sábado, 31 de julio de 2010

ADHESION A LA LLAMADA DE ATENCION A LA CIUDADANA

ADHESION A LA LLAMADA DE ATENCION A LA CIUDADANA PARA EL APOYO A LA ATENCION SANITARIA Y TRATAMIENTO URGENTE PARA LOS AFECTADOS POR ENFERMEDADES AMBIENTALES: HIDRARGIRISMO, SINDROME DE SENSIBILIDAD QUIMICA MULTIPLE, SINDROME DE FATIGA CRONICA, FIBROMIALGIA Y ELECTROHIPERSENSIBILIDAD ENTRE OTROS
D./Dña. (Indicar Nombre y Apellidos) : --------------------------------------------

con D.N.I./NIF/NIE, Documento de Identidad nº ----------------------------,

de profesión ------------------------------------------------------------

en representación de------------------------------------------------ (indicar asociación, institución o grupo de investigación en su caso),

me ADHIERO al siguiente ESCRITO para realizar una LLAMADA DE ATENCIÓN A LA CIUDADANÍA y para el apoyo a la ATENCIÓN SANITARIA Y TRATAMIENTO MÉDICO URGENTE para los afectados por enfermedades ambientales: Hidrargirismo, Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple, Síndrome de Fatiga Crónica, Fibromialgia, y Electrohipersensibilidad entre otros.

LLAMADA DE ATENCIÓN SOBRE LAS ENFERMEDADES AMBIENTALES Y LA SITUACIÓN DE DESAMPARO DE LOS AFECTADOS.

El INSS ha reconocido que Servando Pérez Domínguez, Presidente de MERCURIADOS, sufre una intoxicación crónica por mercurio a consecuencia de amalgamas dentales desde 1998.

Fue diagnosticado de esta patología por el Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela (CHUS) en 2005. Han pasado estos años y sigue sin recibir solución alguna. Un facultativo del CHUS en 2007 ya solicitó explícitamente que S. P. D. fuese tratado en una clínica privada de Marbella ya que el tratamiento quelante que se está ofreciendo en los centros sanitarios públicos españoles es, o peligroso, o inadecuado para estos casos concretos. En similares términos se pronunció otro facultativo público del Centro de Saude Folgueiras-Calo, el 31 de mayo de 2010 indicando además que la primera fase del tratamiento debería ser realizada en Alemania.

Los Médicos y Profesionales de la Salud, Asociaciones, Organizaciones y Representantes de Colectivos de Afectados firmantes, quieren DAR A CONOCER A LA CIUDADANÍA que está emergiendo un grave problema de salud pública a consecuencia de los agentes tóxicos que empleamos en nuestra vida cotidiana. Destacan los plaguicidas, los metales pesados, los disruptores endocrinos como el bisfenol A, los hidrocarburos policíclicos, los ftalatos, parabenes, sulfatos, formaldehído, dimetilfumarato, ondas electromagnéticas, etc. Sin duda, muchos de ellos son evitables y en otros casos se puede reducir el uso.

Los profesionales de la salud carecen de formación e información respecto a esta situación sanitaria, ya que no tienen acceso a la actualización en este tipo de patologías.

Por esta razón, los enfermos ambientales afectados por el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple, Hidrargirismo, Electrohipersensibilidad, Síndrome de Fatiga Crónica, Fibromialgia, Autismo y Afectados por Dimetilfumarato, entre otros, se encuentran desatendidos o mal atendidos por el sistema sanitario.

La política gubernamental de este país aún no ha desarrollado mecanismos para sensibilizar a la ciudadanía frente a los riesgos de los agentes tóxicos que rodean nuestra vida cotidiana y de los efectos que tienen sobre la salud. Prueba de ello somos las personas afectadas por estas sustancias, con un número que va en claro aumento.

Los enfermos ambientales nos encontramos en una situación cada vez más delicada a todos los niveles. Por este motivo, estamos iniciando una campaña mediática mundial a raíz de la situación que se ha producido con nuestro compañero y amigo Servando Pérez Domínguez, Presidente de MERCURIADOS.

Aunque los tratamientos para enfermos ambientales no estén implementados en nuestro país, bien es cierto que ya se están aplicando con estrictos protocolos y controles sanitarios en otros países. Prueba de ello es el siguiente artículo:

SSQM, SFC, FM: IMPORTANTES ESTUDIOS CONFIRMAN LAS INVESTIGACIONES DEL DR. PALL SOBRE LOS MECANISMOS DE ESTAS PATOLOGÍAS

Estimado/a Sr/Sra.:

La política gubernamental de este país aún no ha desarrollado mecanismos para sensibilizar a la ciudadanía frente a los riesgos de los agentes tóxicos que rodean nuestra vida cotidiana y de los efectos que tienen sobre la salud. Prueba de ello somos las personas afectadas por estas sustancias, con un número que va en claro aumento.

Los enfermos ambientales nos encontramos en una situación cada vez más delicada a todos los niveles. Por este motivo, estamos iniciando una campaña mediática a raíz de la situación que se ha producido con nuestro compañero y amigo Servando Pérez Domínguez, Presidente de MERCURIADOS.

Aunque los tratamientos para enfermos ambientales no estén implementados en nuestro país, bien es cierto que ya se están aplicando con estrictos protocolos y controles sanitarios en otros países. Prueba de ello es el siguiente artículo:

En el Estado español estamos aún lejos de poder obtener este tipo de tratamientos. Los enfermos afectados, sobre todo los que tenemos un nivel severo con una calidad de vida muy baja y empeoramiento progresivo, no podemos esperar a que se obtengan los recursos humanos y materiales para impartirlos con la rigurosidad y experiencia que requieren, dada la complejidad que suponen.

Por estos motivos, hemos elaborado este escrito que se dará a conocer en los medios de comunicación.

Asimismo, es nuestra intención gestionar ante al Gobierno español el pago de los tratamientos en el extranjero para todos los enfermos, mientras no se puedan aplicar en el Estado Español con todas las garantías sanitarias.

Nos dirigimos a Usted solicitando su solidaridad y su adhesión al escrito que le adjuntamos en documento Word.

Agradeciéndole de antemano su apoyo, reciba nuestro saludo más cordial.

FIRMADO: COMITÉ NACIONAL PARA EL RECONOCIMIENTO DEL SÍNDROME DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE

P.D.: Si lo considera oportuno, puede remitir este escrito a cuantas personas o instituciones considere necesarias con el fin de conseguir el mayor número de adhesiones posibles.

Para adherir su firma a este escrito que se hará público con las firmas en los medios de comunicación rellene sus datos y remita el documento a info@asquifyde.es

info@asquifyde.es

viernes, 30 de julio de 2010

Enya

Mafia Farmacéutica

Bayer vendió medicamentos con el virus del SIDA.

ENTREVISTA A CONSUELO CAÑADA ENFERMA DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE Y ...

ConnexióVOSensibilitatQuímicaMúltiplePart2.flv

Denuncia al Ayto. por atentado Medio Ambiente

Se publica un consenso multidisciplinar sobre la enfermedad

Se publica un consenso multidisciplinar sobre la enfermedad


JULIO 2010

Dolor osteomuscular generalizado y crónico, acompañado de fatiga, problemas gastrointestinales, sensación de hormigueo o entumecimiento en distintas partes del cuerpo y trastornos del sueño pueden ser señales de fibromialgia, una patología reumática bautizada como la “enfermedad invisible” porque muchas veces sus síntomas no se aprecian a primera vista o tardan en salir a la luz.

El hecho de ser una enfermedad que produce alteraciones sensitivas y emocionales en áreas cerebrales que regulan las sensaciones y que, por lo tanto, dificulta a los que la sufren el desarrollo normal de sus actividades diarias a causa del exceso de dolor en el aparato locomotor, hace que en su abordaje se vean involucradas distintas especialidades médicas.

Hoy por hoy, la fibromialgia afecta en nuestro país a entre el 2,1% y el 5,7% de la población adulta. “Nos encontramos ante una enfermedad que constituye un grave problema sanitario, no sólo por su elevada prevalencia, sino también porque ocupa entre el 10 y el 20% de las consultas de Reumatología y casi el 8% de las de Atención Primaria”, comenta Milena Gobbo, de la Unidad de Investigación de la Sociedad Española de Reumatología.

La unión de representantes de las diversas especialidades médicas relacionadas con esta patología y, por tanto, de sus diferentes puntos de vista, ha logrado que el ‘Consenso interdisciplinar para el tratamiento de la fibromialgia’ que han elaborado conjuntamente sea un documento de gran valor, que se ha enfocado en individualizar las terapias lo máximo posible.

Tratamientos diferenciados

“Sin duda alguna, no se puede tratar a todos los pacientes con fibromialgia como una entidad única, puesto que a cada uno se le presenta la enfermedad de una forma diferente y su desarrollo no es igual en unos y en otros”, explica la experta, que ha participado en la elaboración de este documento. “En este sentido, es más apropiado utilizar clasificaciones donde existan subgrupos de pacientes con características distintivas, y así el tratamiento podrá ser mucho más apropiado y acertado”.

Este consenso apuesta por una aproximación realista de la enfermedad, donde prima su utilidad para la práctica clínica diaria, por lo que, utilizando las muchas clasificaciones que ya se han hecho sobre las tipologías de pacientes, marca tres subgrupos claramente diferenciados por sintomatología, con el fin de sistematizar los tratamientos más eficaces para cada grupo y desechar un tratamiento único para todos los pacientes.

“Hemos de tener en cuenta que en el abordaje de la fibromialgia existe un pilar fundamental basado en el ejercicio físico, la rehabilitación y el pensamiento positivo hacia la enfermedad”, comenta Milena Gobbo. “Asimismo, hay que resaltar que ante esta patología no existe ni un diagnóstico de certeza ni un tratamiento curativo y lo que se intenta es paliar y mejorar la calidad de vida del paciente, por eso creemos fundamental enseñar a convivir con la enfermedad”.

Aunque también es importante, la terapia farmacológica, queda en un segundo plano dependiendo de si en el paciente priman más la ansiedad y depresión, el control del dolor o su sensibilidad hacia él. En este sentido, el documento hace gran énfasis en la no utilización de AINEs ni paracetamol en el tratamiento de este dolor, por su falta de eficacia.

“La implicación de Atención Primaria en este proyecto ha resultado fundamental para intentar abordar al paciente desde un primer momento con el tratamiento correcto”, insiste. “Hoy por hoy el 90% de las personas que llegan a las consultas de Reumatología derivados desde el primer nivel asistencial ya trae consigo un tratamiento farmacológico, por lo que es importante que estos médicos estén concienciados de que estos fármacos no son válidos para fibromialgia”.

Nuevos criterios de clasificación

El último congreso de EULAR (Liga Europea Contra las Enfermedades Reumáticas) celebrado el pasado mes de junio en Roma, sirvió para poner sobre la mesa los nuevos criterios de clasificación de la fibromialgia. Estos son mucho más específicos que los existentes hasta el momento –marcados por el American Collegue of Rheumatology (ACR)- y con los que podía ocurrir que pacientes que no sufrían la enfermedad fueran diagnosticados de ella y viceversa, ya que tenían en cuenta principalmente el dolor y los puntos gatillo.

“En este tipo de patologías no existe una prueba diagnóstica que nos indique de forma cien por cien fiable que el paciente padece fibromialgia, por lo que tenemos que recurrir a criterios diferentes, como las escalas de dolor o de calidad de vida”, apunta la especialista. “Con los criterios anteriores de la ACR puede haber un sobrediagnóstico de la enfermedad en algunos casos, y en otros puede que pacientes que sí sufren fibromialgia no sean diagnosticados como tales”.

Éste es uno de los motivos por los que en estos nuevos criterios de clasificación se han incluido muchos aspectos de la sintomatología de esta patología reumática, como la fatiga o los trastornos gastrointestinales.

Para concluir, Milena Gobbo ha querido resaltar la importancia de aglutinar en un solo documento la opinión de diversas especialidades médicas, ya que “hasta ahora, cada especialista lo abordaba desde su enfoque y, por tanto, haciendo hincapié en su propia especialidad. Sin embargo, ahora se puede tratar de forma holística, es decir, en conjunto teniendo en cuenta todos los puntos de vista”.

fuente:sociedad española de reumatologia

http://www.ser.es/actualidad/noticias.php?id=1438

COMANDANTE CHE GUEVARA ESTA ES SU HISTORIA

jueves, 29 de julio de 2010

NUESTRO COMPAÑERO SERVANDO PÉREZ SE DECLARÓ AYER EN HUELGA DE HAMBRE EN EL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE SANTIAGO DE COMPOSTELA

NUESTRO COMPAÑERO SERVANDO PÉREZ SE DECLARÓ AYER EN HUELGA DE HAMBRE EN EL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE SANTIAGO DE COMPOSTELA



Esta mañana hemos remitido el correo que transcribimos a continuación, adaptado a cada caso, a las direcciones siguientes:

1) Miembros del Grupo de Trabajo del Ministerio de Sanidad y Política Social que están elaborando el documento de consenso sobre Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple

2) Comité Nacional para el Reconocimiento del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple

3) Agencias de Noticias

4) Medios de Comunicación: prensa digital, prensa papel, radio, televisión

5) Políticos

Rogamos que hagáis lo mismo y reenviéis la noticia a los medios de comunicación enfermos, familiares, políticos, profesionales de la salud, asociaciones, blogs, webs, redes sociales y cuantas direcciones estén a vuestro alcance.

La situación de los enfermos de SSQM es insostenible, pero mucho más en estos momentos la de nuestro compañero Servando Pérez. Una huelga de hambre con su estado de salud puede ser MUY GRAVE.

Os recordamos que hay un escrito de adhesiones para darle apoyo. Os facilitamos de nuevo ese escrito de adhesiones al pie de este post, en documentos asociados.

Las adhesiones se deben hacer llegar a dos correos al mismo tiempo:

mercuriados@gmail.com

y a Cristo Bejarano, Presidenta de ALTEA-SQM:

cristobeja@hotmail.com



¡¡¡TODOS SOMOS SERVANDO!!!!



Correo dirigido a los medios de comunicación

Les hacemos llegar el correo que hemos remitido esta misma mañana al Ministerio de Sanidad y Política Social, más concretamente, al grupo interdisciplinar que está trabajando en la elaboración de un documento de consenso sobre Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple.

Abajo de este correo, transcribimos una nota escrita por el propio afectado, Servando Pérez, donde indica el inicio y los motivos de su HUELGA DE HAMBRE.

La situación de negación y falta de atención médica en este país de los afectados por enfermedades ambientales, entre ellas el síndrome de sensibilidad química múltiple, es contraria a nuestros derechos constitucionales y a los principios que deben regir en una sociedad del bienestar.

El teléfono de nuestro compañero Servando, si está en condiciones de atenderlo, es: 686643477.

Mis teléfonos: 652669084 /xxxxxxxxx

Rogamos se hagan eco de esta GRAVE NOTICIA, ya que para que un enfermo como Servando Pérez, Presidente de Mercuriados, Miembro del Comité Nacional para el Reconocimiento del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple que está actuando ante el Ministerio de Sanidad y Vicepresidente Primero de la "World Alliance for Mercury-Free Dentistry") tome esta iniciativa, demuestra un estado de desesperación total frente a la dejadez y negación de la sanidad de este país para con los enfermos de SÍNDROME DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE.

Un cordial saludo.

Francisca Gutiérrez Clavero

Presidenta Asquifyde

www.asquifyde.es

info@asquifyde.es





Correo dirigido al Grupo Interdisciplinar que está trabajando en el documento de consenso

Distinguidos Miembros del Grupo de Trabajo del Ministerio de Sanidad y Política Social:

Me permito hacerles llegar esta noticia ya que es de máxima prioridad.

Un miembro del Comité Nacional para el Reconocimiento del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple, Servando Pérez Domíguez, presidente de Mercuriados, lleva desde finales de junio atrincherado en el Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela, esperando que así se le dé el tratamiento que necesita. Ayer inició una huelga de hambre, lo cual para su estado de salud es MUY GRAVE.

Rogamos que pongan todos los medios a su alcance para que esta situación se resuelva cuanto antes sin que merme aún más su estado.

En prueba de solidaridad, algunos pacientes están valorando sumarse a esta huelga de hambre con el fin de recibir el reconocimiento y la atención médica adecuada. Teniendo en cuenta la patología de la que estamos hablando, y los trastornos sistémicos que produce (entre ellos hipoglucemia, hipotermia, hipotensión, etc...), esta situación puede plantearles problemas MUY GRAVES.

Rogamos que como profesionales de la salud y como representantes del Ministerio de Sanidad, tomen cartas en el asunto para que se resuelva sin crear más daños de los que ya estamos sufriendo los afectados por el SÍNDROME DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚILTIPLE.

Les reenvío la carta que ha redactado el propio afectado para todas las personas que le están dando apoyo.

Escrito que nos ha hecho llegar nuestro compañero Servando Pérez notificando su HUELGA DE HAMBRE:


Apreciados compañeros, profesionales de la salud, amigos todos:

Hoy, 26.7.10, a las 15:15, todavía aquí, en el Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela - HCU (www.elcorreogallego.es/santiago/ecg/okupa-clinico-santiago-lleva-24-dias-atrincherado/idEdicion-2010-07-22/idNoticia-571801) he tomado una determinación después de acabar de vomitar una vez más (comencé a hipersalivar poco después de empezar a comer, a las 13:00 horas de hoy). Me siguen "tomando el pelo" con la supuesta "comida sin aditivos", que me dan desde un tiempo después de estar ingresado en la habitación 314-2 de este hospital (y esta tomadura de pelo la tengo certificada fehacientemente y mostraré las pruebas si es preciso a un Juez). La comida normal (Basal) anterior a la "sin aditivos", así como la supuesta "sin aditivos", por igual, me hacen empeorar sobremanera a nivel digestivo (hipersalivación y vómitos --principalmente a modo de arcadas-- y, consecuentemente, dolor estomacal, ardor, sangre en saliva por irritación, y mayor agotamiento general, sudoración, dolor de cabeza, mareo, contracturas vertebrales y paravertebrales, sobre todo a nivel dorsal). Todo ello está también convenientemente certificado, y con testigos.

Pues bien, a las 15:20 se lo anuncié a la Enfermera Supervisora del HCU, Carmen Villanueva. Le dije que le agradecería me trajesen una manzanilla, que me la tomaría y que, cuando la acabara, iniciaría una HUELGA DE HAMBRE, por varios motivos:

1.- Por la tomadura de pelo de la comida "sin aditivos";

2.- Por la tomadura de pelo de ser diagnosticado, pero no tratado, en 2005, en este hospital de un problema de salud grave (Intoxicación por mercurio, que luego fue filiado en 2006, 2007, etc. por médicos públicos de este hospital y otros hospitales/centros médicos de salud, públicos y privados, como intox. mercurial crónica derivada de amalgamas dentales);

3.- Por no ser tratado adecuadamente (desde los inicios se me dijo que no sabían del asunto...). Menuda disculpa "científico-investigadora";

4.- Por negarse a remitirme a hacer el tratamiento de desintoxicación de mercurio a donde facultativos del mismo Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela - CHUS (y otros facultativos públicos) han solicitado se me realice, urgentemente, ya en 2007! Y en 2008, 2009 y, la más reciente petición, del 31.5.10 (tb. de médicos públicos del Sistema Nacional de Salud, incluido un Médico Internista y Toxicólogo Clínico de un hospital del SNC).

[El INSS ya decía en 2006: "pendiente de realizar tratamiento de quelación"].

5.- Por tener el HCU, y el médico firmante, la caradura de entregarme el 20.7.10 un falaz, dudoso e interesado Informe de Alta Médica, sin reflejar mis hipersalivaciones y vómitos, mi hipotiroidismo subclínico derivado de mi intoxicación mercurial, que explica mis temperaturas tan bajas como 34.4 grados centígrados (35.1 ayer, 35.3 hoy), mi tensión de 7-4 (9-6 ayer), mi persintente sintomatología mercurial, etc., sin siquiera dar un Motivo de Alta y, aún así, obligarme a salir del HCU de malos modos, con amenazas y presiones de todo tipo (tb. adecuadamente certificadas y con testigos).

Cabe resaltar que el CHUS, al que pertenece el HCU, ya había emitido diversos diagnósticos erróneos sobre el posible origen/orígenes de mis problemas de salud e incurrió asimismo en diagnóstico (peligrosamente) tardío, pues el INSS, el 7.11.08, señala que padezco "intoxicación crónica por mercurio por amalgamas dentales, iniciada en 1998, sustentada en la positividad de la Hidrargiria Provocada con DMPS (01/07/08)").

En resumen, hoy, 26.7.10, a las 15:50, inicié una HUELGA DE HAMBRE por la sinrazón e injusticias que se están cometiendo conmigo (injusticias y sinrazón que, por desgracia, sé/sabemos se están cometiendo con muchos otros enfermos ambientales, enfermos por tóxicos/radiaciones electromagnéticas).

No pido/no pedimos, nada más que Asistencia Sanitaria Adecuada, Justicia Médico-Sanitaria. ¿Es eso tanto pedir?

Ni yo, ni muchas otras personas, estamos afectados por tóxicos/radiaciones electromagnéticas por gusto, sino, no pocas veces, porque las Admones. Sanitarias (y no sanitarias) nos han ocultado informaciones vitales o han maquillado posibles problemas de salud de tales o cuales productos con tales o cuales tóxicos/radiaciones. Es algo EXTREMADAMENTE GRAVE, que deberá ser valorado, además de por los Tribunales de Justicia de cada CC.AA./País, por el Tribunal Europeo de Derechos Humanos de Estrasburgo. Y, desde MERCURIADOS y la "World Alliance for Mercury-Free Dentistry" (Alianza Mundial por una Odontología sin Mercurio), promoveremos cuantas iniciativas (de todo tipo) sean precisas para que los llamados enfermos ambientales seamos tratados adecuadamente. Digo, y repito, que invertir en salud (investigación, formación, tratamientos tempranos adecuados, etc.) y, sobre todo en verdadera prevención, ES rentable.

Quisiera finalizar tal y como iniciamos la página web de MERCURIADOS, esto es, con unas frases para la reflexión, comenzando por, como dijo Abraham Lincolm, "se puede engañar a algunos siempre, a muchos algunas veces, pero no a todos siempre".

En lo tocante a ciencia, la autoridad de un millar

no es superior al humilde razonamiento de un hombre.

Galileo Galilei

Cuando creíamos que teníamos todas las respuestas,

de pronto, cambiaron todas las preguntas.

Mario Benedetti

Toda verdad pasa por tres fases. Primero, es ridiculizada.

Luego, recibe una violenta oposición. Finalmente,

es aceptada como evidente.

Arthur Schopenhauer

Ciencia es aquello sobre lo cual cabe siempre discusión.

José Ortega y Gasset


Slds y salud.



Servando Pérez Domínguez

(Presidente de MERCURIADOS --www.mercuriados.org-- y Vicepresidente Primero de la "World Alliance for Mercury-Free Dentistry").

En espera de sus prontas noticias, les saluda cordialmente,

Francisca Gutiérrez Clavero

Presidenta Asquifyde

www.asquifyde.es

info@asquifyde.es

Telf. 652669084

ESTA NOTICIA SE HA PUBLICADO TAMBIÉN EN:

DEMPEUS

MIGUEL JARA

ASOCIACIÓN SFC DE VERMONT

LA BRUJA NOCTURNA

NO FUN

ESTIMULACIÓN TEMPRANA Y DESARROLLO

APQUIRA

FIBROAMIGOS UNIDOS

BOLETÍN INFORMATIVO DE LA SANIDAD PÚBLICA

ASANACEM

ASOCIACIÓN DE VECINOS NUEVA FORTUNA DE LEGANÉS

ALTEA-SQM

THE HOUSE OF BLOGS



Documento asociado

Descargar documento

miércoles, 28 de julio de 2010

URGENTE: ENFERMO SSQM HOSPITALIZADO EN HUELGA DE HAMBRE

URGENTE: ENFERMO SSQM HOSPITALIZADO EN HUELGA DE HAMBRE

NUESTRO COMPAÑERO SERVANDO PÉREZ SE DECLARÓ AYER EN HUELGA DE HAMBRE EN EL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE SANTIAGO DE COMPOSTELA

Esta mañana hemos remitido el correo que transcribimos a continuación, adaptado a cada caso, a las direcciones siguientes:

1) Miembros del Grupo de Trabajo del Ministerio de Sanidad y Política Social que están elaborando el documento de consenso sobre Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple

2) Comité Nacional para el Reconocimiento del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple

3) Agencias de Noticias

4) Medios de Comunicación: prensa digital, prensa papel, radio, televisión

5) Políticos

Rogamos que hagáis lo mismo y reenviéis la noticia a los medios de comunicación, enfermos, familiares, políticos, profesionales de la salud, asociaciones, blogs, webs, redes sociales y cuantas direcciones estén a vuestro alcance.

La situación de los enfermos de SSQM es insostenible, pero mucho más en estos momentos la de nuestro compañero Servando Pérez. Una huelga de hambre con su estado de salud puede ser MUY GRAVE.

Os recordamos que hay un escrito de adhesiones para darle apoyo. Os facilitamos de nuevo ese escrito de adhesiones al pie de este post, en documentos asociados.

Las adhesiones se deben hacer llegar a dos correos al mismo tiempo:

mercuriados@gmail.com

y a Cristo Bejarano, Presidenta de ALTEA-SQM:

cristobeja@hotmail.com

¡¡¡TODOS SOMOS SERVANDO!!!!

Correo dirigido a los medios de comunicación

Les hacemos llegar el correo que hemos remitido esta misma mañana al Ministerio de Sanidad y Política Social, más concretamente, al grupo interdisciplinar que está trabajando en la elaboración de un documento de consenso sobre Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple.

Abajo de este correo, transcribimos una nota escrita por el propio afectado, Servando Pérez, donde indica el inicio y los motivos de su HUELGA DE HAMBRE.

La situación de negación y falta de atención médica en este país de los afectados por enfermedades ambientales, entre ellas el síndrome de sensibilidad química múltiple, es contraria a nuestros derechos constitucionales y a los principios que deben regir en una sociedad del bienestar.

El teléfono de nuestro compañero Servando, si está en condiciones de atenderlo, es: 686643477.

Mis teléfonos: 652669084 /xxxxxxxxx

Rogamos se hagan eco de esta GRAVE NOTICIA, ya que para que un enfermo como Servando Pérez, Presidente de Mercuriados, Miembro del Comité Nacional para el Reconocimiento del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple que está actuando ante el Ministerio de Sanidad y Vicepresidente Primero de la "World Alliance for Mercury-Free Dentistry") tome esta iniciativa, demuestra un estado de desesperación total frente a la dejadez y negación de la sanidad de este país para con los enfermos de SÍNDROME DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE.

Un cordial saludo.

Francisca Gutiérrez Clavero

Presidenta Asquifyde

www.asquifyde.es

info@asquifyde.es

Correo dirigido al Grupo Interdisciplinar que está trabajando en el documento de consenso

Distinguidos Miembros del Grupo de Trabajo del Ministerio de Sanidad y Política Social:

Me permito hacerles llegar esta noticia ya que es de máxima prioridad.

Un miembro del Comité Nacional para el Reconocimiento del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple, Servando Pérez Domíguez, presidente de Mercuriados, lleva desde finales de junio atrincherado en el Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela, esperando que así se le dé el tratamiento que necesita. Ayer inició una huelga de hambre, lo cual para su estado de salud es MUY GRAVE.

Rogamos que pongan todos los medios a su alcance para que esta situación se resuelva cuanto antes sin que merme aún más su estado.

En prueba de solidaridad, algunos pacientes están valorando sumarse a esta huelga de hambre con el fin de recibir el reconocimiento y la atención médica adecuada. Teniendo en cuenta la patología de la que estamos hablando, y los trastornos sistémicos que produce (entre ellos hipoglucemia, hipotermia, hipotensión, etc...), esta situación puede plantearles problemas MUY GRAVES.

Rogamos que como profesionales de la salud y como representantes del Ministerio de Sanidad, tomen cartas en el asunto para que se resuelva sin crear más daños de los que ya estamos sufriendo los afectados por el SÍNDROME DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚILTIPLE.

Les reenvío la carta que ha redactado el propio afectado para todas las personas que le están dando apoyo.

Escrito que nos ha hecho llegar nuestro compañero Servando Pérez notificando su HUELGA DE HAMBRE:

Apreciados compañeros, profesionales de la salud, amigos todos:

Hoy, 26.7.10, a las 15:15, todavía aquí, en el Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela - HCU (www.elcorreogallego.es/santiago/ecg/okupa-clinico-santiago-lleva-24-dias-atrincherado/idEdicion-2010-07-22/idNoticia-571801) he tomado una determinación después de acabar de vomitar una vez más (comencé a hipersalivar poco después de empezar a comer, a las 13:00 horas de hoy). Me siguen "tomando el pelo" con la supuesta "comida sin aditivos", que me dan desde un tiempo después de estar ingresado en la habitación 314-2 de este hospital (y esta tomadura de pelo la tengo certificada fehacientemente y mostraré las pruebas si es preciso a un Juez). La comida normal (Basal) anterior a la "sin aditivos", así como la supuesta "sin aditivos", por igual, me hacen empeorar sobremanera a nivel digestivo (hipersalivación y vómitos --principalmente a modo de arcadas-- y, consecuentemente, dolor estomacal, ardor, sangre en saliva por irritación, y mayor agotamiento general, sudoración, dolor de cabeza, mareo, contracturas vertebrales y paravertebrales, sobre todo a nivel dorsal). Todo ello está también convenientemente certificado, y con testigos.

Pues bien, a las 15:20 se lo anuncié a la Enfermera Supervisora del HCU, Carmen Villanueva. Le dije que le agradecería me trajesen una manzanilla, que me la tomaría y que, cuando la acabara, iniciaría una HUELGA DE HAMBRE, por varios motivos:

1.- Por la tomadura de pelo de la comida "sin aditivos";

2.- Por la tomadura de pelo de ser diagnosticado, pero no tratado, en 2005, en este hospital de un problema de salud grave (Intoxicación por mercurio, que luego fue filiado en 2006, 2007, etc. por médicos públicos de este hospital y otros hospitales/centros médicos de salud, públicos y privados, como intox. mercurial crónica derivada de amalgamas dentales);

3.- Por no ser tratado adecuadamente (desde los inicios se me dijo que no sabían del asunto...). Menuda disculpa "científico-investigadora";

4.- Por negarse a remitirme a hacer el tratamiento de desintoxicación de mercurio a donde facultativos del mismo Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela - CHUS (y otros facultativos públicos) han solicitado se me realice, urgentemente, ya en 2007! Y en 2008, 2009 y, la más reciente petición, del 31.5.10 (tb. de médicos públicos del Sistema Nacional de Salud, incluido un Médico Internista y Toxicólogo Clínico de un hospital del SNC).

[El INSS ya decía en 2006: "pendiente de realizar tratamiento de quelación"].

5.- Por tener el HCU, y el médico firmante, la caradura de entregarme el 20.7.10 un falaz, dudoso e interesado Informe de Alta Médica, sin reflejar mis hipersalivaciones y vómitos, mi hipotiroidismo subclínico derivado de mi intoxicación mercurial, que explica mis temperaturas tan bajas como 34.4 grados centígrados (35.1 ayer, 35.3 hoy), mi tensión de 7-4 (9-6 ayer), mi persintente sintomatología mercurial, etc., sin siquiera dar un Motivo de Alta y, aún así, obligarme a salir del HCU de malos modos, con amenazas y presiones de todo tipo (tb. adecuadamente certificadas y con testigos).

Cabe resaltar que el CHUS, al que pertenece el HCU, ya había emitido diversos diagnósticos erróneos sobre el posible origen/orígenes de mis problemas de salud e incurrió asimismo en diagnóstico (peligrosamente) tardío, pues el INSS, el 7.11.08, señala que padezco "intoxicación crónica por mercurio por amalgamas dentales, iniciada en 1998, sustentada en la positividad de la Hidrargiria Provocada con DMPS (01/07/08)").

En resumen, hoy, 26.7.10, a las 15:50, inicié una HUELGA DE HAMBRE por la sinrazón e injusticias que se están cometiendo conmigo (injusticias y sinrazón que, por desgracia, sé/sabemos se están cometiendo con muchos otros enfermos ambientales, enfermos por tóxicos/radiaciones electromagnéticas).

No pido/no pedimos, nada más que Asistencia Sanitaria Adecuada, Justicia Médico-Sanitaria. ¿Es eso tanto pedir?

Ni yo, ni muchas otras personas, estamos afectados por tóxicos/radiaciones electromagnéticas por gusto, sino, no pocas veces, porque las Admones. Sanitarias (y no sanitarias) nos han ocultado informaciones vitales o han maquillado posibles problemas de salud de tales o cuales productos con tales o cuales tóxicos/radiaciones. Es algo EXTREMADAMENTE GRAVE, que deberá ser valorado, además de por los Tribunales de Justicia de cada CC.AA./País, por el Tribunal Europeo de Derechos Humanos de Estrasburgo. Y, desde MERCURIADOS y la "World Alliance for Mercury-Free Dentistry" (Alianza Mundial por una Odontología sin Mercurio), promoveremos cuantas iniciativas (de todo tipo) sean precisas para que los llamados enfermos ambientales seamos tratados adecuadamente. Digo, y repito, que invertir en salud (investigación, formación, tratamientos tempranos adecuados, etc.) y, sobre todo en verdadera prevención, ES rentable.

Quisiera finalizar tal y como iniciamos la página web de MERCURIADOS, esto es, con unas frases para la reflexión, comenzando por, como dijo Abraham Lincolm, "se puede engañar a algunos siempre, a muchos algunas veces, pero no a todos siempre".

En lo tocante a ciencia, la autoridad de un millar
no es superior al humilde razonamiento de un hombre.

Galileo Galilei

Cuando creíamos que teníamos todas las respuestas,
de pronto, cambiaron todas las preguntas.

Mario Benedetti

Toda verdad pasa por tres fases. Primero, es ridiculizada.

Luego, recibe una violenta oposición. Finalmente,
es aceptada como evidente.

Arthur Schopenhauer

Ciencia es aquello sobre lo cual cabe siempre discusión.

José Ortega y Gasset

Slds y salud.

Servando Pérez Domínguez

(Presidente de MERCURIADOS --www.mercuriados.org-- y Vicepresidente Primero de la "World Alliance for Mercury-Free Dentistry").


En espera de sus prontas noticias, les saluda cordialmente,

Francisca Gutiérrez Clavero

Presidenta Asquifyde

www.asquifyde.es

info@asquifyde.es

Telf. 652669084

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El décimo de la Lotería Nacional reproduce el logo de la Asociación de Enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Don Benito

El décimo de la Lotería Nacional reproduce el logo de la Asociación de Enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Don Benito

El objetivo de la asociación con la reproducción de su logo en el décimo de lotería es "sensibilizar a toda la población y dar a conocer nuestras inquietudes y nuestro afán por seguir luchando ante una situación insostenible a todos los niveles"
28/07/2010

El décimo de la Lotería Nacional de este jueves 29 de julio reproduce el logotipo de la Asociación de Enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Don Benito (AFIBRODON), según informa el propio colectivo.

De esta forma, como señala el propio colectivo, AFIBRODON logra "seguir divulgando nuestra incomprendida e ignorada enfermedad" como ya ocurrió el año pasado con el cupón de la ONCE del 12 de mayo, Día Internacional de Fibromialgia y Fatiga Crónica.

El objetivo de la asociación con la reproducción de su logo en el décimo de lotería es "sensibilizar a toda la población y dar a conocer nuestras inquietudes y nuestro afán por seguir luchando ante una situación insostenible a todos los niveles".

Por otro lado, AFIBRODON ha celebrado este pasado sábado en la piscina municipal de Santa Amalia las II Jornadas para Familiares. El objetivo de estas jornadas fue "informar a los familiares de las personas afectadas de la problemática de la enfermedad y dar a conocer las necesidades que ambas partes presentan a la hora de convivir con estas patologías".

http://www.regiondigital.com/periodico/Vegas%20Altas/decimo_loteria_nacional_reproduce_logo_asociacion_enfermos_fibromialgia_sindrome-124465.html

domingo, 25 de julio de 2010

Actualización sobre el Síndrome de Fatiga Crónica

Actualización sobre el Síndrome de Fatiga Crónica
Eric Wainwright
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Resumen

El llamado Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) es una enfermedad crónica que se caracteriza por presentar síntomas neuropsiquiátricos, debilidad muscular, fácil fatigabilidad, febrícula, sudoración nocturna y dolores musculares o articulares. Se analizan los avances de su etiología, se describe someramente la fisiología y las formas de tratamiento.

Introducción

La fatiga es un mecanismo de seguridad fisiológico: indica al organismo que surgirán cambios metabólicos que causarán daños irreversibles al músculo, y de continuar el esfuerzo se dañarían órganos nobles; en otras palabras, indica la necesidad imperiosa de reposo.

La fatiga muscular implica la imposibilidad de mantener un esfuerzo muscular. El fundamento de la contracción muscular radica en la relación entre dos fibras del sarcómero: la actina y la miosina.

Fisiología del funcionamiento químico-muscular

La miosina presenta en sus extremos múltiples puentes que contactan con las fibras de actina con el concurso de una molécula de adenosín trifosfato (ATP). Durante el ejercicio muscular se logra la contracción mediante el consumo de ATP.

Cuando el músculo se encuentra en reposo, el sarcómero se halla en extensión máxima, las moléculas de troponina evitan que las fibras de actina contacten con los puentes de miosina y su molécula de ATP, evitándose así la contracción muscular. Pero cuando la fibra es activada, se libera calcio que se une a la troponina modificándola y permitiendo la unión de los puentes de miosina, con el consiguiente acortamiento de la miofibrilla. El ATP es el combustible que al ser hidrolizado aporta la energía requerida para el acortamiento miofibrilar; además de energía se libera una molécula de adenosín difosfato (ADP) y una molécula de fósforo por separado. Las reservas de ATP en el músculo son limitadas y en el transcurso del ejercicio muscular moderado se agotan. La deuda de ATP es saldada por su regeneración desde el ADP y el fósforo; la energía requerida es obtenida a partir de otros combustibles, en general los primeros combustibles a los que se acude es al glucógeno y los triglicéridos.(11)

La oxidación de estos combustibles requiere oxígeno, lo que lo hace un mecanismo aeróbico. El proceso comienza a partir del glucógeno muscular, el cual es degradado siguiendo la vía común de oxidación; ésta es el ciclo de Krebs, en la mitocondria, y la activación de la cadena de electrones. Como residuo de este ciclo se libera agua y dióxido de carbono.(3)

Si el esfuerzo continúa el oxígeno comienza a escasear en la fibra, la oxidación se va limitando y el ATP disminuye más aun; entonces se activa la glucólisis anaeróbica. Este mecanismo también genera energía, pero es de eficiencia marcadamente inferior al ciclo de Krebs. La molécula de glucosa que entra a la glucólisis anaeróbica da como resultado la energía para reconstituir tres moléculas de ATP, ácido láctico y protones; a modo de comparación el ciclo de Krebs genera la energía necesaria para 32 moléculas de ATP, dando agua y dióxido de carbono como residuo. La importancia de los protones radica en que al superar en 1.000% los valores habituales generan fatiga muscular.(11)

Historia

Podemos decir que la primera descripción del síndrome que nos interesa fue hecha por Beard en 1869, en Inglaterra, quien lo bautizó como agotamiento nervioso. En esa época, estos enfermos eran comúnmente llamados de sofá o de cama; también fue denominado “housewife syndrome” (del ama de casa), pues afectaba generalmente a pacientes femeninas de clase social media.(6)

El SFC es también conocido como encefalopatía miálgica en Gran Bretaña y Canadá, debido a una epidemia en Londres en 1955; síndrome de disminución de las células asesinas naturales en el Japón, o síndrome de fatiga crónica por inmunodeficiencia; este último fue descripto en Los Estados Unidos en 1988. En Gran Bretaña también se utiliza el nombre “post viral fatigue syndrome”, pero el nombre más utilizado en general es Síndrome de Fatiga Crónica, a secas.(6)

Los factores predisponentes incluyen pacientes de edad avanzada, sedentarismo; otros investigadores remarcan el antecedente de trabajo excesivo o estrés, el inicio durante la rehabilitación postquirúrgica; se le da valor también al antecedente enfermedad vascular, en especial de vasculopatía periférica. Hasta el presente, el SFC es un diagnóstico de exclusión.(11)

Epidemiología

Se desconoce la incidencia actual de este síndrome: rondaría el 20% de la población general. Hay un estudio realizado en Australia en 1990 que indica una frecuencia de 0,37%; en el Canadá se presenta en 3 de cada 100.000 habitantes; puede verse que los resultados varían según los criterios utilizados por los investigadores.(10)

Signo-sintomatología

Será dividida en tres áreas: clínica, neurológica y psiquiátrica.

Área clínica: Además de la vivencia de cansancio, tiene especial importancia la presencia de febrícula, con o sin escalofríos, la sudoración nocturna y la debilidad muscular, que constituye el alma del síndrome; el paciente puede presentar dolores musculares o articulares. Otros antecedentes de importancia relativa son: las faringitis o molestias faríngeas, las adenopatías dolorosas, la hipersensibilidad cutánea y la diarrea persistente.(11)

Debemos remarcar la sintomatología tanto neurológica como psiquiátrica, pues se supuso que era de origen psicológico: tan es así que en un tiempo fue denominado peyorativamente “la fiebre de los yuppies”, al afectar a individuos profesionales de clase media con un exceso de horas de trabajo. El cuadro presentado por el paciente comienza bruscamente y debe evolucionar por lo menos durante tres meses.

Área neurológica: cefalea, pérdida de memoria, trastornos visuales e insomnio.

Área psiquiátrica: cambios bruscos del estado de ánimo, descenso de las funciones cognitivas, disminución de la volición; estos pacientes pueden presentar ataques de pánico.

Etiología

A partir de la descripción de este síndrome como una entidad clínica definida comenzaron a tejerse las más variadas hipótesis sobre sus causas. La hipótesis viral se basa en el hallazgo de anticuerpos para el virus Epstein Barr, el causante de la mononucleosis infecciosa; se encontraron otros anticuerpos, como el antiherpes simplex, anticitomegalovirus, antiherpes HHV-6 y para varios enterovirus.(1)

Otra teoría propone un agente “x”, aún desconocido, que actúa atrayendo las células T, que liberan citoquinas: una de ellas, la interleukina 2, fue estudiada exhaustivamente, pues al ser utilizada produce síntomas similares al SFC.

La tercer teoría estudia los retrovirus, tres de ellos se encuentran con frecuencia en el ser humano. El HIV, productor del SIDA, y los HTLV-1 y HTLV-2, causantes de diversas formas de leucemia: estos dos fueron hallados en varios pacientes con SFC. Se considera de importancia la presencia de deficiencias en la inmunidad celular, que es resaltada como factor etiológico.

A nivel molecular, las causas de la fatiga incluyen una disminución en la fosfocreatina muscular, un combustible de acceso rápido del músculo. En estos pacientes se halló también una acumulación de protones, que ocasionan la fatiga muscular; otros combustibles musculares descendidos son el glucógeno muscular y la glucosa en sangre. Hay un aumento en plasma de la relación entre la concentración de triptofano libre y los aminoácidos de cadena ramificada.(11)

La acumulación de protones que se ve al realizar esfuerzos físicos es mayor aún en gente sedentaria. Como en ellos disminuye la actividad aeróbica y aumenta la glucólisis anaeróbica, hay un desmesurado aumento de los niveles de ácidos grasos plasmáticos, pues la oxidación no alcanza a consumir el total de los ácidos grasos movilizados. El aumento de los ácidos grasos en plasma aumenta indirectamente la concentración plasmática de triptofano, que a su vez ingresa en mayor cantidad al cerebro. El ingreso aumentado de triptofano al SNC eleva el nivel de 5 hidroxitriptamina cerebral que es la causa de la fatiga central.(11)

Las investigaciones más recientes parecen indicar que el fundamento etiológico podría estar relacionado con alteraciones del sueño;, en el SFC se han encontrado trastornos periódicos de la motilidad, apneas, narcolepsia y somnolencia diurna,(5) que aún no ha sido identificada totalmente. Los hallazgos de las investigaciones sobre el sueño y los ritmos circadianos coinciden con los de los últimos trabajos de investigación sobre el SFC.(5)

Diagnóstico Diferencial

El componente central del SFC - la vivencia de cansancio - lleva a confundirla con su diagnóstico diferencial más importante, la depresión.

En la depresión el paciente presenta debilidad, fácil fatigabilidad, trastornos del sueño, y excesivo reposo en cama, lo que puede dificultar el diagnóstico. En el paciente depresivo predominan la tristeza patológica y la pérdida del interés en las actividades previamente atractivas, lo que facilita el diagnóstico; se ve además que estos pacientes infravalúan sus rendimientos intelectuales. Los factores que caracterizan al SFC incluyen el mantener el interés por las cosas (aunque falte la energía para su realización), una marcada pérdida en la memoria reciente, que complica aún más la realización de tareas simples. Notablemente estos pacientes sobrevalúan sus rendimientos. En el SFC puede haber un cuadro depresivo, pero es secundario al SFC.(15)

Desafortunadamente no existen por el momento pruebas de laboratorio o de otro tipo útiles para el diagnóstico del SFC; el uso de la Tomografía por Emisión de Positrones indica un descenso del flujo sanguíneo en el lóbulo temporal y el hipocampo; estos pacientes presentan además una disminución en la actividad eléctrica en esa zona.(1)

Se han descripto alteraciones en la respuesta inmune, con un aumento de la producción de las citoquinas por parte de las células T, con gran consumo de energía. Actualmente se está analizando una posible alteración del eje hipotálamo-hipófiso-adrenal. Se encontró que pacientes con ciguatera por intoxicación alimenticia con pescado contaminado con Gambierdiscus toxicus presentan una alteración en la respiración celular por trastornos en el transporte de calcio y sodio celular. Se alteraría la concentración de los iones requeridos para producir ATP.(7)

Otro diagnóstico diferencial son las miopatías. Las distrofias musculares, a diferencia del SFC, son hereditarias y progresivas, como la de Duchenne, la de Becker y la miotónica, que comienzan en la infancia. Las miopatías inflamatorias, como la polimiositis idiopática, que se presenta entre los 30 y 60 años, son distinguibles por la sintomatología exclusivamente muscular. La hipertermia maligna, como su nombre lo indica, se caracteriza por presentar un síndrome febril como síntoma central. Por último, los trastornos de la conducción neuromuscular, que pueden ser distinguidos con el auxilio del electromiograma o el uso de fármacos anticolinérgicos. La mialgia epidémica de Bornholm, causada por el virus coxsackie B, se ve en Europa y en los Estados Unidos. El dolor es paroxístico, dura hasta 10 horas y generalmente afecta los músculos del tronco. Los cuadros virósicos pueden presentar dificultades al iniciar solapadamente, pero con la evolución del cuadro clínico y con los resultados de laboratorio, se puede distinguir el SFC de una mononucleosis infecciosa o de una hepatitis B.(16)

Tratamiento

En el momento actual este síndrome carece de tratamiento específico; anteriormente se intentaron variados sistemas dietéticos, por ejemplo megavitamínicos, evitación de azúcares, dietas rotativas, etcétera, pero lo único que ha dado resultados es la disminución de la actividad laboral, la instauración de una dieta abundante en aminoácidos para reactivar el sistema inmune y mejorar los rendimientos físicos. Existen drogas en el mercado, como la pemolina y la salbutiamina que parecen ser útiles, pero hacen falta más estudios al respecto. La utilización de complejos vitamínicos es generalmente el primer paso en el tratamiento de estos pacientes; es importante recordar que esta indicación es totalmente empírica y no se comprobó su efectividad en los trabajos de investigación. El uso de drogas antidepresivas es por el momento la única medida terapéutica realmente válida, aunque su uso sea empírico. Desgraciadamente hay pocos trabajos de investigación que se ocupen específicamente del tratamiento del SFC, además este trastorno puede ocasionalmente remitir sin tratamiento o con tratamientos incorrectos, lo que complica más aún la evaluación de estas medidas terapéuticas. Se intentó usar acyclovir con buenos resultados en pacientes con serología anormal; también se usaron inmunoglobulinas, con resultados limitados.(2)

Casos Clínicos

Caso 1

Felipe C., de 52 años. Comienza hace dos años con insomnio de conciliación, luego comienza el síntoma que más le molesta, la pérdida de la fuerza muscular (es albañil), zumbidos, pérdida de peso y mareos. Buscó atención médica hace 6 meses, siendo tratado con polivitamínicos, con resultado pobre; presentó escasa mejoría con antidepresivos; actualmente evoluciona regularmente: pudo retornar a sus actividades, aunque con algunas limitaciones.

Caso 2

Tiburcio R. de 44 años, con antecedentes de alcoholismo (ocupación: electricista). El cuadro comienza hace un año con cefalea occipital, insomnio y fácil fatigabilidad; a los 3 meses el cuadro se agrava, según relata la familia: presenta una leve disminución de las funciones cognitivas y cambios bruscos del estado del ánimo. Se realiza tratamiento polivitamínico y con antidepresivos tricíclicos. Al mes de tratamiento retorna a su trabajo, sin presentar mayores síntomas a los tres meses.

Conclusión

Las controversias que rodean al SFC dan un indicio de las dudas en cuanto a la etiología de este cuadro de tanta frecuencia. Sólo la experimentación nos puede aportar más datos concretos sobre este cuadro. Mientras tanto cientos de pacientes continuarán sufriendo por la falta de energía, y con la frecuente incomprensión de sus familiares y amigos.

fuente:ALCMEON

REVISTA ARGENTINA DE CLINICA NEUROPSIQUIATRICA

jueves, 22 de julio de 2010

NOS NIEGAN ATENCIÓN SANITARIA EN LA SANIDAD PÚBLICA:¡TODOS SOMOS SERVANDO!

NOS NIEGAN ATENCIÓN SANITARIA EN LA SANIDAD PÚBLICA:¡TODOS SOMOS SERVANDO!

Necesitamos que hagas dos llamadas telefónicas para protestar contra el trato que se está dando al paciente que tiene la enfermedad Sensibilidades Químicas Múltiples (con intoxicación crónica de mercurio), el Profesor Servando Pérez (ex-profesor de Ciencias de la Educación de la Universidad de Santiago de Compostela, y ahora presidente de Mercuriados). El juez confirmó hace unos años que su enfermedad era por intoxicación crónica de mercurio y ahora el Hospital Universitario de Santiago de Compostela (el mismo sitio que fue diagnosticado hace unos años) no sólo no quiere tratarle ni derivarle al centro adecuado para quelación, sino que dicen que su problema de salud es psiquiátrico.

Necesitamos que:
- leas la información aquí abajo
- llames al Dr. José Ramón Gómez Fernández, Subdirector Operativo del Complexo Hospitalario Universitario Santiago de Compostela
su móvil es 690726558 o el teléfono general de Hospital 981950000
- le mandes un email jose.ramon.gomez.fernandez@sergas.es en el que, aparte de quejarte del trato al Sr. Pérez, dices que te has quejado al defensor del pueblo gallego, "Valedor do Poblo" y cortas y pegas tu queja aquí: http://www.valedordopobo.com/index.php?s=64
- llames a la Consellería de Sanidade de Galicia 981545400

Un ejemplo de lo que decir en tus e-mails y llamadas telefónicas (por favor, en un tono respetuoso y formal):

- Que tú (profesión, comunidad) estás muy preocupado por el trato que está recibiendo el Profesor Servando Pérez, enfermo de SSQM por intoxicación crónica de mercurio (sabes de su situación porque su historia ha salido en la prensa por toda España, por ejemplo, en Interviú en el 2009)
- Que el juez dictó que su enfermedad era por intoxicación crónica de mercurio y que la Seguridad Social debería derivarle al centro apropiado para hacer el tratamiento de quelación y esto no se ha hecho
- Que ahora su hospital, Uni de Santiago, le quieren dar el alta SIN HABERLE TRATADO Y DICIENDO QUE SU PROBLEMA DE SALUD ES PSIQUIÁTRICO
- Esto es inaceptable y que las SSQM es una enfermedad que el Ministerio conoce ("conoce", no reconoce aún)
- Que la sanidad pública tiene que atender y no excluir a los enfermos de SQM
- Vamos a seguir al día de el trato que den al Profesor Pérez y protestando
- Que volverás a contactarles para hacer un seguimiento

Lee toda la información de esta noticia siguiendo el enlace:
http://ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=353

Lee la carta de apoyo que ha escrito un profesional sanitario siguiendo el enlace:
http://ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=354

Más en nuestra web:
http://www.ligasfc.org/



Distinguido Dr. Gómez Fernández,

Le escribo para expresarle mi gran preocupación por el trato que está recibiendo en el Complexo Hospitalario Universitario Santiago de Compostela el Profesor Servando Pérez, enfermo de Sensibilidades Químicas Múltiples por intoxicación crónica de mercurio, (y cuya historia ha aparecido en la prensa en los últimos años).
Me consta que, en su caso, el juez dictó que su enfermedad era por intoxicación crónica de mercurio e instó a la Seguridad Social a derivarle al centro apropiado para hacer el tratamiento de quelación, aunque no se ha seguido sus indicaciones.

También me consta que en el hospital donde está actualmente, el Complexo Hospitalario Universitario Santiago de Compostela, le quieren dar el alta SIN HABERLE TRATADO Y DICIENDO QUE SU PROBLEMA DE SALUD ES PSIQUIÁTRICO. Se trata, como usted comprenderá, de una situación inaceptable, teniendo en cuenta la gravedad de la situación y el conocimiento que el Ministerio tiene de esta enfermedad. Otros enfermos afectados acuden a la medicina privada, pero esto no es una solución, ya que la la sanidad pública tiene que atender a todos los pacientes, incluyendo, evidentemente, a los enfermos de SQM. Imagínese si a una persona infectada por el VIH o a una víctima de un accidente nuclear se les rechazara en un hospital en cualquier otro país, afirmando que su problema era psiquiátrico. Estoy segura de que usted le apoyaría y se indignaría, tratando de cambiar las cosas. Al prof. Pérez se le está tratando injustamente y ello tiene consecuencias directas sobre su salud, y por ello le apoyamos y nos indignamos, para tratar de cambiar una situación injusta y de mucho riesgo para su salud.

Debido a la importancia de este caso, y a la preocupación que le he expresado, numerosos profesionales y ciudadanos vamos a seguir día a día la situación del Prof. Pérez y, si no cambia o mejora el trato que recibe, protestaremos con energía incansablemente (con la fuerza que da la certeza de tener razón y hacer lo correcto) ante los organismos correspondientes (su hospital, el defensor del pueblo, el ministerio, etc.).

Por tanto, en los próximos días, volveré a contactarles para hacer un seguimiento.

Cordiales saludos,

Consenso Interdisciplinar para el tratamiento de la fibromialgia

Consenso Interdisciplinar para el tratamiento de la fibromialgia
collectiu @ 09:40


Todavía no podemos valorar si son del todo buenas o malas noticias, pero en Dempeus per la Salut Pública queremos difundir que la Revista Jano publicó ayer que representantes de las especialidades médicas relacionadas con la fibromialgia han elaborado el Consenso interdisciplinar para el tratamiento de la fibromialgia, enfocado en individualizar las terapias al máximo posible. Dado que nosotros compartimos la orientación de que no hay enfermedades, sino personas enfermas, y que cada una debe ser escuchada, atendida y tratada en base a sus propios síntomas, historial, realidad personal y social, y a todo lo que acompaña su enfermedad, nos parece que este consenso puede ir por el buen camino.

En el artículo se dan también datos conocidos pero que siguen oscilando demasiado en torno a la cifra real. Por ejemplo, nos recuerdan que la fibromialgia afecta en nuestro país a entre el 2,1% y el 5,7% de la población adulta, lo cual sigue siendo un intervalo muy grande y sería bueno poder acotarlo mejor.

Básicamente en el texto se recogen las declaraciones de la Dra. Milena Gobbo, de la Unidad de Investigación de la Sociedad Española de Reumatología. Entre sus primeras afirmaciones, explica que la fibromialgia “es una enfermedad que constituye un grave problema sanitario, no sólo por su elevada prevalencia, sino también porque ocupa entre el 10% y el 20% de las consultas de Reumatología y casi el 8% de las de atención primaria”. Seguramente existe el problema sanitario, pero recordamos que el problema es, sobre todo, para las personas enfermas que necesitan en la sanidad pública el mejor de los tratamientos. Y sigue afirmando, en línea con lo que defendemos que: “Sin duda alguna, no se puede tratar a todos los pacientes con fibromialgia como una entidad única, puesto que a cada uno se le presenta la enfermedad de una forma diferente y su desarrollo no es igual en unos y en otros”.

Según la Revista Jano, el consenso apuesta por una aproximación realista de la enfermedad, donde prima su utilidad para la práctica clínica diaria. Así pues, a partir de las clasificaciones existentes sobre las tipologías de pacientes, marca tres subgrupos claramente diferenciados por sintomatología, con el fin de sistematizar los tratamientos más eficaces para cada grupo.

En este sentido, Milena Gobbo que “es más apropiado utilizar clasificaciones donde existan subgrupos de pacientes con características distintivas, y así el tratamiento podrá ser mucho más apropiado y acertado”. Y más adelante señala: “Hemos de tener en cuenta que en el abordaje de la fibromialgia existe un pilar fundamental basado en el ejercicio físico, la rehabilitación y el pensamiento positivo hacia la enfermedad" (...) "Asimismo, hay que resaltar que ante esta patología no existe ni un diagnóstico de certeza ni un tratamiento curativo y lo que se intenta es paliar y mejorar la calidad de vida del paciente, por eso creemos fundamental enseñar a convivir con la enfermedad”

Según se deduce del artículo, la terapia farmacológica queda en un segundo plano dependiendo de si en el paciente priman más la ansiedad y depresión, el control del dolor o su sensibilidad hacia él. En este sentido, el documento hace gran énfasis en la no utilización de AINEs ni paracetamol en el tratamiento de este dolor, por su falta de eficacia... y en vista al doloroso resultado que han tenido otros medicamentos, seguramente deberían ser más explícitos en los fármacos que, a pesar de la presión de los laboratorios, se debería mantener bien lejor de las personas que parecen fibromialgia. Ver, por ejemplo, en este mismo blog: "La EMEA niega la autorización para usar pregabalina -Lyrica- en lafibromialgia."

Y en relación a los distintos niveles de la sanidad implicados en el tratamiento de este tipo de enfermedades, el artículo destaca que la implicación de atención primaria en este proyecto ha resultado fundamental para intentar abordar al paciente desde un primer momento con el tratamiento correcto. Según declaraciones de la Dra. Gobbo “Hoy por hoy el 90% de las personas que llegan a las consultas de Reumatología derivados desde el primer nivel asistencial ya trae consigo un tratamiento farmacológico, por lo que es importante que estos médicos estén concienciados de que estos fármacos no son válidos para fibromialgia”.

Todo esto nos lleva a pensar que, aunque no se mencione, se empezó a hacer un camino necesario cuando las propias personas enfermas y las asociaciones que mejor las defienden inciaron el camino que llevó a la Resolución 203/VIII, a visibilizar la enfermedad y cada una persona que la padece, y a exigir de la administración sanitaria investigación, atención y formación en las enfermedades llamadas "emergentes" como la Fibromialgia,el Síndrome de Fatiga Crónica y ahora, sin lugar a dudas, el Síndrome de la Sensibilidad Química Múltiple.

En relación a la Resolución 203/VIII, pasado el verano podremos informar del resultado de las Comisiones de Seguimiento que ya habrán finalizado (adelantamos que con resultados dispares) por toda Catalunya.



fuente:dempus.nirebolg.com

http://dempeus.nireblog.com/post/2010/07/22/consenso-interdisciplinar-para-el-tratamiento-de-la-fibromialgia

SIEMPRE TE RECORDARE ...MI PEQUEÑO HOMENAJE A MERCEDES DOMÉNECH

FIBROAMIGOSUNIDOS-AFISA EN VILLANUEVA DE LOS INFANTES














http://www.fibroamigosunidos.com/noticias-en-nuestro-portal-f1/presentacion-de-fibroamigosunidoscom-t17788.htm#197865

Sueños Rotos

domingo, 18 de julio de 2010

Fatiga crónica


Prologo


Esta revista pretende ser un apartado más de las reivindicaciones y luchas que llevamos a cabo miles de enfermos , que como yo llevan muchos años dedicándose , en cuerpo y alma , a la reivindicación de nuestros derechos, como enfermos, pacientes y seres humanos.

Más de 18 años de trayectoria y lucha , por rescatar y defender a enfermos de fibromialgia , fatiga crónica y ahora sensibilidad química múltiple , que como yo, alguna vez se han sentido maltratados por esta administración, sus dirigentes y los medios sanitarios.Tenemos derechos, como cualquier enfermo crónico,

” NO RECUPERABLES” y se nos deniegan una y otra vez, nuestros derechos , pasando entre nosotros “ IGNORANDONOS”

¡ NO QUEREMOS SEGUIR SIENDO INVISIBLES!

Por eso una vez más , vuelvo a utilizar mi ingenio, para demostrar que no solamente no somos enfermos psiquiátricos, sino que …¡NOS HAREMOS VISIBLES, QUERAIS O NO! HAGO UN LLAMAMIENTO UNA VEZ MÁS A LAS ASOCIACIONES DE TODA ESPAÑA, PARA HACER ACTOS CONJUNTOS “ POR NUESTRA VISIBILIDAD!

Desde Fibroamigosunidos seguiré dándoos la lata, mientras me quede un solo minuto de aliento

Marifé Antuña …Fundadora del colectivo fibroamigosunidos.com

NACE UN NUEVO PROYECTO ( REVISTA PROTESTA FIBROAMIGOSUNIDOS.

NACE UN NUEVO PROYECTO ( REVISTA PROTESTA FIBROAMIGOSUNIDOS.