sábado, 9 de octubre de 2010

La fibromialgia reúne en un foro en A Coruña a unas 200 personas



La fibromialgia reúne en un foro en A Coruña a unas 200 personas
Se trata de una enfermedad sin diagnóstico oficial.
Autor:
María Castrillo
Localidad:
a coruña/la voz.
Fecha de publicación:
9/10/2010

«La fibromialgia surge por un intento fallido por adaptarnos a un medio ambiente hostil». El director del departamento de Reumatología del Instituto Nacional de Cardiología de México, Manuel Martínez-Lavín, explicó ayer con estas palabras una enfermedad que todavía carece de diagnóstico oficial en la Unión Europea y sobre la que está investigando. Según sus estudios, el exceso de adrenalina provoca una irritación en los nervios encargados de transmitir el dolor, lo que desemboca en una fatiga que no se quita con el reposo y en un dolor crónico generalizado.

Este reconocido médico a nivel mundial es uno de los ponentes de hoy del Foro Europeo de fibromialgia, que se inauguró ayer y se extenderá hasta mañana en la Fundación Barrié de la Maza y que organiza Acofifa, la asociación coruñesa de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica. Cerca de 200 personas, tanto interesadas en el tema como médicos o enfermos, se han inscrito en este primer encuentro internacional de expertos en este mal.

Doscientos gallegos afectados

En la inauguración del foro, el moderador y doctor Jesús Gómez-Trigo informó de que hay 200 personas en Galicia con Fibromialgia y nueve de cada diez son mujeres de entre 35 y 50 años. La secretaria general de la Familia e Benestar de la Xunta, Susana López Abella, también aportó algunos datos diciendo que casi un 4% de la población «sufre este mal real que afecta a muchas personas». Mostró su orgullo porque «Galicia se convierta estos días en un punto de encuentro internacional y multidisciplinar» y adelantó que la «nueva línea de trabajo de la Xunta quiere superar la pasividad de las administraciones y de otras entidades sociales ante la fibromialgia».

La estrategia de la Xunta

La nueva línea de trabajo que propuso Susana López para «mejorar las condiciones de los afectados por este mal» se basará en cauces de diálogo entre todos los agentes implicados mediante la siguiente estrategia: «Conocer sus necesidades, planificar las líneas de actuación para atender dichas necesidades y servir de transmisores para llevare a cabo las líneas de actuación».

El estadounidense Jon Russell es otro de los doctores de gran prestigio internacional que ofreció ayer una conferencia sobra La fibromialgia es real. Un mensaje claro que se pretende transmitir a la sociedad a través de este encuentro.

http://www.lavozdegalicia.es/sociedad/2010/10/09/0003_8772920.htm

Entrevista Dr Javier Rivera Fibromialgia

Pitada Geli y Manluela de Madre. 05-10-10

Investigación Flamenca confirma virus en pacientes con síndrome de fatiga crónica.

Investigación Flamenca confirma virus en pacientes con síndrome de fatiga crónica. ¿O quizás no?

El profesor K. De Meirleir de la VUB dice en una comunicación haber encontrado rastros del virus XMRV en pacientes con síndrome de fatiga crónica. Este mensaje recibió atención considerable en la prensa normal, pero merece algún comentario.

Anteriormente, investigadores estadounidenses encontraron un posible vínculo entre el virus XMRV y el síndrome de fatiga crónica (SFC), pero investigadores británicos no lo pudieron confirmar. El XMRV es un virus que puede causar leucemia en ratones.

De Meirleir lleva años intentando demostrar que alguna infección está en la base del SFC. En el pasado, reportó regularmente avances en este ámbito, que, sin embargo, nunca pudieron confirmarse. También son altamente controvertidas, las pruebas de diagnóstico y los tratamientos que propone con la frecuencia del reloj.

Respecto al virus XMRV, De Meirleir se refiere a un estudio que él ha realizado en colaboración con R.E.D. Laboratories, empresa belga de biotecnología. Sin embargo, los resultados de este estudio, todavía tienen que publicarse.

Entretanto, RED-laboratories ofrece en su sitio Web una prueba de sangre para el XMRV, en colaboración con el Instituto estadounidense de Whittemore Peterson (que publicó el primer estudio sobre XMRV). También ofrecen una prueba del mismo instituto estadounidense para el L RNAse. La prueba cuesta € 320. El éxito no está garantizado porque RED-laboratories mismo admite que debe evaluarse aún más la sensibilidad de la prueba, que una prueba negativa no significa que no estés infectado.

Sobre el significado de una prueba positiva (lo que apuntaría al virus XMRV en la sangre), todavía no es posible pronunciarse, según RED-laboratories. Por ello no está claro todavía, el porqué tendría que testarse.

Todo indica que De Meirleir quiere hacer sobre todo publicidad para su propia tienda. Es co-fundador y copropietario de Red Laboratories, y actualmente está implicado en la Fundación creada por él mismo, la Himmunitas Foundation, clínica privada para el tratamiento del SFC con sede en Bruselas. Una batería completa de pruebas para el SFC en Himmunitas cuesta unos buenos 2.000 € (no recuperable por la seguridad social). Una consulta con De Meirleir cuesta 250 €, tampoco no recuperable por la seguridad social...

Fuente:NOTICIAS MEDICAS.ES
http://www.noticiasmedicas.es/medicina/noticias/4646/1/Investigacion-Flamenca-confirma-virus-en-pacientes-con-sindrome-de-fatiga-cronica-O-quizas-no-/Page1.html