martes, 3 de mayo de 2011

Concentración en Madrid el 7 de Mayo a las 12,30 h. en La Puerta del Sol por reconocimiento de las enfermedades de Sensibilización Central.

Un mes mas salimos a calle, esta vez a nivel nacional el día 7 de Mayo a las 12,30 h. nos concentramos en Madrid en La Puerta del Sol.

www.kaosenlared.net/noticia/concentracion-madrid-7-mayo-12-30-h-puerta-sol-reconocimiento-enfermed-1

 

Concentración en Madrid el 7 de Mayo a las 12,30 h. en La Puerta del Sol por reconocimiento de las enfermedades de Sensibilización Central.

Un mes mas salimos a calle, esta vez a nivel nacional el día 7 de Mayo a las 12,30 h. nos concentramos en Madrid en La Puerta del Sol, necesitamos la ayuda de todos los colectivos ya sean aavv, estudiantiles, movimientos ciudadanos, ecologista, etc.

Las enfermedades de Sensibilización Central, es decir Sensibilidad Química Múltiple, Síndrome Fatiga Crónica/Encefalopatía Mialgia y Fibromialgia, la mayor pandemia del siglo XXI.
El medio ambiente es cosa de todos, pero básicamente de los gobiernos que son los que tienen que parar este desastre que nos esta enfermando, ¡basta ya! No puede ser que primen los intereses económicos a costa de la salud de los ciudadanos.

Ellos tienen el poder, pero nosotros tenemos el poder de votar, un derecho que hay que ejercer para castigar a estos políticos que no defienden nuestros derechos sino los de los mercados, no estamos dispuestos a seguir aguantando y nuestro voto será de castigo y el mas útil de todos VOTO NULO, así no se lo pueden repartir entre los grandes partidos.

Junto con las elecciones municipales se nos presenta la oportunidad de hacernos algo menos invisibles para la sociedad, tratando desde el conjunto de enfermos y enfermas de condicionar los resultados electorales en pro de nuestro reconocimiento. Podríamos tratar de hacer campaña y recoger el voto para algún partido político que se haya comprometido para/con el reconocimiento de nuestras enfermedades, pero por desgracia el silencio y la indiferencia de todos ellos ante nuestra situación es tan grande como la de las administraciones actuales y los medios de comunicación.

Por eso hacemos un llamamiento a todos y todas las enfermas, familiares, allegados y amigos/as a que en las próximas elecciones municipales depositen en las urnas un voto nulo. Porqué un voto nulo? Porque es la única manera de ser contabilizados/as en los recuentos y que además los partidos mayoritarios no se beneficien de nuestros esfuerzo. Porque es el único voto que realmente puede ser un voto de “castigo”, la única manera que tenemos de decirles a los que nos gobiernan que no les queremos, y que queremos lo que nos corresponde: reconocimiento, trato digno, visibilidad, derechos e investigaciones médicas, como toda ciudadana.

El sistema electoral se diseñó intencionadamente para generar mayorías con relativa facilidad durante la Transición, a través de varios mecanismos; un sistema de reparto de escaños poco proporcional, la existencia de circunscripciones pequeñas con mucho peso, la existencia de la barrera del 3% para excluir a partidos minoritarios... Apostamos por esta opción teniendo en cuenta que tal y como está diseñado el sistema electoral en el Estado español, el voto en blanco no es un opción que amenace ni interfiera el status quo, puesto que hoy por hoy beneficia a los partidos mayoritarios. Un voto nulo es cualquier voto no computable, una papeleta rota, dos papeletas distintas en el mismo voto, una papeleta escrita... Nosotras apostamos por escribir CIUDADANO/A INVISIBLE en la papeleta, para que tengan claro que no nos cansamos de luchar.

Desde la democracia el voto nulo ha representado entre el 0'68% y el 1'3%, hagamos aumentar esa cifra para decirles:

¡¡NO QUEREMOS SEGUIR SIENDO INVISIBLES!!

¡¡RECONOCIMIENTO ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACIÓN CENTRAL!!

QUE NO, QUE NO, QUE NO NOS REPRESENTAN

A LA CALLE Y QUE NO NOS CALLE NADIE

ESPERAMOS VUESTRA SOLIDARIDAD

NO, NO, NO NOS CALLARAN

CONCENTRACION NACIONAL DIA 7 MAYO 2011 A LAS 12 H. EN LA PUERTA DEL SOL DE MADRID, PARA CELEBRAR EL MES INTERNACIONAL DE LAS ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACION CENTRAL, MAS INFORMACION CONCENTRACION NACIONAL 7 MAYO
http://www.facebook.com/reqs.php#!/event.php?eid=182913805089077
http://www.fibroamigosunidos.com/t20480-concentracion-nacional-7-mayo-madrid-y-concierto-solidario
Dori http://afaramos.blogspot.com/
Chary http://chary54.blogspot.com/

RECONOCIMIENTO SQM Y EHS A NIVEL INTERNACIONAL CAMPAÑA OMS 2011:
asquifyde.es/noticia-detalle.aspx?noticia=1202

RECONOCIMIENTO SQM A NIVEL NACIONAL EN ESPAÑA INICIATIVA DE FODESAM Y VIDA SANA:
fondosaludambiental.org/?q=node/50

BLOGS CENSURADOS EN LAS BIBLIOTECAS PUBLICAS LA COMUNIDAD DE MADRID QUE INFORMAN SOBRE ESTAS ENFERMEDADES:

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EVA NO FUN
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MI ESTRELLA DE MAR
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AFARAMOS
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FIBROCHARY
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LA BRUJA NOCTURNA
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VIVIR CON SENSIBILIDAD
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NOTAS DE UNA PSICOLOGA EN BARCELONA
http://psicoisapecat.blogspot.com/2011/04/la-ira.html
ALTEA
http://altea-sqm.blogspot.com/
http://nuestronombre.es/altea/
JUANMAROMO
http://juanmaromo.lacoctelera.net/
CARLOS DE PRADA
http://carlosdeprada.wordpress.com/
ENTREVISTA A JOSEP CARBONELL
http://detotselscolors.wordpress.com/2010/11/18/entrevista-a-josep-carbonell-licenciado-en-psicologia-clinica-experto-en-comunicacion-y-padre-de-un-joven-afectado-de-sfc-fibromialgia-y-sqm-reivindica-un-diagnostico-justo-para-su-hijo/
ENTREVISTA SOBRE PILAR REMIRO.
http://teatrevesadespertar.wordpress.com/2011/02/19/pilar-remiro-somos-todos-sensibilidad-quimica-multiple/

Fuente: http://laresistenciamostoles.com/crm/index.php?option=com_content&view=article&id=912:7-mayo-concentracion-nacional-enfermedades-de-sensibilizacion-central&catid=37:proximos-eventos&Itemid=55

MADRID 2011 CONCENTRACIÓN NACIONAL FM, EM/SFC, SQM, EHS...



Actualmente la Fibromialgia (FM), el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y la Electrohipersensibilidad (EHS) son consideradas enfermedades de sensibilización central. Son numerosos los pacientes que presentan una superposición de estas patologías.

La FM y el SFC ya disponen de su código en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE 10) de la OMS, pero la SQM y la EHS aún no están incluidas en dicha clasificación.

Nosotros, los enfermos de Sensibilización Central (fibromialgia, encefalopatía miálgica/síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple, electrohipersensibilidad...) denunciamos el maltrato psicológico al que estamos sometidos por el mero hecho de padecer una de éstas enfermedades... enfermedades que tenemos por culpa de tanto producto tóxico que sin control se encuentran en el ambiente, enfermedades que a las grandes industrias químicas o farmacéuticas favorecen enormemente llenándoles las arcas... las químicas principalmente por no tener nadie control sobre sus productos y poder lanzarlos al mercado sin preocuparles el daño que, en corto o largo plazo, producirán a los habitantes de éste planeta, entre los que nos encontramos los enfermos de sensibilización central... las farmacéuticas por poder engañarnos impunemente sacando cada dos por tres nuevos productos que nos quitarán todos nuestros males y lo que consiguen es deteriorar más nuestro cuerpo enfermo...

No hay nadie que pare ésta rueda... hay muchos beneficios por medio y mucha gente de las altas esferas que los reciben... pero nosotros nos hemos cansado de ser INVISIBLES y queremos que todo el mundo nos vea, queremos sacar las mascarillas del armario y que todos vean ésta realidad para que piensen dónde nos ha llevado tanto producto nuevo que no sirve para nada... tanta lucha para ver quién lava más blanco o quién lleva la ropa más suave, quién lleva el perfume de moda o quién usa las cremas más innovadoras... Y NOSOTROS SEGUIMOS EN MEDIO...

Salimos a la calle por nuestro DOLOR, pero también salimos por los más de cien síntomas que no nos dejan vivir...

Salimos para gritarle al mundo que EXISTIMOS aunque muchas veces no podamos salir de casa, o lo que es peor, de nuestra habitación...

Salimos haciendo un gran esfuerzo y sabiendo que sufriremos una fuerte crisis por ello, pero con la alegría de estar haciendo algo por todos aquellos que compartiendo nuestras enfermedades no pueden salir sin poner en peligro su vida...

Salimos representando a todos aquellos que hoy no tienen síntomas, pero que por desgracia los tendrán en un futuro no muy lejano...

Salimos por nuestros hijos y nietos, para que encuentren un planeta donde VIVIR y no donde ENFERMAR...

Salimos y seguiremos saliendo a la calle para que se oiga nuestra voz, la voz de los inocentes, la voz que pide justicia, la voz que quiere VIVIR DIGNAMENTE y que pide que se investigue y se ponga freno a tanta polución y tanto producto que nos mata poco a poco...

QUEREMOS QUE NOS CUREN PARA VIVIR DIGNAMENTE, Y SI NO EXISTE UNA SOLUCIÓN, POR LO MENOS VIVIR NUESTRA ENFERMEDAD CON DIGNIDAD Y NO COMO SI FUÉRAMOS FARSANTES Y EMBUSTEROS DE LOS QUE SE TIENE QUE APARTAR LA SOCIEDAD...

QUEREMOS QUE SE RECONOZCAN NUESTRAS ENFERMEDADES, QUE SE DIVULGUE NUESTRA SITUACIÓN PARA QUE LES LLEGUE LA INFORMACIÓN A TODOS LOS QUE NOS RODEAN Y COMPRENDAN EL ALCANCE DE NUESTRAS ENFERMEDADES...

NO QUEREMOS COMPASIÓN, QUEREMOS UN TRATO DIGNO CUANDO ACUDAMOS A LOS SERVICIOS DE SALUD, Y SOBRETODO UN TRATO DIGNO AL PASAR NUESTRAS INSPECCIONES PARA VALORAR LA INCAPACIDAD QUE PADECEMOS...

SEGUIMOS EN LA LUCHA...

¡¡¡TODOS A LA CALLE... Y QUE NO NOS CALLE NADIE!!!

¡¡¡UNIDOS... LO VAMOS A CONSEGUIR!!!

¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA LA MUNDO!!!

EL DÍA 7 DE MAYO A LAS 12:30 EN LA PUERTA DEL SOL DE MADRID

DORY y CHARY fibroamigosunidos.com

DORY: http://afaramos.blogspot.com/

CHARY: http://chary54.blogspot.com/

Fuente: http://www.lavozdelciudadano.com/

Un mes mas salimos a calle, esta vez a nivel nacional el día 7 de Mayo a las 12,30 h. nos concentramos en Madrid en La Puerta del Sol.



Diario Alternativo de Izquierda en Sanidad y los Servicios Públicos. Por la dignidad del Empleado Públi 
Dori Fernández | Hoy a las 15:08 | 11 lecturas
www.kaosenlared.net/noticia/concentracion-madrid-7-mayo-12-30-h-puerta-sol-reconocimiento-enfermed-1
Concentración en Madrid el 7 de Mayo a las 12,30 h. en La Puerta del Sol por reconocimiento de las enfermedades de Sensibilización Central.

Un mes mas salimos a calle, esta vez a nivel nacional el día 7 de Mayo a las 12,30 h. nos concentramos en Madrid en La Puerta del Sol, necesitamos la ayuda de todos los colectivos ya sean aavv, estudiantiles, movimientos ciudadanos, ecologista, etc.

Las enfermedades de Sensibilización Central, es decir Sensibilidad Química Múltiple, Síndrome Fatiga Crónica/Encefalopatía Mialgia y Fibromialgia, la mayor pandemia del siglo XXI.

El medio ambiente es cosa de todos, pero básicamente de los gobiernos que son los que tienen que parar este desastre que nos esta enfermando, ¡basta ya! No puede ser que primen los intereses económicos a costa de la salud de los ciudadanos.

Ellos tienen el poder, pero nosotros tenemos el poder de votar, un derecho que hay que ejercer para castigar a estos políticos que no defienden nuestros derechos sino los de los mercados, no estamos dispuestos a seguir aguantando y nuestro voto será de castigo y el mas útil de todos VOTO NULO, así no se lo pueden repartir entre los grandes partidos.

Junto con las elecciones municipales se nos presenta la oportunidad de hacernos algo menos invisibles para la sociedad, tratando desde el conjunto de enfermos y enfermas de condicionar los resultados electorales en pro de nuestro reconocimiento. Podríamos tratar de hacer campaña y recoger el voto para algún partido político que se haya comprometido para/con el reconocimiento de nuestras enfermedades, pero por desgracia el silencio y la indiferencia de todos ellos ante nuestra situación es tan grande como la de las administraciones actuales y los medios de comunicación.

Por eso hacemos un llamamiento a todos y todas las enfermas, familiares, allegados y amigos/as a que en las próximas elecciones municipales depositen en las urnas un voto nulo. Porqué un voto nulo? Porque es la única manera de ser contabilizados/as en los recuentos y que además los partidos mayoritarios no se beneficien de nuestros esfuerzo. Porque es el único voto que realmente puede ser un voto de “castigo”, la única manera que tenemos de decirles a los que nos gobiernan que no les queremos, y que queremos lo que nos corresponde: reconocimiento, trato digno, visibilidad, derechos e investigaciones médicas, como toda ciudadana.

El sistema electoral se diseñó intencionadamente para generar mayorías con relativa facilidad durante la Transición, a través de varios mecanismos; un sistema de reparto de escaños poco proporcional, la existencia de circunscripciones pequeñas con mucho peso, la existencia de la barrera del 3% para excluir a partidos minoritarios… Apostamos por esta opción teniendo en cuenta que tal y como está diseñado el sistema electoral en el Estado español, el voto en blanco no es un opción que amenace ni interfiera el status quo, puesto que hoy por hoy beneficia a los partidos mayoritarios. Un voto nulo es cualquier voto no computable, una papeleta rota, dos papeletas distintas en el mismo voto, una papeleta escrita… Nosotras apostamos por escribir CIUDADANO/A INVISIBLE en la papeleta, para que tengan claro que no nos cansamos de luchar.

Desde la democracia el voto nulo ha representado entre el 0'68% y el 1'3%, hagamos aumentar esa cifra para decirles:

¡¡NO QUEREMOS SEGUIR SIENDO INVISIBLES!!

¡¡RECONOCIMIENTO ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACIÓN CENTRAL!!

QUE NO, QUE NO, QUE NO NOS REPRESENTAN

La líder vecinal encabeza una marcha en Madrid por los pacientes con fibromialgia

Lne.es » Gijón
Ruedes

Marifé Antuña dará a conocer su colectivo de apoyo a pacientes durante la protesta

 
E. M.

La presidenta de la Asociación de Vecinos «Magdalena» de Ruedes, Marifé Antuña, asistirá este sábado, a las 12.00 horas, a una concentración en favor de la mejora de la asistencia sanitaria a los enfermos de fibromialgia organizada por varios colectivos nacionales, entre ellos Fibroamigosunidos.com, fundado por ella hace años y que da asesoramiento a numerosos pacientes de todo el país. Tras el acto de protesta, los asistentes acudirán a un concierto solidario a cargo de Fran Valdecruz, que padece esta patología. Según explica Antuña, los impulsores pretenden «trasladar a la sociedad, en general, y las autoridades, en particular, las necesidades de un colectivo que muchas veces no recibe el trato ni el tratamiento que precisa».

Marifé Antuña fundó Fibroamigosunidos.com años después de conocer que padecía fibromialgia y, desde entonces, ha participado en numerosas protestas tanto en Asturias como a nivel nacional. De hecho, fue una de las principales impulsoras de una gran concentración que tuvo lugar en Sevilla hace un año y que reunió a decenas de pacientes y familiares para reivindicar «un trato más humano» hacia las personas que sufren esta patología. La líder de «Magdalena» de Ruedes es además la responsable del Consejo Sectorial de Discapacidad de la Federación de Asociaciones de Vecinos de la Zona Rural «Les Caseríes» y llegó a la presidencia del colectivo vecinal hace casi dos años.

Fuente: http://www.lne.es/gijon/2011/05/03/lider-vecinal-encabeza-marcha-madrid-pacientes-fibromialgia/1068860.html

[Madrid] Concentración en Madrid el 7 de Mayo a las 12,30 h. en La Puerta del Sol

Lun, 02/05/2011 - 14:24 — Anonim@

¿Cuando?

Comienza el Sábado 7 de Mayo, a las 12:30.

Acaba el Sábado 7 de Mayo, a las 15:30.

Evento

Concentración en Madrid el 7 de Mayo a las 12,30 h. en La Puerta del Sol por el reconocimiento de las enfermedades de Sensibilización Central.

Un mes mas salimos a calle, esta vez a nivel nacional el día 7 de Mayo a las 12,30 h. nos concentramos en Madrid en La Puerta del Sol, necesitamos la ayuda de todos los colectivos ya sean aavv, estudiantiles, movimientos ciudadanos, ecologista, etc.

Las enfermedades de Sensibilización Central, es decir Sensibilidad Química Múltiple, Síndrome Fatiga Crónica/Encefalopatía Mialgia y Fibromialgia, la mayor pandemia del siglo XXI.

El medio ambiente es cosa de todos, pero básicamente de los gobiernos que son los que tienen que parar este desastre que nos esta enfermando, ¡basta ya! No puede ser que primen los intereses económicos a costa de la salud de los ciudadanos.

Ellos tienen el poder, pero nosotros tenemos el poder de votar, un derecho que hay que ejercer para castigar a estos políticos que no defienden nuestros derechos sino los de los mercados, no estamos dispuestos a seguir aguantando y nuestro voto será de castigo y el mas útil de todos VOTO NULO, así no se lo pueden repartir entre los grandes partidos.

Junto con las elecciones municipales se nos presenta la oportunidad de hacernos algo menos invisibles para la sociedad, tratando desde el conjunto de enfermos y enfermas de condicionar los resultados electorales en pro de nuestro reconocimiento. Podríamos tratar de hacer campaña y recoger el voto para algún partido político que se haya comprometido para/con el reconocimiento de nuestras enfermedades, pero por desgracia el silencio y la indiferencia de todos ellos ante nuestra situación es tan grande como la de las administraciones actuales y los medios de comunicación.

Por eso hacemos un llamamiento a todos y todas las enfermas, familiares, allegados y amigos/as a que en las próximas elecciones municipales depositen en las urnas un voto nulo. Porqué un voto nulo? Porque es la única manera de ser contabilizados/as en los recuentos y que además los partidos mayoritarios no se beneficien de nuestros esfuerzo. Porque es el único voto que realmente puede ser un voto de “castigo”, la única manera que tenemos de decirles a los que nos gobiernan que no les queremos, y que queremos lo que nos corresponde: reconocimiento, trato digno, visibilidad, derechos e investigaciones médicas, como toda ciudadana.
El sistema electoral se diseñó intencionadamente para generar mayorías con relativa facilidad durante la Transición, a través de varios mecanismos; un sistema de reparto de escaños poco proporcional, la existencia de circunscripciones pequeñas con mucho peso, la existencia de la barrera del 3% para excluir a partidos minoritarios... Apostamos por esta opción teniendo en cuenta que tal y como está diseñado el sistema electoral en el Estado español, el voto en blanco no es un opción que amenace ni interfiera el status quo, puesto que hoy por hoy beneficia a los partidos mayoritarios. Un voto nulo es cualquier voto no computable, una papeleta rota, dos papeletas distintas en el mismo voto, una papeleta escrita... Nosotras apostamos por escribir CIUDADANO/A INVISIBLE en la papeleta, para que tengan claro que no nos cansamos de luchar.

Desde la democracia el voto nulo ha representado entre el 0'68% y el 1'3%, hagamos aumentar esa cifra para decirles:

¡¡NO QUEREMOS SEGUIR SIENDO INVISIBLES!!

¡¡RECONOCIMIENTO ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACIÓN CENTRAL!!

QUE NO, QUE NO, QUE NO NOS REPRESENTAN
A LA CALLE Y QUE NO NOS CALLE NADIE

ESPERAMOS VUESTRA SOLIDARIDAD

NO, NO, NO NOS CALLARAN

CONCENTRACION NACIONAL DIA 7 MAYO 2011 A LAS 12 H. EN LA PUERTA DEL SOL DE MADRID, PARA CELEBRAR EL MES INTERNACIONAL DE LAS ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACION CENTRAL, MAS INFORMACION CONCENTRACION NACIONAL 7 MAYO
http://www.facebook.com/reqs.php#!/event.php?eid=182913805089077
http://www.fibroamigosunidos.com/t20480-concentracion-nacional-7-mayo-madrid-y-concierto-solidario
Dori http://afaramos.blogspot.com/
Chary http://chary54.blogspot.com/

RECONOCIMIENTO SQM Y EHS A NIVEL INTERNACIONAL CAMPAÑA OMS 2011:
asquifyde.es/noticia-detalle.aspx?noticia=1202

RECONOCIMIENTO SQM A NIVEL NACIONAL EN ESPAÑA INICIATIVA DE FODESAM Y VIDA SANA:
fondosaludambiental.org/​?q=node/​502

BLOGS CENSURADOS EN LAS BIBLIOTECAS PUBLICAS LA COMUNIDAD DE MADRID QUE INFORMAN SOBRE ESTAS ENFERMEDADES:

ACCESO DENEGADO POR POLITICA DE CONTENIDOS. Usted está intentando acceder a contenidos no permitidos.
Esto es lo que dicen desde las bibliotecas municipales de la comunidad de Madrid cuando intentas acceder a algunos blogs o páginas web que tratan sobre SQM; FM SFC ACCESO DENEGADO A:

EVA NON FUN
http://nofun-eva.blogspot.com/
MI ESTRELLA DE MAR
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AFARAMOS
http://afaramos.blogspot.com/
FIBROCHARY
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ASSEM
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LA BRUJA NOCTURNA
http://labrujanocturna.blogspot.com/
VIVIR CON SENSIBILIDAD
http://vivirconsensibilidad.blogspot.com/VIVIR EN SILENCIO
http://silencio-fm.blogspot.com/
NOTAS DE UNA PSICOLOGA EN BARCELONA
http://psicoisapecat.blogspot.com/2011/04/la-ira.html
ALTEA
http://altea-sqm.blogspot.com/
http://nuestronombre.es/altea/
JUANMAROMO
http://juanmaromo.lacoctelera.net/
CARLOS DE PRADA
http://carlosdeprada.wordpress.com/
ENTREVISTA A JOSEP CARBONELL
http://detotselscolors.wordpress.com/2010/11/18/entrevista-a-josep-carbonell-licenciado-en-psicologia-clinica-experto-en-comunicacion-y-padre-de-un-joven-afectado-de-sfc-fibromialgia-y-sqm-reivindica-un-diagnostico-justo-para-su-hijo/
ENTREVISTA SOBRE PILAR REMIRO.
http://teatrevesadespertar.wordpress.com/2011/02/19/pilar-remiro-somos-todos-sensibilidad-quimica-multiple/

Fuente: http://www.alasbarricadas.org/noticias/?q=node/17468

Concentración en Madrid el 7 de Mayo


Concentración en Madrid el 7 de Mayo a las 12,30 h. en La Puerta del Sol por reconocimiento de las enfermedades de Sensibilización Central.

VOTO NULO EN SEÑAL DE PROTESTA...
























ÉSTA PAPELETA LA RECIBÍ POR CORREO, NO SÉ QUIÉN ES EL AUTOR/A PERO ME HE PERMITIDO AÑADIR UNAS FRASES PARA QUE NOS SIRVA PARA EL COLECTIVO DE ENFERM@S...


SI ESTÁIS DE ACUERDO LA IMPRIMÍS Y LA METÉIS EN EL SOBRE EN LAS PRÓXIMAS ELECCIONES...


¡¡¡NO SÓLO TENEMOS VOTOS... TAMBIÉN TENEMOS VOZ!!!


¡¡¡NUESTRO VOTO NULO LES HARÁ DAÑO... AUNQUE NO TANTO COMO EL QUE SENTIMOS NOSOTR@S!!!