Un
estudio encontró el químico en varios tipos de cereales y una
fórmula de leche.
Atlanta, 16 de Febrero.- Altos
contenidos de arsénico, químico cancerígeno comúnmente encontrado
en el arroz, fueron encontrados en varios tipos de cereales y fórmula
de leche para bebés que utilizan almíbar de arroz integral orgánico
como edulcorante, de acuerdo con un estudio de Dartmouth College
divulgado hoy.
El informe, publicado en Journal
Environmental Health Perspectives, encontró que dos de las 17
fórmulas de bebé a las que se les realizaron pruebas tenían
almíbar de arroz integral orgánico como principal ingrediente y en
uno de los casos el nivel de concentración de arsénico excedía
seis veces el límite federal.
El gobierno establece como límite 10
partes por cada mil millones (ppb), como el total de arsénico en el
agua embotellada o de consumo.
Los investigadores destacaron la
situación como "particularmente preocupante para los bebés",
debido a su vulnerabilidad a los efectos tóxicos del arsénico por
la relación entre su tamaño y peso y las cantidades de arsénico
consumidas.
Asimismo, el estudio halló que 22 de
29 barras de cereal o barras energéticas que se analizaron tenían
almíbar de arroz integral orgánico como edulcorante, harina de
arroz, granos de arroz o copos de arroz entre sus principales cinco
ingredientes.
Los investigadores además analizaron
el nivel de arsénico en bebidas energéticas (en inglés, "energy
shots") y encontraron que una de las tres variedades tenía en
total 84 ppb de arsénico, mientras que las otras 2 alcanzaron los
171 ppb.
El estudio destaca la necesidad de una
mayor regulación en cuanto a los límites de este químico en los
alimentos, debido a la creciente prevalencia de arsénico oculto en
la comida.
Un reciente estudio de Consumer Reports
encontró también niveles elevados de arsénico en los jugos de
manzana y uva.
Una nueva legislación, presentada en
la Cámara de Representantes de Estados Unidos la pasada semana,
busca establecer límites en los niveles de arsénico y plomo en los
jugos de frutas.
Un
organismo federal encontró restos de plomo en 400 lápices labiales
de diferentes marcas líderes del mercado. Aseguran que en tres años
se ha duplicado la cantidad de este peligroso metal en productos
cosméticos.
Una de las marcas analizadas,
Maybelline, presentó 7.19 partes por millón de plomo (ppm), y
L´Oreal, 7 ppm. Varias otras marcas le siguen, con productos que
rondan entre 4 y 5 partes por millón. El promedio de concentración
de plomo hallado en 400 lápices labiales fue de 1,11 partes por
millón.
Esos índices son mucho más altos que
los que la Administración de Drogas, Almientos y Tecnología (FDA,
por sus siglas en inglés) encontró en la primera prueba de lápices
labiales hace tres años, cuando analizó 20 lápices labiales y
encontró plomo en todos, pero ninguno por encima de 3,06 partes por
millón.
La FDA comenzó a analizar el plomo en
lápices de labios en respuesta a la presión del grupo Campaña de
Cosméticos Seguros, que en 2007 analizó 33 lapices labiales y
encontró plomo en muchos de ellos. Ellos exigen que la FDA ponga un
límite de plomo en los labiales, pero la entidad, hasta ahora, se
negaba a hacerlo.
“Nosotros
no consideramos que el nivel de plomo encontrado en los labiales
pueda ser una preocupación de seguridad. Los índices están entre
los limites recomendados por otras autoridades de salud pública para
cosméticos, incluyendo los labiales”, dijo la FDA en su página
web.
En una carta a la FDA, la Campaña para
Cosméticos Seguros replicó “el plomo aumenta en el cuerpo a lo
largo del tiempo, y la cantidad de plomo contenido en el labial
aplicado diariamente y varias veces al día, puede significar un
importante nivel de exposición. Es una preocupación para millones
de personas, especialmente aquéllas en edad fértil”, dijo el
grupo.
Citando al reporte reciente de los
Centros para la Prevención y Control de Enfermedades (CDC), que
afirma que ninguna cantidad de plomo es segura para los niños, el
grupo presionó a la FDA otra vez para poner un límite máximo
permitido de plomo en los cosméticos”.
Asimismo, el grupo inició un concurso
de vídeo para los consumidores, instando a que las empresas
fabricantes de cosméticos liberen a sus productos de plomo.
Respecto de la cantidad presente de
plomo en lápices labiales, el salto de un máximo de 3,06 partículas
por millón a 7,19 en tan sólo 3 años es asombrosa: la mayoría de
los consumidores preferiría ver que esas cifras disminuyen, en lugar
de que se dupliquen.
La FDA se encuentra ahora abocada a
determinar el límite máximo de contenido de plomo en los
cosméticos.
¿Por qué el plomo es nocivo?
El plomo es un metal suave, de color
azul-grisáceo que se extrae de la corteza terrestre y que se utilizó
durante mucho tiempo en la industria, principalmente en pinturas y
gasolina. Este metal no se degrada con el paso del tiempo.
La Agencia para Sustancias Tóxicas y
Registro de Enfermedades (ATSDR) de Estados Unidos estima que la
presencia de plomo puede provocar efectos tóxicos,
independientemente de cuál sea la vía de exposición. Y especifica
que la toxicidad del plomo puede afectar a cualquier sistema del
cuerpo, aunque el sistema nervioso es el más sensible a la
exposición a este metal.
A nivel molecular, la toxicidad
involucra procesos bioquímicos fundamentales. Entre ellos, el plomo
tiene la habilidad de inhibir o mimetizar las acciones del calcio e
interactuar con ciertas proteínas.
La ATSDR confirma que hay evidencia de
que la exposición al plomo puede afectar el balance postural de los
adultos y la función de los nervios periféricos. Los trabajadores
que han estado expuestos de una manera crónica a altos niveles de
este metal, pueden presentar los signos clásicos de envenenamiento
por plomo, como una más lenta conducción nerviosa y una debilidad
en el músculo extensor del antebrazo.
Hace
dos años que en la revista cafèambllet investigamos sobre el
destino del dinero público en manos de los gestores de la sanidad
catalana.
Hemos encontrado cosas escandalosas:
facturas fantasma, centenares de miles de euros gastados en estudios
que nadie ha visto, alcaldes de diversos partidos cubriéndose las
espaldas los unos a los otros y -como no- amenazas a aquellos que se
atrevieran a hacer público este escándalo.
Unas amenazas que lejos de detenernos
en nuestro empeño de poner luz en un entorno tan opaco, nos han
empujado a denunciar con todas nuestra fuerzas una situación que va
más allá del escándalo. Una situación que es la raíz de los
recortes sanitarios que afectan a millones de ciudadanos.
La
publicación de este trabajo ha hecho que la Oficina Antifraude de
Cataluña haya abierto una investigación y hemos
sido citados a comparecer.
Pero con esto no es suficiente.
En este vídeo explicamos como funciona
la trama, el mecanismo que permite que, en toda Cataluña, políticos
y empresarios afines al poder gasten centenares de millones de euros
sin ningún control efectivo.
Una situación que, lamentablemente, no
es exclusiva de Cataluña y que, de una manera u otra afecta a la
gestión del dinero público en toda España.
El
robo mas grande de la historia de Cataluña (Parte I)
El
robo mas grande de la historia de Cataluña (Parte II)
Lo
que se puede ver en estos vídeo es solo una parte de todo lo que
hemos encontrado. Dos años de investigación nos han permitido
observar cosas auténticamente increíbles. Cosas que vistas en el
cine serian poco creíbles.
A continuación encontraréis los links
a los reportages, noticias y artículos de análisis que hemos
publicado durante todo el proceso de investigación.
Crónica de una investigación
La publicación del primer artículo
llega después de meses de investigación, de hacer preguntas para
intentar entender un sistema opaco protegido por el silencio de mucha
gente.
¿Pero qué criterios se siguen a la
hora de la dirección que se da a esta inversión? ¿Quién
decide si se ha de arreglar el jardín del hospital, comprar
monitores nuevos para urgencias o contratar más enfermeras?
Como era de esperar, la luz puso
nerviosos a quienes viven en la oscuridad… y llegaron las amenazas:
Como se puede ver, estamos ante una
trama compleja. Esta complejidad obliga a buscar las maneras más
extrañas para explicar la historia… por eso hicimos un
El poder sanitario pasa al contraataque
y acusa a quienes ven en los recortes un peligro para la salud: “Se
hará lo mismo con menos dinero y el servicio no se verá afectado…
quienes lo dudan hacen demagogia” dicen los gestores. Por eso nos
preguntamos:
Miedo? Preocupación? La verdad que
enfrentarse a este poder tan grande desde una redacción integrada
por 2 personas da un poco de vértigo… pero no podemos evitar
publicar que
Hasta aquí hemos llegado. De momento.
Mientras quienes gestionan el dinero de los ciudadanos se sigan
negando a dar explicaciones, desde esta humilde redacción seguiremos
preguntando. Porque donde no hay transparencia hay corrupción y
porque cuando el pueblo no puede controlar que hacen sus
representantes con el dinero de todos, no hay democracia.
Si esta información os ha parecido
interesante, por favor, compartidla.
Cuando la gente sabe que tienes
fibromialgia, suele preguntar: ¿que te sientes? pero, ¿que es lo
que te duele? Hasta los médicos hacen eso. Y a veces es tan difícil
explicar, que lo único que se nos ocurre decir es "Me siento
mal", lo cual en términos generales... no hace mucho
sentido.
Hace
poco tuve que visitar otro reumatólogo (que
no es el mío de siempre),
y cuando me pidió que le explicara mis síntomas de fibromialgia,
pude sentir algo de duda en actitud. Creo que esto nos pasa con
frecuencia, con toda clase de personas, a las que se nos hace difícil
explicar en que consistenuestros
dolores y malestares(sobre
todo el malestar general); creo que algunas de las frases a
continuación nos pueden ayudar a explicar a aquellas personas sanas,
lo que sentimos o como nos sentimos realmente, en términos
coloquiales.
Amanezco con mucho dolor, siento
todo mi cuerpo como si fuera carne que hubieran echado al procesador
de alimentos para molerla.
Cuando me despierto por la mañana
me siento como si hubiera estado atada a un potro de tortura (de
esos que usaban en la inquisición) y me hubiesen estado halando
las piernas y los brazos toda la noche.
Y otras veces cuando me despierto,
siento como si hubieran pasado mi cuerpo por una prensa, y no me
quedara ni un solo hueso entero en todo el cuerpo.
Con respecto a la rigidez
matutina... ¿alguna vez han visto aC3PO (de Guerra de las
Galaxias)? Pues así como él camina es como yo me siento cuando
logro pararme de la cama por la mañana, y evidentemente así mismo
camino yo.
Alguna vez han sufrido de síndrome
de latigazo? Pues el dolor que tengo en el cuello es tan fuerte, que
hay veces que me provoca ponerme un cuello ortopédico. Imagínate
sentir el dolor de un síndrome de latigazo prácticamente todo el
tiempo.
A veces me duelen las manos tanto,
que me parece que un mafioso me las hubiera aplastado con un mazo,
como hacen en las películas.
Cuando me duelen el cuello, los
hombros y los brazos, me siento como si me hubiera caído un yunque
desde arriba y me hubiera aplastado todo el torso superior.
Siento punzadas por todas partes,
que me hacen pensar como si me estuvieran haciendo vudú, pero no
con agujas, sino con punzones (de los que se usan para picar el
hielo).
Cuando tengo crisis, siento
dolores en todo el cuerpo muy parecido a lo que se siente cuando
tienes una gripe fuerte, con la diferencia de que con una gripe
puedes sentirte así uno o dos días, pero con una crisis puedes
estar por muchos días y a veces semanas.
Alguna vez has tenido una
contractura muscular? Se puede sentir como el músculo se contrae y
no se relaja; no es como un calambre, sino como lo que se siente
cuando estás estresado. Pues en nuestro caso, muchas a veces a
final de un día duro o ante una situación difícil, los músculos
de casi todo el cuerpo se contraen produciendo mucho dolor.
Generalmente las contracturas musculares en personas sanas son
producto de algún esfuerzo muscular excesivo y se ubican en un solo
lugar del cuerpo. En nuestro caso, podemos sentir los músculos
contraídos en brazos, cuello, espalda y piernas, todos al mismo
tiempo y por períodos prolongados.
Ante
muchas de estas observaciones, la gente podrá decir cosas como:
Por qué no te tomas un relajante
muscular o un analgésico?
Seguro es porque tienes una vida
muy sedentaria…
No será que te hace falta hacer
ejercicio?
No hay ningún tratamiento que te
puedan dar?
Pero a veces te ves tan bien que
no puedo entender como de pronto te sientes tan mal…
Pero yo conozco gente con
fibromialgia, que trabaja y hace una vida normal y no se queja
tanto…
En fin, las personas que desconocen la
realidad de la fibromialgia, pueden decir un sinnúmero de cosas que
hasta siento punto, pueden herir nuestra susceptibilidad. Debemos
mantenernos enfocados en que es cuestión de educación; a quienes
ignoran de que se trata, hay que educarlos y explicarles cosas como
por ejemplo:
Que
en el caso de una persona sana, un relajante muscular o un
analgésico puede resolver el problema, mientras que en nuestro
caso, probablemente necesitamos tomarlo por una semana o mas,
mientras guardamos reposo; porquenuestro
sistema nervioso no responde igual a los medicamentos,
de la misma forma como sucede con una persona sana.
Con frecuencia escucho ese
comentario de la vida sedentaria, y la gente que no tiene
fibromialgia tiene que entender que lejos de que no queramos hacer
ejercicio, se trata mas bien de que no debemos extralimitarnos en
nuestras actividades diarias. Quienes intentamos manejar el dolor,
procuramos tener una vida lo mas activa posible, dentro de nuestras
posibilidades, pero lamentablemente, nuestra actividad física
muchas veces está supeditada a nuestro grado de dolor y cansancio,
y luego de cumplir con nuestras responsabilidades del día, quizás
solo nos quedan deseos de sentarnos a descansar o realizar
actividades que no requieran ningún esfuerzo físico.
Sí
hacemos ejercicio, quizás no tanto como quisiéramos, pero lo
intentamos con la mayor frecuencia posible, teniendo en cuenta que
lo recomendable es realizarejercicios
suaves o ligeros,
como caminar, natación suave, estiramientos, yoga o tai chi;
ejercicios mas bien enfocados a beneficiar la fibromialgia; porque
afrontémoslo, no estamos como para correr maratones ni competir en
carreras de pista y campo (al menos yo no); de hecho hay muchos
deportes, a los que a mi en particular, me tocó dejar de hacer,
como tenis, basquetbol o voleibol. Entre el dolor y el cansancio es
muy difícil intentar hacer ejercicio todo el tiempo. Para que otros
entiendan, pueden tratar de imaginarse como se sentirían si
tuvieran que hacer ejercicios el primer día de malestar de una
gripe, cuando les duele todo el cuerpo, y verán que es un poco
difícil tener la voluntad para hacer ejercicios en estas
condiciones.
Hay
muchostratamientos
para la fibromialgia,
pero de la misma forma como la fibromialgia no afecta de igual
manera a todas las personas que la sufren, los tratamientos no
siempre funcionan igual para todos. Hay que buscar una fórmula
personalizada y a veces toma tiempo encontrarla, aunado al hecho de
que las personas con fibromialgia suelen desarrollar intolerancia a
los medicamentos, por lo que la administración de tratamientos con
fármacos puede hacerse difícil (por lo menos en mi caso, tuve una
reacción de intolerancia a la Lyrica y tuvieron que suspendérmela,
porque ‘peor
era la cura que la enfermedad’).
Cuando se tiene fibromialgia, las cosas no son tan sencillas como
dos y dos son cuatro (a veces es tres y a veces es cinco), entonces
en cuanto al tema de los tratamientos, no hay protocolo divino que
funcione al 100% para todos.
Tener un buen día es una
bendición. A veces puede durar semanas o meses, como puede durar un
día, y sin previo aviso se nos dispara una crisis. Muchas veces
podemos determinar a que se ha debido, pero de igual forma pudiera
pasarnos sin ninguna razón obvia. Es difícil de entender para la
gente sana, que podamos ponernos tan mal de repente. Quienes
sufren de enfermedades crónicas, siempre se sienten mal (a veces
mas o a veces menos, pero siempre mal); si te vas enfermar con algún
virus, empiezas a sentir un extraño malestar y de manera casi
gradual, quedas enfermo. Pero con la fibromialgia se puede ir de
estar muy bien a requerir cama súbitamente. Esto en parte puede
deberse a algo que se conoce como reacción tardía al
esfuerzo. Por ejemplo, durante la mañana estuve realizando
diligencias, manejando en el tráfico estresante, caminando para
allá y para acá (todo esto porque probablemente estaba teniendo un
buen día), y en la tarde me reúno con unas amigas a comer, y no
pasa mucho rato cuando empiezo a sentirme mal y termino por irme
antes de tiempo porque ya no aguanto el malestar. Si nos ponemos en
el lugar de las demás personas, yo llegué rozagante a mi reunión,
estuve un rato riéndome y disfrutando… y de repente… me apago
(o como digo yo, me siento como cuando una llanta se desinfla).
Estas son las cosas que hay que explicar sobre la fibromialgia, lo
impredecible que puede ser, mas allá de nuestro propio
entendimiento.
Hay
mucha gente con fibromialgia en el mundo, por lo que es bueno
explicarle a las personas que existendiferentes
grados de severidad;
hay fibromialgia leve, moderada y severa, y obviamente el impacto
que cause en nuestras vidas en diferente en cada caso. Además,
también es importante que la gente sepa que muchas veces, sino la
mayoría de las veces, la fibromialgia se da en conjunto con alguna
otra enfermedad como artritis, lupus, discos herniados, otros
problemas en la columna, etc., que en resumidas cuentas, incrementa
la cantidad de malestar y dolor que se siente y disminuye las
posibilidades de hacer mas ejercicio o actividad física.
Así que como vemos, el síndrome de
fibromialgia no es tan blanco y negro como la gente quisiera
entenderlo. Hay muchas gamas de grises en el medio, que varían entre
una persona y otra, y afectan la vida de muchas maneras, y estos son
los temas en los que debemos educar a quienes nos rodean para que
entiendan con claridad el alcance de nuestra condición. Es real y
necesita atención médica y seguimiento, al igual que cualquier otra
enfermedad, pero sobre todo, comprensión por parte de las personas
que forman parte de nuestra vida.
El Dr. Joaquim Fernández-Solà habla
de estas enfermedades en el Centro Cultural de La Llagosta
Sábado, día 11, El Dr.. Joaquim
Fernández-Solà fue en La Llagosta para hablarnos del síndrome de
fatiga crónica (SFC) y la relación con la sensibilidad química
múltiple (SQM). El acto contó con la presencia la concejala de
Salud Pública, Mireia Egea, la presidenta de AFIMOIC y de esta
Federación, Maite Vivancos y del alcalde de La Llagosta el Sr..
Alberto López, que cerró el acto. La sala de actos del Centro
Cultural se llenó, muestra del interés que despierta el Dr..
Fernández-Solà que hizo una exposición muy clara y didáctica y
contestó varias preguntas de los asistentes, mayoritariamente
personas afectadas, una vez terminada su exposición.
Comenzó hablando del SFC, la va
definir, repasó los síntomas, los criterios de diagnóstico, los
factores desencadenantes y de riesgo, los comorbiditats, las
reactivaciones virales, el tratamiento,… Después se centró en los
factores toxicológicos como desencadenantes del SFC y acto seguido
habló de la SQM.
Según el Dr.. Fernández-Solà, tanto
la fibromialgia (FM), como el SFC y la SQM están estrechamente
relacionadas ya que provienen todas del cerebro, del sistema límbic.
Además, con el tiempo, aumentan las comorbilidades y un gran
porcentaje de personas con SFC acaban sufriendo también FM y SQM.
Las comparó y afirmó que son más las semejanzas que las
diferencias y que cuando una persona sufre una de estas enfermedades,
hay que valorar también la posibilidad de que esté afectada de las
otras.
Hizo énfasis en que si la SQM no está
actualmente reconocida como enfermedad es porque no interesa, porque
si se reconociera habría que cambiar muchas cosas y hay demasiados
intereses, habría que exigir cambios en la contaminación ambiental
y electromagnética, en la alimentación,… y esto supondría un
gran cambio en el estilo de vida. También pidió que se desactivaran
los conflictos porque para sacar adelante es necesaria la
colaboración de todos.
Les
recomiendo encarecidamente la lectura del último pulitzer “El
emperador de todos los males”
de Siddhartha Mukherjee, una biografía científica y humana de esta
enfermedad totem que representa mejor que ninguna la lucha de la
medicina contra la enfermedad. El autor relata magnificamente como de
ser poco menos que innombrable y mancilladora pasó a ser, gracias a
depuradas técnicas de marketing social y lobbismo político, la
enfermedad con más recursos dedicados a investigación de la
historia de la medicina y la que con más eficacia ha movilizado la
solidaridad ciudadana o los medios de comunicación.
Siempre ha sido una enfermedad
prioritaria para la industria farmacéutica pero es en los últimos
años, debido a la revolución biotecnológica, cuando este interés
se ha visto acompañado de una explosión de nuevos medicamentos,
algunos de ellos, como el imatinib para la leucemia mieloide crónica,
con resultados realmente espectaculares.
Estos nuevos medicamentos
antineoplásicos biotecnológicos son los principales causantes de la
imparable escalada del gasto en farmacia hospitalaria que, según los
últimos datos, puede ya haber superado el 10% de toda la inversión
pública en sanidad, tras haberse doblado en la última década y
ser, de manera destacada, el concepto más inflacionista de todas las
partidas de gasto.
En el trabajo se denuncia como en la
última década se está acelerando la aprobación de nuevos
medicamentos anti-neoplásicos por las agencias reguladoras,
basándose en estudios incompletos y variables intermedias débiles
lo que supone, en la práctica, la introducción de unas moléculas
escasamente testadas, escasamente útiles en términos de
supervivencia total o beneficio relevante para el paciente, muy
tóxicas y, por supuesto, enormemente costosas.
En este asunto se alían de manera
perfecta los intereses económicos de las farmacéuticas, con la
presión de los ciudadanos, la
atención prioritaria de los medios de comunicación, siempre
atentos a cualquier mínimo avance, y el interés de
los oncólogos por ofrecer cualquier tratamiento que pueda
suponer una mínima ventaja para el paciente con diagnóstico
infausto (regla del rescate). A ninguna otra especialidad médica le
rechinan más los argumentos acerca de la eficiencia de las terapias
que a los oncólogos. Probablemente en ninguna otra área médica los
enfermos aceptan someterse a terapias con tan poca evidencia de
efectividad y seguridad, siempre en nombre de la “heroica lucha por
la vida”.
No
hay mejor metáfora que la “lucha contra el cáncer” para
explicar la irracionalidad actual en losfines
de la medicina.
Una irracionalidad que nos está saliendo sumamente cara
pero de la que es difícil hablar. Por eso hay que aplaudir el
monográfico del boletín farmacoterapéutico navarro que concluye:
“Podríamos
debatir sobre si un medicamento que prolonga la vida de un paciente
durante uno o dos meses adicionales debe ser aprobado o financiado
públicamente. Pero todavía es más desconcertante el comprobar que
muchos medicamentos que no mejoran la supervivencia total reciben la
aprobación de las agencias reguladoras y nos cuestan una auténtica
fortuna a los sistemas públicos de salud y a los pacientes
particulares…. Es cierto que el paciente oncológico es especial,
que normalmente siente que su vida está amenazada y que existe una
sensibilidad especial en nuestra sociedad hacia el mundo de la
oncología. Sin embargo, no debemos perder el sentido común y el
rigor científico… Quizás haya llegado el momento de exigir más
rigor en la aprobación y utilización de los medicamentos
oncológicos. Además, tarde o temprano, tendrá que abordarse la
cuestión de hasta dónde podemos o queremos financiar, con cargo a
fondos públicos, los medicamentos oncológicos que no aportan
ventajas claras en términos de supervivencia, tal como sucede en
otros sistemas como el NHS británico”
Hace
unos meses en el NEJM aparecía un artículo, también valiente,
firmado por dos oncólogos titulado “Bending
the Cost Curve in Cancer Care”
en el que los autores señalaban la importancia de que sus compañeros
fueran capaces de modular sus decisiones en relación con el
tratamiento de enfermos con cáncer considerando a la vez calidad,
expectativas de vida y costes.
Sugerían cinco cambios en la toma de
decisiones de los oncólogos: (1) limitar la utilización de las
técnicas de imagen y marcadores oncológicos a aquellas situaciones
en las que se hayan demostrado beneficios; (2) limitar los
tratamientos combinados en los cánceres metastásicos
sustituyéndolos por la monoterapia secuencial; (3) limitar la
quimioterapia a pacientes con buenas perspectivas de éxito; (4)
reemplazar el uso rutinario de factores estimulantes de colonias por
la reducción de dosis de los tratamientos quimioterapéuticos en
pacientes con cánceres metastásicos; (5) para pacientes que no
hayan respondido a tres regímenes consecutivos, limitar posteriores
intentos terapéuticos a ensayos clínicos
También demandaban cuatro cambios de
actitud en sus compañeros: (1) los oncólogos deben reconocer que es
necesario tener en cuenta el costo a la hora de decidir qué hacer;
(2) oncólogos y pacientes deben modular sus expectativas de éxito
de una manera más realista; (3) se deben integrar mejor los cuidados
paliativos en los cuidados oncológicos; (4) se debe priorizar el
análisis del costo beneficio de las terapias y aceptar algunas
limitaciones en su uso
La metáfora del cáncer explica lo que
pasa con esta medicina postmoderna tecnocientífica centrada en los
medios y que ha olvidado sus fines.
La muerte nos espera a todos pero
mientras el cáncer nos devora.
