lunes, 3 de diciembre de 2012

Suicidio de una persona enferma afectada de electrosensibilidad


Marifé Antuña
Asturbulla, 03-12-2012
Ante el suicidio de Ángela Jaen. Afectada de Hipersensibilidad Electromagnética.

Desde el colectivo de enfermos Fibroamigosunidos.com grupo de apoyo y reivindicación de derechos Fibromialgia, SFC/ Encefalomielítis miálgica ,Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad queremos trasladar a todos los medios de comunicación posibles una de las más tristes de las realidades dentro de la incomprensión social y médica a la que estamos siendo sometidas.

Hoy por desgracia tenemos que trasladar una triste noticia, la muerte de nuestra compañera Ángela Martin se quitó la vida hace tan sólo unos días, ante el sufrimiento de su situación y del sufrimiento que también padecía su familia por esta causa

Angela venía padeciendo desde hace un año ,electrohipersensibilidad Electromagnética , su familia no dejo de luchar en ningún momento por Angela y denunciar y pedir ayuda tanto médica, como a administraciones sin recibir ninguna respuesta que pudiera ayudarla a salir de la gravedad de sintomatología que venía pidiendo y hasta suplicando durante un largo año de calvario

Una antena de telefonía móvil puesta a tan sólo 60 mts de su casa, agravaron la situación de Angela. A pesar de las peticiones de ayuda realizadas por su familia al ayuntamiento de Pinto ( Madrid) donde residía Angela”,los responsables de este ayuntamiento nunca contestaron a su reclamo de ayuda urgente, súplicas suyas y de su familia”.

Denunciamos desde aquí también, que sufrió por parte del cuerpo sanitario un trato no adecuado para su estado de salud, considerando una vez más estas enfermedades como psiquiátricas y empeorando aún más la situación de Angela.
Denunciamos la desprotección total y absoluta que padecemos los enfermos de este tipo de enfermedades

Denunciamos que ninguna institución nos presta la ayuda que necesitamos,
Que no se molestan en mirar por estos ciudadanos que padeciendo este tipo de enfermedades y en las generaciones venideras que van a poder padecerlas,por mirar hacia otro lado ( el lado más oscuro de la mera especulación)
Estas enfermedades, (unas de las más incapacitantes) también necesitan ayuda y nos ignoran una y otra vez

Reclamamos no solamente una atención digna y seguimiento de estos pacientes , sino que las radiaciones electromagnéticas masivas y descontroladas que existen en nuestro país, empiecen a ser controladas de forma que no sólo se controle el negocio de las telecomunicaciones,sino también el negocio que se esta haciendo con este tipo de enfermos que deben de buscarse la vida en lugares limpios ,que en este momento no existen en la mayor parte de España ( por no decir en ninguna)

Denunciamos la no intervención de las autoridades públicas y políticas en lo que refiere al tema de salud de sus ciudadanos, dejando que año tras año seamos miles y miles de personas que vamos enfermando por Sensibilidad Química y ambiental Múltiple, así como electrohipersensibilidad electromagnética

Sabemos que todo país en desarrollo debe de avanzar en sus tecnologías, pero también debemos de mirar por la salud de la ciudadanía y, que jamás se piensa en ello

España supera con creces los límites en numerosos casos y comunidades autónomas permitidos por la buena marcha de la salud de la ciudadanía

Denunciamos el gran despliegue tecnológico en las escuelas que están afectando también a nuestros hijos de forma que no se nos informa del peligro que los wifis tiene en los colegios españoles , las radiaciones electromagnéticas están dejando desoladas y arrastran hasta unas enfermedades tremendamente incapacitantes tanto a nosotros los mayores como a nuestros hijos

El daño causado en nuestro cuerpo , no hay dinero ni especulación que lo pague, este país se encuentra al borde del abismo, por que no se sabe o no se quiere escuchar a los que entienden de estos temas, siendo meros especuladores con la salud humana, cediendo concesiones a diestro y siniestro, sin mirar dentro de nuestro interior de cómo afectará a la familia más próxima o de cómo están contribuyendo a la destrucción de familias, vidas como es el caso, perdidas de trabajo. de casas, familiapor enfermedades que encima no son reconocidas por nadie
Denunciamos que sabemos que vosotros los políticos sois sabedores de ello y a pesar de todo, seguís permitiendo que en escuelas, hospitales, centros de atención primaria ,al lado de nuestras casas etc etc nos estáis envenenando

Y yo me pregunto ¿alguno de vosotros ponéis a vuestra familia en este estado de peligro?

Y yo misma respondo ¡seguro que no! Por que en el fondo sabemos que sabéis lo que estáis haciendo con la ciudadanía y su salud

Nos tratáis de locos, pero ahí están los tumores, canceres, electrohipersensibilidad, sensibilidad química múltiple y ambiental y un sin fin de enfermedades que gravan altamente nuestra salud

Hace unos días hemos perdido a esta compañera, pero tan sólo es una de tantas, que como otras ocultáis enmascarando su muerte tras un estado depresivo y…

¡eso no es real!

Nuestra depresión se centra en una depreciación por la vida humana, nos sentimos despreciados por todos vosotros, quienes apostáis por el dinero que os aporte este tipo de actuaciones sin advertir el peligro que para nuestra salud existe en este tipo de actuaciones puramente mercantiles

El mercantilismo señores, no esta reñido con la salud

Exigimos que deje de ignorarse la aplicación del principio de precaución, que contribuiría a hacer compatible la tecnología con la vida saludable.

Junto con otras asociaciones de España os animamos también desde Fibroamigosunidos.com a uniros, apoyaros, ayudarnos a denunciar este tipo de actuaciones, para que casos como el de Angela no se vuelvan a repetir
El Ayer no existe ya, en el que éramos seres humanos con salud, así que no vivamos en lo que nos quieren hacer vivir, el ayer es sólo el pretérito imperfecto de los cobardes que no creen en el mañana y no puede actuar hoy

El mañana.. el tuyo.. el mío.. el que pudo ser de Angela ,con una buena intervención médica y atención humana por parte de los políticos y de empresas multinacionales depende de nosotros. Nosotros seremos el futuro denunciando y animando a la ciudadanía en pleno a que esto no siga adelante

El mañana depende de nosotros y de ti quien ahora lees y sabes que lo que decimos es verdad y por eso reclamaos tu ayuda en la difusión de este caso que tan solo es uno más de tantos casos que se ocultan, pero que ocurren cada día en nuestro país .

No queremos limosnas de nadie , ni pésames ahora, queremos y exigimos ayuda inmediata sin que nos sintamos atrapados en la limosna que “ ellos quieran darnos”

Recogemos el grito de nuestras compañeras (Electrosensibles por el Derecho a la Salud).

Esta muerte no se va a olvidarnos impulsará más fuerte a luchar por la vida”
Así como el susurro más profundo de ALTEA-SQM …

la triste realidad es que todos los Estamentos legales han consentido esta muerte y no han movido ni un dedo”

Os pedimos desde Fibroamigosunidos.com difundáis el caso desgarrador de quien lucho por la vida, con uñas y dientes , hasta que ya no pudo más

¡Descansa en paz Angela!

Recogemos el testigo del dolor que te han causado a ti y a tu familia, por que también nosotros somos portadores de tu mismo dolor y podemos ser los siguientes

Vídeo. Este es el último reportaje de nuestra compañera y la situación que vivía, juzguen Vds. mismos:
https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=PHDF2jm_84E

Fdo. Marifé Antuña
Fundadora del colectivo Fibroamigosunidos.com,grupo de apoyo y reivindicación de derechos para la Fibromialgia,Síndrome de Fatiga Crónica/ Encefalomielítis Miálgica,Sensibilidad Química y Ambiental Múltiple ,Electrohipersensibilidad y salud medioambiental
Y equipo de administración y reivindicación de derechos Chary Romero Y Dori Fernández

Miles de discapacitados marchan contra los recortes

Decenas de miles de ciudadanos de toda España se reúnen bajo el lema 'SOS Discapacidad - Derechos, Inclusión y Bienestar a Salvo' para exigir al Gobierno que frene "las decisiones políticas de regresión de derechos"

PÚBLICO Madrid 02/12/2012

14.17 h. Luis Callo, presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), se encarga de clausurar el acto. Para Callo, la siguiente cita ha de ser en Bruselas o en Berlín, hay que "hacer ver a Merkel de que en Europa hay 80 millones de personas con discapacidad y que no se puede asfixiar a un país así porque los paises están formados por un conjunto de personas a las que si aprietas se ahogan".

De izquierda a derecha: Pedro López enfermo de esclerosis múltiple y Narciso Hidalgo, discapacitado tras un accidente de trabajo.

14.06 h. Se dirige ahoa a los manifestantes Yannis Vardakastanis, presidente del Foro Europeo de la Discapacidad. "Os traigo un saludo y la enhorabuena de todas las personas europeas con discapacidad. No estáis solos en esta lucha, somos muchos europeos en la misma lucha. Solo unidos tendremos éxito ante este dificil reto", grita Vardakastanis.

13.58 h. Narciso Hidalgo, 77 años, lleva 25 años postrado en una silla de rueda por un accidente de trabajo. Narciso denuncia la situación en la que la ley de dependencia les deja. "¡Lo que yo he pagado trabajando y pagando impuestos que no me lo quiten unos pocos, qué pasa con nuestro dinero se lo llevan y nunca vuelve!", exclama.

13.48 h. Acaba de iniciarse el acto central. El periodista Juan Antonio Ledesma grita a coro con los asistentes: "¡No nos gustan las tijeras!". Ledesma explica que se trata de un día histórico porque la movilización ha alcanzado los 50.000 asistentes. "Solo pedimos igualdad de derechos", denuncia.

13.38 h. Pedro López, de 48 años, es enfermo de esclerosis múltiple. Procedente de Móstoles, Pedro denuncia que la asociación que habitualmente le provee de aistencia psicológica y fisiológica hace dos años que no recibe el dinero que la Comunidad de Madrid le tenía que dar en subvenciones y no sabe si podrá continuar abierta a causa de estos impagos, informa Alejandro Torrús.

13.32 h. El acto dará comienzo en breves instantes. Los manifestantes gritan, "¡Ni un paso atrás ni un paso atrás!".

13.22 h. UGT asegura que la reforma laboral ha hecho más precario el trabajo de las personas con discapacidad, que cuentan con peores condiciones laborales y un salario menor, y critica que en 2012 la contratación indefinida de este colectivo haya retrocedido un 22 % respecto a la del año anterior, informa EFE.
Fragmento del discurso
13.10 h. En breves minutos comenzará el acto final en el que intervendrá, entre otros, Teresa Perales, nadadora paralímpica española —ganadora de 22 medallas— que leerá un manifiesto. También intervendrá Yannis Vardakastanis, presidente del Foro Europeo de la Discapacidad. El acto será conducido por el periodista Juan Antonio Ledesma, informa Alejandro Torrús

13.02 h. En estos momentos la manifestación comienza a desembocar en la Plaza de Colón donde hay preparado un escenario en el que se leerá el manifiesto final.

12.50 h. Unas 30.000 personas marchan por el centro de Madrid para para denunciar la"insostenible situación" de numerosas familias ante los impagos de las administraciones a quienes atienden a los discapacitados. Con banderas blancas y el lema "SOS Discapacidad-Derechos, Inclusión y Bienestar a Salvo", colectivos de toda España que representan a las personas con discapacidad y a sus familias han tomado la calle por primera vez para alertar de la deuda que comunidades autónomas y ayuntamientos mantienen con las entidades que se encargan de atender a los discapacitados y que pone en riesgo el empleo de 15.000 personas.

A la marcha, que ha comenzado este mediodía en la madrileña calle de Goya con un amplio seguimiento, se han sumado personas que han llegado a la capital en 300 autobuses procedentes de distintas ciudades españolas, así como 700 voluntarios que prestan su ayuda a quienes tienen dificultades para caminar o se desplazan en sillas de rueda.

Tras la pancarta con el lema central de la convocatoria, participan en la manifestación, en un ambiente festivo y luciendo lazos azules numerosos discapacitados en sillas de ruedas, invidentes y otras personas con discapacidad, junto a muchas otras que con plenas capacidades que apoyan la reivindicación.

"Por primera vez en la historia, salimos a la calle para que los políticos sepan que estamos al borde del colapso", ha explicado a EFE el presidente del Comité Español de Personas con Discapacidad (CERMI), Luis Cayo Pérez, quien ha reclamado que la salida de la crisis sea también la solución para el diez por ciento de la población que padece discapacidad.

Esta movilización coincide con la celebración, mañana, del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, y está previsto que concluya en la Plaza de Colón con la lectura de un manifiesto para exigir al Gobierno que impida la asfixia de los sistemas y dispositivos de promoción y protección de las personas con discapacidad y sus familias.