Pedimos, reclamamos y muchas veces
exigimos EMPATIA que nos comprendan en definitiva!!!
Después de
muchos años de dedicarme a la divulgación y reflejar el sentir del
colectivo... hay un tema que realmente me he callado desde los
principios y que como colectivo nos hace tremendo daño y es la falta
de EMPATIA entre enfermos.
Opiniones como;
- "Yo no tomo
nada para el dolor"
- "No quiero ser conejillo de
indias"... entre otras...
Estas opiniones cada vez más
dispersas y conocidas por el papel que juegan las redes
sociales...hacen un tremendo daño al colectivo... a los enfermos que
sufren los efectos devastadores de la enfermedad.
Dan a entender
que se puede controlar la enfermedad desde la mente... desde el
control... y si hay algo sobre lo que no tiene control el enfermo es
sobre el dolor. Estas opiniones nacen desde el
desconocimiento... desde la falta de empatia..., si reflexionaramos
dos segundos sobre cuanto puede influir en los demás nuestras
opiniones, seríamos más cautos.
Por que como afectados tenemos
la responsabilidad de informarnos y conocer que la enfermedad no es
igual en todos... ni el dolor se ceba en todos de la misma manera, no
solamente que nos escuchen... no sólo tenemos derechos sino también
obligaciones frente al colectivo.
Estas opiniones dejan al
colectivo "desnudo" frente a las opiniones médicas de que
la enfermedad no existe o está sólo en nuestra cabeza..... Mientras
veo como día a día cientos, miles de enfermos buscan deseperados en
los farmacos el control de su dolor, chocarme con estas opiniones me
hieren personalmente, ya que hacen crear inseguridades a otros
enfermos que realmente lo necesitan y se alarga al máximo... crea
nuevos problemas en su agonia y llegan a creer que realmente está
todo en su cabeza.
Sería tan fácil como:
- "De momento
con un paracetamol puedo controlar mi dolor"
- "Por ahora
el dolor que tengo no me obliga a tomarme nada de lo que esté
plenamente convencida..."
No queramos sólo dar nuestra
opinión o punto de vista de la enfermedad... dediquemos cierto tiempo
a la lectura de otras opiniones.... entonces no daremos cuenta de a
veces lo equivocados que estamos y el daño que hacemos sin
querer!!!
Cada enfermo de fibromialgia es diferente.
No es una
critica es una llamada a la reflexión.
No es más fuerte el que
no toma nada, es que su grado de enfermedad le hace posible vivir (de
momento) sin medicación, ni es más débil quien la toma, su
enfermedad hace que lo necesite... esto es una llamada de aviso
también a los familiares.... reocrdar siempre la fibromialgia es
diferente en cada enfermo y tiene unas necesidades
diferentes.
Obligar, reprochar al enfermo que tienes al lado que
no hace lo correcto cuando sigue las pautas médicas es arrastrarle
hacia la soledad, la incomprensión.
Un abrazo a todas/os
Carmen
Martin
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