El pasado 4 de Noviembre dio comienzo
la audiencia pública del Grupo de Trabajo sobre
electrohipersensibilidad del Comité Económico y Social de la Unión
Europea. La notificación de esa audiencia fue enviada a las
asociaciones de electrohipersensibles con apenas unos días de
anticipo, motivo por el cual no hubo capacidad de reacción
suficiente en los colectivos para poder asistir al evento de forma
presencial.
Sin embargo, a pesar de la
imposibilidad de acudir, la reacción colectiva ha sido inmediata.
Por iniciativa de las asociaciones "Electrohipersensibles por el
Derecho a la Salud" (España) y "Une terre pour les
electrohipersensibles" (Francia), junto con el apoyo permanente
de la PECCEM, se redactó la carta que se adjunta a este texto,
remitiendo en primera persona al Grupo de Trabajo del CESE las
reivindicaciones del colectivo. Con posterioridad, se han sumado
asociaciones de EHS de otros países europeos, con lo que la carta
representa la primera ocasión en la que los EHS europeos unen su voz
para reclamar:
1.- el reconocimiento oficial de la EHS
como "enfermedad ambiental" y "discapacidad funcional"
(tal y como ya sucede en Suecia) y,
2.- la atención por parte de las
autoridades nacionales y europeas a los afectados en atención a sus
derechos: vivienda adecuada, atención sanitaria, espacios y
edificios públicos libres de CEM (campos electromagnéticos), etc,
derechos en este momento no reconocidos, por lo tanto, desatendidos
siendo esto algo que los deja (nos deja) en una situación de
desamparo y desigualdad frente al resto de ciudadanos.
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