Cada semana recibimos emails de personas que han enfermado recientemente con el Síndrome de la Fatiga Crónica/Encefelitis Miálgica (SFC/EM) y que han, por diferentes vías, llegado a la consulta privada del Dr José Alegre Martín (que también atiende en el Hospital de la Vall d’Hebrón en Barcelona) en la Clínica Delfos o en otros sitios de España.
En
estos emails que recibimos, desde hace años, los nuevos enfermos
están sorprendidos por la cantidad de pruebas que el Dr J.Alegre les
pide y, sobre todo, por el precio que les cobra por las mismas. Es
normal que alguien que acaba de ser diagnosticado no tenga el
beneficio de los años de experiencia y de la información que
tenemos los enfermos “veteranos”.
Para
el beneficio de los nuevos enfermos, os ofrecemos esta información.
Toda esta información que aquí citamos está en documentos que
tenemos en nuestra asociación que nos han mandado pacientes (o
expacientes) del Dr J.Alegre. Todo lo podemos demostrar.
HECHO
NÚMERO 1: El Dr J.Alegre dice a sus nuevos pacientes que las pruebas
que les pide son necesarias para determinar su diagnóstico, para
futuros tratamientos o por si el paciente tiene que recurrir a la vía
jurídica en relación a su seguro o el ICAM. Esto no es verdad
porque:
a.
El Dr. J. Alegre diagnostica el SFC con los Criterios de
Fukuda de 1994 (muy anticuados, ya sobrepasados por los Criterios
Canadienses del 2003 y los Criterios Internacionales del 2011). Para
diagnosticar con los Criterios de Fukuda, no se necesita ninguna
prueba ni analítica. Esto lo dijo en su presentación el Dr J.
Alegre en el último congreso internacional del SFC en Ottawa, Canadá
(IACFS), en septiembre del 2011, lo cual sorprendió a los expertos
internacionales presentes que no se imaginaban que en España aún se
utilizaban los criterios de Fukuda (cuando en otros países, hace
años que no se utilizan).
b.
Casi todas las pruebas y analíticas que hace el Dr J.
Alegre son irrelevantes para cualquier tipo de tratamiento (y aún
menos relevantes para los que él receta, como el famoso medicamento
Lyrica, prohibido para estas enfermedades).
c. Los
abogados expertos en el SFC consultados, nos confirman que las
pruebas y analíticas que hace el Dr J. Alegre no se utilizan en los
procesos legales y jurídicos sobre el SFC.
HECHO
NÚMERO 2: Los precios que el Dr J. Alegre cobra a los pacientes
por las pruebas y analíticas, son astronómicos comparado con lo que
él paga al laboratorio al que manda las analíticas. Veamos unos
ejemplos:
a. Por una analítica de la RNAsa completa (analítica
que no sirve para nada en España en este momento), el Dr J.Alegre
cobra 750 euros y luego él manda la sangre al laboratorio Red Labs
en Bélgica, donde le cobran a él 179 euros. La diferencia es de 571
euros (aún quitando el precio del servicio de mensajería, es un
beneficio astronómico). Todo esto lo hemos verificado con el
Laboratorio Red Labs.
b.
Por la analítica de metales pesados, el Dr J. Alegre
cobra al paciente 350 euros y, en realidad, cuesta 160 euros. La
analítica para el intestino el Dr J. Alegre la cobra a 250 euros y
cuesta 68 euros. Y por la analítica de los virus herpes el Dr.J.
Alegre cobra 450 euros cuando cuesta 128 euros (y en España uno se
puede mirar los virus herpes, todas las otras reactivaciones virales
y todo el sistema inmunológico en una sola analítica que cuesta 190
euros y de la cual el médico que la pide no se lleva ningún
beneficio). La analítica de los virus podría ser de utilidad si el
Dr J. Alegre tratara las reactivaciones virales, pero no lo hace. Y a
ningún juez ni a ningún inspector del ICAM ni de ninguna
aseguradora (ni menos los forenses “pagados” por las
aseguradoras) miran ni hacen caso de tales analíticas. Si quieres
ver lo que el Laboratorio red
labs
cobra al Dr J. Alegre, puedes consultar el documento red labs y
comparar con lo que te está cobrando.
c. Sumemos cuántos euros cuesta todo lo que el Dr J. Alegre
pide al paciente en una primera fase:
- a. SPECT Basal 325 euros (parte de esto se paga al ex cuñado del Dr Alegre, el psicólogo Javier García Quintana). Los SPECTS no tienen ninguna utilidad para el paciente con SFC (la tienen para algunos investigadores).
- b. WAISS III (Bateria neurocognitiva) a 270 euros, informe de J.García Quintana, 55 euros.
- c. Prueba de esfuerzo: 110 euros (esta prueba, como ya se demostró en los estudios presentados en el congreso IACFS 2009, no sale alterada en pacientes con el SFC a menos que se haga en tres días consecutivos).
- d. RNAsa Completo: 750 euros.
- e. Intolerancia alimentaria 350 euros (¿cuánto cuesta esta prueba en tu farmacia?).
- f. Metales pesados: 350 euros.
- g. Panel virus herpes: 450 euros
- h. Prueba intestino: 250 euros.
- i. Informe del Dr J.Alegre: 140 euros.
- j. Cada visita: 150 euros.
- TOTAL: 3.200 EUROS.
Y
todo en todo esto, lo único útil, te lo podrías hacer en un
laboratorio español por 190 euros. Y…el Dr J.Alegre sigue
diagnosticando con los Criterios Fukuda (que no requieren ninguna
prueba ni analítica).
¿Esto
es una estafa? Dejamos que tú, inteligente lector/a de nuestra web,
decidas tú mism@. Lo que es interesante es que los pacientes que nos
escriben dándonos esta información, son personas que hace poco que
saben del SFC y que no están muy informadas aún. Los pacientes
“veteranos, parecen mantener sus distancias de las consultas
privadas de este médico.
HECHO
NÚMERO 3: En el año 2009, en una reunión con el Departament
de Salut, se dieron pruebas (en papel) de que el Dr J. Alegre, a sus
pacientes de la pública (Hospital Vall d’Hebrón), les daba
(escrito no muy discretamente en papel del hospital) su número de
teléfono de su consulta privada, práctica que no es legal, y les
decía que les vería en la privada.
HECHO
NÚMERO 4: El Dr. J. Alegre está montando consultas privadas en
pequeñas ciudades españolas en las que no saben de su manera de
trabajar, ciudades en las que pide colaboración y da descuento a la
asociación fibromialgia-SFC local que hacen publicidad para él,
diciendo que es “el mejor especialista en SFC de España”. Se
puede ver la publicidad que hace para el Dr J. Alegre la Asocación
Trébol de Puertollano, Ciudad Real:
http://www.lacomarcadepuertollano.com/diario/noticia.phpdia=2011_03_18¬icia=2011_03_18_No_17.xml.
El
Dr J. Alegre ya tuvo “colaboraciones” similares con otras
asociaciones que, por razones que no podemos demostrar, no dieron
fruto. En el caso de alguna asociación catalana, la asociación
organizaba competiciones benéficas de mini-golf para “la
investigación del Dr Alegre”. Nuestra asociación fue invitada por
el Dr Alegre a “colaborar” con él de maneras similares y le
dijimos que pensábamos que su funcionamiento, a todos los niveles,
no era ético ni ayudaba a la gente enferma y que la gente con el SFC
vivimos en una situación muy precaria económicamente. Le dijimos
directamente, por teléfono, cuando nos llamó, que se estaba
aprovechando de la gente que menos tenía.
HECHO
NÚMERO 5: El Dr. J. Alegre es uno de los autores del documento
del Departament de Salut sobre cómo tratar la fibromialgia y el SFC,
lanzado el 12 de mayo del 2011. En este documento se dice que hay que
recetar Lyrica para la fibromialgia (aunque admite que está
prohibida para tal uso por la Agencia Europea del Medicamento). Para
el SFC no recomienda ninguna prueba ni analítica y como tratamiento
recomienda la Terapia Cognitivo Conductual y el Ejercicio Gradual.
Para leer más sobre este documento, bautizado por los enfermos como
“Documento Fibro-Trampa” haz click aquí:
http://www.asssem.org/2011/05/nos-quieren-hacer-desaparecer.html
Querid@
lector/a, está en tus manos tomar tus propias decisiones,
informarte, informar a tus conocidos que tienen SFC.
Pero
leyendo estos hechos, ¿no te sientes indignad@?
Clara
Valverde, Presidenta Liga SFC, 6 de diciembre 2011
Fuente: http://www.ligasfc.org/?p=377
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