jueves, 13 de enero de 2011

Querer es poder seguimos luchando

Ayer cuando llegue a casa, estaba tan cansada y dolorida, que necesite un tiempo para recuperarme y empezar con las fotos que van enviando de cada ciudad, con esfuerzo pero con ilusión empecé hasta que ya no pude mas.

Al poco de llegar a casa Chary, como siempre me llamó para saber como me encontraba, pero ella que ya me conoce, enseguida se dio cuenta que no estaba bien, la ilusión con que las dos iniciamos esto no ha decaído y seguiremos hasta que el cuerpo aguante, no es tarea fácil, eso lo sabíamos antes de comenzar pero querer es poder, aunque el cuerpo muchas veces no responde y el cansancio nos para.

Desde Noviembre estoy mal aunque eso no me impide asistir puntualmente a la concentración, solo salga al medico y para esto, pero como dicen las compis querer es poder, el dolor va a ser el mismo en casa que en la calle, también sé que después son días de cama para recuperarme, así y todo merece la pena el esfuerzo y mas sabiendo como nos trata la inspección y el INSS, no hay nada que perder y si mucho que ganar, eso lo tengo muy claro, puede mas la satisfacción de luchar por algo tan justo, porque nadie se queda en la pobreza, porque su enfermedad sea reconocida, porque nadie quede desprotegido, porque .............

Me quede dormida con el ratón en la mano y me han despertado los dolores para variar jeje, lo peor de todo es el cansancio, pero soy guerrera ya lo sabéis, la conciencia puede mas por mi y por todos, cada injusticia que me cuentan o veo puede mas, me digo hay que luchar y denunciar todo esto, ya basta de tanto despropósito, no somos un número somos seres humanos con enfermedades invalidantes, sin recursos, mal tratados, ignorados, etc. todo eso hace que reafirme lo necesario que es, que este colectivo se una de una vez por todas y reclame lo que por derecho le pertenece, si bien soy de la opinión que para eso, es necesario la implicación de todos, también es cierto que a muchos compañeros les resulta imposible asistir por su estado, aunque también hay que decir, en un colectivo tan grande pienso que como mínimo en cada ciudad pueden ser mas, Mariangels hizo un trabajo excelente y calculo y plasmo en un documento, el nº de habitantes de cada ciudad y el % de asistencia, en el demostraba lo evidente de este colectivo.

Las quejas son muchas pero sino no aprendemos a defender y luchar, se quedaran en eso simplemente, y eso no paga la comida, el alquiler, la luz, etc., lo digo como reflexión, el colectivo es muy grande pero desunido esa es la cruda realidad, a veces oigo ¡mira los del cáncer que fuerza tienen!, supongo que estos compañeros empezaron algún día a unirse y luchar codo con codo, las cosas no se consiguen en un día, hay que organizarse, informar, etc. para conseguirlo y eso pasa por la unión de todos los afectados y su organización, no importa si somos pocos al principio la convicción puede mas, quizás se necesite tiempo para que el colectivo se conciencie de que “sino luchamos ya hemos perdido de antemano”, frase que copie de un articulo y que resume muy bien y que es la siguiente: "Porque hay una guerra entre la vida que podríamos vivir y la muerte que vivimos, y el que se resista a aceptarlo o a participar en ella ya la ha perdido de antemano", aunque si miro y retrocedo en el tiempo, veo que no hemos avanzado mucho en cuanto a derechos y reconocimiento, por otro lado hemos avanzado en información y divulgación, ahora toca avanzar en reconocimiento y derechos, y eso pasa porque asociaciones y enfermos se unan en una sola voz en beneficio de todos y se dejen los egos a un lado, de poco sirve que existan miles de asociaciones sino luchan por los derechos de sus asociados, personalmente no quiero talleres quiero mis derechos como enferma y contribuyente que soy, si pago impuestos quiero derechos y eso quiere decir en la practica tener una existencia digna como ciudadana, los hechos son los que cuentan y la realidad se alza ante todos nosotros, si queremos reconocimiento y derechos, los hechos son los que cuentan, las palabras se las lleva el viento, sigamos luchando porque este sueño emprendido hace meses llegará a buen puerto, con constancia, ilusión, coherencia y responsabilidad lo conseguiremos porque es nuestro y porque querer es poder, os esperamos el mes que viene, en este sueño que queremos sea vuestro también.

Dori

4 comentarios:

Anónimo dijo...

Pilar Remiro.

Como dices:"ahora toca avanzar en reconocimiento y derechos, y eso pasa porque asociaciones y enfermos se unan en una sola voz en beneficio de todos y se dejen los egos a un lado, de poco sirve que existan miles de asociaciones sino luchan por los derechos de sus asociados, personalmente no quiero talleres quiero mis derechos como enferma y contribuyente que soy, si pago impuestos quiero derechos y eso quiere decir en la practica tener una existencia digna como ciudadana, los hechos son los que cuentan y la realidad se alza ante todos nosotros, si queremos reconocimiento y derechos, los hechos son los que cuentan, las palabras se las lleva el viento, sigamos luchando porque este sueño emprendido hace meses llegará a buen puerto, con constancia, ilusión, coherencia y responsabilidad lo conseguiremos porque es nuestro" Felicidades por esa ilusión.
Un abrazo.
Pilar Remiro.

Dori Fernández Ramos dijo...

Gracias Pilar seguiremos luchando y con vuestro apoyo lo conseguiremos,
Aprovecho para recordarte lo de los datos de tu Asociación para poneros en la lista de apoyos un abrazo.

redpacientes dijo...

Hola Dori, hemos destacado en el muro de redpacientes tu cita "Hemos avanzado en información y divulgación, ahora toca avanzar en reconocimiento y derechos" porque nos parece una reflexión oportuna. Aún así, ¿no piensas que aún queda labor en cuanto a la divulgación? Porque el reconocimiento se basa en buena medida en ello. ¡Gracias!

Dori Fernández Ramos dijo...

Muchísimas gracias por vuestras palabras, claro que pienso que hay que seguir divulgando, pero al mismo tiempo las dos cosas, la experiencia de casi 20 años demuestra que hay que actuar también en la practica.
En cuanto pueda y si mi salud me da un respiro, como prometí empezaré a colgar información en redpacientes un abrazo.