Esta
entrada, posiblemente es la que mas me ha costado colgar en el blog,
pero he decidido ponerla con el mayor cariño del mundo, su autora
Àngels M. Castells en su blog http://puntsdevista.wordpress.com/, a la que pedí ayuda para dar la mayor difusión posible a La Marea de los
enfermos de fm, sfc/em, sqm, ehs, le envié lo que había publicado en
varios medios, respondió inmediatamente a mi petición como ha hecho
en otras ocasiones, porque ella también es una luchadora, solidaria
y activista, lo que no imagine nunca es que me nombraría o que
haría referencia a mi persona, sorprendida y con sensaciones que no
se describir porque sentí pudor, agradecimiento y tantas cosas que
no reaccione en varios días, darle las gracias es poco y no tengo
palabras de agradecimiento hacia ella, porque no solo ha dado
difusión al acto del día 11 de Mayo no, ha hecho mucho mas, como
agradecer sus palabras hacia mi cuando soy un granito de arena en
esta lucha de todos, solo dando la difusión que pedí,
compartiéndolo con todos vosotros y pediros vuestra ayuda en esta
lucha tan desigual que este colectivo tiene que lidiar con las
Administraciones y en defensa de nuestros derechos, invitaros a que
ese día nos acompañéis para ayudarnos a dejar de ser invisibles.
Gracias
Angels por todo y espero poder darte un abrazo un breve en esa ciudad
que tanto me gusta que se llama Barcelona.
Dori
Fernández
es
una veterana y tenaz luchadora de las enfermedades olvidadas. Las que
el stablishment médico-sanitario y político no quiere ver ni
admitir mientras convierte a quienes las padecen en ciudadanas
invisibles. Enfermedades que surgieron cuando ya el sector público
estaba siendo asaltado por quienes privatizan la salud y el bienestar
de la sociedad e iban convirtiendo la sanidad en su botín. La lucha
de Dori es pionera: las enfermedades por las que ella y sus
compañeras sacan fuerzas de flaqueza fueron las primeras
“privatizadas” ya que desde sus mismos inicios sólo reciben
atención con prontitud si se está dispuesta a ser una renta
indefinida para los bolsillos de batas blancas privadas: en la
sanidad pública, engrosan unas listas de espera tan desmesuradas que
abocan a la desesperación mientras se agravan los síntomas. Apenas
se investigan: no son enfermedades rentables. Quienes las padecen -en
su mayor parte mujeres normalmente de mediana edad- deberían ser en
la división del trabajo tradicional las responsables de cuidar de
los demás en lugar de reclamar su justo derecho a ser atendidas y
cuidadas. Dori dice que esta crisis y sus recortes sólo deja
millones de damnificados, los ciudadanos y ciudadanas mas débiles…
tiene toda la razón.
Por
esto han decidido seguir con sus movilizaciones convocando para el 11
de mayo una gran marea en Madrid. Los deseo el mayor de los éxitos,
mientras les reitero mi admiración por su lucha (heroinas en tiempos
de estafa) personal y solidaria.
Las
enfermedades de Sensibilizacion Central se agravan, en tiempos de
precariedad, y estafa social con crisis de ansiedad, trastornos de
sueño, debilidad del sistema inmunológico, deterioro cognitivo y un
largo etc. Empeora y se escatima la atención sanitaria, y son las
primeras en perder el empleo y en sufrir, de manera especialmente
dura, los recortes en el subsidio de desempleo. Muchas personas
enfermas han perdido también sus viviendas. Las personas enfermas de
fibromialgia, sensibilidad química múltiple, enfelopia
miálgica/Síndrome de fatiga crónica, son uno de los colectivos más
afectados y por ello, asociados o no, han decidido salir a la calle
para hacer ver y comprender a la sociedad que, aunque muchas queden
recluidas en sus casas, en cama, y casi sin fuerzas para sobevivir,
van a luchar como parte activa de una sociedad que las rechaza e
ignora una y otra vez, las niega y las aparta como una lacra.
Para
Dori y sus amigas, su lucha es diaria y cotidiana, y va en beneficio
de toda la sociedad. También para las enfermas de FM, SQM, EM/SFC y
EHS será verdad que !si queremos podemos”… a pesar de que en su
caso el esfuerzo necesario es necesariamente heroico.
Los grupos convocantes extienden el llamamiento también a las familias, amigos, colectivos, otras Mareas, gente solidaria… Dicen: “necesitamos vuestra ayuda y colaboración porque nuestras enfermedades nos limitan para la lucha activa, pero a pesar de todo haremos el esfuerzo de preparar y organizar esta cita en la que esperamos encontrarnos con todos vosotr@s. Ni el dolor, ni el cansancio, ni el frío o el viento, ni nuestra incapacidad… conseguirán rendirnos ante tanto atropello e injusticia.
Nuestra
lucha de hoy es el futuro de nuestros hijos y nietos por un planeta
limpio y que no nos maten con enfermedades que a las grandes
industrias químicas y farmacéuticas les favorecen enormemente
llenando-les las arcas. Para nuestro colectivo esto se traduce en más
enfermedades comórbidas, compañeros y compañeras enfermas que
padecerán Electrohipesensibilidad y Sensibilidad Química
Múltiple.
Ya hay niños diagnosticados de Síndrome de Fatiga
Crónica, ya hay niños electrosensibles, con sensibilidad química.
El llamado “déficit de atención” e hiperactividad es eso,
contaminados por químicos y electrohipersensibles… y son niños y
niñas ¿que futuro les espera?”
CON
TU PUEDO Y MI QUIERO… VAMOS JUNTOS COMPAÑER@S ¡¡¡NOS VEMOS EN
MADRID EL 11 DE MAYO… NO NOS CALLARÁN!!!
Organizaciones
convocantes:
REBELIÓN …MOVIMIENTO 12 DE MAYO
ALTEA-SQM
MADRIDFIBROMIALGIA-SOS
Marea,
enfermos de fm, sfc/em, sqm, ehs vamos juntos a Madrid el 11-5-13
