sábado, 18 de septiembre de 2010

POR UN TEST DEL RETROVIRUS XMRV VALIDADO Y GRATUITO Y TRATAMIENTO PARA LOS ENFERMOS

POR UN TEST DEL RETROVIRUS XMRV VALIDADO Y GRATUITO Y TRATAMIENTO PARA LOS ENFERMOS

http://www.petitionbuzz.com/petitions/xmrv/

Pedimos al Ministerio de Sanidad y a la presidencia del Gobierno de España lo siguiente:1. Adjudicar presupuesto público en la investigación del nuevo retrovirus humano XMRV y sus variantes.2. Poner a disposición de los ciudadanos de un test de sangre validado y gratuito para los afectados por las enfermedades asociadas a este retrovirus: Síndrome de Fatiga Crónica, Cáncer de próstata...3. Proteger los Bancos de Sangre españoles de éste retrovirus que según la FDA americana podría portar el 7% de la población. Existen herramientas como la de CERUS Corporation que ya están trabajando en esto.4. Creación de una Unidad de Síndrome de Fatiga Crónica, Fibromialgia, Sensibilidades Químicas Múltiples y otras enfermedades neuroinmunologicas en el Hospital Carlos III de Madrid, en el Departamento de Enfermedades Infecciosas que dirige Vicente Soriano. Esta unidad podría servir de modelo a otras unidades que se creen en todo el territorio nacional, ya que la dilatada experiencia en VIH de Vicente Soriano podría trasladarse al XMRV.5. Puesta en marcha de ensayos clínicos con los pacientes más enfermos que puedan ayudar a definir futuros tratamientos observan la siguiente encuesta se darán cuenta de que todas estas peticiones están más que justificadas, ya que venimos pidiéndolo desde hace un año, al descubrirse una asociación del retrovirus XMRV con El Síndrome de Fatiga Crónica, y la respuesta de Trinidad Jiménez en aquel momento es que no encontraba "motivos relevantes" para actuar. Con la publicación del segundo estudio confirmatorio de esta asociación por parte de la FDA y el NIH americanos, donde un 87% de los pacientes con SFC portan éste retrovirus, y un 7% de la población sana también lo porta, esperamos que El Ministerio tome medidas de inmediato, ya que un retrovirus puede estar latente en 1 de cada 14 de nosotros, y con los años dar la cara con un cáncer de próstata, una fibromialgia, un Síndrome de Fatiga Crónica o un niño autista. A esto hay que añadir la enfermedad de Sensibilidades Químicas Múltiples que suele comenzar con un Síndrome de Fatiga Crónica. La sola POSIBILIDAD de que esto sea así, es "motivo suficiente" para tomar cartas en el asunto, Trinidad Jiménez. Estudios publicados que asocian el XMRV y sus variantes con el SFC:

Science 2009

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19815723itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum&ordinalpos=6
http://www.aidsreviews.com/resumen.asp?id=1098&indice=2010123&u=unp

PNAS 2010

http://www.pnas.org/content/early/2010/08/16/1006901107.abstract


VER ENCUESTA:


1) ¿SABES QUE ES EL XMRV?

XMRV significa Virus Xenotrópico asociado a la Leucemia de los ratones. Junto con sus variantes de MLV's se ha asociado este retrovirus al cáncer de próstata, síndrome de fatiga crónica, Esclerosis Múltiple rara, Fibromialgia y el autismo. Su patogeneidad, modos de transmisión, y la epidemiología se están estudiando en estos momentos por varios grupos, incluidos entre ellos la Fundación Iris Caixa de Cataluña, y el Hospital Carlos III de Madrid en un proyecto encargado por el Ministerio de Sanidad. En el caso de la Fundación Iris Caixa hasta ahora sólo se había hecho con dinero privado, aunque Iris Caixa hizo un comunicado de prensa donde sostienen que amplían su estudio, y esta vez con dinero publico también, así que la cosa va en serio. El Hospital Carlos III No ha encontrado el XMRV en pacientes con SFC, pero la Fundación Iris Caixa sí podría haberlo encontrado aunque no queda totalmente claro en su comunicado de prensa, y está a punto de ampliar su estudio. Si sabes leer entre líneas, ya sabes más que los demás.2) ¿SABIAS QUE ESTE MES SEPTIEMBRE LA FDA AMERICANA HA PUBLICADO UN ESTUDIO DONDE SE SOSTIENE QUE ESTE RETROVIRUS ESTÁ PRESENTE EN EL 7% DE LA POBLACION Y EL 87% DE LOS PACIENTES CON SINDROME DE FATIGA CRONICA? Varios grupos están estudiando la posible amenaza de contaminación de la sangre en el suministro de sangre, el mecanismo de patogenicidad y transmisión de XMRV y sus variantes. Un retrovirus puede permanecer latente durante años hasta dar la cara desarrollando enfermedad.3) ¿SABIAS QUE EN EL MOMENTO SOLO 5 PAISES HAN PROHIBIDO LA DONACION DE SANGRE A PACIENTES CON SFC INDEPENDIENTEMENTE DE SU ESTADO DE SALUD? Canadá, Reino Unido, Nueva Zelanda, Australia y Malta. Afortunadamente en EEUU sí se están tomando medidas y el NIH está trabajando sin cesar para elaborar un test estándar y proteger los bancos de sangre, se espera que esté listo en muy pocos meses.4) ¿SABIAS QUE EN ESPAÑA NO AÚN NO SE HAN TOMADO MEDIDAS PARA PROTEGER EL SUMINISTRO DE LOS BANCOS DE SANGRE DE LA CONTAMINACIÓN POR XMRV? En España no se prohíben las donaciones de los pacientes con SFC que muestren "un buen estado de salud". Recordemos que hay un 7% de población "sana" que no tiene un diagnóstico de SFC, y que presumiblemente portan un retrovirus potencialmente patógeno que también puede donar sangre libremente.5) ¿SABIAS QUE EN ESPAÑA NO HAY UN TEST PUBLICO ESTANDAR DISPONIBLE PARA PROTEGER EL SUMINISTRO DE SANGRE O PARA LOS AFECTADOS A PESAR DE QUE HACE UN AÑO SE LE PIDIO POR ESCRITO A LA MISNISTRA DE SANIDAD TRINIDAD JIMENEZ? Sólo está disponible en los laboratorios privados a través VIP Dx (EE.UU.) y Redlabs (Bélgica).Estamos a la espera que el NIH saque un test estandarizado en unos meses, pero España no está trabajando en esto, o al menos no de forma oficial.6) ¿SABIAS QUE UN RETROVIRUS HUMANO NO ES BENIGNO POR LO GENERAL? Las otras enfermedades humanas asociadas retrovirus sugieren que no hay razón para esperar que el XMRV se comporte de forma distinta a el resto de retrovirus humanos. El HTLV1 se asocia a la leucemia y el VIH se asocia con el SIDA. Una hipótesis razonable sería que el XMRV no es un virus pasajero. El XMRV pertenece a la familia gammaretrovirus donde la envoltura es a la vez una oncoproteína y una neurotoxina. El VIH crea un distintivo de demencia en el sistema inmune, basada en la proteína de la envoltura viral, por lo tanto es plausible que nada bueno salga de la envoltura del XMRV. La teoría seguida en los pacientes con SFC, es que tienen una gran cantidad de agentes patógenos activados, como varios virus del herpes, el CMV, EBV, HHV-6, micoplasma, de Lyme. Sucede también así con el VIH-SIDA, donde el retrovirus crea una inmunodeficiencia subyacente, lo que permite la proliferación de agentes patógenos que impiden que el sistema inmunológico pueda controlarlos. El resto de la población sana puede controlarlos, porque no tiene una inmunodeficiencia subyacente. Lo que hoy vemos es la punta del iceberg, vemos a los pacientes más enfermos de la población enferma estudiada, al igual que en los primeros días del VIH-SIDA, donde vimos el sarcoma de Kaposi, pneumocystomonia y otras enfermedades definitorias del SIDA 25. Esta es la hipótesis del Whittemore Peterson Institute. Han desarrollado chips para mirar todos los virus herpes y de los agentes patógenos en correlación con el virus en su población de pacientes.7) ¿PIENSAS QUE LOS MEDIOS HAN HECHO UN BUEN TRABAJO EN COMUNICAR AL PUBLICO ESTOS HECHOS? Si has respondido NO a las preguntas anteriores, obviamente en esta pregunta, tu respuesta sólo puede ser NO. Tu tienes la opción de mandar correos electrónicos y llamar a todos los periódicos y emisoras de televisión y radio para exigir la cobertura de estas noticias.8) ¿TE GUSTARÍA QUE EL GOBIERNO TOMASE MEDIDAS EN ESTO?9) ¿QUIERES UN TEST PUBLICO Y GRATIS VALIDADO PARA EL XMRV PARA LOS BANCOS DE SANGRE Y LOS AFECTADOS? Puedes firmar esta petición e informarte en este blog:http://www.petitionbuzz.com/petitions/xmrv10) ¿TE GUSTARÍA DONAR AL Whittemore Peterson Institute PARA QUE SIGAN INVESTIGANDO EN EL XMRV? Puedes hacerlo en: http://www.wpinstitute.orgTen en cuenta que hasta el momento esta fundación privada era la única que ha puesto al descubierto esta amenaza pública, ahora el gobierno americano a través del NIH está trabajando duro sobre este tema y lo está tomando muy en serio. Hasta ahora los gobiernos europeos no asignan los fondos a la investigación XMRV, probablemente por el enorme costo financiero que implica para el tratamiento médico al de las personas infectadas .

Fuente:
http://xmrv.blogspot.com/2010/09/por-un-test-del-retrovirus-xmrv.html

FIBROMIALGIA..SFC,SSQM ENTREVISTA FIBROAMIGOSUNIDOS-AFISA DIFUSIÓN SEV...

Electrosensibles en los colegios

por Miguel Jara el 13 de Abril de 2010

Termino ya con esta serie de tres post que he dedicado a resumir las informaciones que he publicado en la revista Discovery DSalud de este mes sobre el WiFi en las escuelas. En una resolución de 2 de abril del 2009 el Parlamento Europeo pidió a los estados miembros

“que sigan el ejemplo de Suecia y reconozcan como una discapacidad la hipersensibilidad eléctrica a fin de garantizar una protección adecuada e igualdad de oportunidades a las personas que la sufren”.

¿Y qué es la electrosensibilidad? Pues una hipersensibilidad a los campos electromagnéticos que lleva a la persona a enfermar. Y si bien hay países como Suecia donde ya está reconocida como enfermedad en España no es así; aquí las personas que la sufren suelen ser derivadas ¡al psiquiatra! Cuando son cada vez más las personas que padecen el problema. Y eso incluye a quienes trabajan en las escuelas, tanto al personal escolar como a los niños. Es el caso de Miquel Roselló que trabajaba como profesor en un instituto de Tarragona hasta hace poco y ahora está de baja laboral diagnosticado de electrosensibilidad.

Simplemente se había trasladado de un colegio que no tenía WiFi a otro que sí lo tenía y al año y medio comenzó a notar buena parte de los síntomas propios de las personas con hipersensibilidad a los campos electromagnéticos:

“Sufría nerviosismo, agitación, arritmias, insomnio, embotamiento, malestar, irritabilidad, cefaleas, cansancio… Todo ello al mismo tiempo y sin motivo aparente. En clase notaba el aire cargado, como denso. En los periodos de vacaciones, cuando ya no estaba en el aula, me recuperaba. Al comienzo del curso 2009/2010, unos días antes de que empezaran las clases, me encontraba en el aula preparando la inauguración del ciclo y comencé de nuevo a encontrarme mal, con los mismos síntomas. Cuando yo soy una persona sana, vivo a las afueras en un pueblo en pleno campo en el que no hay radiaciones, cuido mi salud física y mental, me encanta mi trabajo en el colegio y me llevaba bien con mis compañeros. Y todo eso lo he tenido que dejar por la electrosensibilidad que muestro ante las ondas; ante las WiFi en particular pero también ante todos los campos electromagnéticos de cierta intensidad en general”.

La mujer de Roselló, que también cuida su salud de la misma manera e igualmente es profesora –en este caso de Inglés en una escuela oficial de idiomas- tenía los mismos síntomas pero en cuanto en su centro optaron por instalar cable -gracias a su recomendación- dejó de sufrirlos. Suele notarlos, eso sí, cuando se traslada a la casa de algún amigo o familiar que tiene conexión WiFi.

“Tenemos la suerte –me diría Roselló- de disponer de un médico de cabecera, Miguel Solans Ezquerra, muy sensible a estos temas –al punto de que hoy tiene sus propios aparatos de medición- al que al principio le costaba un poco entender mi problema pero hoy lo tiene muy claro y lo reconoce abiertamente”.

Hablamos de un maestro que hoy tiene varios informes médicos que reconocen su padecer siendo quizás el más significativo el firmado por la doctora María Pérez:

“Se ha detectado en el señor Miquel Roselló –a través de pruebas de biorresonancia-moraterapia- la presencia en muy alta intensidad de campos geopáticos de origen fundamentalmente de altas frecuencias (3.000-5.000 GHz) y radiofonía móvil, y otros aparatos con dicho mecanismo (como ordenadores en red tipo WiFi) así como cargas electrostáticas ambientales, etc, sometiendo al organismo, sobre todo a nivel del sistema nervioso, a un estrés importante”, manifiesta la doctora en el informe.

Un diagnóstico que continúa con la mención de los síntomas del paciente relacionados con la electrosensibilidad y donde se le recomienda evitar el contacto con las radiaciones electromagnéticas. Pude hablar con la doctora Pérez y le pregunté a qué se debe que en España tan pocos médicos diagnostiquen los problemas de electrosensibilidad:

“Hace al menos doce años que yo vengo advirtiendo de los peligros en la salud de los campos electromagnéticos, diagnóstico que establezco a través de la terapia de biorresonancia ‘Mora’. Evidentemente es una forma de diagnóstico que por desgracia está aún fuera de los circuitos de la medicina convencional y ello dificulta su expansión; sin embargo hablamos de un problema que no es posible valorar con una analítica clásica o una radiografía porque su impacto es a nivel ‘cuántico’, a nivel molecular, y eso no hay máquina de las que se utilizan convencionalmente que pueda detectarlo”, me contestaría.

La doctora Pérez añadiría que hoy la mayoría de las personas a las que valora su estado con el Mora presentan bloqueos por campos electromagnéticos -de diferente origen- que repercuten en diversas zonas del organismo. Depende de cada persona pues su sensibilidad varía mucho de una otra.

“Lo interesante en cualquier caso -añadiría- es poder hacer el diagnóstico mientras el organismo aún cuenta con fuerza para recuperarse pues eso permite prevenir patologías degenerativas que es lo más importante”.

Pero si bien el profesor Roselló ha decidido hablar y contar su experiencia existen otros muchos colegas en situaciones similares que tienen “miedo” a explicar lo que les pasa porque temen una posible “reacción adversa” del establishment educativo. Es el caso de otra maestra en circunstancias parecidas, A., profesora de 2º de Primaria –da clases a niños de siete años de edad- en un colegio de un pueblo de Guipúzcoa que prefiere que silenciemos su nombre y apellido:

“Suelo tener –me diría- dolor de cabeza, picor, escozor intenso en la coronilla, picores por el cuerpo -sobre todo en los ojos-, cansancio constante y, a veces, hasta sensación de no poder tenerme en pie además de peso en la cabeza. El médico se limitó a recomendarme que tomara una aspirina. No estoy pues de baja y procuro aguantar. Afortunadamente hoy tengo dos dispositivos que neutralizan un poco los efectos del WiFi”.


Le pregunté si cree que puede estar afectando a los niños a los que da clases el WiFi instalado en las aulas respondería:

“Sí. Veo a los críos en clase más inquietos, más nerviosos, más impacientes y con dificultades para concentrarse y poner atención”.

En Sevilla tres profesores que me pidieron igualmente permanecer en el anonimato intentan en la actualidad que en sus colegios no se instale WiFi sino cable porque todos ellos sufren electrosensibilidad en grados diferentes, en un caso ya oficialmente diagnosticado. Uno de ellos nos contaría que es diabético y que las ondas electromagnéticas le “disparan” el índice glucémico. Una posibilidad que atestigua por cierto el trabajo La electricidad “sucia” sube los niveles de glucosa en diabéticos electrosensibles y podría explicar la diabetes voluble que se publicó en Electromagnetic Biology and Medicine en 2008 (se llama “diabetes voluble” a la de tipo I que se descontrola sin que oficialmente se sepa por qué).

Se trata de un maestro que durante diez años vivió cerca de una antena de telefonía móvil y al que se le detectan niveles de 20 microwatios en el cuerpo. Licenciado en Química Industrial hoy da clases en un colegio donde también hubo WiFi pero consiguió que lo quitasen… no sin un duro y desagradable enfrentamiento.

L. vivió durante ocho años con su familia en una zona alta de Sevilla en la que por sus características geográficas se congregan una gran cantidad de antenas de telefonía, radio o televisión. Farmacéutico de profesión y profesor en un colegio sevillano, además de insomnio, stress, alergias, dolores de cabeza en él y en toda su familia, y otros males que luego comprobó que afectan a buena parte del vecindario, sufre una altísima tensión ocular que sólo le desaparece cuando se aleja de focos de contaminación electromagnética, algo que ha certificado su oculista que puede estar relacionado con estos campos contaminantes. Se trasladó de barrio pero en el instituto donde da clases el WiFi lleva instalado dos años.

Obviamente la aparición de casos de profesores de instituto con síntomas de hipersensibilidad a las radiaciones electromagnéticas va cada día a más y los que lo reconocen son sólo la punta de un iceberg que sin duda se dará a conocer en su verdadera dimensión en los próximos años. Solo que el problema principal lo constituyen los niños porque, ¿cuántos de ellos han sido y están siendo afectados por las radiaciones electromagnéticas sin que sus padres, profesores y médicos perciban que la causa de sus problemas mentales, emocionales y físicos se deben a ellos?

Más info: El libro La salud que viene. Nuevas enfermedades y el marketing del miedo (Península, 2009) contiene un capítulo titulado El mayor experimento de la historia humana sobre la hipersensibilidad a los campos electromagnéticos que cada vez más personas padecen. El libro Conspiraciones tóxicas. Cómo atentan contra nuestra salud y el medioambiente los grupos empresariales (Mr, 2007) ofrece su primer capítulo dedicado a cómo actúa el lobby de la contaminación electromagnética.

http://www.migueljara.com/2010/04/13/electrosensibles-en-los-colegios/comment-page-2/#comment-6038

Reportaje Censurado "Contra Corriente" sobre Campos Electromagnéticos y su influencia en la salud de las personas

Reportaje Censurado "Contra Corriente" sobre Campos Electromagnéticos y su influencia en la salud de las personas.

Canal Salud y Belleza — — Documental que fue censurado en el programa Documentos TV de la 2 por la presion de las multinacionales.

El documental trata sobre las ondas electromágneticas, emitidas por antenas y torres de alta tensión, y como afectan a la salud la las personas que viven a su alrededor. Es un tema en el que los científicos no se ponen de acuerdo, pero en el que cuando los estudios obtienen resultados no interesantes para algunas compañías se suelen silenciar.

Un extraordinario documental-denuncia, dividido en 6 partes.Dirigido por Pedro Barbillo. Guión e investigación: Pepa García Ramos. Realización y montaje: Carlos G. Ayuso.

Desarrollado en varias localidades:

.- Colegio García Quintana de Valladolid.

.- Barrio de Orcasitas de Madrid.

.- Barrio Quart de Poblet de Valencia.

En la primera habla de un colegio de Valladolid (el Colegio García Quintana)en que se concentran la mitad de los canceres infantiles ¡de toda la provincia! por Leucemia Linfoblástica. Demasiada "casualidad". Un colegio en el que antes de existir una antena en la azotea no había tenido NI UN solo caso de ésta terrible y agresiva enfermedad.

A lo largo de las seis partes del reportaje se habla de la relación de los campos electromagnéticos con diferentes patologías, algunas muy comunes en los "tiempos modernos" que vivimos:

fatiga crónica, alteraciones cerebrovasculares, cansancio, electroencefatopatías, estrés, leucemia linfaloblástica, adicciones, depresiones, cánceres, convulsiones, abortos, provemas para concebir, suicidios, tumores de todo tipo, transtornos del sueño, dolores de cabeza,linfoma hocking(cáncer linfático), mareos, insomnio, quistes, convulsiones.....

Queda demostrado que las radiaciones electromagnéticas reducen la producción de MELATONINA(anticancerígeno) y que la reducción de ésta, aumenta los tumores de todo tipo, produce problemas para dormir, provoca dolores de cabeza...(ésto se ha demostrado en experiementos en ratones, no es ninguna hipótesis).

Éstos por sí solos ya deberían ser datos suficientes para llevar a la reflexión de los "escépticos" y a una actuación SERIA Y RESPONSABLE por parte de las "Administraciones".

¿Acaso a nadie le extraña el alarmante incremento, sobre todo en los últimos años, de casos de asma, alergias, autismo, hiperactividad.... en la INFANCIA?.

No deja de ser "asombrosa" la diferente interpretación de los hechos según quien pague el estudio y la forma de quitar hierro al asunto(para muestra ver parte 3.- Hospital Ramón y Cajal o el final de la parte 4, Asesor del Ministerio de Sanidad.- Hospital Ramón y Cajal.). O el alegato que se hace un poco más adelante para "demostrar" lo inofensivo que es, recurriendo a organimos "sólidos" como la OMS, el Ministerio de Sanidad y Consumo y "las más serias organizaciones que se ocupan de la salud de la gente", "algunas internacionales"(no hay más que tirar de la historia reciente, para muestra el caso de la "pandemia" de GripeA). Curioso que se menten "más de 50.000estudios"(que no deja de ser un número importante, que suena bien), ¡pero no se hace mención a ninguno de ellos!(digo yo que entre TAN altos Organismos, y tan serios, algún estudio contundente tendrán hecho por algún investigador de prestigio y publicado en la más prestigiosa revista médica. 50.000 dan para mucho).

En la parte 4, aparte de hablar sobre la Melatonina y su efecto en la salud de las personas, se habla del Instituto del Cáncer de la OMS y los estudios que apuntan a que las radiaciones electromagnéticas DUPLICAN los tumores cerebrales en niños.

La contaminación electromagnética(esa que es invisible, incolora, insípida, ¡pero que puede ser captada con unos aparatos de medición especiales).

De la acociación encontrada por el prestigioso Instituto Karolinska de Suecia entre la proximidad a líneas de alta tensión y una mayor incidencia de cáncer y especialmente LEUCEMIAS EN NIÑOS. .

En la parte 5 y la 6 se hace referencia al RD. aprobado en 2001(parte 5 minuto6:14), en el que se "procurará" alejar las antenas de: Colegios, Hospitales, Centros de salud y Parques Públicos con el "objetivo de garantizar la protección sanitaria del ciudadano" y para "evitar protestas".(dicho por el representante del Ministerio de Sanidad, ¡nada menos que el Subdirector General de Salud Ambiental) (¿en qué quedamos, son inocuas o no lo son?, ¿y el resto de ciudadanos, no tienen derecho a que se les garantize la salud?).

Para tratar de defender lo indefendible, ¡hasta se apunta a que es un problema psicológico!.(percepción distorsionada de un riesgo ¡otro síndrome!.)Hay que ver!, tantas enfermedades crónicas, algunas MORTALES, y son psicológicas(¿tendrán estudios serios de ésto tb?).

Se habla

Ya finalizando se apunta un dato escandaloso: El índice de Seguridad que marca Salzburgo, en España es superado ¡en 5.000 veces!, se están autorizando dosis 5.000veces más de lo marcado como Índice de Seguridad. Y se nos compara con países como Italia o Suecia en los que "han colocado la SALUD por DELANTE del desarrollo tecnológico".

No tiene pérdida la opinión de una de las partes(empresariales), que reconoce explícitamente el daño : "no voy a morir de ésto, ésto contriuye a que me muera". "Uno se muere por 38.000causas. Ésta es una más". Sin duda unas frases como para la historia. (en el minuto 4:58 hace referencia a dos médicos Represa y Úbeda, dos que a continuación intervienen (a partir del minuto 5:44), son especialistas en el marco de la SALUD AMBIENTAL y asesores del ¡Ministero de Sanidad!. y unos investigadores de los más valorados por la industria, la cual les financia la mayor parte de sus investigaciones. Dicho así "choca", pero ¡no dejéis de verlo! y luego...Cada cual que juzgue).

Un reportaje espeluznante desde principio a fín, muy bien hecho y pensado. Para la refleión.

Siento que se me esté haciendo tan larga la entrada, epro es que el tema darái para muchísimo.

No quisiera terminar sin hacer un homenaje a Carla, Laura y a tantos niños de 5 años que han enfermado gravemente por culpa de la Contaminación Ambiental, en éste caso la Electromagnética (en un colegio en el que hasta ese momento no había habido casos, ¡ni uno de leucemia linfoblástica!.- a partir del minuto 7:22 de la parte 5). Y a sus padres, por ser tan luchadores a pesar de todo(pelear contra el Sistema es muy duro, aun así han logrado que.- un mes después de que desde el Ministerio dijeran que era batalla perdida quejarse,.- se clausurasen las casi 40 antenas de telefonía que rodean al colegio).

ESTREMECEDOR el testomonio de la madre de Laura, cuando habla de las Autoridades.(al final de la parte 5 minuto 8:21).

En la parte 6 se habla de que en año 2006 se tendrán las conclusionjes de un Estudio Epidemiológico que la OMS está realizando a gran escala(¿Alguien sabe de él?. Estamos ya en el 2010, digo yo que ya estará concluído y reconcluído).

Ya para terminar hago mía también la declaración de Mª Angeles Lerma (la mamá de Laura), resume MUY BIEN todo:

"Ante los intereses económicos, la vida de nuestros hijos no vale nada".











desde fibroamigosunidos.com deseamos que la iniciativa sea una propuesta a UNA GRAN ESPERANZA DE UNION DE TODOS LOS COLECTIVOS DE ENFERMOS Y DE LA CIUDADANIA QUE DESEE APOYARNOS

Vamos a ver no entiendo que se lleva meses con este tema y que ahora días antes todo el mundo empiece a pensar que si esto o lo otro, no entiendo que pasa en este momento , pero si que me puedo imaginar lo que esVoy a aclarar algo para que todo el mundo se entere, DORI Y CHARY son quienes parten con esta iniciativa en facebook ok? así consta en todos y cada uno de los apartados registrados por provincias si de verdad habéis seguido los post que ponen se ve muy claro, aquí en el foro también lo estáis viendo desde entonces quiero decir que fibroamigosunidos también lo secunda , esta administración lo ha considerado así ok?pues bien siguiendo con el tema os diré que desde luego no se a quien se le ha ocurrido la idea ahora mismo crear la duda por numerosos lugares de la red quede bien claro que CHARY se encargara de notificar AL GOBIERNO CIVIL o a quien corresponda dicha notificación como siempre hemos hecho en todos nuestros actos. , en cada una de las provincias en que se convoca a toda España el mes de Septiembre y esperamos que para los siguientes eventos, salgan voluntarios de las distintas provincias para tramitar el permiso, como siempre hemos hecho en todos nuestros actos.

Dicho esto solo me cabe decir que si Chary y Dori están poniendo en contacto y nombrando administradores desde distintos lugares de España, es ni mas ni menos, para que esas personas se encarguen de llevar al sitio de la convocatoria de su provincia la copia de su permiso para esta concentraciónuna vez que en cada provincia se nombre un responsable , para que todo este en regla creo que están trabajando lo suficiente como para darlo todo mascado y listo como para que ahora se empiece a dudar si se esta haciendo bien o no

ASI QUE QUEDE CLARO1º .CHARY Y DORI INCIATIVA 2º FIBROAMIGOSUNIDOS COLECTIVO DE ENFERMOS SECUNDA LA INICIATIVA 3º DIVERSAS ASOCIACIONES, AL IGUAL QUE LA PLATAFORMA, SECUNDA LA INICIATIVA 4º NUMEROSOS GRUPOS Y FOROS TANTO EN RED COMO EN REDES PUBLICAS TIPO FACEBOOK SECUNDAN LA INICIATIVA 5º PARA QUE NO EXISTAN PROBLEMAS Y TODO QUEDE BIEN AMARRADO EN CADA PROVINCIA SE NOMBRA UN DELEGADO O ADMINISTRADOR PROVISIONAL, QUE NOS AYUDARA CON LOS PERMISOS, CON TODO ESTO SE QUIERE CONSEGUIR, LA MAYOR SEGURIDAD PARA QUIENES ESTEN ALLI-EL BUEN DESARROLLO DE TODO AUNQUE SE TRABAJE MUCHO MAS-AHORA SOLO DEPENDE DE QUINES SE ESTAN COMPROMETIENDO A RECOGER ESTOS PERMISOS, NO DEJEN ABANDONADOS A LA GENTE Y REALMENTE SE COMPROMETAN COMO RESPONSABLES PARA LLEVAR EL DOCUMENTO

CREO QUE NO HAY QUE DUDAR DE LA LABOR TAN TREMENDA Y DEL TRABAJO BIEN HECHO Y ORDENADO A MI FORMA DE ENTENDER , QUE DE MOMENTO ME PARECE IMPECABLE

ASI QUE RECOMIENDO QUE SI ALGUIEN DUDA DE ALGO DEJE DE ASISTIR SI ALGUIEN NO SABE ALGO O NO ENTIENDE PREGUNTE ANTES DE CRITICARLO POR OTROS SITIOS COMO ALGUNOS ESTAN HACIENDO, SI ALGUIEN NO ESTA DE ACUERDO SIMPLEMENTE DEJE DE METERSE DONDE NADIE LE LLAMA . COMO SE VIENE HACIENDO DESDE HACE UNOS DIAS ( CREANDO EL DESCONCIERTO ENTRE TODOS)

HOY MISMO UNA RADIO HA ENTREVISTADO A DORI EN BREVE OS PONDREMOS EL ENLACE se dará bombo en medios de comunicación 8 COMO VEIS YA SE ESTA HACIENDO Y LAS Radios se están interesando)

todos sabemos que lo que se ha emprendido es difícil, es algo que nadie aun ha hecho y costara que en cada provincia la gente salga a la calle ( solo los que entendemos que de verdad queremos ser visibles y sin tanta pamplina estaremos allí mes a mes) si logramos mantenernos unos cuantos meses seamos tres o 4 el primer día , estoy segura de que a medida que pasen los meses, será secundada por mas gente , si somos pacientes , coherentes y constantes LO CONSEGUIREMOS Y NADIE NOS PARARA YA MÁS)

espero que quede todo claro con esta pequeña aclaración que os he puesto de todo esto, por que veo que no se lee realmente los mensajes como se debiera, por eso no se entiende nada de nada

un saludo desde la administración de fibroamigosunidos.com que como colectivo de enfermos y apoyados por asociaciones de España a través de Chary y Dori iniciamos esta batalla para DEFENDER LOS DERECHOS QUE NOS CORRESPONDEN Y HACERNOS VISIBLES ANTE TANTA INJUSTICA Y ANTE ESTA SOCIEDAD

desde fibroamigosunidos.com deseamos que la iniciativa sea una propuesta a UNA GRAN ESPERANZA DE UNION DE TODOS LOS COLECTIVOS DE ENFERMOS Y DE LA CIUDADANIA QUE DESEE APOYARNOS

un saludo Marifé Antuñafundadora de fibroamigosunidos.com