lunes, 4 de abril de 2011

El 12 de Abril de nuevo nos concentramos a las puertas del INSS en todo el país

Por: Dori F. Fibroamigosunidos el 04/04/11 12:20 Tiempo estimado de lectura : 1 minuto
 
El 12 de Abril de nuevo nos concentramos a las puertas del INSS en todo el paísComo cada mas desde Septiembre 2010, enfermos de fibromialgia, Síndromes de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad, nos concentramos a las puertas del INSS de todo el país.

Os recordamos que la próxima cita, es el 12 de Abril de 2011 a las 12,00 h. esperamos vuestra participación, colaboración y ayuda en la difusión de este acto.

¿ Porqué debes estar allí ?
- Por el reconocimiento
- Por un trato digno
- Por nuestros derechos
- Por nuestra “visibilidad”

¿ Para que te necesitamos ?

- Para que apoyes a tres colectivos de enfermos
desprotegidos ante las Administraciones
- Para demandar lo que nos “corresponde por derecho”
- Para que de una vez por todas se enteren de…
“que nos hemos cansado ya”
- Para que dejen de silenciar…
“lo evidente de nuestra situación”
- Para que entiendan que no solo tenemos voto…
¡sino también tenemos voz!

¡TODOS A LA CALLE… Y QUE NO NOS PARE NADIE!

¿CIUDADANOS INVISIBLES? ¡NO GRACIAS!

¡SI NO LUCHAMOS… YA HEMOS PERDIDO DE ANTEMANO!

¡BUSCA TU CIUDAD Y ACUDE!

Chary y Dori fibroamigosunidos.com

Dori http://afaramos.blogspot.com/
Chary http://chary54.blogspot.com/ 

CONCENTRACIONES PROVINCIALES FM, EM/SFC, SSQM, EH
http://www.facebook.com/event.php?eid=140422992690847

FIBROAMIGOSUNIDOS.. CONCENTRACIONES PROVINCIALES FIBROMIALGIA, EM/SFC, SSQM
http://www.facebook.com/group.php?gid=157317057618153&v=wall

TODA LA INFORMACIÓN Y ENLACES DE LAS CONCENTRACIONES PROVINCIALES, COMPARTIRLO Y DIFUNDIRLO ESTO ES POR TODOS Y PARATODOS
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ENLACES A LAS CONCENTRACIONES Y NUEVAS DIRECCIONES... 14-02-2011 http://www.facebook.com/group.php?gid=157317057618153&v=wall#!/note.php?note_id=488064250630

CARTELES CONCENTRACIONES FEBRERO, MARZO Y ABRIL 2011 http://www.facebook.com/album.php?aid=227246&id=1545664501

CARTA PARA EL INSS Y HOJA DE FIRMAS (CONCENTRACIONES) http://www.facebook.com/album.php?aid=221168&id=1545664501

LISTADO DE ASOCIACIONES, COLECTIVOS, BLOGS Y GRUPOS QUE PARTICIPAN Y APOYAN LAS CONCENTRACIONES Y REIVINDICACIONES AL INSS.
http://www.facebook.com/note.php?saved&¬e_id=434311377037#!/note.php?note_id=434311377037

PARA TODAS LAS CIUDADES NOTA INFORMATIVA
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¿Y qué puedo hacer yo?

¡BUSCA TU CIUDAD Y ACUDE!

AYUDANOS A DIFUNDIRLO

Fuente: http://www.canalsolidario.org/noticia/el-12-de-abril-de-nuevo-nos-concentramos-a-las-puertas-del-inss-en-todo-el-pais/26219

El 12 de Abril de nuevo nos concentramos a las puertas del INSS de todo el país

Como cada mes desde Septiembre de 2010, enfermos de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad, salimos a la calle para dejar de ser invisibles.
Enviado por Dori Fernández 04/04/11 - 13:46 Chary-Dori

El 12 de Abril de nuevo nos concentramos a las puertas del INSS de todo el país

Como cada mes desde Septiembre de 2010, enfermos de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad, salimos a la calle para dejar de ser invisibles.

Enfermos de fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad, nos concentramos a las puertas del INSS de todo el país.

Os recordamos que la próxima cita, es el 12 de Abril de 2011 a las 12,00 h. esperamos vuestra participación, colaboración y ayuda en la difusión de este acto.

Sinceramente, cada vez estoy mas convencida que existe un pacto de silencio hacia este colectivo de enfermos, cada vez compruebo que la libertad de expresión en este país, esta totalmente mermada y digo esto porque no me explico el silencio total que hay cada mes, desde el mes de Septiembre que empezaron estas concentraciones, por parte de los medios de comunicación respecto a esta iniciativa, promovida y llevada a cabo por los propios enfermos.

Somos un colectivo numeroso, al cual, una y otra vez, la administración y el gobierno nos deniega nuestros derechos, no cumplen con lo pactado y aprobado por ellos mismos con total impunidad.

Señores, díganme ustedes que es lo que tenemos que hacer para que de una vez por todas se nos tome en serio, se respeten nuestros derechos como enfermos, en muchos casos provocándonos nuestras patologías una invalidez y hasta una dependencia para poder llevar una vida normal.

Se desestructuran nuestras familias perdemos a nuestros compañeros, nuestra vida social, nuestros trabajos y nuestra economía, todo ello debido a la incomprensión e ignorancia hacia estas patologías, debido principalmente a la administración y el gobierno que nos quiere hacer invisibles a los ojos de la sociedad, no les interesa que existamos, pero el problema es que si que existimos y, para acabarlo de rematar los medios de comunicación, muchos de ellos pagados por nosotros mismos, que en principio son los que tienen en sus manos la mejor forma de difusión sobre todo lo que nos esta pasando, también nos hacen invisibles.

Muchas veces veo y leo noticias totalmente vacías, supongo que para llenar espacios, noticias sin ningún valor o por lo menos con poco valor informativo, pero es triste que para un colectivo como el nuestro no se tomen ni la molestia de efectuar ni una pequeña reseña de lo que esta pasando con nuestras vidas.

Todo ello me lleva a pensar y preguntarme que mano negra tiene tanto poder sobre ustedes para que pueda interponerse entre mas de 2.000.000 de personas enfermas entre FIBROMIALGIA EM/SFC, SSQM Y ELECTROHIPERSENSBILIDAD, existentes en todo el territorio Español?.

Esperamos vuestra asistencia en esta lucha que es de todos y para todos.

TODOS A LA CALLE… Y QUE NO NOS PARE NADIE!

¿CIUDADANOS INVISIBLES? ¡NO GRACIAS!

¡SI NO LUCHAMOS… YA HEMOS PERDIDO DE ANTEMANO!

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Ver También:

Dori http://afaramos.blogspot.com/ - Chary http://chary54.blogspot.com/

Fuente: http://www.otromadrid.org/articulo/11927/abril-nuevo-concentramos/

El 12 de Abril de nuevo nos concentramos a las puertas del INSS de todo el país

Como cada mes desde Septiembre de 2010, enfermos de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múñtiple y Electrohipersensibilidad, salimos a la calle para dejar de ser invisibles.

Dori Fernández Hoy a las 13:01 8 lecturas
www.kaosenlared.net/noticia/12-abril-nuevo-nos-concentramos-puertas-inss-todo-pais

Como cada mes desde Septiembre 2010, enfermos de fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad, nos concentramos a las puertas del INSS de todo el país.

Os recordamos que la próxima cita, es el 12 de Abril de 2011 a las 12,00 h. esperamos vuestra participación, colaboración y ayuda en la difusión de este acto.

Sinceramente, cada vez estoy mas convencida que existe un pacto de silencio hacia este colectivo de enfermos, cada vez compruebo que la libertad de expresión en este país, esta totalmente mermada y digo esto porque no me explico el silencio total que hay cada mes, desde el mes de Septiembre que empezaron estas concentraciones, por parte de los medios de comunicación respecto a esta iniciativa, promovida y llevada a cabo por los propios enfermos.

Somos un colectivo numeroso, al cual, una y otra vez, la administración y el gobierno nos deniega nuestros derechos, no cumplen con lo pactado y aprobado por ellos mismos con total impunidad.

Señores, díganme ustedes que es lo que tenemos que hacer para que de una vez por todas se nos tome en serio, se respeten nuestros derechos como enfermos, en muchos casos, provocándonos nuestras patologías una invalidez y hasta una dependencia para poder llevar una vida normal.

Se desestructuran nuestras familias perdemos a nuestros compañeros, nuestra vida social, nuestros trabajos y nuestra economía, todo ello debido a la incomprensión e ignorancia hacia estas patologías, debido principalmente a la administración y el gobierno que nos quiere hacer invisibles a los ojos de la sociedad, no les interesa que existamos, pero el problema es que si que existimos y, para acabarlo de rematar los medios de comunicación, muchos de ellos pagados por nosotros mismos, que en principio son los que tienen en sus manos la mejor forma de difusión sobre todo lo que nos esta pasando, también nos hacen invisibles.

Muchas veces veo y leo noticias totalmente vacías, supongo que para llenar espacios, noticias sin ningún valor o por lo menos con poco valor informativo, pero es triste que para un colectivo como el nuestro no se tomen ni la molestia de efectuar ni una pequeña reseña de lo que esta pasando con nuestras vidas.

Todo ello me lleva a pensar y preguntarme que mano negra tiene tanto poder sobre ustedes para que pueda interponerse entre mas de 2.000.000 de personas enfermas entre FIBROMIALGIA EM/SFC, SSQM Y ELECTROHIPERSENSBILIDAD, existentes en todo el territorio Español?.

Esperamos vuestra asistencia en esta lucha que es de todos y para todos.

TODOS A LA CALLE… Y QUE NO NOS PARE NADIE!

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Fuente: http://www.kaosenlared.net/noticia/12-abril-nuevo-nos-concentramos-puertas-inss-todo-pais

Vivir con autonomía

Publicado por Miguel Jara el 3 de abril de 2011

Algunas personas echan de menos los comentarios de Pilar Remiro sobre su situación publicada durante estas últimas semanas. Esta semana una amiga de Pilar Remiro me ha escrito para contarme que está pasando por un momento delicado. Supongo que todo el estrés que ha soportado le está pasando factura ahora que se ha podido relajar. Bueno, lo de relajarse es relativo ya que le ha supuesto un duro golpe ver que no podrá volver a trabajar. El Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) le ha reconocido una incapacidad laboral por su Sensibilidad Química Múltiple (SQM), algo poco frecuente en estos casos. Pilar mantenía la oculta ilusión de encontrar alguna fórmula con la que poder volver al trabajo, aunque sólo fueran unas horas. A la vez que tenía muy claro que no puede ser, que su salud no se lo permite.

“Son -me escribiría su amiga, que estos días incluso le lleva el correo electrónico- esas contradicciones en las que entramos a veces, lo que sientes y lo que debes hacer. Este duelo al que se resistía le ha vencido, lo tiene que pasar, por lo que no está en condiciones ni físicas ni anímicas para escribir. No ha podido ni hacer algunos papeles que tenía pendientes con los médicos (digo esto para que veas lo poco que se puede concentrar)”.

Todo esto le ha sobrepasado, ha sido una sorpresa; verse aceptando que era necesario hacerlo público y por lo tanto a exponerse públicamente. El problema de la SQM está abierto desgraciadamente y ella seguirá en pie hasta que se normalice, no hace nada por poseer un documento que la declara inválida (como si no fuera válida para tantas cosas). Después de todo de qué sirve una invalidez “oficial” si existen tan pocos médicos formados específicamente en el conocimiento y tratamiento de la SQM y enfermedades derivadas o relacionadas y que sepan aplicar tratamientos que mejoren su calidad de vida.

Remiro está pagando la factura que pasa la SQM. Estos enfermos no sólo pierden la salud y la independencia también lo que poca gente tiene, un trabajo que en concreto a Pilar le gustaba, lo disfrutaba y lo hacía bien. Detecto que para Pilar el certificado del INSS es un medio no un fin. No es lo más importante sino sólo cuestión de justicia. Esto muchas personas lo confunden, buscan 1.000 diagnósticos antes de aceptar que tienen lo que tienen.

“Muchos piensan que buscan la invalidez y no es cierto la invalidez se impone a pesar de su deseo de vivir con autonomía”.

El mismo Tribunal Médico llega a hacer estas afirmaciones, según cuenta la propias personas enfermas de SQM. En un próximo post comentaremos el reconocimiento de su invalidez, admitido en primera instancia y por vía burocrática, y que reconocce sus afeccciones y especifica que es por su SQM.

Pilar tiene muy claro que por muy “inválido” que esté uno si vuelve a uno de los focos contaminantes empeora. De hecho tiene pendiente, aún no ha podido presentarla en Inspección de Trabajo, una petición para que se haga un estudio de las fumigaciones en Sanidad. Ya le dijeron cuando lo consultó que se lo admitirían y que es la primera persona que lo hará, que ni a ellos se les había ocurrido. Las fumigaciones por cuestiones “sanitarias” dentro de edificios es una de las mayores causas de padecimiento de la SQM y Pilar se ha propuesto que si esto es la causa o una de ellas se intente que no enfermen más personas.

Más info: En el libro La salud que viene. Nuevas enfermedades y el marketing del miedo.

Fuente: http://www.migueljara.com/2011/04/03/vivir-con-autonomia/