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viernes, 11 de mayo de 2018

Afectadas de fibromialgia se concentran para denunciar que Salud les niega el acceso a especialistas

10 mayo, 2018 pamplonaactual
La asociación AFINA exige una unidad funcional especializada que apoye a Atención Primaria para tratar a las personas afectadas. Arranca la semana de concentraciones para para denunciar que Salud les ha aparcado en Atención Primaria sin acceso a los especialistas, y en caso de ser así nos derivan a psiquiatría para que tengamos pensamientos positivos” . La Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica y el Síndrome Químico Múltiple de Navarra afectan a más del 3% de la población

AFINA (Asociación de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Síndrome Químico Múltiple de Navarra) ha abierto una semana de concentraciones para reclamar a Salud una nueva estrategia de atención que pase por “una mayor formación y recursos para los profesionales de Atención Primaria” y la creación de una Unidad Funcional Especializada que centralice la atención por parte de los especialistas. Las concentraciones se han realizado este jueves junto al Monumento a los Fueros del Paseo Sarasate, este viernes a las 10.30h en la zona de Consultas Externas de Hospitales y el sábado, día mundial, a las 11h y 18h en la plaza San Nicolás.

La Fibromialgia es una enfermedad crónica e incapacitante caracterizada por un dolor crónico en el aparato locomotor. Se trata de una alteración del Sistema de Sensibilización Central, al igual que el Síndrome de Fatiga Crónica, un cansancio físico y mental que no cesa con el reposo y la Sensibilidad Química Múltiple, intolerancia a todo componente químico. Se calcula que más del 3% de los navarros padece alguna de estas enfermedades, principalmente fibromialgia.

La asociación acusa a Salud de sustituir un modelo de atención por otro “igual de deficiente”. “Hasta el momento, la persona enferma tardaba meses o años en ser diagnosticada, para continuar por distintos especialistas para tratar cada síntoma, terminando de nuevo en atención primaria con una mochila de pastillas y un empeoramiento de su salud”, explica Jokin Espinazo, presidente de AFINA, quien califica el nuevo modelo de atención de “barbaridad”.

“Ahora, con la puesta en marcha de un nuevo protocolo, las personas afectadas son diagnosticadas y tratadas por el médico/a de cabecera, que cuentan con un apoyo de especialidades: Salud mental y psiquiatría. Así no están en las listas de espera de las diferentes especialidades, gastando recursos económicos o sanitarios”, explica Espinazo. “O con otras palabras: nos han buscado un Parking que es nuestro médico de cabecera, y cuando te pongas muy pesada, te enviaran a psiquiatría. ¿Qué pretenden decirme? ¿Que el psiquiatra me va a quitar el dolor? ¿O que mi problema es mental?”, se pregunta Espinazo, quien recuerda que “todos los estudios realizados en los últimos 20 años indican que estas enfermedades no tienen ningún componente psiquiátrico”

Por el contrario, Espinazo apuesta también por centralizar la atención en Atención Primaria, pero “con dos importantes matices, siempre y cuando los sanitarios tengan recursos y formación en estas enfermedades y cuenten con el apoyo de una Unidad Funcional Especializada (Neurología, Internista, inmunólogo, reumatólogo, fisioterapeuta, psicólogo, nutricionista…)”. Asimismo, reclama la inclusión de las personas con el Sindrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Químico Múltiple en el protocolo de atención, “tal y como ya denunciamos ante el Defensor del Pueblo”

lunes, 1 de junio de 2015

VÍDEO CONCENTRACIÓN ENFERMOS DE SENSIBILIZACIÓN CENTRAL 9-5-2015

Concentración Enfermos Invisibles (fm, sfc/em, sqm, ehs…), 9 de Mayo 2015 en la Plaza Jacinto Benavente de Madrid

El tiempo pasa, los años pasan… pero lamentablemente las Enfermedades de Sensibilización Central no pasan, no desaparecen, no se hacen más débiles, al contrario, con los años sus síntomas van tomando fuerza y cada día que pasa se vuelven más agresivos ante un cuerpo enfermo y cada vez más debilitado por los años de sufrimiento y dolor…

Hace apenas un par de años que much@s de nosotr@s nos concentrábamos ante las sedes del INSS en toda España, todos los días 12, a las 12 horas, los 12 meses del año, lo hicimos durante 2 años…

Además hemos realizado diversos actos por gran parte de la geografía española (Comunidad de Madrid, Comunidad Valenciana, Cataluña, Asturias, Andalucía, Castilla-La Mancha…) y nos hemos concentrado en la Puerta del Sol de Madrid para conmemorar el día mundial de las Enfermedades de Sensibilización Central, durante más de 6 años…

Los años pasan factura…

Los esfuerzos pasan factura…

Nuestras enfermedades pasan factura…

Estamos sin fuerza física para hacer grandes cosas, pero deseamos seguir luchando por el reconocimiento de nuestras enfermedades tanto por la Sanidad, como por la Sociedad de TODO EL MUNDO…

Por eso hacemos un llamamiento a la gente joven, a los enfermos que empiezan y tienen fuerza física y mental para tomar el relevo en una lucha que es de tod@s y que por desgracia nos deja tan abatidos que cuando llegamos a un agravamiento de los síntomas debemos ser conscientes de ello y pasar a la retaguardia, dejando el frente a aquell@s que tienen la fuerza y la lucidez suficiente para seguir con la batalla…

Seguiremos luchando, aunque no podamos salir de casa, aunque no podamos andar, aunque …… porque hay una ventana abierta al mundo detrás de la pantalla de un ordenador y eso nos permite escribir, difundir, denunciar, …….. porque seguimos viv@s y porque queremos seguir siendo visibles para todos.

Esperamos que este llamamiento de socorro atraiga a muchas personas sanas, enfermas, altas, bajas, negras, blancas, moradas……. en ayuda de un colectivo que necesita de todos vosotros, somos enfermos políticamente incorrectos, son enfermedades antisistema, son …….. y la orden es callar nuestras voces.

Por todo esto, os animamos a que asistáis a la conmemoración del Día internacional de las Enfermedades de Sensibilización Central que este año se realizará el próximo día 9 de Mayo a las 12 horas en varias capitales de provincia… podéis preguntar en vuestras asociaciones qué lugar os viene mejor para asistir e intentar acudir el mayor número posible de personas para que el Ministerio de Sanidad junto con el Gobierno y la Sociedad vean que somos much@s los enfermos con estas patologías y que necesitamos el tratamiento y la atención que merecemos al padecer enfermedades crónicas y cada vez más agresivas e incapacitantes por culpa del entorno y la contaminación medioambiental que sufrimos gracias a multinacionales que nunca miran por la salud de los habitantes de este planeta…

La concentración en Madrid se realizará, en la Plaza Jacinto Benavente a las 12 horas el próximo día 9 de Mayo…

Esperamos que este año 2015 sea el año de la visibilidad y la unión de tod@s los enfermos deSensibilización Central (FIBROMIALGIA, SÍNDROME DE FATIGACRÓNICA/ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE, ELECTROHIPERSENSIBILIDAD…)

Confiamos en vuestra participación… CON TU PUEDO Y MI QUIERO… ¡¡¡VAMOS JUNT@S COMPAÑER@S!!!

¡UNIDOS PODEMOS!

ALTEA SQM
Móvil: 606 289 594

FIBROAMIGOSUNIDOS.COM
REBELIÓN MOVIMIENTO 12 DEMAYO

Chary/Dori

martes, 19 de mayo de 2015

Urgente: mañana martes 19 concentración en apoyo a María Goretti gravemente enferma y desahuciada cuyo estado empeora día a día

Por Kaos. Derechos Humanos

Martes #19Mayo concentración apoyo #Goretti a las 10hrs. Ajuntament Horta-Guinardo, RondaGuinardó 49, MetroAlfonso Maria Goretti, empeora: enferma severa de Sensibilidades Químicas Múltiples, ha sido ‘desahuciada’ y llevada a una residencia no preparada para acogerla. Se encuentra muy grave. Necesitamos que en forma URGENTE se le otorgue una vivienda apta para su supervivencia.

Martes #19Mayo concentración apoyo #Goretti a las 10hrs. Ajuntament Horta-Guinardo, RondaGuinardó 49, Metro Alfonso

Maria Goretti, empeora: enferma severa de Sensibilidades Químicas Múltiples, ha sido ‘desahuciada’ y llevada a una residencia no preparada para acogerla. Se encuentra muy grave. Necesitamos que en forma URGENTE se le otorgue una vivienda apta para su supervivencia.

miércoles, 22 de abril de 2015

9 de Mayo 2015 en la Plaza Jacinto Benavente de Madrid: Concentración Enfermos Invisibles (fm, sfc/em, sqm, ehs…)

Por Junta Directiva ALTEA SQM

El tiempo pasa, los años pasan… pero lamentablemente las Enfermedades de Sensibilización Central no pasan, no desaparecen, no se hacen más débiles, al contrario, con los años sus síntomas van tomando fuerza y cada día que pasa se vuelven más agresivos ante un cuerpo enfermo y cada voz más debilitado por los años de sufrimiento […]

El tiempo pasa, los años pasan… pero lamentablemente las Enfermedades de Sensibilización Central no pasan, no desaparecen, no se hacen más débiles, al contrario, con los años sus síntomas van tomando fuerza y cada día que pasa se vuelven más agresivos ante un cuerpo enfermo y cada vez más debilitado por los años de sufrimiento y dolor…

Hace apenas un par de años que much@s de nosotr@s nos concentrábamos ante las sedes del INSS en toda España, todos los días 12, a las 12 horas, los 12 meses del año, lo hicimos durante 2 años…

Además hemos realizado diversos actos por gran parte de la geografía española (Comunidad de Madrid, Comunidad Valenciana, Cataluña, Asturias, Andalucía, Castilla-La Mancha…) y nos hemos concentrado en la Puerta del Sol de Madrid para conmemorar el día mundial de las Enfermedades de Sensibilización Central, durante más de 6 años…

Los años pasan factura…

Los esfuerzos pasan factura…

Nuestras enfermedades pasan factura…

Estamos sin fuerza física para hacer grandes cosas, pero deseamos seguir luchando por el reconocimiento de nuestras enfermedades tanto por la Sanidad, como por la Sociedad de TODO EL MUNDO…

Por eso hacemos un llamamiento a la gente joven, a los enfermos que empiezan y tienen fuerza física y mental para tomar el relevo en una lucha que es de tod@s y que por desgracia nos deja tan abatidos que cuando llegamos a un agravamiento de los síntomas debemos ser conscientes de ello y pasar a la retaguardia, dejando el frente a aquell@s que tienen la fuerza y la lucidez suficiente para seguir con la batalla…

Seguiremos luchando, aunque no podamos salir de casa, aunque no podamos andar, aunque …… porque hay una ventana abierta al mundo detrás de la pantalla de un ordenador y eso nos permite escribir, difundir, denunciar, …….. porque seguimos viv@s y porque queremos seguir siendo visibles para todos.

Esperamos que este llamamiento de socorro atraiga a muchas personas sanas, enfermas, altas, bajas, negras, blancas, moradas……. en ayuda de un colectivo que necesita de todos vosotros, somos enfermos políticamente incorrectos, son enfermedades antisistema, son …….. y la orden es callar nuestras voces.

Por todo esto, os animamos a que asistáis a la conmemoración del Día internacional de las Enfermedades de Sensibilización Central que este año se realizará el próximo día 9 de Mayo a las 12 horas en varias capitales de provincia… podéis preguntar en vuestras asociaciones qué lugar os viene mejor para asistir e intentar acudir el mayor número posible de personas para que el Ministerio de Sanidad junto con el Gobierno y la Sociedad vean que somos much@s los enfermos con estas patologías y que necesitamos el tratamiento y la atención que merecemos al padecer enfermedades crónicas y cada vez más agresivas e incapacitantes por culpa del entorno y la contaminación medioambiental que sufrimos gracias a multinacionales que nunca miran por la salud de los habitantes de este planeta…

La concentración en Madrid se realizará, en la Plaza Jacinto Benavente a las 12 horas el próximo día 9 de Mayo

Esperamos que este año 2015 sea el año de la visibilidad y la unión de tod@s los enfermos de Sensibilización Central (FIBROMIALGIA, SÍNDROME DE FATIGACRÓNICA/ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE, ELECTROHIPERSENSIBILIDAD…)

Confiamos en vuestra participación… CON TU PUEDO Y MI QUIERO… ¡¡¡VAMOS JUNT@S COMPAÑER@S!!!

¡UNIDOS PODEMOS!

Junta Directiva ALTEA SQM
Móvil: 606 289 594

Equipo de Administración de



Este 9 de Mayo sera histórico

Este 9 de Mayo, en campaña electoral.

La cercanía del 9M y las elecciones debería servir para que al menos por un año, el compromiso de los políticos se quedara en algo más que sólo buenas palabas.

Sólo dos semanas separan las dos fechas. Esto debería servir para tratar de conseguir compromisos concretos. En este artículo queremos hacer una llamada a la reflexión a todos los enfermos de cualquier tipo de Sensibilización Central (fibromialgia, síndrome de fatigacrónica/encefalomielitis mialgica, sensibilidad química múltiple, electrohipersensibilidad...), así como a las asociaciones, plataformas ciudadanas y sociedad en general; sobre la importancia estratégica del próximo 9 de Mayo.

Como todos sabemos este año el 9 de Mayo es justo dos semanas antes de las elecciones municipales y autonómicas que se celebran en la mayoría de comunidades autónomas, con lo que seguramente muchos alcaldes y presidentes aprovecharan la ocasión para incluir en su agenda electoral una visita a los actos que se celebrarán el 9 de Mayo y sacarse la foto de rigor. Lo que podemos hacer es aprovechar esa circunstancia para reclamar medidas concretas que beneficien a los enfermos de fibromialgia y SQM. Seguramente habrá periodistas de prensa y televisión y es una ocasión para preguntar a los políticos qué medidas concretas tienen en mente al respecto, y qué reivindicaciones nuestras están dispuestos a cumplir y cuales no. O al menos, sería bueno que todo el mundo sepamos si su opinión es que las iniciativas y reivindicaciones que se escucharán el 9M no deben ser atendidas y no es una prioridad para ellos.

No olvidemos que la política en materia sanitaria depende en gran parte de las comunidades autónomas, y que esta circunstancia del calendario debería servir para que al menos por un año lo que hacen la mayoría de políticos por los enfermos de fibromialgia y SQM no se quedara sólo en buenas palabras. Existen muchas situaciones desgarradoras, como por ejemplo la historia de Marta, una paciente de fibromialgia cuya historia contamos hace unos días en la web, que ponen en evidencia que hay muchas situaciones insostenibles que no deberían ser cuestión de debate político sino de humanidad.

Aprovechamos para animar a pacientes y asociaciones de fibromialgia y SQM a aportar sus ideas, como por ejemplo recopilar y redactar una lista de medidas; o invitar a los candidatos a firmar por escrito que impulsarán una determinada propuesta en su mandato, o cualquier idea que entre todos se nos pueda ocurrir y que sea beneficiosa para todos los enfermos de cualquier enfermedad de Sensibilización Central. También aprovechamos para invitar a todos los lectores a promover y difundir esta idea enlazando a este artículo desde su página de facebook,o su blog, desde la web de su Asociación o su correo electrónico. Hay que hacer correr la voz y tratar de que el 9 de Mayo de 2015 sea el día en que realmente se creen las condiciones para medidas concretas y no sólo buenas palabras.

Aprovechamos este artículo para dar la noticia de que ALTEA SQM ha animado a toda la sociedad española a la conmemoración del Día internacional de las Enfermedades de Sensibilización Central el 9 de Mayo de 2015 a las 12 horas en varias capitales de provincia y se proponen intentar reunir el máximo número posible de personas. En Fibromialgia Web nos sumamos a su iniciativa y al deseo de que políticos y sociedad se impliquen en medidas concretas y mayor reconocimiento para todos los que padecen enfermedades de Sensibilización Central como la fibromialgia y SQM. Este es el escrito de Altea SQM en que se convoca a la sociedad a participar en los actos que tendrán lugar el 9 de Mayo.

El tiempo pasa, los años pasan... pero lamentablemente las Enfermedades de Sensibilización Central no pasan, no desaparecen, no se hacen más débiles, al contrario, con los años sus síntomas van tomando fuerza y cada día que pasa se vuelven más agresivos ante un cuerpo enfermo y cada vez más debilitado por los años de sufrimiento y dolor...

Hace apenas un par de años que much@s de nosotr@s nos concentrábamos ante las sedes del INSS en toda España, todos los días 12, a las 12 horas, los 12 meses del año, lo hicimos durante 2 años...

Además hemos realizado diversos actos por gran parte de la geografía española (Comunidad de Madrid, Comunidad Valenciana, Cataluña, Asturias, Andalucía, Castilla-La Mancha...) y nos hemos concentrado en la Puerta del Sol de Madrid para conmemorar el día mundial de las Enfermedades de Sensibilización Central, durante más de 6 años...

Los años pasan factura...

Los esfuerzos pasan factura...

Nuestras enfermedades pasan factura...

Estamos sin fuerza física para hacer grandes cosas, pero deseamos seguir luchando por el reconocimiento de nuestras enfermedades tanto por la Sanidad, como por la Sociedad de TODO EL MUNDO...

Por eso hacemos un llamamiento a la gente joven, a los enfermos que empiezan y tienen fuerza física y mental para tomar el relevo en una lucha que es de tod@s y que por desgracia nos deja tan abatidos que cuando llegamos a un agravamiento de los síntomas debemos ser conscientes de ello y pasar a la retaguardia, dejando el frente a aquell@s que tienen la fuerza y la lucidez suficiente para seguir con la batalla...

Seguiremos luchando, aunque no podamos salir de casa, aunque no podamos andar, aunque …... porque hay una ventana abierta al mundo detrás de la pantalla de un ordenador y eso nos permite escribir, difundir, denunciar, …..... porque seguimos viv@s y porque queremos seguir siendo visibles para todos.

Esperamos que este llamamiento de socorro atraiga a muchas personas sanas, enfermas, altas, bajas, negras, blancas, moradas....... en ayuda de un colectivo que necesita de todos vosotros, somos enfermos políticamente incorrectos, son enfermedades antisistema, son …..... y la orden es callar nuestras voces.

Por todo esto, os animamos a que asistáis a la conmemoración del Día internacional de las Enfermedades de Sensibilización Central que este año se realizará el próximo día 9 de Mayo a las 12 horas en varias capitales de provincia... podéis preguntar en vuestras asociaciones qué lugar os viene mejor para asistir e intentar acudir el mayor número posible de personas para que el Ministerio de Sanidad junto con el Gobierno y la Sociedad vean que somos much@s los enfermos con estas patologías y que necesitamos el tratamiento y la atención que merecemos al padecer enfermedades crónicas y cada vez más agresivas e incapacitantes por culpa del entorno y la contaminación medioambiental que sufrimos gracias a multinacionales que nunca miran por la salud de los habitantes de este planeta...

La concentración en Madrid se realizará, como ya lo venimos haciendo desde hace varios años, en la Plaza Jacinto Benevente a las 12 horas el próximo día 9 de Mayo...

Esperamos que este año 2015 sea el año de la visibilidad y la unión de tod@s los enfermos de Sensibilización Central (FIBROMIALGIA, SÍNDROME DE FATIGACRÓNICA/ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE, ELECTROHIPERSENSIBILIDAD...)

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jueves, 19 de marzo de 2015

9 de Mayo 2015 Concentración Enfermos Invisibles (fm, sfc/em, sqm, ehs...)

El tiempo pasa, los años pasan... pero lamentablemente las Enfermedades de Sensibilización Central no pasan, no desaparecen, no se hacen más débiles, al contrario, con los años sus síntomas van tomando fuerza y cada día que pasa se vuelven más agresivos ante un cuerpo enfermo y cada vez más debilitado por los años de sufrimiento y dolor...

Hace apenas un par de años que much@s de nosotr@s nos concentrábamos ante las sedes del INSS en toda España, todos los días 12, a las 12 horas, los 12 meses del año, lo hicimos durante 2 años...

Además hemos realizado diversos actos por gran parte de la geografía española (Comunidad de Madrid, Comunidad Valenciana, Cataluña, Asturias, Andalucía, Castilla-La Mancha...) y nos hemos concentrado en la Puerta del Sol de Madrid para conmemorar el día mundial de las Enfermedades de Sensibilización Central, durante más de 6 años...

Los años pasan factura...

Los esfuerzos pasan factura...

Nuestras enfermedades pasan factura...

Estamos sin fuerza física para hacer grandes cosas, pero deseamos seguir luchando por el reconocimiento de nuestras enfermedades tanto por la Sanidad, como por la Sociedad de TODO EL MUNDO...

Por eso hacemos un llamamiento a la gente joven, a los enfermos que empiezan y tienen fuerza física y mental para tomar el relevo en una lucha que es de tod@s y que por desgracia nos deja tan abatidos que cuando llegamos a un agravamiento de los síntomas debemos ser conscientes de ello y pasar a la retaguardia, dejando el frente a aquell@s que tienen la fuerza y la lucidez suficiente para seguir con la batalla...

Seguiremos luchando, aunque no podamos salir de casa, aunque no podamos andar, aunque …... porque hay una ventana abierta al mundo detrás de la pantalla de un ordenador y eso nos permite escribir, difundir, denunciar, …..... porque seguimos viv@s y porque queremos seguir siendo visibles para todos.

Esperamos que este llamamiento de socorro atraiga a muchas personas sanas, enfermas, altas, bajas, negras, blancas, moradas....... en ayuda de un colectivo que necesita de todos vosotros, somos enfermos políticamente incorrectos, son enfermedades antisistema, son …..... y la orden es callar nuestras voces.

Por todo esto, os animamos a que asistáis a la conmemoración del Día internacional de las Enfermedades de Sensibilización Central que este año se realizará el próximo día 9 de Mayo a las 12 horas en varias capitales de provincia... podéis preguntar en vuestras asociaciones qué lugar os viene mejor para asistir e intentar acudir el mayor número posible de personas para que el Ministerio de Sanidad junto con el Gobierno y la Sociedad vean que somos much@s los enfermos con estas patologías y que necesitamos el tratamiento y la atención que merecemos al padecer enfermedades crónicas y cada vez más agresivas e incapacitantes por culpa del entorno y la contaminación medioambiental que sufrimos gracias a multinacionales que nunca miran por la salud de los habitantes de este planeta...

La concentración en Madrid se realizará, como ya lo venimos haciendo desde hace varios años, en la Plaza Jacinto Benavente a las 12 horas el próximo día 9 de Mayo...

Esperamos que este año 2015 sea el año de la visibilidad y la unión de tod@s los enfermos de Sensibilización Central (FIBROMIALGIA, SÍNDROME DE FATIGACRÓNICA/ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE, ELECTROHIPERSENSIBILIDAD...)

Confiamos en vuestra participación... CON TU PUEDO Y MI QUIERO... ¡¡¡VAMOS JUNT@S COMPAÑER@S!!!

¡UNIDOS PODEMOS!

Fdo:

Junta Directiva ALTEA SQM
Móvil: 606 289 594

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Dori: afaramos4@gmail.com

domingo, 15 de junio de 2014

PEDRO DE MINGO UTILIZA SU VOZ PARA APOYAR LA FIBROMIALGIA

Pedro de Mingo tocando. 
Artistas en la calle viaja esta vez a Madrid. Allí nos encontramos con Pedro De Mingo, cantautor con bastantes años de experiencia. Sus principios se remontan a Paris, lugar en el que arrancó su decisión por dedicarse a la música. Actualmente está comenzando un proyecto en solitario acompañado de una banda llamado”No hay drama”.

Nos cuenta que expone su música en la calle para así hacerla accesible a todo el mundo que quiera escucharla y también en “garitos”. Pero no solo utiliza su música como arte de expresión propia, Pedro otorga una voz a quién no puede ser escuchado. Actúa para causas solidarias. Así fué como lo conocimos; dando un concierto en la Puerta del Sol apoyando a los enfermos de fibromialgia.


Visitadlo en su página web: http://www.pedrodemingo.com y si queréis escucharlo podéis encontrarlo en Youtube o Itunes:

Actuación Pedro de Mingo. 
Así nos lo muestra y así nos lo cuenta. Todo un placer.


Desde artistas en la calle también queremos apoyarlos y que conozcáis que enfermedad es esta. Por ello contamos con una de las representantes de la organización Fibroamigos Unidos; Maleny Luna. Maleny también sufre la enfermedad desde hace cinco años, ha tenido que dejar su trabajo debido a ella y vive de una pensión. Reivindica que se investiguen estos casos y que se busque una cura ya que los tratamientos lo único que hacen es calmar los síntomas. Os dejamos la web para que os informéis y os dejamos con ella. Así nos lo cuenta.


miércoles, 23 de abril de 2014

El 10 de Mayo 2014 tenemos una cita en Madrid los enfermos de Sensibilización Central (FM, EM/SFC, SQM, EHS)


Los enfermos de Sensibilización Central (fibromialgia, sensibilidad química múltiple, encefalomielitis mialgica/síndrome fatiga crónica, electrohipersensibilidad, ...) salimos a la calle de nuevo; a reivindicar que existimos, que somos enfermos crónicos, y que no somos invisibles. Y lo hacemos como todos los años el 10 de Mayo a las 12:00 h en la Puerta del Sol de Madrid.

Llevamos muchos años enfermos...

Llevamos muchos años avisando sobre el origen de nuestras enfermedades y aquello que las empeora...

Avisamos como avisa el canario en la mina, pero a diferencia de éste, que moría en su trabajo para salvar la vida de los mineros, a nosotros se nos deja morir sin que nuestro sacrificio sirva para salvar a nadie.

Los mineros hacían caso de la alarma y salían veloces de las minas para evitar una muerte segura... pero ante nuestras alarmas la sociedad no escapa, sino que sigue bajando a túneles más profundos en la mina.

En vez de buscar la causa de nuestra enfermedad y deterioro hasta la muerte y/o suicidio, nos ignoran y se adentran más en un ambiente contaminado que tarde o temprano nos dará la razón. Y acabará con la dignidad de la vida de aquellos, que hoy nos escuchan y se tapan los oídos, de los que ven nuestras enfermedades y se tapan los ojos, de los gobernantes que se quedan mudos después de prometernos que "tomarán cartas en el asunto"...

En lugar de escucharnos, aprueban la colocación de ARMAS DE DESTRUCCIÓN MASIVA en cualquiera de nuestras azoteas para de este modo poder aumentar sus cuentas en Suiza antes de acabar su legislatura. Sin importarles cuantas personas morirán de electrosensibilidad, cáncer, tumores en la piel y el cerebro, cuantos niños padecerán leucemia por tener una antena cerca de su casa o su colegio... con estas ARMAS “INOFENSIVAS” se puede matar y acabar con la gente sin que nadie lo relacione con un asesinato en masa, sin dejar sangre, ni huellas digitales, teniendo todos los ASESINOS que han aprobado esta ley una coartada perfecta. Es seguro que ninguno de ellos estará cerca del lugar donde se produzcan las victimas... les bastará con decir que son victimas colaterales del progreso y de la ingeniería de las comunicaciones...

Salimos a la calle porque los recortes han llevado a este colectivo de enfermos y otros a una situación limite tanto económica como de asistencia sanitaria, si antes ya estábamos mal ahora estamos en las ultimas, desahucios, tratamientos que no podemos pagar, alimentación deficiente, etc.

Somos enfermos incómodos para el poder porque denunciamos las barbaridades que se hacen en pro de un progreso falso, un consumismo salvaje, una contaminación que nos enferma, alimentos fumigados y transgénicos, wifis en lugares públicos, industria farmacéutica que no investiga para curar sino para ganar dinero, podíamos seguir y la lista seria interminable.

Sabemos que los medios de información no hablaran de nosotros, lo que no saben es que a pesar de nuestras patologías graves e invalidantes, no nos callarán. Y que seguiremos denunciando nuestra situación a pesar de nuestras escasas fuerzas, nunca conseguirán callar nuestra voz, porque la verdad solo tiene un camino, la lucha continua por nuestros derechos.

CON TU PUEDO Y MI QUIERO... ¡¡¡VAMOS JUNTOS COMPAÑEROS!!!

¡UNIDOS PODEMOS!

Fdo.:

Junta Directiva ALTEA SQM



El 10 de Mayo 2014 tenemos una cita en Madrid los enfermos de Sensibilización Central

martes, 8 de abril de 2014

CON TU PUEDO Y MI QUIERO... ¡¡¡VAMOS JUNTOS COMPAÑERO!!!

El 10 de Mayo 2014 tenemos una cita en Madrid los enfermos de Sensibilización Central

EL HOLOCAUSTO SUMERGIDO CONTRA LOS ENFERMOS INVISIBLES
(fibromialgia, encefalomielitis mialgica/sfc, sensibilidad química múltiple, electrosensibilidad)
  • No les hacen falta grandes ejércitos, ni campos de concentración…
  • No les hace falta empujarnos dentro de una cámara de gas con la excusa de darnos una ducha…
  • Han aprendido con los años y saben que la Historia no se los perdonaría…
Ahora realizan su trabajo de una forma más sutil, el exterminio de los enfermos se realiza de forma silenciosa y continuada para no levantar sospechas, para que cada día estén más agotados y sean ellos mismos los que se quiten de en medio, para que nadie sospeche que la mano del Gobierno les está empujando a dejar esta vida para que no ocasionen más gasto a las arcas del Estado…

El método es muy sencillo denegar las bajas a todos los enfermos; para que se entienda el por qué vamos a explicarlo con sencillez y en pocas palabras:
  • Valorar a la baja las minusvalías
  • Paralizar las solicitudes de dependencia o retirarlas
  • Si no hay bajas, no hay altas a las que recurrir
  • Si no hay altas que recurrir, no podemos llevarles a juicio
  • De esta manera tan sencilla nos cortan la vía judicial que casi siempre nos daba la razón.
Si este colectivo ya lo tenía difícil antes, ahora nos barren de un plumazo de cualquier posible defensa y nos envían directamente a la exclusión social.

Actualmente esto se está practicando sistemáticamente entre otras en las Comunidades de Madrid, Galicia y Andalucía, estamos intentando averiguar si hay más comunidades donde se dé esta práctica vil y canalla, como asociación estatal nos preocupa que otros compañeros estén sufriendo este trato y se encuentren sin apoyo para hacer frente a este holocausto al que nos están llevando.

Es cierto que esto afecta a todo tipo de enfermos crónicos con los que nos solidarizamos, como no puede ser de otra manera porque todos estamos en las mismas circunstancias.

Somos más de 4.000.000 de afectados, en el Estado Español de Síndrome de Sensibilización Central. Sensibilidad química múltiple, Fibromialgia, Encefalomielitis mialgica/Síndrome de Fatiga Crónica y Electrosensibilidad. Sin contar con la falta de datos para contabilizar el número de afectados de electro Sensibilidad.

Son muchas las personas que están mal diagnosticadas o carecen de diagnóstico.

Se estima que el 20% de la población tiene algún tipo de síntomas, como alergias, ansiedad, intolerancias a perfumes, ambientadores, cremas, limpiadores, disolventes, combustibles, conservantes, alimentos, etc.

¡BASTA YA!, de arrancarnos Derechos Constitucionales y Derechos Humanos, en pro de “salir de una crisis que nosotros no hemos creado”

¡BASTA YA!, de sanear bancos con el dinero de la sanidad, educación, protección de desempleo, de personas dependientes, etc.

¡BASTA YA!, de impuestos insostenibles, subiendo los precios de electricidad, gas, combustible, alimentación, etc. imposibles de afrontar con una pensión de 600 E o una prestación de desempleo de 400 E.

Muchos afectados, ni siquiera tienen estas prestaciones.

¿Dónde Está la Protección a la Familia?

Los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple, Encefalomielitis Miálgica/SFC, Fibromialgia, Electrohipersensibilidad, llevamos décadas pidiendo asistencia sanitaria, a pesar de ser enfermedades que no tienen cura, su tratamiento es paliativo y multidisciplinar.

Ahora se suman todos los enfermos crónicos a estos brutales recortes.

Enfermos de cáncer, Parkinson, Alzheimer, Esclerosis Múltiple, Aspergen, enfermedades neurológicas, genéticas, enfermedades crónicas y otras enfermedades de origen medioambiental….
  • Nos dejan si atención médica, sin recursos, para vivienda, alimentos......
  • Con prestaciones ridículas, sin ayudas a la dependencia, al desempleo........
  • Ya hay demasiadas víctimas, muertes, suicidios, desahucios, indigencia…...
  • Todos estamos enfermos, todos tenemos derecho a la vida y a la salud
  • ¿Hasta cuándo vamos a seguir callados y calladas?
¡Basta ya de corruptos!, a los que se juzga y condena, que no devuelven los millones de euros robados y que son indultados por el gobierno.

En esta situación extrema, no sólo no les basta con culparnos de ser una carga social, sino que además nos acusan de que salimos muy caros a la Seguridad Social.
  • ¿CAROS, ENFERMOS QUE NO CONSUMEN MEDICAMENTOS?
  • ¿QUE NO PUEDEN ACUDIR A URGENCIAS?
  • ¿QUE NO SE LES HACE PRUEBAS?
  • ¿QUE NO TIENEN ACCESO A LOS HOSPITALES?
  • ¿QUE NO PUEDEN UTILIZAR AMBULANCIAS?
Y no podemos utilizar todos estos servicios porque el sistema sanitario no está preparado para atendernos.

¿NO SERÁ QUE NO SOMOS RENTABLES PARA LAS MACROINDUSTRIAS FARMACEUTICAS?

Somos personas enfermas, que hemos trabajado, contribuido durante décadas a sostener el Sistema de Pensiones y de la Seguridad Social, y ahora nos excluyen, porque somos un gasto que resta los beneficios de sus robos corruptos e impunes.

La única defensa que tenemos todos los colectivos es unir fuerzas para reclamar nuestros derechos, a pesar de nuestras enfermedades juntos podemos plantar cara a estos recortes que nos están llevando a la exclusión, la pobreza, la desatención sanitaria, la….

Tenemos los mismos problemas, tenemos los mismos fines, estamos enfermos,…..

Por todo esto llamamos a la UNIDAD para acabar con esta situación, pasemos a la acción, denunciemos colectivamente, salgamos a la calle todos unidos, apoyemos todas las iniciativas,…...

¡Busquemos lo que nos une, NUESTRA ENFERMEDAD!

¡UNIDOS PODEMOS!

Fdo:

Junta Directiva ALTEA SQM
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Equipo de Administración FIBROAMIGOSUNIDOS.COM Y REBELIÓN MOVIMIENTO 12 DE MAYO

miércoles, 15 de mayo de 2013

Intervención de Rosi hija de Angela Jaén y Marifé, 11 de Mayo 2013 en la Puerta del Sol de Madrid


Intervención de Rosi (hija de Angela Jaén) y Marifé el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid con motivo de la Marea de enfermos de Sensibilización Central...

Intervención de Dori el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid


Intervención de Dori Fernández el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid con motivo de la Marea de enfermos de Sensibilización Central...

Intervención de Chary y Anacris el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid


Intervención de Chary y Anacris el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid con motivo de la Marea de enfermos de Sensibilización Central...

lunes, 13 de mayo de 2013

11 de Mayo 2013 Marea de los enfermos de Sensibilización Central



Publicado el 12/05/2013
Vídeo completo de La Marea de los enfermos de fm, sfc/em, sqm, ehs

Enfermedades de Sensibilización Central: Fibromialgia, Síndrome Fatiga Crónica/Encefalomielitis Mialgica, Sensibilidad Química Múltiple, Electrohipersensibilidad...........

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miércoles, 24 de abril de 2013

Ciudadanas invisibles NO, gracias! Marea de personas con FM, SQM, EM/SFC, EHS

Esta entrada, posiblemente es la que mas me ha costado colgar en el blog, pero he decidido ponerla con el mayor cariño del mundo, su autora Àngels M. Castells en su blog http://puntsdevista.wordpress.com/, a la que pedí ayuda para dar la mayor difusión posible a La Marea de los enfermos de fm, sfc/em, sqm, ehs, le envié lo que había publicado en varios medios, respondió inmediatamente a mi petición como ha hecho en otras ocasiones, porque ella también es una luchadora, solidaria y activista, lo que no imagine nunca es que me nombraría o que haría referencia a mi persona, sorprendida y con sensaciones que no se describir porque sentí pudor, agradecimiento y tantas cosas que no reaccione en varios días, darle las gracias es poco y no tengo palabras de agradecimiento hacia ella, porque no solo ha dado difusión al acto del día 11 de Mayo no, ha hecho mucho mas, como agradecer sus palabras hacia mi cuando soy un granito de arena en esta lucha de todos, solo dando la difusión que pedí, compartiéndolo con todos vosotros y pediros vuestra ayuda en esta lucha tan desigual que este colectivo tiene que lidiar con las Administraciones y en defensa de nuestros derechos, invitaros a que ese día nos acompañéis para ayudarnos a dejar de ser invisibles.

Gracias Angels por todo y espero poder darte un abrazo un breve en esa ciudad que tanto me gusta que se llama Barcelona.

Dori Fernández es una veterana y tenaz luchadora de las enfermedades olvidadas. Las que el stablishment médico-sanitario y político no quiere ver ni admitir mientras convierte a quienes las padecen en ciudadanas invisibles. Enfermedades que surgieron cuando ya el sector público estaba siendo asaltado por quienes privatizan la salud y el bienestar de la sociedad e iban convirtiendo la sanidad en su botín. La lucha de Dori es pionera: las enfermedades por las que ella y sus compañeras sacan fuerzas de flaqueza fueron las primeras “privatizadas” ya que desde sus mismos inicios sólo reciben atención con prontitud si se está dispuesta a ser una renta indefinida para los bolsillos de batas blancas privadas: en la sanidad pública, engrosan unas listas de espera tan desmesuradas que abocan a la desesperación mientras se agravan los síntomas. Apenas se investigan: no son enfermedades rentables. Quienes las padecen -en su mayor parte mujeres normalmente de mediana edad- deberían ser en la división del trabajo tradicional las responsables de cuidar de los demás en lugar de reclamar su justo derecho a ser atendidas y cuidadas. Dori dice que esta crisis y sus recortes sólo deja millones de damnificados, los ciudadanos y ciudadanas mas débiles… tiene toda la razón.

Por esto han decidido seguir con sus movilizaciones convocando para el 11 de mayo una gran marea en Madrid. Los deseo el mayor de los éxitos, mientras les reitero mi admiración por su lucha (heroinas en tiempos de estafa) personal y solidaria.

Las enfermedades de Sensibilizacion Central se agravan, en tiempos de precariedad, y estafa social con crisis de ansiedad, trastornos de sueño, debilidad del sistema inmunológico, deterioro cognitivo y un largo etc. Empeora y se escatima la atención sanitaria, y son las primeras en perder el empleo y en sufrir, de manera especialmente dura, los recortes en el subsidio de desempleo. Muchas personas enfermas han perdido también sus viviendas. Las personas enfermas de fibromialgia, sensibilidad química múltiple, enfelopia miálgica/Síndrome de fatiga crónica, son uno de los colectivos más afectados y por ello, asociados o no, han decidido salir a la calle para hacer ver y comprender a la sociedad que, aunque muchas queden recluidas en sus casas, en cama, y casi sin fuerzas para sobevivir, van a luchar como parte activa de una sociedad que las rechaza e ignora una y otra vez, las niega y las aparta como una lacra.

Para Dori y sus amigas, su lucha es diaria y cotidiana, y va en beneficio de toda la sociedad. También para las enfermas de FM, SQM, EM/SFC y EHS será verdad que !si queremos podemos”… a pesar de que en su caso el esfuerzo necesario es necesariamente heroico.


Los grupos convocantes extienden el llamamiento también a las familias, amigos, colectivos, otras Mareas, gente solidaria… Dicen: “necesitamos vuestra ayuda y colaboración porque nuestras enfermedades nos limitan para la lucha activa, pero a pesar de todo haremos el esfuerzo de preparar y organizar esta cita en la que esperamos encontrarnos con todos vosotr@s. Ni el dolor, ni el cansancio, ni el frío o el viento, ni nuestra incapacidad… conseguirán rendirnos ante tanto atropello e injusticia.

Nuestra lucha de hoy es el futuro de nuestros hijos y nietos por un planeta limpio y que no nos maten con enfermedades que a las grandes industrias químicas y farmacéuticas les favorecen enormemente llenando-les las arcas. Para nuestro colectivo esto se traduce en más enfermedades comórbidas, compañeros y compañeras enfermas que padecerán Electrohipesensibilidad y Sensibilidad Química Múltiple.

Ya hay niños diagnosticados de Síndrome de Fatiga Crónica, ya hay niños electrosensibles, con sensibilidad química. El llamado “déficit de atención” e hiperactividad es eso, contaminados por químicos y electrohipersensibles… y son niños y niñas ¿que futuro les espera?”

CON TU PUEDO Y MI QUIERO… VAMOS JUNTOS COMPAÑER@S ¡¡¡NOS VEMOS EN MADRID EL 11 DE MAYO… NO NOS CALLARÁN!!!

Organizaciones convocantes:


REBELIÓN …MOVIMIENTO 12 DE MAYO

ALTEA-SQM

MADRIDFIBROMIALGIA-SOS

Marea, enfermos de fm, sfc/em, sqm, ehs vamos juntos a Madrid el 11-5-13