miércoles, 27 de noviembre de 2013

EVIDENCIA Científica sobre el DAÑO causado por el ejercicio en el SFC/EM

Los pacientes, y tan PACIENTES, llevamos AÑOS de lucha por que se nos trate dignamente en la Sanidad "Pública" (esa que dicen es de todos) y aguantando (PACIENTEMENTE) los envites que desde ella nos propinan los "profesionales" sanitarios (empeñados, salvo honrosísimas y muy escasas excepciones) en psiquiatralizar una enfermedad tan fulminante y desgarradora como ésta.

Pues bien, ha salido un nuevo estudio (éste inglés) que vuelve a DEMOSTRAR que tenemos un daño orgánico, físico, en nuestro sistema metabólico. Pero claro, mientras sigan (de forma reiterada y contumaz) negándonos la realización del TEST RETEST (la prueba de esfuerzo, con repetición a las 24 horas), seguirán sin ver "la octava maravilla de la ciencia", algo que hasta el momento solo nos ocurre a los enfermos del muy mal llamado Síndrome de Fatiga Crónica( Encefamomielitis Miálgica- ME en inglés). (¿Ellos se lo pierden?. Si no fuera que el tema es SERIO, podríamos tomárnoslo a risa).

En el siguiente enlace, podéis acceder al estudio (y la explicación completa). Eso sí, ¡en inglés!(toca tirar del traductor del google amigos). Advierto que es muy interesante (sobre todo para los médicos y las personas no conocedoras de la enfermedad). Ojalá y lo leyeran(pero, quizás, sería pedir peras al olmo).


Publicación científica, de esa misma noticia, NOVIEMBRE 2013:
Source C.R. Snell, PhD, Department of Sport Sciences, University of the Pacific, Stockton, California, and Workwell Foundation, Ripon, California.

En el año 2010, salió un estudio (¡ESPAÑOL!), que apuntaba esto mismo. Lo dirigió la Doctora Poca, mi doctora especialista en la privada, pero claro, "como es una clínica privada y esos solo quieren sacarnos las perras" (cito las disculpas, porque no pueden llamarse de otra forma, que me dieron a mí en la "pública" (esa que dicen es de todos y para todos) para no hacerme el tes-retest, por citar un ejemplo).

Y luego, se quejarán porque la gente (quien puede*), va a la privada a obtener UN DIAGNOSTICO y/o un SEGUIMIENTO. (yo, como soy una utópica.- y una ingenua, tengo que reconocerlo.- sigo soñando con que, ¡en la PÚBLICA!, me hagan un seguimiento como dios manda.

En su día, hice todas las pruebas (en la privada) y me atendieron muy bien. Pero, me quedé a medias (estaba muy malita y encima no tenía recursos para volver, las pruebas que me mandaron hacer, bien podían haberse hecho en la "pública"  pero como los "profesionales" se negaron a ello.- y no fue por no haberlo intentado.- me tocó pagar la china y desplazarme a Barcelona a hacerlas, con el consiguiente coste EXTRA para mi ya muy maltrecha economía (coste que todavía hace poco terminé de pagar). Sé que lo mío no es psiquiatrico, ni es fibromialgia, si no que es Encefalomielitis Miálgica/SFC, pero, aunque mis informes apuntan a ella, me faltó una visita final para tener el informe definitivo (visita que, por muchas razones no pude hacer, entre ellas mi cáncer de mama). ¡Soy cabezona! (lo reconozco), así que, llevo ya más de tres años, intentando que me diagnostiquen (en la "pública"). Que tengan ellos el "honor" de dar con el diagnóstico, de poner EL NOMBRE DE LA COSA (y lo más importante, hacer un seguimiento adecuado y ¡no dañar!). Si no lo consigo, y tengo un golpe de suerte, volveré la privada

* Yo, por desgracia, ahora ¡no puedo!, así que me toca, nuevamente, someterme a la TORTURA de la "pública" (y seguir aguantando sus envites).

Aquí lo tenéis: Valor predictivo de la prueba de esfuerzo “test-retest” en el diagnóstico diferencial de la fatiga anormal en la Fibromialgia. (presentado en la SER en el año 2010 y publicado en éste blog en enero de 2010).

El día que la "Clase" médica se tome en serio la muy mal llamada fatiga crónica, comprenderán porqué la TCC (Terapia Cognitivo Coductual) NO FUNCIONA en los enfermos de SFC/EM (señores: ¡¡¡NO FUNCIONA!!!, entiendanlo, y no va a funcionar por mucho que insistan. NO, por ahí no va la cosa).

A lo largo de éste humilde blog, junto a las vivencias y experiencias personales de diferentes enfermos (incluida yo misma), pueden verse auténticas joyas para quien, DE VERDAD, tenga interés REAL en los pacientes y en, ya no curarles, si no en NO DAÑAR (un principio de la medicina que a la vista de la triste realidad, mía y de tantísimos enfermos, no se cumple).

Para facilitar el trabajo de recopilación, aquí van algunas:
EL GENOCIDIO DEL SIGLO XXI ¿Qué pasa con ME(SFC)?. La historia de lo que va a pasar. (junio de 2010). Lo del MALTRATO de la "Clase" Médica a los enfermos, no es patrimonio exclusivo de España. NO. Desgraciadamente es algo internacional, que fue denunciado hasta en series tan famosas como Las chicas de Oro (con acceso al vídeo en español. Un vídeo muy liberador).

ESTRENO.- Síndrome de Fatiga Crónica: VIDAS INTERRUMPIDAS. Chronic Fatigue Syndrome: Lives Interrupted. Blog de la CASA BLANCA. (5 de Abril de 2011).
Una cuestión de HUMANIDAD. 29 de noviembre de 2011.


Gestión Sanitaria (diciembre de 2009). Ahora que tanto se habla de los recortes en Sanidad, no está de menos recordar ésta entrada para ver que ni es nuevo, ni tiene visos de mejorar. El mal es endémico y de muy difícil erradicación.

En el trasfondo, la variante SEXO influye (y mucho) para éste despropósito "universal" (si mayormente los hombres fueran los enfermos, seguramente estarían más y mejor investigados, y sobre todo más respetados (de ésto no tengo duda). Lo mismo que si los investigadores, fueran mayormente mujeres, se tomarían la cuestión más en serio). Pero claro, ésto TAMPOCO lo vamos a poder cambiar, las cosas viene como vienen. Por si, por esos azares de la vida, me llega a leer algún médico, dejo aquí constancia de alguna de las BARBARIDADES que se comenten, como ingresar FORZOSAMENTE a personas (incluidos MENORES) en una institución "por su bien". Muchos "doctores", españoles y de fuera (como en el caso de Sophia Mirza, la primera muerta OFICIAL por SFC, otra a la que, aun con la negativa de su familia, la ingresaron a la fuerza en un psiquiátrico, con fatal desenlace), deberían estar en la cárcel por ello, pero ésto ¡TAMPOCO VA A OCURRIR!.

LOS CUERPOS DEL DELITO injusticias y oportunidades en los Síndromes de Sensibilidad Central (una excelente publicación de la activista y compañera Clara Valverde, en el que hace una cita a éste blog a raiz de la huelga de Hambre de Juan Vilas, allá en el 2009).

Día de las Enfermedades "Raras". La Explicación de muchas enfermedades "crónicas" provocadas por la alimentación y/o los medicamentos. (28 de febrero de 2011).

URGENTE: Una juez ordena el ingreso de una menor con SFC y SQM en una UNIDAD PSIQUIÁTRICA de un hospital español aduciendo RIESGO GRAVE de EXCLUSIÓN (agosto 2011). Los "jueces" TAMPOCO están obrando como se debería y, como caigas en desgracia y termines en una unidad de esas, ¡reza!(o ponte a temblar), por mucha razón que tengas ¡no te van a sacar de ahí! (hasta que los "profesionales" quieran).

La explicación psicológica para las enfermedades ambientales no es más que una invención absurda (marzo 2010)

Síndrome de Fatiga Crónica: etiología, diagnóstico y tratamiento (octubre de 2009)

SABEMOS QUE MIENTEN: Manifiesto Anti-Tóxico (mayo de 2010).

Hace mucho tiempo que no publico, por diferentes razones, pero al hacer ésta entrada, siento una impotencia y frustración tremenda, ya que es la prueba constatable de que en 3 años (por no irnos más allá), la cosa sigue igual de mal si no peor. ¿Hasta CUANDO?.


UN VIAJE PERSONAL POR EL LABERINTO DE LA VERGÜENZA, por Josep Carbonell.


La creacción de una enfermedad mental. La Historia No contada en FM, SFC, SQM. (21 de febrero de 2010). Resúme en 12 páginas los intereses que hay detrás de la conveniencia de etiquetar al SFC/EM como mental y hace un repaso de cómo está la situación en el plano internacional.

En éstos días, se presenta un documental en Glasgow (Voces en las Sombras). Una actriz escocesa, Kristi Strain que ha pasado la mayor parte de su vida luchando contra el ME (SFC/EM) hablará acerca de la condición en la proyección de un documental en Glasgow. En el siguiente enlace a la noticia, se hace un análisis de la problemática de los enfermos por la falta de atención y de la realidad social de los enfermos.


Muchas gracias Kristi, por tu lucha y por poner voz a los que no la tienen. El trabajo de personas públicas con la enfermedad es un gran apoyo para todos. Es como cuando la escritora Dorothy Wall, también afectada de SFC/EM, se animó a escribir su "Encuentros con lo Invisible". Un libro MUY RECOMENDABLE tanto para los propios enfermos, y sus familiares, como para los profesionales sanitarios (Sobre todo para aquellos que sí están implicados con nuestra enfermedad).

O cuando Clara Valverde, publicó su "Pues Tienes Buena Cara". “Síndrome de la Fatiga Crónica. Una enfermedad políticamente incorrecta”. Otro libro ameno, claro, CONTUNDENTE, de activismo del bueno, atacando a todos los frentes (médico, social, POLÍTICO,...):

(extracto de la entrevista en Rebelión, para verla completa pinchar en el anterior link) ¿Por qué hablas en el subtítulo de enfermedad políticamente incorrecta? ¿Dónde reside su incorrección?

Esta enfermedad es, en mi opinión, “políticamente incorrecta” porque pone en evidencia todo lo que no funciona en esta sociedad:
  • 1. El pensamiento médico que funciona de una manera lineal: síntoma-diagnóstico-tratamiento. Los médicos no están preparados para trabajar con lo multisistémico que es realmente lo que hay que hacer porque ninguna enfermedad afecta sólo a un órgano o sistema del cuerpo.
  • 2. Los servicios sanitarios: que no están organizados para trabajar con la persona, sino con un órgano del cuerpo (si tienes una infección de la tráquea tienes que ver a un neumólogo, pero si tienes una infección de la garganta tienes que ver a un otorrino. Suena loco pero es la realidad).
  • 3. Los políticos y las administraciones: que no quieren enfermedades que no sean fáciles y rentables (para la farmaindustria).
  • 4. Los ciudadanos que no muestran solidaridad con la gente que no tienen un diagnóstico muy conocido. A las que tenemos enfermedades nuevas (bueno, no tan nuevas: los primeros casos de SFC se publicaron antes de nacer yo!), invisibles y que tenemos “buena cara”, se nos ve como cuentistas y no como personas enfermas. Si una persona dice que tiene Lupus (que es una enfermedad muy parecida al SFC), recibe apoyo. Pero si esa misma persona dice que tiene el SFC, la miran como si “tuviera cuento” y se la mira con sospecha (“bueno, no tiene tan mala pinta, no debe ser tan grave…”).
  • 5. La sociedad del “éxito fácil” porque enfermamos hacia los 30 años de edad, en plena vida. En vez de “Operación Triunfo”, somos los de la “Operación No-Puedo”. Pasamos de ser gente productiva y activa a ser ciudadanos y ciudadanas echadas en la cama o en el sofá sin poder producir ni consumir. Desmontamos la idea del éxito en esta sociedad.
  • 6. Somos la mayoría mujeres. Hay hombres que tienen el SFC (un tercio) pero se les cree más que a nosotras. ¿Qué es en nuestra sociedad una mujer que no puede cumplir su rol como madre, esposa, cuidadora? Con el SFC, la cuidadora de la sociedad necesita que la cuiden. ¡Eso desmonta a esta sociedad machista!
Hay que ser muy valiente para sacar unos libros así. Pero son, MUY NECESARIOS.

Hace más de un año, se corrió el rumor de que el cantante Alejandro Sanz (uno de mis favoritos), tenía el Síndrome de Fatiga Crónica/ Encefalomielitis Miálgica. Yo no sabía si darle la bienvenida al club o ¡el pésame! por lo políticamente incorrecto de nuestra enfermedad y lo mucho que iba a sufrir por ella y el nulo respaldo de las administraciones. Él si que podría dar la proyección necesaria, a nivel nacional e internacional, para poner en valor nuestra patología. Poco más se supo del tema.

Al blog sigue llegado gente, interesándose por otra actriz famosa, Sabine Mousier, mejicana, que es afectada (Estás como muerta en Vida.- mayo 2010).

Cada famoso que "salga del armario", es un paso más en el reconocimiento, por la VISIBILIDAD (aunque lleve una desgracia personal detrás).

Por cierto, el filósofo Salvador Paniker, presidente de honor de la Asociación por Derecho a Morir Dignamente (DMD) ,¡también tiene SFC!.

Al final, ésta tremenda enfermedad nos hace MÁS HUMANOS, más conscientes de la vulnerabilidad y mejores personas. Somos luchadores natos, plusmarquistas de la vida diaria.

Como en más de una ocasión, algún médico me leyó, y dado que ésta es una entrada recopilatoria, aprovecho para recuperar otra interesante para la Clase Médica, publicada en enero de 2010, porque soy consciente de que ellos también están en una difícil situación y, aunque todavía pocos, cada día hay más médicos e investigadores interesados realmente en nuestras enfermedades y en proporcionarnos un trato digno. Libro elaborado por Clara Valverde (enfermera y compañera nuestra, presidenta de la LigaSFC, profesora de enfermería), Iñaki Márquez es Psiquiatra, Investigador Social. Presidente de OMEN-AEN asociación vasca de Salud Mental y Psiquiatría Comunitaria y Cristina Visiers, es Licenciada en Humanidades. Logoterapeuta (Tubingen). Presidenta de la Asociación catalana de Logoterapia y Análisis Existencial (ACLAE).


martes, 19 de noviembre de 2013

‘En 2025, el 50% de la población mundial podría estar afectada por el Wifi’

Expectación ante la conferencia del Dr Olle Johansson.

/noticias.info/ El próximo sábado 23 de noviembre tendrá lugar una conferencia única en España sobre los efectos sobre la Salud de los Campos Electromagnéticos a cargo del Dr. Olle Johansson, Profesor Asociado, Director de la Unidad de Dermatología Experimental del Departamento de Neurociencias del Instituto Karolinska en Estocolmo. Una jornada dirigida a profesionales sanitarios, de la educación y a representantes de asociaciones y fundaciones de afectados.

Por primera vez, el Dr. Johansson visita nuestro país para hablar, entre otros asuntos, sobre los efectos malignos de las redes inalámbricas. Va en aumento los afectados por el Wifi, de hecho, se prevé que en 2025 el 50% de la población mundial podría estar afectado por estas redes; de momento, una de cada mil personas son alérgicos al Wifi. Una patología que el Dr.Johansson lleva años estudiándola desde que a principios de los años 80 un activista sindical le llamara para alertarle sobre este problema producido por el uso abusivo de los ordenadores por parte del gremio de periodistas. De hecho, gracias a las investigaciones en las que el Dr. Johansson mostró que el daño provocado por las pantallas de los ordenadores era similar a la causada por la radiación ultravioleta del sol, hoy las pantallas planas son una realidad. Una patología que en un primer momento denominó ‘dermatitis de pantalla’, y que finalmente tomó el nombre de ‘Hipersensibilidad electromagnética’.

De esta afección, precisamente, dará más detalles en su conferencia en Barcelona (datos actualizados de afectados, soluciones alternativas, perfil de afectados, síntomas…). Seguido de esta conferencia única y pionera en España, tendrá lugar una mesa redonda con la participación del Dr.Johansson; la Dra. Carme Valls i Llobet (Especialista en Medicina Interna y Endocrinología); el Dr. Emilio Mayayo (Patólogo en la Facultad de Medicina de la Universidad Rovira i Virgili de Tarragona) además del abogado y letrado Sr. J. Cortés.

ACTO: ‘Jornada Técnica sobre Medioambiente y Salud’
FECHA Y HORA: Sábado 23 de Noviembre,2013 a las 9:30h
LUGAR: Aula Ronda-Col.lectiu Ronda, C/Sant Pere més Alt,59 (Barcelona)
INSCRIPCIONES: hasta el 18 de noviembre en
Persona de contacto: Patricia-Montserrat Ferrer Fernández
Teléfono: 93 757 30 89
Vídeo conferencia a través de Skype: oikos_ambiental
Correo electrónico
: montferfer@hotmail.com

Contacto de comunicación

Nombre:                      Patricia-Montserrat Ferrer Fernández
Correo electrónico:        Contáctanos
Teléfono:                     937573089

CARTA ENVIADA AL MINISTERIO DE SANIDAD POLITICA SOCIAL E IGUALDAD

ALTEA-SQM
Asociación Estatal de Afectados por los “Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple, Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia y para la defensa de la Salud Ambiental “
Incluida en el Registro Nacional de Asociaciones en grupo 1ª Sección Nº registro 592927 CIF:  G21472287
y miembro del Comité Nacional para el Reconocimiento del Síndrome de SensibilidadQuímica Múltiple
Hinojos 18 . 21006 Huelva
http://nuestronombre.es/altea/
alteasqm@gmail.com


Huelva, 17 noviembre de 2013


Sra. D. Ana Mato Adrover

Ministra de Sanidad, Politica Social e Igualdad

Paseo del Prado, 18-20, planta baja

28014 Madrid

Muy Sra. Mía:

Nos ponemos en contacto con Usted, nuevamente para agradecer la iniciativa de solicitar la inclusión de la SQM en la clasificación de enfermedades internacional. Para lo cual ya se realizo una campaña en el parlamento Europeo en junio de 2012.

Dada la concienciación de ese Ministerio por esta enfermedad y los estragos que provoca en enfermos y familias, volvemos a reiterarle la petición que llevamos haciendo hace años:
  • Incluir la SQM en los códigos de enfermedades de la Seguridad Social en   nuestro país.
  • Tratar con la debida diligencia las enfermedades comórbidas de la Sensibilidad Química Múltiple, Fibromialgia, Encefalomielitis Miálgica /Síndrome de Fatiga Crónica, sin olvidar la Electrohipersensibilidad.
Siendo esto competencia del Gobierno, y aprovechando la sensibilidad que todos los grupos políticos han mostrado hacia estas enfermedades – votado por unanimidad por todos los grupos en sesión parlamentaria de 8 de Mayo de 2012.

Con el compromiso adquirido por su equipo de trabajo con ALTEA-SQM y el apoyo de todos los grupos políticos no será difícil cambiar esta situación penosa y grave que los enfermos, enfermas y sus familias sufren en este país.

Extracto del Diario de sesiones del Congreso de los Diputados 25 de Julio 2012

184/005426 (184) Pregunta escrita Congreso Autor: Tarruella Tomàs, María Concepció (GCiU). Respuesta: El Ministerio ha sido consciente de que para una correcta atención sanitaria de las personas con fibromialgia, un aspecto (…) se informa que el pasado 22 de junio, el Gobierno mantuvo una entrevista con representantes de la Asociación Estatal de afectados por los Síndromes de Sensibilidad Química Múltiple, Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia y para la defensa de la Salud Ambiental (ALTEA-SQM), en la que expusieron la problemática de estas enfermedades y está a la espera de que les envíen por escrito sus requerimientos al respecto. Madrid, 25 de julio de 2012.—El Secretario de Estado de Asuntos Constitucionales y Parlamentarios

Atentamente

Cristobalina Bejarano Lepe,
Presidenta ALTEA-SQM
C/Hinojos nº 18 21006 HUELVA
Móvil: 606 289 594

Adjuntamos una de las primeras peticiones al defensor del Pueblo en el 2010.
Las reuniones mantenidas con el equipo de trabajo de su Ministerio, reiterábamos la misma petición, incluyendo la modificación de los protocolos de valoración del INSS para estas enfermedades.


ALTEA-SQM “Asociación Estatal de Afectados por los Síndromes de Sensibilidad Química Múltiple, de Fatiga Crónica y Fibromialgia y para la defensa de la Salud Ambiental “Incluida en el Registro Nacional de Asociaciones en grupo 1ª Sección Nº registro 592927
http://nuestronombre.es/altea/
alteasqm@gmail.com

Defensor del Pueblo
P Eduardo Dato, 31-
28010 Madrid Fax: 913 081 158

Huelva, 13 de marzo de 2010

Muy Sr. Mío:

Desde la asociación ALTEA-SQM En base a la Ley Orgánica 3/1981 de 6 de abril

Le solicitamos encarecidamente su intervención, dada la situación dramática que sufren los enfermos y enfermas de SQM, viendo día a día, como se vulneran derechos fundamentales: “a la salud y la dignidad” entre otros.

Les recordamos que en 1992, la OMS ya reconoció como severas e incapacitantes estas enfermedades orgánicas registradas con los códigos CIE-10 : M79.7 y G93.3

Le rogamos realice las gestiones oportunas para:

- Que se reconozca oficialmente el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple en España siguiendo el MODELO DE OTROS PAÍSES DE LA UNIÓN EUROPEA.

-Que se apliquen en España de una vez por todos los códigos CIE-10 en lugar de los obsoletos CIE-9
  • Se formen a los médicos y equipos de valoración, y se instruya debidamente a la clase jurídica para conocer detalladamente estas enfermedades ORGANICAS y no psicológicas como todavía creen la mayoría de los profesionales de la sanidad y, por ende, el resto de la sociedad.
  • Los pacientes sean diagnosticados en un plazo máximo de 1 año por un especialista en estas enfermedades y no, como ahora, en España, que el diagnostico llega después de mas de cinco años de pruebas y visitas a distintos especialistas y en la mayoría de los casos en medicina privada, con un coste económico para los enfermos y enfermas.
  • Los equipos de valoración de incapacidades temporales o permanentes confíen en los diagnósticos de los especialistas, dado el desconocimiento que ellos tienen de estas enfermedades.
Atentamente, quedo a la espera de sus noticias.

Fdo: Cristobalina Bejarano Lepe
Presidenta de ALTEA-SQM
C/ Hinojos nº 18, puerta bajo.
21006 Huelva

Preguntas frecuentes: el mercurio y la salud


Salud Pública y Medio Ambiente

1. ¿Qué es el mercurio?

El mercurio y los compuestos mercuriales constituyen según la OMS uno de los diez grupos de productos químicos con mayores repercusiones en la salud pública. Según la OMS son muy peligrosos y son necesarias más medidas para evitar sus repercusiones negativas en la salud. El mercurio es un elemento natural presente en el aire, el agua y el suelo. Puede encontrarse en forma elemental (mercurio metálico), inorgánica u orgánica, y todas ellas tienen diferentes efectos tóxicos. El mercurio es una sustancia tóxica con efectos nocivos para el ser humano, y en especial para las embarazadas, los lactantes y los niños.

2. ¿Cuáles son las principales fuentes de exposición humana al mercurio?

La emisión de mercurio en el medio ambiente se debe fundamentalmente a la actividad humana. La principal fuente es, con diferencia, la combustión del carbón para la producción de electricidad y la calefacción. El mercurio que contiene el carbón es emitido durante la combustión de este. Prácticamente la mitad de las emisiones atmosféricas de mercurio proceden de centrales termoeléctricas alimentadas con carbón, de calderas industriales y del uso doméstico para calentarse y cocinar. Otras fuentes importantes de emisiones de mercurio son los procesos industriales, los incineradores de basuras y la minería del mercurio, el oro y otros metales. Como el mercurio es un elemento presente de forma natural en el medio ambiente, también hay emisión generada por la actividad volcánica y la erosión de las rocas.

3. ¿Qué productos manufacturados contienen mercurio?

Se encuentran cantidades variables de mercurio en muchos productos, tales como pilas; aparatos de medición como termómetros y barómetros; interruptores y relés eléctricos; bombillas, entre ellas las domésticas de bajo consumo; amalgama dental; cosméticos y productos farmacéuticos. Los blanqueadores de la piel pueden contener mercurio, aunque en general estos productos están prohibidos.

El uso y eliminación de los productos que contienen mercurio debe recibir la atención que merece.

4. ¿Cómo daña el mercurio la salud humana?

La principal fuente de exposición humana al metilmercurio es el consumo de pescados y mariscos contaminados por este compuesto. Prácticamente todas las personas tienen en su organismo al menos cantidades ínfimas de metilmercurio, lo cual refleja la presencia generalizada de este compuesto en el medio ambiente y la exposición humana a través del consumo de pescados y mariscos. Las personas pueden estar expuestas al mercurio en cualquiera de sus formas en diferentes circunstancias.

En el feto, el lactante y el niño, el principal efecto del metilmercurio es la alteración del desarrollo neurológico. La exposición al metilmercurio en el útero, que puede proceder del consumo materno de pescados y mariscos contaminados, afecta negativamente el desarrollo del cerebro y del resto del sistema nervioso del niño. En niños expuestos al metilmercurio en el útero se han observado efectos negativos en la función cognitiva, la memoria, la atención, el habla y las actividades visuoespaciales y motoras finas.

5. ¿Cómo entra el mercurio en la cadena alimentaria?

El mercurio sufre complejas transformaciones en el medio ambiente (el aire, los sedimentos o el agua). Una vez que se ha depositado, la forma química del mercurio puede metilarse en el suelo y los sedimentos, en gran parte a través del metabolismo bacteriano. El metilmercurio, que es la forma más tóxica del mercurio, se biomagnifica en las redes alimentarias, especialmente en la acuática (como ocurre con las especies de peces que se encuentran en el tope de la cadena alimentaria). El metilmercurio se bioacumula (es decir, presenta mayores concentraciones que en el entorno) en los peces y mamíferos marinos y de agua dulce. Cuanto más viejo sea el pez o mamífero, mayor será su concentración de metilmercurio. Además se biomagnifica, lo cual significa que cuanto más alto se encuentre el organismo en la cadena alimentaria mayor será su concentración de metilmercurio. Por consiguiente, los grandes peces predadores tienen más probabilidades de contener concentraciones elevadas de metilmercurio, aunque los peces pequeños también pueden tener grandes concentraciones de mercurio en zonas especialmente contaminadas.

6. ¿Qué se puede hacer para reducir el riesgo para la salud humana?

Fomentar el uso de fuentes de energía limpias que no se basen en la combustión del carbón.

La combustión del carbón para producir electricidad y calor es, con diferencia, la principal fuente de mercurio, y constituye un importante problema de salud pública. Prácticamente la mitad de las emisiones atmosféricas de mercurio proceden de centrales termoeléctricas alimentadas con carbón, de calderas industriales y de los hogares. El mercurio que contiene el carbón es emitido durante la combustión de este. Además se emiten otros contaminantes atmosféricos peligrosos, como las partículas de 10 micrómetros o menos (PM10), que penetran en los pulmones, pueden llegar al torrente sanguíneo y son muy nocivas para la salud. El cambio a la utilización de fuentes de energía limpias puede proporcionar varios beneficios considerables para la salud.

Acabar con la minería del mercurio y la utilización de este en la extracción de oro y otros procesos industriales.

El mercurio es un elemento que no se puede destruir; por consiguiente, el que ya se está utilizando se puede reciclar para los usos que sigan siendo esenciales, y no es necesario seguir con la extracción primaria de mercurio. Se está abandonando progresivamente el uso del mercurio en la producción de cloroálcali y de monómero de vinilcloruro. El uso del mercurio es especialmente peligroso en la minería artesanal y a pequeña escala del oro, que tiene un importante impacto sanitario en poblaciones vulnerables. La lucha contra la minería marginal a pequeña escala se encuentra con muchos obstáculos, necesita aportaciones de múltiples partes interesadas y afecta a comunidades que suelen encontrarse en la línea de la pobreza.

Cambiar los termómetros y esfigmomanómetros de mercurio en la atención sanitaria.

Los termómetros y esfigmomanómetros de mercurio ya no son necesarios en la atención sanitaria, puesto que existen alternativas validadas y asequibles.

Eliminar gradualmente el uso de productos no esenciales que contienen mercurio y poner en práctica una manipulación, utilización y eliminación seguras de los restantes productos que contienen mercurio.

El mercurio está presente en muchos productos, tales como pilas; aparatos de medición como termómetros y barómetros; interruptores y relés eléctricos; bombillas; amalgama dental; blanqueadores de la piel y otros cosméticos y productos farmacéuticos. Se están tomando varias medidas para eliminar gradualmente eso productos o reducir la cantidad de mercurio que contienen. En lo que se refiere a la atención sanitaria, la amalgama dental se utiliza en casi todos los países. Una reunión consultiva de expertos organizada por la OMS concluyó en 2009 que una prohibición mundial a corto plazo de la amalgama dental sería problemática para la salud pública y el sector de la salud dental, pero que se debería tratar de eliminarla gradualmente fomentando la prevención y el uso de materiales alternativos, la investigación y el desarrollo de alternativas costoefectivas, la educación de los profesionales de la odontología y la sensibilización de la población. Sigue siendo esencial el uso del mercurio en algunos productos farmacéuticos, tales como el tiomersal (etilmercurio), utilizado en algunas vacunas como conservante, en cantidades muy pequeñas en comparación con otras fuentes del mercurio. No hay pruebas de que las cantidades de tiomersal utilizadas en la actualidad en las vacunas humanas representen un peligro para la salud. El mercurio inorgánico está presente en cantidades importantes en productos blanqueadores de la piel, pero muchos países ya han prohibido el uso de esos productos con mercurio porque representan un peligro para la salud humana.

7. ¿Qué medidas específicas está tomando la OMS para reducir los riesgos?

La función básica de la OMS es establecer la base científica para una gestión racional de los productos químicos y fortalecer la preparación y la capacidad de los países en materia de seguridad química. Esto ayuda a los Estados Miembros de la OMS a centrar sus acciones en el modo más eficaz de prevenir o reducir los riesgos para la salud. La tarea de la OMS consiste en examinar y analizar los datos científicos acumulados y utilizar el asesoramiento de los expertos para extraer conclusiones e identificar las intervenciones eficaces.

La OMS publica datos sobre las repercusiones sanitarias de diferentes formas del mercurio, orientaciones sobre la identificación de las poblaciones en riesgo de exposición al mercurio, instrumentos para reducir dicha exposición, y orientaciones sobre la sustitución de los termómetros y esfigmomanómetros de mercurio en la atención sanitaria. La OMS lidera proyectos para fomentar una gestión y eliminación racionales de los desechos sanitarios y ha facilitado el desarrollo de un aparato asequible y validado sin mercurio para medir la tensión arterial. Asimismo, está ayudando a los países a eliminar gradualmente el uso de termómetros y esfigmomanómetros de mercurio en la atención sanitaria.

8. ¿Qué es el Comité de negociación intergubernamental para preparar un instrumento mundial jurídicamente vinculante sobre el mercurio?

En febrero de 2009 el Consejo de Administración del PNUMA acordó que era necesario elaborar un instrumento mundial jurídicamente vinculante sobre el mercurio para hacer frente a los riesgos que entraña para la salud humana y el medio ambiente la liberación antropógena de este elemento.

La labor de preparación de ese instrumento ha sido emprendida por un comité de negociación intergubernamental convocado por el PNUMA. El objetivo es completar las negociaciones antes de la 27.o periodo ordinario de sesiones del Consejo de Administración/Foro Ambiental Mundial a Nivel Ministerial, que se celebrará en 2013.

La participación en el comité de negociación intergubernamental está abierta a todos los gobiernos. También pueden participar con estatuto de observador las organizaciones intergubernamentales y representantes de la sociedad civil.

9. ¿Cuál es el papel de la OMS en las negociaciones del tratado?

Como organismo especializado de las Naciones Unidas, la OMS tiene estatuto de observador en el comité de negociación intergubernamental. Su función consiste en proporcionar información independiente autorizada basada en las pruebas disponibles acerca de cada uno de los temas, y en contribuir a la recopilación de más información cuando proceda.

10. ¿Cuáles son las implicaciones de un tratado mundial vinculante sobre el mercurio y cómo afectará al sector de la salud?

El tratado representa una oportunidad importante para que los gobiernos y otras partes interesadas tomen medidas para reducir la exposición al mercurio. Para alcanzar los objetivos de salud pública es necesario acotar las principales fuentes de exposición al mercurio. Los diferentes usos y emisiones varían mucho con respecto a su potencial impacto en la salud humana. Al sector de la salud se le plantean dos tipos de cuestiones: medidas para reducir la exposición humana al mercurio en beneficio de la salud pública, y reducción de la utilización del mercurio en la atención sanitaria.

Reconocimiento de la Sensibilidad Química Múltiple

sábado, 16 de noviembre de 2013

El PP pide al Gobierno que incluya la Sensibilidad Química Múltiple en la clasificación internacional de enfermedades



Desde ALTEA-SQM mostramos nuestra satisfacción con esta noticia.

Ha sido un arduo trabajo de muchos años, Asociaciones, personas enfermas de forma individual, campañas de recogidas de firmas, infinitas cartas de peticiones a distintos Defensores del Pueblo, Delegaciones de Salud a CC.AA. A Ministerio de Sanidad, etc. El trabajo de muchas personas enfermas, familiares, médicos, profesionales de la salud y personas sanas solidarias.

Tenemos que recordar con tristeza, las personas que se han quedado en el camino, las que han perdido su trabajo, su familia, su casa, incluso su vida.

Desde ALTEA-SQM nuestro agradecimiento a Carlos de Prada como persona comprometida, consciente del daño que la Sensibilidad Química Múltiple produce y a María José Moya, por su gran labor y esfuerzo a pesar del grado severo de su enfermedad.

Nuestro agradecimiento a la Sra. D. Ana Mato Ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, a las Sras. Sonia García San José, Subdirectora General de Calidad y Cohesión y la Sra. Sonia Peláez Moya, Jefa de Servicio, Observatorio Salud de Mujeres, que recibieron a representantes de ALTEA en dicho Ministerio en junio de 2012. Tenemos que agradecer su sensibilidad e interés ante los datos alarmante e información sobre la enfermedad que les presentamos.

Nuestro agradecimiento al Sr. Llamazares, por su intervención en el Congreso de los Diputados, promoviendo la respuesta del Gobierno el 12 de Marzo 2010, donde se reconocía el grave problema social y sanitario de estas enfermedades.

Nuestro agradecimiento a todos los grupos políticos por su apoyo y voto favorable en el Congreso de los Diputados, 8 de Mayo de 2012 a la proposición no de Ley — RELATIVA A LA CONSIDERACIÓN DE LA FIBROMIALGIA COMO ENFERMEDAD INCAPACITANTE.PRESENTADA POR EL GRUPO PARLAMENTARIO MIXTO. (Número de expediente161/000524).

Y recordando que la Fibromialgia, Encefalomielitis Miálgica/ SFC, la Sensibilidad Química Múltiple y la Electrohipersensibilidad son enfermedades altamente invalidantes.

Aun nos queda la lucha del reconocimiento de la Electrohipersensibilidad.

Nuestro agradecimiento al Eurodiputado Willi Meyer, y a todos los políticos que apoyaron la campaña del Parlamento Europeo para el reconocimiento de la Sensibilidad Química Múltiple.

Extracto del Diario de sesiones del Congreso de los Diputados 25 de Julio 2012

184/005426 (184) Pregunta escrita Congreso Autor: Tarruella Tomàs, María Concepció (GCiU). Respuesta: El Ministerio ha sido consciente de que para una correcta atención sanitaria de las personas con fibromialgia, un aspecto (…)

Por último, se informa que el pasado 22 de junio, el Gobierno mantuvo una entrevista con representantes de la Asociación Estatal de afectados por los Síndromes de Sensibilidad Química Múltiple, Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia y para la defensa de la Salud Ambiental (ALTEA-SQM), en la que expusieron la problemática de estas enfermedades y está a la espera de que les envíen por escrito sus requerimientos al respecto. Madrid, 25 de julio de 2012.—El Secretario de Estado de Asuntos Constitucionales y Parlamentarios.