jueves, 17 de mayo de 2012

CAMPAÑA PARA EL RECONOCIMIENTO DE LA SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE (SQM) Y ELECTROHIPERSENSIBIDAD ( EHS)



INFORMACIÓN DETALLADA PARA CAMPAÑA.
PARTICIPAR EN ESTA 
La carta completa la podéis leer en los enlaces de ALTEA-SQM

EL COMITÉ NACIONAL PARA EL RECONOCIMIENTO DE
LA (SQM) Y (EHS)
CONTINUAMOS LA CAMPAÑA para la INCLUSION en
la claslificación de enfermedades de la OMS - CIE-11
 la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y
la Electrohipersensibilidad (EHS)

Los enfermos de la Comunidad Europea se han unido a esta iniciativa ante el Parlamento Europeo y apoyan a los europarlamentarios que han presentado con la campaña “One Code 4 MCS-4 EHS”. De un total de 755

Rogamos den la máxima difusión entre sus grupos políticos, dado la situación de desprotección de las personas afectadas de estas enfermedades…. Sigue…

La Fecha final es 14/06/2012
Se debe obtener la firma de la mayoría de Europarlamentarios, es decir, 378 firmantes para que la Declaración Escrita sea aprobada por el Parlamento Europeo.

Resumen de fechas de sesiones plenaria, para hacer los envíos los días previos

RECOGIDA DE 87 FIRMAS

17-04-2012      PENDIENTE DE CELEBRARSE
09-05-2012      PENDIENTE DE CELEBRARSE (MINI SESIÓN)
21-05-2012       PENDIENTE DE CELEBRARSE
11-06-2012       PENDIENTE DE CELEBRARSE

Pasos a seguir para participar en esta IMPORTANTE CAMPAÑA

Resumen de actuación:

- Enviar estos documentos al correo electrónico de todos los Europarlamentarios

- Plantilla: onecode4MCS4EHS

- Petición de voto en Ingles:

- Carta enviada OMS- (firmantes)


- Documento anexo 6- Carta de adhesión en todos los idiomas.

- Documentos anexos para facilitar los envíos, Asociaciones, Políticos, etc.

1- mail políticos- Españoles
2- mail Eurodiputados
3- mail asociaciones extranjeras
4- carta políticos españoles ( español)
5- carta políticos extranjeros ( ingles)
6- Carta adhesión en todos los idiomas (capeta adjunta)
7- PLANTILLA ingles- onecode4MCS4EHS (la misma del enlace de web, pero así es mas fácil para enviar)
8- Petición de voto en Ingles ( tiene el mismo logo que la plantilla, pero son documentos distintos)
9- Carta enviada a la OMS, ( No se publican los firmantes por La Ley de protección de datos)
10- Carta para Publicar la Campaña en la Webs, blogs, etc. ( solo hay que cambiar la firma de ALTEA-SQM)

  • Reenviar el correo y los documentos adjuntos a otras asociaciones nacionales o    europeas que puedan realizar la misma labor que nosotros.
  • Realizar contactos con los políticos españoles para que a través de sus partidos políticos respectivos contacten con los Europarlamentarios español
  • Difundir en las redes sociales, webs, blogs y otras vías que nos ofrece internet, para dar a conocer la campaña
Son muchos documentos y parece difícil, pero si se van guardando por orden en carpeta y el orden que se indica, se PUEDE.

Los mail de parlamentarios no se pueden hacer públicos por la Ley de Protección de datos. Para recibirlos y los otros documentos Enviar correo a:

ANIMO, QUEDA POCO TIEMPO y ESTAMOS APOYANDO A QUIEN 
NOS AYUDA


Agradeciendo la colaboración urgente y vital para muchos enfermos y enfermas, me despido atentamente, en nombre de la Junta Directiva de ALTEA-SQM y el mío propio

Presidenta: Cristobalina Bejarano Lepe- Móvil: 606 289 594
                                                          C/ Hinojos nº 18, bajo – 21006 HUELVA – ESPAÑA
                                                           mail: cristobeja@hotmail.com
                                                           alteasqm@gmail.com

          ALTEA-SQM: http://altea-sqm.blogspot.com.es/
                             http://nuestronombre.es/altea/



Petición de Europarlamentarios VOTO  



  • Las diversas instituciones de la Unión Europea han reconocido los efectos tóxicos sobre la salud causados por el cóctel de sustancias químicas existentes en el medio ambiente.
  • También se ha reconocido la aparición de las enfermedades ambientales, tales como: Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y la electrohipersensibilidad (EHS).
  • Las dos enfermedades muestran una alta prevalencia, que sigue aumentando.
  • La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha reconocido la posible carcinogenicidad de las ondas electromagnéticas.
  • No existe literatura científica en abundancia lo que justifica la existencia de ambas enfermedades.
  • España publicó el 30 de Noviembre un documento de consenso sobre MCS que se reconoce el carácter ambiental de la SQM y recomienda que deben ser incluidos en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE).
  • Hay países en Europa, como Alemania, Luxemburgo y Austria, que ya han incluido MCS en su ICD.
  • En Suecia, EHS ya se considera una discapacidad.
  • Hay numerosas decisiones judiciales que reconocen el carácter medioambiental de estas enfermedades.
  • La OMS reconoce la soberanía de los países para establecer modificaciones en sus DAI
¿POR QUÉ ES ESENCIAL DE SU FIRMA?
  • Las personas enfermas existen pero no están siendo tratados por igual en toda la Unión Europea debido a la falta de un código para cada una de estas enfermedades.
  • Los pacientes enfermos necesitan respuesta inmediata.
  • Los diagnósticos correctos es necesario realizar con urgencia poner en práctica los tratamientos paliativos, siempre y cuando no se siguen los tratamientos de curación se consigue, y también más proyectos de investigación que llevará a cabo sobre diferentes temas.
  • Los pacientes necesitan tener acceso y recibir el reconocimiento de sus derechos en materia de salud, el trabajo, las normas jurídicas, ambientales y sociales.
  • La Declaración Escrita debería resultar en una respuesta a la necesidad de asignar a los pacientes en entornos seguros y en materia de vivienda que se adapten a estos pacientes. En la actualidad no tienen lugares para vivir sin riesgo para la salud.
  • Las medidas urgentes para la prevención deben ser tomadas. La legislación debe ser implementado para la protección contra la contaminación química y electromagnética, dado que ambos factores interactúan en los seres humanos y están causando las enfermedades emergentes que se produzca.
Salud del ser humano es muy vulnerable
para el medio circundante

Estaríamos muy agradecidos si usted puede firmar esta declaración por escrito el apoyo a los enfermos de Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple y Hyperelectrosensitivity.

Diputados que autor declaración escrita:

Kriton Arsenis (S & D)
Willy Meyer (IU, GUE),
Michel Rivasi (Verdes / ALE)
Raül Romeva (ICV, Verdes / ALE)
Oreste Rossi (EFD)

LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA SE MOJA SOBRE LA FIBROMIALGIA

Sociedad Española de Neurología sobre la FM

Madrid, 10 may (EFE).- El 90 por ciento de los pacientes con cuadros de fibromialgia permanecen sin diagnóstico, pese a que el 48 por ciento de quienes sufren esta patología tienen una incapacidad moderada o severa, ha subrayado hoy la Sociedad Española de Neurología (SEN).

Según datos de la SEN, entre un 3 y un 6 por ciento de las mujeres jóvenes españolas padecen fibromialgia, una enfermedad que se presenta entre los 20 y los 50 años y para la que no hay tratamiento.

A pesar de que la fibromialgia se consideraba un trastorno musculoesquelético o neuropsiquiátrico, las investigaciones neurofisiológicas y, sobre todo, de imagen cerebral realizadas en los últimos años, han puesto de manifiesto cambios funcionales en el sistema nervioso central en estos pacientes, por lo que cada vez es más común que los pacientes sean derivados a los servicios de Neurología.

Con motivo de la celebración el próximo 12 de mayo del Día Internacional de la Fibromialgia y de la Fatiga Crónica, la SEN ha explicado que esta dolencia hace referencia a un grupo de síntomas y signos, dentro de los cuales el más reconocido es la presencia de dolor diseminado y/o dolor a la presión en determinadas zonas del cuerpo.

Así, por medio de un comunicado, ha detallado que la fibromialgia se caracteriza fundamentalmente por dolor persistente, fatiga extrema, rigidez muscular, así como por otros síntomas como dificultad para dormir, rigidez matutina, dolor de cabeza, mareos, calambres o problemas de memoria que impiden el funcionamiento normal de las personas que lo sufren.

Debido al desconocimiento de estas patologías y el hecho de que muchos de los síntomas sean comunes de otros trastornos, se estima que el 90 por ciento de los pacientes están sin diagnóstico.

"Ello a pesar de que dos de cada diez de las consultas de reumatología lo son por fibromialgia y que para su diagnóstico sólo es necesario tener una historia de dolor generalizado de más de tres meses y experimentar dolor a la presión en 11 de 18 puntos específicos", ha precisado el coordinador del Comité ad-hoc para el Estudio de la Fibromialgia de la SEN, José María Gómez.

"Aunque se haya determinado que el sistema nervioso central está relacionado con gran parte de los síntomas de la fibromialgia, su diagnóstico sigue siendo un tema controvertido, ya que actualmente no existe ninguna prueba de laboratorio ni hallazgo radiológico específico para esta enfermedad", ha explicado.

Las causas por las que se desarrolla la fibromialgia tampoco están claras.

Algunas investigaciones apuntan como desencadenantes el estrés, la ansiedad, depresión, traumatismos, poca calidad del sueño, infecciones, a cierta predisposición genética o a padecer una enfermedad reumática o neurológica previa; aunque también puede aparecer sin ningún factor claramente identificable.

"Lo que sí está claro es que los pacientes con fibromialgia, tienen una peor función de sus capacidades físicas, pasan más días en la cama, pierden más días de trabajo -un 20% afirma no poder ir a trabajar nunca o sólo algunos días-, lo que supone un gran impacto familiar, social y laboral", ha señalado Gómez.

Este experto ha planteado que actualmente no existe ningún tratamiento que permita curar la fibromialgia, pero sí aliviar el dolor y mejorar los problemas asociados, que son múltiples y variados.

"Debido a que cada paciente puede experimentar esta dolencia de muchas maneras y en distintos grados, el tratamiento tiene que ser muy individualizado y multidisciplinar", ha dicho. EFE