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lunes, 1 de junio de 2015

VÍDEO CONCENTRACIÓN ENFERMOS DE SENSIBILIZACIÓN CENTRAL 9-5-2015

Concentración Enfermos Invisibles (fm, sfc/em, sqm, ehs…), 9 de Mayo 2015 en la Plaza Jacinto Benavente de Madrid

El tiempo pasa, los años pasan… pero lamentablemente las Enfermedades de Sensibilización Central no pasan, no desaparecen, no se hacen más débiles, al contrario, con los años sus síntomas van tomando fuerza y cada día que pasa se vuelven más agresivos ante un cuerpo enfermo y cada vez más debilitado por los años de sufrimiento y dolor…

Hace apenas un par de años que much@s de nosotr@s nos concentrábamos ante las sedes del INSS en toda España, todos los días 12, a las 12 horas, los 12 meses del año, lo hicimos durante 2 años…

Además hemos realizado diversos actos por gran parte de la geografía española (Comunidad de Madrid, Comunidad Valenciana, Cataluña, Asturias, Andalucía, Castilla-La Mancha…) y nos hemos concentrado en la Puerta del Sol de Madrid para conmemorar el día mundial de las Enfermedades de Sensibilización Central, durante más de 6 años…

Los años pasan factura…

Los esfuerzos pasan factura…

Nuestras enfermedades pasan factura…

Estamos sin fuerza física para hacer grandes cosas, pero deseamos seguir luchando por el reconocimiento de nuestras enfermedades tanto por la Sanidad, como por la Sociedad de TODO EL MUNDO…

Por eso hacemos un llamamiento a la gente joven, a los enfermos que empiezan y tienen fuerza física y mental para tomar el relevo en una lucha que es de tod@s y que por desgracia nos deja tan abatidos que cuando llegamos a un agravamiento de los síntomas debemos ser conscientes de ello y pasar a la retaguardia, dejando el frente a aquell@s que tienen la fuerza y la lucidez suficiente para seguir con la batalla…

Seguiremos luchando, aunque no podamos salir de casa, aunque no podamos andar, aunque …… porque hay una ventana abierta al mundo detrás de la pantalla de un ordenador y eso nos permite escribir, difundir, denunciar, …….. porque seguimos viv@s y porque queremos seguir siendo visibles para todos.

Esperamos que este llamamiento de socorro atraiga a muchas personas sanas, enfermas, altas, bajas, negras, blancas, moradas……. en ayuda de un colectivo que necesita de todos vosotros, somos enfermos políticamente incorrectos, son enfermedades antisistema, son …….. y la orden es callar nuestras voces.

Por todo esto, os animamos a que asistáis a la conmemoración del Día internacional de las Enfermedades de Sensibilización Central que este año se realizará el próximo día 9 de Mayo a las 12 horas en varias capitales de provincia… podéis preguntar en vuestras asociaciones qué lugar os viene mejor para asistir e intentar acudir el mayor número posible de personas para que el Ministerio de Sanidad junto con el Gobierno y la Sociedad vean que somos much@s los enfermos con estas patologías y que necesitamos el tratamiento y la atención que merecemos al padecer enfermedades crónicas y cada vez más agresivas e incapacitantes por culpa del entorno y la contaminación medioambiental que sufrimos gracias a multinacionales que nunca miran por la salud de los habitantes de este planeta…

La concentración en Madrid se realizará, en la Plaza Jacinto Benavente a las 12 horas el próximo día 9 de Mayo…

Esperamos que este año 2015 sea el año de la visibilidad y la unión de tod@s los enfermos deSensibilización Central (FIBROMIALGIA, SÍNDROME DE FATIGACRÓNICA/ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE, ELECTROHIPERSENSIBILIDAD…)

Confiamos en vuestra participación… CON TU PUEDO Y MI QUIERO… ¡¡¡VAMOS JUNT@S COMPAÑER@S!!!

¡UNIDOS PODEMOS!

ALTEA SQM
Móvil: 606 289 594

FIBROAMIGOSUNIDOS.COM
REBELIÓN MOVIMIENTO 12 DEMAYO

Chary/Dori

domingo, 26 de abril de 2015

VÍDEO, 9 de Mayo 2015 Concentración Enfermos Invisibles (fm, sfc/em, sqm, ehs...)

Concentración el 9 de Mayo de 2015, a las 12.00 h, en la Plaza Jacinto Benavente de Madrid y en la Plaça Sant Jaume de Barcelona.

Enfermos de Síndrome Fatiga Crónica/Encefalomielitis mialgica, Fibromialgia, Sensibilidad Química Múltiple, Electrohipersensibilidad...

ENFERMOS INVISIBLES, !!!NO GRACIAS¡¡¡
!!!VAMOS JUNTOS COMPAÑEROS¡¡¡
!!!UNIDOS PODEMOS




PLAZA JACINTO BENAVENTE (MADRID, 12.00 h.

Plaça de Sant Jaume (Barcelona), 12.00 h.

CARTELES, 9 de Mayo 2015 Concentración Enfermos Invisibles (fm, sfc/em, sqm, ehs...)

PLAZA JACINTO BENAVENTE (MADRID, 12.00 h.

Plaça de Sant Jaume (Barcelona), 12.00 h.

miércoles, 22 de abril de 2015

9 de Mayo 2015 en la Plaza Jacinto Benavente de Madrid: Concentración Enfermos Invisibles (fm, sfc/em, sqm, ehs…)

Por Junta Directiva ALTEA SQM

El tiempo pasa, los años pasan… pero lamentablemente las Enfermedades de Sensibilización Central no pasan, no desaparecen, no se hacen más débiles, al contrario, con los años sus síntomas van tomando fuerza y cada día que pasa se vuelven más agresivos ante un cuerpo enfermo y cada voz más debilitado por los años de sufrimiento […]

El tiempo pasa, los años pasan… pero lamentablemente las Enfermedades de Sensibilización Central no pasan, no desaparecen, no se hacen más débiles, al contrario, con los años sus síntomas van tomando fuerza y cada día que pasa se vuelven más agresivos ante un cuerpo enfermo y cada vez más debilitado por los años de sufrimiento y dolor…

Hace apenas un par de años que much@s de nosotr@s nos concentrábamos ante las sedes del INSS en toda España, todos los días 12, a las 12 horas, los 12 meses del año, lo hicimos durante 2 años…

Además hemos realizado diversos actos por gran parte de la geografía española (Comunidad de Madrid, Comunidad Valenciana, Cataluña, Asturias, Andalucía, Castilla-La Mancha…) y nos hemos concentrado en la Puerta del Sol de Madrid para conmemorar el día mundial de las Enfermedades de Sensibilización Central, durante más de 6 años…

Los años pasan factura…

Los esfuerzos pasan factura…

Nuestras enfermedades pasan factura…

Estamos sin fuerza física para hacer grandes cosas, pero deseamos seguir luchando por el reconocimiento de nuestras enfermedades tanto por la Sanidad, como por la Sociedad de TODO EL MUNDO…

Por eso hacemos un llamamiento a la gente joven, a los enfermos que empiezan y tienen fuerza física y mental para tomar el relevo en una lucha que es de tod@s y que por desgracia nos deja tan abatidos que cuando llegamos a un agravamiento de los síntomas debemos ser conscientes de ello y pasar a la retaguardia, dejando el frente a aquell@s que tienen la fuerza y la lucidez suficiente para seguir con la batalla…

Seguiremos luchando, aunque no podamos salir de casa, aunque no podamos andar, aunque …… porque hay una ventana abierta al mundo detrás de la pantalla de un ordenador y eso nos permite escribir, difundir, denunciar, …….. porque seguimos viv@s y porque queremos seguir siendo visibles para todos.

Esperamos que este llamamiento de socorro atraiga a muchas personas sanas, enfermas, altas, bajas, negras, blancas, moradas……. en ayuda de un colectivo que necesita de todos vosotros, somos enfermos políticamente incorrectos, son enfermedades antisistema, son …….. y la orden es callar nuestras voces.

Por todo esto, os animamos a que asistáis a la conmemoración del Día internacional de las Enfermedades de Sensibilización Central que este año se realizará el próximo día 9 de Mayo a las 12 horas en varias capitales de provincia… podéis preguntar en vuestras asociaciones qué lugar os viene mejor para asistir e intentar acudir el mayor número posible de personas para que el Ministerio de Sanidad junto con el Gobierno y la Sociedad vean que somos much@s los enfermos con estas patologías y que necesitamos el tratamiento y la atención que merecemos al padecer enfermedades crónicas y cada vez más agresivas e incapacitantes por culpa del entorno y la contaminación medioambiental que sufrimos gracias a multinacionales que nunca miran por la salud de los habitantes de este planeta…

La concentración en Madrid se realizará, en la Plaza Jacinto Benavente a las 12 horas el próximo día 9 de Mayo

Esperamos que este año 2015 sea el año de la visibilidad y la unión de tod@s los enfermos de Sensibilización Central (FIBROMIALGIA, SÍNDROME DE FATIGACRÓNICA/ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE, ELECTROHIPERSENSIBILIDAD…)

Confiamos en vuestra participación… CON TU PUEDO Y MI QUIERO… ¡¡¡VAMOS JUNT@S COMPAÑER@S!!!

¡UNIDOS PODEMOS!

Junta Directiva ALTEA SQM
Móvil: 606 289 594

Equipo de Administración de



Este 9 de Mayo sera histórico

Este 9 de Mayo, en campaña electoral.

La cercanía del 9M y las elecciones debería servir para que al menos por un año, el compromiso de los políticos se quedara en algo más que sólo buenas palabas.

Sólo dos semanas separan las dos fechas. Esto debería servir para tratar de conseguir compromisos concretos. En este artículo queremos hacer una llamada a la reflexión a todos los enfermos de cualquier tipo de Sensibilización Central (fibromialgia, síndrome de fatigacrónica/encefalomielitis mialgica, sensibilidad química múltiple, electrohipersensibilidad...), así como a las asociaciones, plataformas ciudadanas y sociedad en general; sobre la importancia estratégica del próximo 9 de Mayo.

Como todos sabemos este año el 9 de Mayo es justo dos semanas antes de las elecciones municipales y autonómicas que se celebran en la mayoría de comunidades autónomas, con lo que seguramente muchos alcaldes y presidentes aprovecharan la ocasión para incluir en su agenda electoral una visita a los actos que se celebrarán el 9 de Mayo y sacarse la foto de rigor. Lo que podemos hacer es aprovechar esa circunstancia para reclamar medidas concretas que beneficien a los enfermos de fibromialgia y SQM. Seguramente habrá periodistas de prensa y televisión y es una ocasión para preguntar a los políticos qué medidas concretas tienen en mente al respecto, y qué reivindicaciones nuestras están dispuestos a cumplir y cuales no. O al menos, sería bueno que todo el mundo sepamos si su opinión es que las iniciativas y reivindicaciones que se escucharán el 9M no deben ser atendidas y no es una prioridad para ellos.

No olvidemos que la política en materia sanitaria depende en gran parte de las comunidades autónomas, y que esta circunstancia del calendario debería servir para que al menos por un año lo que hacen la mayoría de políticos por los enfermos de fibromialgia y SQM no se quedara sólo en buenas palabras. Existen muchas situaciones desgarradoras, como por ejemplo la historia de Marta, una paciente de fibromialgia cuya historia contamos hace unos días en la web, que ponen en evidencia que hay muchas situaciones insostenibles que no deberían ser cuestión de debate político sino de humanidad.

Aprovechamos para animar a pacientes y asociaciones de fibromialgia y SQM a aportar sus ideas, como por ejemplo recopilar y redactar una lista de medidas; o invitar a los candidatos a firmar por escrito que impulsarán una determinada propuesta en su mandato, o cualquier idea que entre todos se nos pueda ocurrir y que sea beneficiosa para todos los enfermos de cualquier enfermedad de Sensibilización Central. También aprovechamos para invitar a todos los lectores a promover y difundir esta idea enlazando a este artículo desde su página de facebook,o su blog, desde la web de su Asociación o su correo electrónico. Hay que hacer correr la voz y tratar de que el 9 de Mayo de 2015 sea el día en que realmente se creen las condiciones para medidas concretas y no sólo buenas palabras.

Aprovechamos este artículo para dar la noticia de que ALTEA SQM ha animado a toda la sociedad española a la conmemoración del Día internacional de las Enfermedades de Sensibilización Central el 9 de Mayo de 2015 a las 12 horas en varias capitales de provincia y se proponen intentar reunir el máximo número posible de personas. En Fibromialgia Web nos sumamos a su iniciativa y al deseo de que políticos y sociedad se impliquen en medidas concretas y mayor reconocimiento para todos los que padecen enfermedades de Sensibilización Central como la fibromialgia y SQM. Este es el escrito de Altea SQM en que se convoca a la sociedad a participar en los actos que tendrán lugar el 9 de Mayo.

El tiempo pasa, los años pasan... pero lamentablemente las Enfermedades de Sensibilización Central no pasan, no desaparecen, no se hacen más débiles, al contrario, con los años sus síntomas van tomando fuerza y cada día que pasa se vuelven más agresivos ante un cuerpo enfermo y cada vez más debilitado por los años de sufrimiento y dolor...

Hace apenas un par de años que much@s de nosotr@s nos concentrábamos ante las sedes del INSS en toda España, todos los días 12, a las 12 horas, los 12 meses del año, lo hicimos durante 2 años...

Además hemos realizado diversos actos por gran parte de la geografía española (Comunidad de Madrid, Comunidad Valenciana, Cataluña, Asturias, Andalucía, Castilla-La Mancha...) y nos hemos concentrado en la Puerta del Sol de Madrid para conmemorar el día mundial de las Enfermedades de Sensibilización Central, durante más de 6 años...

Los años pasan factura...

Los esfuerzos pasan factura...

Nuestras enfermedades pasan factura...

Estamos sin fuerza física para hacer grandes cosas, pero deseamos seguir luchando por el reconocimiento de nuestras enfermedades tanto por la Sanidad, como por la Sociedad de TODO EL MUNDO...

Por eso hacemos un llamamiento a la gente joven, a los enfermos que empiezan y tienen fuerza física y mental para tomar el relevo en una lucha que es de tod@s y que por desgracia nos deja tan abatidos que cuando llegamos a un agravamiento de los síntomas debemos ser conscientes de ello y pasar a la retaguardia, dejando el frente a aquell@s que tienen la fuerza y la lucidez suficiente para seguir con la batalla...

Seguiremos luchando, aunque no podamos salir de casa, aunque no podamos andar, aunque …... porque hay una ventana abierta al mundo detrás de la pantalla de un ordenador y eso nos permite escribir, difundir, denunciar, …..... porque seguimos viv@s y porque queremos seguir siendo visibles para todos.

Esperamos que este llamamiento de socorro atraiga a muchas personas sanas, enfermas, altas, bajas, negras, blancas, moradas....... en ayuda de un colectivo que necesita de todos vosotros, somos enfermos políticamente incorrectos, son enfermedades antisistema, son …..... y la orden es callar nuestras voces.

Por todo esto, os animamos a que asistáis a la conmemoración del Día internacional de las Enfermedades de Sensibilización Central que este año se realizará el próximo día 9 de Mayo a las 12 horas en varias capitales de provincia... podéis preguntar en vuestras asociaciones qué lugar os viene mejor para asistir e intentar acudir el mayor número posible de personas para que el Ministerio de Sanidad junto con el Gobierno y la Sociedad vean que somos much@s los enfermos con estas patologías y que necesitamos el tratamiento y la atención que merecemos al padecer enfermedades crónicas y cada vez más agresivas e incapacitantes por culpa del entorno y la contaminación medioambiental que sufrimos gracias a multinacionales que nunca miran por la salud de los habitantes de este planeta...

La concentración en Madrid se realizará, como ya lo venimos haciendo desde hace varios años, en la Plaza Jacinto Benevente a las 12 horas el próximo día 9 de Mayo...

Esperamos que este año 2015 sea el año de la visibilidad y la unión de tod@s los enfermos de Sensibilización Central (FIBROMIALGIA, SÍNDROME DE FATIGACRÓNICA/ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE, ELECTROHIPERSENSIBILIDAD...)

Confiamos en vuestra participación... CON TU PUEDO Y MI QUIERO... ¡¡¡VAMOS JUNT@S COMPAÑER@S!!!

¡UNIDOS PODEMOS!

jueves, 19 de marzo de 2015

9 de Mayo 2015 Concentración Enfermos Invisibles (fm, sfc/em, sqm, ehs...)

El tiempo pasa, los años pasan... pero lamentablemente las Enfermedades de Sensibilización Central no pasan, no desaparecen, no se hacen más débiles, al contrario, con los años sus síntomas van tomando fuerza y cada día que pasa se vuelven más agresivos ante un cuerpo enfermo y cada vez más debilitado por los años de sufrimiento y dolor...

Hace apenas un par de años que much@s de nosotr@s nos concentrábamos ante las sedes del INSS en toda España, todos los días 12, a las 12 horas, los 12 meses del año, lo hicimos durante 2 años...

Además hemos realizado diversos actos por gran parte de la geografía española (Comunidad de Madrid, Comunidad Valenciana, Cataluña, Asturias, Andalucía, Castilla-La Mancha...) y nos hemos concentrado en la Puerta del Sol de Madrid para conmemorar el día mundial de las Enfermedades de Sensibilización Central, durante más de 6 años...

Los años pasan factura...

Los esfuerzos pasan factura...

Nuestras enfermedades pasan factura...

Estamos sin fuerza física para hacer grandes cosas, pero deseamos seguir luchando por el reconocimiento de nuestras enfermedades tanto por la Sanidad, como por la Sociedad de TODO EL MUNDO...

Por eso hacemos un llamamiento a la gente joven, a los enfermos que empiezan y tienen fuerza física y mental para tomar el relevo en una lucha que es de tod@s y que por desgracia nos deja tan abatidos que cuando llegamos a un agravamiento de los síntomas debemos ser conscientes de ello y pasar a la retaguardia, dejando el frente a aquell@s que tienen la fuerza y la lucidez suficiente para seguir con la batalla...

Seguiremos luchando, aunque no podamos salir de casa, aunque no podamos andar, aunque …... porque hay una ventana abierta al mundo detrás de la pantalla de un ordenador y eso nos permite escribir, difundir, denunciar, …..... porque seguimos viv@s y porque queremos seguir siendo visibles para todos.

Esperamos que este llamamiento de socorro atraiga a muchas personas sanas, enfermas, altas, bajas, negras, blancas, moradas....... en ayuda de un colectivo que necesita de todos vosotros, somos enfermos políticamente incorrectos, son enfermedades antisistema, son …..... y la orden es callar nuestras voces.

Por todo esto, os animamos a que asistáis a la conmemoración del Día internacional de las Enfermedades de Sensibilización Central que este año se realizará el próximo día 9 de Mayo a las 12 horas en varias capitales de provincia... podéis preguntar en vuestras asociaciones qué lugar os viene mejor para asistir e intentar acudir el mayor número posible de personas para que el Ministerio de Sanidad junto con el Gobierno y la Sociedad vean que somos much@s los enfermos con estas patologías y que necesitamos el tratamiento y la atención que merecemos al padecer enfermedades crónicas y cada vez más agresivas e incapacitantes por culpa del entorno y la contaminación medioambiental que sufrimos gracias a multinacionales que nunca miran por la salud de los habitantes de este planeta...

La concentración en Madrid se realizará, como ya lo venimos haciendo desde hace varios años, en la Plaza Jacinto Benavente a las 12 horas el próximo día 9 de Mayo...

Esperamos que este año 2015 sea el año de la visibilidad y la unión de tod@s los enfermos de Sensibilización Central (FIBROMIALGIA, SÍNDROME DE FATIGACRÓNICA/ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE, ELECTROHIPERSENSIBILIDAD...)

Confiamos en vuestra participación... CON TU PUEDO Y MI QUIERO... ¡¡¡VAMOS JUNT@S COMPAÑER@S!!!

¡UNIDOS PODEMOS!

Fdo:

Junta Directiva ALTEA SQM
Móvil: 606 289 594

Equipo de Administración de

Dori: afaramos4@gmail.com

martes, 4 de febrero de 2014

¡¡¡ IMPORTANTE!!! vamos a difundir y firmar Petición dirigida a: Ministerio de Sanidad, Política e Igualdad


¡¡¡ IMPORTANTE!!! vamos a difundir y firmar

Petición dirigida a: Ministerio de Sanidad, Política e Igualdad

Firma esta petición. Nuestra salud. Nuestros derechos.

Petición creada por
AlteaSQM Sqm
Huelva, España

ALTEA-SQM (Asociación Estatal de Afectados por los SQM, EM/SFC, FM, para la defensa de la Salud Ambiental)

Somos mas de 5.000.000 de personas las que estamos afectadas por enfermedades de Sensibilización Central (Sensibilidad Química Múltiple, Encefalomielitis Miálgica o Síndrome de Fatiga Crónica, Electro Hipersensibilidad, Fibromialgia) y el índice de enfermos crece de forma exponencial.

Muchos de estos enfermos están mal diagnosticados como personas afectadas por alergias, ansiedad, intolerancias varias, etc.

Hoy por hoy se estima que el 20% de la población (en su mayoría mujeres) tienen primeros síntomas de Sensibilidad Química Múltiple que se manifiestan como intolerancias a perfumes, ambientadores, cremas, limpiadores, disolventes, combustibles, conservantes de alimentos, contaminación ambiental; elementos, todos ellos, presentes en la vida cotidiana.

Los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple, Encefalomielitis Miálgica/SFC, Fibromialgia y Electrohipersensibilidad llevamos décadas pidiendo que estas enfermedades sean reconocidas por el sistema sanitario como tales, que tengamos adecuada asistencia sanitaria a pesar de que como en los casos de la Esclerosis Múltiple, el Parkinson o el Alzheimer no tengan tratamiento.

Las enfermedades de Sensibilización Central actualmente no tienen cura. Son para siempre. Aún así el Estado nos deja desprotegidos, sumidos en una indefensión total y con escasos recursos en un muy elevado porcentaje de casos.

Nosotros, enfermos, tenemos voz y voto. Y nos sumamos a la población que sufre de recortes brutales.
Es por ello que decimos:
  • - Basta ya de arrancarnos derechos humanos y constitucionales en pro de una crisis que no hemos creado.
  • - Basta ya de sanear bancos con el dinero de la salud pública, de la educación, de la protección a los desempleados y de las personas dependientes.
  • - Basta ya de impuestos insostenibles y de la continuada alza de precios en artículos de primera necesidad como alimentación, electricidad, gas, agua, etc. Precios insostenibles, imposibles de afrontar con una pensión de 600€ o una prestación de desempleo de 400€.
  • - Basta ya de políticos y banqueros que han robado el dinero de nuestros impuestos, el de todos los ciudadanos, y son indultados por el gobierno.
  • - Reclamamos nuestros derechos constitucionales, al igual que la protección del estado a los más débiles.
Nosotros, personas hoy enfermas, que hemos trabajado y contribuido durante décadas a sostener el sistema de pensiones y seguridad social, nos sentimos excluidos y –en esta situación extrema- se nos hace sentir como una carga social.

Es por ello que ALTEA SQM solicita al Estado Español, al gobierno y a todas las Comunidades Autónomas del País que cumplan la Constitución Española en nuestros derechos fundamentales en materia de sanidad, de protección a los más débiles, nuestro derecho a la salud y a la vivienda.

miércoles, 15 de mayo de 2013

Intervención de Rosi hija de Angela Jaén y Marifé, 11 de Mayo 2013 en la Puerta del Sol de Madrid


Intervención de Rosi (hija de Angela Jaén) y Marifé el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid con motivo de la Marea de enfermos de Sensibilización Central...

sábado, 20 de abril de 2013

Sanidad pública y desvergüenza

Por Dori
Miércoles, 17 de Abril de 2013 17:21

¿Quién defiende al paciente? ¿Quién sabe qué enfermedad tiene? ¿Quién…? Está claro que ellos, los trabajadores de la Sanidad Pública, “todos ellos”. Desde un doctor hasta un inspector, es necesario aclararlo y que se aclaren “todos los trabajadores de éste medio”, porque LA SANIDAD SE DEFIENDE LUCHA

Sanidad publica y desvergüenza

El eslogan de que “la Sanidad Pública no se vende, se defiende”, debería empezar por que todos los trabajadores ejerzan presión y denuncien lo que realmente pasa, comenzando por defender a los enfermos crónicos, no sólo con sus informes y recetas, sino exigiendo que se cumplan sus diagnósticos y tratamientos. Si esto no se tiene claro por parte de ese colectivo, la lucha en las calles será inútil.

¿Quién defiende al paciente? ¿Quién sabe qué enfermedad tiene? ¿Quién…? Está claro que ellos, los trabajadores de la Sanidad Pública, “todos ellos”. Desde un doctor hasta un inspector, es necesario aclararlo y que se aclaren “todos los trabajadores de éste medio”, porque LA SANIDAD SE DEFIENDE LUCHANDO DIARIAMENTE, no sólo por un puesto de trabajo, sino por sus pacientes, porque sin los pacientes, la Sanidad Publica SE VENDE, y con ello sus puestos de trabajo.

Si este colectivo deja actuar a la Administración, obedeciendo sus órdenes sin oponerse a las injusticias que se están cometiendo con los enfermos, actúan como cómplices de estos abusos y demostrarán claramente que sólo defienden sus puestos de trabajo (esos puestos de trabajo que tan poco importan en la Comunidad de Madrid, sobre todo, ya que la privatización y el expolio público son su único interés).

Es lo que está sucediendo en la actualidad con todos los enfermos y sobre todo con los “crónicos”, enfermos que parece ser que de repente tienen cura, como ocurre con los de Alzheimer, por poner un ejemplo.

Los inspectores de la Sanidad Pública vigilan sus recetas con muchísimo celo, hasta el extremo de que les deniegan las recetas para sus medicaciones si no presentan informes o éstos están a punto de caducar. ¿El Alzheimer tiene cura? ¿Desde cuándo? ¿Quién lo ha decidido? ¿Quién…? Si este acoso criminal a los enfermos no se detiene, tampoco se pararán el expolio y la privatización de la Sanidad Pública.

Este atentado contra la salud pública demuestra claramente que nuestra salud no importa y que están dispuestos a todo para conseguir lo que parece que son sus fines: acabar con los enfermos crónicos, un objetivo vil e inhumano. 

Da la impresión de que, si pudieran, los meterían en cámaras de gas para exterminarlos y evitar un gasto que les priva de parte de su botín. Todo ello con la complicidad y consentimiento de este gobierno que tan bien sabe defender lo privado y criminalizar lo público.

Para el poder, los enfermos crónicos son un gasto al que hay exterminar y lo tienen muy claro, han puesto toda la maquinaria en marcha para conseguirlo. Evidentemente eso les funciona con la inestimable ayuda de todos los trabajadores de la administración, los ejecutores de sus órdenes.
Lo siguiente es preguntarse si estos trabajadores están dispuestos a defender la Sanidad Pública o solamente sus puestos de trabajo. A eso ha de responder este colectivo que está luchando con ese eslogan que todos apoyamos, “la sanidad no se vende se defiende”.

Aunque poco o nada vamos a defender si todos los trabajadores de este sector no son parte activa y participativa en la práctica de esa defensa desde sus puestos de trabajo, porque esas órdenes funcionan si se cumplen y solo hay un camino para que no sean efectivas: su incumplimiento. Sólo así es posible impedir la venta y privatización de la Sanidad Pública.

Desde un celador hasta un administrativo pueden practicar esta defensa activamente, porque los trabajadores de este medio conocen, pueden, saben, cómo boicotear este saqueo de lo público. Defender lo público, y por consiguiente lo de todos, pasa por perder el miedo y ser parte activa en un asunto que nos atañe a todos, trabajadores y enfermos; los primeros por su puesto de trabajo, los segundos por su vida.

Por último, pedir a este colectivo que en sus asambleas planteen esta lucha a todos los niveles, desde el administrativo hasta el director del centro. Todos y cada de ellos son los que pueden informar de la realidad a los pacientes, y con ello a toda la ciudadanía, para que se pueda defender masivamente lo de todos. Es decir lo público, lo que es nuestro.

alasbarricadas, La Marea de los enfermos de fm, sfc/em, sqm, ehs

Enviado por Anónimx (no verificado) en Mié, 04/17/2013 - 16:36

Esta crisis y sus recortes, solo ha dejado millones de damnificados, los ciudadanos y ciudadanas mas débiles, como siempre ocurre.

Muchos compañeros/ras abocados a la más vil pobreza y desamparo, desahucios, desatención sanitaria y muertes.

A los enfermos y enfermas, además nos está causando un mayor deterioro de nuestro organismo, dado el carácter de nuestras enfermedades de Sensibilizacion Central, ya suficientemente mermado por las patologías que padecemos. Crisis de ansiedad, trastornos de sueño, debilidad del sistema inmunológico, deterioro cognitivo y un largo etc. que empeoran nuestra salud haciendo crecer y avanzar las enfermedades que padecemos al no ver solución a nuestras enfermedades. Sabemos que no tienen tratamiento nuestras enfermedades, pero: saber, que no tenemos atención sanitaria, que perdemos el trabajo, no asistidas por el Estado con recortes de desempleo, viendo perder nuestras viviendas y negándonos lo que nos corresponde por Justicia. Somos uno de los colectivos más afectados.

Este colectivo, con todo lo que está sucediendo en el país, prácticamente es el único que no ha salido a la calle unido a demostrar que está ahí y hacerse visible.

Tenemos que ver lo que nos une, no lo que nos separa. Sólo así conseguiremos hacer ver y comprender a todos que aquí estamos, recluidos en nuestras casas, en camas, sin fuerzas para vivir.

Los enfermos y enfermas, independientemente de que estemos asociados o no, tenemos que unir fuerzas por todos y para todos.

La unidad no entiende de intereses particulares, es una defensa común.
La unidad consigue demostrar ante las administraciones la fuerza que si tenemos.

La unidad entiende de defender con uñas y dientes lo que nos pertenece por derecho y no nos pueden negar.

Vamos a luchar como parte activa de una sociedad que nos rechaza e ignora una y otra vez, nos niegan, nos anulan, nos apartan como una lacra … vamos a romper con esta dinámica definitivamente y vamos a salir juntos con nuestra propia Marea.

Nuestra lucha es diaria y cotidiana en beneficio de todos, en demostrar que si queremos podemos, es llamar a la unidad porque sólo depende de nosotros que esto sea una marea que nadie pueda parar, callar e ignorar.

Vamos todos juntos, porque sólo unidos codo con codo podemos conseguirlo.
Hacemos este llamamiento también a nuestras familias, amigos, colectivos, otras Mareas, gente solidaria necesitamos vuestra ayuda y colaboración porque nuestras enfermedades nos limitan para la lucha activa, pero a pesar de todo haremos el esfuerzo de preparar y organizar esta cita en la que esperamos encontrarnos con todos vosotr@s.

Ni el dolor, ni el cansancio, ni el frío o el viento, ni nuestra incapacidad... conseguirán rendirnos ante tanto atropello e injusticia.

Nuestra lucha de hoy es el futuro de nuestros hijos y nietos por un planeta limpio y que no nos maten con enfermedades que a las grandes industrias químicas y farmacéuticas les favorecen enormemente llenando-les las arcas.
Para nuestro colectivo esto se traduce en más enfermedades comórbidas, compañeros y compañeras enfermas que padecerán Electrohipesensibilidad y Sensibilidad Química Múltiple.

Ya hay niños diagnosticados de Síndrome de Fatiga Crónica, ya hay niños electrosensibles, con sensibilidad química. El llamado “déficit de atención” e hiperactividad es eso, contaminados por químicos y electrohipersensibles… y son niños y niñas ¿que futuro les espera?

CON TU PUEDO Y MI QUIERO… VAMOS JUNTOS COMPAÑER@S

¡¡¡UNIDOS POR TOD@S Y PARA TOD@S!!!

¡¡¡A LA CALLE… QUE NO NOS PARE NADIE!!!

¡¡¡NOS VEMOS EN MADRID EL 11 DE MAYO… NO NOS CALLARÁN!!!

Organización:


REBELIÓN ...MOVIMIENTO 12 DE MAYO

ALTEA-SQM

MADRIDFIBROMIALGIA-SOS

Marea, enfermos de fm, sfc/em, sqm, ehs vamos juntos a Madrid el 11-5-13

martes, 19 de febrero de 2013

GANADA LA BATALLA CONTRA LÍNEA ALTA TENSIÓN COSTA VERDE

NOTA DE PRENSA DE LA PLATAFORMA DE ASOCIACIONES CONTRA LA LINEA DE ALTA TENSIÓN “COSTA VERDE”

HEMOS GANADO LA BATALLA 


Las asociaciones que configuran la plataforma contra la línea de alta tensión “Costa Verde” manifiestan su enorme satisfacción ante la suspensión del proyecto según consta en la decisión del Consejo de Ministros publicada en el BOE el pasado martes 22 de enero, aunque se mantienen alerta y con argumentos reforzados ante la posibilidad de que dicho proyecto fuera recuperado en el futuro.

En el BOE aparecen publicados un listado de 88 proyectos que se consideran imprescindibles y se salvan de la actual suspensión de la planificación energética. El 40% de las inversiones previstas en este programa extraordinario se destina a proyectos en la Península, mientras que el 60% restante se repartirá entre los sistemas eléctricos de Baleares y Canarias.

Estos proyectos representan el 15 % de las inversiones pendientes previstas en la última planificación 2008/2016 que quedó suspendida en el Real Decreto Ley 13/2012 y ha debido ser justificada su utilidad de manera individual con la elaboración de nuevos informes. En este listado no aparece ningún proyecto vinculado con el Principado de Asturias. Por lo tanto entendemos que quedan paralizados, además del “Costa Verde”, Sama-Velilla y Boimonte-Pesoz.

La línea de alta tensión “Costa Verde” estaba diseñada atravesando el centro de la región con un trazado imposible afectando a parroquias y vecinos de los concejos de Avilés, Gozón, Carreño, Gijón, Siero, Nava, Bimenes y San Martín del Rey Aurelio. Según el proyecto proporcionado por Red Eléctrica Española, esta línea de alta tensión de 400kV de doble circuito resultaba ser una instalación estructural indispensable para la seguridad del suministro eléctrico. Ahora queda demostrado que no era cierto puesto que, según consta en el BOE, la razón fundamental para eliminar instalaciones ya proyectadas anteriormente ha sido la desestimación de su utilidad.

La acusada caída de la demanda de electricidad producida en los últimos años, además de los cambios en las previsiones de la evolución del PIB a medio plazo y la necesidad de ahorrar gastos generales por la crisis, ha obligado a una profunda revisión de la Planificación de los Sectores de Electricidad y Gas 2012-2020. Solamente se han mantenido aquellos proyectos vinculados con la “seguridad del suministro” o si supone “un impacto económico negativo en el sistema eléctrico” o si resultan ser proyectos estratégicos para el conjunto del Estado. El anillo de alta tensión “Costa Verde” defendido por Red Eléctrica parece que no cumple ninguno de estos requisitos y su construcción queda por tanto paralizada puesto que el Real Decreto 13/2012 suspende nuevas autorizaciones.

La plataforma contra la línea de alta tensión “Costa Verde” está constituida por los siguientes grupos: la ASOCIACIÓN DE VECINOS DE EL REMEDIU, la PLATAFORMA BIMENES CONTRA LA ALTA TENSIÓN, la ASOCIACIÓN DE VECINOS EL PEÑON DE FANO, la ASOCIACIÓN DE VECINOS DE VALDORNÓN, la ASOCIACIÓN DE VECINOS DE SERÍN, la ASOCIACIÓN DE VECINOS “SAN JUAN BAUTISTA” DE CELLES, la ASOCIACIÓN DE AFECTADOS POR LA LINEA DE ALTA TENSIÓN A 400KW DENOMINADA COSTA VERDE DEL ALTO LA MADERA, la ASOCIACIÓN DE VECINOS “LA MAGADALENA DE RUEDES ", la ASOCIACIÓN DE VECINOS VEGA -LA CAMOCHA, CENTRO SOCIAL LA SEMIENTE, la COORDINADORA ECOLOXISTA D’ASTURIES, la ASOCIACIÓN ASTURIANA DE AMIGOS DE LA NATURALEZA y la AGRUPACIÓN DE COLECTIVOS ASTURIANOS.

Enlace al boe correspondiente:


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domingo, 2 de diciembre de 2012

COMUNICADO DE PRENSA DESDE FIBROAMIGOSUNIDOS.COM

Ante el suicidio de Ángela Jaen. Afectada de Hipersensibilidad Electromagnética.

Desde el colectivo de enfermos fibroamigosunidos.com grupo de apoyo y reivindicación de derechos Fibromialgia, SFC/ Encefalomielítis miálgica ,Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad queremos trasladar a todos los medios de comunicación posibles una de las más tristes de las realidades dentro de la incomprensión social y médica a la que estamos siendo sometidas.

Hoy por desgracia tenemos que trasladar una triste noticia, la muerte de nuestra compañera Ángela Martin se quitó la vida hace tan sólo unos días, ante el sufrimiento de su situación y del sufrimiento que también padecía su familia por esta causa.
Angela venía padeciendo desde hace un año, electrohipersensibilidad Electromagnética, su familia no dejo de luchar en ningún momento por Ángela y denunciar y pedir ayuda tanto médica, como a administraciones sin recibir ninguna respuesta que pudiera ayudarla a salir de la gravedad de sintomatología que venía pidiendo y hasta suplicando durante un largo año de calvario
Una antena de telefonía móvil puesta a tan sólo 60 mts de su casa, agravaron la situación de Ángela. A pesar de las peticiones de ayuda realizadas por su familia al ayuntamiento de Pinto.
(Madrid) donde residía Angela…”, los responsables de este ayuntamiento nunca contestaron a su reclamo de ayuda urgente, súplicas suyas y de su familia”.
Denunciamos desde aquí también, que sufrió por parte del cuerpo sanitario un trato no adecuado para su estado de salud, considerando una vez más estas enfermedades como psiquiátricas y empeorando aún más la situación de Ángela.
Denunciamos la desprotección total y absoluta que padecemos los enfermos de este tipo de enfermedades.
Denunciamos que ninguna institución nos presta la ayuda que necesitamos.
Que no se molestan en mirar por estos ciudadanos que padeciendo este tipo de enfermedades y en las generaciones venideras que van a poder padecerlas,por mirar hacia otro lado ( el lado más oscuro de la mera especulación).
Estas enfermedades, (unas de las más incapacitantes) también necesitan ayuda y nos ignoran una y otra vez.
Reclamamos no solamente una atención digna y seguimiento de estos pacientes , sino que las radiaciones electromagnéticas masivas y descontroladas que existen en nuestro país, empiecen a ser controladas de forma que no sólo se controle el negocio de las telecomunicaciones, sino también el negocio que se esta haciendo con este tipo de enfermos que deben de buscarse la vida en lugares limpios ,que en este momento no existen en la mayor parte de España ( por no decir en ninguna).
Denunciamos la no intervención de las autoridades públicas y políticas en lo que refiere al tema de salud de sus ciudadanos, dejando que año tras año seamos miles y miles de personas que vamos enfermando por Sensibilidad Química y ambiental Múltiple ,así como electrohipersensibilidad electromagnética.
Sabemos que todo país en desarrollo debe de avanzar en sus tecnologías, pero también debemos de mirar por la salud de la ciudadanía y, que jamás se piensa en ello.
España supera con creces los límites en numerosos casos y comunidades autónomas permitidos por la buena marcha de la salud de la ciudadanía.
Denunciamos el gran despliegue tecnológico en las escuelas que están afectando también a nuestros hijos de forma que no se nos informa del peligro que los wifis tiene en los colegios españoles, las radiaciones electromagnéticas están dejando desoladas y arrastran hasta unas enfermedades tremendamente incapacitantes tanto a nosotros los mayores como a nuestros hijos.
El daño causado en nuestro cuerpo , no hay dinero ni especulación que lo pague, este país se encuentra al borde del abismo, por que no se sabe o no se quiere escuchar a los que entienden de estos temas, siendo meros especuladores con la salud humana, cediendo concesiones a diestro y siniestro, sin mirar dentro de nuestro interior de cómo afectará a la familia más próxima o de cómo están contribuyendo a la destrucción de familias, vidas como es el caso, perdidas de trabajo. de casas, familia… por enfermedades que encima no son reconocidas por nadie.
Denunciamos que sabemos que vosotros los políticos sois sabedores de ello y a pesar de todo, seguís permitiendo que en escuelas, hospitales, centros de atención primaria ,al lado de nuestras casas etc. etc.nos estáis envenenando
Y yo me pregunto ¿ alguno de vosotros ponéis a vuestra familia en este estado de peligro?
Y yo misma respondo ¡seguro que no! Por que en el fondo sabemos que sabéis lo que estáis haciendo con la ciudadanía y su salud
Nos tratáis de locos, pero ahí están los tumores, canceres, electrohipersensibilidad ,sensibilidad química múltiple y ambiental y un sin fin de enfermedades que gravan altamente nuestra salud
Hace unos días hemos perdido a esta compañera, pero tan sólo es una de tantas, que como otras ocultáis enmascarando su muerte tras un estado depresivo y…
¡eso no es real!
Nuestra depresión se centra en una depreciación por la vida humana, nos sentimos despreciados por todos vosotros, quienes apostáis por el dinero que os aporte este tipo de actuaciones sin advertir el peligro que para nuestra salud existe en este tipo de actuaciones puramente mercantiles
El mercantilismo señores, no esta reñido con la salud.
Exigimos que deje de ignorarse la aplicación del principio de precaución, que contribuiría a hacer compatible la tecnología con la vida saludable.
Junto con otras asociaciones de España os animamos también desde fibroamigosunidos.com a uniros, apoyaros, ayudarnos a denunciar este tipo de actuaciones, para que casos como el de Ángela no se vuelvan a repetir.
El Ayer no existe ya, en el que éramos seres humanos con salud, así que no vivamos en lo que nos quieren hacer vivir, el ayer es sólo el pretérito imperfecto de los cobardes que no creen en el mañana y no puede actuar hoy.
El mañana.. el tuyo.. el mío.. el que pudo ser de Ángela, con una buena intervención médica y atención humana por parte de los políticos y de empresas multinacionales depende de nosotros, seremos el futuro denunciando y animando a la ciudadanía en pleno a que esto no siga adelante.
El mañana depende de nosotros y de ti quien ahora lees y sabes que lo que decimos es verdad y por eso reclamamos tu ayuda en la difusión de este caso que tan solo es uno más de tantos casos que se ocultan, pero que ocurren cada día en nuestro país.
No queremos limosnas de nadie, ni pésames ahora, queremos y exigimos ayuda inmediata sin que nos sintamos atrapados en la limosna que “ ellos quieran darnos”.
Recogemos el grito de nuestras compañeras (Electrosensibles por el Derecho a la Salud).
Esta muerte no se va a olvidarnos impulsará más fuerte a luchar por la vida”
Así como el susurro más profundo de ALTEA-SQM …
la triste realidad es que todos los Estamentos legales han consentido esta muerte y no han movido ni un dedo”
Os pedimos desde fibroamigosunidos.com difundáis el caso desgarrador de quien lucho por la vida, con uñas y dientes , hasta que ya no pudo más
¡Descansa en paz Angela!
Recogemos el testigo del dolor que te han causado a ti y a tu familia, por que también nosotros somos portadores de tu mismo dolor y podemos ser los siguientes.
Este es el último reportaje de nuestra compañera y la situación que vivía, juzguen Vds. mismos 

Fdo. Marifé Antuña
Colectivo Fibroamigosunidos.com
Grupo de apoyo y reivindicación de derechos para la Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomielítis Miálgica, Sensibilidad Química Múltiple, Electrohipersensibilidad y Salud medioambiental
Equipo de administración y reivindicación de derechos Chary Romero y Dori Fernández