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viernes, 11 de mayo de 2018

Afectadas de fibromialgia se concentran para denunciar que Salud les niega el acceso a especialistas

10 mayo, 2018 pamplonaactual
La asociación AFINA exige una unidad funcional especializada que apoye a Atención Primaria para tratar a las personas afectadas. Arranca la semana de concentraciones para para denunciar que Salud les ha aparcado en Atención Primaria sin acceso a los especialistas, y en caso de ser así nos derivan a psiquiatría para que tengamos pensamientos positivos” . La Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica y el Síndrome Químico Múltiple de Navarra afectan a más del 3% de la población

AFINA (Asociación de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Síndrome Químico Múltiple de Navarra) ha abierto una semana de concentraciones para reclamar a Salud una nueva estrategia de atención que pase por “una mayor formación y recursos para los profesionales de Atención Primaria” y la creación de una Unidad Funcional Especializada que centralice la atención por parte de los especialistas. Las concentraciones se han realizado este jueves junto al Monumento a los Fueros del Paseo Sarasate, este viernes a las 10.30h en la zona de Consultas Externas de Hospitales y el sábado, día mundial, a las 11h y 18h en la plaza San Nicolás.

La Fibromialgia es una enfermedad crónica e incapacitante caracterizada por un dolor crónico en el aparato locomotor. Se trata de una alteración del Sistema de Sensibilización Central, al igual que el Síndrome de Fatiga Crónica, un cansancio físico y mental que no cesa con el reposo y la Sensibilidad Química Múltiple, intolerancia a todo componente químico. Se calcula que más del 3% de los navarros padece alguna de estas enfermedades, principalmente fibromialgia.

La asociación acusa a Salud de sustituir un modelo de atención por otro “igual de deficiente”. “Hasta el momento, la persona enferma tardaba meses o años en ser diagnosticada, para continuar por distintos especialistas para tratar cada síntoma, terminando de nuevo en atención primaria con una mochila de pastillas y un empeoramiento de su salud”, explica Jokin Espinazo, presidente de AFINA, quien califica el nuevo modelo de atención de “barbaridad”.

“Ahora, con la puesta en marcha de un nuevo protocolo, las personas afectadas son diagnosticadas y tratadas por el médico/a de cabecera, que cuentan con un apoyo de especialidades: Salud mental y psiquiatría. Así no están en las listas de espera de las diferentes especialidades, gastando recursos económicos o sanitarios”, explica Espinazo. “O con otras palabras: nos han buscado un Parking que es nuestro médico de cabecera, y cuando te pongas muy pesada, te enviaran a psiquiatría. ¿Qué pretenden decirme? ¿Que el psiquiatra me va a quitar el dolor? ¿O que mi problema es mental?”, se pregunta Espinazo, quien recuerda que “todos los estudios realizados en los últimos 20 años indican que estas enfermedades no tienen ningún componente psiquiátrico”

Por el contrario, Espinazo apuesta también por centralizar la atención en Atención Primaria, pero “con dos importantes matices, siempre y cuando los sanitarios tengan recursos y formación en estas enfermedades y cuenten con el apoyo de una Unidad Funcional Especializada (Neurología, Internista, inmunólogo, reumatólogo, fisioterapeuta, psicólogo, nutricionista…)”. Asimismo, reclama la inclusión de las personas con el Sindrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Químico Múltiple en el protocolo de atención, “tal y como ya denunciamos ante el Defensor del Pueblo”

lunes, 1 de junio de 2015

Vídeo: Dedicado a... chic@s, hasta siempre

Gracias, gracias... a todos por vuestra implicación, solidaridad, trabajo, entrega … en todos estos años de lucha en la calle, sin vosotros eso no hubiera sido posible.

Maleny Luna no hay palabras de agradecimiento por tu trabajo y el de tu chico Jose Luis Rodero, sin vosotros nuestra voz no se hubiera podido escuchar.

A vosotros los artistas Pedro De Mingo Fernández, Angel Calvo Sacristan, Sandra Merino Romero, Roberto Sánchez Perea, sois grandes, grandes... no tenemos palabras para deciros lo importantes que habéis sido durante estos años de lucha.

Anacris Lluch Romero nuestra reportera favorita, gracias a ti tenemos vídeos y fotos, tu trabajo ha sido muy importante y nos ha permitido difundir lo que hacíamos cada año, has sido nuestros ojos y oídos de todo lo que acontecía, has estado a nuestro lado y sobre todo al de tu madre, te queremos y lo sabes nena.

Alba nuestro apoyo incondicional, te queremos amiga

Gerard diseñador y creador de nuestras camisetas

Camilo enfermo de SSC, luchador y amigo siempre a nuestro lado

Nos retiramos de las calles, pero no de ninguno de vosotros, la lucha continua en otros medios y en otros espacios.

En el 2010 comenzamos como organizadoras de las concentraciones provinciales los días 12 de cada mes y en el 2012 comenzamos a organizar la concentración estatal en la Puerta del Sol, ahí os conocimos gracias a Maleny Luna y comenzó nuestra andadura juntos hasta este momento, que no acaba con nuestra retirada como organizadoras de este tipo de eventos, nos seguiremos viendo y siempre estaréis en nuestro corazón.

Os deseamos el mayor éxito y la mayor felicidad en vuestra vida.

Y recordar... ¡¡¡NO HAY DRAMA!!!

ALTEA-SQM
fibroamigosunidos.com
Rebelión Movimiento 12 de Mayo

Chary/Dori

VÍDEO CONCENTRACIÓN ENFERMOS DE SENSIBILIZACIÓN CENTRAL 9-5-2015

Concentración Enfermos Invisibles (fm, sfc/em, sqm, ehs…), 9 de Mayo 2015 en la Plaza Jacinto Benavente de Madrid

El tiempo pasa, los años pasan… pero lamentablemente las Enfermedades de Sensibilización Central no pasan, no desaparecen, no se hacen más débiles, al contrario, con los años sus síntomas van tomando fuerza y cada día que pasa se vuelven más agresivos ante un cuerpo enfermo y cada vez más debilitado por los años de sufrimiento y dolor…

Hace apenas un par de años que much@s de nosotr@s nos concentrábamos ante las sedes del INSS en toda España, todos los días 12, a las 12 horas, los 12 meses del año, lo hicimos durante 2 años…

Además hemos realizado diversos actos por gran parte de la geografía española (Comunidad de Madrid, Comunidad Valenciana, Cataluña, Asturias, Andalucía, Castilla-La Mancha…) y nos hemos concentrado en la Puerta del Sol de Madrid para conmemorar el día mundial de las Enfermedades de Sensibilización Central, durante más de 6 años…

Los años pasan factura…

Los esfuerzos pasan factura…

Nuestras enfermedades pasan factura…

Estamos sin fuerza física para hacer grandes cosas, pero deseamos seguir luchando por el reconocimiento de nuestras enfermedades tanto por la Sanidad, como por la Sociedad de TODO EL MUNDO…

Por eso hacemos un llamamiento a la gente joven, a los enfermos que empiezan y tienen fuerza física y mental para tomar el relevo en una lucha que es de tod@s y que por desgracia nos deja tan abatidos que cuando llegamos a un agravamiento de los síntomas debemos ser conscientes de ello y pasar a la retaguardia, dejando el frente a aquell@s que tienen la fuerza y la lucidez suficiente para seguir con la batalla…

Seguiremos luchando, aunque no podamos salir de casa, aunque no podamos andar, aunque …… porque hay una ventana abierta al mundo detrás de la pantalla de un ordenador y eso nos permite escribir, difundir, denunciar, …….. porque seguimos viv@s y porque queremos seguir siendo visibles para todos.

Esperamos que este llamamiento de socorro atraiga a muchas personas sanas, enfermas, altas, bajas, negras, blancas, moradas……. en ayuda de un colectivo que necesita de todos vosotros, somos enfermos políticamente incorrectos, son enfermedades antisistema, son …….. y la orden es callar nuestras voces.

Por todo esto, os animamos a que asistáis a la conmemoración del Día internacional de las Enfermedades de Sensibilización Central que este año se realizará el próximo día 9 de Mayo a las 12 horas en varias capitales de provincia… podéis preguntar en vuestras asociaciones qué lugar os viene mejor para asistir e intentar acudir el mayor número posible de personas para que el Ministerio de Sanidad junto con el Gobierno y la Sociedad vean que somos much@s los enfermos con estas patologías y que necesitamos el tratamiento y la atención que merecemos al padecer enfermedades crónicas y cada vez más agresivas e incapacitantes por culpa del entorno y la contaminación medioambiental que sufrimos gracias a multinacionales que nunca miran por la salud de los habitantes de este planeta…

La concentración en Madrid se realizará, en la Plaza Jacinto Benavente a las 12 horas el próximo día 9 de Mayo…

Esperamos que este año 2015 sea el año de la visibilidad y la unión de tod@s los enfermos deSensibilización Central (FIBROMIALGIA, SÍNDROME DE FATIGACRÓNICA/ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE, ELECTROHIPERSENSIBILIDAD…)

Confiamos en vuestra participación… CON TU PUEDO Y MI QUIERO… ¡¡¡VAMOS JUNT@S COMPAÑER@S!!!

¡UNIDOS PODEMOS!

ALTEA SQM
Móvil: 606 289 594

FIBROAMIGOSUNIDOS.COM
REBELIÓN MOVIMIENTO 12 DEMAYO

Chary/Dori

domingo, 26 de abril de 2015

VÍDEO, 9 de Mayo 2015 Concentración Enfermos Invisibles (fm, sfc/em, sqm, ehs...)

Concentración el 9 de Mayo de 2015, a las 12.00 h, en la Plaza Jacinto Benavente de Madrid y en la Plaça Sant Jaume de Barcelona.

Enfermos de Síndrome Fatiga Crónica/Encefalomielitis mialgica, Fibromialgia, Sensibilidad Química Múltiple, Electrohipersensibilidad...

ENFERMOS INVISIBLES, !!!NO GRACIAS¡¡¡
!!!VAMOS JUNTOS COMPAÑEROS¡¡¡
!!!UNIDOS PODEMOS




PLAZA JACINTO BENAVENTE (MADRID, 12.00 h.

Plaça de Sant Jaume (Barcelona), 12.00 h.

CARTELES, 9 de Mayo 2015 Concentración Enfermos Invisibles (fm, sfc/em, sqm, ehs...)

PLAZA JACINTO BENAVENTE (MADRID, 12.00 h.

Plaça de Sant Jaume (Barcelona), 12.00 h.

miércoles, 22 de abril de 2015

9 de Mayo 2015 en la Plaza Jacinto Benavente de Madrid: Concentración Enfermos Invisibles (fm, sfc/em, sqm, ehs…)

Por Junta Directiva ALTEA SQM

El tiempo pasa, los años pasan… pero lamentablemente las Enfermedades de Sensibilización Central no pasan, no desaparecen, no se hacen más débiles, al contrario, con los años sus síntomas van tomando fuerza y cada día que pasa se vuelven más agresivos ante un cuerpo enfermo y cada voz más debilitado por los años de sufrimiento […]

El tiempo pasa, los años pasan… pero lamentablemente las Enfermedades de Sensibilización Central no pasan, no desaparecen, no se hacen más débiles, al contrario, con los años sus síntomas van tomando fuerza y cada día que pasa se vuelven más agresivos ante un cuerpo enfermo y cada vez más debilitado por los años de sufrimiento y dolor…

Hace apenas un par de años que much@s de nosotr@s nos concentrábamos ante las sedes del INSS en toda España, todos los días 12, a las 12 horas, los 12 meses del año, lo hicimos durante 2 años…

Además hemos realizado diversos actos por gran parte de la geografía española (Comunidad de Madrid, Comunidad Valenciana, Cataluña, Asturias, Andalucía, Castilla-La Mancha…) y nos hemos concentrado en la Puerta del Sol de Madrid para conmemorar el día mundial de las Enfermedades de Sensibilización Central, durante más de 6 años…

Los años pasan factura…

Los esfuerzos pasan factura…

Nuestras enfermedades pasan factura…

Estamos sin fuerza física para hacer grandes cosas, pero deseamos seguir luchando por el reconocimiento de nuestras enfermedades tanto por la Sanidad, como por la Sociedad de TODO EL MUNDO…

Por eso hacemos un llamamiento a la gente joven, a los enfermos que empiezan y tienen fuerza física y mental para tomar el relevo en una lucha que es de tod@s y que por desgracia nos deja tan abatidos que cuando llegamos a un agravamiento de los síntomas debemos ser conscientes de ello y pasar a la retaguardia, dejando el frente a aquell@s que tienen la fuerza y la lucidez suficiente para seguir con la batalla…

Seguiremos luchando, aunque no podamos salir de casa, aunque no podamos andar, aunque …… porque hay una ventana abierta al mundo detrás de la pantalla de un ordenador y eso nos permite escribir, difundir, denunciar, …….. porque seguimos viv@s y porque queremos seguir siendo visibles para todos.

Esperamos que este llamamiento de socorro atraiga a muchas personas sanas, enfermas, altas, bajas, negras, blancas, moradas……. en ayuda de un colectivo que necesita de todos vosotros, somos enfermos políticamente incorrectos, son enfermedades antisistema, son …….. y la orden es callar nuestras voces.

Por todo esto, os animamos a que asistáis a la conmemoración del Día internacional de las Enfermedades de Sensibilización Central que este año se realizará el próximo día 9 de Mayo a las 12 horas en varias capitales de provincia… podéis preguntar en vuestras asociaciones qué lugar os viene mejor para asistir e intentar acudir el mayor número posible de personas para que el Ministerio de Sanidad junto con el Gobierno y la Sociedad vean que somos much@s los enfermos con estas patologías y que necesitamos el tratamiento y la atención que merecemos al padecer enfermedades crónicas y cada vez más agresivas e incapacitantes por culpa del entorno y la contaminación medioambiental que sufrimos gracias a multinacionales que nunca miran por la salud de los habitantes de este planeta…

La concentración en Madrid se realizará, en la Plaza Jacinto Benavente a las 12 horas el próximo día 9 de Mayo

Esperamos que este año 2015 sea el año de la visibilidad y la unión de tod@s los enfermos de Sensibilización Central (FIBROMIALGIA, SÍNDROME DE FATIGACRÓNICA/ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE, ELECTROHIPERSENSIBILIDAD…)

Confiamos en vuestra participación… CON TU PUEDO Y MI QUIERO… ¡¡¡VAMOS JUNT@S COMPAÑER@S!!!

¡UNIDOS PODEMOS!

Junta Directiva ALTEA SQM
Móvil: 606 289 594

Equipo de Administración de



Este 9 de Mayo sera histórico

Este 9 de Mayo, en campaña electoral.

La cercanía del 9M y las elecciones debería servir para que al menos por un año, el compromiso de los políticos se quedara en algo más que sólo buenas palabas.

Sólo dos semanas separan las dos fechas. Esto debería servir para tratar de conseguir compromisos concretos. En este artículo queremos hacer una llamada a la reflexión a todos los enfermos de cualquier tipo de Sensibilización Central (fibromialgia, síndrome de fatigacrónica/encefalomielitis mialgica, sensibilidad química múltiple, electrohipersensibilidad...), así como a las asociaciones, plataformas ciudadanas y sociedad en general; sobre la importancia estratégica del próximo 9 de Mayo.

Como todos sabemos este año el 9 de Mayo es justo dos semanas antes de las elecciones municipales y autonómicas que se celebran en la mayoría de comunidades autónomas, con lo que seguramente muchos alcaldes y presidentes aprovecharan la ocasión para incluir en su agenda electoral una visita a los actos que se celebrarán el 9 de Mayo y sacarse la foto de rigor. Lo que podemos hacer es aprovechar esa circunstancia para reclamar medidas concretas que beneficien a los enfermos de fibromialgia y SQM. Seguramente habrá periodistas de prensa y televisión y es una ocasión para preguntar a los políticos qué medidas concretas tienen en mente al respecto, y qué reivindicaciones nuestras están dispuestos a cumplir y cuales no. O al menos, sería bueno que todo el mundo sepamos si su opinión es que las iniciativas y reivindicaciones que se escucharán el 9M no deben ser atendidas y no es una prioridad para ellos.

No olvidemos que la política en materia sanitaria depende en gran parte de las comunidades autónomas, y que esta circunstancia del calendario debería servir para que al menos por un año lo que hacen la mayoría de políticos por los enfermos de fibromialgia y SQM no se quedara sólo en buenas palabras. Existen muchas situaciones desgarradoras, como por ejemplo la historia de Marta, una paciente de fibromialgia cuya historia contamos hace unos días en la web, que ponen en evidencia que hay muchas situaciones insostenibles que no deberían ser cuestión de debate político sino de humanidad.

Aprovechamos para animar a pacientes y asociaciones de fibromialgia y SQM a aportar sus ideas, como por ejemplo recopilar y redactar una lista de medidas; o invitar a los candidatos a firmar por escrito que impulsarán una determinada propuesta en su mandato, o cualquier idea que entre todos se nos pueda ocurrir y que sea beneficiosa para todos los enfermos de cualquier enfermedad de Sensibilización Central. También aprovechamos para invitar a todos los lectores a promover y difundir esta idea enlazando a este artículo desde su página de facebook,o su blog, desde la web de su Asociación o su correo electrónico. Hay que hacer correr la voz y tratar de que el 9 de Mayo de 2015 sea el día en que realmente se creen las condiciones para medidas concretas y no sólo buenas palabras.

Aprovechamos este artículo para dar la noticia de que ALTEA SQM ha animado a toda la sociedad española a la conmemoración del Día internacional de las Enfermedades de Sensibilización Central el 9 de Mayo de 2015 a las 12 horas en varias capitales de provincia y se proponen intentar reunir el máximo número posible de personas. En Fibromialgia Web nos sumamos a su iniciativa y al deseo de que políticos y sociedad se impliquen en medidas concretas y mayor reconocimiento para todos los que padecen enfermedades de Sensibilización Central como la fibromialgia y SQM. Este es el escrito de Altea SQM en que se convoca a la sociedad a participar en los actos que tendrán lugar el 9 de Mayo.

El tiempo pasa, los años pasan... pero lamentablemente las Enfermedades de Sensibilización Central no pasan, no desaparecen, no se hacen más débiles, al contrario, con los años sus síntomas van tomando fuerza y cada día que pasa se vuelven más agresivos ante un cuerpo enfermo y cada vez más debilitado por los años de sufrimiento y dolor...

Hace apenas un par de años que much@s de nosotr@s nos concentrábamos ante las sedes del INSS en toda España, todos los días 12, a las 12 horas, los 12 meses del año, lo hicimos durante 2 años...

Además hemos realizado diversos actos por gran parte de la geografía española (Comunidad de Madrid, Comunidad Valenciana, Cataluña, Asturias, Andalucía, Castilla-La Mancha...) y nos hemos concentrado en la Puerta del Sol de Madrid para conmemorar el día mundial de las Enfermedades de Sensibilización Central, durante más de 6 años...

Los años pasan factura...

Los esfuerzos pasan factura...

Nuestras enfermedades pasan factura...

Estamos sin fuerza física para hacer grandes cosas, pero deseamos seguir luchando por el reconocimiento de nuestras enfermedades tanto por la Sanidad, como por la Sociedad de TODO EL MUNDO...

Por eso hacemos un llamamiento a la gente joven, a los enfermos que empiezan y tienen fuerza física y mental para tomar el relevo en una lucha que es de tod@s y que por desgracia nos deja tan abatidos que cuando llegamos a un agravamiento de los síntomas debemos ser conscientes de ello y pasar a la retaguardia, dejando el frente a aquell@s que tienen la fuerza y la lucidez suficiente para seguir con la batalla...

Seguiremos luchando, aunque no podamos salir de casa, aunque no podamos andar, aunque …... porque hay una ventana abierta al mundo detrás de la pantalla de un ordenador y eso nos permite escribir, difundir, denunciar, …..... porque seguimos viv@s y porque queremos seguir siendo visibles para todos.

Esperamos que este llamamiento de socorro atraiga a muchas personas sanas, enfermas, altas, bajas, negras, blancas, moradas....... en ayuda de un colectivo que necesita de todos vosotros, somos enfermos políticamente incorrectos, son enfermedades antisistema, son …..... y la orden es callar nuestras voces.

Por todo esto, os animamos a que asistáis a la conmemoración del Día internacional de las Enfermedades de Sensibilización Central que este año se realizará el próximo día 9 de Mayo a las 12 horas en varias capitales de provincia... podéis preguntar en vuestras asociaciones qué lugar os viene mejor para asistir e intentar acudir el mayor número posible de personas para que el Ministerio de Sanidad junto con el Gobierno y la Sociedad vean que somos much@s los enfermos con estas patologías y que necesitamos el tratamiento y la atención que merecemos al padecer enfermedades crónicas y cada vez más agresivas e incapacitantes por culpa del entorno y la contaminación medioambiental que sufrimos gracias a multinacionales que nunca miran por la salud de los habitantes de este planeta...

La concentración en Madrid se realizará, como ya lo venimos haciendo desde hace varios años, en la Plaza Jacinto Benevente a las 12 horas el próximo día 9 de Mayo...

Esperamos que este año 2015 sea el año de la visibilidad y la unión de tod@s los enfermos de Sensibilización Central (FIBROMIALGIA, SÍNDROME DE FATIGACRÓNICA/ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE, ELECTROHIPERSENSIBILIDAD...)

Confiamos en vuestra participación... CON TU PUEDO Y MI QUIERO... ¡¡¡VAMOS JUNT@S COMPAÑER@S!!!

¡UNIDOS PODEMOS!

jueves, 19 de marzo de 2015

9 de Mayo 2015 Concentración Enfermos Invisibles (fm, sfc/em, sqm, ehs...)

El tiempo pasa, los años pasan... pero lamentablemente las Enfermedades de Sensibilización Central no pasan, no desaparecen, no se hacen más débiles, al contrario, con los años sus síntomas van tomando fuerza y cada día que pasa se vuelven más agresivos ante un cuerpo enfermo y cada vez más debilitado por los años de sufrimiento y dolor...

Hace apenas un par de años que much@s de nosotr@s nos concentrábamos ante las sedes del INSS en toda España, todos los días 12, a las 12 horas, los 12 meses del año, lo hicimos durante 2 años...

Además hemos realizado diversos actos por gran parte de la geografía española (Comunidad de Madrid, Comunidad Valenciana, Cataluña, Asturias, Andalucía, Castilla-La Mancha...) y nos hemos concentrado en la Puerta del Sol de Madrid para conmemorar el día mundial de las Enfermedades de Sensibilización Central, durante más de 6 años...

Los años pasan factura...

Los esfuerzos pasan factura...

Nuestras enfermedades pasan factura...

Estamos sin fuerza física para hacer grandes cosas, pero deseamos seguir luchando por el reconocimiento de nuestras enfermedades tanto por la Sanidad, como por la Sociedad de TODO EL MUNDO...

Por eso hacemos un llamamiento a la gente joven, a los enfermos que empiezan y tienen fuerza física y mental para tomar el relevo en una lucha que es de tod@s y que por desgracia nos deja tan abatidos que cuando llegamos a un agravamiento de los síntomas debemos ser conscientes de ello y pasar a la retaguardia, dejando el frente a aquell@s que tienen la fuerza y la lucidez suficiente para seguir con la batalla...

Seguiremos luchando, aunque no podamos salir de casa, aunque no podamos andar, aunque …... porque hay una ventana abierta al mundo detrás de la pantalla de un ordenador y eso nos permite escribir, difundir, denunciar, …..... porque seguimos viv@s y porque queremos seguir siendo visibles para todos.

Esperamos que este llamamiento de socorro atraiga a muchas personas sanas, enfermas, altas, bajas, negras, blancas, moradas....... en ayuda de un colectivo que necesita de todos vosotros, somos enfermos políticamente incorrectos, son enfermedades antisistema, son …..... y la orden es callar nuestras voces.

Por todo esto, os animamos a que asistáis a la conmemoración del Día internacional de las Enfermedades de Sensibilización Central que este año se realizará el próximo día 9 de Mayo a las 12 horas en varias capitales de provincia... podéis preguntar en vuestras asociaciones qué lugar os viene mejor para asistir e intentar acudir el mayor número posible de personas para que el Ministerio de Sanidad junto con el Gobierno y la Sociedad vean que somos much@s los enfermos con estas patologías y que necesitamos el tratamiento y la atención que merecemos al padecer enfermedades crónicas y cada vez más agresivas e incapacitantes por culpa del entorno y la contaminación medioambiental que sufrimos gracias a multinacionales que nunca miran por la salud de los habitantes de este planeta...

La concentración en Madrid se realizará, como ya lo venimos haciendo desde hace varios años, en la Plaza Jacinto Benavente a las 12 horas el próximo día 9 de Mayo...

Esperamos que este año 2015 sea el año de la visibilidad y la unión de tod@s los enfermos de Sensibilización Central (FIBROMIALGIA, SÍNDROME DE FATIGACRÓNICA/ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE, ELECTROHIPERSENSIBILIDAD...)

Confiamos en vuestra participación... CON TU PUEDO Y MI QUIERO... ¡¡¡VAMOS JUNT@S COMPAÑER@S!!!

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martes, 8 de abril de 2014

CON TU PUEDO Y MI QUIERO... ¡¡¡VAMOS JUNTOS COMPAÑERO!!!

El 10 de Mayo 2014 tenemos una cita en Madrid los enfermos de Sensibilización Central

EL HOLOCAUSTO SUMERGIDO CONTRA LOS ENFERMOS INVISIBLES
(fibromialgia, encefalomielitis mialgica/sfc, sensibilidad química múltiple, electrosensibilidad)
  • No les hacen falta grandes ejércitos, ni campos de concentración…
  • No les hace falta empujarnos dentro de una cámara de gas con la excusa de darnos una ducha…
  • Han aprendido con los años y saben que la Historia no se los perdonaría…
Ahora realizan su trabajo de una forma más sutil, el exterminio de los enfermos se realiza de forma silenciosa y continuada para no levantar sospechas, para que cada día estén más agotados y sean ellos mismos los que se quiten de en medio, para que nadie sospeche que la mano del Gobierno les está empujando a dejar esta vida para que no ocasionen más gasto a las arcas del Estado…

El método es muy sencillo denegar las bajas a todos los enfermos; para que se entienda el por qué vamos a explicarlo con sencillez y en pocas palabras:
  • Valorar a la baja las minusvalías
  • Paralizar las solicitudes de dependencia o retirarlas
  • Si no hay bajas, no hay altas a las que recurrir
  • Si no hay altas que recurrir, no podemos llevarles a juicio
  • De esta manera tan sencilla nos cortan la vía judicial que casi siempre nos daba la razón.
Si este colectivo ya lo tenía difícil antes, ahora nos barren de un plumazo de cualquier posible defensa y nos envían directamente a la exclusión social.

Actualmente esto se está practicando sistemáticamente entre otras en las Comunidades de Madrid, Galicia y Andalucía, estamos intentando averiguar si hay más comunidades donde se dé esta práctica vil y canalla, como asociación estatal nos preocupa que otros compañeros estén sufriendo este trato y se encuentren sin apoyo para hacer frente a este holocausto al que nos están llevando.

Es cierto que esto afecta a todo tipo de enfermos crónicos con los que nos solidarizamos, como no puede ser de otra manera porque todos estamos en las mismas circunstancias.

Somos más de 4.000.000 de afectados, en el Estado Español de Síndrome de Sensibilización Central. Sensibilidad química múltiple, Fibromialgia, Encefalomielitis mialgica/Síndrome de Fatiga Crónica y Electrosensibilidad. Sin contar con la falta de datos para contabilizar el número de afectados de electro Sensibilidad.

Son muchas las personas que están mal diagnosticadas o carecen de diagnóstico.

Se estima que el 20% de la población tiene algún tipo de síntomas, como alergias, ansiedad, intolerancias a perfumes, ambientadores, cremas, limpiadores, disolventes, combustibles, conservantes, alimentos, etc.

¡BASTA YA!, de arrancarnos Derechos Constitucionales y Derechos Humanos, en pro de “salir de una crisis que nosotros no hemos creado”

¡BASTA YA!, de sanear bancos con el dinero de la sanidad, educación, protección de desempleo, de personas dependientes, etc.

¡BASTA YA!, de impuestos insostenibles, subiendo los precios de electricidad, gas, combustible, alimentación, etc. imposibles de afrontar con una pensión de 600 E o una prestación de desempleo de 400 E.

Muchos afectados, ni siquiera tienen estas prestaciones.

¿Dónde Está la Protección a la Familia?

Los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple, Encefalomielitis Miálgica/SFC, Fibromialgia, Electrohipersensibilidad, llevamos décadas pidiendo asistencia sanitaria, a pesar de ser enfermedades que no tienen cura, su tratamiento es paliativo y multidisciplinar.

Ahora se suman todos los enfermos crónicos a estos brutales recortes.

Enfermos de cáncer, Parkinson, Alzheimer, Esclerosis Múltiple, Aspergen, enfermedades neurológicas, genéticas, enfermedades crónicas y otras enfermedades de origen medioambiental….
  • Nos dejan si atención médica, sin recursos, para vivienda, alimentos......
  • Con prestaciones ridículas, sin ayudas a la dependencia, al desempleo........
  • Ya hay demasiadas víctimas, muertes, suicidios, desahucios, indigencia…...
  • Todos estamos enfermos, todos tenemos derecho a la vida y a la salud
  • ¿Hasta cuándo vamos a seguir callados y calladas?
¡Basta ya de corruptos!, a los que se juzga y condena, que no devuelven los millones de euros robados y que son indultados por el gobierno.

En esta situación extrema, no sólo no les basta con culparnos de ser una carga social, sino que además nos acusan de que salimos muy caros a la Seguridad Social.
  • ¿CAROS, ENFERMOS QUE NO CONSUMEN MEDICAMENTOS?
  • ¿QUE NO PUEDEN ACUDIR A URGENCIAS?
  • ¿QUE NO SE LES HACE PRUEBAS?
  • ¿QUE NO TIENEN ACCESO A LOS HOSPITALES?
  • ¿QUE NO PUEDEN UTILIZAR AMBULANCIAS?
Y no podemos utilizar todos estos servicios porque el sistema sanitario no está preparado para atendernos.

¿NO SERÁ QUE NO SOMOS RENTABLES PARA LAS MACROINDUSTRIAS FARMACEUTICAS?

Somos personas enfermas, que hemos trabajado, contribuido durante décadas a sostener el Sistema de Pensiones y de la Seguridad Social, y ahora nos excluyen, porque somos un gasto que resta los beneficios de sus robos corruptos e impunes.

La única defensa que tenemos todos los colectivos es unir fuerzas para reclamar nuestros derechos, a pesar de nuestras enfermedades juntos podemos plantar cara a estos recortes que nos están llevando a la exclusión, la pobreza, la desatención sanitaria, la….

Tenemos los mismos problemas, tenemos los mismos fines, estamos enfermos,…..

Por todo esto llamamos a la UNIDAD para acabar con esta situación, pasemos a la acción, denunciemos colectivamente, salgamos a la calle todos unidos, apoyemos todas las iniciativas,…...

¡Busquemos lo que nos une, NUESTRA ENFERMEDAD!

¡UNIDOS PODEMOS!

Fdo:

Junta Directiva ALTEA SQM
Móvil: 606 289 594

Equipo de Administración FIBROAMIGOSUNIDOS.COM Y REBELIÓN MOVIMIENTO 12 DE MAYO

domingo, 9 de diciembre de 2012

MILES DE SANITARIOS SE MANIFIESTAN

'Marea blanca' en Madrid en defensa de la sanidad pública
Foto: EUROPA PRESS
MADRID, 9 Dic. (EUROPA PRESS) -

Una nueva 'marea blanca' de miles de sanitarios madrileños se ha manifestado este domingo por las principales calles de la capital en defensa de la sanidad pública y "deseosos" de que el Gobierno regional "se siente a negociar" sobre las medidas sanitarias que pretende articular en 2013, como ha informado a Europa Press el presidente de la Asociación de Facultativos Especialistas de Madrid (Afem), Pedro González.

La marcha, que ha sido convocada por Afem, ha partido a las 12 horas desde la Plaza de Neptuno para subir por Cibeles y desembocar luego (mediante el recorrido por la calle Alcalá) en la Puerta del Sol.

Como en otras ocasiones, la cabecera de la marcha ha sido el lema 'La sanidad pública no se vende, se defiende' y gran cantidad de sanitarios han asistido a la misma con su característica 'bata blanca', que representa a la profesión médica.

Durante las dos horas que ha durado la manifestación, se han podido escuchar diferentes cánticos, entre los que ha destacado 'Sanidad pública', 'Sí se puede', 'Sanidad pública no se vende, se defiende', 'Que no, que no, que no nos representan', 'Lasquetty dimisión' y 'Vamos de culo con este Gobierno'. Este último lema se ha realizado con los sanitarios caminando unos instantes de espaldas. Tampoco han faltado las pitadas constantes contra el Plan de medidas sanitarias impulsado por el Ejecutivo autonómico.

Asimismo, numerosas pancartas han poblado la manifestación, entre las que han destacado las que portaban los lemas 'Sanidad universal 100% gratuita', 'Es mi salud, no una mercancía', 'Con sanidad del PP al cielo pronto iré' y 'Defiende tu salud'. Además, la nota curiosa en esta marcha convocado por Afem ha sido la presencia de una marioneta con la cara del consejero de Sanidad, Javier Fernández Lasquetty.

Así, uno de los sanitarios del Hospital La Paz, Carlos, ha declarado a Europa Press que el colectivo médico se manifiesta en contra del Plan que supone un "falso ahorro que va a costar mucho más a largo plazo a los madrileños'. "El Gobierno regional debería plantearse que no lleva toda la razón y que deben escuchar a los profesionales implicados, que son quienes conocen verdaderamente del tema", ha sentenciado.

Por otra parte, un portavoz del Hospital 12 de Octubre, en declaraciones a Europa Press, ha señalado que se manifiestan "en defensa de la sanidad pública" y que confía en que la unión de los sanitarios y todos los ciudadanos "hagan retroceder al Gobierno regional" en cuanto a la implantación de las reformas sanitarias.

"Quizá haya que gestionar mejor, pero no hay por qué vender la sanidad a empresas privadas, porque eso no es gestionar mejor, sino gastar más dinero de los ciudadanos", ha explicado.

También, entre los asistentes, el jefe del servicio de enfermedades infecciosas del Hospital Ramón y Cajal, Santiago Moreno, ha afirmado que le han enviado una carta al consejero Fernández-Lasquetty poniéndose "a su disposición" para negociar el plan de ahorro que se estima necesario pero le han pedido que, mientras tanto, "se paralice el plan de sostenibilidad que ha presentado la Consejería". También ha indicado que no tiene sentido sentarse a negociar si la conversación "no va a conducir a un cambio en la postura de alguno de los miembros".

Moreno, además, ha reconocido que "se han hecho mal las cosas" pero que tienden la mano para intentar arreglarlas entre políticos y gestores públicos. "Hay tiempo suficiente para que la Consejería de un paso atrás o cambie", ha finalizado.

A su vez, el reumatólogo del Hospital Puerta de Hierro, José Luis Andreu, ha comentado que el consejero debería explicar "por qué quiere pagar 440 euros per capita vendiendo hospitales que están ahora mismo a 375 euros, con 80 euros de diferencia que no sabemos dónde van". Sobre la mesa de negociación ha opinado que es una maniobra de distracción para ver si les "desune" y que aunque cada vez tengan menos dinero sí tienen más dignidad.

El doctor ha concluido diciendo que quienes avalan la gestión privada están contentos por la "calidad percibida" pero no por la "calidad técnica real" que es la que interesa a médicos y a pacientes.

LA CONSEJERÍA "NO HA LLAMADO A NEGOCIAR"

La marcha ha finalizado en torno a las 14 horas en la Puerta del Sol. Allí, en declaraciones a Europa Press, el presidente de Afem, Pedro González, ha señalado que esta manifestación se ha convocado como parte de las movilizaciones que están llevando a cabo, incluida la huelga indefinida de médicos de lunes a jueves, y como forma de protesta por las medidas del Plan de Sostenibilidad que anunció la Comunidad de Madrid.

Asimismo, González ha aseverado que la Consejería de Sanidad "no les ha llamado a negociar". "Es difícil que retrocedan en estas medidas, pero debemos hacer que retrocedan. Debemos preguntarnos por qué ante este clamor popular no se sientan a negociar con nadie. Si realmente existe un interés por llegar a una solución que sea buena para todos lo normal sería haber convocado el diálogo a estas alturas", ha explicado.

"No hemos tenido noticias de que el presidente regional, Ignacio González, quiera sentarse a negociar con nosotros, por lo que estamos esperando deseosos ese momento", ha sentenciado.

Los sindicatos de la Mesa Sectorial han convocado otras dos manifestaciones para los días 16 y 19 de diciembre para reproducir de nuevo la 'marea blanca'. En el caso del domingo 19 de diciembre, la marcha partirá desde el campo del Rayo Vallecano hasta la Asamblea de Madrid.

miércoles, 5 de diciembre de 2012

Centenares de manifestantes de la 'marea blanca' rodean la Asamblea de Madrid

La protesta se ha saldado con la detención de un hombre por la Policía acusado de agredir a uno de los agentes

MARTA RODRÍGUEZ DOMINGO Madrid 05/12/2012

La Marea blanca continúa su guerra contra la privatización de los servicios sanitarios. Varios centenares de médicos y pacientes se han agolpado esta tarde a las puertas de la Asamblea de Madrid por la Sanidad pública y contra el plan de Sostenibilidad del Sistema Sanitario de la Comunidad de Madrid. También protestaban contra las medidas que ha tomado el Gobierno autonómico en sus presupuestos y en su Ley de Acompañamiento para 2013. Durante la concentración, se han vivido momentos de tensión cuando la Policía ha detenido a un hombre acusado de atentado a la autoridad acusado de agredir a un agente antidisturbios, según han informado desde la Jefatura Superior de la Policía de Madrid.

http://video.publico.es/videos/0/123878

La sesión parlamentaria de esta tarde, en la que los grupos han presentado sus enmiendas a la totalidad a los presupuestos, ha coincidido con una jornada de huelga sanitaria más en la sanidad pública autonómica y con las protestas de los trabajadores de Telemadrid y UPS.

Durante unas tres horas varios centenares de médicos, enfermeras, jubilados y familias al completo se han concentrado a las puertas de la Cámara con pancartas, cacerolas y pitos contra a externalización de la sanidad pública. A ritmo debatucada y en un ambiente muy distendido al comienzo de las protestas han coreado lemas de laMarea blanca: "¡Sanidad pública!", "¡Sí se puede!".

El gran despliegue policial que acordonaba la zona durante todas las tarde ha tenido que actuar puntualmente para detener a un manifestante por agredir a un policía cuando trataba de saltarse la barrera con el fin acceder a la cámara. Sin embargo, la Delegada del Gobierno en la capital, Cristina Cifuentes, ha indicado minutos después en su twitter que la Policía "ha tenido que acordonar" el Parlamento madrileño "para impedir que los manifestantes entraran durante el Pleno,incumpliendo la ley"."Quienes dicen que un ciudadano ha sido herido por la Policía en la Asamblea de Madrid mienten: No ha habido intervención policial", concluye la delegada, que ha añadido a su comentario el hashtag '#Stopmentiras'.

Dentro el hemiciclo, el presidente de la Asamblea de Madrid, José Ignacio Echeverría, se ha visto obligado a suspender momentáneamente el pleno de la Asamblea de Madrid tras desalojar a una treintena de invitados y llamar la atención a los parlamentarios. No obstante, ha dicho a la Cámara que iba a seguir adelante con el pleno "por mucha presión que haya en la calle".

Por su parte los manifestantes, tampoco parece que se vayan a rendir. "El interés de la empresa privada es obtener mayores beneficios, lo que se traduce enreducir gastos en personal, fármacos e instrumentos, entre otras cosas", recalcaba un médico del Hospital Universitario Príncipe de Asturias de Alcalá de Henares presente en la concentración. También ha destacado que tanto ella como sus compañeros tienen "claro que en este momento la reivindicación es por el sistema sanitario y no por sus condiciones laborales".

En cuanto a los sindicatos, tras considerar hoy "un éxito" el seguimiento, han anunciado dos nuevos días de paros: el 19 de diciembre en los hospitales, y el 20 diciembre en los centros de Atención Primaria, en el servicio de emergencias Summa 112 y para el personal de la Consejería de Sanidad.

lunes, 3 de diciembre de 2012

Miles de discapacitados marchan contra los recortes

Decenas de miles de ciudadanos de toda España se reúnen bajo el lema 'SOS Discapacidad - Derechos, Inclusión y Bienestar a Salvo' para exigir al Gobierno que frene "las decisiones políticas de regresión de derechos"

PÚBLICO Madrid 02/12/2012

14.17 h. Luis Callo, presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), se encarga de clausurar el acto. Para Callo, la siguiente cita ha de ser en Bruselas o en Berlín, hay que "hacer ver a Merkel de que en Europa hay 80 millones de personas con discapacidad y que no se puede asfixiar a un país así porque los paises están formados por un conjunto de personas a las que si aprietas se ahogan".

De izquierda a derecha: Pedro López enfermo de esclerosis múltiple y Narciso Hidalgo, discapacitado tras un accidente de trabajo.

14.06 h. Se dirige ahoa a los manifestantes Yannis Vardakastanis, presidente del Foro Europeo de la Discapacidad. "Os traigo un saludo y la enhorabuena de todas las personas europeas con discapacidad. No estáis solos en esta lucha, somos muchos europeos en la misma lucha. Solo unidos tendremos éxito ante este dificil reto", grita Vardakastanis.

13.58 h. Narciso Hidalgo, 77 años, lleva 25 años postrado en una silla de rueda por un accidente de trabajo. Narciso denuncia la situación en la que la ley de dependencia les deja. "¡Lo que yo he pagado trabajando y pagando impuestos que no me lo quiten unos pocos, qué pasa con nuestro dinero se lo llevan y nunca vuelve!", exclama.

13.48 h. Acaba de iniciarse el acto central. El periodista Juan Antonio Ledesma grita a coro con los asistentes: "¡No nos gustan las tijeras!". Ledesma explica que se trata de un día histórico porque la movilización ha alcanzado los 50.000 asistentes. "Solo pedimos igualdad de derechos", denuncia.

13.38 h. Pedro López, de 48 años, es enfermo de esclerosis múltiple. Procedente de Móstoles, Pedro denuncia que la asociación que habitualmente le provee de aistencia psicológica y fisiológica hace dos años que no recibe el dinero que la Comunidad de Madrid le tenía que dar en subvenciones y no sabe si podrá continuar abierta a causa de estos impagos, informa Alejandro Torrús.

13.32 h. El acto dará comienzo en breves instantes. Los manifestantes gritan, "¡Ni un paso atrás ni un paso atrás!".

13.22 h. UGT asegura que la reforma laboral ha hecho más precario el trabajo de las personas con discapacidad, que cuentan con peores condiciones laborales y un salario menor, y critica que en 2012 la contratación indefinida de este colectivo haya retrocedido un 22 % respecto a la del año anterior, informa EFE.
Fragmento del discurso
13.10 h. En breves minutos comenzará el acto final en el que intervendrá, entre otros, Teresa Perales, nadadora paralímpica española —ganadora de 22 medallas— que leerá un manifiesto. También intervendrá Yannis Vardakastanis, presidente del Foro Europeo de la Discapacidad. El acto será conducido por el periodista Juan Antonio Ledesma, informa Alejandro Torrús

13.02 h. En estos momentos la manifestación comienza a desembocar en la Plaza de Colón donde hay preparado un escenario en el que se leerá el manifiesto final.

12.50 h. Unas 30.000 personas marchan por el centro de Madrid para para denunciar la"insostenible situación" de numerosas familias ante los impagos de las administraciones a quienes atienden a los discapacitados. Con banderas blancas y el lema "SOS Discapacidad-Derechos, Inclusión y Bienestar a Salvo", colectivos de toda España que representan a las personas con discapacidad y a sus familias han tomado la calle por primera vez para alertar de la deuda que comunidades autónomas y ayuntamientos mantienen con las entidades que se encargan de atender a los discapacitados y que pone en riesgo el empleo de 15.000 personas.

A la marcha, que ha comenzado este mediodía en la madrileña calle de Goya con un amplio seguimiento, se han sumado personas que han llegado a la capital en 300 autobuses procedentes de distintas ciudades españolas, así como 700 voluntarios que prestan su ayuda a quienes tienen dificultades para caminar o se desplazan en sillas de rueda.

Tras la pancarta con el lema central de la convocatoria, participan en la manifestación, en un ambiente festivo y luciendo lazos azules numerosos discapacitados en sillas de ruedas, invidentes y otras personas con discapacidad, junto a muchas otras que con plenas capacidades que apoyan la reivindicación.

"Por primera vez en la historia, salimos a la calle para que los políticos sepan que estamos al borde del colapso", ha explicado a EFE el presidente del Comité Español de Personas con Discapacidad (CERMI), Luis Cayo Pérez, quien ha reclamado que la salida de la crisis sea también la solución para el diez por ciento de la población que padece discapacidad.

Esta movilización coincide con la celebración, mañana, del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, y está previsto que concluya en la Plaza de Colón con la lectura de un manifiesto para exigir al Gobierno que impida la asfixia de los sistemas y dispositivos de promoción y protección de las personas con discapacidad y sus familias.