miércoles, 10 de noviembre de 2010

Cientos de personas que conviven con fibromialgia se manifiestan ante el INSS

10 de noviembre 2010 -
Este viernes, 12 de noviembre, a las 12 de la mañana, se concentrarán en Sevilla, ante las puertas del Instituto Nacional de la Seguridad Social, más de 30 mujeres lebrijanas que conviven con fibromialgia. Junto a otras concentraciones en toda España, buscan respuestas a su condición frente el trabajo

Fibromialgia



La Fibromialgia y la Fatiga crónica son dos enfermedades distintas, aunque haya quien las confunda. Claro que, a veces, se sufren a la vez, o se comparten síntomas. La Fibromialgia afecta sobre todo a mujeres y es tan frecuente que se estima que la padece un 2% de la población, aunque seguramente sean más. Las enfermas de Fibromialgia sienten mucho dolor, y las que padecen Fatiga crónica se quejan de un cansancio extremo sin una causa aparente. Hablamos de todo ello con el doctor Ferran García, Médico, Jefe del servicio de Reumatología de la Clínica Cima de Barcelona; Glòria Guardiola, enferma de Fibromialgia y Vicepresidenta de la Asociación catalana de afectados por esta enfermedad; y Marta Tarrida, Psicóloga de la sociedad Ammya y de la Fundación Hospital de Mataró.

COMUNICADO DE PRENSA DE CAS MADRID Y PLATAFORMA MATUSALÉN

El próximo sabado 13 de noviembre, dentro de la campaña estatal contra el copago sanitario (repago), se colocarán mesas informativas en diferentes barrios y pueblos de Madrid con el objetivo de difundir la campaña y recoger firmas.

COMUNICADO DE PRENSA DE CAS MADRID Y PLATAFORMA MATUSALÉN

Campaña estatal de recogida de firmas contra el COPAGO sanitario
El sábado 13 de noviembre, CAS y Matusalén colocan 30 mesas de recogida de firmas en distintas localidades de Madrid y barrios de la capital.

En estos momentos, y con la excusa de la crisis, se prepara una nueva agresión contra todos los usuarios de la sanidad pública, si cabe aún más grave que la progresiva privatización que se viene llevando a cabo desde hace años (utilizando la herramienta legal que proporciona la Ley 15/97, de la que son responsables los partidos que votaron a favor de la misma - PP, PSOE, CiU, PNV, CC- y que, a pesar de sus consecuencias, mantienen vigente): la introducción de copagos, tasas o tickets en el momento de la utilización de los servicios sanitarios o en farmacia, lo que de hecho es un nuevo impuesto a los enfermos y que supondrá pagar otra vez por algo que ya hemos pagado (la asistencia sanitaria se financia entre todos,
vía impuestos).

Por ese motivo hemos lanzado una nueva campaña estatal de información y recogida de firmas, a la que puede accederse en la página web: http://www.casmadrid.org/

Además, y durante la segunda quincena de noviembre (fundamentalmente el sábado día 13), van a colocarse en la Comunidad de Madrid 30 mesas informativas y de recogida de firmas contra el copago.
Para cualquier aclaración o consulta se nos pude localizar en los siguientes correos electrónicos: info@casmadrid.org
y matusalen.salud@gmail.com

NO PODEMOS CEJAR EN LA LUCHA
NO A UNA SANIDAD PARA RICOS Y OTRA PARA POBRES
POR LA SALUD DE TODOS

Recibe un cordial saludo de CAS y Matusalén.

Madrid, 10 de noviembre de 2010


Distribución de las Mesas de recogida de firmas contra el Copago
Madrid capital:
DÍA LUGAR HORA
Sábado 13 de
noviembre de
2010
Villaverde Alto: Pº Alberto Palacios, esquina Pº de las Moreras De 11:00 a 12:00
Villaverde Bajo: C/ Encarnación Oviol, esquina a Martínez Oviol De 11:00 a 12:00
Glorieta de Embajadores De 11:00 a 14:00
Vallecas, Avda. de la Albufera, esquina C/ Peña Prieta De 12:00 a 14:00
Villa Vallecas, Pº Federico García Lorca De 12:00 a 14:00
Carabanchel, metro Carabanchel Alto De 12:00 a 14:00
Puerta del Sol De 12:00 a 14:00
Prosperidad, Plaza de Prosperidad De 11:00 a 14:00
Hortaleza, Centro de Salud Emigrantes, C/ Arequipa 30 (cerca
metro Mar de Cristal)
De 11:00 a 13:00
Ciudad Lineal, Plaza de Ciudad Lineal De 11:00 a 13:00
Quintana, Plaza de Quintana (C/Alcalá, Metro Quintana, Línea 5) De 11:00 a 13:00
Domingo 14
de noviembre
de 2010
Villaverde Alto: Pº Alberto Palacios, esquina Pº de las Moreras De 11:00 a 12:00
Villaverde Bajo: C/ Encarnación Oviol, esquina a Martínez Oviol De 11:00 a 12:00
Plaza Tirso de Molina De 11:00 a 14:00
Metro Latina De 11:00 a 14:00
Plaza de Castilla De 12:00 a 14:00
Otros municipios Comunidad de Madrid:
DÍA LUGAR HORA
Jueves 11 de
noviembre de
2010
Pinto, Acto en bar Roldan, C/ Monjas, 15 De 11:00 a 12:00
Viernes 12 de
noviembre de
2010
Alcorcón, antiguo Centro Cívico de Alcorcón, en la calle Mayor. De 18:00 a 22:00
Sábado 13 de
noviembre de
2010
Alcorcón, C/Mayor con la C/Fuenlabrada De 12:00 a 14:00
Móstoles, Av.Constitución (junto a Carrefour express) De 11:30 a 13:30
Alcalá de Henares, Plaza de Cervantes De 12:00 a 14:00
Meco, Mercadillo De 12:00 a 14:00
Getafe, Avda. de Aragón (junto a Ahorramás) De 11:00 a 14:00
Rivas Vaciamadrid, Mercadillo De 11,30 A 13,30
Torrejón de Ardoz, Plaza del Ayuntamiento De 11:00 a 13:00
Majadahonda, Gran Vía, frente al Ayuntamiento De 11:00 a 13:00
Parla, Plaza de la guardia civil De 12:00 a 14:00
Aranjuez C/Abastos (junto a Pavía) De 11:00 a 14:00
Miércoles 17
de noviembre
de 2010
Getafe, Ambulatorio de la Avd. de los Ángeles De 11:00 a 14:00
Miércoles 24
de noviembre
de 2010
Getafe, Ambulatorio de la Avd. Juan de la Cierva De 11:00 a 14:00

Mas información en este enlace.
http://www.casmadrid.org/

Sabado 13 noviembre, mesas contra el copago en todo Madr

COMUNICADO DE PRENSA DE CAS MADRID Y PLATAFORMA MATUSALÉN

Campaña estatal de recogida de firmas contra el COPAGO sanitario

El sábado 13 de noviembre, CAS y Matusalén colocan 30 mesas de recogida de firmas en distintas localidades de Madrid y barrios de la capital.

En estos momentos, y con la excusa de la crisis, se prepara una nueva agresión contra todos los usuarios de la sanidad pública, si cabe aún más grave que la progresiva privatización que se viene llevando a cabo desde hace años (utilizando la herramienta legal que proporciona la Ley 15/97, de la que son responsables los partidos que votaron a favor de la misma - PP, PSOE, CiU, PNV, CC- y que, a pesar de sus consecuencias, mantienen vigente): la introducción de copagos, tasas o tickets en el momento de la utilización de los servicios sanitarios o en farmacia, lo que de hecho es un nuevo impuesto a los enfermos y que supondrá pagar otra vez por algo que ya hemos pagado (la asistencia sanitaria se financia entre todos,
vía impuestos).

Por ese motivo hemos lanzado una nueva campaña estatal de información y recogida de firmas, a la que puede accederse en la página web:
http://www.casmadrid.org/


Además, y durante la segunda quincena de noviembre (fundamentalmente el sábado día 13), van a colocarse en la Comunidad de Madrid 30 mesas informativas y de recogida de firmas contra el copago.

Para cualquier aclaración o consulta se nos pude localizar en los siguientes correos electrónicos: info@casmadrid.org y matusalen.salud@gmail.com

NO PODEMOS CEJAR EN LA LUCHA

NO A UNA SANIDAD PARA RICOS Y OTRA PARA POBRES

POR LA SALUD DE TODOS

Recibe un cordial saludo de CAS y Matusalén.

Madrid, 10 de noviembre de 2010

* Para ver situación de las mesas en las distintas localidades y barrios,
pasar a la siguiente hoja.

Algunas consecuencias del descubrimiento del retrovirus XMRV

Publicado por Miguel Jara el 8 de noviembre de 2010

Como muchos de ustedes saben, hemos publicado sobre ello ya en otras ocasiones, hace un año se descubrió en personas enfermas de Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) secuencias de un nuevo retrovirus, el XMRV. Lo que les cuento a continuación es un resumen crítico realizado por José Luis, un farmacéutico y enfermo de SFC que colabora con la Liga SFC, que trabaja por los derechos de estas personas y por llamar la atención de la sociedad sobre estas denominadas enfermedades emergentes y ambientales.

Dicho retrovirus fue detectado hace unos cuatro años en personas con cáncer de próstata (en alrededor de un 30% de pacientes de ellos) y hace tan sólo un año fue publicada en Science la relación de este nuevo retrovirus, el XMRV, con cerca del 70% de enfermos de SFC y un 4% de personas sanas.

Un dato importante es quién lo descubre. Se trata de un instituto privado norteamericano (fundado por la Sra. Whittemore, multimillonaria con una hija gravemente enferma con SFC) que recluta a los mejores investigadores del tema para buscar la causa del SFC. No existen intereses ligados a la Big Pharma, la gran industria farmacéutica, ni gubernamentales de ningún tipo sino sólo de tipo personal (una madre, rica, que invierte toda su fortuna en curar a su hija).

El “azar” lleva a investigar este nuevo retrovirus (hasta el momento el tercero o el cuarto descubierto hasta el momento) encontrado en enfermos de cáncer de próstata que tienen una anomalía genética en la síntesis de la enzima RNasa L (una enzima intracelular encargada de “cortar” el ARN -material genético vírico-).

A partir de aquí organismos gubernamentales de todos los estados (sobretodo del Reino Unido pero también en USA y Europa) han corrido a publicar todo lo contrario, es decir la no presencia del XMRV en enfermos de SFC. Se ha dado incluso la paradoja de que dos organismos públicos sanitarios de USA (la CDC, los centros de control de enfermedades y el NIH, el Instituo Nacional de salud, que depende de la FDA) llegaron a conclusiones diametralmente opuestas. Los CDC, dirigidos por el psiquiatra William C. Reeves publicaban la no existencia del XMRV, mientras que la FDA tuvo que publicar sus resultados, forzada por una filtración de unos periodistas noruegos que tuvieron acceso a estos documentos confidenciales en un congreso sobre retrovirologia en Zagreb. Estos concluían que el 85 % de los pacientes tenían un retrovirus “similar” al XMRV (hay que pensar que como pasa en otros virus, existen “cepas” diferentes en función de las zonas) mientras que la incidencia en personas sanas (portadores asintomáticos que contribuirían a la difusión de la enfermedad de forma silente) ascendía al 8 % (varios millones de personas en USA-

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Varios experimentos han demostrado la gran infecciosidad del XMRV incluso en tejidos in vivo. Se trata de un virus que no mata a la célula, como ocurre con el VIH, sino que inyecta su material genético (RNA) que tras ser “traducido a DNA” es imbrincado en el genoma de la célula para toda la vida. Las copias en sangre periférica -la de las analíticas- baja mucho en las primeras semanas y cómo ademas no mata a las células a las que parasita (los linfocitos) las analíticas “normales” salen “perfectas”.

Los enfermos de SFC presentan un sistema inmune anérgico (es un término que significa muy poco funcional, por ejemplo, se ha comprobado que un tipo de linfocitos T, los CD8, no actúan cuando le pasa por delante un virus) que justificaría las constantes reactivaciones virales que sufren casi todos estos pacientes y la alta tasa de cáncer (al ser una enfermedad “fantasma” cuando se opera de cáncer a un enfermo de SFC, al ser una enfermedad “no declarada” no suele relacionarse con el SFC. La incidencia de linfoma de no Hodgkin es 1.000 veces más alta en enfermos de SFC que en población sana).

No existe gobierno que quiera lidiar con tamaña locura: virus infeccioso, que no mata pero que te deja en un estado lamentable, altamente contagioso y oncogénico. Vía de transmisión sangre, fluidos orgánicos (semen, flujo, fluido prostático) e incluso saliva.

Hay “especialistas” conchabados con los gobiernos para que todo esto no cale entre la opinión pública y, si aparece, que sea como algo menor y que está bajo control.

Hemos sido los propios enfermos los que hemos informado a las autoridades sanitarias pidiéndoles que actúen ante tal crisis y que controlen los bancos de sangre (a día de hoy, si te tienen que hacer una transfusión te la juegas y mucho). ¿Qué pasa con el 4-8 % de personas asintomáticas que a día de hoy podrían tener el XMRV y que habitualmente donan sangre? Estariamos hablando de entre 1,5 y 3 millones de personas infectadas en España que actuarían como portadores asintomáticos si estos datos se confirmasen. ¿Y con la sangre de los bancos de sangre previsiblemente contagiada, si a día de hoy todavía no existe manera adecuada de controlar este nuevo XMRV? ¿Es eso tener bajo control los bancos de sangre?

Esta situación afecta a la totalidad de los países pero que muchos gobiernos se han lanzado a desmentir aprovechando esta vez para si, la mala fama de la Big Pharma, condenando a cientos de miles de enfermos a la más sórdida enfermedad y la muerte temprana (por ejemplo, los enfermos de SFC mueren de cáncer a los 46 de media mientras que la población general lo hace a los 78 años).

¿Y qué tiene que ver en todo esto los productos químicos tóxicos, que agravan la situación de los enfermos de SFC? Pues que este virus (que por ahora no se ha demostrado que sea causa aunque tiene muchas papeletas para serlo) es probable que no se active en individuos con sistemas inmunes sanos. El estrés continuado, los tóxicos, la genética de cada individuo, predispone a que un portador pase a ser un enfermo de la noche a la mañana. El virus aprovecha momentos “difíciles” del organismo para reactivarse (además se ha demostrado que es hormono-dependiente) con lo cual ciertas hormonas como por ejemplo el cortisol (hormona del estrés) lo “alimenta”.

Existen familias enteras contagiadas (es posible la vía madre-feto) con SFC u otras patologías relacionadas como el autismo (el XMRV ha sido encontrado en enfermos de autismo y se postula que el autismo en bebés podría deberse a una reactivación brutal del XMRV provocado por las vacunas administradas en los primeros meses de vida).

Más info: El libro La salud que viene contiene un extenso capítulo dedicado al SFC y otras enfermedades “emparentadas” como la fibromialgia o la Sensibilidad Química Múltiple.

http://www.migueljara.com/2010/11/08/3923/