sábado, 13 de septiembre de 2014

Peter C. Gotzsche: “Las farmacéuticas extorsionan a los gobiernos”

12 de septiembre de 2014  Toni Martínez 

Peter C. Gotzsche es un afable biólogo y químico danés que ha escrito un libro en el que, con mucha documentación y un lenguaje claro, le da la mayor de las bofetadas a las empresas farmacéuticas. Bajo el título Medicamentos que matan y crimen organizado (Los libros del Lince, 2014) cuenta cómo las farmacéuticas “han corrompido” el sistema de salud para fortalecer y maximizar sus beneficios económicos.

Este catedrático, que ejerció la medicina en diversos hospitales de Copenhague, cuestiona la validez de los ensayos clínicos, la importancia de los psicofármacos o el valor de los comités examinadores.

El libro está jalonado de frases muy duras, como cuando recuerda que un directivo de una farmacéutica le dijo a un visitador médico: “Debemos estar ahí dándoles (a los médicos) la mano y susurrándoles en la oreja que receten Neurontin para los dolores, Neurontin para el tratamiento con monoterapia, Neurontin para tratar el trastorno bipolar, ¡Neurontin para todo! Y no quiero oir ni una palabra sobre esta mierda de la seguridad”. Esas frases resumen, a juicio de Gotzsche, la teoría económica de las farmacéuticas.

Pero, sin duda, lo que más asusta son algunos datos en frío. Según denunciaron a través de la revista Lancet 31 científicos, en una carta abierta al presidente inglés David Cameron, “en Europa había 197.000 muertos al año por los efectos adversos de la medicación”. “Los fármacos antiarrítmicos provocaron cerca de 50.000 muertos anuales en EEUU”, “en 2004, el rofecoxib podría haber causado la muerte por trombosis a 120.000 personas en todo el mundo”, “los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) pueden causar la muerte de 20.000 pacientes al año por úlcera”, “hasta 2007, la olanzapina había acabado con la vida de 200.000 personas en todo el mundo”.

Para Gotzsche estas cifras son un “escándalo”. “¿ Y por qué no se conocen estos datos?”, se le pregunta. “Esta industria invierte más del doble en marketing que en innovación”, recuerda. Su conferencia de 30 minutos en la sede la Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) de Madrid, deja a los asistentes preocupados e indignados a partes iguales.
Después de escuchar su charla, lo primero es preguntarle si toma medicamentos y en qué basa es decisión…

No, no tomo. No tengo diabetes, entonces para qué debería tomar ninguna medicina. Si tengo alguna bacteria o alguna neumonía tomo antibióticos, naturalmente, pero nada más.

Usted habla de que estamos sobremedicados. ¿A quién le interesa esta sobremedicación?

Ya sabes la respuesta, los únicos y mayores interesados son la industria farmacéutica. La mayor parte del dinero que ganan consiste en dar medicamentos a personas que estarían mejor si no se tomaran ningún medicamento.

Usted define esa forma de actuar como “mafiosa”. ¿Es algo novedoso o ya ocurría antes?

No, siempre ha sido así. Si retrocedes en la historia te encuentras con los ejemplos más aterradores. Por ejemplo, el problema que hubo con la talidomida y los niños que nacían sin brazos. Esto pasó hace 50 años. La empresa farmacéutica alemana hizo todo lo que pudo para evitar los datos que tenían sobre los efectos de este medicamento. Incluso cuando unos médicos averiguaron que el problema era la talidomina, los intimidaron durante años.

¿Y ahora se ha generalizado este tipo de prácticas? Podría valer como ejemplo el caso de la gripe A y el Tamiflú.

Eso fue un escándalo terrible, ni siquiera tuvimos la posibilidad de saber quiénes eran las personas que estaban aconsejando a la Organización Mundial de la Salud y es evidente que ganaron mucho dinero con eso…

El Ministerio de Sanidad español está negociando con una empresa farmacéutica un tratamiento para la Hepatitis C, por el que se pide una cantidad desorbitada

No conozco el caso en profundidad, pero siempre ocurre algo así: cada vez que aparece una medicación innovadora, es demasiado cara. Esto es extorsión…

¿Las farmacéuticas extorsionan a los gobiernos?

Sí, sin duda, porque tienen el monopolio. Ellos fijan el precio que les da la gana. Además, los gobiernos acaban pagando porque no quieren que salga en la televisión un paciente diciendo que se puede morir porque el Gobierno no quiere pagar un medicamento muy caro. Es como cuando hay un secuestro con rehenes y te ponen entre la espada y la pared para que hagas lo que quieren. No hay ninguna relación entre lo que cuesta hacer el producto y al precio que lo venden.
Y en esta situación, ¿la Agencia Europea del Medicamento sirve para algo?

Las agencias de control de medicamentos no están protegiendo a los pacientes tal y como deberían hacerlo. Aprueban para su comercialización un número demasiado grande de medicinas que son peligrosas y ni siquiera se ponen a estudiar en serio cuando les alertamos de que hay problemas.

¿Y cómo presionan las compañías farmacéuticas a estos estamentos?

No lo sabemos con mucha profundidad porque la gente cuando cobra un soborno no está muy dispuesto a contarlo, pero hay documentación concreta de corrupción en la Agencia Americana, en la Agencia Italiana… muchas veces ha ocurrido.

El libro está muy documentado y en él se nombra a varias compañías y empresas pero, ¿quiénes son los dueños de estas empresas?

Muchas son de fondos de inversión. Pero también hay que hablar de los directores de las empresas, consejeros delegados. Muchos de ellos fueron interrogados por criminólogos, y la conclusión es que eran unos bastardos sin sentimientos.

Un caso paradigmático que aperece en el libro es el de la fluoxetina (Prozac) y su comercialización en Suecia

Sí. Yo conocí a la persona de la compañía farmacéutica, John Virapen. Su jefe en Inglaterra le dijo que era necesario que se aprobara en Suecia esté fármaco. A él le dio miedo perder su trabajo, igual que pasa en la mafia: o matas tú o te matamos a ti. Entonces este hombre averiguó quien era la persona decisiva a bases de sobornos y llegó hasta a él. El fármaco se aprobó.

Bisfenol A y la intolerancia alimentaria, un vínculo que se establece por primera vez

Más del 20% de la población mundial sufre de alergia o intolerancia alimentaria. Origen ambiental que estas reacciones adversas a alimentos se sospecha fuertemente. En este contexto, y por primera vez, un equipo de investigadores del INRA en Toulouse sólo muestra que la exposición perinatal a dosis bajas de bisfenol A (BPA), que se considera seguro para los seres humanos, podría aumentar el riesgo de intolerancia a los alimentos que se desarrollan en la edad adulta. Estos resultados apoyan la decisión de las autoridades francesas, que han prohibido el uso de BPA en los envases de alimentos para bebés en el 2013, y todos los envases de alimentos para el año 2015.

PALABRAS CLAVE: bisfenol A - TOXICOLOGÍA ALIMENTARIA

La exposición humana a los disruptores endocrinos, particularmente bisfenol A, es omnipresente en nuestra vida cotidiana. Los riesgos potenciales para el consumidor de este contaminante químico predominante en envasado de alimentos, ha habido varios informes a veces conflictivos con agencias sanitarias francesas e internacionales en los últimos cinco años. La Agencia Nacional para la Seguridad de la Alimentación, el Medio Ambiente y del Trabajo (tiradores), publicado en abril de 2013 un dictamen sobre el bisfenol A recomendación de limitar la exposición a esta sustancia y para reducir el umbral toxicológico se basa en la evaluación de riesgos. La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) para el caso, unos meses más tarde, propone aplicar a bisfenol A valor diez veces menor que la anteriormente vigente, o 5 g / kg de peso corporal / día.

Investigadores de la Unidad de Toxicología de Alimentos (TOXALIM) en el INRA de Toulouse han demostrado en ratas que la exposición perinatal (en el útero y durante la lactancia) al bisfenol A (BPA), en dosis bajas, afecta al sistema inmune en el desarrollo y predispone a la intolerancia a los alimentos en la edad adulta.

En su estudio, los investigadores del INRA utilizaron dos grupos de ratas preñadas. Un grupo recibió una dosis oral diaria de BPA, 5 mg / kg de peso corporal, desde la gestación hasta el destete a los recién nacidos de 21 días. El otro grupo (control) no recibió BPA. Estos son a continuación se estudiaron los recién nacidos de estos dos grupos. En la edad adulta, a menos de 45 días, los animales fueron alimentados con ovoalbúmina, una proteína en la clara de huevo, que no aparecía antes en su dieta. Los científicos han observado, una respuesta inmune contra ovoalbúmina en los animales que habían estado expuestos a BPA durante el desarrollo. Las ratas del grupo de control desarrollaron una tolerancia a los alimentos hacia la ovoalbúmina, lo que resulta en una falta de respuesta inmune. 

Además, la administración repetida por vía oral de ovoalbúmina en ratas expuestas por sus madres a BPA inflamación del colon inducida en estos animales, demostrando una intolerancia a los alimentos.
En el estudio llevado a cabo los investigadores del INRA han probado diferentes dosis (0,5, 5 y 50μg / kg peso corporal / día) y mostró una relación no lineal entre la dosis de BPA y los efectos adversos. 

Particularmente las perturbaciones más importantes se observaron a la dosis de 5 ug / kg de peso corporal / día, es decir, la dosis que se considera seguro para los seres humanos por la AESA. Estos nuevos datos plantean la dificultad de establecer una ingesta diaria tolerable segura para BPA.

Estos nuevos resultados ayudan a caracterizar los efectos nocivos del BPA sobre el sistema inmunológico, a niveles bajos de exposición, y la edad en que el individuo es particularmente vulnerable por inmaduro: el feto y el lactante.

Estos resultados apoyan la decisión de las autoridades francesas, que han prohibido el uso de BPA en los envases de alimentos para bebés en el 2013, y todos los envases de los alimentos en 2015 Los enfoques adoptados para estudiar los efectos del BPA en el sistema inmunológico se puede aplicar a otros disruptores endocrinos, en particular las sustancias candidato para reemplazar el BPA en el envasado de alimentos próxima generación.

El estudio fue realizado por los equipos de la Alimentación Unidad de Toxicología (Toxalim) en el centro INRA de Toulouse Midi-Pyrénées, y financiado por el departamento de "comida humana" del INRA y por la Agencia Nacional de Investigación, en el proyecto coordinado por Eric PERINATOX Houdeau desde 2010.

Scientific contact(s):
Press Relations: INRA News Office (0142759186)
Associated Centre(s): Toulouse

Referencia
Menard, S., Guzylack-Piriou, L., Leveque, M., Braniste, V., Lencina, C., Natural, Sr. Moussa, L., Sekkal, S., Harkat, C. Gaultier, E ., Theodorou, V., Houdeau, intolerancia E. Alimentación en la edad adulta Después de la exposición perinatal al endocrino disruptor bisfenol A. The FASEB Journal, 08 2014 doi: 10.1096/fj.14-255380