La capsaicina activa el receptor vaniloide 1 de los canales de potencial receptor transitorio, inhibiendo nociceptores. En forma de parche duerme el dolor neuropático, según datos del Congreso Mundial del Dolor.
Dos tercios de los pacientes con dolor neuropático lo siguen sufriendo un año después; controlar el dolor durante el mayor tiempo posible es vital
En Europa, el 7,7 por ciento de la población padece dolor neuropático, que aparece como consecuencia directa de una lesión o enfermedad que afecta al sistema somatosensorial.
En España lo padecen 2,1 millones de personas.Se trata de un problema crónico muy difícil de tratar: "Esa sensación de quemazón, hormigueo y calambre que caracteriza a este tipo de dolor dura más de 36 meses en el 43 por ciento de los pacientes", según ha señalado Ralf Baron, del Departamento de Neurología de la Universidad Christian Albretchs, en Kiel (Alemania), en el XIII Congreso Mundial del Dolor, que se ha celebrado en Montreal (Canadá).
Las opciones de tratamiento hasta el momento tienen una eficacia variable o limitada, una carga significativa de efectos adversos y requieren tratamiento diario. Se basan en combinaciones de antidepresivos, antiepilépticos, opioides y fármacos tópicos.
Para mejorar la calidad de vida de los pacientes y dormir su dolor durante un periodo más largo, nació Qutenza, un fármaco de Astellas Pharma Europe cuyo principio activo es la capsaicina en una concentración del 8 por ciento y que se aplica sobre la piel en forma de parche. La capsaicina, componente de los pimientos picantes, activa de forma continuada el receptor vaniloide 1 de los canales de potencial receptor transitorio (TRPV1, en inglés).
Esto se traduce en una desensibilización o desfuncionalización de los nociceptores. También se produce una degeneración axonal: los nociceptores "se desvanecen" de la epidermis.
Dolor periférico
David Simpson, director de los Laboratorios de Neurofisiología Clínica del Hospital Mount Sinai, en Nueva York (Estados Unidos), ha presentado en la citada reunión mundial los datos de un análisis de cuatro ensayos doble ciego controlados que, durante doce semanas, investigaron la eficacia y seguridad de este fármaco en el tratamiento de la neuropatía postherpética, un tipo de dolor neuropático periférico.
"Tras doce semanas de aplicar el parche por primera vez, el 37 por ciento de los pacientes afirmaron que habían mejorado mucho su calidad de vida al reducirse su dolor, en comparación con el 24 por ciento de los pacientes del grupo control".
Simpson ha añadido que, además de demostrar su eficacia en el manejo del dolor neuropático periférico asociado a neuropatía postherpética, también es útil en neuropatía asociada al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Las causas de esta última son multifactoriales, fundamentalmente relacionadas con el virus y la medicación para combatirlo.
La polineuropatía simétrica distal es habitual entre los pacientes VIH positivos y los síntomas incluyen dolor, disestesia, alodinia y entumecimiento de los pies.
Respuesta rápida
Por su parte, Burkhard Gustorff, jefe de Anestesiología y Cuidados Intensivos del Hospital Kaiserin Elisabeth, en Viena (Austria), ha comentado que, según una encuesta realizada en Austria, dos tercios de los pacientes con dolor neuropático lo siguen sufriendo un año después: "Por eso es importante que el paciente tenga controlado ese dolor durante el mayor tiempo posible. El parche de capsaicina al 8 por ciento proporciona una respuesta rápida y pronunciada y, sobre todo, durante más tiempo, tres meses". Se ha observado un alivio del dolor en las primeras 24-48 horas tras la aplicación del parche. Además, el área del dolor mecánico se reduce".
Respecto a los efectos secundarios derivados de la aplicación de este parche, Gustorff ha enumerado los más frecuentes: eritema y dolor. Estos fueron transitorios y se localizaron en el lugar de la aplicación. Qutenza está aprobado en varios países europeos. En España también, pero aún está pendiente del precio y del reembolso.
http://sedolor.es/noticia.php?id=242
FUENTE:SOCIEDAD ESPAÑOLA DEL DOLOR
martes, 5 de octubre de 2010
AFIBROCAT. Associació d'Ajuda a la Fibromialgia de Catalunya
13/10/2010
Trobada
CONCENTRACIONS PROVINCIALS FM SFC SSQM
Por el reconocimiento
Por un trato digno
Por nuestros derechos
Por nuestra visibilidad
Por nuevas investigaciones
CIUDADANOS INVISIBLES? ¡NO GRACIAS!
Lloc: Delegació Provincial de Barcelona de la Seguretat Social - Avda. Vallcarca, 169-205 - Barcelona
Horari: 12h
Si necessiteu més informació, o ens voleu adreçar alguna consulta en relació a aquest acte, no dubteu a utilitzar el formulari Contactar, i us respondrem el més aviat possible
Fuente: http://www.afibrocat.com/agenda_detall_1/_CAFjuKR7gbWQEFiaCZsArKoyNinnvu4koNk7IDXKUe56V6RrZEnuXldnKjqueXN9
lunes, 4 de octubre de 2010
"FIBRO-PARKINGS": EL LEGADO DE 7 AÑOS DE LA GELI
"FIBRO-PARKINGS": EL LEGADO DE 7 AÑOS DE LA GELI
http://www.ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=365
Teníamos listas de espera de 2 a 3 años. No teníamos atención sanitaria pública relevante como nos asegura la Constitución española. El Nou Model que idearon la Consellera Geli y su gente en el 2005 era para aparcarnos en Atención Primaria con derivación a servicios de Salud Mental. Por eso hicimos una Iniciativa Legislativa Popular que se convirtió en la Resolución 203/VIII.
Y ahora, ¿qué tenemos? Tenemos “unidades” por toda Catalunya que consisten en un reumatólogo que no está formado, que no ha leído los Criterios Canadienses para diagnosticar fibromialgia y SFC, que ni sabe tratar el SFC ni sabe diagnosticar la superposición que se da en el 70% de los enfermos entre la fibromialgia, el SFC y las SQM. Los pacientes que acuden a estas “unidades” nos explican que son diagnosticados de “fibromialgia leve” o, sencillamente de “fibromialgia” sin grado de severidad. A continuación se les receta una medicación psiquiátrica (que empeora el daño mitocondrial que ya tienen), antiinflamatorios (que dañan aún más el sistema inmunológico disfuncional que tienen) o Lyrica (neuroléptico peligroso, que crea adicción y que está prohibido en Europa para estas enfermedades). Y se les “aparca” en un grupo “educativo”. Y a los niños y los adolescentes con SFC siguen sin ser atendidos.
Estos “Fibro-parkings” son el legado de la Consellera Geli. Ahora la Consellera está en campaña electoral intentando convencerte de que ha cuidado muy bien de ti estos 7 años. Has pasado de estar en lista de espera de 2 años a estar en un “fibro-parking” para el resto de tus días. No, no se ha cumplido la Resolución 203/VIII. Y el dinero para investigar más el XMRV en Catalunya no se ha dado al equipo de Can Ruti, el único equipo de retrovirólogos en España que han encontrado el XMRV en pacientes SFC. Los que un día te podrían hacer la prueba del XMRV, no tienen dinero porque la Consellera se lo ha dado a otro equipo que no sabe encontrar el XMRV.
Esto es lo que nos deja la Consellera Geli después de 7 años.
¿Le quieres decir algo a la Consellera? Puedes escribirla a:
consellera.salut@gencat.cat
con copia a:
su ayudante, Dr Miguel Gómez: sec.salut@gencat.cat
las personas en el CatSalut que se “ocupan” de este tema:
Dra Maria Luisa de la Puente: mlpuente@catsalut.cat
Dr Argimon: jargimon@catsalut.cat
Y si quieres, con copia a nosotros: info@ligasfc.org
fuente:LIGA SFC
http://www.ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=365
http://www.ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=365
Teníamos listas de espera de 2 a 3 años. No teníamos atención sanitaria pública relevante como nos asegura la Constitución española. El Nou Model que idearon la Consellera Geli y su gente en el 2005 era para aparcarnos en Atención Primaria con derivación a servicios de Salud Mental. Por eso hicimos una Iniciativa Legislativa Popular que se convirtió en la Resolución 203/VIII.
Y ahora, ¿qué tenemos? Tenemos “unidades” por toda Catalunya que consisten en un reumatólogo que no está formado, que no ha leído los Criterios Canadienses para diagnosticar fibromialgia y SFC, que ni sabe tratar el SFC ni sabe diagnosticar la superposición que se da en el 70% de los enfermos entre la fibromialgia, el SFC y las SQM. Los pacientes que acuden a estas “unidades” nos explican que son diagnosticados de “fibromialgia leve” o, sencillamente de “fibromialgia” sin grado de severidad. A continuación se les receta una medicación psiquiátrica (que empeora el daño mitocondrial que ya tienen), antiinflamatorios (que dañan aún más el sistema inmunológico disfuncional que tienen) o Lyrica (neuroléptico peligroso, que crea adicción y que está prohibido en Europa para estas enfermedades). Y se les “aparca” en un grupo “educativo”. Y a los niños y los adolescentes con SFC siguen sin ser atendidos.
Estos “Fibro-parkings” son el legado de la Consellera Geli. Ahora la Consellera está en campaña electoral intentando convencerte de que ha cuidado muy bien de ti estos 7 años. Has pasado de estar en lista de espera de 2 años a estar en un “fibro-parking” para el resto de tus días. No, no se ha cumplido la Resolución 203/VIII. Y el dinero para investigar más el XMRV en Catalunya no se ha dado al equipo de Can Ruti, el único equipo de retrovirólogos en España que han encontrado el XMRV en pacientes SFC. Los que un día te podrían hacer la prueba del XMRV, no tienen dinero porque la Consellera se lo ha dado a otro equipo que no sabe encontrar el XMRV.
Esto es lo que nos deja la Consellera Geli después de 7 años.
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Dra Maria Luisa de la Puente: mlpuente@catsalut.cat
Dr Argimon: jargimon@catsalut.cat
Y si quieres, con copia a nosotros: info@ligasfc.org
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TODOS A LA CALLE
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Concentraciones provinciales fm, em-sfc, ssqm
Enviado por Dori
04/10/10 - 18:05 Chary y Dori fibroamiagosunidos
FECHA: 13 de Octubre 2010
HORA: 12:00
LUGAR: Toda España
CONCENTRACIONES PROVINCIALES FM, EM/SFC, SSQM
OS INVITAMOS A ENTRAR EN ESTA PÁGINA Y PARTICIPAR EN LAS CONCENTRACIONES QUE
QUEREMOS REALIZAR EL MISMO DÍA Y A LA MISMA HORA EN TODAS LAS CAPITALES DE PROVINCIAS...
EL MOTIVO ES HACER PARTÍCIPE A TOD@S LOS ENFERMOS QUE QUIEREN ACUDIR A ACTOS REIVINDICATIVOS Y POR MOTIVOS DE DISTANCIA, COSTES, TRABAJO... ETC. NO PUEDEN ACUDIR, DE ÉSTA FORMA SI NO PUEDEN ACUDIR UN MES LO PUEDEN HACER EL MES SIGUIENTE...
LA FECHA DEL FINAL NO TIENE VALOR PUES SE PROLONGARÁ TODO EL TIEMPO QUE CREAMOS NECESARIO...
¡¡¡QUEREMOS UNA SOLUCIÓN!!!
¡¡¡QUEREMOS QUE NOS CUREN, QUEREMOS SER LAS PERSONAS ACTIVAS QUE ERAMOS ANTES DE LA ENFERMEDAD!!!
¡¡¡QUEREMOS TENER UNA VIDA DIGNA, UNA ENFERMEDAD DIGNA SI NO TIENE CURA...!!!
NECESITAMOS VUESTRA AYUDA Y COLABORACIÓN EN ESTA INICIATIVA QUE ES DE TOD@S, AUNQUE LA HAYAMOS PLASMADO NOSOTR@S SOBRE EL PAPEL,
...ES UN ACTO DE TOD@S Y PARA TOD@S,
...ES UN ACTO DE UNIÓN ENTRE ENFERM@S Y ASOCIACIONES,
...ES UNA LUCHA QUE TENEMOS TOD@S EN COMÚN...
POR NOSOTR@S,
POR LOS COMPAÑER@S QUE NO PUEDEN SALIR DE CASA,
POR NUESTROS HIJ@S,
POR NUESTROS NIET@S,
POR TOD@S LOS QUE VIENEN DETRÁS...
¡¡¡TOD@S UNIDOS... LO VAMOS A CONSEGUIR!!!
¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA AL MUNDO!!!
GRACIAS A TOD@S...
ESPERAMOS RESPUESTA POR VUESTRA PARTE PARA ORGANIZARLO EN TODAS LAS CAPITALES...
¡¡¡LA UNIÓN ES NUESTRA FUERZA!!!
Chary y Dori de fibroamigosunidos
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CARTELES CONCENTRACIONES OCTUBRE 2010
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ASOCIACIONES, COLECTIVOS, BLOGS, GRUPOS Y POR SUPUESTO A TODOS LOS COMPAÑEROS QUE NOS APOYAN Y PARTICIPAN LIBREMENTE EN LA INICIATIVA A LAS CONCENTRACIONES
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Ver También:
http://www.fibroamigosunidos.com/
http://www.otromadrid.org/articulo/10645/concentraciones-provinciales-em-sfc-ssqm/
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Chary y Dori de fibroamigosunidos
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Os invitamos a participar en las concentraciones que se van a realizar el mismo día y a la misma hora en todas las capitales de provincias...
Dori Fernández
Hoy a las 16:29
8 lecturas
www.kaosenlared.net/noticia/concentraciones-provinciales-fm-emsfc-ssqm
Artículo/noticia publicado/a en Kaosenlared.net en el apartado de Libre Publicación NO seleccionada/o por el Colectivo Editorial
CARTEL DE OCTUBRE MADRID
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