LA CORUÑA, 8 Oct. (EUROPA PRESS) -
La Asociación Coruñesa de Fibromialgia (Acofifa) acoge desde este viernes al 10 de octubre el I Foro sobre Fibromialgia en el que se darán cita "importantes" expertos internacionales que tratarán "todos los puntos de vista" que intervienen en una enfermedad que, según los últimos estudios, afecta al cuatro por ciento de la población mundial.
Así lo ha apuntado la presidenta de Acofifa, Soledad Morales, quien, acompañada del delegado territorial de la Xunta en la provincia de La Coruña, Diego Calvo, ha destacado que el primer objetivo del foro es que la gente "se entere de la existencia de la enfermedad", así como la puesta en contacto de todos los expertos en la materia.
Con la colaboración de la Xunta, la Diputación de La Coruña, la Universidade da Coruña (UDC) y la Fundación Barrié de la Maza, los organizadores del evento se han mostrado "confiados" respecto a que con el foro se pueda dar "un paso más" en el diagnóstico y el tratamiento de una dolencia que, en su opinión, todavía tiene muchos puntos de vista "que no se conocen".
En este sentido, Diego Calvo ha destacado la "importante y necesaria" labor llevada a cabo por Acofifa quien, en su opinión, está haciendo posible que tantos los enfermos como sus familias puedan tener una calidad de vida "mucho mayor".
Fuente: http://www.europapress.es/sociedad/salud/noticia-coruna-acoge-foro-europeo-fibromialgia-10-octubre-20101008094936.html
viernes, 8 de octubre de 2010
miércoles, 6 de octubre de 2010
ASOCIACIONES VECINALES ASTURIAS APOYA CONCENTRACIONES PROVINCIALES
Bueno os voy a contar mis últimos movimientos , como sabeis soy presidenta de una asociación vecinal y pertenecemos a la Federación de Vecinos de la zona rural LES CASERIES, pues bien deciros que hace unos días en una de las reuniones mantenidas con esta federación y representantes de 27 asociaciones de Gijón , les pedia apoyo a nuestra causa
La federación fue quien propuso mi nombramiento al ayuntamiento para ser titular del consejo de discapacidad del ayuntamiento de Gijón, pues les he hablado de todo cuanto nos pasa y me han pedido unos pequeños apuntes sobre cada una de nuestras enfermedades
¡ tenemos el apoyo a partir de ya de todas las asociaciones de la federación y puntuañmente enviare a todas ellas la información, para que aparezcan en todas las asociaciones vecinales de Gijón nuestros problemas , la información que les vayamos enviando y demás .
Seamos muchos o pocos seguiremos dando pasos y tocando todo cuanto salga a nuestro paso
dar las gracias a los presidentes vecianles de Gijón por la aocgida, el interes que han mostrado y sobrer todo su apoyo incondicional
deciros tambien que alguna de ella ya me han preguntado si estaria dispuesta a hablar de todo ello en las distintas asociaciones si me lo proponen, por supuesto he dicho ¡si!
un saludo
seguimos ganando terreno y buscando puntos fuertes en nuestra marcha
saludos
La federación fue quien propuso mi nombramiento al ayuntamiento para ser titular del consejo de discapacidad del ayuntamiento de Gijón, pues les he hablado de todo cuanto nos pasa y me han pedido unos pequeños apuntes sobre cada una de nuestras enfermedades
¡ tenemos el apoyo a partir de ya de todas las asociaciones de la federación y puntuañmente enviare a todas ellas la información, para que aparezcan en todas las asociaciones vecinales de Gijón nuestros problemas , la información que les vayamos enviando y demás .
Seamos muchos o pocos seguiremos dando pasos y tocando todo cuanto salga a nuestro paso
dar las gracias a los presidentes vecianles de Gijón por la aocgida, el interes que han mostrado y sobrer todo su apoyo incondicional
deciros tambien que alguna de ella ya me han preguntado si estaria dispuesta a hablar de todo ello en las distintas asociaciones si me lo proponen, por supuesto he dicho ¡si!
un saludo
seguimos ganando terreno y buscando puntos fuertes en nuestra marcha
saludos
CONCENTRACIÓN POR EL RECONOCIMIENTO DE LA FIBROMIALGIA ELCHE
Concentración 13 Octubre reivindicacioń de la fibromialgia
Concentración frente a la Torre de la Calahorra para el Reconocimiento de la Enfermedad de fibromialgia en Elche.
AFEFE 30/9/2010
Por: AFEFE CONCENTRACIÓN POR EL RECONOCIMIENTO DE LA FIBROMIALGIA EN ELCHE.
La Asociación A.F.E.F.E. Ayuda a Familiares y Enfermos de Fibromialgia Elche informa a todos los asociados y personas interesadas en participar con nosotros, de la intención de realizar el día 13 de Octubre de 2.010 una CONCENTRACIÓN reivindicando el reconocimiento y la incorporación en el baremo de enfermedades discapacitantes a la FIBROMIALGIA, el Síndrome de la Fatiga Crónica y el Síndrome de la Sensibilidad Química Múltiple. Dicha concentración se realizará ante la Subdelegación del Gobierno de la Generalitat Valenciana en la ciudad de Elche.
Queremos con este acto informar a la sociedad ilicitana en que consiste la enfermedad de la fibromialgia, el dolor que se siente con esta enfermedad y la actual situación de no reconocimiento como discapacidad en nuestra comunidad autónoma. Ya que nuestra asociación sabe que todos los esfuerzos por parte de la Seguridad Social no son suficientes para nuestro colectivo, y por tal motivo realizamos esta concentración en conjunto con varias asociaciones a nivel nacional.
Por tal motivo y siendo el 13 de Octubre de 2010 el día previsto por el resto de asociaciones para realizan la misma reivindicación en distintas ciudades de España, queremos que nos acompañéis en este acto y pedir vuestra presencia.
La CONCENTRACIÓN comenzará a partir de las 12:00 horas hasta las 13:00 horas y será frente a la Subdelegación del Gobierno de la Generalitat Valenciana (frente Torre de la Calahorra, junto a la basílica de Santa María).
FUENTE: http://www.infoexpres.es/s5988n105433-Concentracion-dia-trece-de-Septiembre.html
FUENTE:VIVIR EN SILENCIO LA FM
Concentración frente a la Torre de la Calahorra para el Reconocimiento de la Enfermedad de fibromialgia en Elche.
AFEFE 30/9/2010
Por: AFEFE CONCENTRACIÓN POR EL RECONOCIMIENTO DE LA FIBROMIALGIA EN ELCHE.
La Asociación A.F.E.F.E. Ayuda a Familiares y Enfermos de Fibromialgia Elche informa a todos los asociados y personas interesadas en participar con nosotros, de la intención de realizar el día 13 de Octubre de 2.010 una CONCENTRACIÓN reivindicando el reconocimiento y la incorporación en el baremo de enfermedades discapacitantes a la FIBROMIALGIA, el Síndrome de la Fatiga Crónica y el Síndrome de la Sensibilidad Química Múltiple. Dicha concentración se realizará ante la Subdelegación del Gobierno de la Generalitat Valenciana en la ciudad de Elche.
Queremos con este acto informar a la sociedad ilicitana en que consiste la enfermedad de la fibromialgia, el dolor que se siente con esta enfermedad y la actual situación de no reconocimiento como discapacidad en nuestra comunidad autónoma. Ya que nuestra asociación sabe que todos los esfuerzos por parte de la Seguridad Social no son suficientes para nuestro colectivo, y por tal motivo realizamos esta concentración en conjunto con varias asociaciones a nivel nacional.
Por tal motivo y siendo el 13 de Octubre de 2010 el día previsto por el resto de asociaciones para realizan la misma reivindicación en distintas ciudades de España, queremos que nos acompañéis en este acto y pedir vuestra presencia.
La CONCENTRACIÓN comenzará a partir de las 12:00 horas hasta las 13:00 horas y será frente a la Subdelegación del Gobierno de la Generalitat Valenciana (frente Torre de la Calahorra, junto a la basílica de Santa María).
FUENTE: http://www.infoexpres.es/s5988n105433-Concentracion-dia-trece-de-Septiembre.html
FUENTE:VIVIR EN SILENCIO LA FM
martes, 5 de octubre de 2010
CANCIÓN AY MARINA, AY MANUELA la resolución nose ha cumplido
esta es la música para recordarla
CANCIÓN “AY MARINA, AY MANUELA”
con la música de “Ay Carmela - Viva la Quinta Brigada”
(adaptación de Jartas de Tener SFC-ACT-UP © 2010)
(Se repiten las dos últimas frases de cada estrofa).
La Resolución no se ha cumplido,
rumba, la rumba, la rumba, la,
nos habéis traicionado y mentido,
Ay Marina, Ay Manuela!
Siete años de mentiras,
rumba, la rumba la rumba, la,
de manipulaciones y de palabritas,
Ay Marina, Ay Manuela!
Mira quién nos pide ahora votos,
rumba, la rumba la rumba, la,
Las que han creado los fibro-parkings,
Ay Marina, Ay Manuela!
Seguimos sin especialistas SFC,
rumba, la rumba la rumba, la,
ni pediatras ni inmunólogos,
Ay Marina, Ay Manuela!
Seguimos desatendidas en Guantánamo
rumba, la rumba, la rumba, la,
sin analíticas ni tratamientos,
Ay Marina, Ay Manuela!
Sólo psicotrópicos y Lyrica nos recetan,
rumba, la rumba, la rumba, la,
y nos aparcan en grupos “educativos”,
Ay Marina, Ay Manuela!
Tenemos el XMRV en Catalunya,
rumba, la rumba, la rumba, la
pero no el dinero para investigarlo,
Ay Marina, Ay Manuela!
No pagaremos nuestras analíticas XMRV,
rumba, la rumba, la rumba, la,
y se contagiará toda Catalunya,
Ay Marina, Ay Manuela!
No pensamos ser niñas buenas
rumba, la rumba, la rumba, la,
os daremos la murga toda la campaña
Ay Marina, Ay Manuela!
La letra es de las "Jartas ACT-UP" (jartas, o sea "hartas" de estar enfermas).
Desde aquí agradecer una vez más los esfuerzos de nuestros compañeros de lo envian nuestros compañeros de la LIGA SFC Plataforma de Acción para la defensa de los derechos de los afectados por el SFC, quienes se han esforzado por hacer este trabajo
¡GRACIAS EN NOMBRE DE TODOS LOS QUE SUFRIMOS !
Desde Fibroamigosunidos.com os pido difundais a todos vuestros contactos de esta misma manera
¡Firma contra la transmisión materno-infantil del VIH!
Por: Jordi de Miguel/ CanalSolidario.org el 23/08/10 14:00
La foto es de Viento Espectral en Flickr
Para qué: Para que en 2015 todas las madres del mundo tengan acceso al tratamiento
Cada día nacen 1000 niños con el VIH, el 80% en África Subsahariana. Tan sólo un 10% de ellos tiene acceso al tratamiento para combatir la transmisión materno-infantil del virus.
Para evitar que esto siga sucediendo y conseguir que para el año 2015 todas las madres del mundo reciban tratamiento, únete a la campaña del Fondo Mundial de lucha contra el SIDA, la malaria y la tuberculosis. ¡Firma!
puedes hacerlo aqui
http://www.bornhivfree.org/f/#/es/home
La foto es de Viento Espectral en Flickr
Para qué: Para que en 2015 todas las madres del mundo tengan acceso al tratamiento
Cada día nacen 1000 niños con el VIH, el 80% en África Subsahariana. Tan sólo un 10% de ellos tiene acceso al tratamiento para combatir la transmisión materno-infantil del virus.
Para evitar que esto siga sucediendo y conseguir que para el año 2015 todas las madres del mundo reciban tratamiento, únete a la campaña del Fondo Mundial de lucha contra el SIDA, la malaria y la tuberculosis. ¡Firma!
puedes hacerlo aqui
http://www.bornhivfree.org/f/#/es/home
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