sábado, 9 de octubre de 2010
Investigación Flamenca confirma virus en pacientes con síndrome de fatiga crónica.
Investigación Flamenca confirma virus en pacientes con síndrome de fatiga crónica. ¿O quizás no?
El profesor K. De Meirleir de la VUB dice en una comunicación haber encontrado rastros del virus XMRV en pacientes con síndrome de fatiga crónica. Este mensaje recibió atención considerable en la prensa normal, pero merece algún comentario.
Anteriormente, investigadores estadounidenses encontraron un posible vínculo entre el virus XMRV y el síndrome de fatiga crónica (SFC), pero investigadores británicos no lo pudieron confirmar. El XMRV es un virus que puede causar leucemia en ratones.
De Meirleir lleva años intentando demostrar que alguna infección está en la base del SFC. En el pasado, reportó regularmente avances en este ámbito, que, sin embargo, nunca pudieron confirmarse. También son altamente controvertidas, las pruebas de diagnóstico y los tratamientos que propone con la frecuencia del reloj.
Respecto al virus XMRV, De Meirleir se refiere a un estudio que él ha realizado en colaboración con R.E.D. Laboratories, empresa belga de biotecnología. Sin embargo, los resultados de este estudio, todavía tienen que publicarse.
Entretanto, RED-laboratories ofrece en su sitio Web una prueba de sangre para el XMRV, en colaboración con el Instituto estadounidense de Whittemore Peterson (que publicó el primer estudio sobre XMRV). También ofrecen una prueba del mismo instituto estadounidense para el L RNAse. La prueba cuesta € 320. El éxito no está garantizado porque RED-laboratories mismo admite que debe evaluarse aún más la sensibilidad de la prueba, que una prueba negativa no significa que no estés infectado.
Sobre el significado de una prueba positiva (lo que apuntaría al virus XMRV en la sangre), todavía no es posible pronunciarse, según RED-laboratories. Por ello no está claro todavía, el porqué tendría que testarse.
Todo indica que De Meirleir quiere hacer sobre todo publicidad para su propia tienda. Es co-fundador y copropietario de Red Laboratories, y actualmente está implicado en la Fundación creada por él mismo, la Himmunitas Foundation, clínica privada para el tratamiento del SFC con sede en Bruselas. Una batería completa de pruebas para el SFC en Himmunitas cuesta unos buenos 2.000 € (no recuperable por la seguridad social). Una consulta con De Meirleir cuesta 250 €, tampoco no recuperable por la seguridad social...
Fuente:NOTICIAS MEDICAS.ES
http://www.noticiasmedicas.es/medicina/noticias/4646/1/Investigacion-Flamenca-confirma-virus-en-pacientes-con-sindrome-de-fatiga-cronica-O-quizas-no-/Page1.html
El profesor K. De Meirleir de la VUB dice en una comunicación haber encontrado rastros del virus XMRV en pacientes con síndrome de fatiga crónica. Este mensaje recibió atención considerable en la prensa normal, pero merece algún comentario.
Anteriormente, investigadores estadounidenses encontraron un posible vínculo entre el virus XMRV y el síndrome de fatiga crónica (SFC), pero investigadores británicos no lo pudieron confirmar. El XMRV es un virus que puede causar leucemia en ratones.
De Meirleir lleva años intentando demostrar que alguna infección está en la base del SFC. En el pasado, reportó regularmente avances en este ámbito, que, sin embargo, nunca pudieron confirmarse. También son altamente controvertidas, las pruebas de diagnóstico y los tratamientos que propone con la frecuencia del reloj.
Respecto al virus XMRV, De Meirleir se refiere a un estudio que él ha realizado en colaboración con R.E.D. Laboratories, empresa belga de biotecnología. Sin embargo, los resultados de este estudio, todavía tienen que publicarse.
Entretanto, RED-laboratories ofrece en su sitio Web una prueba de sangre para el XMRV, en colaboración con el Instituto estadounidense de Whittemore Peterson (que publicó el primer estudio sobre XMRV). También ofrecen una prueba del mismo instituto estadounidense para el L RNAse. La prueba cuesta € 320. El éxito no está garantizado porque RED-laboratories mismo admite que debe evaluarse aún más la sensibilidad de la prueba, que una prueba negativa no significa que no estés infectado.
Sobre el significado de una prueba positiva (lo que apuntaría al virus XMRV en la sangre), todavía no es posible pronunciarse, según RED-laboratories. Por ello no está claro todavía, el porqué tendría que testarse.
Todo indica que De Meirleir quiere hacer sobre todo publicidad para su propia tienda. Es co-fundador y copropietario de Red Laboratories, y actualmente está implicado en la Fundación creada por él mismo, la Himmunitas Foundation, clínica privada para el tratamiento del SFC con sede en Bruselas. Una batería completa de pruebas para el SFC en Himmunitas cuesta unos buenos 2.000 € (no recuperable por la seguridad social). Una consulta con De Meirleir cuesta 250 €, tampoco no recuperable por la seguridad social...
Fuente:NOTICIAS MEDICAS.ES
http://www.noticiasmedicas.es/medicina/noticias/4646/1/Investigacion-Flamenca-confirma-virus-en-pacientes-con-sindrome-de-fatiga-cronica-O-quizas-no-/Page1.html
viernes, 8 de octubre de 2010
La Coruña acoge el I Foro Europeo sobre Fibromialgia hasta el 10 de octubre
LA CORUÑA, 8 Oct. (EUROPA PRESS) -
La Asociación Coruñesa de Fibromialgia (Acofifa) acoge desde este viernes al 10 de octubre el I Foro sobre Fibromialgia en el que se darán cita "importantes" expertos internacionales que tratarán "todos los puntos de vista" que intervienen en una enfermedad que, según los últimos estudios, afecta al cuatro por ciento de la población mundial.
Así lo ha apuntado la presidenta de Acofifa, Soledad Morales, quien, acompañada del delegado territorial de la Xunta en la provincia de La Coruña, Diego Calvo, ha destacado que el primer objetivo del foro es que la gente "se entere de la existencia de la enfermedad", así como la puesta en contacto de todos los expertos en la materia.
Con la colaboración de la Xunta, la Diputación de La Coruña, la Universidade da Coruña (UDC) y la Fundación Barrié de la Maza, los organizadores del evento se han mostrado "confiados" respecto a que con el foro se pueda dar "un paso más" en el diagnóstico y el tratamiento de una dolencia que, en su opinión, todavía tiene muchos puntos de vista "que no se conocen".
En este sentido, Diego Calvo ha destacado la "importante y necesaria" labor llevada a cabo por Acofifa quien, en su opinión, está haciendo posible que tantos los enfermos como sus familias puedan tener una calidad de vida "mucho mayor".
Fuente: http://www.europapress.es/sociedad/salud/noticia-coruna-acoge-foro-europeo-fibromialgia-10-octubre-20101008094936.html
La Asociación Coruñesa de Fibromialgia (Acofifa) acoge desde este viernes al 10 de octubre el I Foro sobre Fibromialgia en el que se darán cita "importantes" expertos internacionales que tratarán "todos los puntos de vista" que intervienen en una enfermedad que, según los últimos estudios, afecta al cuatro por ciento de la población mundial.
Así lo ha apuntado la presidenta de Acofifa, Soledad Morales, quien, acompañada del delegado territorial de la Xunta en la provincia de La Coruña, Diego Calvo, ha destacado que el primer objetivo del foro es que la gente "se entere de la existencia de la enfermedad", así como la puesta en contacto de todos los expertos en la materia.
Con la colaboración de la Xunta, la Diputación de La Coruña, la Universidade da Coruña (UDC) y la Fundación Barrié de la Maza, los organizadores del evento se han mostrado "confiados" respecto a que con el foro se pueda dar "un paso más" en el diagnóstico y el tratamiento de una dolencia que, en su opinión, todavía tiene muchos puntos de vista "que no se conocen".
En este sentido, Diego Calvo ha destacado la "importante y necesaria" labor llevada a cabo por Acofifa quien, en su opinión, está haciendo posible que tantos los enfermos como sus familias puedan tener una calidad de vida "mucho mayor".
Fuente: http://www.europapress.es/sociedad/salud/noticia-coruna-acoge-foro-europeo-fibromialgia-10-octubre-20101008094936.html
miércoles, 6 de octubre de 2010
ASOCIACIONES VECINALES ASTURIAS APOYA CONCENTRACIONES PROVINCIALES
Bueno os voy a contar mis últimos movimientos , como sabeis soy presidenta de una asociación vecinal y pertenecemos a la Federación de Vecinos de la zona rural LES CASERIES, pues bien deciros que hace unos días en una de las reuniones mantenidas con esta federación y representantes de 27 asociaciones de Gijón , les pedia apoyo a nuestra causa
La federación fue quien propuso mi nombramiento al ayuntamiento para ser titular del consejo de discapacidad del ayuntamiento de Gijón, pues les he hablado de todo cuanto nos pasa y me han pedido unos pequeños apuntes sobre cada una de nuestras enfermedades
¡ tenemos el apoyo a partir de ya de todas las asociaciones de la federación y puntuañmente enviare a todas ellas la información, para que aparezcan en todas las asociaciones vecinales de Gijón nuestros problemas , la información que les vayamos enviando y demás .
Seamos muchos o pocos seguiremos dando pasos y tocando todo cuanto salga a nuestro paso
dar las gracias a los presidentes vecianles de Gijón por la aocgida, el interes que han mostrado y sobrer todo su apoyo incondicional
deciros tambien que alguna de ella ya me han preguntado si estaria dispuesta a hablar de todo ello en las distintas asociaciones si me lo proponen, por supuesto he dicho ¡si!
un saludo
seguimos ganando terreno y buscando puntos fuertes en nuestra marcha
saludos
La federación fue quien propuso mi nombramiento al ayuntamiento para ser titular del consejo de discapacidad del ayuntamiento de Gijón, pues les he hablado de todo cuanto nos pasa y me han pedido unos pequeños apuntes sobre cada una de nuestras enfermedades
¡ tenemos el apoyo a partir de ya de todas las asociaciones de la federación y puntuañmente enviare a todas ellas la información, para que aparezcan en todas las asociaciones vecinales de Gijón nuestros problemas , la información que les vayamos enviando y demás .
Seamos muchos o pocos seguiremos dando pasos y tocando todo cuanto salga a nuestro paso
dar las gracias a los presidentes vecianles de Gijón por la aocgida, el interes que han mostrado y sobrer todo su apoyo incondicional
deciros tambien que alguna de ella ya me han preguntado si estaria dispuesta a hablar de todo ello en las distintas asociaciones si me lo proponen, por supuesto he dicho ¡si!
un saludo
seguimos ganando terreno y buscando puntos fuertes en nuestra marcha
saludos
CONCENTRACIÓN POR EL RECONOCIMIENTO DE LA FIBROMIALGIA ELCHE
Concentración 13 Octubre reivindicacioń de la fibromialgia
Concentración frente a la Torre de la Calahorra para el Reconocimiento de la Enfermedad de fibromialgia en Elche.
AFEFE 30/9/2010
Por: AFEFE CONCENTRACIÓN POR EL RECONOCIMIENTO DE LA FIBROMIALGIA EN ELCHE.
La Asociación A.F.E.F.E. Ayuda a Familiares y Enfermos de Fibromialgia Elche informa a todos los asociados y personas interesadas en participar con nosotros, de la intención de realizar el día 13 de Octubre de 2.010 una CONCENTRACIÓN reivindicando el reconocimiento y la incorporación en el baremo de enfermedades discapacitantes a la FIBROMIALGIA, el Síndrome de la Fatiga Crónica y el Síndrome de la Sensibilidad Química Múltiple. Dicha concentración se realizará ante la Subdelegación del Gobierno de la Generalitat Valenciana en la ciudad de Elche.
Queremos con este acto informar a la sociedad ilicitana en que consiste la enfermedad de la fibromialgia, el dolor que se siente con esta enfermedad y la actual situación de no reconocimiento como discapacidad en nuestra comunidad autónoma. Ya que nuestra asociación sabe que todos los esfuerzos por parte de la Seguridad Social no son suficientes para nuestro colectivo, y por tal motivo realizamos esta concentración en conjunto con varias asociaciones a nivel nacional.
Por tal motivo y siendo el 13 de Octubre de 2010 el día previsto por el resto de asociaciones para realizan la misma reivindicación en distintas ciudades de España, queremos que nos acompañéis en este acto y pedir vuestra presencia.
La CONCENTRACIÓN comenzará a partir de las 12:00 horas hasta las 13:00 horas y será frente a la Subdelegación del Gobierno de la Generalitat Valenciana (frente Torre de la Calahorra, junto a la basílica de Santa María).
FUENTE: http://www.infoexpres.es/s5988n105433-Concentracion-dia-trece-de-Septiembre.html
FUENTE:VIVIR EN SILENCIO LA FM
Concentración frente a la Torre de la Calahorra para el Reconocimiento de la Enfermedad de fibromialgia en Elche.
AFEFE 30/9/2010
Por: AFEFE CONCENTRACIÓN POR EL RECONOCIMIENTO DE LA FIBROMIALGIA EN ELCHE.
La Asociación A.F.E.F.E. Ayuda a Familiares y Enfermos de Fibromialgia Elche informa a todos los asociados y personas interesadas en participar con nosotros, de la intención de realizar el día 13 de Octubre de 2.010 una CONCENTRACIÓN reivindicando el reconocimiento y la incorporación en el baremo de enfermedades discapacitantes a la FIBROMIALGIA, el Síndrome de la Fatiga Crónica y el Síndrome de la Sensibilidad Química Múltiple. Dicha concentración se realizará ante la Subdelegación del Gobierno de la Generalitat Valenciana en la ciudad de Elche.
Queremos con este acto informar a la sociedad ilicitana en que consiste la enfermedad de la fibromialgia, el dolor que se siente con esta enfermedad y la actual situación de no reconocimiento como discapacidad en nuestra comunidad autónoma. Ya que nuestra asociación sabe que todos los esfuerzos por parte de la Seguridad Social no son suficientes para nuestro colectivo, y por tal motivo realizamos esta concentración en conjunto con varias asociaciones a nivel nacional.
Por tal motivo y siendo el 13 de Octubre de 2010 el día previsto por el resto de asociaciones para realizan la misma reivindicación en distintas ciudades de España, queremos que nos acompañéis en este acto y pedir vuestra presencia.
La CONCENTRACIÓN comenzará a partir de las 12:00 horas hasta las 13:00 horas y será frente a la Subdelegación del Gobierno de la Generalitat Valenciana (frente Torre de la Calahorra, junto a la basílica de Santa María).
FUENTE: http://www.infoexpres.es/s5988n105433-Concentracion-dia-trece-de-Septiembre.html
FUENTE:VIVIR EN SILENCIO LA FM
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