14 de marzo 2011 - Y de nuevo otro mes más, los enfermos de fibromialgia y fatiga crónica de Lebrija, Alfycronic, se han vuelto a concentrar en la Plaza de España esta mañana para seguir reivindicando sus peticiones.
Fuente: http://www.lebrija.tv/modules.php?name=News&file=article&sid=6335
miércoles, 16 de marzo de 2011
martes, 15 de marzo de 2011
EL DEFENSOR DEL PUEBLO ME RESPONDIÓ POR ESCRITO
Hace un par de meses, escribí al Defensor del Pueblo y al Conseller de Salud de Catalunya por situación actual que confrontamos los que padecemos de Fibromialgia, SFC y SMQ, poniéndole de ejemplo mi caso particular, como referencia de las tantas personas que somos en España. Del Consejer de Salut no he recibido respuesta directa, pero sí una comunicación que me llegó a través de Acaf Fmsfcsqm, muy alentadora por cierto para los que vivimos en Catalunya, y que en estos momentos está circulando en las redes con el título "Reunión con representates del departamento de salud para analizar el cumplimiento de la resolución 203/VIII, sobre la atención de la fibromialgia y el SFC en Catalunya".
Del DEFENSOR DEL PUEBLO acabo de recibir respuesta por correo postal, de la que más abajo citaré parte de su comunicación.
En relación con el asunto que ha sometido a nuestra consideración, le comunicamos que el Defensor del Pueblo ha llevado a cabo diferentes actuaciones en relación con el diagnóstico, tratamiento y otros aspectos conexos con la FM y FC.
En este sentido, cabe comenzar poniendo de relieve que, en su momento nos dirigimos al Ministerio de Sanidad y Consumo, destacando, entre otros extremos, el importante problema de salud que representa la Fm y la Fc, tanto por su prevalencia y morbilidad, como por la inexistencia de criterios comunes sobre su diagnóstico y tratamiento, y la necesidad de realizar un estudio epidemiológico de estas enfermedades y promover guías de buena práctica clínica y líneas específicas de investigación.
A mi juicio, estos estudios y prácticas se están desarrollando ya en instituciones médicas por especialistas. Continúa el Defensor:
El mencionado Departamento, en un reciente informe nos comunica que actualmente se realizan valoraciones de grado de discapacidad en efermos fibromiálgicos, por los Equipos Técnicos multidiciplinares de las distintas comunidades autónomas, teniendo como base el baremo publicado en el R.D. 1971/1999, ya que la fibromialgia está plenamente reconocida como origen de posibles discapacidades.
Así mismo comenta las pautas que siguen estos equipos de valoración, tales como la limitación para realizar actividades de la vida diaria, limitaciones que derivan en tratamientos, etc. Lo que conocemos en primera persona los que la padecemos. Y sigue:
Por último se informa que la Comisión Estatal de Coordinación y Seguimiento de la Valoración del Grado de Discapacidad asumió en el 2009, la elaboración de la propuesta técnica de revisión y actualización del Real Decreto 1971/1999 de 23 de diciembre, para adecuarlo a la Clasificación Internacional del Funcionamiento de la OMS (CIF), lo que sin duda permitirá concretar, aún más, todo lo relativo a estas patologías.
Y concluye:
En todo caso, puede usted dirigirse de nuevo a esta Institución si considera posible aportar nuevos elementos de juicio distintos de los iniciales sometidos a nuestra consideración o de los que nos ha proporcionado la Administración competente datos que, a su juicio, pudieran hacer preciso un nuevo estudio de la cuestión planteada por parte del Defensor del Pueblo.
Agradecida pues, de haber recibido esta contestación, me presentaré nuevamente con los argumentos para la valoración que se me otorga. El 50 % que se me reconoció no contempla el término de Fibromialgia y FC, a pesar de estar plenamente reconocida. Este otorgamiento responde a Osteoartrosis generalizada degenerativa y Síndrome Algico no afiliada, cuando el diagnóstico del Reumatólogo plantea Fibromialgia hasta 18 puntos. Claro está que estas patologías expuestas en mi certificado de discapacidad están interrelacionadas con la FM y el SFC, pero las consecuencias reales de nuestro padecimiento superan los síntomas que ellos evalúan.
Espero que sirva a ustedes mi reflexión sobre la respuesta que recibí del Defensor del Pueblo.
Gracias.
Fuente: http://diceines.blogspot.com/2011/03/respuesta-recibida-de-defensor-del.html
Del DEFENSOR DEL PUEBLO acabo de recibir respuesta por correo postal, de la que más abajo citaré parte de su comunicación.
En relación con el asunto que ha sometido a nuestra consideración, le comunicamos que el Defensor del Pueblo ha llevado a cabo diferentes actuaciones en relación con el diagnóstico, tratamiento y otros aspectos conexos con la FM y FC.
En este sentido, cabe comenzar poniendo de relieve que, en su momento nos dirigimos al Ministerio de Sanidad y Consumo, destacando, entre otros extremos, el importante problema de salud que representa la Fm y la Fc, tanto por su prevalencia y morbilidad, como por la inexistencia de criterios comunes sobre su diagnóstico y tratamiento, y la necesidad de realizar un estudio epidemiológico de estas enfermedades y promover guías de buena práctica clínica y líneas específicas de investigación.
A mi juicio, estos estudios y prácticas se están desarrollando ya en instituciones médicas por especialistas. Continúa el Defensor:
El mencionado Departamento, en un reciente informe nos comunica que actualmente se realizan valoraciones de grado de discapacidad en efermos fibromiálgicos, por los Equipos Técnicos multidiciplinares de las distintas comunidades autónomas, teniendo como base el baremo publicado en el R.D. 1971/1999, ya que la fibromialgia está plenamente reconocida como origen de posibles discapacidades.
Así mismo comenta las pautas que siguen estos equipos de valoración, tales como la limitación para realizar actividades de la vida diaria, limitaciones que derivan en tratamientos, etc. Lo que conocemos en primera persona los que la padecemos. Y sigue:
Por último se informa que la Comisión Estatal de Coordinación y Seguimiento de la Valoración del Grado de Discapacidad asumió en el 2009, la elaboración de la propuesta técnica de revisión y actualización del Real Decreto 1971/1999 de 23 de diciembre, para adecuarlo a la Clasificación Internacional del Funcionamiento de la OMS (CIF), lo que sin duda permitirá concretar, aún más, todo lo relativo a estas patologías.
Y concluye:
En todo caso, puede usted dirigirse de nuevo a esta Institución si considera posible aportar nuevos elementos de juicio distintos de los iniciales sometidos a nuestra consideración o de los que nos ha proporcionado la Administración competente datos que, a su juicio, pudieran hacer preciso un nuevo estudio de la cuestión planteada por parte del Defensor del Pueblo.
Agradecida pues, de haber recibido esta contestación, me presentaré nuevamente con los argumentos para la valoración que se me otorga. El 50 % que se me reconoció no contempla el término de Fibromialgia y FC, a pesar de estar plenamente reconocida. Este otorgamiento responde a Osteoartrosis generalizada degenerativa y Síndrome Algico no afiliada, cuando el diagnóstico del Reumatólogo plantea Fibromialgia hasta 18 puntos. Claro está que estas patologías expuestas en mi certificado de discapacidad están interrelacionadas con la FM y el SFC, pero las consecuencias reales de nuestro padecimiento superan los síntomas que ellos evalúan.
Espero que sirva a ustedes mi reflexión sobre la respuesta que recibí del Defensor del Pueblo.
Gracias.
Fuente: http://diceines.blogspot.com/2011/03/respuesta-recibida-de-defensor-del.html
lunes, 14 de marzo de 2011
Nueva concentración para pedir la incapacidad por la fibromialgia
Más de medio centenar de personas se reúnen frente a la Subdelegación del Consell para hacer oír su voz
M. J. S.
Mas de cincuenta personas se volvieron a concentrar ayer domingo -como cada día 13 del mes- a las puertas de la Subdelegación del Consell, en La Calahorra, para pedir a la Generalitat Valenciana que reconozca la incapacidad por la enfermedad de Fibromialgia.
La presidenta de la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibromialgia de Elche (AFEFE), Toñi Gómez, recordó que se continuarán manifestando todos los día 13 de cada mes hasta el próximo mes de junio. De hecho, el colectivo lleva haciéndolo desde el pasado mes de septiembre.
Con estas concentraciones, pretenden llamar la atención sobre la dolencia que padecen para pedir a la Generalitat que reconozca la incapacidad por padecer esta enfermedad.
En este sentido, la presidenta de AFEFE apuntó que "parece que ahora hay cierto movimiento en la Generalitat y que se nos empieza a tener en cuenta".
Así, en Valencia existe una sentencia favorable que ha reconocido a una enferma de fibromialgia una discapacidad por esta dolencia, mientras que anteriormente únicamente se otorgaba si existían, además, otro tipo de enfermedades.
http://www.diarioinformacion.com/elche/2011/03/14/nueva-concentracion-pedir-incapacidad-fibromialgia/1104514.html
M. J. S.
Mas de cincuenta personas se volvieron a concentrar ayer domingo -como cada día 13 del mes- a las puertas de la Subdelegación del Consell, en La Calahorra, para pedir a la Generalitat Valenciana que reconozca la incapacidad por la enfermedad de Fibromialgia.
La presidenta de la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibromialgia de Elche (AFEFE), Toñi Gómez, recordó que se continuarán manifestando todos los día 13 de cada mes hasta el próximo mes de junio. De hecho, el colectivo lleva haciéndolo desde el pasado mes de septiembre.
Con estas concentraciones, pretenden llamar la atención sobre la dolencia que padecen para pedir a la Generalitat que reconozca la incapacidad por padecer esta enfermedad.
En este sentido, la presidenta de AFEFE apuntó que "parece que ahora hay cierto movimiento en la Generalitat y que se nos empieza a tener en cuenta".
Así, en Valencia existe una sentencia favorable que ha reconocido a una enferma de fibromialgia una discapacidad por esta dolencia, mientras que anteriormente únicamente se otorgaba si existían, además, otro tipo de enfermedades.
http://www.diarioinformacion.com/elche/2011/03/14/nueva-concentracion-pedir-incapacidad-fibromialgia/1104514.html
domingo, 13 de marzo de 2011
MI APOYO A PILAR REMIRO Y DENUNCIA AL INSS Y HOSPITAL DEL MAR
DENUNCIAMOS EL MALTRATO PSICOLÓGICO AL QUE ESTAMOS SOMETID@S DESDE EL MOMENTO EN QUE PISAMOS LAS CONSULTAS DE L@S INSPECTORES MEDICOS... EN ÉSTAS INSPECCIONES LO QUE MENOS CUENTA ES EL ENFERMO, NO IMPORTA EL GRADO DE AFECTACIÓN E INCAPACIDAD QUE PRESENTE, SÓLO CUENTA UN PACIENTE MÁS AL QUE DAR DE ALTA SIN RECONOCERLE NI LEER LOS INFORMES QUE PRESENTA O HACERLES PRUEBAS...
SISTEMÁTICAMENTE SE NOS DA EL ALTA SIN COMPROBAR NUESTRO ESTADO Y NUESTRAS LIMITACIONES, NO IMPORTA LO QUE SUFRAS POR EL DOLOR, EL AGOTAMIENTO, LA IMPOTENCIA, Y TODOS AQUELLOS SÍNTOMAS QUE POR DESGRACIA PADECEMOS, CADA UNO DE LOS CUALES YA SERÍA INCAPACITANTE POR SI MISMO...
Y DESPUÉS DEL ALTA LLEGA EL MALTRATO FÍSICO... SI SEÑORES PADECEMOS UN AUTENTICO MALTRATO FÍSICO A PESAR DE QUE USTEDES NO NOS PONGAN LA MANO ENCIMA, PUES CUANDO NOS OBLIGAN A TRABAJAR EN EL ESTADO EN QUE NOS ENCONTRAMOS SE PRODUCE EN NOSOTR@S UN AUMENTO DE LOS SÍNTOMAS Y UN AUMENTO DEL DOLOR Y DETERIORO QUE NOS PRODUCEN... NUESTRO CUERPO SE REBELA Y APARECEN NUEVOS AVISOS PARA RECORDARNOS QUE ALGO VA MAL, QUE AL TRABAJAR ESTAMOS EMPEORANDO NUESTRA SITUACIÓN, QUE SI ANTES ESTÁBAMOS REGULAR UN DÍA A LA SEMANA Y EL RESTO DOLORIDAS, A PARTIR DE AHORA NO TENDREMOS NI UN MOMENTO DE MEJORÍA... ÉSTO SEÑORES ES MALTRATO FÍSICO...
Y DESPUÉS DE VARIOS AÑOS LUCHANDO CONTRA LA IGNORANCIA Y LA FALTA DE SENTIDO COMÚN DE LAS SS, NOS ENCONTRAMOS CON QUE TENEMOS NO SÓLO ESOS AÑOS SUMADOS A NUESTRA EDAD SINO NUMEROSOS SÍNTOMAS AÑADIDOS Y UNA FASE DE LA ENFERMEDAD MÁS ALLÁ DE GRAVE... Y TODO POR LA DESIDIA DE UNOS "MÉDICOS" QUE EN VEZ DE CUMPLIR CON SU TRABAJO Y REALIZAR UNA INSPECCIÓN AL PACIENTE EN BASE A LAS PATOLOGÍAS DETERMINADAS POR LOS ESPECIALISTAS EN LOS INFORMES, RESULTA QUE MIRAN MÁS LA PRODUCTIVIDAD QUE LES DARÁN A FINAL DE AÑO Y LES SOBRA CON MIRARNOS Y DECIR "QUE TENEMOS BUENA CARA Y NO PARECEMOS ENFERM@S"...
Y DIGO YO: ¿QUIÉN ME VA A DEVOLVER ESOS AÑOS PERDIDOS Y EMPEORADOS POR NO TRATARME CORRECTAMENTE? ¿ QUIÉN ES EL RESPONSABLE DE QUE POR CULPA DE OBLIGARME A TRABAJAR TENGA QUE PASAR EL RESTO DE MI VIDA EN UNA CAMA?
NUESTRA COMPAÑERA PILAR REMIRO ESTÁ OBLIGADA A TRABAJAR CON SU ENFERMEDAD QUE ADEMÁS EN UN AMBIENTE HOSPITALARIO PROGRESA CONTÍNUAMENTE POR LA CANTIDAD DE TÓXICOS QUE HAY EN EL AMBIENTE, ¿QUIÉN SE RESPONSABILIZARÁ DE SU EMPEORAMIENTO ?
HAY MUCHOS VACIOS, MUCHAS PREGUNTAS Y MUCHA GENTE IRRESPONSABLE EN PUESTOS IMPORTANTES... EN PRIMER LUGAR UNA ENFERMA DIAGNÓSTICADA DE SQM NO DEBE DE TRABAJAR PUES ADEMÁS HAY MÁS PATOLOGÍAS ASOCIADAS COMO FIBROMIALGIA Y ENCEFALOPATÍA MIALGICA/SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA, Y EN CASO DE QUE ALGUNA DE LAS ENFERMAS PUEDA TRABAJAR MINIMAMENTE SE LE DEBEN DE FACILITAR LAS MEJORES CONDICIONES Y PROTECCIÓN PARA HACERLO...
A PILAR NO LE DEJAN LLEVAR MASCARILLA EN SU TRABAJO POR LO QUE LA ESTÁN ENVENENANDO POCO A POCO... LA MASCARILLA ES NUESTRA MEDICINA PARA EVITAR QUE LA SQM SIGA PROGRESANDO Y A PESAR DE ÉSTA PROTECCIÓN A VECES NO LO CONSEGUIMOS...
PIDO QUE DESDE ÉSTE MOMENTO NO DEJEN EN EL HOSPITAL DEL MAR QUE TRABAJE GENTE CON GAFAS, AUDÍFONOS, MULETAS, SILLAS DE RUEDAS...ETC PUES SEGÚN LA DIRECCIÓN DE ESE HOSPITAL "DAN MALA IMAGEN" AL IGUAL QUE LA DA EL USO DE MASCARILLA, IGUALDAD PARA TOD@S...
DESDE AQUÍ MI APOYO A PILAR REMIRO Y MI SOLIDARIDAD CON ELLA... Y SI ALGUIEN QUIERE QUE PILAR SE QUITE LA MASCARILLA QUE SE HAGA RESPONSABLE DE SU EMPEORAMIENTO Y SU DOLOR...
¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA AL MUNDO!!!
PEDIMOS... QUE SE RECONOZCA LA SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE...
PEDIMOS... QUE NO NOS DISCRIMINEN NI EN EL TRABAJO, NI EN SANIDAD, NI POR SUPUESTO AL CAMINAR POR LA CALLE CON NUESTRAS MÁSCARAS L@S ENFERM@S QUE TODAVÍA PUEDEN HACERLO...
PEDIMOS... QUE SE CONTROLEN LAS COMPOSICIONES DE TANTOS Y TANTOS PRODUCTOS QUE ESTÁN EN EL MERCADO, POR CULPA DE LOS CUALES ESTAMOS ENFERMANDO DE SSQM...
PEDIMOS... QUE LOS GOBIERNOS PIENSEN MÁS EN LOS CIUDADANOS Y MENOS EN LAS ARCAS...
PEDIMOS... PODER VIVIR Y QUE NUESTROS HIJOS Y NIETOS RECIBAN UN PLANETA SIN TANTA CONTAMINACIÓN Y TANTOS PRODUCTOS QUÍMICOS TANTO EN EL AIRE COMO EN LOS ALIMENTOS, QUE PODAMOS TRAER HIJOS AL MUNDO PARA QUE VIVAN Y NO PARA QUE ENFERMEN...
PEDIMOS...
Fuente: http://chary54.blogspot.com/2011/03/mi-apoyo-pilar-remiro-y-denuncia-al.html?showComment=1300013462074#c312142226435363292
La comodidad que nos enferma
Publicado por Miguel Jara el 11 de marzo de 2011
Ayer estuve en el Hospital Clínico de Madrid en una jornada organizada por la Sociedad Española de Sanidad Ambiental. Se centró en los efectos de los productos químicos tóxicos en la salud. Pude ver y oir la ponencia de Nicolás Olea y saludarle después un ratito. Olea es catedrático de Medicina Interna en la Universidad de Granada y lleva desde 1989 estudiando el impacto de los tóxicos en nuestra salud. Contó algunas cosas que me llamaron la atención y no porque no las haya leído u oído antes sino porque me sigue pareciendo increible el camino destructivo que hemos emprendido como especie al permitir que se liberen en el medio natural del orden de 104.000 sustancias químicas que pueden ser tóxicas (sólo se ha estudiado una ínfima parte de ellas y lo son). Al saludarle me pareció notar en su voz y en su actitud un tono de desgaste, de cansancio, de prédica en el desierto (en este video que les dejo cuenta algunas cosas de las comentadas ayer).
Contó cómo en nuestro cuerpo hay alojados varios componentes tóxicos de las botellas de plástico, sustancias que se utilizan para hacer el plástico más maleable o para que las botellas mantengan aspecto pulcro. Uno de los muchos compuestos tóxicos que se han empleado durante los últimos años es el bisfenol A. Lo contienen los chupetes y los biberones que se les da a los bebés. Desde el 1 de junio la Unión Europea ha prohibido su uso. Resulta que los hospitales son los sitios donde más bisfenol A se utiliza y lo mismo ocurre con los ftalatos, unas sustancias para ablandar los plásticos. Lo contienen las bolsas de plasma o los tubos plasticosos que tanto se utilizan en sanidad. Los ftalatos también se usan en cosmética y perfumería, no vean la cantidad de guarrerías que puede contener un perfume. Qué paradójico. ¿Saben que según Olea el 100% de los niños mean ftalatos?
El catedrático y su equipo disponen de un banco de muestras de mama de mujeres que han tenido cáncer de pecho. Y como la placenta se tira tras el parto, nadie la quiere, han guardado multitud de ellas. De esos tejidos sacan las muestras para analizar. Otra familia de químicos tóxicos son los parabenes. Se encuentran en el 100% de las placentas de las recién paridas, según han estudiado in situ durante los últimos años. Y también están en la orina de todos los niños.
Es decir, hoy no se puede negar la exposición a químicos tóxicos. Los llevamos dentro y sabemos qué puede ocurrir con cada uno de manera individual, nada bueno. Pero acumulamos un cóctel de tóxicos y no sabemos cómo interactúan en el organismo. Unos se anularán por efecto de otros. Otros multiplicarán los daños que hagan los primeros. Y otros realizan una labor de sustitución del trabajo que hacen muchas sustancias naturales que contenemos y que son indispensables para la vida. Hacen su labor pero mal y confunden al cuerpo enfermándolo.
Otro de estos científicos punteros es Miquel Porta a quien no conocía en persona y que pude hacerlo al término de la intervención de Olea. Me comentaba que la mayor parte de la población tiene muchos tóxicos en su cuerpo. Los tiene en cantidades bajas y por eso pensamos que no pasa nada, que podemos seguir así. Pero todos tenemos uno o dos compuestos muy peligrosos en altas cantidades. La ex ministra de Medio Ambiente, Cristina Narbona, tuvo la valentía de comprobar qué tóxicos tiene. Aparecieron 46 sustancias de las 100 buscadas. Alguien de la Adminsitración le dijo que como estaban a bajas concentraciones no debía preocuparse y ella le contestó algo así como que muchas bajas son una alta. Desconocemos los efectos combinados de tanta sustancia nociva como portamos.
Mención irónica se hizo de los fármacos. Se han hecho estudios sobre el contenido de medicamentos en ríos de Barcelona, Madrid o Almería y se han obtenido resultados preocupantes por los altos índices de casi todas las familias medicamentosas. Así que si les deprime este panorama acudan a beber las aguas del río Manzanares tras su paso por Madrid.
La Unión Europea, según Nicolás Olea, está haciendo mucho en este campo pero se avanza muy lentamente y la industria química continúa fabricando nuevas sustancias para hacernos la vida más cómoda, una comodidad que está enfermándonos.
Más info: En los libros La salud que viene y Conspiraciones tóxicas.
Fuente: http://www.migueljara.com/2011/03/11/la-comodidad-que-nos-enferma/
Ayer estuve en el Hospital Clínico de Madrid en una jornada organizada por la Sociedad Española de Sanidad Ambiental. Se centró en los efectos de los productos químicos tóxicos en la salud. Pude ver y oir la ponencia de Nicolás Olea y saludarle después un ratito. Olea es catedrático de Medicina Interna en la Universidad de Granada y lleva desde 1989 estudiando el impacto de los tóxicos en nuestra salud. Contó algunas cosas que me llamaron la atención y no porque no las haya leído u oído antes sino porque me sigue pareciendo increible el camino destructivo que hemos emprendido como especie al permitir que se liberen en el medio natural del orden de 104.000 sustancias químicas que pueden ser tóxicas (sólo se ha estudiado una ínfima parte de ellas y lo son). Al saludarle me pareció notar en su voz y en su actitud un tono de desgaste, de cansancio, de prédica en el desierto (en este video que les dejo cuenta algunas cosas de las comentadas ayer).
Contó cómo en nuestro cuerpo hay alojados varios componentes tóxicos de las botellas de plástico, sustancias que se utilizan para hacer el plástico más maleable o para que las botellas mantengan aspecto pulcro. Uno de los muchos compuestos tóxicos que se han empleado durante los últimos años es el bisfenol A. Lo contienen los chupetes y los biberones que se les da a los bebés. Desde el 1 de junio la Unión Europea ha prohibido su uso. Resulta que los hospitales son los sitios donde más bisfenol A se utiliza y lo mismo ocurre con los ftalatos, unas sustancias para ablandar los plásticos. Lo contienen las bolsas de plasma o los tubos plasticosos que tanto se utilizan en sanidad. Los ftalatos también se usan en cosmética y perfumería, no vean la cantidad de guarrerías que puede contener un perfume. Qué paradójico. ¿Saben que según Olea el 100% de los niños mean ftalatos?
El catedrático y su equipo disponen de un banco de muestras de mama de mujeres que han tenido cáncer de pecho. Y como la placenta se tira tras el parto, nadie la quiere, han guardado multitud de ellas. De esos tejidos sacan las muestras para analizar. Otra familia de químicos tóxicos son los parabenes. Se encuentran en el 100% de las placentas de las recién paridas, según han estudiado in situ durante los últimos años. Y también están en la orina de todos los niños.
Es decir, hoy no se puede negar la exposición a químicos tóxicos. Los llevamos dentro y sabemos qué puede ocurrir con cada uno de manera individual, nada bueno. Pero acumulamos un cóctel de tóxicos y no sabemos cómo interactúan en el organismo. Unos se anularán por efecto de otros. Otros multiplicarán los daños que hagan los primeros. Y otros realizan una labor de sustitución del trabajo que hacen muchas sustancias naturales que contenemos y que son indispensables para la vida. Hacen su labor pero mal y confunden al cuerpo enfermándolo.
Otro de estos científicos punteros es Miquel Porta a quien no conocía en persona y que pude hacerlo al término de la intervención de Olea. Me comentaba que la mayor parte de la población tiene muchos tóxicos en su cuerpo. Los tiene en cantidades bajas y por eso pensamos que no pasa nada, que podemos seguir así. Pero todos tenemos uno o dos compuestos muy peligrosos en altas cantidades. La ex ministra de Medio Ambiente, Cristina Narbona, tuvo la valentía de comprobar qué tóxicos tiene. Aparecieron 46 sustancias de las 100 buscadas. Alguien de la Adminsitración le dijo que como estaban a bajas concentraciones no debía preocuparse y ella le contestó algo así como que muchas bajas son una alta. Desconocemos los efectos combinados de tanta sustancia nociva como portamos.
Mención irónica se hizo de los fármacos. Se han hecho estudios sobre el contenido de medicamentos en ríos de Barcelona, Madrid o Almería y se han obtenido resultados preocupantes por los altos índices de casi todas las familias medicamentosas. Así que si les deprime este panorama acudan a beber las aguas del río Manzanares tras su paso por Madrid.
La Unión Europea, según Nicolás Olea, está haciendo mucho en este campo pero se avanza muy lentamente y la industria química continúa fabricando nuevas sustancias para hacernos la vida más cómoda, una comodidad que está enfermándonos.
Más info: En los libros La salud que viene y Conspiraciones tóxicas.
Fuente: http://www.migueljara.com/2011/03/11/la-comodidad-que-nos-enferma/
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