Por qué la mantequilla ya no se pone rancia

ROSA MONTERO MANERAS DE VIVIR
29/05/2011

Probablemente habrás visto en algún capítulo de la serie House cómo el insoportable doctor envía a sus ayudantes al domicilio de uno de sus pacientes, para intentar localizar allí el veneno químico que ha podido provocar su rara enfermedad. Pues bien, la noticia inquietante es que esas dolencias en realidad no son tan raras. Hace unas semanas, mientras firmaba en Sant Jordi en Barcelona, se me acercaron dos chicas con una mascarilla sanitaria cubriéndoles nariz y boca. Impresionaban bastante, porque además estaban delgadas y no tenían un aspecto muy saludable. Venían buscando ayuda para su lucha, que es la reivindicación de la importancia de unas enfermedades a las que la sociedad hace muy poco caso: los trastornos de sensibilización central, que son la fibromialgia (FM), el síndrome de fatiga crónica (SFC), la sensibilidad química múltiple (SQM) y la electrohipersensibilidad (EHS). Son achaques complejos, con un centenar de síntomas diversos que pueden darse a la vez o sólo unos cuantos, con mayor o menor intensidad, pero que en ocasiones llegan a ser totalmente inhabilitantes. Cefaleas, agudos dolores articulares, broncoespasmos, dificultades para respirar, arritmias, alteraciones en el hígado, problemas gastrointestinales, fatiga insuperable, visión borrosa... Esto es solo un pequeño aperitivo de los problemas que estos enfermos padecen.


Rosa Montero
A FONDO
Nacimiento: 03-01-1951
Lugar: Madrid

Y lo más terrible es que, durante muchos años, han sido considerados unos quejicas, unos neuróticos, unos hipocondriacos, gente, en fin, que no tenía nada, aparte de una cabeza alborotada y delirante. Suele suceder que, cuando los médicos desconocen el mal al que se enfrentan, los enfermos terminen siendo culpabilizados por sus síntomas, como si sus padecimientos fueran responsabilidad suya. Y desde luego, muchos de esos pacientes han terminado desquiciados, porque debe de ser enloquecedor sentir, primero, que tu cuerpo se declara en rebeldía; que de repente, sin saber por qué y sin que ningún doctor parezca entenderlo, todo empieza a dejar de funcionar; y que, y esto es lo peor, nadie te toma en serio a pesar de estar sumido en ese tormento físico. Estos enfermos llevan décadas intentando que la Seguridad Social reconozca su estado y que, en las situaciones inhabilitantes, se les conceda la incapacidad. Es un combate más que han de librar todos los días. Un muro de incomprensión y desconfianza contra el que estamparse.

"Estos enfermos llevan décadas intentando que se reconozca su estado y su incapacidad

Piensan además estos enfermos, y no debe de faltarles la razón, que en la sociedad hay fuerzas poderosas que intentan minimizar sus reclamaciones, y con ello se refieren a las grandes compañías químicas. Porque este tipo de enfermedades, de incidencia claramente creciente, se deben a nuestra forma de vida; a la contaminación ambiental, a la exposición cotidiana a productos químicos, que se multiplica día tras día. Recuerdo que hace 25 años, en Estados Unidos, me asombraba ver que allí la mantequilla no se ponía nunca rancia, cosa que consideraba aberrante, porque estaba acostumbrada a que la mantequilla se enranciara naturalmente al contacto con el aire. Bien, eso hoy ya lo hemos perdido: la mantequilla española ya no se pone rancia. Al coste, desde luego, de ingerir quién sabe qué cantidad de conservantes.

Es un detalle minúsculo, pero revelador. Vivimos vidas cada día más artificiales y los productos tóxicos nos rodean por todas partes. Algunos expertos sostienen que la incidencia de estas dolencias de sensibilización central está entre el 1 y el 5 por mil. Y es de temer que las cifras no hagan sino aumentar. Son enfermedades que, en sus casos más graves, te anulan, te invalidan, te encierran en tu casa de por vida. Digamos que son enfermos cómodos para el sistema, porque son invisibles. Y sin embargo, pese al coste que tiene para ellos echarse a la calle a protestar, lo están haciendo. Con su dolor, su agotamiento, su asfixia y sus mascarillas a cuestas. Quizá los hayas visto: el pasado 7 de mayo hicieron una concentración de protesta en Madrid. No los olvides.
http://www.rosa-montero.com/ / www.facebook.com/escritorarosamontero

Fuente: http://www.elpais.com/articulo/portada/mantequilla/pone/rancia/elpepusoceps/20110529elpepspor_18/Tes

SFC... POR JOSEP ARENAS

S F C

Las siglas SFC no representan el nombre de ningún club de fútbol, como pudiera parecer. Se refieren a una enfermedad. La llamada Síndrome de fatiga crónica (SFC). Una enfermedad poco conocida todavía que puede resultar muy incapacitante, de forma parecida a otras como la Fibromialgia, la Sensibilidad química múltiple o la Electrosensibilidad. El enfermo parece vivir una gran gripe permanente. Sus síntomas principales suelen ser el sueño no reparador, la persistencia de la fatiga en más de 24 horas y los transtornos de la concentración y de la memoria; también suele sufrir cefaleas de intensidad y persistencia variable y cuadros de faringitis de repetición; además de debilidad muscular, signos inflamatorios en articulaciones o dolores cervicales o axilares.

Resulta muy conveniente recordar públicamente la existencia del Síndrome de fatiga crónica (SFC), porque se trata de una enfermedad sumamente ignorada por los estamentos médicos, sanitarios, políticos y jurídicos. Es más. Algunos autores la han denominado como una enfermedad políticamente incorrecta, por el hecho de que pone en evidencia mucho de lo que no funciona en nuestra sociedad.

Veamos. En primer lugar el pensamiento médico suele funcionar de manera lineal: síntoma-diagnóstico-tratamiento. La mayor parte de los médicos no están preparados para trabajar con una enfermedad multisistémica. Siendo así que buena parte de la clase médica sigue sin considerar la SFC como una verdadera enfermedad, creyendo que se trata de un conjunto de signos y síntomas inclasificables, mal definidos, de origen desconocido y de carácter transitorio, de clara orientación psicológica. Haciendo gala con ello de una gran ignorancia al respecto. Sin embargo, la Organización Mundial de la Salud, en la Clasificación internacional de enfermedades, CIE 10, incluye el SFC, (encefalomielitis miálgica) y ya no hay razón para rechazar un tratamiento aduciendo una supuesta inexistencia del trastorno, como ocurría anteriormente.

Ningún facultativo de la sanidad, ni pública ni privada, ya no debería decir que esta enfermedad no existe, que no cree en ella, ni derivar sin más al enfermo por vía psiquiátrica, o decir que tales dolencias no son incapacitantes, tal y como se viene haciendo hasta ahora en muchos casos. En cambio sí que debería ayudar a los afectados, con sus informes, para reclamar la adecuación de las condiciones de trabajo o prestaciones a la Seguridad Social o mutuas de seguros de enfermedad, en tanto se produce la anunciada transición a la nueva Clasificación Internacional de Enfermedades de la OMS, CIE 10, tal y como ya ha ocurrido en Canadá en la Provincia de Ontario, que ha reconocido oficialmente el síndrome de Fatiga Crónica, como una enfermedad neurológica, desde el 20 de abril del 2010.

La SFC resulta políticamente incorrecta, además, porque pone en evidencia que los servicios sanitarios no suelen estar organizados para trabajar con la persona sino más bien con un órgano de su cuerpo. La SFC es una enfermedad multisistémica que afecta a no solamente al sistema nervioso, sino que puede afectar a otros sistemas corporales como el endocrino, el cardiopulmonar, el gastrointestinal y el músculo esquelético. Y el sistema sanitario suele enviar a los enfermos a cada especialista y resulta difícil obtener un diagnóstico y un tratamiento multisistémico e integrador.

Por lo que respecta a los políticos y las administraciones, nos encontramos con que el SFC no es una enfermedad fácil. Tampoco resulta rentable para el complejo fármaco-industrial. Implica que las administraciones deberán tomar muchas medidas para la integración social, laboral, educativa y para facilitar la accesibilidad de las personas afectadas y sobretodo para garantizarles un adecuado nivel de prestaciones económicas, si es necesario.

Pero también es una enfermedad que pone en evidencia nuestra incapacidad, la de tantos ciudadanos, para manifestar nuestra solidaridad y empatía hacia los enfermos. El enfermo de fatiga crónica suele tener un diagnóstico no muy claro para los demás, para su entorno, y además “hace buena cara”, se le suele decir. Muchos piensan: “no debe ser tan grave”, “no tiene tan mala pinta”. Mientrastanto, al enfermo, que lucha contra sus síntomas persistentes, le resulta muy descorazonadora la incomprensión de su entorno.

La SFC es por ahora es una enfermedad prácticamente ignorada que priva a un amplio colectivo de pacientes de derechos fundamentales como la salud, el trabajo y el derecho a percibir prestaciones de la Seguridad social. La falta de investigación sobre sus causas, su carácter sobrevenido y su falta de tratamiento, así como la incomprensión de los estamentos médicos, sanitarios, administrativos, laborales, políticos y del propio entorno del enfermo, son obstáculos demasiado grandes a salvar, mientras la persona sortea sin descanso las dificultades en su trabajo, en su vida social y en las actividades de la vida diaria, como si estuviese viviendo una gran gripe permanente.

El pasado día 12 se conmemoró el día internacional del síndrome de fatiga crónica. Queda una larga lucha por delante. Bienvenidos al club SFC. El club de quiénes quieren hacer visible la enfermedad y ayudar a las personas afectadas a conseguir sus derechos sociales y una vía de tratamiento para reencontrar una forma de vida digna y gozosa.

Josep Arenas

fuente: http://joseparenascomunicacionsocial.blogia.com/2011/051601-s-f-c.php

Toda mi solidaridad y apoyo con Barcelona y el 15 M, ¡DEMOCRACIA REAL YA!

Sobran las palabras porque las imágenes y los videos lo dicen todo.

Mi blog sigue censurado en las bibliotecas publicas de la Comunidad de Madrid.
Mi enfermedad limita mi cuerpo pero no mi mente.
QUE NO, QUE NO, QUE NO NOS REPRESENTAN
NO NOS CALLARAN
A LA CALLE Y QUE NO NOS CALLE NADIE

5º ANIVERSARIO DE MI ESTRELLA DE MAR en plena “Spanish Revolution” tras el 15M (origen del movimiento, enlaces, cronología)

 … Y llegó el quinto aniversario de MI ESTRELLA DE MAR, que como todos los años me sorprende luchando contra los límites de mi propia salud y preguntándome de nuevo, como siempre por estas fechas, “¿otro año más, ya?”. Pues sí, cinco nada menos, desde que nació este espacio un 21 de mayo.

Rememorando este tiempo, me doy cuenta que ha sido un quinquenio muy duro -personalmente y para mi salud-, pero también de continuo trabajo en la red orientado a la defensa, reivindicación e información de la sensibilidad química múltiple y de su reconocimiento, de sus patologías relacionadas -el síndrome de fatiga crónica, la fibromialgia y la electrosensibilidad- y de un abrir camino en la creación de una conciencia social que se dé cuenta del ambiente desmedidamente saturado de químicos sintéticos tóxicos en que vivimos inmersos y que ingerimos, respiramos y penetran en nuestra piel, desde el mismo vientre materno hasta que morimos, como apuntan numerosos estudios como los del catedrático y oncólogo Nicolás Olea.

 Dicho esto, y dadas las poquitas fuerzas de que dispongo para escribir, este año de celebración de nuestro quinquenio he pensado que me gustaría “ceder” la energía que de forma complicada iba "dirigir" para elaborar mi entrada de aniversario de MI ESTRELLA DE MAR, para ofreceros los datos y claves de mayor interés de un emocionante proyecto ciudadano, apartidista y asindical, de cambio social, que de forma espontánea ha surgido y se ha difundido en España a través de las redes sociales esta semana, que rápidamente ha traspasado fronteras para ser seguido en otros países, y del que la prensa de todo el mundo se está haciendo eco.

 LA "SPANISH REVOLUTION", MI ESTRELLA DE MAR Y LOS ENFERMOS AMBIENTALES  

 

Mi Estrella de Mar y Fibroamigos

(Puerta del Sol. Madrid. 20-05-11)

 

Este movimiento no es ajeno a los contenidos de nuestro espacio, muy al contrario: la que está siendo denominada "Spanish Revolution" ha surgido como reacción del ciudadano a la manipulación continua de los poderes político-económicos a favor de ellos mismos y de sus intereses, algo que conocemos bien los que estamos cayendo víctimas de los químicos sintéticos cotidianos (sean estos la causa -en cuyo caso hablamos de "enfermedades ambientales"-, su agente disparador o el mero agravador).

Afortunadamente, cada vez más gente se da cuenta de la maquiavélica relación entre intereses económicos, industria química y salud, mientras políticos, industria y banqueros actúan en connivencia presionándose unos a otros a su favor a la vez que intentan hacernos creer que la “sociedad” que ellos han creado sin nuestra participación real, está hecha por y para el bienestar del ciudadano.

La autora de este blog "en" la acampada de Sol
gracias a Dori, Maleny y Carmela (20-05-11)

 Mientras, monitorean nuestras funciones vitales y nuestra cultura para que crezcamos y vivamos únicamente pensando en lo material, en ser "productivos , en mirar hacia fuera de nosotros mismos y en realizar un consumismo desmedido que genere un gasto que les beneficie, mientras de forma sutil nos hacen aparcar indefinidamente las cosas realmente importantes y vitales para un Ser Humano:

Derecho a respirar aire limpio, derecho a comer sano, derecho a una vivienda (sana y en un entorno sano y bello respetuoso con la Naturaleza), derecho a desarrollar nuestras potencialidades, derecho a ser escuchado, derecho (real) a quejarse ante la Administración y que esta tome medidas (reales), derecho a ser atendido (con respeto y humanidad) si enfermamos... Sin embargo, se nos trata como borregos conforme a intereses que no son los nuestros, con total impunidad legislativa (que para eso son ellos los que confeccionan el marco legal en que vivimos), e intentando evitar que pensemos por nosotros mismos.

Así las cosas, para moverse hay que empezar a andar, y no sólo en los ámbitos directos de nuestro interés -como en nuestro caso la Ecología y la Sanidad-, ni pretendiendo revoluciones express que "solucionen" lo que entre todos echamos a perder durante décadas, ni rememorando revoluciones de otras épocas como las obreras del siglo XIX, o pidiendo un toque "profesional" a los acontecimientos como si los jóvenes que se han puesto en marcha se hubieran formado dentro de alguna suerte de "manual del revolucionario".

Pienso que el mero hecho de que hayan salido en masa a la calle por algo que no sea música, futbol o alcohol, como movimiento social con voluntad real de querer cambiar las cosas y esgrimiendo inteligentemente lo que han aprendido de las tecnologías para ponerlo a disposición de un mundo más justo y arrastrar con ellos al resto de la población, es un éxito ya en sí y me enorgullece.

Si por ende, la presión ciudadana del movimiento consigue que se reforme la Ley Electoral -base de las reivindicaciones-, será fantástico. No entremos en provocaciones de quienes adelantan acontecimientos pesimistas para reafirmar el status quo de siempre o desean discusiones estériles cuerpo a cuerpo para distraer de los núcleos centrales de interés mientras paralelamente se nos anestesia a base de futbol, medios de comunicación, botellón y subcultura rosa.

Lo que está claro es que mientras las crisis la provocan unos pocos (que no son castigados sino premiados con facilidades y dinero público aportado por todos para su "rescate" mientras sus directivos siguen blindando sus primas, sueldos vitalicios y poder desorbitados, sin pudor, ni límites), las consecuencias de su desmedido afán de lucro se socializan, mientras nos quieren hacer creer que "salir de la crisis es cuestión de todos”.

Pero no, no somos causantes de nada, excepto de nuestra pasividad ante ello. Somos víctimas en todos los sentidos (económicas, sanitarias, de peaje en salud, laborales por las condiciones y horarios leoninos impuestos para que no tengamos energías ni para pensar ni para quejarnos...). Así las cosas, sólo queda que luchar activa e inteligentemente por nuestros derechos robados más básicos como ciudadanos y como personas.   

                             

"Se ir a por una pelota y te la traigo.

Exijo un cargo de asesor"

Es reconfortante asistir a un movimiento como este, en que la gente despierta no sólo ya a cuentagotas sino en masa, y se expande por el mundo como parte de un deseo que conforma nuestra esencia como ciudadanos, da igual de dónde seamos. Como la mecha que hace meses se extendió por los países árabes pidiendo democracia y libertad, en un movimiento ciudadano sin precedentes con bases similares al nuestro pero dentro de un contexto más claramente represor.

Pensé que nunca llegaría a ver algo así: un movimiento de masas y global que, lleve a donde lleve, deseaba con todas mis fuerzas... ¡ES EL MEJOR "REGALO" DE ANIVERSARIO QUE PODÍA TENER ESTE BLOG!. Por otro lado, no se nos escapa lo positivo de este tipo de acciones para avanzar en cualquier proceso de cambio (y también poquito a poco, en el de los afectados ambientales...).

 
“LOS INDIGNADOS” (ORIGEN DEL MOVIMIENTO, CRONOLOGÍA Y ENLACES DE INTERÉS)
 
[1].- CONVOCATORIA DE MANIFESTACIÓN POR TODA ESPAÑA DE ¡DEMOCRACIA REAL YA! Y FIRMAS PARA UN MANIFIESTO ONLINE

Acampada (¿Islas Canarias?)

La concentración nace -según esta web-, a través de "un grupo de discusión (...) informal (...), en calidad de ciudadanos disconformes con el actual sistema político y económico", a título individual o como parte de "plataformas ciudadanas, foros, blogs o páginas y grupos de las redes sociales".

La manifestación, de carácter apartidista, se convoca para el domingo 15 de mayo a las 18 h. y se propaga vía Twitter con el objetivo de cambiar el sistema electoral para que cada votante sea un voto, y presionar para que el sistema económico-político-bancario cambie hacia posiciones éticas, verdaderamente democráticas y no corruptas. El lema: “Democracia Real YA. No somos mercancía en manos de políticos y banqueros”. El e-mail de contacto que se da para que colaboraremos cada uno en la difusión y organización de la protesta en tu ciudad es contacto@democraciarealya.es

Para su difusión en Twitter, los hashtags (etiquetas) más utilizados son #15M #spanishrevolution #democraciarealya y #acampadasol. También #acampadaBCN #estoesreflexion #notenemosmiedo #nolesvotes #nonosvamos y #yeswecamp … (si tienes interés en la cronología de estos hashtags, pincha aquí).

A los participantes se les llama “los indignados”, en referencia al libro "Indignaos" de Stéphane Hessel, inesperado best seller del año pasado de poco más de 30 páginas de este ex-combatiente de la resistencia francesa y último de los redactores vivos de la Declaración Universal de los Derechos Humanos.

En cuanto a las características máscaras utilizadas por algunos manifestantes, hacen alusión a la película "V de Vendetta" del australiano James McTeigue, basada en la novela del mismo nombre de la que McTeigue dijo en 2008: "era bastante profética respecto al clima político actual. Reflejaba muy bien lo que puede ocurrir cuando una sociedad es dirigida por un gobierno que hace caso omiso a la voz de la gente. No me parece muy descabellado afirmar que este tipo de cosas puedan ocurrir cuando los dirigentes dejen de escuchar a su pueblo".

[2].- MOVIMIENTO ESPONTÁNEO DE ACAMPADAS EN TODOS LOS PUNTOS DE ESPAÑA, TRAS LA FINALIZACIÓN DE LAS CONCENTRACIONES, Y PROPAGACIÓN A OTROS PAÍSES (en acciones similares para sí mismos o para mostrar su simpatía y solidaridad con la ciudadanía española)

Acampada de Sol (pincha la imagen para agrandarla)

Tras el éxito de afluencia de gente que supusieron varios cientos miles de personas en la calle en más de 60 ciudades (en principios jóvenes, a los que se suman otros sectores de la población), se producen acampadas espontáneas de gran multitud de personas en los mismos puntos de finalización de las manifestaciones, fuera ya de la mera organización de las protestas de Democracia Real YA.

Se organizan en forma de asambleas horizontales y abiertas, para repartirse las tareas cotidianas en turnos y proponer iniciativas de cambio.

Llama la atención el gran número de personas concentradas desde entonces -una semana ya a día de hoy- las 24 horas del día en todas estas ciudades, así como la organización, civismo y respeto imperante en todo momento por un grupo tan heterodoxo de miles de personas.

Las propuestas se votan en asamblea y se ofrecen a los medios sin portavoces concretos, hablando cada vez alguien diferente para evitar protagonismos o que se identifique el movimiento con una organización o alguien en particular. El movimiento quiere dejar patente que es algo colectivo y llevado a cabo por ciudadanos anónimos.

La organización de la acampada de la Puerta del Sol, centro neurálgico de la actividad madrileña y kilómetro cero de la protesta, donde además la gran afluencia de gente suele desbordar el perímetro físico de la plaza hasta llenar las calles adyacentes, puede verse en este interesante video:

[3].- SE INTENTA DESALOJAR LA ACAMPADA DE LA PUERTA DEL SOL CON EL ARGUMENTO DE QUE VIOLA EL "DÍA DE REFLEXIÓN" PREVIO A LAS ELECCIONES MUNICIPALES Y AUTONÓMICAS QUE SE CELEBRARÁN EL 22 DE MAYO

Ver noticia aquí. Se pone en marcha una campaña de firmas en Actuable denominada “Urgente: exige a la Junta Electoral Central que revoque su decisión”, que sólo dispone de 24 horas para recopilar la mayor cantidad posible de adhesiones (que cuando firmé, en pocas horas había recopilado unas 6.000 firmas, a los pocos minutos más de 21.000, y finalmente a las 24 h. que acabó, 209.506).
 
[4].- LAS ACAMPADAS SE MANTIENEN A PESAR DE LA PROHIBICIÓN DE LA JUNTA ELECTORAL Y ADEMÁS CONTINÚAN TRAS LAS ELECCIONES

Tras el cierre de colegios electorales
(Pta. del Sol. 22 de mayo. 21:15 h.)Añadir leyenda

La Asamblea de Sol comunica que "respeta" la decisión de la Junta Central, pero que seguirán con lo que denominan (quizás bajo el concepto de "desobediencia civil") un "ejercicio de reflexión colectiva". Se convoca para la medianoche previa a la jornada oficial de reflexión, un "grito mudo", con el objetivo de "aunar todas las fuerzas hacia la conciencia colectiva" (ver noticia aquí).  

Tras cerrar los colegios electorales, el mismo domingo 22 de mayo (22M) se decide continuar las concentraciones al menos una semana más, hasta el 29.
[5].- OTROS ENLACES DE INTERÉS (SELECCIÓN)

 
-Redes sociales y páginas (recomendamos las oficiales para evitar la difusión de información erronea o manipulada, no consensuada en asamblea, como está pasando en alguna ocasión, incluso dentro de páginas oficiales como "Madrid Toma la Plaza" -recordemos que al ser un movimiento tan masivo y espontáneo, siempre habrá quien quiera aprovecharlo en función de sus propias ideas e intereses, por lo que se recomienda comprobar si lo que leemos está consensuado o no, antes de nada y sobretodo si nos suena "raro"):

• En Facebook: ¡Democracia Real Ya!, Spanish Revolution
• En Youtube: ¡Democracia Real Ya!
• Web de la Asamblea de la acampada de Sol: Madrid Toma la Plaza

-Prensa nacional e internacional (eco mediático): The New York Times, The Washington Post, Público...
 
-Retransmisión en directo de la acampada de Sol (TV online).-
www.soltv.tv/ (o pinchando aquí) y www.ustream.tv/channel/live-from-sol
 
-Grabaciones a pie de calle de la acampada de Sol (por un particular): pinchar aquí.
 
-Videos en YouTube:  

•  "Spanish Revolution. Join the #SpanishRevolution" (subtítulos en español).- Reflexiones de un particular.
• “#SpanishRevolution”.- Sucesión de personas abriendo los ojos como símbolo del despertar de la conciencia social ante el Matrix en que se vive, para pasar al activismo de pie de calle que muchos echábamos en falta.
• “Spanish Revolution”.- Reflexiones de un particular.
• “ Mensaje de apoyo al 15M de Hordur Torfason, impulsor de la revolución islandesa” (subtítulos en español).

-Entrevista a José Luis Sampedro: análisis del 15M (subtítulos en inglés): Magníficas reflexiones de Sampedro y de los ciudadanos manifestantes preguntados (fecha de la entrevista: 14/05/2011).



En consonancia con el #15M convocado por "Democracia Real YA", las acampadas espontáneas posteriores por un cambio de modelo socio-económico-social (#spanisrevolution), y mi forma de ser, MI ESTRELLA DE MAR (en Twitter @MiEstrellaDeMar) ha cambiado este viernes 20 de mayo su imagen de perfil en Facebook por la que encabeza esta entrada para apoyar de forma activa este ilusionante y necesario proyecto.

AGRADECIMIENTO A LOS DONANTES Y PATROCINADORES DE "MI ESTRELLA DE MAR" POR SU APOYO ACTIVO

Después de lo dicho y retomando el hilo que iniciaba esta entrada para acabarla de igual modo -el quinto aniversario de MI ESTRELLA DE MAR-, deseo expresar en esta fecha tan señalada un especial agradecimiento a los seis donantes y patrocinadores de este espacio que con sus aportes ciertamente ayudan, y en todo caso animan y motivan, a que el trabajo continúe, dado que los 136 € al mes de ingresos percibidos actualmente obviamente no dan para nada, incluido continuar el blog.

Aunque algunos me hayan comentado con pena que on "cantidades pequeñas”, recordarles que no hay nada pequeño cuando se hace desde el cariño. Y a mí, en todo caso me hace sentir que hay alguien más allá de mi ordenador que se preocupa por el ser humano que hay tras él. Ellos son:

ACC (Madrid) - CR (Barcelona) - DFR, I y PR (Madrid/Barcelona) - ICD (Madrid) - JIKV (Madrid) - JMP (A Coruña).

Gracias sinceras también a los que en algún momento aportaron algo -estoy segura que con mucho esfuerzo-, por su generosidad. No tenían por qué pero lo hicieron.

ENLACES RELACIONADOS
-MI ESTRELLA DE MAR: nuevas colaboraciones pro-SQM, otorgamiento del prestigioso sello HONcode, activación sección de patrocinadores ¡y 4º aniversario!

Fuente: http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com/2011/05/5-aniversario-15m-y-spanish-revolution.html

ESTUDIO de BIOMARCADORES en SSC (SFC-EM, FM y SQM)

                      ESTUDIO de
         BIOMARCADORES en SSC

         (Síndrome de Fatiga Crónica, Fibromialgia

                  y Síndrome Químico Múltiple)

                  Coordina: ASSSEM
                  http://www.asssem.org/

En vista a las concluyentes publicaciones que apuntan disregulaciones orgánicas características en el sistema inmune y en el estado de la inflamación de los enfermos de SFC-EM, desde ASSSEM iniciamos este primer ESTUDIO de BIOMARCADORES que se caracterizará por:

• - Podrán participar enfermos de SFC-EM, FM y SQM.
• - El estudio es ILIMITADO y no existen requisitos previos para participar. (*)
• - Las analíticas buscarán disregulaciónes inmunes características, inflamatorias y virales.
• - Aquellos/as interesados/as deberán enviar un e-mail a asssem@asssem.org indicando en el asunto: ESTUDIO de BIOMARCADORES, indicando en el correo nombre y apellidos, teléfono de contacto (a poder ser fijo o fijo y móvil) y patología que se padece (SFC-EM, FM o SQM y/o las 3 a la vez) o enviarlo por carta al apartado nº 2 de Montcada i Reixac, 08110, Barcelona.
• - Por ahora se desconocen los costes de las pruebas pero se está intentando obtener el mejor precio, que dependerá de la cantidad de éstas y/o formas de financiar los costes.(**)

(*) En función de las pruebas aportadas, se formará parte de diferentes subgrupos dentro del mismo estudio.
(**) Este es un factor determinante, ya que los costes de las pruebas serán bastante más asequibles en función de la cantidad de pacientes que se las realicen.

Os aconsejamos que leáis el documento adjunto en el que podréis encontrar más detalle del estudio.



Un atento saludo,
equipo ASSSEM
Estamos a vuestra disposición en asssem@asssem.org A medida que vayamos avanzando en las fases del estudio, iremos actualizando dicha información a traves de nuestro blogg www.asssem.org

Primer Estudio de Bi Om Arc Adores en Ssc Por Asssem. Mayo2011 (1)

Fuente: http://www.asssem.org/2011/05/estudio-de-biomarcadores-en-ssc-sfc-em.html