Destacado
por
Dori Fernández
Martes,
27 de Diciembre de 2011 17:24
Actualmente
la Fibromialgia (FM), el Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalopatía
Miálgica (SFC/EM), la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y la
Electrohipersensibilidad (EHS) son consideradas enfermedades de
sensibilización central.
Actualmente
la Fibromialgia (FM), el Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalopatía
Miálgica (SFC/EM), la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y la
Electrohipersensibilidad (EHS) son consideradas enfermedades de
sensibilización central. Son numerosos los pacientes que presentan
una superposición de estas patologías.
La
FM y el SFC/EM ya disponen de su código en la Clasificación
Internacional de Enfermedades (CIE 10) de la OMS, pero la SQM y la
EHS aún no están incluidas en dicha clasificación.
Denunciamos
el maltrato psicológico al que estamos sometid@s
desde el
momento en que pisamos las consultas de l@s
inspectores médicos...
en éstas inspecciones lo que menos cuenta es el enfermo, no importa
el grado de afectación e incapacidad que presente, sólo cuenta un
paciente más al que dar de alta sin reconocerle ni leer los informes
que presenta o hacerles pruebas...
Es
una vergüenza que existan tantos inspectores comprados que
sistemáticamente dan el alta una y otra vez a los enfermos sin
preocuparse siquiera en leer los informes médicos que presentan...
No
los leen para no tener remordimientos de conciencia, ¿conciencia?...
¿acaso saben lo que es eso?... no, no pueden saberlo porque no
tienen, y si alguna vez la han tenido en éste momento está oculta,
más bien la han vendido por un plus a final de año que les dan
según las altas que consiguen... la consigna es ésa, no importa el
enfermo, no importa el daño adicional que nos hagan y que nos
provoca un aumento de los síntomas y con ello de nuestra
incapacidad, lo único que cuenta es una forma fácil de conseguir
más dinero a fin de año...
¿Dónde
está el juramento hipocrático? creemos que hicieron el juramento
hipócrita que es lo que más les pega a éstos... ¿médicos?
Si
nosotros fuéramos médicos nos daría vergüenza tener por
compañeros de profesión a éstos hipócritas, ignorantes que se
permiten el lujo de poner en duda informes de Médicos y
Especialistas de verdad, informes hechos por médicos que se
preocupan de investigar, estudiar y aprender todo lo relacionado con
el avance de la medicina ya sean enfermedades o tratamientos, médicos
que aman su profesión y asisten a congresos para ponerse al día y
que tratan a los enfermos con respeto y dignidad, médicos que tienen
todo nuestro respeto, admiración y gratitud...
Sistemáticamente
se nos da el alta sin comprobar nuestro estado y nuestras
limitaciones, no importa lo que sufras por el dolor, el agotamiento,
la impotencia, y todos aquellos síntomas que por desgracia
padecemos, cada uno de los cuales ya sería incapacitante por sí
mismo...
Y
después del alta llega el maltrato físico... si señores padecemos
un auténtico maltrato físico a pesar de que ustedes no nos pongan
la mano encima, pues cuando nos obligan a trabajar en el estado en
que nos encontramos se produce en nosotr@s
un aumento
de los síntomas y un aumento del dolor y deterioro que nos
producen... nuestro cuerpo se rebela y aparecen nuevos avisos para
recordarnos que algo va mal, que al trabajar estamos empeorando
nuestra situación, que si antes estábamos regular un día a la
semana y el resto doloridos, a partir de ahora no tendremos ni un
momento de mejoría... esto señores es maltrato físico...
Y
después de varios años luchando contra la ignorancia y la falta de
sentido común de las SS, nos encontramos con que tenemos no sólo
esos años sumados a nuestra edad sino numerosos síntomas añadidos
y una fase de la enfermedad más allá de grave... y todo por la
desidia de unos "médicos" que en vez de cumplir con su
trabajo y realizar una inspección al paciente en base a las
patologías determinadas por los especialistas en los informes,
resulta que miran más la productividad que les darán a final de año
y les sobra con mirarnos y decir "que tenemos buena cara y no
parecemos enferm@s"...
Y
nos decimos: ¿Quién nos va a devolver esos años perdidos y
empeorados por no tratarnos correctamente? ¿Quién es el responsable
de que por culpa de obligarnos a trabajar tengamos que pasar el resto
de nuestra vida en una cama?
Hay muchos vacíos, muchas preguntas y mucha gente irresponsable en puestos importantes... en primer lugar un enferm@ diagnosticad@ de SSC (síndromes de sensibilización central) tiene muy limitada su actividad física pues muchas veces hay varias patologías asociadas entre sí y es fácil padecer dos, tres o las cuatro conjuntamente, lo que produce una incapacidad para enfrentarse a la vida laboral, social y familiar…
En
caso de que algún enferm@ pueda trabajar mínimamente se le deben de
facilitar las mejores condiciones y protección para hacerlo...
Nosotros,
los enfermos de Sensibilización Central denunciamos el maltrato
psicológico al que estamos sometidos por el mero hecho de padecer
una de éstas enfermedades... enfermedades que tenemos por culpa de
tanto producto tóxico que sin control se encuentran en el ambiente,
enfermedades que a las grandes industrias químicas o farmacéuticas
favorecen enormemente llenándoles las arcas... las químicas
principalmente por no tener nadie control sobre sus productos y poder
lanzarlos al mercado sin preocuparles el daño que, en corto o largo
plazo, producirán a los habitantes de éste planeta, entre los que
nos encontramos los enfermos de sensibilización central... las
farmacéuticas por poder engañarnos impunemente sacando cada dos por
tres nuevos productos que nos quitarán todos nuestros males y lo que
consiguen es deteriorar más nuestro cuerpo enfermo...
No
hay nadie que pare ésta rueda... hay muchos beneficios por medio y
mucha gente de las altas esferas que los reciben... pero nosotros nos
hemos cansado de ser INVISIBLES y queremos que todo el mundo nos vea,
queremos sacar las mascarillas del armario y que todos vean ésta
realidad para que piensen dónde nos ha llevado tanto producto nuevo
que no sirve para nada... tanta lucha para ver quién lava más
blanco o quién lleva la ropa más suave, quién lleva el perfume de
moda o quién usa las cremas más innovadoras... Y NOSOTROS SEGUIMOS
EN MEDIO...
Salimos
a la calle por nuestro DOLOR, pero también salimos por los más de
cien síntomas que no nos dejan vivir...
Salimos
para gritarle al mundo que EXISTIMOS aunque muchas veces no podamos
salir de casa, o lo que es peor, de nuestra habitación...
Salimos
haciendo un gran esfuerzo y sabiendo que sufriremos una fuerte crisis
por ello, pero con la alegría de estar haciendo algo por todos
aquellos que compartiendo nuestras enfermedades no pueden salir sin
poner en peligro su vida...
Salimos
representando a todos aquellos que hoy no tienen síntomas, pero que
por desgracia los tendrán en un futuro no muy lejano...
Salimos
por nuestros hijos y nietos, para que encuentren un planeta donde
VIVIR y no donde ENFERMAR...
Salimos
y seguiremos saliendo a la calle para que se oiga nuestra voz
La voz de los enfermos marginados...
La
voz de millones de personas que sufren, sin saber que su sufrimiento
tiene un nombre y que forma parte de las denominadas ENFERMEDADES DE
SENSIBILIZACIÓN CENTRAL...
La
voz que se apaga cuando cansada de sufrir tantas injusticias, dolor,
humillación, falta de credibilidad, burlas... cae en un pozo
profundo del que es muy difícil salir, y se hunde cada vez más
hasta que desaparece...
La
voz de los inocentes que no han pedido estar enfermos, pero que
GRACIAS AL PROGRESO Y LA CONTAMINACIÓN tienen que vivir encerrados
en sus casas, encerrados en su espacio y encerrados AL OTRO LADO DE
LA MASCARILLA...
la
voz que pide justicia, la voz que quiere VIVIR DIGNAMENTE y que pide
que se investigue y se ponga freno a tanta polución y tanto producto
que nos mata poco a poco...
¡¡¡JUNTEMOS TODAS LAS VOCES... Y SALGAMOS A LA CALLE!!!
Todos los días 12, caiga cuando caiga, a las 12 horas, todos los meses... os invitamos a tod@s los enfermos de sensibilización central (fibromiálgia, encefalopatía miálgica/síndrome de fatíga crónica, sensibilidad química múltiple, electrohipersensibilidad...) a salir a la calle el mismo día en todo el mundo para que nos vean, para que nos escuchen, para dejar de ser invisibles a la sociedad y los gobiernos
Si
nos uniéramos l@s
enferm@s
de todo el mundo seguro que conseguiríamos que nos hicieran caso...
Ya
propusimos en su momento que las concentraciones que hacemos todos
los meses en España deberían realizarse en todas las capitales,
ciudades y pueblos del mundo, allí donde haya un enferm@...
Ahora
de nuevo proponemos que todos los días 12 de cada mes salgamos a la
calle...
Sol@s
o con
otr@s
enferm@s
y asociaciones...
Sea
laborable o festivo...
Frente
al INSS o en la plaza del pueblo...
Con
pancartas o camisetas y lazos... pero informando a la gente de lo que
nos pasa y de la forma en que nos tratan...
Si
asisten menos de 20 personas no hace falta pedir permiso por lo que
os podéis reunir todos los meses en vuestro pueblo para que la gente
vea que hemos dejado de ser invisibles... os sorprenderéis de la
cantidad de personas que padecen éstas enfermedades y nadie les hace
caso...
SI
LOS GOBIERNOS Y SANIDAD NO INFORMAN... NOSOTR@S
LO HAREMOS...
Denunciando
con nuestra presencia lo que los gobiernos quieren ocultar: nuestras
enfermedades...
fibromialgia, encefalopatía miálgica/síndrome de fatíga crónica, sensibilidad química múltiple, electrohipersensibilidad...
¡¡¡QUEREMOS
UNA SOLUCIÓN!!!
¡¡¡QUEREMOS
QUE NOS CUREN, QUEREMOS SER LAS PERSONAS ACTIVAS QUE ERAMOS ANTES DE
LA ENFERMEDAD!!!
¡¡¡QUEREMOS
TENER UNA VIDA DIGNA, UNA ENFERMEDAD DIGNA SI NO TIENE CURA...!!!
NECESITAMOS
VUESTRA AYUDA Y COLABORACIÓN EN ESTA INICIATIVA QUE ES DE TOD@S,
AUNQUE LA HAYAMOS PLASMADO NOSOTR@S
SOBRE EL
PAPEL,
...ES
UN ACTO DE TOD@S
Y PARA
TOD@S,
...ES
UN ACTO DE UNIÓN ENTRE ENFERM@S
Y ASOCIACIONES,
...ES
UNA LUCHA QUE TENEMOS TOD@S
EN COMÚN...
POR
NOSOTR@S,
POR
LOS COMPAÑER@S
QUE NO
PUEDEN SALIR DE CASA,
POR
NUESTROS HIJ@S,
POR
NUESTROS NIET@S,
POR
TOD@S
LOS QUE
VIENEN DETRÁS...
¡¡¡TODOS
A LA CALLE... Y QUE NO NOS CALLE NADIE!!!
¡¡¡TOD@S
UNID@S...
LO VAMOS A CONSEGUIR!!!
¡¡¡NO
NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA AL MUNDO!!!
Pedimos...
que se reconozca la sensibilidad química múltiple y la
electrohipersensibilidad...
Pedimos...
que no nos discriminen ni en el trabajo, ni en sanidad, ni por
supuesto al caminar por la calle con nuestras máscaras l@s
enferm@s
de SQM que todavía pueden hacerlo...
Pedimos...
que se controlen las composiciones de tantos y tantos productos que
están en el mercado, por culpa de los cuales estamos enfermando de
sensibilización central...
Pedimos...
que los gobiernos piensen más en los ciudadanos y menos en las
arcas...
Pedimos...
poder vivir y que nuestros hijos y nietos reciban un planeta sin
tanta contaminación y tantos productos químicos tanto en el aire
como en los alimentos, que podamos traer hijos al mundo para que
vivan y no para que enfermen...
Pedimos...
Pedimos… Pedimos…
QUEREMOS
QUE NOS CUREN PARA VIVIR DIGNAMENTE, Y SI NO EXISTE UNA SOLUCIÓN,
POR LO MENOS VIVIR NUESTRA ENFERMEDAD CON DIGNIDAD Y NO COMO SI
FUÉRAMOS FARSANTES Y EMBUSTEROS DE LOS QUE SE TIENE QUE APARTAR LA
SOCIEDAD...
QUEREMOS
QUE SE RECONOZCAN NUESTRAS ENFERMEDADES, QUE SE DIVULGUE NUESTRA
SITUACIÓN PARA QUE LES LLEGUE LA INFORMACIÓN A TODOS LOS QUE NOS
RODEAN Y COMPRENDAN EL ALCANCE DE NUESTRAS ENFERMEDADES...
NO
QUEREMOS COMPASIÓN, QUEREMOS UN TRATO DIGNO CUANDO ACUDAMOS A LOS
SERVICIOS DE SALUD, Y SOBRETODO UN TRATO DIGNO AL PASAR NUESTRAS
INSPECCIONES PARA VALORAR LA INCAPACIDAD QUE PADECEMOS...
SEGUIMOS
EN LA LUCHA...
¡¡¡ACUDE EN NUESTRO APOYO...!!! ¡¡¡SÉ SOLIDARIO...!!! ¡¡¡COMPARTE NUESTRA LUCHA...!!! ¡¡¡ AYÚDANOS...!!! ¡¡¡QUE NO CALLEN TU VOZ...!!!
¡¡¡ESPAÑA UNIDA EN UNA SOLA VOZ!!!
¡¡¡EL MUNDO UNIDO EN UNA SOLA VOZ!!!
¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA AL MUNDO!!!
REBELIÓN ...MOVIMIENTO 12 DE MAYO
CHARY
Y DORI
