jueves, 16 de septiembre de 2010

AFECTADOS DE FIBROMIALGIA, SFC,SSQM SE MANIFIESTAN ANTE ICAM









VOZ EN ALTO AL SON DE " NO SOMOS ESTAFADORES SOMOS ENFERMOS" emprendemos desde aqui una vez más una cruzada en defensa de nuestros derechos, cada mes todos los días 12 en el sitio programado os esperamos


( si cae en festivo o fin de semana pasara al día 13 para que en los tribunales sigamos dejando constancia de nuestro sentir

HUELGA GENERAL - SQM SFC FM

Las enfermedades no van de vacaciones ni hacen huelga: Todos a la Huelga!
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HUELGA GENERAL - SQM SFC FM

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Estimad@s compañer@s: El colectivo de enferm@s de SQM, SFC y FM, irá a la HUELGA GENERAL del día 29 de septiembre , pues ¿ qué colectivo necesita tener más presencia en ella que nosotros? Nos echan de nuestros trabajos por estar enferm@s, no se nos dan las bajas, los diagnósticos y los tratamientos tardan años, cuando se necesita un trabajo adaptado apenas ningun@ lo conseguimos. Si ya se necesita una incapacidad permanente, el ...90% se tiene que conseguir por vía judicial, y en algunos casos, pasados unos años, algún tribunal supremo revisa los expedientes y retira las incapacidades.

¿ Por qué debemos asistir a la huelga general ?:

Porque nadie se forra por tener una enfermedad que le discapacita o incapacita para trabajar, especialmente las personas que no tienen derecho a pensiones contributivas, esto es, personas que enfermaron en la niñez o adolescencia y no llegaron a cotizar lo necesario para tener una pension de más de 350€ mensuales para vivir con su enfermedad; y porque las personas que aún no han perdido la capacidad de trabajar, necesitan que los profesionales de la salud y de la farmaindustria, cuando no estén de huelga, trabajen mucho para poder darles diagnosticos a ser posible precoces y tratamientos a ser posible no los contraindicados, que les permitan seguir trabajando y tener una vida lo más "normal" posible.

Porque somos más de 500.000 afectados en España, porque el 80% somos mujeres y las mujeres tambien tenemos derecho a trabajar en condiciones dignas y a ser tenidas en cuenta por la Sanidad Española y el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales.

Porque hay niños afectados que cuando lleguen a la adultez no tendrán ni un día cotizado, varones, y personas solas, y porque...¿a quién están afectando más estos RECORTES SOCIALES? Ya lo dice la canción: "que se mueran los feos...".

Confirmaremos las horas para cada localidad convocada por los sindicatos cuando las hayamos recogido todas próximamente.

El evento está abierto a todas aquellas asociaciones o personas individuales que deséen dar soporte asisitiendo a la Huelga General u ofreciendo cualquier otra colaboración relacionada. De manera que las sugerencias serán bienvenidas y para ello está el muro del evento. Damos las gracias de antemano!

PARA TENER PRESENCIA en la HUELGA GENERAL, no hace falta ser millones de enfermos, no hace falta recrear ninguna maratón: HAY MANERAS DE estar presentes y SER VISIBLES limitando al máximo los esfuerzos.

La huelga general ya está convocada así que obviamente nos permitirán asistir, ESTAMOS TODOS INVITADOS: como trabajador@s, como trabajador@s enferm@s, o como ex-trabajador@s enferm@s. NOSOTR@S TAMBIÉN TENEMOS DERECHOS y TOTAL LIBERTAD a la hora de exigirlos y expresarnos.

Pensemos tambien una cosa MUY IMPORTANTE: aunque no vayan muchos enfermos, irán muchisimos trabajadores, de manera que nos verá más gente que en una concentración solamente nuestra. Reunirse pocas personas es mucho mejor que no ir nadie, es cuestion de ceros y unos: cero es cero, y tres, diez o cien, es uno.

Así, podemos hacer que NOS ACOMPAÑEN familiares o amigos, y se puede asisitir en SILLA DE RUEDAS para no agotarse tanto (se pueden pedir prestadas o alquilarlas). Un globo de helio puede sostener una pancarta. Un paraguas nos puede proteger del sol y la febrícula, así como de la lluvia y el frío. Para no pasarlo muy mal en medio del meollo, no pasa nada si nos situamos por algún lugar del PERÍMETRO.
Recordemos que tenemos TOTAL LIBERTAD a la hora de expresarnos, así que cada uno que exprese su visibilidad como se sienta mejor. Quien quiera puede usar los colores de las enfermedades: AZUL fibromialgia, LILA sd. fatiga cronica, AMARILLO sd. quimico multiple, BLANCO electro sensibilidad. Valen también disfraces y/o mochilas con ruedas que se pueden llenar de mini-saquitos de bicarbonato y REGALARlos a la gente que desee aceptarlos, explicándoles las ventajas de reducir nuestras exposiciones a tóxicos. Podemos invitar a la gente a pararse un momento y darle alguna información, de manera ASERTIVA, y centrándonos en las cosas más fundamentales y recientes. No forcemos nunca a nadie a aceptar nada de nosotros. Hay MUCHAS PERSONAS que SÍ DESEARÁN SABER.

Para que asistamos el máximo número de afectados: INVITEMOS por FACEBOOK, EMAIL, TELEFONO, y cualquier manera que esté a nuestro alcance. Avisemos a todas las ASOCIACIONES que conozcamos en todos los rincones del país. Las asociaciones que se adhieran a la huelga, las listaremos siempre que lo deséen, y de no ser así, sus miembros seguirán estando invitados como individuos. Quien tenga que ir al AMBULATORIO o al HOSPITAL, puede dejar información allí para los demás compañeros afectados, que somos muchos, y debemos invitarnos los unos a los otros para hacer una GRAN CADENA y asisitir a la huelga. Consideremos también colgar el CARTEL o dejar información en COMERCIOS, tiendas eco, etc. Desde luego no dejar de AVISAR A LOS MEDIOS sugiriendo que saquen la noticia, escribiendo cartas al director, o llamando a las radios.

Para concienciar a la gente, como los folletos acaban en el suelo, podemos acercarnos a las personas presentes en los actos de la Huelga General y pasarles una encuesta extremadamente simple y siempre que estén conformes, habiéndoselo pedido por favor:

-resuma lo que sabe del sindrome quimico multiple:______[se le dan 3 lineas]___.

-resuma lo que sabe de la encefalomielitis mialgica (ó sd. de fatiga cronica):____[se le dan tres lineas]____.

-ha oido hablar de los retrovirus XMRV y MLV?: Sí__ / No__.

-resuma lo que sabe de la fibromialgia:___[se dan 3 lineas]_.

-Y del sindrome de hipersensibilidad electromagnética: __[3 lín]__.

-comentario opcional: [3 lin.]

Servirá para que parafraseando lo que saben, se paren un minuto a pensar, y recuerden más fácilmente el tema, de manera que prestarán mayor atención a cualquier información escrita o audiovisual que reciban a posteriori.

Nos quedaremos las respuestas y las colgaremos en internet. (Pondremos a disposición direcciones postales y de email para mandarlas en breve).

En la Huelga: saquemos FOTOS y VIDEOS, para compartirlo luego, ¡Veremos que habremos sido muchos más de los que pensábamos en un principio! Sería buena idea grabar las ENTREVISTAS que nos hagan los medios de comunicación, pues aveces los datos que toman los equipos de reporteros no siempre acaban teniendo repercusión en los medios. Y los vídeos de estas entrevistas, aunque no se oigan tan bien, se podrán colgar en internet. Otra opción es entrevistarse afectados los unos a los otros y colgar los videos en youtube.

Esquema y evento creado por:

Judith
Cristo
rocio
Eva
Y ALTEA-SQM

martes, 14 de septiembre de 2010

Treintena personas pide a Consell que reconozca fibromialgia como enfermedad

Noticias agencias

Treintena personas pide a Consell que reconozca fibromialgia como enfermedad (Comunidad Valenciana)
SOCIEDAD-SALUD,SALUD AREA: Sanidad y Salud

13-09-2010 / 16:30 h

Elche (Alicante), 13 sep (EFE).- Alrededor de 30 miembros de la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibromialgia de Elche (Afefe) se han concentrado hoy ante la Subdelegación del Consell en la ciudad para exigir a la Generalitat el reconocimiento de esta afección como enfermedad.

"Hemos estado mudos durante mucho tiempo, pero eso no quiere decir que no existamos", ha manifestado la presidenta de la asociación, Antonia Gómez, quien ha asegurado que se trata de la primera reivindicación pública que realiza el colectivo.

Según ha dicho, esta iniciativa que se ha llevado a cabo de forma simultánea en las tres capitales de provincia de la Comunitat.
"Lo que exigimos es que se incluya dentro del baremo de la discapacidad, un reconocimiento que ya se ha efectuado en otras comunidades autónomas, como Cataluña", ha subrayado.

"Es inconcebible que la OMS la reconozca como enfermedad y aquí nos tengan olvidados", ha lamentado.

Desde el colectivo han exigido la creación de una unidad de Fibromialgia en alguno de los centros hospitalarios del municipio, ya que, a su juicio, la existente habilitada en San Vicente del Raspeig "está saturada y no cubre las necesidades de todos los enfermos de la provincia".

Por su parte, la concejal de Bienestar Social de Elche, Vicenta Pérez, que ha acompañado al colectivo en su reivindicación y ha asegurado que desde el consistorio "siempre se les ha apoyado".

También ha asegurado que, aparte de subvencionar varios de sus programas, se les cedió un local para su sede, por lo que "ahora le toca actuar a la Conselleria". EFE 1011104

Enfermas de Fibromialgia exigen a la Generalitat que se reconozca la enfermedad como discapacidad

Enfermas de Fibromialgia exigen a la Generalitat que se reconozca la enfermedad como discapacidad

La fibromialgia es una enfermedad desconocida que afecta a un 5% de la población española. Se trata de una dolencia crónica que provoca fatiga, trastornos del sueño y depresiones, por lo que afecta a su capacidad de trabajar y al ámbito familiar. Por ello, la Asociación de Enfermas de Fibromialgia de Elche se ha querido unir a la reivindicación a nivel nacional de que sea reconocida como enfermedad discapacitante
SOCIEDAD 13/9/2010videos audio fotos ficheros -


Una representación de las 1.200 socias de AFEFE se han concentrado esta mañana a las puertas de la subdelegación del gobierno autonómico en Elche. Toñi Gómez, presidenta de la asociación ha subrayado que las enfermas de la Comunidad Valenciana están siendo discriminadas frente a las del resto de otras comunidades como Cataluña donde sí es reconocida la fibromialgia como enfermedad discapacitante. Ese reconocimiento les permitiría acceder a ayudas, justificar bajas laborales y reducir horarios de trabajo.

La concejal de Bienestar Social, Vicente Pérez, ha exigido a la Generalitat que sea sensible con las afectadas y sea reconocida la enfermedad como ha ocurrido en otras comunidades. Explica que no se pide el reconocimiento para todas las enfermas, sólo las que tengan mayor gravedad.

Esta concentración se ha repetido en diferentes puntos de España con la intención de que la fibromialgia deje de esta oculta y esté presente en la sociedad.

FUENTE:I NFOEXPRES.ES

Miembros del elenco de «Impávido», junto a representantes de la Asaciociación de Enfermos de Fibromialgia en Gijón.Fibroamigosunidos

Miembros del elenco de «Impávido», junto a representantes de la Asaciociación de Enfermos de Fibromialgia en Gijón.Fibroamigosunidos


MULTIMEDIA

Fotos de la noticia

NACHO VIDAL Actor, participa en la película «Impávido»
Ángel CABRANES

Gafas de sol y capucha son su camuflaje para intentar pasar desapercibido por la plaza Mayor gijonesa. Nacho Vidal (Barcelona, 1973) es una estrella mundial del porno pero su popularidad le ha llevado a recalar en otros géneros fuera del cine X. Con uno de esos últimos proyectos llega a Gijón, donde comenzará a rodarse la próxima semana «Impávido», en el que participa. Se trata un

critiques/967360.html

marcos león


Miembros del elenco de «Impávido», junto a representantes de la Asaciociación de Enfermos de Fibromialgia EN Gijón.FIBROAMIGOSUNIDOS

LOS ACTORES Y PRODUCTOR AL LADO DE LA FIBROMIALGIA, SFC, SSQM

FUENTE.INE.ES