He copiado este post, en solidaridad con las personas afectadas de SQM, que a pesar de los esfuerzos inhumanos que se les está exigiendo, se ven sometidas a vejaciones de este tipo.
Dori Fernández fibroamigosunidos | Para Kaos en la Red | Hoy a las 22:21 | 29 lecturas
www.kaosenlared.net/noticia/sqm-colegio-medicos-barcelona
He copiado este post, en solidaridad con las personas afectadas de SQM, que a pesar de los esfuerzos inhumanos que se les está exigiendo y la poca voluntad de la sociedad por facilitarles algo la vida, se ven sometidas a vejaciones de este tipo. Me parece escandaloso, esta parte de la sociedad no tiene derecho a nada.
Es importante leerlo para comprender.
En mayo publique un post en el que informaba del mal momento que vivieron las personas con SQM en el Colegio de Médicos de Barcelona, acto al que fueron las asociaciones más representativas de Cataluña de las enfermedades de Sensibilización Central. En ese día que se prepara con un año de antelación, cada año es el día 12 de mayo.
Este año fue especialmente duro. He recibido un correo con la transcripción del video que podréis ver, ya que la persona que muestra su impotencia ante lainvisibilidad de los afectados de SQM ante sus compañeros de Fibromialgia,SFC, médicos y Colegio de Médicos; evidentemente llevaba mascarilla, no tenia micrófono, fue todo en un momento sin ningún tipo de preparativos, no se escucha bien, también adjuntaré una explicación con el contexto de ese día, para que sea más comprensible el video, ya que por sí solo puede dar lugar a interpretaciones poco validadas.
Pilar dice en el Video:
Este acto no se tenía que haber celebrado, teníais que haber salido todos y decidir que si nosotros no podemos entrar, vosotros tampoco.
Tenemos tanto derecho a la vida como los demás.
Sois unos insolidarios, todos, todos, teníais que haber anulado este acto.
Esto es la vergüenza mayor que ha ocurrido nunca, el colegio de médicos cada año se tranquiliza la conciencia con este acto, dejándonos abandonados; pero este año ya ha sido el colmo más grande de todos los años ¿hasta cuándo va a durar esto? ¿Hasta cuándo va a durar esto? ¿Hasta dónde va a llegar el abandono de los compañeros, de los médicos, del colegio de médicos?
Vergüenza os tenía que dar a Asociaciones que no sois solidarias.
Entorno:
Las asociaciones estaban en el acto, esto significa personas con SFC, Fibromialgia. Las personas afectadas de SQM no pudimos entrar por los olores que se desprendían en la sala, de hecho eran tan conscientes de que no podíamos entrar que pusieron una televisión en el pasillo para que oyéramos las ponencias. Pero el respeto fue tal que se les olvido poner el cable para enchufar la televisión, lo pusieron quince minutos antes de que acabara la primera parte. Esto fue el esfuerzo con el que nos teníamos que dar por bien tratadas, se les pasaron más detalles, en el pasillo que da al vestíbulo(donde colocaron la televisión), tampoco podíamos estar sin salir continuamente, ni las mascarillas nos protegían para estar en ese espacio.
El acto estaba previsto desde hacía un año, no se hizo el protocolo de precaución ante nuestra más que sabida presencia.
En las jornadas que se hicieron este año en Alicante: el hotel, el recinto, las comidas, el comedor, las personas que trabajaban para ello y esos lugares, todo se hizo con el principio de precaución, durante las dos semanas anteriores de cambiaron los productos de limpieza, la forma de lavarse la ropa, y por supuesto ese día nadie llevaba perfumes.
Realidad de la protagonista del video:
Yo, Pilar la protagonista de este video pido disculpas por la forma, sé que no es la manera, pero es mucho lo que aguantamos, estamos solos, vivimos aislados, nos tenemos que proteger de todo sin que los demás lo comprendan, cuando nos movemos para hacer acto de presencia en algún sitio el precio en salud es irremediable, pero tenemos que hacernos visibles, es muy cómodo no vernos; ese día para mí fue una agresión brutal lo que encontré en el Colegio de Médicos, ya que nuestras barreras son químicas y me exprese como pude ante las horas que ya llevábamos de sentirnos ignoradas por las personas que se les supone están apoyándonos.No me siento orgullosa de mi reacción, tampoco de la reacción de las personas que mantuvieron las jornadas sin decir nada a nuestro favor. Puede ser tan agresivo un grito, como el silencio.
¿Cómo podemos pretender que comprendan en la administración, en los trabajos, las familias, los amigos, la gente en general lo que pasa con nuestra enfermedad? si hay entre nosotros esta falta de respeto. Así no damos ejemplo de nada, no hacemos pedagogía de estas enfermedades.
A mi criterio al Colegio de Médicos sí hay que exigirle respeto por las personas de SQM y no se lo exigieron.
Sin asistencia en la S.S. sin poder ir a urgencias, sin ambulancias preparadas, sin derecho a nada, sin respeto por sanidad en general, viendo como da igual que te puedas morir o no, saliendo adelante por nuestra lógica, viendo como no se da información a la población que nos permita una vida más digna, por ejemplo a los ayuntamientos.
La causa de las muletas va directamente relacionada con la SQM y mi deterioro cognitivo.
Todo mi respeto a Pilar, le pido disculpas a ella y a todas las que tienen que pasar por esto, como miembro de una sociedad que margina a las personas que con su salud nos están avisando de que algo va mal.
Pongo los comentarias dejados en el blog, sin palabras:
3 comentarios:
Anónimo dijo...
Resulta escalofriante que ante unas enfermedades tan invariantes se trate de esta forma a las personas. Comprendo la desesperación y la impotencia de Pilar R al encontrarse con ello. Suerte tiene de ser capaz de expresarse, la mayoría tragamos con todo.
Elena.
Anónimo dijo...
A mí también me parece insoportable que se esté alargando tanto la regularización de espacios en los que poder estar.
Ese día Pilar R tenía razón para ponerse a decirles lo que les dijo, no se podía estar.
Lo peor es que el resto de las afectadas que estábamos no hicimos nada, hay un cierto miedo a las represalias de las asociaciones.
Afectada de SQM, entre otras enfermedades.
Me he quedado sorprendida con lo del MIEDO A REPRESALIAS DE LAS ASOCIACIONES, ¿entonces para que pertenecer a una asociación?, ¿a quien representan realmente?, ¿a .....?, si eso es así no me extraña que el colectivo este como esta.
Me parece increíble que a estas altura el miedo paralice, que esto no es una dictadura y cada uno es libre de actuar y opinar libremente.
Gracias por vuestros comentarios y por visitar el blog
Pilar somos todos y su lucha debería ser la de todas las ASOCIACIONES, lo pongo en mayúsculas porque a estas alturas no sé de ninguna que salga en su ayuda y en la de todo el colectivo, ¿hasta cuando su silencio?, ¿hasta cuando su no hacer nada?, ¿que hacen por los derechos de los enfermos?, ¿para que las formas?, ¿para que ……..?, no entiendo su postura ante semejantes injusticias, ¿de que sirve estar asociado?, si cuando se necesita luchar, el silencio es la respuesta y la indiferencia ante el grave problema que sufrimos todos los que padecemos estas patologías, si solo sirven para hacer tai chi o alguna comida vamos apañados, la defensa de nuestros derechos pasa por una lucha activa y visible para toda la sociedad, denunciar la situación que padecemos y salir a la calle masivamente, desde Septiembre 2010 estamos concentrándonos a las puertas del INSS todos los días 12, solo algunas asociaciones se han unido, pero la mayoría siguen ignorando la lucha de los enfermos y siguen haciendo sus cursitos en silencio y pasando olímpicamente del problema real, ¿qué les impide luchar?, ¿qué les impide participar?, ¿qué ……..?, son preguntas sin respuesta desde hace años, por lo que los enfermos solos o acompañados tenemos que tomar la iniciativa y luchar donde sea y como sea.
Pilar sabe que no esta sola, estamos con ella mas enfermos, que luchamos en solitario y seguiremos concentrándonos cada día 12 y a la misma hora en toda España a las puertas del INSS hasta que seamos visibles para la sociedad y la administración.
A LA CALLE Y QUE NO NOS CALLE NADIE
¡BASTA YA!
NO SOMOS INVISIBLES
LUCHEMOS POR NUESTROS DERECHOS
http://afaramos.blogspot.com/2011/07/sqm-en-el-colegio-de-medicos-de.ht
Más información:
5 comentarios:
Es muy importante que estéis difundiendo esta noticia, he abierto el correo y en uno de los mensajes estaba descrita la decepción que ayer tuvo una persona al poner esta misma información en Facebook, ya que cuando la puso en la pagina para compartir que quedo bien puesta y al momento ya no estaba, intento ponerla en el muro de cada persona pero había algunos muros que estos videos no los permitía colgar. Si esto pasa es por algo, a alguien le molesta esta información.
Os felicito por ser honestas y publicarla. Es un bien que estáis haciendo a todas.
Una afectada de FM, SFC, SQM
Gracias por el comentario, en mi humilde opinión creo que esto es muy grave para los afectados, porque sino nos defienden las asociaciones ¿quien lo hace? y ¿para que asociarse?.
La lucha y la unidad de todos los enfermos es el único camino para conseguir nuestros derechos.
El día 12 de Septiembre 2011 seguimos con las concentraciones a las puertas del INSS de todo el país a las 12 h, animo porque seguimos luchando.
BUENO,seguimos en las mismas,a sanidad no le interesa estas enfermedades,porque por desgracia hay muchísimos enfermos...y no interesa gastar en dar INCAPACIDADES ABSOLUTAS, más bién si en recortar ayudas:
Yo tengo fibromialgia,y algunas cosas más añadidas,pero puedo salir a la calle;hay olores que me molestan, pero no me causan crisis, yo creo que al final todo va aparar al mismo saco,creo que todad van relacionadas y acaban por hacerse "amigas"
Pero lo que más me ha cabreado de lo que acabo de leer es la pasividad de las propias enfermas que estaban alli y no alzaron la voz en defensa ¿acaso piensan que no les puede llegar las demás enfermedades?
Yo no tengo derecho a una invalidez...pero acudo a la concentración de LLEIDA hay que arrimar el hombro ¡¡hoy por ti mañana por mi!!
Y de las asociaciones no hablemos,donde yo estoy mucho barullo en el 2009 para ir a MADRID; al final fué la que menos recursos tenía,me fuí en AVE,sali por la mañana y volví por la noche,dolorida,agotada...pero muy feliz por el recibimiento y la atención recibida, alli conocí a CHARY ya no puedo olvidarla y sigo su lucha.
PERSONAS así con ese coraje son las que se necesitan para seguir luchando y no esconder la cabeza bajo el ala ¡¡así no se llega a ninguna parte.
UN ABRAZO y suerte en los juicios por la INCAPACIDAS .
Hay mucha impotencia en tu comentario, no dejes que eso te desanima, mira Chary y yo comenzamos con las concentraciones las dos solas y poco a poco se han unido muchos compañeros que se organizan en su ciudad, pueblo, aldea, etc.
En septiembre ya se hace a nivel mundial porque muchos compañeros de otros países se han apuntado a la iniciativa, así que ese animo arribaaaaaa y veras que en Lleida seguiréis con las concentraciones casa mes.
Te agradezco el esfuerzo que hiciste, Pilar, siento lo que han comentado algunas personas. Parece mentira que no se den cuenta de que no en todos evoluciona igual la enfermedad ni todos tenemos los mismos recursos par afrontarla. Aun estando en el mismo nivel de enfermedad el entorno y la economía hacen muchas diferencias. Ante la dureza de la enfermedad y la multitud de contrariedades con las que nos encontramos es necesaria la unión solidaria.
Tere
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