ALICANTE 14.10.11 L.
CANDELA | SAN VICENTE.
Una
decena de personas se acercó ayer hasta las puertas del Ayuntamiento
de San Vicente con un objetivo claro: que se reconozca la
discapacidad en los afectados por fibromialgia. La Asociación de
Fibromialgia y Astenia Crónica, que en su asamblea local cuenta con
alrededor de medio centenar de miembros, informó a todo el que
estuviese interesado en escuchar sobre esta afección, sus síntomas
y los problemas que sufren los enfermos por su falta de
reconocimiento social, administrativo e, incluso, médico.
Victoria
Molina, presidenta de la asociación de San Vicente, recordó que
«todos los meses venimos hasta aquí para que se nos tenga en
cuenta. Antes íbamos a Alicante, pero los problemas de algunos de
los miembros por su enfermedad nos llevó a que cada uno acudiese a
su municipio».
La
falta de un baremo médico para valorar cómo afecta esta enfermedad
a las personas dificulta la vida a un 4% de la población española
y, en el 90% de los casos, principalmente a mujeres, cuyos síntomas
suelen presentarse en forma de dolores y fatigas. «Muchas veces nos
mandan directamente al psicólogo y piensan que no estamos bien de la
cabeza. Hemos iniciado distintas causas judiciales que finalizan
dándonos la razón, pero el proceso es largo y costoso».
Sin
duda, una de las principales ayudas es la Unidad de Fibromialgia de
San Vicente, que el próximo 21 de octubre impartirá una serie de
conferencias sobre el tema. «Es una novedad importante. Nunca toda
la Unidad había podido salir a explicar a la gente cómo es esta
enfermedad, han tenido que esperar a que se atienda a toda la lista
de espera. Tanto los enfermos como los familiares van a poder
preguntar a estos expertos. Estamos muy contentos».
La
información es fundamental en estos casos, ya que, como reconoce
Victoria Molina, el ámbito familiar es reacio, en ocasiones, a
aceptar la enfermedad.
Por
el momento continuarán con estas movilizaciones y ya están
ultimando la redacción de los estatutos para conformar la federación
de asociaciones a nivel autonómico.
Fuente: http://www.lasprovincias.es/v/20111014/alicante/enfermos-fibromialgia-piden-vicente-20111014.html
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