Los
pacientes reclaman al sistema público el reconocimiento de las
dolencias de sensibilización central
15.11.11
– 01:03 - C.
B. E. | SEGOVIA.
 |
| Mercedes Escudero y su marido, Miguel Ángel López, atienden ayer a los medios.:EL NORTE |
La
fibromialgia, el síndrome de fatiga crónica, el de sensibilidad
química múltiple y la electrohipersensibilidad. Algunos nombres
sonarán más, de otros probablemente será esta la primera vez que
los leen o escuchan. Todas son patologías tremendamente crueles,
silenciosas, perennes y lo peor de todo, por ahora incurables, pese a
los esfuerzos investigadores que se llevan a cabo en busca de un
tratamiento que se hace de rogar en demasía. Forman parte de las
denominadas enfermedades de sensibilización central. Son dolencias
que incapacitan personal y laboralmente a quienes las padecen.
Condicionan sus vidas. El día 12 de cada mes, afectados y sus
allegados se manifiestan en España e incluso en el extranjero.
Aquí
luchan frente a las «denegaciones sistemáticas del Instituto
Nacional de la Seguridad Social (INSS) respecto a los expedientes que
se presentan para valorar las incapacidades laborales», según
argumenta la carta con la que este colectivo intenta llamar la
atención sobre su situación y sumar adhesiones para reclamar al
Estado la igualdad de trato para estas enfermedades respecto al resto
de males crónicos e invalidantes.
Una
vida tras la mascarilla
La
segoviana Mercedes Escudero sufre sensibilidad química múltiple en
grado severo. Apenas puede alargar la exposición del calvario que
atraviesa desde que le diagnosticaron la dolencia en el año 2005. A
pie de calle, se retira por un instante la mascarilla que la protege
de todos los peligros que acechan su salud y lanza su mensaje.
La
simple combustión de los coches, el jabón, un perfume, la lejía...
la exposición a la enorme variedad actual de productos químicos que
forman parte del desarrollo habitual de la vida cotidiana son
susceptibles de desencadenar una reacción de la enfermedad. Por eso
se cubre y no prolonga sus explicaciones y demandas.
Pero
sí deja clara una reclamación, la principal, la que cada día 12 le
lleva a concentrarse ante la sede de la Seguridad Social: pide el
reconocimiento de estas enfermedades. «Los enfermos se encuentran
desprotegidos en el sistema sanitario y social de este país. Se
necesitan tanto medidas sanitarias como administrativas para que los
afectados no queden sin cobertura e indefensos ante una situación de
incredulidad y desinformación por parte de los equipos de
valoración», demanda el documento instando al director general
INSS.
Fuente: http://www.elnortedecastilla.es/v/20111115/segovia/afectados-exigen-igualdad-trato-20111115.html
Fuente: http://www.elnortedecastilla.es/v/20111115/segovia/afectados-exigen-igualdad-trato-20111115.html
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