Os pedimos
solidaridad y apoyo para esta compañera y muchos otros que no tienen
fuerzas ya ni para protestar.
Los
enfermos de sensibilización Central no somos rentables para nadie,
hay que silenciar nuestras protestas/denuncias, los medios no nos
mencionan, los movimientos sociales no nos ven, los gobiernos miran
hacia otro lado y nosotros seguimos luchando para que nos vean y
oigan.
Cada
día 12 y desde Septiembre de 2010, nos concentramos a las puertas
del INSS de todo el país, sin respuesta a día de hoy, los que
responden son los enfermos como esta compañera con una huelga de
hambre, no es el único caso hay compañeros viviendo en un coche,
otros esperando el desahucio, la lista es interminable, sin trabajo,
sin ayudas, sin …...
No
somos visibles para la sociedad, somos enfermos incómodos para el
sistema.
Os
pedimos solidaridad y apoyo para esta compañera y muchos otros que
no tienen fuerzas ya ni para protestar.
Articulo
de prensa:
Ni
caso a la enferma de fibromialgia en huelga desde hace una
semana
http://www.canarias7.es/articulo.cfm?id=238511
La voz de Mari Carmen es casi un murmullo después de una semana en huelga de hambre en protesta por que le deniegan la incapacidad total a pesar de padecer fibromialgia y fatiga crónica. A pesar de todo, su tenacidad permanece intacta animada por el apoyo ciudadano, el único que ha tenido hasta ahora.
http://www.canarias7.es/articulo.cfm?id=238511
La voz de Mari Carmen es casi un murmullo después de una semana en huelga de hambre en protesta por que le deniegan la incapacidad total a pesar de padecer fibromialgia y fatiga crónica. A pesar de todo, su tenacidad permanece intacta animada por el apoyo ciudadano, el único que ha tenido hasta ahora.
OS
PEDIMOS SOLIDARIDAD Y APOYO PARA ESTA COMPAÑERA
Desde:
ALTEA-SQM http://nuestronombre.es/altea/
AFIGRANCA www.afigranca.org
Dori
Fernández
Reivindicaciones
de fibroamigosunidos
Derechos
humanos de primera y segunda clase
En
Fuerteventura hay una persona, desde hace una semana en la calle en
huelga de hambre revindicando sus derechos –negados- como enfermo
de Fibromialgia (FM) y Síndrome de Fatiga Crónica (SFC).
La
Asociación Afigranca en la isla de Gran Canaria desea comunicar a
toda la sociedad, su apoyo a esta persona que sola en la calle está
defendiendo los derechos humanos que se nos llevan negando a todos
los afectados de estas patologías emergentes desde hace demasiados
años. Como persona no la conocemos como enfermo la apoyamos,
respetamos su decisión y admiramos su valentía en estos momentos.
Es
notable la diferencia en el trato informativo de las noticias de hace
poco tiempo en donde otra mujer, la activista saharaui Aminatu
Haidar, tenía una cobertura mediática a nivel nacional e
internacional y en donde muchos se trasladaron físicamente para
hacerse la foto al lado de ella y mostrar su apoyo.
Afigranca
no se trasladará a Fuerteventura para hacerse una foto al lado de
una mujer enferma de patologías a las que nuestros gobernantes han
dado la espalda desde el primer día. Físicamente no estaremos allí,
pero desde estas líneas la apoyamos como colectivo y hacemos sus
quejas como nuestras.
Las
enfermedades emergentes como la Fibromialgia (FM), el Síndrome de
Fatiga Crónica (SFC) y la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) son
tres patologías que tienen una superposición de más del 70%. Según
las últimas investigaciones, son tres enfermedades relativamente
nuevas de las llamadas de “Sensibilización Central” y en las
tres se sabe que están relacionados de alguna forma los tóxicos o
sustancias químicas ambientales y/o alimentarias. Son enfermedades
multisistémicas; tres enfermedades de una misma familia. En
realidad, los estudios están demostrando que la mayoría de las
personas que tienen una de estas enfermedades tienen también las
otras dos aunque con más o menos afectación, pero la que más se
conoce socialmente es la Fibromialgia.
Aunque
hay un colectivo afectado social importante en todo el mundo, desde
hace años, sólo en España hay más de doscientas Asociaciones, no
se ha avanzado mucho, en lo que se refiere a “reconocimiento y
dignidad social y sanitaria”. Al contrario, hoy en día padecer una
de estas enfermedades está aún muy mal visto socialmente. Diversas
estrategias orquestadas con hilos muy finos se han encargado de
extender una duda razonable sobre todo el colectivo; estas
enfermedades son de origen psicológico para unos, para otros de
origen psiquiátrico y para algunos es un desorden adaptativo
originado por el carácter tipo de las afectadas. Son minoritarios
aún los profesionales sanitarios que se atreven a hablar claro sobre
estas patologías. El miedo a ser desacreditados, como al colectivo
de afectados, aún no está superado.
Crear
esta maniobra distractoria, hasta hoy ha sido muy rentable, hablando
económicamente. Los primeros que han ganado, fueron los gobiernos,
al no reconocer a estas enfermedades, no han tenido que asumir, en
primer lugar el gasto sanitario que conlleva, y en segundo lugar los
costes sociales implícitos en los casos de Incapacidad y
Discapacidad. Parece que el mercado necesitaba “clientes
potenciales” y los psicólogos y psiquiatras están ávidos de
querer aportar soluciones a un colectivo tan numeroso y tan rentable.
Sólo en España somos un millón y medio, como mínimo. Lo que no
tenían previsto, tan pronto, es que aparecieran marcadores
biológicos concretos en las investigaciones que se están haciendo
en todo el mundo. Y no uno ni dos, sino una docena de alteraciones
funcionales y orgánicas que demuestran sin lugar a dudas, que los
enfermos sencillamente lo están porque algo no funciona bien en su
cuerpo. No en su mente, como algunos hubieran querido.
Pero
todo este tiempo nos han tenido bien entretenidos a los afectados. Un
entretenimiento bastante rentable para más de un laboratorio
farmacéutico, para algunos “pseudo” terapeutas que han visto
crecer sus bolsillos a costa de mucha desesperación humana y en base
al fraude descarado y de la mayor vileza del ser humano: vender
terapias y productos que no curan. Y lo peor de todo; jugar con las
expectativas de salud de muchas personas. También están en este
grupo los profesionales que han montado un gran negocio a costa de
las necesidades de los enfermos en demostrar de forma fehaciente la
Incapacidad y Minusvalía que les aquejaban. Pero todo esto tiene los
días contados. La investigación va rápida, más de lo quisieran
algunos. Y pronto ya no necesitaremos un Rock Hudson con
Fibromialgia, para que estas enfermedades sean reconocidas como
tales.
Ya
lo sabemos todos, no tenemos ninguna duda, aunque insistan en
ocultarlo y en lanzar estrategias descalificadoras. Las sustancias
químicas medioambientales tienen un papel determinante en estas
enfermedades. La interacción de estas sustancias afectan a la salud
de forma directa y desencadenan enfermedades como la FM/SFC/SQM,
entre otras muchas patologías. Ya sabemos todos que los aditivos
alimentarios, los colorantes, los conservantes, los espesantes y
muchos de los productos químicos autorizados por nuestros
gobiernos..... nos están matando lentamente. Ya sabemos
fehacientemente, aunque presenten estudios pagados y comprados, que
las antenas de Telefonía matan. Ya sabemos todos que los piensos que
usan en las piscifactorías y en los animales con destino al consumo
humano contienen sustancias nocivas para el ser humano. Ya sabemos
todos que la negligencia, la corrupción y el interés económico ha
primado más que el sentido común y la salud.
Que
se preparen bien los de la industria química, la alimenticia y la
industria farmacéutica. El toro viene, y tiene los cuernos bien
afilados.
¿Y
mientras tanto... qué... ?
Sencillo....
Yo afectada, me sentaré a ver como su hijo, su madre, su hermano y
su vecino.... también, dentro de poco, tendrán Fibromialgia....
también padecerán Síndrome de Fatiga Crónica,.... y también
sufrirán el Síndrome Químico Múltiple.
Hay
algo de lo cual no podemos escapar... es de la probabilidad y la
estadística. Y ésta nos llega a todos.
AFIGRANCA
(Asociación de Fibromialgia de Gran Canaria)
(Asociación de Fibromialgia de Gran Canaria)
Fuente: http://www.cuentalo.es/NoticiaDetalle.aspx?n=299
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