La portavoz del Defensor del Paciente
anima a los enfermos a acudir al juzgado «por omisión de socorro»
cuando se les denieguen los fármacos. La conselleria insiste en que
las medicinas que retira no son efectivas
23.05.2013
 |
Las asociaciones de pacientes han
detectado
problemas en el acceso a una veintena de
medicamentos en la Comunidad. Pilar Cortés
|
PINO
ALBEROLA Copago,
medicamentos que dejan de estar financiados por la Seguridad Social y
cuyo coste resulta desorbitado para los enfermos o tratamientos que
se daban desde las farmacias de los hospitales y que de la noche a la
mañana se eliminan. Asociaciones como Defensor
del Paciente
o
la Federación
Española de Enfermedades Raras
han
detectado en el último año problemas con decenas de fármacos en la
Comunidad Valenciana que impiden que los pacientes mejoren de sus
enfermedades y ganen calidad de vida.
En
el caso de Defensor del Paciente, su presidenta Carmen
Flores
asegura
que han recibido reclamaciones relacionadas con una
veintena de medicamentos que
no están llegando a los pacientes por su elevado coste. «La mayoría
eran tratamientos que se daban desde las farmacias de los hospitales
y que ya no se están comprando por ser muy caros». Es el caso de la
pirfenidona
con
la que estaban siendo tratados pacientes con fibrosis
pulmonar idiopática.
Sanidad ha decidido dejar de comprar este medicamento cuyo
coste al mes supera los 2.500 euros,
pero que ha demostrado ser el único eficaz para esta grave dolencia.
«No
es el único, también hemos recibido denuncias se casos similares
que han ocurrido con medicamentos para la hepatitis B o el VIH». El
común denominador de estos fármacos «es que su
precio es muy elevado».
Flores anima a los afectados «a que acudan al juzgado y lo denuncien
por omisión de socorro». Por su parte, desde la delegación en la
Comunidad Valenciana de la Federación Española de Enfermedades
Raras también sostienen que este
tipo de problemas están al alza.
En toda España, esta entidad ha detectado problemas con hasta
60 medicamentos.
Síndrome X frágil, distrofia muscular de duchenne o epidermolisis
bullosa son algunas de las dolencias de las calificadas como raras
que más se están viendo afectadas por la restricción de
medicamentos.
El
secretario general del PSPV-PSOE, Ximo
Puig,
anunció que desde el grupo socialista en las Cortes se va a
presentar una propuesta para que «la sanidad pública se haga cargo
de aquellos medicamentos de uso probado y eficaz, y que así lo
consideren los profesionales, para los pacientes que necesitan
fármacos específicos para su enfermedad». De esta manera, Puig
manifestó su «sorpresa»
ante la actuación de la Conselleria de Sanidad al negar un
medicamento fundamental para enfermos de fibrosis pulmonar, un
medicamento que, según recordó, «lleva muy pocos años pero, según
los profesionales, es efectivo para esta enfermedad».
Respecto
a esta polémica, la Conselleria
de Sanidad
señaló
que la Comisión de Farmacia del Hospital General «acordó de forma
unánime y con la presencia del jefe de servicio Neumología, que
ante la evidente insuficiencia científica disponible hasta la fecha,
y siendo necesario clarificar aspectos dudosos y/o insuficientemente
contrastados en la literatura científica, trasladar la documentación
a la Conselleria de Sanitat».
Tras
la evaluación en la comisión de Farmacia y siguiendo
criterios clínicos,
«se determinó no incluir el fármaco bajo criterios de efectividad
y efectos adversos». La conselleria niega
que la decisión tenga que ver con criterios económicos.
Además,
asegura que este medicamento sólo ha sido administrado a pacientes
que participaron en un ensayo que costeaba el propio laboratorio. Sin
embargo, desde la Sociedad Española de Neumología señalaron que el
ensayo concluyó hace casi un año
y
que desde entonces los hospitales pagan por la medicación que toman
los pacientes. Esta sociedad defiende que este medicamento es el
único que está probado para esta enfermedad y que lucharán porque
los médicos puedan pautarlo.
No hay comentarios:
Publicar un comentario