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jueves, 19 de junio de 2025

Veneno en la comida

SILVIA RIBEIRO

El dióxido de titanio, conocido como E171, es un aditivo alimentario tóxico de uso común con una lista de riesgos graves a la salud

Un nuevo estudio científico muestra que el aditivo alimentario dióxido de titanio (TiO2), ampliamente usado en productos de consumo frecuente, como dulces, pastelería, sopas y cremas, tienen la capacidad de alterar el sistema endocrino y la respuesta hormonal a los alimentos, desregular los niveles de azúcar en sangre y causar diabetes, obesidad y otros problemas de salud (https://doi.org/10.1016/j.fct.2025.115504).

En el estudio, liderado por investigadores de la Universidad de Jiaxing Nanhu de China, los autores destacan los efectos perjudiciales de las nanopartículas de dióxido de titanio como disruptores endocrinos intestinales.

Los alimentos ultraprocesados tienen en general ese tipo de efectos perjudiciales sobre las hormonas que intervienen en la digestión, pero no hay comprensión detallada de por qué causan este efecto. Esta nueva investigación señala posibles vías de acción de esos productos, indicaron los autores al periódico The Guardian (6/6/2025 https://tinyurl.com/yhvmyf74).

El estudio se basó en la comparación de los efectos del aditivo en la salud intestinal de tres grupos de ratones de laboratorio: un grupo fue alimentado con nanopartículas de dióxido de titanio; otro grupo recibió dióxido de titanio, pero en partículas más grandes, y un tercer grupo no lo ingirió.

El primer grupo de ratones alimentados con TiO2 en nanopartículas mostró niveles significativamente bajos de varios tipos de hormonas intestinales que intervienen en la digestión, por ejemplo, las que dan al organismo la sensación de estar satisfecho después de comer y regulan los niveles de glucosa. Ese mismo grupo de roedores mostró también niveles mucho más altos de glucosa o azúcar en sangre que el segundo grupo, que fue alimentado con micropartículas, que siendo pequeñas son hasta 10 mil veces más grandes que las nanopartículas.

Las hormonas secretadas por las células enteroendocrinas en el intestino juegan un rol crítico en regular la demanda de alimentos energéticos y en mantener los niveles de glucosa. Las nanopartículas de TiO2 interrumpen el desarrollo de esas células y reducen su número. Esa deficiencia está asociada a desarrollar resistencia a la insulina y diabetes tipo 2 (https://tinyurl.com/yhvmyf74).

El dióxido de titanio es usado para blanquear o dar más brillo al color de diversos productos; se identifica generalmente como E171. Es un aditivo al que se atribuye toxicidad y una lista de riesgos graves a la salud, por lo que ha sido objeto de controversias sobre su regulación y prohibición, particularmente en su formulación en nanopartículas.

La Unión Europea lo prohibió para su uso alimentario en 2022, luego de analizar los reportes que lo señalaron como potencial neurotoxina, inmunotoxina, causante de lesiones intestinales y potencial daño genético. Ese año, la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA, por sus siglas en inglés) concluyó que el dióxido de titanio ya no puede considerarse seguro como aditivo alimentario porque no se puede descartar la genotoxicidad tras el consumo de esas partículas. La EFSA señaló también que pese a que tras su ingestión la absorción del dióxido de titanio es baja, éste se acumula en el organismo.

No obstante, EEUU lo mantiene en el consumo y ni siquiera hay obligación de informarlo en la lista de ingredientes. Se estima que está presente en 11 mil productos en ese país, por ejemplo, en marcas muy conocidas de golosinas. En México y otros países de América Latina está permitido en productos alimentarios y otros. Se puede encontrar este aditivo en lácteos, golosinas, chicles, galletas, panadería, chocolates, sopas, caldos y salsas comerciales, cremas y helados, y también como revestimiento de cápsulas de vitaminas o farmacéuticas, pasta de dientes, productos de protección solar, cremas y diversos cosméticos.

Un estudio científico publicado en 2024 hizo una revisión de reportes de toxicidad, y encontró que el TiO2 en nanopartículas –que puede llegar al organismo por vía oral, dérmica o intragástrica– se acumula en diferentes órganos del cuerpo: bazo, tracto digestivo, sistema nervioso central, hígado, riñones, sistema reproductivo y músculo cardiaco, en los que puede formar aglomerados con potencial carcinogénico. Las nanopartículas de TiO2 también pueden atravesar la barrera hematoencefálica y producir muerte celular (apoptosis) en las neuronas del cerebro (https://doi.org/10.1016/j.dwt.2024.100025).

El estudio ahora publicado agregó a esta lista la disrupción en los intestinos de hormonas claves para el proceso digestivo, ligada al surgimiento de obesidad, diabetes y problemas inmunes.

El uso de TiO2 como aditivo aumentó notablemente al formularlo en nanopartículas, en parte porque de esta forma ya no es blanco, sino que puede ser transparente y otorgar otras propiedades que la industria considera atractivas para la venta, aunque no aportan nada a la nutrición. Ser causa de diabetes y obesidad se agrega a una lista de riesgos sumamente graves, lo cual debería motivar su prohibición.

Queda claro también el grave déficit regulatorio sobre la ingesta y exposición de nanopartículas de cualquier elemento, ya que más allá de la sustancia que las compone, ese tamaño burla la barrera hematoencefálica y el sistema inmunológico.

Texto completo en: https://www.lahaine.org/mm_ss_mundo.php/veneno-en-la-comida

lunes, 6 de febrero de 2017

La contaminación puertas adentro

EL INCÓMODO VERDE
Lun, 6 Feb 2017

Según los informes de los expertos en salud pública y contaminación actualmente en nuestra sociedad utilizamos más de 100.000 sustancias químicas creadas en laboratorio de las que al menos un 10% son de carácter tóxico, tanto para el medio ambiente como para la salud de las personas. Y lo peor de todo es que buena parte de estas sustancias están presentes en productos que utilizamos o consumimos a diario en nuestro entorno doméstico.

Como consecuencia la calidad del aire en el interior de nuestras viviendas se ve sometida a la contaminación generada por los compuestos químicos sintéticos y las sustancias volátiles que desprenden muchos productos de uso cotidiano, como los plásticos de los muebles, los revestimientos sintéticos, las pinturas de las paredes, los barnices de los muebles o los productos de limpieza o de higiene personal, entre muchos otros.

En la mayoría de las ocasiones, los efectos sobre nuestra salud de estas sustancias, no suelen ir más allá de alergias, dolores de cabeza y otras molestias menores del organismo. Pero hay personas especialmente sensibles a las que el exceso de la carga tóxica con la que convivimos a diario puede generar enfermedades de severas a muy graves para las que, en algunas ocasiones, la medicina ni tan siquiera tiene una respuesta efectiva: son los enfermos de síndrome de sensibilidad química múltiple (SQM).

Los médicos que llevan años estudiándola definen la SQM como una enfermedad crónica e incurable, con un crecimiento exponencial en nuestra sociedad y que se manifiesta por todo un conjunto de síntomas que una persona sensible desarrolla en el contacto cotidiano con tóxicos ambientales a dosis que para la gran mayoría de personas resultan inocuos.

Las dolencias más comunes suelen ser conjuntivitis, dermatitis o sinusitis pero también pueden acabar afectando al sistema nervioso central y generar migrañas, trastornos del sueño, pérdida de concentración, fatiga crónica o incluso derivar en afecciones mucho más severas que reducen notablemente la calidad de vida de los afectados.

La lista de productos que contienen compuestos químicos sintéticos potencialmente tóxicos incluye pegamentos y adhesivos, geles, champús, jabones, perfumes, cosméticos, pinturas, detergentes, blanqueadores, abrillantadores, quitamanchas, reparadores de muebles, ambientadores, insecticidas, barnices, ceras: incluso la ropa que guardamos en nuestros armarios puede contener tóxicos en su composición que podemos acabar incorporando a nuestro propio organismo para ir acumulándolas hasta llegar a un límite en el que se manifiesta el SQM.

La producción global de sustancias químicas sintéticas se ha multiplicado de manera exagerada en los últimos años, pasando del millón de toneladas que se elaboraban en los años 80 hasta los cerca de 500 millones que se fabrican actualmente, de las que en la mayor parte de los casos no se tiene ninguna información respecto a su grado de peligrosidad para nuestra salud al exponernos a ellas en solitario o al coctel que forman en su conjunto.

Los expertos en este tipo de contaminación exigen unas medidas de prevención que vayan más allá del actual reglamento europeo REACH (cuyas siglas significan registro, evaluación y autorización de sustancias químicas) y habilitar nuevas medidas de control para reducir la presencia de sustancias tóxicas en productos de gran consumo. Pero también es necesario que los consumidores apliquemos el principio de precaución practicando un consumo mucho más responsable y evitando el uso indiscriminado de productos con sustancias tóxicas para nuestra salud y la del medio ambiente.

Por último, es urgente proteger los derechos de los enfermos de SQM reconociendo este síndrome como enfermedad y promoviendo avances médicos en su tratamiento, así como activando un protocolo de alerta para educar a la población en la prevención del riesgo y detener el inquietante aumento que está experimentando entre la población.

Pixabay

lunes, 20 de junio de 2016

«Cuando eres una 'mujer burbuja', la vida de tu familia cambia y socialmente estás sola»

Marisa Toca Gutiérrez, enferma de Sensibilidad  Química Múltiple, con 
su mascarilla de carbón activo, en su jardín en San Román. / Celedonio 
Martínez  
La Sensibilidad Química Múltiple es una enfermedad emergente y crónica cuyo único tratamiento es evitar la exposición a todo tipo de sustancias químicas

@mariadelascueva 19 junio 2016

Productos tan inofensivos y cotidianos como el jabón, champú, colonia o detergentes son «veneno» para los enfermos que han desarrollado Sensibilidad Química Múltiple (SQM). La lista es larga: suavizantes, cremas, alimentos con aditivos, conservantes o tratados con insecticidas (todos, salvo los ecológicos), agua corriente, envases de plásticos... En definitiva, todo aquello que provenga de la industria tiene que desaparecer de sus vidas y, por tanto, de la de sus familias y entorno social, si quieren mantener relación con ellos.

Cualquier contacto con sustancias químicas por aire, sistema digestivo o piel desencadena los síntomas: «Con tan solo olerlos damos pasos hacia el cementerio», explica Sonia Cuetos Pérez, de Laredo, que ha desarrollado la enfermedad en noviembre de 2015. «Fue de la noche a la mañana»- continúa-, «un día estaba sana y al siguiente empezaron las crisis respiratorias, ataques de asma, fatiga crónica, pérdida de memoria, escozor de ojos y garganta y confusión mental sin saber por qué», explica esta mujer de 45 años, trabajadora del sector de la limpieza, una de las profesiones de riesgo para contraer esta enfermedad.
«Con solo oler una fragancia, detergente o lejía... son pasos hacia el cementerio»

«Como responsable de limpieza, trabajé muchas horas en unas obras de retirada de un tejado de uralita. Desde entonces no puedo oler un ambientador, entrar en un bar o cafetería. Paseo por la playa alejada de la gente para no oler sus colonias y siempre voy con mascarilla. No puedo tener wifi en casa ni en el móvil por el alto riego a desarrollar electrosensibilidad. Tu vida cambia radicalmente hacia el aislamiento porque el mundo sigue su vida».

Otros gremios afectados son personal de hospitales, trabajadores de 'edificios enfermos' donde existen altos niveles de químicos y pesticidas, agricultores o fumigadores. Es una enfermedad emergente, que no está considerada dentro de las catalogadas como 'enfermedades raras' porque el número de afectados supera el umbral de los 0,5% de población y se acerca al 5%. Aún así, es desconocida «incluso por los médicos» y solo desde el 2014 está reconocida en la ley española y en Alemania desde el 2000.
SANIDAD PÚBLICA
José Ramón López Lanza | Médico de familia
«Los enfermos de SQM 'van rodando' de un especialista a otro y es frecuente que los profesionales 'huyan' por desconocimiento y escurran el bulto», señala José Ramón López Lanza, médico de familia del centro de salud de La Albericia, que trató a Marisa Toca, paciente con SQM. Después de ella, ha visto un incremento de casos: «La cifra estará en un 5% de afectados, pero creo que detrás de algunas alergias se oculta este síndrome». 
El papel que debe tomar el médico de familia es el de «apoyar al paciente, que se encuentra psicológicamente muy mal porque no hay una prueba diagnóstica que evidencie su enfermedad y tampoco tratamiento, solo alejarse de los químicos, y debemos actuar como coordinadores para evitar que se dupliquen pruebas entre especialistas».

La SQM se produce por la sobreexposición a productos tóxicos. «Tu cuerpo rebasa su límite de toxicidad y reacciona para que te alejes de ellos. Es una enfermedad crónica, para la que no hay tratamiento, solo queda cortar drásticamente con la vida moderna e industrial», explica Marisa Toca Gutiérrez, una enfermera cántabra que desarrolló esta enfermedad en 2009, en grado dos. Hay cuatro niveles, el más alto te convierte en «una 'mujer burbuja' aislada en tu casa, sin quitarte la mascarilla y obligada a pasear de noche y socialmente estás sola».

Marisa tuvo su primera crisis en el trabajo: «En La Residencia Cantabria se produjo una inundación de vertidos fecales y químicos y estuve en el foco. No era la primera vez que ocurría algo así, pero después de esa ocasión caí enferma, con el agravio de que la Seguridad Social no reconoce esta enfermedad y no te da la baja laboral».

La buena noticia es que esta cántabra «luchadora incansable», como la define su hija Marta Pascual, habla en pasado de sus síntomas. «Gracias a la medicina alternativa de ozono endovenoso, hidroterapia, acupuntura y comida ecológica he logrado reducir los niveles de toxicidad de mi organismo y puedo llevar una vida un poco más normal, viajar en coche con otras personas... cosas antes impensables», asegura.
«En Cantabria no se diagnostica ni hay ayudas para costear el tratamiento»

Marisa tuvo el apoyo incondicional de su marido e hijas y círculo de amigos que, «apartaron de sus vidas todo lo que a mi me hacía daño. Tus relaciones sociales se ven alteradas, pero tienes que coger las riendas de tu enfermedad y decirlo claramente: lo siento, pero no puedo acercarme a ti, no puedo hablar contigo si llevas un perfume, una crema... si quieres verme tienes que lavar tu ropa al menos tres veces con bicarbonato para quitar todo resto de detergentes y suavizantes. Hay que ser radical, solo así se mejora».

«El verdadero calvario»

El agua para beber y cocinar tiene que ser embotellada en cristal, ya que el plástico desprende químicos; para ducharse también utilizan un filtro especial por lo que se absorbe por la piel y la comida, sin aditivos ni conservantes, libre de gluten y lácteos. Siempre van acompañados de una mascarilla de carbón activado que les aísla y gafas de sol para evitar un fuerte escozor de ojos.

El desconocimiento acerca de la enfermedad entre los profesionales de la medicina provoca que muchos pacientes sean tratados de hipocondríacos, depresivos, raros o vagos por no poder ir a trabajar ni a ningún sitio concurrido. Se les recetan antidepresivos y medicamentos con sustancias químicas que les lleva a empeorar. «El cementerio está lleno de personas con esta enfermedad a quienes trataron como locos», asegura la doctora Muñoz-Calero, que dirige la Fundación Alborada, especializada en SQM.

En esta fundación es donde recibe tratamiento la pejina Sonia. «No hay ningún médico en Cantabria que diagnostique SQM y no tenemos ayudas para costear el tratamiento», denuncia Sonia. «La sanidad pública no reconoce la enfermedad y me he dirigido a un centro privado donde por tres análisis he pagado 1.500 euros; tomo a diario 15 suplementos del orden de 50 euros cada uno. No podemos comprar nada en las farmacias habituales y acudir a consulta en un hospital nos hace empeorar por los altos niveles de químicos que se concentran».

El doctor José Ramón López Lanza, médico de familia que trató a Marisa, explica que lo duro para el paciente es que «sin prueba diagnóstica no se puede demostrar su enfermedad y solo podemos basarnos en los síntomas. Esta incomprensión es parte del verdadero calvario de los enfermos». El caso de Marisa fue el primero que este médico trató y ella misma fue quién le explicó lo que le ocurría. «Siempre me apoyó, le estoy muy agradecida», resalta la paciente.

lunes, 25 de enero de 2016

“Hay nerviosismo en las autoridades del ICAM porque cada vez es menos silenciado lo que sucede allí dentro”

Publicado en 23 enero, 2016

Hablamos con José María García del colectivo de afectados de Síndromes de Sensibilización Central, que estaba presente en la concentración frente a las puertas del ICAM. José María reitera sus denuncias sobre ese organismo: “Rigen criterios económicos y no médicos ni humanos a la hora de otorgar las incapacidades laborales temporales y permanentes a las personas enfermas. El personal medico que allí trabaja emplea contra este colectivo malos modos que rayan el maltrato y el abuso…”

¿Cuáles fueron los motivos de la convocatoria a concentrarse este martes frente al ICAM?

Este martes dia 19 de Enero, hubo una nueva concentración en las puestas del ICAM (Institut Català d´Evaluacions Mediques), en protesta contra los criterios económicos y no médicos ni humanos, que imperan a la hora de otorgar las incapacidades laborales temporales y permanentes, a las personas enfermas. Y no solo por esto, sino por los modos y maneras que emplea el personal medico que allí trabaja, que no solo es indigno, sino que traspasa la peligrosa y controvertida linea de abusos y maltratos… cosa muy grave,ya que hablamos de un organismo público, que en este caso depende del Departament de Salut de la Generaritat de Catalunya.

¿Piensas que puede modificar algo la situación con el cambio en el gobierno?

Ni el hecho de que se haya llegado a un acuerdo de gobierno, con un partido como es la C.U.P, anticapitalista, antimilitarista, anti-stablisment, y “anti” lo que se quiera, (en los acuerdos firmados para formar gobierno con Junts pel Si, presidido por Carles Puigdemont, uno de los puntos que puso como condición decía “Revisión de la política restrictiva de los dictámenes del ICAM…”,) hará detener la codicia recaudatoria de un Gobierno corrupto, aunque sea a costa de entre otras fechorías, vulnerar los derechos humanos, cosa que sucede sistemáticamente en el ICAM.

¿Qué sabes del nuevo Conseller de Salut?

Con el cambio de gobierno que ha habido, han elegido a un nuevo Conseller de Salut. Han buscado a una persona que parezca que tiene un perfil menos de derechas y neoliberal que el que ha habido hasta ahora, por haber militado en el pasado, entre otros partidos, en el PSC. Digo entre otros partidos, porque ha estado y ha ido cambiando a varios partidos, hasta que ha encontrado uno en el que le han confeccionado una chaqueta de Conseller. No importa que no tenga titulación relacionada, ni conocimientos con la Sanidad, porque para lo que parece que pretende hacer no es necesario tenerlos. Los méritos que de momento se le conocen son, hacer declaraciones, como las que hizo alabando y agradeciendo al anterior Conseller de Salut, su labor realizada en el cargo.

Digo nuevo Conseller de Salut, aunque para los que estamos afectados de Síndromes de Sensibilización Central (fibromialgia, síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple y electrohipersensibilidad), ya es una cara conocida. En tiempos en que la entonces socialista Maligna Marinna Geli era consellera de Salut (digo entonces, porque ya no es ni consellera ni socialista, cuando dejó el cargo entró en nómina de una empresa farmacéutica, y ahora también anda por ahí cambiando de chaqueta, a ver si suenan las campanas…) Toni comín, el actual conseller de salut, fue la mano negra, con mirada dulce de ojos azules, que hizo todo lo posible para boicotear la i.l.p (Iniciativa Legislativa Popular), para modificar la política sanitaria que debía mejorar la situación de los que padecemos S.S.C. Desde entonces hasta ahora, la situación de los que padecemos estas enfermedades, no ha hecho mas que empeorar.

Por eso todo parece apuntar, y ojala que me equivoque, (en el caso del ICAM es evidente que siguen igual), que este cambio de Gobierno, tanto de President de la Generaritat, como de Consellers, entre los que se encuentran el de Salut, responde mas a un cambio de imagen, que no a un cambio de políticas, para que parezca que todo cambia y finalmente seguir igual…

¿Qué puedes decirnos de la concentración frente al ICAM? ¿Existieron amenazas para que no se realizara?

En la concentración que hubo este martes, emplearon más efectivos de seguridad publica y privada que en la que hubo hace un par de meses. Para evitar que pasara lo que en la anterior concentración (ingreso y okupación de la sede del ICAM) no vaya a ser que de nuevo alteren el microclima siniestro e inhumano que les gusta recrear allí dentro, para disponer de más impunidad para vulnerar los derechos humanos.

A pesar de que este tipo de actos parezcan testimoniales, anecdóticos o inútiles, (por no convocar a excesivas personas; porque no tienen mucho o en este caso nula repercusión en los medios de comunicación públicos y privados subvencionados) hay signos que dan que pensar que tienen más relevancia y efecto de lo que parecen.

El ICAM , se puso en contacto con el comité de empresa de la CGT, de conductores de autobuses de TMB, que entre otros estaban convocados, para decirles -o más bien amenazarles-, que si mantenían la convocatoria y asistían a la concentración, se paralizarían las reuniones que se estaban manteniendo entre ambos.

Curioso… Al ICAM no le importa, (y lo ha llegado a comunicar fehacientemente a los afectados) si los conductores de autobuses no pueden conducir un vehículo por razones de salud. Los obliga a volver a su puesto de trabajo, y si la empresa no les cambia de ubicación, están obligados a retomar su tarea, con el peligro no solo de su integridad y su vida, sino de los pasajeros que van en ellos. Pero en cambio al ICAM SÍ que le importa que los conductores, hartos de estas situaciones, se manifiesten en las puertas del lugar y den a conocer estas situaciones.

¿Mencionabas la inquietud de las autoridades del ICAM ante la movilización de personas afectadas, sindicatos y Plataformas? ¿Entiendes que la difusión a través de la prensa independiente se vincula con esto?

Su hay un signo de nerviosismo perceptible, ya que la subdirectora del ICAM, Consol Lemonche, en declaraciones a medios de comunicación, da una imagen serena y relajada, desdramatizando y manipulando lo que realmente esta pasando. Pero luego en las reuniones que se han llevado a cabo se muestra muy nerviosa y preocupada y se comporta de manera intolerante y con maneras que la han llevado a desprogramar las reuniones que estaban previstas entre el ICAM y la CGT. Es que esta señora, acostumbrada y hecha a la época en que solo había un medio de comunicación que era el NODO, continua con esa misma mentalidad, sin darse cuenta, de que los medios alternativos, son cada vez menos minoritarios, y la impunidad del centro que dirige, un lugar tan siniestro como silenciado, como ha sido siempre el ICAM, nunca ha estado tan en tela de juicio como ahora, y eso que los medios oficiales públicos y privados subvencionados, aún no reflejan las atrocidades que allí se cometen.

miércoles, 15 de mayo de 2013

Intervención de Rosi hija de Angela Jaén y Marifé, 11 de Mayo 2013 en la Puerta del Sol de Madrid


Intervención de Rosi (hija de Angela Jaén) y Marifé el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid con motivo de la Marea de enfermos de Sensibilización Central...

sábado, 20 de abril de 2013

Sanidad pública y desvergüenza

Por Dori
Miércoles, 17 de Abril de 2013 17:21

¿Quién defiende al paciente? ¿Quién sabe qué enfermedad tiene? ¿Quién…? Está claro que ellos, los trabajadores de la Sanidad Pública, “todos ellos”. Desde un doctor hasta un inspector, es necesario aclararlo y que se aclaren “todos los trabajadores de éste medio”, porque LA SANIDAD SE DEFIENDE LUCHA

Sanidad publica y desvergüenza

El eslogan de que “la Sanidad Pública no se vende, se defiende”, debería empezar por que todos los trabajadores ejerzan presión y denuncien lo que realmente pasa, comenzando por defender a los enfermos crónicos, no sólo con sus informes y recetas, sino exigiendo que se cumplan sus diagnósticos y tratamientos. Si esto no se tiene claro por parte de ese colectivo, la lucha en las calles será inútil.

¿Quién defiende al paciente? ¿Quién sabe qué enfermedad tiene? ¿Quién…? Está claro que ellos, los trabajadores de la Sanidad Pública, “todos ellos”. Desde un doctor hasta un inspector, es necesario aclararlo y que se aclaren “todos los trabajadores de éste medio”, porque LA SANIDAD SE DEFIENDE LUCHANDO DIARIAMENTE, no sólo por un puesto de trabajo, sino por sus pacientes, porque sin los pacientes, la Sanidad Publica SE VENDE, y con ello sus puestos de trabajo.

Si este colectivo deja actuar a la Administración, obedeciendo sus órdenes sin oponerse a las injusticias que se están cometiendo con los enfermos, actúan como cómplices de estos abusos y demostrarán claramente que sólo defienden sus puestos de trabajo (esos puestos de trabajo que tan poco importan en la Comunidad de Madrid, sobre todo, ya que la privatización y el expolio público son su único interés).

Es lo que está sucediendo en la actualidad con todos los enfermos y sobre todo con los “crónicos”, enfermos que parece ser que de repente tienen cura, como ocurre con los de Alzheimer, por poner un ejemplo.

Los inspectores de la Sanidad Pública vigilan sus recetas con muchísimo celo, hasta el extremo de que les deniegan las recetas para sus medicaciones si no presentan informes o éstos están a punto de caducar. ¿El Alzheimer tiene cura? ¿Desde cuándo? ¿Quién lo ha decidido? ¿Quién…? Si este acoso criminal a los enfermos no se detiene, tampoco se pararán el expolio y la privatización de la Sanidad Pública.

Este atentado contra la salud pública demuestra claramente que nuestra salud no importa y que están dispuestos a todo para conseguir lo que parece que son sus fines: acabar con los enfermos crónicos, un objetivo vil e inhumano. 

Da la impresión de que, si pudieran, los meterían en cámaras de gas para exterminarlos y evitar un gasto que les priva de parte de su botín. Todo ello con la complicidad y consentimiento de este gobierno que tan bien sabe defender lo privado y criminalizar lo público.

Para el poder, los enfermos crónicos son un gasto al que hay exterminar y lo tienen muy claro, han puesto toda la maquinaria en marcha para conseguirlo. Evidentemente eso les funciona con la inestimable ayuda de todos los trabajadores de la administración, los ejecutores de sus órdenes.
Lo siguiente es preguntarse si estos trabajadores están dispuestos a defender la Sanidad Pública o solamente sus puestos de trabajo. A eso ha de responder este colectivo que está luchando con ese eslogan que todos apoyamos, “la sanidad no se vende se defiende”.

Aunque poco o nada vamos a defender si todos los trabajadores de este sector no son parte activa y participativa en la práctica de esa defensa desde sus puestos de trabajo, porque esas órdenes funcionan si se cumplen y solo hay un camino para que no sean efectivas: su incumplimiento. Sólo así es posible impedir la venta y privatización de la Sanidad Pública.

Desde un celador hasta un administrativo pueden practicar esta defensa activamente, porque los trabajadores de este medio conocen, pueden, saben, cómo boicotear este saqueo de lo público. Defender lo público, y por consiguiente lo de todos, pasa por perder el miedo y ser parte activa en un asunto que nos atañe a todos, trabajadores y enfermos; los primeros por su puesto de trabajo, los segundos por su vida.

Por último, pedir a este colectivo que en sus asambleas planteen esta lucha a todos los niveles, desde el administrativo hasta el director del centro. Todos y cada de ellos son los que pueden informar de la realidad a los pacientes, y con ello a toda la ciudadanía, para que se pueda defender masivamente lo de todos. Es decir lo público, lo que es nuestro.

alasbarricadas, La Marea de los enfermos de fm, sfc/em, sqm, ehs

Enviado por Anónimx (no verificado) en Mié, 04/17/2013 - 16:36

Esta crisis y sus recortes, solo ha dejado millones de damnificados, los ciudadanos y ciudadanas mas débiles, como siempre ocurre.

Muchos compañeros/ras abocados a la más vil pobreza y desamparo, desahucios, desatención sanitaria y muertes.

A los enfermos y enfermas, además nos está causando un mayor deterioro de nuestro organismo, dado el carácter de nuestras enfermedades de Sensibilizacion Central, ya suficientemente mermado por las patologías que padecemos. Crisis de ansiedad, trastornos de sueño, debilidad del sistema inmunológico, deterioro cognitivo y un largo etc. que empeoran nuestra salud haciendo crecer y avanzar las enfermedades que padecemos al no ver solución a nuestras enfermedades. Sabemos que no tienen tratamiento nuestras enfermedades, pero: saber, que no tenemos atención sanitaria, que perdemos el trabajo, no asistidas por el Estado con recortes de desempleo, viendo perder nuestras viviendas y negándonos lo que nos corresponde por Justicia. Somos uno de los colectivos más afectados.

Este colectivo, con todo lo que está sucediendo en el país, prácticamente es el único que no ha salido a la calle unido a demostrar que está ahí y hacerse visible.

Tenemos que ver lo que nos une, no lo que nos separa. Sólo así conseguiremos hacer ver y comprender a todos que aquí estamos, recluidos en nuestras casas, en camas, sin fuerzas para vivir.

Los enfermos y enfermas, independientemente de que estemos asociados o no, tenemos que unir fuerzas por todos y para todos.

La unidad no entiende de intereses particulares, es una defensa común.
La unidad consigue demostrar ante las administraciones la fuerza que si tenemos.

La unidad entiende de defender con uñas y dientes lo que nos pertenece por derecho y no nos pueden negar.

Vamos a luchar como parte activa de una sociedad que nos rechaza e ignora una y otra vez, nos niegan, nos anulan, nos apartan como una lacra … vamos a romper con esta dinámica definitivamente y vamos a salir juntos con nuestra propia Marea.

Nuestra lucha es diaria y cotidiana en beneficio de todos, en demostrar que si queremos podemos, es llamar a la unidad porque sólo depende de nosotros que esto sea una marea que nadie pueda parar, callar e ignorar.

Vamos todos juntos, porque sólo unidos codo con codo podemos conseguirlo.
Hacemos este llamamiento también a nuestras familias, amigos, colectivos, otras Mareas, gente solidaria necesitamos vuestra ayuda y colaboración porque nuestras enfermedades nos limitan para la lucha activa, pero a pesar de todo haremos el esfuerzo de preparar y organizar esta cita en la que esperamos encontrarnos con todos vosotr@s.

Ni el dolor, ni el cansancio, ni el frío o el viento, ni nuestra incapacidad... conseguirán rendirnos ante tanto atropello e injusticia.

Nuestra lucha de hoy es el futuro de nuestros hijos y nietos por un planeta limpio y que no nos maten con enfermedades que a las grandes industrias químicas y farmacéuticas les favorecen enormemente llenando-les las arcas.
Para nuestro colectivo esto se traduce en más enfermedades comórbidas, compañeros y compañeras enfermas que padecerán Electrohipesensibilidad y Sensibilidad Química Múltiple.

Ya hay niños diagnosticados de Síndrome de Fatiga Crónica, ya hay niños electrosensibles, con sensibilidad química. El llamado “déficit de atención” e hiperactividad es eso, contaminados por químicos y electrohipersensibles… y son niños y niñas ¿que futuro les espera?

CON TU PUEDO Y MI QUIERO… VAMOS JUNTOS COMPAÑER@S

¡¡¡UNIDOS POR TOD@S Y PARA TOD@S!!!

¡¡¡A LA CALLE… QUE NO NOS PARE NADIE!!!

¡¡¡NOS VEMOS EN MADRID EL 11 DE MAYO… NO NOS CALLARÁN!!!

Organización:


REBELIÓN ...MOVIMIENTO 12 DE MAYO

ALTEA-SQM

MADRIDFIBROMIALGIA-SOS

Marea, enfermos de fm, sfc/em, sqm, ehs vamos juntos a Madrid el 11-5-13