DIA INTERNACIONAL DE LA FIBROMIALGIA, EL SÍNDROME DE FATIGA CRONICA Y DE LA SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE
Estando el día 12 de mayo a las puertas y para su eficiente organización, os CONVOCAMOS a todos, tanto asociaciones como particulares a la MANIFESTACIÓN que se realizará en Madrid delante del Ministerio de Justicia a las 12 horas, sito en la Plaza Jacinto Benavente. Se hará entrega a dicho organismo de un “documento de queja y reivindicación” sobre las tres enfermedades. Este documento podrá estar firmado por cuantas Asociaciones den apoyo. Como muestra de unión es importante que asista el mayor número de personas y colectivos posibles hacia una VISIBILIDAD real de afectados.
Pensamos que el lema podría ser "NO SOMOS INVISIBLES".
Pedimos la mayor discreción y contención posible en un acto que debe ser solemne y único, ya que el dolor y la incapacidad son nuestras enemiga. Sabemos que la alianza de todos podría provocar una cadena impredecible de acontecimientos.
Los colores que nos representarán serán el naranja y morado pudiendo llevarse tanto pañuelos como camisetas, gorros, lazos etc.
Esperamos vuestra contestación, en contacto o plataformafmsfcssqm@yahoo.es Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla
Un abrazo solidario
La Junta directiva Plataforma Nacional para la FM, SFC y SSQM reivindicación de derechos
Os invitamos a todos a formar parte activa de la Plataforma por la FM y SFC, SSQM, reivindicación de derechos .
jueves, 1 de abril de 2010
lunes, 29 de marzo de 2010
La medicina discrimina a las mujeres: “Nos tratan como invisibles y débiles”
Casi siempre una mujer toma la misma medicina que un hombre para tratar la misma dolencia. Pocos son los casos en los se tiene en cuenta esta diferencia: los hombre no son iguales que las mujeres, y mucho menos médicamente hablando. Pero ningún trabajo de investigación de cardiología incluyó en los años ochenta y noventa a las féminas. “Parece que estudiando los varones ya se daban por analizadas las mujeres. Y no. No somos iguales”.
Ya se ha conseguido un 35% de presencia femenina en ensayos clínicos. “Todavía queda un 65% para que sea paritario”. Con estos datos y harta de la discriminación de las mujeres ante una misma sanidad, la doctora Carme Valls-Llobet ha escrito Mujeres, salud y poder (Cátedra) con un objetivo claro y contundente: “Tenemos que conseguir que nos traten como iguales”.
La endocrinóloga se dio cuenta hace 20 años de que se atendían incorrectamente las demandas de las mujeres en medicina. “Somos seres invisibles, débiles e inferiores a los hombres”. Valls-Llobet pone el ejemplo de miles de médicos que aseguran que los infartos en las mujeres no se presentan con los síntomas típicos, es más difícil de detectar y por eso las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de muerte en las hembras españolas. “¿Síntomas típicos para quién? ¿Para los hombres? Los infartos en las mujeres presentan los síntomas típicos de los infartos de mujeres. Ni más ni menos”.
Valls-Llobet está segura de que el poder científico, esencialmente masculino, minimiza patologías que se ceban con el género femenino, como la fibromialgia o la artrosis, y encima se les ha acusado históricamente de histéricas o hipersensibles. Y ella quiere desmontarlo. Para conseguirlo, necesita que todas y cada una de las mujeres se plante y no se conforme con la primera moto que les venda el médico.
“Tenéis que tomar decisiones por vosotras mismas. Rebelaos ante quienes os achaque un origen psiquiátrico a la mayoría de vuestros problemas de salud y no aceptéis ansiolíticos a la primera de cambio. Si su médico le dice que tener anemia o sufrir dolores es algo normal no se conforme”. La endocrinóloga se queja constantemente de que no se puede normalizar una situación anormal. La violencia de género también es frecuente, y la combatimos, ¿no? ¿Por qué entonces no luchamos para terminar con esta discriminación?”.
Durante décadas –asegura la escritora-, la medicina tradicional ha abordado la salud de las mujeres con un tono bastante despectivo. Por el simple hecho de ser hombre o mujer, ellas sufren más patologías crónicas y ellos padecen las más agudas. Los chicos requieren ayuda inmediata. Ellas, más relacionadas con el dolor y el cansancio, pueden esperar. “Pero no eternamente, porque si no se tratan, afectan a su calidad de vida. Y el dolor es una manifestación del malestar, no el único síntoma”. Aunque la esperanza de vida en mujeres sea diez años más que en los hombres “vivimos más, pero mucho peor que ellos”.
Se necesita un cambio en los actitudes y valores
Lo que es inaceptable para la doctora “es que receten ansiolíticos a alguien que necesita hierro, y que las mujeres, por el simple hecho de ser mujeres, tengan en el organismo menos hierro, no las puede hacer inferiores”. Otro error inadmisible es que las propias mujeres se conviertan en víctimas de su cuerpo. El camino para la lucha por la igualdad en el trato de la medicina es de todo menos sencillo. “Hay que cambiar las actitudes y los valores en un cuerpo agotado por las microviolencias diarias, las carencias nutricionales y la medicalización excesiva”.
Se ha normalizado que las mujeres sufran anemia, tiroides, falta de vitamina D… “Es un error normalizar algo que es frecuente. En la primera visita recetan antidepresivos y psicofármacos para aliviar el dolor. Y esa no es la solución”. Por eso Valls-Llobet habla de que las propias mujeres, sin darse cuenta, siguen creyendo que son inferiores, ignorantes, inseguras ante el varón. “Son las tres reglas del patriarcado que hay que cambiar ya”.
Por eso la endocrinóloga apela a que las mujeres sean protagonistas de su salud, “sin ir de víctimas y sin mirar sólo su propio ombligo”. La cultura actual ha creado una generación de seres que cree que muchos de los problemas que padecen los soluciona una pastilla, “y no ven que hay que cambiar de actitud y de hábitos de vida”. Desear este cambio ya es un paso. “Conseguir la igualdad es otra cosa”.
FIBRO+NOTICIAS: La medicina discrimina a las mujeres: “Nos tratan como invisibles y débiles”
Ya se ha conseguido un 35% de presencia femenina en ensayos clínicos. “Todavía queda un 65% para que sea paritario”. Con estos datos y harta de la discriminación de las mujeres ante una misma sanidad, la doctora Carme Valls-Llobet ha escrito Mujeres, salud y poder (Cátedra) con un objetivo claro y contundente: “Tenemos que conseguir que nos traten como iguales”.
La endocrinóloga se dio cuenta hace 20 años de que se atendían incorrectamente las demandas de las mujeres en medicina. “Somos seres invisibles, débiles e inferiores a los hombres”. Valls-Llobet pone el ejemplo de miles de médicos que aseguran que los infartos en las mujeres no se presentan con los síntomas típicos, es más difícil de detectar y por eso las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de muerte en las hembras españolas. “¿Síntomas típicos para quién? ¿Para los hombres? Los infartos en las mujeres presentan los síntomas típicos de los infartos de mujeres. Ni más ni menos”.
Valls-Llobet está segura de que el poder científico, esencialmente masculino, minimiza patologías que se ceban con el género femenino, como la fibromialgia o la artrosis, y encima se les ha acusado históricamente de histéricas o hipersensibles. Y ella quiere desmontarlo. Para conseguirlo, necesita que todas y cada una de las mujeres se plante y no se conforme con la primera moto que les venda el médico.
“Tenéis que tomar decisiones por vosotras mismas. Rebelaos ante quienes os achaque un origen psiquiátrico a la mayoría de vuestros problemas de salud y no aceptéis ansiolíticos a la primera de cambio. Si su médico le dice que tener anemia o sufrir dolores es algo normal no se conforme”. La endocrinóloga se queja constantemente de que no se puede normalizar una situación anormal. La violencia de género también es frecuente, y la combatimos, ¿no? ¿Por qué entonces no luchamos para terminar con esta discriminación?”.
Durante décadas –asegura la escritora-, la medicina tradicional ha abordado la salud de las mujeres con un tono bastante despectivo. Por el simple hecho de ser hombre o mujer, ellas sufren más patologías crónicas y ellos padecen las más agudas. Los chicos requieren ayuda inmediata. Ellas, más relacionadas con el dolor y el cansancio, pueden esperar. “Pero no eternamente, porque si no se tratan, afectan a su calidad de vida. Y el dolor es una manifestación del malestar, no el único síntoma”. Aunque la esperanza de vida en mujeres sea diez años más que en los hombres “vivimos más, pero mucho peor que ellos”.
Se necesita un cambio en los actitudes y valores
Lo que es inaceptable para la doctora “es que receten ansiolíticos a alguien que necesita hierro, y que las mujeres, por el simple hecho de ser mujeres, tengan en el organismo menos hierro, no las puede hacer inferiores”. Otro error inadmisible es que las propias mujeres se conviertan en víctimas de su cuerpo. El camino para la lucha por la igualdad en el trato de la medicina es de todo menos sencillo. “Hay que cambiar las actitudes y los valores en un cuerpo agotado por las microviolencias diarias, las carencias nutricionales y la medicalización excesiva”.
Se ha normalizado que las mujeres sufran anemia, tiroides, falta de vitamina D… “Es un error normalizar algo que es frecuente. En la primera visita recetan antidepresivos y psicofármacos para aliviar el dolor. Y esa no es la solución”. Por eso Valls-Llobet habla de que las propias mujeres, sin darse cuenta, siguen creyendo que son inferiores, ignorantes, inseguras ante el varón. “Son las tres reglas del patriarcado que hay que cambiar ya”.
Por eso la endocrinóloga apela a que las mujeres sean protagonistas de su salud, “sin ir de víctimas y sin mirar sólo su propio ombligo”. La cultura actual ha creado una generación de seres que cree que muchos de los problemas que padecen los soluciona una pastilla, “y no ven que hay que cambiar de actitud y de hábitos de vida”. Desear este cambio ya es un paso. “Conseguir la igualdad es otra cosa”.
FIBRO+NOTICIAS: La medicina discrimina a las mujeres: “Nos tratan como invisibles y débiles”
jueves, 25 de febrero de 2010
NOTA INFORMATIVA SOBRE LA REUNION DE AFISA EN LAS CORTES VALENCIANAS
NOTA INFORMATIVA SOBRE LA REUNION DE AFISA EN LAS CORTES VALENCIANAS
Impresiones de las representantes del colectivo de estas patologías.
Queremos transmitir desde aquí y poner en conocimiento de todas las personas interesadas en saber todo sobre la reunión, ya que la nota de prensa por espacio no nos deja poner en sí todo lo que aconteció en la reunión.
En primer lugar, decir, que Esther Franco y sus compañeras nos trataron con muchísimo respeto y comprensión el cual es algo que es difícil de encontrar en nuestros colectivos.
Desde el primer momento que AFISA se pone en contacto con Esther Franco y le comunico la necesidad de tener una reunión con ella, en poco espacio de tiempo se nos comunicó el día de la reunión.
Se trataron los siguientes temas:
Sobre nuestras vivencias, entre ellas, el ofensivo trato que se nos da a veces por algunos profesionales de la sanidad pública, en la cual se llegó a una conclusión a partir de la información que se le hizo entrega, de que muchas veces ese trato viene acompañado de la poca información y el desconocimiento que existe de estas patologías, FM, SCC y SQM.
Otro tema fue el cómo nos podrían ayudar y comentamos que sería muy importante empezar a concienciar a todo el personal sanitario y que con motivo del 12 de Mayo, día de la Fibromialgia, sería muy importante para nuestro colectivo y demostrar su apoyo por dichos departamentos , trabajando en elaborar unos carteles y trípticos dirigidos al personal sanitario para informar de estas tres patologías, así dar a conocer qué son y como tratarlas desde la primera consulta.
Nos quedamos con muy buena impresión por la cual estuvieron valorando para ponerse a trabajar desde los departamentos correspondientes.
Después de una larga entrevista que duró casi tres horas salimos satisfechas, contentas y nos sentimos muy apoyadas.
Deciros que muy grata la reunión.
Desde aquí quiero volver a dar las gracias por la atención recibida a Esther Franco, Diputada en las Cortes Valencianas por Sanidad, a Carmen Juárez, Jefa de Área de Calidad y Atención al cliente y a Cristina Nebot, Jefa del Servicio de Coordinación de la Atención al Paciente.
Estas tres mujeres son un ejemplo a seguir para muchos políticos.
Un saludo, Luisa Arias (presidenta de AFISA)
Impresiones de las representantes del colectivo de estas patologías.
Queremos transmitir desde aquí y poner en conocimiento de todas las personas interesadas en saber todo sobre la reunión, ya que la nota de prensa por espacio no nos deja poner en sí todo lo que aconteció en la reunión.
En primer lugar, decir, que Esther Franco y sus compañeras nos trataron con muchísimo respeto y comprensión el cual es algo que es difícil de encontrar en nuestros colectivos.
Desde el primer momento que AFISA se pone en contacto con Esther Franco y le comunico la necesidad de tener una reunión con ella, en poco espacio de tiempo se nos comunicó el día de la reunión.
Se trataron los siguientes temas:
Sobre nuestras vivencias, entre ellas, el ofensivo trato que se nos da a veces por algunos profesionales de la sanidad pública, en la cual se llegó a una conclusión a partir de la información que se le hizo entrega, de que muchas veces ese trato viene acompañado de la poca información y el desconocimiento que existe de estas patologías, FM, SCC y SQM.
Otro tema fue el cómo nos podrían ayudar y comentamos que sería muy importante empezar a concienciar a todo el personal sanitario y que con motivo del 12 de Mayo, día de la Fibromialgia, sería muy importante para nuestro colectivo y demostrar su apoyo por dichos departamentos , trabajando en elaborar unos carteles y trípticos dirigidos al personal sanitario para informar de estas tres patologías, así dar a conocer qué son y como tratarlas desde la primera consulta.
Nos quedamos con muy buena impresión por la cual estuvieron valorando para ponerse a trabajar desde los departamentos correspondientes.
Después de una larga entrevista que duró casi tres horas salimos satisfechas, contentas y nos sentimos muy apoyadas.
Deciros que muy grata la reunión.
Desde aquí quiero volver a dar las gracias por la atención recibida a Esther Franco, Diputada en las Cortes Valencianas por Sanidad, a Carmen Juárez, Jefa de Área de Calidad y Atención al cliente y a Cristina Nebot, Jefa del Servicio de Coordinación de la Atención al Paciente.
Estas tres mujeres son un ejemplo a seguir para muchos políticos.
Un saludo, Luisa Arias (presidenta de AFISA)
miércoles, 24 de febrero de 2010
Salud y asociaciones de Fibromialgia de la Bahía comparten una sesión informativa
23/02/2010. Redacción
Unos 60 profesionales del Distrito Sanitario Bahía de Cádiz-La Janda han compartido el martes día 23 con representantes de diversas asociaciones de Fibromialgia integradas en la Federación Alba Andalucía una sesión informativa y divulgativa sobre la Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica y el Proceso de Fibromialgia en la comunidad autónoma. Esta actividad es fruto de un programa de la citada federación subvencionado por la Consejería de Salud y que se desarrollará en el ámbito de los distritos de atención primaria andaluces.
El objetivo de esta iniciativa, según señalan desde la Junta en una nota remitida a DIARIO Bahía de Cádiz, es, de un lado, la participación de estas asociaciones en el Proceso de Fibromialgia de Andalucía y, de otro, el fomento del conocimiento de las citadas patologías entre los profesionales de los diferentes distritos de atención primaria y de la organización y estructura de la Administración sanitaria entre las participantes de las diferentes asociaciones.
Así, por parte del distrito, además de sus directivos, ha participado en la actividad formativa celebrada en la Delegación de Salud un equipo multidisciplinar con una representación de todos los municipios de Bahía de Cádiz-La Janda entre técnicos de salud, médicos de familia, residentes, enfermeras de familia y gestoras de casos, trabajadores sociales, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales y responsables de atención al ciudadano.
Entre los contenidos, además de la Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica y una guía rápida del proceso asistencial, se abordan el tratamiento multidisciplinar, las estrategias para las sesiones de trabajo y los talleres de ayuda mutua y la labor que la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP) está haciendo.
La EASP, a través de su Escuela de Pacientes, aborda la fibromialgia instruyendo a pacientes como formadores para que puedan impartir talleres por todas las provincias andaluzas con el apoyo de un equipo técnico de la Escuela. De esta manera se pretende llegar a los rincones de Andalucía donde existan pacientes con fibromialgia para aportarles información y consejos que reviertan en una mejor calidad de vida.
Precisamente, el centro de salud de Benalup-Casas Viejas, perteneciente al Distrito Bahía de Cádiz-La Janda, desarrolla desde la semana pasada y hasta el próximo mes de abril unas jornadas de sensibilización y divulgación de la fibromialgia para que su mayor conocimiento y medidas como una alimentación saludable, determinados ejercicios físicos y el control del dolor contribuyan a una mejor calidad de vida de las pacientes. Las jornadas son impartidas por profesionales de enfermería y una trabajadora social bajo la coordinación de la directora del centro, Yolanda Rivera
PROCESO FIBROMIALGIA
Los procesos asistenciales se organizan en función de las claves necesarias para atender adecuadamente la enfermedad en el sentido de que plantea el quién, cómo, cuándo y dónde puede ser atendidos los pacientes con la mayor eficacia posible. En este sentido, el proceso de fibromialgia establece las normas de calidad y los criterios diagnósticos que deben seguir los médicos de familia y los correspondientes criterios de derivación a otros especialistas para el abordaje específico de la situación clínica.
Así, los casos que reúnen criterios de derivación al servicio de reumatología de referencia, son la presencia de comorbilidad, duda diagnóstica o nivel sintomático alto. En estos casos, el reumatólogo emite el informe clínico correspondiente con las indicaciones precisas para su seguimiento desde los servicios de atención primaria. El plan terapéutico de estos pacientes se basa en ejercicio físico, tratamiento médico y terapia ocupacional, con el consiguiente seguimiento.
FUENTE: http://www.diariobahiadecadiz.com/detalle-noticia-5589
23/02/2010. Redacción
Unos 60 profesionales del Distrito Sanitario Bahía de Cádiz-La Janda han compartido el martes día 23 con representantes de diversas asociaciones de Fibromialgia integradas en la Federación Alba Andalucía una sesión informativa y divulgativa sobre la Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica y el Proceso de Fibromialgia en la comunidad autónoma. Esta actividad es fruto de un programa de la citada federación subvencionado por la Consejería de Salud y que se desarrollará en el ámbito de los distritos de atención primaria andaluces.
El objetivo de esta iniciativa, según señalan desde la Junta en una nota remitida a DIARIO Bahía de Cádiz, es, de un lado, la participación de estas asociaciones en el Proceso de Fibromialgia de Andalucía y, de otro, el fomento del conocimiento de las citadas patologías entre los profesionales de los diferentes distritos de atención primaria y de la organización y estructura de la Administración sanitaria entre las participantes de las diferentes asociaciones.
Así, por parte del distrito, además de sus directivos, ha participado en la actividad formativa celebrada en la Delegación de Salud un equipo multidisciplinar con una representación de todos los municipios de Bahía de Cádiz-La Janda entre técnicos de salud, médicos de familia, residentes, enfermeras de familia y gestoras de casos, trabajadores sociales, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales y responsables de atención al ciudadano.
Entre los contenidos, además de la Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica y una guía rápida del proceso asistencial, se abordan el tratamiento multidisciplinar, las estrategias para las sesiones de trabajo y los talleres de ayuda mutua y la labor que la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP) está haciendo.
La EASP, a través de su Escuela de Pacientes, aborda la fibromialgia instruyendo a pacientes como formadores para que puedan impartir talleres por todas las provincias andaluzas con el apoyo de un equipo técnico de la Escuela. De esta manera se pretende llegar a los rincones de Andalucía donde existan pacientes con fibromialgia para aportarles información y consejos que reviertan en una mejor calidad de vida.
Precisamente, el centro de salud de Benalup-Casas Viejas, perteneciente al Distrito Bahía de Cádiz-La Janda, desarrolla desde la semana pasada y hasta el próximo mes de abril unas jornadas de sensibilización y divulgación de la fibromialgia para que su mayor conocimiento y medidas como una alimentación saludable, determinados ejercicios físicos y el control del dolor contribuyan a una mejor calidad de vida de las pacientes. Las jornadas son impartidas por profesionales de enfermería y una trabajadora social bajo la coordinación de la directora del centro, Yolanda Rivera
PROCESO FIBROMIALGIA
Los procesos asistenciales se organizan en función de las claves necesarias para atender adecuadamente la enfermedad en el sentido de que plantea el quién, cómo, cuándo y dónde puede ser atendidos los pacientes con la mayor eficacia posible. En este sentido, el proceso de fibromialgia establece las normas de calidad y los criterios diagnósticos que deben seguir los médicos de familia y los correspondientes criterios de derivación a otros especialistas para el abordaje específico de la situación clínica.
Así, los casos que reúnen criterios de derivación al servicio de reumatología de referencia, son la presencia de comorbilidad, duda diagnóstica o nivel sintomático alto. En estos casos, el reumatólogo emite el informe clínico correspondiente con las indicaciones precisas para su seguimiento desde los servicios de atención primaria. El plan terapéutico de estos pacientes se basa en ejercicio físico, tratamiento médico y terapia ocupacional, con el consiguiente seguimiento.
FUENTE: http://www.diariobahiadecadiz.com/detalle-noticia-5589
Suscribirse a:
Entradas (Atom)