pincha en el siguiente enlace para acceder y poder firmar
http://www.gopetition.com/petition/38828/sign.html
María Sol Cobas Vilanova - DEMOS SOPORTE A LOS DERECHOS DEL ENFERMO
Published by HOGARES_LIMPIOS_para_SQM on Sep 02, 2010
Category: Civil RightsRegion: SpainTarget: A todas las organizaciones pertinentes.Web site: http://grou.ps/hogareslimpiosparasqm/home
Background (Preamble):
Mayor de edad 46 años. Domicilio en Lugo. Expone:
Que desde hace dos años esta padeciendo unas dolencias en brazos que le impiden realizar las funciones basicas de cualquier ama de casa, estandos in tratamiento por no tener diagnostico definitivo. Un traumatologo de la seguridad social le confirmó que tenia fibromialgia, pero luego un reumatólogo dijo desmentir ese diagnóstico; lo mismo ha sucedido con otros diagnosticos; incluso teniendo todos estos diagnósticos por escrito en informes médicos. Por todo ello solicita a quien corresponda se pongan las medidas oportunas para poder darle un diagnóstico y tratamiento adecuado que le permita trabajar y cuidar de su hija.
Lo que solicita no es incapacidad laboral permanente porque necesita poder mantener su economia y también se siente feliz cuando puede trabajar.
María Sol Cobas Vilanova ha trabajado muchos años cuidando de ancianos, discapacitados, y ofreciendo ayuda a personas que vivian en pobreza, trabajos que la han llenado mucho.
Recientemente ha realizado una huelga de hambre enfrente de los juzgados de Lugo para reivindicar sus derechos, durmiendo también en la calle, sin más equipaje que unas toallitas y un peine. Ha recorrido a todos los medios que han estado en sus manos para hacer valer sus derechos.
Pueden ver la información de los medios en estos links:
http://readorwatched.blogspot.com/2010/08/una-mujer-sin-pension-en-huelga-de.html
Por favor firmar para dar soporte a su causa y difundir tanto la información como la petición de firmas, que ella presentará a todos los organismos necesarios.
Petition:
Mediante estas firmas damos soporte a María Sol Cobas Vilanova y solicitamos que se pongan las medidas oportunas para poder darle un diagnóstico y tratamiento adecuado que le permita trabajar y cuidar de su hija.
Lo que solicita no es incapacidad laboral permanente porque necesita poder mantener su economia y también se siente feliz cuando puede trabajar.
viernes, 3 de septiembre de 2010
Un virus en la fatiga crónica
DOLOR CRÓNICO
Causa desconocida
Un virus en la fatiga crónica
Una investigación detecta la presencia de un virus en el 86% de los afectados
Numerosos estudios han sido incapaces de replicar resultados similares
Los autores recalcan la necesidad de seguir investigando
Laura Tardón
Madrid
Muchos científicos siguen buscando pistas que ayuden a encontrar la causa, aún desconocida, del síndrome de fatiga crónica. Un estudio publicado en 'Science' en 2009 apuntaba el posible papel que podría desempeñar un tipo de virus (XMRV) en el desarrollo de esta enfermedad. Dicha hipótesis fue muy cuestionada y parece que sus resultados no se han podido reproducir en posteriores investigaciones. Esta semana, la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' (PNAS) publica un artículo que recuerda las dudas que plantea esta asociación.
El líder de la investigación de 'Science', Vincent Lombardi, descubrió que un alto porcentaje (67%) de personas con síndrome de fatiga crónica tenía un virus presente en la sangre llamado XMRV. A pesar de tratarse de una asociación significativa, las críticas no se hicieron esperar. Su trabajo sólo contaba con 101 pacientes, "sus casos no estaban lo suficientemente descritos" y, por lo tanto, para validar esta teoría "era necesario reproducir los mismos resultados en posteriores estudios", según reflejaba un comentario publicado en la misma revista unos meses después (en mayo de 2010).
Tal y como explica Silvia Sauleda, del Banco de Sangre y Tejidos de Barcelona, los autores del estudio matizaron en un escrito posterior que "quizás los métodos usados no eran los mejores" y añadían: "Nosotros documentamos la presencia del XMRV en pacientes y en personas sanas, pero no concluimos que el virus XMRV cause fatiga crónica".
Nuevos hallazgos
Varios grupos de científicos han intentado reproducir los resultados de Lombardi, hasta el momento sin éxito. Ahora, un equipo estadounidense ha analizado las muestras de ADN de 37 afectados por el síndrome de fatiga crónica y "encontramos que 32 de ellos (86,5%) tenía el virus MLV (virus de la leucemia murina). Entre los voluntarios sanos, sólo tres lo presentaban".
Como explican los expertos en su artículo, publicado en 'PNAS', este virus es de la misma familia que el XMRV. "Sin embargo, son necesarios más estudios que determinen si esta fuerte asociación también se encuentra en otros grupos de afectados por fatiga crónica, si estos virus desempeñan un papel desencadenante de la enfermedad y si representan una amenaza en la donación de sangre".
La especialista española, Silvia Sauleda, advierte: "Debemos ser muy prudentes con este tipo de trabajos. Ante la falta de causas concretas de este síndrome y, teniendo en cuenta que muchas infecciones virales causan cansancio o fatiga, se ha intentado buscar una causa viral a esta enfermedad, pero lo cierto es que aún no hay resultados positivos que confirmen esta asociación ni aseguren la trascendencia de estos hallazgos".
fuente:elmundo.es / salud
Causa desconocida
Un virus en la fatiga crónica
Una investigación detecta la presencia de un virus en el 86% de los afectados
Numerosos estudios han sido incapaces de replicar resultados similares
Los autores recalcan la necesidad de seguir investigando
Laura Tardón
Madrid
Muchos científicos siguen buscando pistas que ayuden a encontrar la causa, aún desconocida, del síndrome de fatiga crónica. Un estudio publicado en 'Science' en 2009 apuntaba el posible papel que podría desempeñar un tipo de virus (XMRV) en el desarrollo de esta enfermedad. Dicha hipótesis fue muy cuestionada y parece que sus resultados no se han podido reproducir en posteriores investigaciones. Esta semana, la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' (PNAS) publica un artículo que recuerda las dudas que plantea esta asociación.
El líder de la investigación de 'Science', Vincent Lombardi, descubrió que un alto porcentaje (67%) de personas con síndrome de fatiga crónica tenía un virus presente en la sangre llamado XMRV. A pesar de tratarse de una asociación significativa, las críticas no se hicieron esperar. Su trabajo sólo contaba con 101 pacientes, "sus casos no estaban lo suficientemente descritos" y, por lo tanto, para validar esta teoría "era necesario reproducir los mismos resultados en posteriores estudios", según reflejaba un comentario publicado en la misma revista unos meses después (en mayo de 2010).
Tal y como explica Silvia Sauleda, del Banco de Sangre y Tejidos de Barcelona, los autores del estudio matizaron en un escrito posterior que "quizás los métodos usados no eran los mejores" y añadían: "Nosotros documentamos la presencia del XMRV en pacientes y en personas sanas, pero no concluimos que el virus XMRV cause fatiga crónica".
Nuevos hallazgos
Varios grupos de científicos han intentado reproducir los resultados de Lombardi, hasta el momento sin éxito. Ahora, un equipo estadounidense ha analizado las muestras de ADN de 37 afectados por el síndrome de fatiga crónica y "encontramos que 32 de ellos (86,5%) tenía el virus MLV (virus de la leucemia murina). Entre los voluntarios sanos, sólo tres lo presentaban".
Como explican los expertos en su artículo, publicado en 'PNAS', este virus es de la misma familia que el XMRV. "Sin embargo, son necesarios más estudios que determinen si esta fuerte asociación también se encuentra en otros grupos de afectados por fatiga crónica, si estos virus desempeñan un papel desencadenante de la enfermedad y si representan una amenaza en la donación de sangre".
La especialista española, Silvia Sauleda, advierte: "Debemos ser muy prudentes con este tipo de trabajos. Ante la falta de causas concretas de este síndrome y, teniendo en cuenta que muchas infecciones virales causan cansancio o fatiga, se ha intentado buscar una causa viral a esta enfermedad, pero lo cierto es que aún no hay resultados positivos que confirmen esta asociación ni aseguren la trascendencia de estos hallazgos".
fuente:elmundo.es / salud
lunes, 30 de agosto de 2010
El trato infame a la Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica y la Sensibilidad Química Múltiple.
El trato infame fm sfc ssqm
Última actualización el Lunes, 30 de Agosto de 2010 11:09
Este artículo ha sido publicado en tres periódicos.
Siguiendo con nuestos compromisos de divulgación la Plataforma, Asociación Nacional contribuye activamente para denunciar nuestra situación.
Si eres afectado, te invitamos a que te comprometas con nosotros según página de inicio
Un saludo
Elena Navarro, Presidenta
El trato infame a la Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica y la Sensibilidad Química Múltiple.
El INSS está dando un trato infame a los enfermos de FM, SFC y SSQM. Cuando 2 millones de afectadas, en su mayoría mujeres trabajadoras, contribuyentes al sistema necesitan una prestación de incapacidad porque su vida mermada por las enfermedades ha roto todos los moldes de intentar superar estas dolencias, el INSS y por ende la Administración, deniega sistemáticamente la posible incapacidad en todos sus grados. Denunciamos el trato vejatorio, velado y amparado en unos supuestos legales, que determinan el abuso de derecho que nos imponen sistemáticamente. Cuando la ciencia está avalando el carácter incapacitante de las propias enfermedades, el INSS de toda España dificulta el acceder a prestaciones a estas personas enfermas crónicas. La gravedad de la situación deviene cuando más del 95% de las peticiones son denegadas sin entrar a valorar al enfermo que independientemente de su puesto de trabajo tiene dificultades para sobrellevar tan terrible carga física y mental.
http://www.diariodelhenares.com/noticia/36658/madrid/madrid/el-trato-infame-a-la-fibromialgia-el-s%C3%ADndrome-de-fatiga-cr%C3%B3nica-y-la-sensibilidad-qu%C3%ADmica-m%C3%BAltiple/
http://xornalgalicia.com/index.php?name=News&file=article&sid=71626
http://www.elbierzodigital.com/bierzo/?noti=47546
Las bolsas de pobreza que se están creando en estos colectivos de enfermos pasan por no poder ni cubrir las necesidades vitales para afrontar la enfermedad con dignidad. Hay mujeres que acuden a los servicios sociales habiendo perdido sus derechos por la actitud negligente del INSS. La maldad consiste en no sólo la no concesión de la incapacidad, sino en abocar sistemáticamente a estos enfermos a pasar por los juzgados en primera y segunda instancia con el coste adicional que supone, pero que muchos no se pueden permitir. Suponemos que la consigna del Ministerio de Trabajo del que depende el Instituto Nacional de la Seguridad Social en sus Direcciones Provinciales y a la cabeza la Dirección General, ha tomado como norma la denegación, no sólo por motivos económicos, sino por la incredulidad que suponen estas enfermedades y por ende los enfermos afectados. Puestos al habla con la Dirección General, niegan cualquier tipo de consigna que recorte los derechos de estos enfermos crónicos. Dudando de esta premisa que aducen, estamos en la seguridad de que no quieren cargar con el coste de ello. Estas negligencias administrativas, abusivas, cercenantes, desaprensivas e inhumanas llevan a situaciones de gravísimos estados de postración, económicos y sociales, de los cuales no se pretende dar marcha atrás, sino todo lo contrario. Acusamos a estos organismos del grave perjuicio social que están creando en detrimento de la salud, por la que deben velar como Instituto, Ministerio, y servicios del Insalud en donde la norma sigue siendo la negación, el abandono y el perjuicio al que estamos sometidos. Denunciamos el tratamiento que se contempla como actitud negligente por parte de estos organismos que incumplen todos los requisitos de las leyes de Seguridad Social, la ley Administrativa y la propia Constitución. Necesitamos hacer una campaña social para concienciación y denuncia sobre las situaciones que se están viviendo en las áreas tanto médica, administrativas y jurídicas. Esto no puede esperar más, y apelamos a la prensa para que difunda este importantísimo problema de denuncia y crear un estado de opinión y debate limpio y sin manipulaciones al que nos vemos sometidos sistemáticamente. La desesperación de los enfermos ha llevado a varias personas a huelgas de hambre en estos últimos meses, pero pueden ser más, dada la situación insostenible del colectivo muy maltratado y al borde del colapso social y económico. En la inmensa labor que hace la prensa con otros colectivos maltratados, apelamos a la difusión de esta noticia que podrá ser ampliada en sucesivas conversaciones o aclaraciones. Así mismo rogamos que efectúen entrevistas con los responsables de estos organismos para poder defender nuestra situación insostenible y, de ese modo entablar un careo social, médico y jurídico que deje en entredicho las posturas que mantienen hacia estas enfermedades y enfermos abandonados en una desgracia de enfermedades desatendidas por todo el sistema. Elena NavarroPresidenta de la Plataforma Nacional FM, SFC, SSQM
Última actualización el Lunes, 30 de Agosto de 2010 11:09
Este artículo ha sido publicado en tres periódicos.
Siguiendo con nuestos compromisos de divulgación la Plataforma, Asociación Nacional contribuye activamente para denunciar nuestra situación.
Si eres afectado, te invitamos a que te comprometas con nosotros según página de inicio
Un saludo
Elena Navarro, Presidenta
El trato infame a la Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica y la Sensibilidad Química Múltiple.
El INSS está dando un trato infame a los enfermos de FM, SFC y SSQM. Cuando 2 millones de afectadas, en su mayoría mujeres trabajadoras, contribuyentes al sistema necesitan una prestación de incapacidad porque su vida mermada por las enfermedades ha roto todos los moldes de intentar superar estas dolencias, el INSS y por ende la Administración, deniega sistemáticamente la posible incapacidad en todos sus grados. Denunciamos el trato vejatorio, velado y amparado en unos supuestos legales, que determinan el abuso de derecho que nos imponen sistemáticamente. Cuando la ciencia está avalando el carácter incapacitante de las propias enfermedades, el INSS de toda España dificulta el acceder a prestaciones a estas personas enfermas crónicas. La gravedad de la situación deviene cuando más del 95% de las peticiones son denegadas sin entrar a valorar al enfermo que independientemente de su puesto de trabajo tiene dificultades para sobrellevar tan terrible carga física y mental.
http://www.diariodelhenares.com/noticia/36658/madrid/madrid/el-trato-infame-a-la-fibromialgia-el-s%C3%ADndrome-de-fatiga-cr%C3%B3nica-y-la-sensibilidad-qu%C3%ADmica-m%C3%BAltiple/
http://xornalgalicia.com/index.php?name=News&file=article&sid=71626
http://www.elbierzodigital.com/bierzo/?noti=47546
Las bolsas de pobreza que se están creando en estos colectivos de enfermos pasan por no poder ni cubrir las necesidades vitales para afrontar la enfermedad con dignidad. Hay mujeres que acuden a los servicios sociales habiendo perdido sus derechos por la actitud negligente del INSS. La maldad consiste en no sólo la no concesión de la incapacidad, sino en abocar sistemáticamente a estos enfermos a pasar por los juzgados en primera y segunda instancia con el coste adicional que supone, pero que muchos no se pueden permitir. Suponemos que la consigna del Ministerio de Trabajo del que depende el Instituto Nacional de la Seguridad Social en sus Direcciones Provinciales y a la cabeza la Dirección General, ha tomado como norma la denegación, no sólo por motivos económicos, sino por la incredulidad que suponen estas enfermedades y por ende los enfermos afectados. Puestos al habla con la Dirección General, niegan cualquier tipo de consigna que recorte los derechos de estos enfermos crónicos. Dudando de esta premisa que aducen, estamos en la seguridad de que no quieren cargar con el coste de ello. Estas negligencias administrativas, abusivas, cercenantes, desaprensivas e inhumanas llevan a situaciones de gravísimos estados de postración, económicos y sociales, de los cuales no se pretende dar marcha atrás, sino todo lo contrario. Acusamos a estos organismos del grave perjuicio social que están creando en detrimento de la salud, por la que deben velar como Instituto, Ministerio, y servicios del Insalud en donde la norma sigue siendo la negación, el abandono y el perjuicio al que estamos sometidos. Denunciamos el tratamiento que se contempla como actitud negligente por parte de estos organismos que incumplen todos los requisitos de las leyes de Seguridad Social, la ley Administrativa y la propia Constitución. Necesitamos hacer una campaña social para concienciación y denuncia sobre las situaciones que se están viviendo en las áreas tanto médica, administrativas y jurídicas. Esto no puede esperar más, y apelamos a la prensa para que difunda este importantísimo problema de denuncia y crear un estado de opinión y debate limpio y sin manipulaciones al que nos vemos sometidos sistemáticamente. La desesperación de los enfermos ha llevado a varias personas a huelgas de hambre en estos últimos meses, pero pueden ser más, dada la situación insostenible del colectivo muy maltratado y al borde del colapso social y económico. En la inmensa labor que hace la prensa con otros colectivos maltratados, apelamos a la difusión de esta noticia que podrá ser ampliada en sucesivas conversaciones o aclaraciones. Así mismo rogamos que efectúen entrevistas con los responsables de estos organismos para poder defender nuestra situación insostenible y, de ese modo entablar un careo social, médico y jurídico que deje en entredicho las posturas que mantienen hacia estas enfermedades y enfermos abandonados en una desgracia de enfermedades desatendidas por todo el sistema. Elena NavarroPresidenta de la Plataforma Nacional FM, SFC, SSQM
¿Por que se silencia la noticia del estudio de Alter y Lo?
¿Por que se silencia la noticia del estudio de Alter y Lo?
Ya es oficial, se confirma que un retrovirus asociado al cáncer de próstata está presente en el 87% de los enfermos de Síndrome de Fatiga Crónica, una enfermedad debilitante neuroinmune, y aún más preocupante para el público en general, el 7% de los controles sanos del estudio están infectados por 4 variantes del retrovirus.
Esta confirmación se ha publicado en un estudio de Gobierno de los EE.UU., esta importante noticia ha recibido amplia cobertura en EEUU, y muy poca en Europa. La prensa española no ha cubierto este importante problema de salud pública.
¿Por qué la prensa española ha guardado silencio sobre esta noticia?
El primer descubrimiento del estudio original el pasado mes de Octubre fue cubierto por todos los medios. Los estudios negativos posteriores también, pero ahora que sale un segundo estudio positivo que confirma el original como la primera réplica válida,se silencia en España. Esto es una noticia de gran calado que nos afecta a todos, con el 7% de la población sana ya infectada, el suministro de los bancos de sangre está también contaminado.
El estudio
http://www.pnas.org/content/early/2010/08/16/1006901107.full.pdf+html
La cobertura en
Wall Street Journal
http://online.wsj.com/article/NA_WSJ_PUB:SB125501227713473525.html
El New York Times
http://www.nytimes.com/2010/08/24/health/research/24fatigue.html?_r=1&hp
El Telebriefing para la prensa
http://www.rescindinc.org/fdanihpressconf.mp3
El único atisbo de cobertura en la prensa española
El Mundo (arículo lamentable de Laura Tardón por el sesgo que tiene,ya que trata de minimizar la noticia y contrasta con todo lo que se dice en la prensa internacional)
http://www.elmundo.es/elmundosalud/2010/08/23/noticias/1282583448.html
Esta noticia ha sido reportada incluso en sitios tan lejanos como Teherán!
http://www.tehrantimes.com/Index_view.asp?code=225592
El repentino silencio sobre esta parte de la prensa de España es terrible.
Más de 300 artículos de noticias alrededor del mundo (en 24 horas), incluido el New York Times, The Washington Post, The Wall Street Journal, incluso países como Irán (donde se nos dice una y otra vez se suprimen) publicaron la noticia en el Teherán The Times ... y en España sólo se tuvo a bien publicar la información en un artículo en línea, ni un solo periódico ha llevado a esta historia a la prensa escrita.
Este retrovirus es de la misma familia que el VIH, que al desarrollar enfermedad en su portador, debilita las defensas y acorta la vida. En este momento hay 250.000 personas en España que se ven afectados por el SFC y 25% de estos se ven gravemente discapacitados.
Un retrovirus no es como un virus normal, un retrovirus se inscribe en el ADN, permanece de por vida. Los fármacos que podrían tratar esta enfermedad llegarían a costar al Gobierno de España más de 2 mil millones de euros al año. La gente se enferma por este retrovirus necesitarían estos medicamentos de por vida. Este retrovirus podría ser contagioso. Ahora, entienden por qué no se les da esta noticia
fuente:SFC-TRATAMIENTO
http://sfc-tratamiento.blogspot.com/2010/08/por-que-se-silencia-la-noticia-del.html
Ya es oficial, se confirma que un retrovirus asociado al cáncer de próstata está presente en el 87% de los enfermos de Síndrome de Fatiga Crónica, una enfermedad debilitante neuroinmune, y aún más preocupante para el público en general, el 7% de los controles sanos del estudio están infectados por 4 variantes del retrovirus.
Esta confirmación se ha publicado en un estudio de Gobierno de los EE.UU., esta importante noticia ha recibido amplia cobertura en EEUU, y muy poca en Europa. La prensa española no ha cubierto este importante problema de salud pública.
¿Por qué la prensa española ha guardado silencio sobre esta noticia?
El primer descubrimiento del estudio original el pasado mes de Octubre fue cubierto por todos los medios. Los estudios negativos posteriores también, pero ahora que sale un segundo estudio positivo que confirma el original como la primera réplica válida,se silencia en España. Esto es una noticia de gran calado que nos afecta a todos, con el 7% de la población sana ya infectada, el suministro de los bancos de sangre está también contaminado.
El estudio
http://www.pnas.org/content/early/2010/08/16/1006901107.full.pdf+html
La cobertura en
Wall Street Journal
http://online.wsj.com/article/NA_WSJ_PUB:SB125501227713473525.html
El New York Times
http://www.nytimes.com/2010/08/24/health/research/24fatigue.html?_r=1&hp
El Telebriefing para la prensa
http://www.rescindinc.org/fdanihpressconf.mp3
El único atisbo de cobertura en la prensa española
El Mundo (arículo lamentable de Laura Tardón por el sesgo que tiene,ya que trata de minimizar la noticia y contrasta con todo lo que se dice en la prensa internacional)
http://www.elmundo.es/elmundosalud/2010/08/23/noticias/1282583448.html
Esta noticia ha sido reportada incluso en sitios tan lejanos como Teherán!
http://www.tehrantimes.com/Index_view.asp?code=225592
El repentino silencio sobre esta parte de la prensa de España es terrible.
Más de 300 artículos de noticias alrededor del mundo (en 24 horas), incluido el New York Times, The Washington Post, The Wall Street Journal, incluso países como Irán (donde se nos dice una y otra vez se suprimen) publicaron la noticia en el Teherán The Times ... y en España sólo se tuvo a bien publicar la información en un artículo en línea, ni un solo periódico ha llevado a esta historia a la prensa escrita.
Este retrovirus es de la misma familia que el VIH, que al desarrollar enfermedad en su portador, debilita las defensas y acorta la vida. En este momento hay 250.000 personas en España que se ven afectados por el SFC y 25% de estos se ven gravemente discapacitados.
Un retrovirus no es como un virus normal, un retrovirus se inscribe en el ADN, permanece de por vida. Los fármacos que podrían tratar esta enfermedad llegarían a costar al Gobierno de España más de 2 mil millones de euros al año. La gente se enferma por este retrovirus necesitarían estos medicamentos de por vida. Este retrovirus podría ser contagioso. Ahora, entienden por qué no se les da esta noticia
fuente:SFC-TRATAMIENTO
http://sfc-tratamiento.blogspot.com/2010/08/por-que-se-silencia-la-noticia-del.html
domingo, 29 de agosto de 2010
Descripción: Segundo programa "Vivir desde la Superación" de la Segunda Temporada. Se recogen los testimonios de Carmen de Valencia y Marianela Núñez de Argentina contándonos su superación.
Intervienen
Maje Lorenz en el espacio "Infinitas Alternativas" (http://majemajestadasuspies.blogspot.com),
Juan Cruz, Psicólogo Clínico (Desarrollo Integral de Ocio y Tiempo libre - DIOT - http://diotocio.blogspot.com)
y Dori, de fibroamigosunidos, quien, junto con su amiga Chary, han desarrollado una gran iniciativa.
Minuto 60:30 al 72:22
Ir a descargar
http://www.ivoox.com/vivir-desde-la-superacion-varios-ii-29-08-10-audios-mp3_rf_353588_1.html
Intervienen
Maje Lorenz en el espacio "Infinitas Alternativas" (http://majemajestadasuspies.blogspot.com),
Juan Cruz, Psicólogo Clínico (Desarrollo Integral de Ocio y Tiempo libre - DIOT - http://diotocio.blogspot.com)
y Dori, de fibroamigosunidos, quien, junto con su amiga Chary, han desarrollado una gran iniciativa.
Minuto 60:30 al 72:22
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