CARTA ABIERTA A LA CONCEJALA DE SEGURIDAD DEL AJUNTAMENT DE BARCELONA
Barcelona, 7 de octubre del 2010
Estimada Sra Assumpta Escarp,
En El País de ayer, 6 de octubre del 2010, dicen que usted y su ayuntamiento quieren cerrar las webs que ustedes definen como anti-sistema (porque no comparten los mismos valores neoliberales que usted), pero lo que usted no se da cuenta es que la violencia peligrosa es la suya, Sra Escarp, la suya y la del Ajuntament, que pone como prioridad la producción de Barcelona-como-marca por encima de las necesidades de los ciudadanos y ciudadanas.
Esa violencia, ese imparable delirium-tremens de la ciudad-espectáculo que hacen ustedes con Barcelona (R.Tello 2009), es una producción del espacio para sus propios proyectos de transformación urbana “negando la voz y las acciones de los más débiles, de los otros, entre ellos especialmente las otras – mujeres” (R.Tello 2009). La violencia es lo que utilizan ustedes para convertir los espacios que quieren renovar en “espacios de miedo, un primer paso para justificar la necesidad de renovación” (R.Tello 2009).
Su violencia es una de esas estrategias bien conocidas que consiste en criminalizar y crear, entre la población, sentimientos y lenguaje contra los débiles y los creativos para luego poder llevar a cabo sus políticas (D.Harvey 2005) y sus proyectos lucrativos (ver La Doctrina del Shock de Noemi Klein, 2007). Esa violencia que el Ajuntament de Barcelona utiliza desde hace años para hacer de Barcelona una parquematización de los espacios cotidianos a través de “toda clase de subterfugios, coacciones e incluso violencia para expulsar los antiguos residentes y colocar ventajosamente en el mercado espacios cada vez más cotizados y más lucrativos” (N.Benach 2009).
Ustedes deciden qué hacer con la ciudad, cuál va a ser ese mega-desarrollo de Barcelona-marca-registrada (y fingen que nos piden nuestra participación como cuando se gastaron millones de euros en la pantomima de “preguntar” nuestra opinión sobre cómo reorganizar la Diagonal -afortunadamente, los ciudadanos no picaron el anzuelo), para seguir excluyendo a los jóvenes, inmigrantes, mujeres, discapacitados, ancianos, enfermos y parados, vendiendo, a través de la prensa, que las ideas que tienen usted y el Ajuntament son “sentido común”.
¿Quién les ha incitado a ustedes a tal violencia? ¿El Neoliberalismo, el oportunismo, el egoismo? ¡Eso sí que es un crimen!
Por si aún no entiende bien de qué violencia estoy hablando, Sra Escarp, deje que le dé más ejemplos:
La violencia de tener a el 48% de los jóvenes sin trabajo (Eurostat, octubre 2010).
La violencia del coste prohibitivo de la vivienda en Barcelona al mismo tiempo que hay edificios vacíos esperando a que suban más los precios.
La violencia de las políticas de privatizar los espacios públicos (Xarxa Ciutat Vella 2009) y la privatización de los servicios públicos de la ciudad, como el del mantenimiento de los parques que ustedes han adjudicado a la compañía “Barcelona pel Medi Ambient” (más uso perverso de las palabras) y que está utilizando el herbicida más barato y más nocivo que existe, el famoso Roundup de la compañía Monsanto (famoso por su gran peligro para la salud humana) y así hacer que los parques de Barcelona, esos escasos espacios verdes, estén, efectivamente, verdes pero que no se puedan frecuentar por seres humanos, sobre todo no por niños, ancianos, embarazadas, mujeres y hombres en edad fértil, ni enfermos.
La violencia de dar prioridad, no a las necesidades de los ciudadanos y ciudadanas, sino al rápido crecimiento del turismo (N.Benach 2009) y al turismo de congresos.
La violencia de la inaccesibilidad de la ciudad a las personas con limitaciones físicas y cognitivas. Los transportes públicos siguen sin ser accesibles porque “un poco accesible” no es accesible. Mientras hayan estaciones de metro a las cuales sólo se puede acceder por escaleras, todo el sistema es inaccesible. Y los dos asientos reservados por autobús no refleja el alto porcentaje de ancianos, discapacitados y enfermos que necesitarían utilizar el transporte público. Para no entrar en detalles de la inaccesibilidad que aún demuestra la gran parte del mobiliario urbano para los que se desplazan en sillas de ruedas u otro transporte adaptado.
La violencia es su falta de compromiso real con la salud de los enfermos por adicción a las drogas inyectadas. Digo “real” porque se hicieron algunos intentos de performance con algunas salas de inyección que realmente no son viables porque no están dónde se necesitan. Al mismo tiempo que ustedes desplazaron a los adictos por vía parenteral y otros consumidores primero a Can Tunis y luego destruyeron Can Tunis y las personas afectadas tuvieron que desplazarse por barrios lejanos lejos de los servicios necesarios pero, claro, lejos de los ojos de los ricos y de los turistas.
Y tantos ejemplos más.
Lo violento es que ustedes, los del Ajuntament de Barcelona nos han robado la ciudad a los ciudadanos y ciudadanas para producir un espacio, no para las necesidades de la mayoría de los que vivimos aquí, sino para sus propios proyectos neoliberales, los suyos y los de sus colaboradores nacionales e internacionales.
Eso sí que es un crimen.
Pero las ciudades están construidas por procesos sociales y su definición de un uso “correcto” del espacio no lo podrá imponer a todos los ciudadanos y ciudadanas.
Sinceramente,
Clara Valverde Gefaell
Presidenta
Liga SFC
(Síndrome de la Fatiga Crónica,
Fibromialgia y Sensibilidades Químicas Múltiples)
www.ligasfc.org
http://colectivolibertariosantboi.wordpress.com/2010/10/09/carta-abierta-a-la-concejala-de-seguridad-del-ajuntament-de-barcelona/
domingo, 10 de octubre de 2010
sábado, 9 de octubre de 2010
La fibromialgia reúne en un foro en A Coruña a unas 200 personas
La fibromialgia reúne en un foro en A Coruña a unas 200 personas
Se trata de una enfermedad sin diagnóstico oficial.
Autor:
María Castrillo
Localidad:
a coruña/la voz.
Fecha de publicación:
9/10/2010
«La fibromialgia surge por un intento fallido por adaptarnos a un medio ambiente hostil». El director del departamento de Reumatología del Instituto Nacional de Cardiología de México, Manuel Martínez-Lavín, explicó ayer con estas palabras una enfermedad que todavía carece de diagnóstico oficial en la Unión Europea y sobre la que está investigando. Según sus estudios, el exceso de adrenalina provoca una irritación en los nervios encargados de transmitir el dolor, lo que desemboca en una fatiga que no se quita con el reposo y en un dolor crónico generalizado.
Este reconocido médico a nivel mundial es uno de los ponentes de hoy del Foro Europeo de fibromialgia, que se inauguró ayer y se extenderá hasta mañana en la Fundación Barrié de la Maza y que organiza Acofifa, la asociación coruñesa de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica. Cerca de 200 personas, tanto interesadas en el tema como médicos o enfermos, se han inscrito en este primer encuentro internacional de expertos en este mal.
Doscientos gallegos afectados
En la inauguración del foro, el moderador y doctor Jesús Gómez-Trigo informó de que hay 200 personas en Galicia con Fibromialgia y nueve de cada diez son mujeres de entre 35 y 50 años. La secretaria general de la Familia e Benestar de la Xunta, Susana López Abella, también aportó algunos datos diciendo que casi un 4% de la población «sufre este mal real que afecta a muchas personas». Mostró su orgullo porque «Galicia se convierta estos días en un punto de encuentro internacional y multidisciplinar» y adelantó que la «nueva línea de trabajo de la Xunta quiere superar la pasividad de las administraciones y de otras entidades sociales ante la fibromialgia».
La estrategia de la Xunta
La nueva línea de trabajo que propuso Susana López para «mejorar las condiciones de los afectados por este mal» se basará en cauces de diálogo entre todos los agentes implicados mediante la siguiente estrategia: «Conocer sus necesidades, planificar las líneas de actuación para atender dichas necesidades y servir de transmisores para llevare a cabo las líneas de actuación».
El estadounidense Jon Russell es otro de los doctores de gran prestigio internacional que ofreció ayer una conferencia sobra La fibromialgia es real. Un mensaje claro que se pretende transmitir a la sociedad a través de este encuentro.
http://www.lavozdegalicia.es/sociedad/2010/10/09/0003_8772920.htm
Investigación Flamenca confirma virus en pacientes con síndrome de fatiga crónica.
Investigación Flamenca confirma virus en pacientes con síndrome de fatiga crónica. ¿O quizás no?
El profesor K. De Meirleir de la VUB dice en una comunicación haber encontrado rastros del virus XMRV en pacientes con síndrome de fatiga crónica. Este mensaje recibió atención considerable en la prensa normal, pero merece algún comentario.
Anteriormente, investigadores estadounidenses encontraron un posible vínculo entre el virus XMRV y el síndrome de fatiga crónica (SFC), pero investigadores británicos no lo pudieron confirmar. El XMRV es un virus que puede causar leucemia en ratones.
De Meirleir lleva años intentando demostrar que alguna infección está en la base del SFC. En el pasado, reportó regularmente avances en este ámbito, que, sin embargo, nunca pudieron confirmarse. También son altamente controvertidas, las pruebas de diagnóstico y los tratamientos que propone con la frecuencia del reloj.
Respecto al virus XMRV, De Meirleir se refiere a un estudio que él ha realizado en colaboración con R.E.D. Laboratories, empresa belga de biotecnología. Sin embargo, los resultados de este estudio, todavía tienen que publicarse.
Entretanto, RED-laboratories ofrece en su sitio Web una prueba de sangre para el XMRV, en colaboración con el Instituto estadounidense de Whittemore Peterson (que publicó el primer estudio sobre XMRV). También ofrecen una prueba del mismo instituto estadounidense para el L RNAse. La prueba cuesta € 320. El éxito no está garantizado porque RED-laboratories mismo admite que debe evaluarse aún más la sensibilidad de la prueba, que una prueba negativa no significa que no estés infectado.
Sobre el significado de una prueba positiva (lo que apuntaría al virus XMRV en la sangre), todavía no es posible pronunciarse, según RED-laboratories. Por ello no está claro todavía, el porqué tendría que testarse.
Todo indica que De Meirleir quiere hacer sobre todo publicidad para su propia tienda. Es co-fundador y copropietario de Red Laboratories, y actualmente está implicado en la Fundación creada por él mismo, la Himmunitas Foundation, clínica privada para el tratamiento del SFC con sede en Bruselas. Una batería completa de pruebas para el SFC en Himmunitas cuesta unos buenos 2.000 € (no recuperable por la seguridad social). Una consulta con De Meirleir cuesta 250 €, tampoco no recuperable por la seguridad social...
Fuente:NOTICIAS MEDICAS.ES
http://www.noticiasmedicas.es/medicina/noticias/4646/1/Investigacion-Flamenca-confirma-virus-en-pacientes-con-sindrome-de-fatiga-cronica-O-quizas-no-/Page1.html
El profesor K. De Meirleir de la VUB dice en una comunicación haber encontrado rastros del virus XMRV en pacientes con síndrome de fatiga crónica. Este mensaje recibió atención considerable en la prensa normal, pero merece algún comentario.
Anteriormente, investigadores estadounidenses encontraron un posible vínculo entre el virus XMRV y el síndrome de fatiga crónica (SFC), pero investigadores británicos no lo pudieron confirmar. El XMRV es un virus que puede causar leucemia en ratones.
De Meirleir lleva años intentando demostrar que alguna infección está en la base del SFC. En el pasado, reportó regularmente avances en este ámbito, que, sin embargo, nunca pudieron confirmarse. También son altamente controvertidas, las pruebas de diagnóstico y los tratamientos que propone con la frecuencia del reloj.
Respecto al virus XMRV, De Meirleir se refiere a un estudio que él ha realizado en colaboración con R.E.D. Laboratories, empresa belga de biotecnología. Sin embargo, los resultados de este estudio, todavía tienen que publicarse.
Entretanto, RED-laboratories ofrece en su sitio Web una prueba de sangre para el XMRV, en colaboración con el Instituto estadounidense de Whittemore Peterson (que publicó el primer estudio sobre XMRV). También ofrecen una prueba del mismo instituto estadounidense para el L RNAse. La prueba cuesta € 320. El éxito no está garantizado porque RED-laboratories mismo admite que debe evaluarse aún más la sensibilidad de la prueba, que una prueba negativa no significa que no estés infectado.
Sobre el significado de una prueba positiva (lo que apuntaría al virus XMRV en la sangre), todavía no es posible pronunciarse, según RED-laboratories. Por ello no está claro todavía, el porqué tendría que testarse.
Todo indica que De Meirleir quiere hacer sobre todo publicidad para su propia tienda. Es co-fundador y copropietario de Red Laboratories, y actualmente está implicado en la Fundación creada por él mismo, la Himmunitas Foundation, clínica privada para el tratamiento del SFC con sede en Bruselas. Una batería completa de pruebas para el SFC en Himmunitas cuesta unos buenos 2.000 € (no recuperable por la seguridad social). Una consulta con De Meirleir cuesta 250 €, tampoco no recuperable por la seguridad social...
Fuente:NOTICIAS MEDICAS.ES
http://www.noticiasmedicas.es/medicina/noticias/4646/1/Investigacion-Flamenca-confirma-virus-en-pacientes-con-sindrome-de-fatiga-cronica-O-quizas-no-/Page1.html
Suscribirse a:
Entradas (Atom)