martes, 8 de marzo de 2011

Concentración 14 de Marzo 2011

Seguiremos concentrándonos a pesar del silencio de la Aministración y de los medios de comunicación.

Dori Fernández Hoy a las 15:39 29 lecturas
www.kaosenlared.net/noticia/concentracion-14-de-marzo-2011

A pesar del silencio administrativo, seguimos en la lucha cada mes, desde Septiembre de 2010 que empezamos a concentramos en todo el país a las puertas del INSS, el mismo día y a la misma hora 12 h, este mes será el día 14 Lunes, porque el 12 es Sábado.

No nos rendimos ante el silencio de los medios, ante el silencio de la Administración, ante el silencio de sindicatos, ante el silencio de ………

Seguiremos luchando por el reconocimiento, por nuestros derechos como enfermos, porque nuestra salud no es negociable, y decimos alto y claro CIUDADANOS INVISIBLES, NO GRACIAS.

Esperamos la asistencia tanto de enfermos, amigos, movimientos ciudadanos, familiares, enfermos de otras patologías, etc., a todos os esperamos necesitamos vuestra ayuda y solidaridad.

Si ellos nos ignoran, nosotros seguiremos saliendo a la calle el tiempo que sea necesario, no cejaremos en esta lucha, no van a silenciar lo evidente de nuestra situación, nuestros cuerpos están enfermos, pero eso no va a impedir que sigamos luchando y reivindicando lo que por derecho nos pertenece, no pedimos exigimos, somos ciudadanos con deberes pero se olvidan de nuestros derechos y eso no lo vamos a consentir.

¡NO, NO, NO NOS CALLARAN!

¡ A LA CALLE Y QUE NO NOS PARE NADIE!

¡ NO SOMOS INVISIBLES!

¡ UNIDOS LO VAMOS A CONSEGUIR!

¡BUSCA TU CIUDAD Y ACUDE!

TODA LA INFORMACIÓN Y ENLACES DE LAS CONCENTRACIONES PROVINCIALES, COMPARTIRLO Y DIFUNDIRLO ESTO ES POR TODOS Y PARA TODOS
http://www.facebook.com/note.php?note_id=449346932037&id=1545664501

CARTELES CONCENTRACIONES FEBRERO, MARZO Y ABRIL 2011
http://www.facebook.com/album.php?aid=227246&id=1545664501&fbid=1752452101528

CARTA PARA EL INSS Y HOJA DE FIRMAS (CONCENTRACIONES)
http://www.facebook.com/album.php?aid=221168&id=1545664501&fbid=1690049821510

LISTADO DE ASOCIACIONES, COLECTIVOS, BLOGS Y GRUPOS QUE PARTICIPAN Y APOYAN LAS CONCENTRACIONES Y REIVINDICACIONES AL INSS.
http://www.facebook.com/note.php?note_id=434311377037&id=1545664501


Fuente: http://www.kaosenlared.net/noticia/concentracion-14-de-marzo-2011

lunes, 7 de marzo de 2011

EL FÁRMACO QUE CURA DEL TODO... NO ES RENTABLE

inSurGente.org Estado Español - Política


El premio Nobel de Medicina de 1993 Richard Roberts, en una entrevista publicada en el diario La Vanguardia, denuncia que las farmacéuticas se dedican a desarrollar medicinas que no curan del todo, sino que cronifican la enfermedad.

El Premio Nobel de medicina Richard J. Roberts pone de manifiesto en una entrevista en La Vanguardia que muchas de las enfermedades que hoy son crónicas tienen cura, pero para los laboratorios farmacéuticos no es rentable curarlas del todo, los poderes políticos lo saben, pero los laboratorios compran su silencio financiando sus campañas electorales.

- ¿Qué modelo de investigación le parece más eficaz, el estadounidense o el europeo?

- Es obvio que el estadounidense, en el que toma parte activa el capital privado, es mucho más eficiente. Tómese por ejemplo el espectacular avance de la industria informática, donde es el dinero privado el que financia la investigación básica y aplicada, pero respecto a la industria de la salud... Tengo mis reservas.

- Le escucho.

- La investigación en la salud humana no puede depender tan sólo de su rentabilidad económica. Lo que es bueno para los dividendos de las empresas no siempre es bueno para las personas.

- Explíquese.

- La industria farmacéutica quiere servir a los mercados de capital...

- Como cualquier otra industria.

- Es que no es cualquier otra industria: estamos hablando de nuestra salud y nuestras vidas y las de nuestros hijos y millones de seres humanos.

- Pero si son rentables, investigarán mejor.

- Si sólo piensas en los beneficios, dejas de preocuparte por servir a los seres humanos.

- Por ejemplo...

- He comprobado como en algunos casos los investigadores dependientes de fondos privados hubieran descubierto medicinas muy eficaces que hubieran acabado por completo con una enfermedad...

- ¿Y por qué dejan de investigar?

- Porque las farmacéuticas a menudo no están tan interesadas en curarle a usted como en sacarle dinero, así que esa investigación, de repente, es desviada hacia el descubrimiento de medicinas que no curan del todo, sino que cronifican la enfermedad y le hacen experimentar una mejoría que desaparece cuando deja de tomar el medicamento.

- Es una grave acusación.

- Pues es habitual que las farmacéuticas estén interesadas en líneas de investigación no para curar sino sólo para cronificar dolencias con medicamentos cronificadores mucho más rentables que los que curan del todo y de una vez para siempre. Y no tiene más que seguir el análisis financiero de la industria farmacológica y comprobará lo que digo.

- Hay dividendos que matan.

- Por eso le decía que la salud no puede ser un mercado más ni puede entenderse tan sólo como un medio para ganar dinero. Y por eso creo que el modelo europeo mixto de capital público y privado es menos fácil que propicie ese tipo de abusos.

- ¿Un ejemplo de esos abusos?

- Se han dejado de investigar antibióticos porque son demasiado efectivos y curaban del todo. Como no se han desarrollado nuevos antibióticos, los microorganismos infecciosos se han vuelto resistentes y hoy la tuberculosis, que en mi niñez había sido derrotada, está resurgiendo y ha matado este año pasado a un millón de personas.

- ¿No me habla usted del Tercer Mundo?

- Ése es otro triste capítulo: apenas se investigan las enfermedades tercermundistas, porque los medicamentos que las combatirían no serían rentables. Pero yo le estoy hablando de nuestro Primer Mundo: la medicina que cura del todo no es rentable y por eso no investigan en ella.

- ¿Los políticos no intervienen?

- No se haga ilusiones: en nuestro sistema, los políticos son meros empleados de los grandes capitales, que invierten lo necesario para que salgan elegidos sus chicos, y si no salen, compran a los que son elegidos.

- De todo habrá.

- Al capital sólo le interesa multiplicarse. Casi todos los políticos - y sé de lo que hablo- dependen descaradamente de esas multinacionales farmacéuticas que financian sus campañas. Lo demás son palabras...

Actualizado ( Jueves, 17 de Febrero de 2011 16:14 )

Ffuente: http://www.insurgente.org/index.phpoption=com_content&view=article&id=6280:el-farmaco-que-cura-del-todo-no-es-rentable&catid=139:estado-espanol&Itemid=557

viernes, 4 de marzo de 2011

Medio millón de personas sufre el síndrome de la ´chica burbuja´

Los médicos lamentan que la OMS no haya reconocido el síndrome de Sensibilidad Química Múltiple

EFE BARCELONA

Medio millón de españoles puede padecer algún grado de Sensibilidad Química y Ambiental Múltiple (SQM) la enfermedad de la denominada "chica burbuja", una patología aún no reconocida plenamente por la Organización Mundial de la Salud y cuyos enfermos suelen sufrir, además, la incomprensión o escepticismo de muchos médicos que desconocen su existencia.

La vallisoletana Jennifer Sausa, afectada de Sensibilidad Química Múltiple.
La vallisoletana Jennifer Sausa, afectada de Sensibilidad Química Múltiple. jose aleixandre

Así lo exponen los doctores Joaquim Fernández-Solà y Santiago Nogué, del Hospital Clínico de Barcelona, en el libro "Sensibilidad Química y Ambiental Múltiple" (Viena Ediciones), donde recogen los aspectos generales de la enfermedad, las manifestaciones clínicas, posibles tratamientos o recomendaciones prácticas para los pacientes.

Nogué define la SQM como una enfermedad que se caracteriza por la pérdida progresiva de tolerancia a la presencia, en el medio ambiente, de agentes químicos diversos, como productos de limpieza, perfumes, pinturas, disolventes o hidrocarburos, aunque muchos extienden también esta hipersensibilidad a bebidas alcohólicas, alimentos y fármacos que antes toleraban, e incluso a las ondas electromagnéticas.

El desencadenante puede ser la exposición única o reiterada a uno o varios productos tóxicos -insecticidas, gases y vapores irritantes, derivados del petróleo, edificios enfermos, aunque no siempre se constata.
 
Un 1% de usuarios afectados

Por su parte, Fernández-Solà señala que los cálculos aproximados indicarían que hasta un 1 % de la población podría estar afectada por algún problema crónico de SQM, aunque sólo en un 10 % de estos afectados tendría una trascendencia grave.

El especialista indica que algunas de estas personas simplemente notan dolor de cabeza o irritaciones cuando, por ejemplo, acuden a un centro comercial y entran en contacto con el ambientador, y se les pasa cuando marchan, pero en otros casos se trata de trabajadores de industrias que están continuamente expuestos a productos que les provocan malestar y hacia los que desarrollan esta sensibilidad.

Análisis sin alteraciones

Así, al inhalar estos productos, estas personas sufren ahogo, dolor de cabeza, náuseas, fatiga extrema y mal estado general que les impide seguir en este ambiente. Al separarse del desencadenante mejoran progresivamente en horas o pocos días, pero en general los pacientes graves pierden gran de calidad de vida debido a la SQM.

El problema para diagnosticar la enfermedad es que no se producen alteraciones significativas en las pruebas analíticas de sangre u orina que permitan confirmar el diagnóstico: "no hay marcadores específicos, pese a lo cual el cuadro clínico es muy claro y característico", indica el doctor Fernández-Solà.

Santiago Nogué, que en 2009 coordinó la primera Reunión Nacional sobre SQM, advierte que "muchos de estos pacientes son injustamente etiquetados de una enfermedad psicosomática, de un síndrome ansioso-depresivo o de absentistas laborales", y que la incredulidad por la existencia real de la enfermedad suele abarcar desde los familiares, a su entorno laboral e incluso a los médicos de cabecera y otros especialistas.

Fuente: http://www.levante-emv.com/salud-vida/2011/03/02/medio-millon-personas-sufre-sindrome-chica-burbuja/786771.html

Rosa Romero recibe a una ciudadana aquejada de síndrome de sensibilidad química múltiple que pide ayuda de la Sanidad Pública para que escuchen su caso

Rosa Romero con Carmen Lozano La alcaldesa, Rosa Romero1, ha recibido la visita de una ciudadana particular, Carmen Lozano, peluquera de profesión, que ha tenido que abandonar su trabajo y jubilarse al padecer un síndrome de sensibilidad química múltiple, una enfermedad de las denominadas “raras” que le impide tener contacto y tener que evitar exposición a cualquier producto químico.

Carmen Lozano ha acudido a la alcaldesa capitalina, para pedir ayuda y hacer un llamamiento a la Sanidad Pública regional ante la negativa de la dirección del Hospital de Ciudad Real2 a recibirla para exponerles su caso.

En este sentido, Rosa Romero, se ha interesado por su enfermedad y ha puesto a su disposición los canales de los que dispone el Ayuntamiento para ayudarla a que se conozca esta enfermedad, a través de encuentros, charlas o reuniones que desee realizar para contar su caso a la sociedad ciudadrealeña y ayudar con ello a otras personas que puedan estar en la misma situación.

A este respecto, Carmen Lozano ha agradecido a la alcaldesa el haber sido la primera autoridad que ha tenido a bien recibirla para escucharla y poderle contarle su caso, aunque no precise ni necesite ayuda del Ayuntamiento sino de las autoridades sanitarias del hospital general que es lo que reclama.

La enfermedad que Lozano padece, tiene diagnosticados 24 síntomas, que van desde cefaleas, mareos, fatigas, dolores, múltiples trastornos, alergias etc. hasta ansiedad y debilidad.

Como ella misma ha relatado a la alcaldesa de Ciudad Real durante el encuentro que han mantenido, esta enfermedad ha hecho que se quede sin trabajo, sin negocio, sin ilusión, sin proyectos, sin sueños y sin ambiciones, con respecto a su entorno laboral y social .

Fuente: http://www.lacerca.com/noticias/ciudad_real/rosa_romero_ayuda_caso-77599-1.html

jueves, 3 de marzo de 2011

Los enfermos de Fibromialgia piden el derecho a la incapacidad total

 Noticias: Los enfermos de Fibromialgia piden el derecho a la incapacidad total

14 de febrero 2011 - Hoy en la plaza de España se han concentrado los miembros de la asociación de fibromialgia y fatiga crónica de Lebrija. Reclaman el reconocimiento de la enfermedad por parte de las administraciones públicas y el derecho a la incapacidad laboral para los enfermos más graves.   


http://www.lebrija.tv/modules.php?name=News&file=article&sid=6200