miércoles, 13 de abril de 2011
Afectadas de fibromialgia exigen que se reconozcan sus bajas
FOTONONOTICIA
Afectadas de fibromialgia exigen que se reconozcan sus bajas
Enfrente del Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) de Madrid, el 14 de marzo enfermas de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y sensibilidad química múltiple reclamaron sus derechos sociales y laborales.
Martes 12 de abril de 2011. Número 147 Número 148
Foto: Bárbara Boyero
Esta concentración se repite cada mes frente a los INSS de diferentes provincias. Dori Fernández, una de las promotoras de la iniciativa, lo deja claro: “Ya éramos un colectivo castigado, pero con la crisis nos están obligando a trabajar cuando deberíamos estar de baja, nos obligan a ir a juicio e, incluso, a algunas las están empujando a la pobreza y el desamparo”.
Para el próximo 7 de mayo preparan una convocatoria estatal.
Más información:
http://www.fibroamigosunidos.com/
Fuente: http://diagonalperiodico.net/Afectadas-de-fibromialgia-exigen.html
Afectadas de fibromialgia exigen que se reconozcan sus bajas
Enfrente del Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) de Madrid, el 14 de marzo enfermas de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y sensibilidad química múltiple reclamaron sus derechos sociales y laborales.
Martes 12 de abril de 2011. Número 147 Número 148
Foto: Bárbara Boyero
Esta concentración se repite cada mes frente a los INSS de diferentes provincias. Dori Fernández, una de las promotoras de la iniciativa, lo deja claro: “Ya éramos un colectivo castigado, pero con la crisis nos están obligando a trabajar cuando deberíamos estar de baja, nos obligan a ir a juicio e, incluso, a algunas las están empujando a la pobreza y el desamparo”.
Para el próximo 7 de mayo preparan una convocatoria estatal.
Más información:
http://www.fibroamigosunidos.com/
Fuente: http://diagonalperiodico.net/Afectadas-de-fibromialgia-exigen.html
«El único tratamiento posible a día de hoy es la no exposición»
Miguel Ángel López se rebela contra el calvario que vive su mujer, afectada de sensibilidad química múltiple
13.04.11 - 00:29 - C. B. E. | SEGOVIA.
Miguel Ángel López acompaña a su mujer en la concentración de ayer ante el Instituto de la Seguridad Social por el reconocimiento de la sensibilidad química múltiple y la electrosensibilidad. :: A. DE TORRE
La combustión de los coches, el jabón, un perfume, la lejía... la exposición a la enorme variedad actual de productos químicos que marcan el desarrollo de la vida cotidiana puede provocar en algunas personas la aparición de la sensibilidad química múltiple. Esta afectación está al orden del día y su mayor peligro es la incomprensión y la invisibilidad social y laboral con la que chocan sus aquejados. «No puedes hacer una vida normal», resume Miguel Ángel López.
Su esposa tiene reconocido este mal. Trabajó durante más de treinta años de enfermera en el Hospital General de Segovia, hasta que una sentencia firme le concedió la incapacidad laboral. «El único tratamiento posible a día de hoy es la no exposición», explica López en el relato de su calvario diario. «La ropa tiene que ser ecológica y es cara y difícil de encontrar, y con la comida ocurre lo mismo».
Afectados por la sensibilidad química múltiple y por la electrosensibilidad han iniciado movilizaciones en todas las capitales de provincia. López, que ayer secundó junto a su mujer estas concentraciones ante el Instituto de la Seguridad Social de la ciudad, demanda la inclusión de la patología en el Catálogo Internacional de Enfermedades, en el que están otros males como la fibromialgia, «que tiene el mismo núcleo por ser del sistema nervioso central». «Solo Pedimos los mismos derechos», reivindica el marido de la aquejada segoviana.
Fuente: http://www.nortecastilla.es/v/20110413/segovia/unico-tratamiento-posible-exposicion-20110413.html
13.04.11 - 00:29 - C. B. E. | SEGOVIA.
Miguel Ángel López acompaña a su mujer en la concentración de ayer ante el Instituto de la Seguridad Social por el reconocimiento de la sensibilidad química múltiple y la electrosensibilidad. :: A. DE TORRE
Su esposa tiene reconocido este mal. Trabajó durante más de treinta años de enfermera en el Hospital General de Segovia, hasta que una sentencia firme le concedió la incapacidad laboral. «El único tratamiento posible a día de hoy es la no exposición», explica López en el relato de su calvario diario. «La ropa tiene que ser ecológica y es cara y difícil de encontrar, y con la comida ocurre lo mismo».
Afectados por la sensibilidad química múltiple y por la electrosensibilidad han iniciado movilizaciones en todas las capitales de provincia. López, que ayer secundó junto a su mujer estas concentraciones ante el Instituto de la Seguridad Social de la ciudad, demanda la inclusión de la patología en el Catálogo Internacional de Enfermedades, en el que están otros males como la fibromialgia, «que tiene el mismo núcleo por ser del sistema nervioso central». «Solo Pedimos los mismos derechos», reivindica el marido de la aquejada segoviana.
Fuente: http://www.nortecastilla.es/v/20110413/segovia/unico-tratamiento-posible-exposicion-20110413.html
martes, 12 de abril de 2011
Madrid 7 de Mayo 12:30 h. Concentración Nacional en la Puerta del Sol
Concentración el día 7 de Mayo a las 12:30h. en la Puerta del Sol de Madrid.Pedimos el reconocimiento de las Enfermedades de Sensibilización Central (FM, EM/SFC, SQM, EHS)y trato digno de los enfermos
Llevamos desde Septiembre realizando las Concentraciones Provinciales todos los meses, ya estamos en Abril y...
Un mes más nos concentramos ante las puertas del INSS a lo largo del territorio Nacional... un mes más que esperamos respuesta de la Administración a la petición que le hacemos todos los meses a través de nuestro escrito y nuestras firmas... un mes más que tenemos el SILENCIO por respuesta... es la forma que tienen de decirnos que no nos ven, que no somos visibles para la Sociedad, que Sanidad no nos reconoce y que los Equipos de Valoración de Incapacidades que existen repartidos en todo el país tienen la misma consigna: NO CREERNOS, NO VALORARNOS, HUMILLARNOS, FALTARNOS AL RESPETO, MALTRATARNOS PSICOLÓGICAMENTE , PARA TERMINAR DÁNDONOS EL ALTA SIN LEER LOS INFORMES DE ESPECIALISTAS QUE APORTAMOS...
Concentración en Madrid por las Enfermedades de Sensibilización Central, el día 7 de Mayo a las 12:30h. en la Puerta del Sol de Mdrid
Nosotros, los enfermos de Sensibilización Central (fibromialgia, encefalopatía miálgica/síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple, electrohipersensibilidad...) denunciamos el maltrato psicológico al que estamos sometidos por el mero hecho de padecer una de éstas enfermedades... enfermedades que tenemos por culpa de tanto producto tóxico que sin control se encuentran en el ambiente, enfermedades que a las grandes industrias químicas o farmacéuticas favorecen enormemente llenándoles las arcas... las químicas principalmente por no tener nadie control sobre sus productos y poder lanzarlos al mercado sin preocuparles el daño que, en corto o largo plazo, producirán a los habitantes de éste planeta, entre los que nos encontramos los enfermos de sensibilización central... las farmacéuticas por poder engañarnos impunemente sacando cada dos por tres nuevos productos que nos quitarán todos nuestros males y lo que consiguen es deteriorar más nuestro cuerpo enfermo...
No hay nadie que pare ésta rueda... hay muchos beneficios por medio y mucha gente de las altas esferas que los reciben... pero nosotros nos hemos cansado de ser INVISIBLES y queremos que todo el mundo nos vea, queremos sacar las mascarillas del armario y que todos vean ésta realidad para que piensen dónde nos ha llevado tanto producto nuevo que no sirve para nada... tanta lucha para ver quién lava más blanco o quién lleva la ropa más suave, quién lleva el perfume de moda o quién usa las cremas más innovadoras... Y NOSOTROS SEGUIMOS EN MEDIO...
Salimos a la calle por nuestro DOLOR, pero también salimos por los más de cien síntomas que no nos dejan vivir...
Salimos para gritarle al mundo que EXISTIMOS aunque muchas veces no podamos salir de casa, o lo que es peor, de nuestra habitación...
Salimos haciendo un gran esfuerzo y sabiendo que sufriremos una fuerte crisis por ello, pero con la alegría de estar haciendo algo por todos aquellos que compartiendo nuestras enfermedades no pueden salir sin poner en peligro su vida...
Salimos representando a todos aquellos que hoy no tienen síntomas, pero que por desgracia los tendrán en un futuro no muy lejano...
Salimos por nuestros hijos y nietos, para que encuentren un planeta donde VIVIR y no donde ENFERMAR...
Salimos y seguiremos saliendo a la calle para que se oiga nuestra voz, la voz de los inocentes, la voz que pide justicia, la voz que quiere VIVIR DIGNAMENTE y que pide que se investigue y se ponga freno a tanta polución y tanto producto que nos mata poco a poco...
QUEREMOS QUE NOS CUREN PARA VIVIR DIGNAMENTE, Y SI NO EXISTE UNA SOLUCIÓN, POR LO MENOS VIVIR NUESTRA ENFERMEDAD CON DIGNIDAD Y NO COMO SI FUÉRAMOS FARSANTES Y EMBUSTEROS DE LOS QUE SE TIENE QUE APARTAR LA SOCIEDAD...
QUEREMOS QUE SE RECONOZCAN NUESTRAS ENFERMEDADES, QUE SE DIVULGUE NUESTRA SITUACIÓN PARA QUE LES LLEGUE LA INFORMACIÓN A TODOS LOS QUE NOS RODEAN Y COMPRENDAN EL ALCANCE DE NUESTRAS ENFERMEDADES...
NO QUEREMOS COMPASIÓN, QUEREMOS UN TRATO DIGNO CUANDO ACUDAMOS A LOS SERVICIOS DE SALUD, Y SOBRETODO UN TRATO DIGNO AL PASAR NUESTRAS INSPECCIONES PARA VALORAR LA INCAPACIDAD QUE PADECEMOS...
SEGUIMOS EN LA LUCHA...
¡¡¡TODOS A LA CALLE... Y QUE NO NOS CALLE NADIE!!!
¡¡¡UNIDOS... LO VAMOS A CONSEGUIR!!!
¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA LA MUNDO!!!
EL DÍA 7 DE MAYO A LAS 12:30 EN LA PUERTA DEL SOL DE MADRID
DORY y CHARY fibroamigosunidos.com
DORY: http://afaramos.blogspot.com/
CHARY: http://chary54.blogspot.com/
Fuente: http://www.kaosenlared.net/noticia/madrid-7-mayo-12-30-h-concentracion-nacional-puerta-sol
Chary | Hoy a las 17:37 | 40 lecturas
www.kaosenlared.net/noticia/madrid-7-mayo-12-30-h-concentracion-nacional-puerta-sol
Llevamos desde Septiembre realizando las Concentraciones Provinciales todos los meses, ya estamos en Abril y...Un mes más nos concentramos ante las puertas del INSS a lo largo del territorio Nacional... un mes más que esperamos respuesta de la Administración a la petición que le hacemos todos los meses a través de nuestro escrito y nuestras firmas... un mes más que tenemos el SILENCIO por respuesta... es la forma que tienen de decirnos que no nos ven, que no somos visibles para la Sociedad, que Sanidad no nos reconoce y que los Equipos de Valoración de Incapacidades que existen repartidos en todo el país tienen la misma consigna: NO CREERNOS, NO VALORARNOS, HUMILLARNOS, FALTARNOS AL RESPETO, MALTRATARNOS PSICOLÓGICAMENTE , PARA TERMINAR DÁNDONOS EL ALTA SIN LEER LOS INFORMES DE ESPECIALISTAS QUE APORTAMOS...
Concentración en Madrid por las Enfermedades de Sensibilización Central, el día 7 de Mayo a las 12:30h. en la Puerta del Sol de Mdrid
Nosotros, los enfermos de Sensibilización Central (fibromialgia, encefalopatía miálgica/síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple, electrohipersensibilidad...) denunciamos el maltrato psicológico al que estamos sometidos por el mero hecho de padecer una de éstas enfermedades... enfermedades que tenemos por culpa de tanto producto tóxico que sin control se encuentran en el ambiente, enfermedades que a las grandes industrias químicas o farmacéuticas favorecen enormemente llenándoles las arcas... las químicas principalmente por no tener nadie control sobre sus productos y poder lanzarlos al mercado sin preocuparles el daño que, en corto o largo plazo, producirán a los habitantes de éste planeta, entre los que nos encontramos los enfermos de sensibilización central... las farmacéuticas por poder engañarnos impunemente sacando cada dos por tres nuevos productos que nos quitarán todos nuestros males y lo que consiguen es deteriorar más nuestro cuerpo enfermo...
No hay nadie que pare ésta rueda... hay muchos beneficios por medio y mucha gente de las altas esferas que los reciben... pero nosotros nos hemos cansado de ser INVISIBLES y queremos que todo el mundo nos vea, queremos sacar las mascarillas del armario y que todos vean ésta realidad para que piensen dónde nos ha llevado tanto producto nuevo que no sirve para nada... tanta lucha para ver quién lava más blanco o quién lleva la ropa más suave, quién lleva el perfume de moda o quién usa las cremas más innovadoras... Y NOSOTROS SEGUIMOS EN MEDIO...
Salimos a la calle por nuestro DOLOR, pero también salimos por los más de cien síntomas que no nos dejan vivir...
Salimos para gritarle al mundo que EXISTIMOS aunque muchas veces no podamos salir de casa, o lo que es peor, de nuestra habitación...
Salimos haciendo un gran esfuerzo y sabiendo que sufriremos una fuerte crisis por ello, pero con la alegría de estar haciendo algo por todos aquellos que compartiendo nuestras enfermedades no pueden salir sin poner en peligro su vida...
Salimos representando a todos aquellos que hoy no tienen síntomas, pero que por desgracia los tendrán en un futuro no muy lejano...
Salimos por nuestros hijos y nietos, para que encuentren un planeta donde VIVIR y no donde ENFERMAR...
Salimos y seguiremos saliendo a la calle para que se oiga nuestra voz, la voz de los inocentes, la voz que pide justicia, la voz que quiere VIVIR DIGNAMENTE y que pide que se investigue y se ponga freno a tanta polución y tanto producto que nos mata poco a poco...
QUEREMOS QUE NOS CUREN PARA VIVIR DIGNAMENTE, Y SI NO EXISTE UNA SOLUCIÓN, POR LO MENOS VIVIR NUESTRA ENFERMEDAD CON DIGNIDAD Y NO COMO SI FUÉRAMOS FARSANTES Y EMBUSTEROS DE LOS QUE SE TIENE QUE APARTAR LA SOCIEDAD...
QUEREMOS QUE SE RECONOZCAN NUESTRAS ENFERMEDADES, QUE SE DIVULGUE NUESTRA SITUACIÓN PARA QUE LES LLEGUE LA INFORMACIÓN A TODOS LOS QUE NOS RODEAN Y COMPRENDAN EL ALCANCE DE NUESTRAS ENFERMEDADES...
NO QUEREMOS COMPASIÓN, QUEREMOS UN TRATO DIGNO CUANDO ACUDAMOS A LOS SERVICIOS DE SALUD, Y SOBRETODO UN TRATO DIGNO AL PASAR NUESTRAS INSPECCIONES PARA VALORAR LA INCAPACIDAD QUE PADECEMOS...
SEGUIMOS EN LA LUCHA...
¡¡¡TODOS A LA CALLE... Y QUE NO NOS CALLE NADIE!!!
¡¡¡UNIDOS... LO VAMOS A CONSEGUIR!!!
¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA LA MUNDO!!!
EL DÍA 7 DE MAYO A LAS 12:30 EN LA PUERTA DEL SOL DE MADRID
DORY y CHARY fibroamigosunidos.com
DORY: http://afaramos.blogspot.com/
CHARY: http://chary54.blogspot.com/
Fuente: http://www.kaosenlared.net/noticia/madrid-7-mayo-12-30-h-concentracion-nacional-puerta-sol
Hay tres medicamentos que se están recetando a la gente con fibromialgia que son peligrosos:
Gabapentin (Neurontin)
Topiramato (Topamax)
Pregabalina (Lyrica).
La FDA advierte que fármacos para la epilepsia podrían aumentar el riesgo de suicidio.
La agencia pedirá a las compañías farmacéuticas que coloquen etiquetas de advertencia en una clase completa de medicamentos escrito Por Steven Reinberg .Reportero de Healthday
(HealthDay News/Dr. Tango)
Ciertos medicamentos antiepilépticos de uso común podrían aumentar el riesgo de suicidio entre los pacientes que los usan, advirtió el jueves la U.S. Food and Drug Administration.
Una revisión de 199 estudios que comparaban once de estos fármacos con placebos encontró que los pacientes que tomaban los fármacos tenían alrededor del doble de riesgo de conducta suicida en comparación con los pacientes que tomaban los placebos. De hecho, de los casi 44,000 pacientes de los estudios, cuatro personas de las que tomaban fármacos antiepilépticos se suicidaron, mientras que ninguna de las que tomaban los placebos lo hicieron.
"Hemos estado estudiando estos medicamentos desde 2005", afirmó la vocera de la FDA, Sandy Walsh. "Acabamos de llegar a la conclusión de que es el momento de alertar a los proveedores de atención de salud". Actualmente, algunas etiquetas de medicamentos mencionan el suicidio o la conducta suicida como efecto secundario, pero otras no, anotó Walsh.
Entre los medicamentos que se incluyen en la advertencia se encuentran: Carbamazepina (vendida como Carbatrol, Equetro, Tegretol, Tegretol XR), Felbamato (vendido como Felbatol), Gabapentina (vendida como Neurontin), Lamotrigina (vendida como Lamictal), Levetiracetam (vendida como Keppra), Oxcarbazepina (vendida como Trileptal), Pregabalina (vendida como Lyrica), Tiagabina (vendida como Gabitril), Topiramato (vendido como Topamax), Valproato (vendido como Depakote, Depakote ER, Depakene, Depacon) y Zonisamida (vendida como Zonegran). Algunos de estos fármacos también se consiguen como genéricos.
Según la FDA, los medicamentos antiepilépticos se usan para tratar la epilepsia, el trastorno bipolar, las migrañas y otras afecciones. Durante los próximos meses, la agencia tiene la intención de trabajar con los laboratorios farmacéuticos para cambiar las etiquetas de los medicamentos para que reflejen el riesgo, aseguró Walsh. "Trabajaremos con los laboratorios para asegurarnos de que los datos más recientes sean reflejados en su información de receta y etiquetas", dijo. Además, la agencia tendrá una reunión con un comité asesor sobre el tema.
Los once fármacos mencionados anteriormente se hallaban incluidos en los estudios que la FDA analizó. Sin embargo, la agencia considera que el mayor riesgo de conducta suicida se encuentra en todos los fármacos antiepilépticos, de manera que los cambios en el etiquetado aplicarán para todos los medicamentos de esta clase.
Por ahora, la FDA aconseja a los pacientes no realizar ningún cambio sin consultar a su médico, enfatizó Walsh. "Los cuidadores deben prestar especial atención a los cambios en el ánimo, la conducta y las acciones", aconsejó. "Deben estar pendientes al desarrollo de estos síntomas".
Un experto respaldó la medida de la FDA de requerir que todos los fabricantes de fármacos incluyan una advertencia sobre la posibilidad de conducta suicida en la etiqueta del producto. "No es algo nuevo, lo hemos sabido por algún tiempo", afirmó el vicepresidente de la Epilepsy Foundation, John Schneider.
Schneider anotó que algunas personas que sufren de epilepsia podrían estar clínicamente deprimidas, así que es difícil saber si la causa de la conducta suicida es el fármaco o la afección.
"Los pacientes necesitan conocer sus medicamentos", señaló Schneider. "La meta debería ser nada de convulsiones y nada de efectos secundarios".Otro experto considera que la asociación entre los medicamentos antiepilépticos y el suicidio es sorprendente.
"Sabemos que la incidencia de trastornos comórbidos de la afectividad [emocionales] y el riesgo de suicidio es mayor en pacientes de epilepsia en comparación con la población general, por lo tanto no es sorprendente ver una mayor incidencia de suicidio en el informe de la FDA", afirmó el Dr. Gholam Motamedi, director del Servicio de epilepsia del Hospital de la Universidad de Georgetown en Washington, D.C.
Sin embargo, los datos que muestran un mayor riesgo de suicidio con los medicamentos son sorprendentes, dijo Motamedi.
"También es sorprendente atribuir el suicidio a los medicamentos antiepilépticos en sí, pues buena parte de ellos se usa en psiquiatría debido a sus efectos positivos sobre el ánimo y la depresión", dijo Motamedi. "De todos modos, esto enfatiza la importancia de evaluar en cuanto a las señales y síntomas de depresión, así como las tendencias suicidas en las clínicas de epilepsia".
Más información
Para más información sobre la epilepsia, visite la Epilepsy Foundation
Artículo por HealthDay, traducido por Dr. Tango
Los artículos de HealthDayNews se derivan de varias fuentes noticieras y no reflejan la política federal. healthfinder.gov no endosa las opiniones, productos o servicios que pueden aparecer en las historias noticieras. Para más información sobre asuntos de la salud en las noticias, visite la biblioteca de la salud de healthfinder.gov.
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