 ÉSTA PAPELETA LA RECIBÍ POR CORREO, NO SÉ QUIÉN ES EL AUTOR/A PERO ME HE PERMITIDO AÑADIR UNAS FRASES PARA QUE NOS SIRVA PARA EL COLECTIVO DE ENFERM@S... SI ESTÁIS DE ACUERDO LA IMPRIMÍS Y LA METÉIS EN EL SOBRE EN LAS PRÓXIMAS ELECCIONES... ¡¡¡NO SÓLO TENEMOS VOTOS... TAMBIÉN TENEMOS VOZ!!! ¡¡¡NUESTRO VOTO NULO LES HARÁ DAÑO... AUNQUE NO TANTO COMO EL QUE SENTIMOS NOSOTR@S!!! |
martes, 3 de mayo de 2011
VOTO NULO EN SEÑAL DE PROTESTA...
lunes, 2 de mayo de 2011
Censura institucional de acciones a favor de la SQM y la Salud Medio Ambiental
Defensa de la Tierra / Ecologismo
Han dejado este comentario en mi blog, lo comparto con todos por si alguien sabe algo del tema, de ser cierto lo que dice el anónimo y seria conveniente confirmar que esto es así, espero que alguien o varios de los que acuden a bibliotecas publicas, pueda informarnos verazmente de esto, de ser cierto es un agravio a todo el colectivo.
http://afaramos.blogspot.com/2011/04/sqm-alimentacion-bio.html
1 comentarios:
Anónimo dijo...
Quiero dejar aqui un mensaje para que por favor quienes lo lean le den salida y publicidad masiva por los distintos foros y redes sociales en relación con el siguiente tema.
CENSURA INSTITUCIONAL DE ACCIONES A FAVOR DE LA SQM Y LA SALUD MEDIOAMBIENTAL
Desde hace relativamente poco tiempo en la red de bibliotecas públicas del Ayuntamiento de Madrid no se permite el acceso a distintos blogs y páginas web que realizan acciones para el reconocimiento de la sensibilidad química múltiple ni tampoco se puede entrar en otros que divulgan noticias sobre los efectos nocivos para la salud de distintas agresiones medioambientales.
Páginas web de reconocido prestigio entre los interesados y afectados de esta enfermedad (SQM)causada por agresiones químicas están siendo censuradas. Así quienes busquen información desde las bibliotecas se llevarían la impresión de que no la hay o de que no es de fiar al recibir un mensaje de "acceso no permitido"
Sugiero que desde las plataformas madrileñas se examine la situación y que de forma conjunta dirijan una airada queja a los responsables de la red de bibliotecas del Ayuntamiento de Madrid, cuyos filtros para impedir el acceso a páginas web indeseables no hacen distinción entre el asesoramiento a enfermos desamparados y páginas escabrosas o de dudoso contenido.
Evidentemente este es un asunto en el que hay grandes inteses creados de influyentes grupos de poder. Y resulta cuando menos curioso que quienes se interesan por este tema se queden frustrados y aislados cada vez que tratan de obtener información, pues sin ella no hay organización ni acción. Mira que bien le viene a muchos...
11 de abril de 2011 17:34
ATENCION COMPROBADO!
me he ido esta tarde a la biblioteca municipal. Ya es bastante horroroso poner todos tus datos y contraseñas. Hay paginas que se abren sin problemas así como los foros. No se puede entrar en: Juanmaromo, afaramos, la bruja nosturna, si en fibroamigos, plataforma, asquifide, bueno no recuero todas porqué no llevaba boligrafo y el tiempo de una hora corria. He preguntado allí y me dicen que son FILTROS. TAMBIEN HAY UNA PESTAÑA DE CONTACTO PARA QUEJAS PERO EXCEDI EL TIEMPO Y NO HE PODIDO
https://www-1.munimadrid.es/SYRe/syrGeneral.form AQUÍ SE PUEDEN DEJAR LAS QUEJAS AL ATAQUEEEEEEEEEEE
ANONIMOS A VARIOS BLOGS DE CONTENIDOS MÉDICOS Y ACREDITADAS HE SABIDO QUE EN LA COMUNIDAD DE MADRID NO SE PUEDEN ACCEDER DESDE LAS BIBLIOTECAS PUBLICAS A BLOGS Y WEBS CON CONTENIDOS SOBRE SINDROME QUIMICO MULTIPLE. AL SER UN ANONIMO ANTES DE LANZAR UNA CAMPAÑA DE QUEJAS A NIVEL INTERNACIONAL, UNA PERSONA HA IDO A COMPROBARLO Y HA RESULTADO CIERTO. ES MUY GRAVE PORQUE ATENTA CONTRA LA LIBERTAD DE EXPRESION. ALGUNOS DE LOS BLOGS Y WEBS A LOS QUE NO SE PUEDE ACCEDER SON AFARAMOS, LA BRUJA NOCTURNA, EL BLOG DE JUANMAROMO. QUÉ TIPO DE FILTROS UTILIZAN LAS BIBLIOTECAS PUBLICAS DE LA COMUNIDAD DE MADRID? QUIÉN HA DECIDIDO QUE LOS CIUDADANOS NO DEBEN ACCEDER A ESTOS CONTENIDOS SOBRE SQM Y CONCENTRACIONES PROVINCIALES MENSUALES DE SINDROME QUIMICO MULTIPLE, ENCEFALOMIELITIS MIALGICA O SINDROME DE FATIGA CRONICA, ELECTROHIPERSENSIBILIDAD Y FIBROMIALGIA? DESDE CUÁNDO? CÓMO PIENSAN SOLUCIONAR ESTA GRAVE SITUACIÓN? CON QUÉ CELERIDAD? A QUÉ RESPONDE ESTA CENSURA Y VIOLACIÓN DE LOS DERECHOS DE LOS CIUDADANOS A DIFUNDIR INFORMACIÓN VERAZ, EXPRESARSE, E INFORMARSE. PUEDEN CONTESTARME A: hogareslimpiosparasqm@gmail.com...
DESDE LAS BIBLIOTECAS PUBLICAS DE MADRID DENIEGAN ACCESO INFORMACION SQM, SFC FM
de Puri Huracan, el miércoles, 20 de abril de 2011 a las 17:58
ACCESO DENEGADO POR POLITICA DE CONTENIDOS. Usted está intentando acceder a contenidos no permitidos.
Esto es lo que dicen desde las bibliotecas municipales de la comunidad de Madrid cuando intentas acceder a algunos blogs o páginas web que tratan sobre SQM; FM SFC.
relato lo más importante que he visto después del corto tiempo que otorgan 45 minutos.
ACCESO DENEGADO A:
EVA NON FUN
MI ESTRELLA DE MAR
AFARAMOS
FIBROCHARY
ASSEM
LA BRUJA NOCTURNA
VIVIR CON SENSIBILIDAD
VIVIR EN SILENCIO
ALTEA
CORREO SOLIDARI
JUANMAROMO
CARLOS DE PRADA
ENTREVISTA A JOSEP CARBONELL
ENTREVISTA SOBRE PILAR REMIRO.
EL RESTO PARECE QUE DEJA SIN PROBLEMAS COMO FOROS
a pesar de dejar una queja en el correo que te facilitan acabo de recibir respuesta diciendo que no es el correo adecuado!
En caso de querer formular alguna reclamación referente a esta contestación, es necesario abrir una nueva sugerencia o reclamación en www.munimadrid.es. No conteste vía correo electrónico pues su solicitud no podrá ser atendida.
eso con dos co. primero te dejan hacerla para luego decirte que no vale.
Solo me queda decir que estamos en una democracia que no respeta la libertad de expresión, con políticas y políticos así, se demuestra que lo controlan todo hasta unos simples blog de información, no quiero imaginarme los submundos por donde se mueve todo esto.
Solo queda denunciar y divulgar todo lo que nos dejen por la red.
LO LLAMAN DEMOCRACIA Y NO LO ES
¡LIBERTAD DE EXPRESIÓN!
QUE NO, QUE NO, QUE NO NOS REPRESENTAN
El día 7 de Mayo a las 12,30, nos concentramos en La Puerta del Sol, aunque enfermos y cansados de ser invisibles seguiremos en la lucha, no nos callaran hagan lo que hagan, no cederemos ante nada, nuestra salud ya la hemos perdido, no queremos que la pierda ningún ciudadano mas, las enfermedades de Sensibilización Central (Sensibilidad Química Múltiple, Electrohipersensibilidad, Síndrome Fatiga Crónica/Encefalopatía Mialgia y Fibromialgia) existen y ya afectan a un numero muy elevado de la población, ya hay niños con estas patologías, ¿lo vamos a seguir consintiendo?, ¿te vas a quedar en casa?, esta pandemia es ignorada y silenciada sistemáticamente.
Necesitamos ayuda y todo el apoyo posible, os esperamos el Sábado día 7 a las 12,30 h, en la Puerta del Sol de Madrid.
Fuente: http://madrid.indymedia.org/node/17080
Por Dori Fernández, enviado por anónim@ el Vie, 22/04/2011 - 10:52
Han dejado este comentario en mi blog, lo comparto con todos por si alguien sabe algo del tema, de ser cierto lo que dice el anónimo y seria conveniente confirmar que esto es así, espero que alguien o varios de los que acuden a bibliotecas publicas, pueda informarnos verazmente de esto, de ser cierto es un agravio a todo el colectivo.
http://afaramos.blogspot.com/2011/04/sqm-alimentacion-bio.html
1 comentarios:
Anónimo dijo...
Quiero dejar aqui un mensaje para que por favor quienes lo lean le den salida y publicidad masiva por los distintos foros y redes sociales en relación con el siguiente tema.
CENSURA INSTITUCIONAL DE ACCIONES A FAVOR DE LA SQM Y LA SALUD MEDIOAMBIENTAL
Desde hace relativamente poco tiempo en la red de bibliotecas públicas del Ayuntamiento de Madrid no se permite el acceso a distintos blogs y páginas web que realizan acciones para el reconocimiento de la sensibilidad química múltiple ni tampoco se puede entrar en otros que divulgan noticias sobre los efectos nocivos para la salud de distintas agresiones medioambientales.
Páginas web de reconocido prestigio entre los interesados y afectados de esta enfermedad (SQM)causada por agresiones químicas están siendo censuradas. Así quienes busquen información desde las bibliotecas se llevarían la impresión de que no la hay o de que no es de fiar al recibir un mensaje de "acceso no permitido"
Sugiero que desde las plataformas madrileñas se examine la situación y que de forma conjunta dirijan una airada queja a los responsables de la red de bibliotecas del Ayuntamiento de Madrid, cuyos filtros para impedir el acceso a páginas web indeseables no hacen distinción entre el asesoramiento a enfermos desamparados y páginas escabrosas o de dudoso contenido.
Evidentemente este es un asunto en el que hay grandes inteses creados de influyentes grupos de poder. Y resulta cuando menos curioso que quienes se interesan por este tema se queden frustrados y aislados cada vez que tratan de obtener información, pues sin ella no hay organización ni acción. Mira que bien le viene a muchos...
11 de abril de 2011 17:34
ATENCION COMPROBADO!
me he ido esta tarde a la biblioteca municipal. Ya es bastante horroroso poner todos tus datos y contraseñas. Hay paginas que se abren sin problemas así como los foros. No se puede entrar en: Juanmaromo, afaramos, la bruja nosturna, si en fibroamigos, plataforma, asquifide, bueno no recuero todas porqué no llevaba boligrafo y el tiempo de una hora corria. He preguntado allí y me dicen que son FILTROS. TAMBIEN HAY UNA PESTAÑA DE CONTACTO PARA QUEJAS PERO EXCEDI EL TIEMPO Y NO HE PODIDO
https://www-1.munimadrid.es/SYRe/syrGeneral.form AQUÍ SE PUEDEN DEJAR LAS QUEJAS AL ATAQUEEEEEEEEEEE
ANONIMOS A VARIOS BLOGS DE CONTENIDOS MÉDICOS Y ACREDITADAS HE SABIDO QUE EN LA COMUNIDAD DE MADRID NO SE PUEDEN ACCEDER DESDE LAS BIBLIOTECAS PUBLICAS A BLOGS Y WEBS CON CONTENIDOS SOBRE SINDROME QUIMICO MULTIPLE. AL SER UN ANONIMO ANTES DE LANZAR UNA CAMPAÑA DE QUEJAS A NIVEL INTERNACIONAL, UNA PERSONA HA IDO A COMPROBARLO Y HA RESULTADO CIERTO. ES MUY GRAVE PORQUE ATENTA CONTRA LA LIBERTAD DE EXPRESION. ALGUNOS DE LOS BLOGS Y WEBS A LOS QUE NO SE PUEDE ACCEDER SON AFARAMOS, LA BRUJA NOCTURNA, EL BLOG DE JUANMAROMO. QUÉ TIPO DE FILTROS UTILIZAN LAS BIBLIOTECAS PUBLICAS DE LA COMUNIDAD DE MADRID? QUIÉN HA DECIDIDO QUE LOS CIUDADANOS NO DEBEN ACCEDER A ESTOS CONTENIDOS SOBRE SQM Y CONCENTRACIONES PROVINCIALES MENSUALES DE SINDROME QUIMICO MULTIPLE, ENCEFALOMIELITIS MIALGICA O SINDROME DE FATIGA CRONICA, ELECTROHIPERSENSIBILIDAD Y FIBROMIALGIA? DESDE CUÁNDO? CÓMO PIENSAN SOLUCIONAR ESTA GRAVE SITUACIÓN? CON QUÉ CELERIDAD? A QUÉ RESPONDE ESTA CENSURA Y VIOLACIÓN DE LOS DERECHOS DE LOS CIUDADANOS A DIFUNDIR INFORMACIÓN VERAZ, EXPRESARSE, E INFORMARSE. PUEDEN CONTESTARME A: hogareslimpiosparasqm@gmail.com...
DESDE LAS BIBLIOTECAS PUBLICAS DE MADRID DENIEGAN ACCESO INFORMACION SQM, SFC FM
de Puri Huracan, el miércoles, 20 de abril de 2011 a las 17:58
ACCESO DENEGADO POR POLITICA DE CONTENIDOS. Usted está intentando acceder a contenidos no permitidos.
Esto es lo que dicen desde las bibliotecas municipales de la comunidad de Madrid cuando intentas acceder a algunos blogs o páginas web que tratan sobre SQM; FM SFC.
relato lo más importante que he visto después del corto tiempo que otorgan 45 minutos.
ACCESO DENEGADO A:
EVA NON FUN
MI ESTRELLA DE MAR
AFARAMOS
FIBROCHARY
ASSEM
LA BRUJA NOCTURNA
VIVIR CON SENSIBILIDAD
VIVIR EN SILENCIO
ALTEA
CORREO SOLIDARI
JUANMAROMO
CARLOS DE PRADA
ENTREVISTA A JOSEP CARBONELL
ENTREVISTA SOBRE PILAR REMIRO.
EL RESTO PARECE QUE DEJA SIN PROBLEMAS COMO FOROS
a pesar de dejar una queja en el correo que te facilitan acabo de recibir respuesta diciendo que no es el correo adecuado!
En caso de querer formular alguna reclamación referente a esta contestación, es necesario abrir una nueva sugerencia o reclamación en www.munimadrid.es. No conteste vía correo electrónico pues su solicitud no podrá ser atendida.
eso con dos co. primero te dejan hacerla para luego decirte que no vale.
Solo me queda decir que estamos en una democracia que no respeta la libertad de expresión, con políticas y políticos así, se demuestra que lo controlan todo hasta unos simples blog de información, no quiero imaginarme los submundos por donde se mueve todo esto.
Solo queda denunciar y divulgar todo lo que nos dejen por la red.
LO LLAMAN DEMOCRACIA Y NO LO ES
¡LIBERTAD DE EXPRESIÓN!
QUE NO, QUE NO, QUE NO NOS REPRESENTAN
El día 7 de Mayo a las 12,30, nos concentramos en La Puerta del Sol, aunque enfermos y cansados de ser invisibles seguiremos en la lucha, no nos callaran hagan lo que hagan, no cederemos ante nada, nuestra salud ya la hemos perdido, no queremos que la pierda ningún ciudadano mas, las enfermedades de Sensibilización Central (Sensibilidad Química Múltiple, Electrohipersensibilidad, Síndrome Fatiga Crónica/Encefalopatía Mialgia y Fibromialgia) existen y ya afectan a un numero muy elevado de la población, ya hay niños con estas patologías, ¿lo vamos a seguir consintiendo?, ¿te vas a quedar en casa?, esta pandemia es ignorada y silenciada sistemáticamente.
Necesitamos ayuda y todo el apoyo posible, os esperamos el Sábado día 7 a las 12,30 h, en la Puerta del Sol de Madrid.
Fuente: http://madrid.indymedia.org/node/17080
Concentración el día 7 de Mayo a las 12:30h. en la Puerta del Sol de Madrid.
Manifestaciones / concentraciones
07/05/2011 12:30
Llevamos desde Septiembre realizando las Concentraciones Provinciales todos los meses, ya estamos en Abril y...
Un mes más nos concentramos ante las puertas del INSS a lo largo del territorio Nacional... un mes más que esperamos respuesta de la Administración a la petición que le hacemos todos los meses a través de nuestro escrito y nuestras firmas... un mes más que tenemos el SILENCIO por respuesta... es la forma que tienen de decirnos que no nos ven, que no somos visibles para la Sociedad, que Sanidad no nos reconoce y que los Equipos de Valoración de Incapacidades que existen repartidos en todo el país tienen la misma consigna: NO CREERNOS, NO VALORARNOS, HUMILLARNOS, FALTARNOS AL RESPETO, MALTRATARNOS PSICOLÓGICAMENTE , PARA TERMINAR DÁNDONOS EL ALTA SIN LEER LOS INFORMES DE ESPECIALISTAS QUE APORTAMOS...
Nosotros, los enfermos de Sensibilización Central (fibromialgia, encefalopatía miálgica/síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple, electrohipersensibilidad...) denunciamos el maltrato psicológico al que estamos sometidos por el mero hecho de padecer una de éstas enfermedades... enfermedades que tenemos por culpa de tanto producto tóxico que sin control se encuentran en el ambiente, enfermedades que a las grandes industrias químicas o farmacéuticas favorecen enormemente llenándoles las arcas... las químicas principalmente por no tener nadie control sobre sus productos y poder lanzarlos al mercado sin preocuparles el daño que, en corto o largo plazo, producirán a los habitantes de éste planeta, entre los que nos encontramos los enfermos de sensibilización central... las farmacéuticas por poder engañarnos impunemente sacando cada dos por tres nuevos productos que nos quitarán todos nuestros males y lo que consiguen es deteriorar más nuestro cuerpo enfermo...
No hay nadie que pare ésta rueda... hay muchos beneficios por medio y mucha gente de las altas esferas que los reciben... pero nosotros nos hemos cansado de ser INVISIBLES y queremos que todo el mundo nos vea, queremos sacar las mascarillas del armario y que todos vean ésta realidad para que piensen dónde nos ha llevado tanto producto nuevo que no sirve para nada... tanta lucha para ver quién lava más blanco o quién lleva la ropa más suave, quién lleva el perfume de moda o quién usa las cremas más innovadoras... Y NOSOTROS SEGUIMOS EN MEDIO...
Salimos a la calle por nuestro DOLOR, pero también salimos por los más de cien síntomas que no nos dejan vivir...
Salimos para gritarle al mundo que EXISTIMOS aunque muchas veces no podamos salir de casa, o lo que es peor, de nuestra habitación...
Salimos haciendo un gran esfuerzo y sabiendo que sufriremos una fuerte crisis por ello, pero con la alegría de estar haciendo algo por todos aquellos que compartiendo nuestras enfermedades no pueden salir sin poner en peligro su vida...
Salimos representando a todos aquellos que hoy no tienen síntomas, pero que por desgracia los tendrán en un futuro no muy lejano...
Salimos por nuestros hijos y nietos, para que encuentren un planeta donde VIVIR y no donde ENFERMAR...
Salimos y seguiremos saliendo a la calle para que se oiga nuestra voz, la voz de los inocentes, la voz que pide justicia, la voz que quiere VIVIR DIGNAMENTE y que pide que se investigue y se ponga freno a tanta polución y tanto producto que nos mata poco a poco...
QUEREMOS QUE NOS CUREN PARA VIVIR DIGNAMENTE, Y SI NO EXISTE UNA SOLUCIÓN, POR LO MENOS VIVIR NUESTRA ENFERMEDAD CON DIGNIDAD Y NO COMO SI FUÉRAMOS FARSANTES Y EMBUSTEROS DE LOS QUE SE TIENE QUE APARTAR LA SOCIEDAD...
QUEREMOS QUE SE RECONOZCAN NUESTRAS ENFERMEDADES, QUE SE DIVULGUE NUESTRA SITUACIÓN PARA QUE LES LLEGUE LA INFORMACIÓN A TODOS LOS QUE NOS RODEAN Y COMPRENDAN EL ALCANCE DE NUESTRAS ENFERMEDADES...
NO QUEREMOS COMPASIÓN, QUEREMOS UN TRATO DIGNO CUANDO ACUDAMOS A LOS SERVICIOS DE SALUD, Y SOBRETODO UN TRATO DIGNO AL PASAR NUESTRAS INSPECCIONES PARA VALORAR LA INCAPACIDAD QUE PADECEMOS...
SEGUIMOS EN LA LUCHA...
¡¡¡TODOS A LA CALLE... Y QUE NO NOS CALLE NADIE!!!
¡¡¡UNIDOS... LO VAMOS A CONSEGUIR!!!
¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA LA MUNDO!!!
EL DÍA 7 DE MAYO A LAS 12:30 EN LA PUERTA DEL SOL DE MADRID
DORY y CHARY fibroamigosunidos.com
DORY: http://afaramos.blogspot.com/
CHARY: http://chary54.blogspot.com/
Fuente: http://madrid.indymedia.org/node/17079
07/05/2011 12:30
07/05/2011 15:30
Europe/Madrid
Un mes más nos concentramos ante las puertas del INSS a lo largo del territorio Nacional... un mes más que esperamos respuesta de la Administración a la petición que le hacemos todos los meses a través de nuestro escrito y nuestras firmas... un mes más que tenemos el SILENCIO por respuesta... es la forma que tienen de decirnos que no nos ven, que no somos visibles para la Sociedad, que Sanidad no nos reconoce y que los Equipos de Valoración de Incapacidades que existen repartidos en todo el país tienen la misma consigna: NO CREERNOS, NO VALORARNOS, HUMILLARNOS, FALTARNOS AL RESPETO, MALTRATARNOS PSICOLÓGICAMENTE , PARA TERMINAR DÁNDONOS EL ALTA SIN LEER LOS INFORMES DE ESPECIALISTAS QUE APORTAMOS...
Nosotros, los enfermos de Sensibilización Central (fibromialgia, encefalopatía miálgica/síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple, electrohipersensibilidad...) denunciamos el maltrato psicológico al que estamos sometidos por el mero hecho de padecer una de éstas enfermedades... enfermedades que tenemos por culpa de tanto producto tóxico que sin control se encuentran en el ambiente, enfermedades que a las grandes industrias químicas o farmacéuticas favorecen enormemente llenándoles las arcas... las químicas principalmente por no tener nadie control sobre sus productos y poder lanzarlos al mercado sin preocuparles el daño que, en corto o largo plazo, producirán a los habitantes de éste planeta, entre los que nos encontramos los enfermos de sensibilización central... las farmacéuticas por poder engañarnos impunemente sacando cada dos por tres nuevos productos que nos quitarán todos nuestros males y lo que consiguen es deteriorar más nuestro cuerpo enfermo...
No hay nadie que pare ésta rueda... hay muchos beneficios por medio y mucha gente de las altas esferas que los reciben... pero nosotros nos hemos cansado de ser INVISIBLES y queremos que todo el mundo nos vea, queremos sacar las mascarillas del armario y que todos vean ésta realidad para que piensen dónde nos ha llevado tanto producto nuevo que no sirve para nada... tanta lucha para ver quién lava más blanco o quién lleva la ropa más suave, quién lleva el perfume de moda o quién usa las cremas más innovadoras... Y NOSOTROS SEGUIMOS EN MEDIO...
Salimos a la calle por nuestro DOLOR, pero también salimos por los más de cien síntomas que no nos dejan vivir...
Salimos para gritarle al mundo que EXISTIMOS aunque muchas veces no podamos salir de casa, o lo que es peor, de nuestra habitación...
Salimos haciendo un gran esfuerzo y sabiendo que sufriremos una fuerte crisis por ello, pero con la alegría de estar haciendo algo por todos aquellos que compartiendo nuestras enfermedades no pueden salir sin poner en peligro su vida...
Salimos representando a todos aquellos que hoy no tienen síntomas, pero que por desgracia los tendrán en un futuro no muy lejano...
Salimos por nuestros hijos y nietos, para que encuentren un planeta donde VIVIR y no donde ENFERMAR...
Salimos y seguiremos saliendo a la calle para que se oiga nuestra voz, la voz de los inocentes, la voz que pide justicia, la voz que quiere VIVIR DIGNAMENTE y que pide que se investigue y se ponga freno a tanta polución y tanto producto que nos mata poco a poco...
QUEREMOS QUE NOS CUREN PARA VIVIR DIGNAMENTE, Y SI NO EXISTE UNA SOLUCIÓN, POR LO MENOS VIVIR NUESTRA ENFERMEDAD CON DIGNIDAD Y NO COMO SI FUÉRAMOS FARSANTES Y EMBUSTEROS DE LOS QUE SE TIENE QUE APARTAR LA SOCIEDAD...
QUEREMOS QUE SE RECONOZCAN NUESTRAS ENFERMEDADES, QUE SE DIVULGUE NUESTRA SITUACIÓN PARA QUE LES LLEGUE LA INFORMACIÓN A TODOS LOS QUE NOS RODEAN Y COMPRENDAN EL ALCANCE DE NUESTRAS ENFERMEDADES...
NO QUEREMOS COMPASIÓN, QUEREMOS UN TRATO DIGNO CUANDO ACUDAMOS A LOS SERVICIOS DE SALUD, Y SOBRETODO UN TRATO DIGNO AL PASAR NUESTRAS INSPECCIONES PARA VALORAR LA INCAPACIDAD QUE PADECEMOS...
SEGUIMOS EN LA LUCHA...
¡¡¡TODOS A LA CALLE... Y QUE NO NOS CALLE NADIE!!!
¡¡¡UNIDOS... LO VAMOS A CONSEGUIR!!!
¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA LA MUNDO!!!
EL DÍA 7 DE MAYO A LAS 12:30 EN LA PUERTA DEL SOL DE MADRID
DORY y CHARY fibroamigosunidos.com
DORY: http://afaramos.blogspot.com/
CHARY: http://chary54.blogspot.com/
Fuente: http://madrid.indymedia.org/node/17079
viernes, 29 de abril de 2011
Concentración por el reconocimiento de las Enfermedades de Sensibilización Central
el día 7 de Mayo a las 12,30 h. nos concentramos en Madrid en La Puerta del Sol, necesitamos la ayuda de todos los colectivos ya sean aavv, estudiantiles, movimientos ciudadanos, ecologista, etc.
Tenemos la oportunidad de que nos vean y nos escuchen...
Es nuestra obligación como ciudadanos denunciar los abusos y malos tratos que reciben numerosos enfermos por parte de la administración y de la sociedad, y en nuestro caso especialmente los enfermos de sensibilización central (sensibilidad química múltiple, fibromialgia, electrohipersensibilidad, encefalopatía miálgica/síndrome de fatiga crónica...), no podemos protestar siempre con la boca pequeña y cuando se nos presenta la oportunidad de hacerlo a viva voz ocultarnos en un rincón por miedo seguramente a represalias por parte de la administración...
Hay muchas formas de luchar, pero me dirijo principalmente a aquell@s que pudiendo asistir no lo hacen por comodidad o por el miedo a que le quiten la pensión que tanto les ha costado conseguir...
Somos much@s, muchísim@s los que pasamos días y días del sofá a la cama... saliendo de casa sólo lo imprescindible... queriendo que pasen éstos brotes que nos tienen continuamente sufriendo por la impotencia de no poder comportarnos como las personas activas que éramos antes... dolor, cansancio, deterioro cognitivo y más de 100 síntomas
incapacitantes por sí solos nos han cambiado por
completo nuestra forma de vida y la de nuestros familiares...
Sé que la mayoría de éstos enfermos no podrán acudir a la concentración, pero su dolor y su rábia estarán representad@s en l@s que allí nos manifestemos... pero hay otr@s... otr@s enferm@s que sí tienen fuerzas para ir, que su enfermedad está en una fase temprana, personas que tienen algún familiar o amig@ con una o más de éstas enfermedades... a ell@s les pido su ayuda y solidaridad para que nos acompañen en la Puerta del Sol de Madrid el próximo día 7 de mayo...
¡¡¡ACUDE EN NUESTRO APOYO...!!!
¡¡¡SÉ SOLIDARIO...!!!
¡¡¡COMPARTE NUESTRA LUCHA...!!!
¡¡¡ AYÚDANOS...!!!
¡¡¡QUE NO CALLEN TU VOZ...!!!
¡¡¡ESPAÑA UNIDA EN UNA SOLA VOZ!!!
¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA AL MUNDO!!!
¡¡¡EL DÍA 7 DE MAYO... TOD@S A MADRID!!!
CONCENTRACION NACIONAL DIA 7 MAYO 2011 A LAS 12:30 H. EN LA PUERTA DEL SOL DE MADRID, PARA CELEBRAR EL MES INTERNACIONAL DE LAS ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACION CENTRAL, MAS INFORMACION CONCENTRACION NACIONAL 7 MAYO
http://www.facebook.com/reqs.php#!/event.php?eid=182913805089077
http://www.fibroamigosunidos.com/t20480-concentracion-nacional-7-mayo
Dori http://afaramos.blogspot.com/
Chary http://chary54.blogspot.com/
RECONOCIMIENTO SQM Y EHS A NIVEL INTERNACIONAL CAMPAÑA OMS 2011:
asquifyde.es/noticia-detalle.aspx?noticia=1202
RECONOCIMIENTO SQM A NIVEL NACIONAL EN ESPAÑA INICIATIVA DE FODESAM Y VIDA SANA:
fondosaludambiental.org/?q=node/502
BLOGS CENSURADOS EN LAS BIBLIOTECAS PUBLICAS LA COMUNIDAD DE MADRID QUE INFORMAN SOBRE ESTAS ENFERMEDADES:
ACCESO DENEGADO POR POLITICA DE CONTENIDOS. Usted está intentando acceder a contenidos no permitidos.
Esto es lo que dicen desde las bibliotecas municipales de la comunidad de Madrid cuando intentas acceder a algunos blogs o páginas web que tratan sobre SQM; FM SFC ACCESO DENEGADO A:
EVA NON FUN
http://nofun-eva.blogspot.com/
MI ESTRELLA DE MAR
http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com/
AFARAMOS
http://afaramos.blogspot.com/
FIBROCHARY
http://fibrochary.blogcindario.com/
ASSEM
http://www.asssem.org/
LA BRUJA NOCTURNA
http://labrujanocturna.blogspot.com/
VIVIR CON SENSIBILIDAD
http://vivirconsensibilidad.blogspot.com/VIVIR EN SILENCIO
http://silencio-fm.blogspot.com/
NOTAS DE UNA PSICOLOGA EN BARCELONA
http://psicoisapecat.blogspot.com/2011/04/la-ira.html
ALTEA
http://altea-sqm.blogspot.com/
http://nuestronombre.es/altea/
JUANMAROMO
http://juanmaromo.lacoctelera.net/
CARLOS DE PRADA
http://carlosdeprada.wordpress.com/
ENTREVISTA A JOSEP CARBONELL
http://detotselscolors.wordpress.com/2010/11/18/entrevista-a-josep-car
ENTREVISTA SOBRE PILAR REMIRO.
http://teatrevesadespertar.wordpress.com/2011/02/19/pilar-remiro-somos
Fuente: http://www.kaosenlared.net/noticia/concentracion-reconocimiento-enfermedades-sensibilizacion-central
Chary | Hoy a las 17:36 | 36 lecturas
www.kaosenlared.net/noticia/concentracion-reconocimiento-enfermedades-sensibilizacion-central
 |
Concentración
en Madrid por las
Enfermedades
de Sensibilización
Central,
el día 7 de Mayo a las
12:30h.
en la Puerta del Sol de Madrid
|
Es nuestra obligación como ciudadanos denunciar los abusos y malos tratos que reciben numerosos enfermos por parte de la administración y de la sociedad, y en nuestro caso especialmente los enfermos de sensibilización central (sensibilidad química múltiple, fibromialgia, electrohipersensibilidad, encefalopatía miálgica/síndrome de fatiga crónica...), no podemos protestar siempre con la boca pequeña y cuando se nos presenta la oportunidad de hacerlo a viva voz ocultarnos en un rincón por miedo seguramente a represalias por parte de la administración...
Hay muchas formas de luchar, pero me dirijo principalmente a aquell@s que pudiendo asistir no lo hacen por comodidad o por el miedo a que le quiten la pensión que tanto les ha costado conseguir...
Somos much@s, muchísim@s los que pasamos días y días del sofá a la cama... saliendo de casa sólo lo imprescindible... queriendo que pasen éstos brotes que nos tienen continuamente sufriendo por la impotencia de no poder comportarnos como las personas activas que éramos antes... dolor, cansancio, deterioro cognitivo y más de 100 síntomas
incapacitantes por sí solos nos han cambiado por
completo nuestra forma de vida y la de nuestros familiares...
Sé que la mayoría de éstos enfermos no podrán acudir a la concentración, pero su dolor y su rábia estarán representad@s en l@s que allí nos manifestemos... pero hay otr@s... otr@s enferm@s que sí tienen fuerzas para ir, que su enfermedad está en una fase temprana, personas que tienen algún familiar o amig@ con una o más de éstas enfermedades... a ell@s les pido su ayuda y solidaridad para que nos acompañen en la Puerta del Sol de Madrid el próximo día 7 de mayo...
¡¡¡ACUDE EN NUESTRO APOYO...!!!
¡¡¡SÉ SOLIDARIO...!!!
¡¡¡COMPARTE NUESTRA LUCHA...!!!
¡¡¡ AYÚDANOS...!!!
¡¡¡QUE NO CALLEN TU VOZ...!!!
¡¡¡ESPAÑA UNIDA EN UNA SOLA VOZ!!!
¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA AL MUNDO!!!
¡¡¡EL DÍA 7 DE MAYO... TOD@S A MADRID!!!
CONCENTRACION NACIONAL DIA 7 MAYO 2011 A LAS 12:30 H. EN LA PUERTA DEL SOL DE MADRID, PARA CELEBRAR EL MES INTERNACIONAL DE LAS ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACION CENTRAL, MAS INFORMACION CONCENTRACION NACIONAL 7 MAYO
http://www.facebook.com/reqs.php#!/event.php?eid=182913805089077
http://www.fibroamigosunidos.com/t20480-concentracion-nacional-7-mayo
Dori http://afaramos.blogspot.com/
Chary http://chary54.blogspot.com/
RECONOCIMIENTO SQM Y EHS A NIVEL INTERNACIONAL CAMPAÑA OMS 2011:
asquifyde.es/noticia-detalle.aspx?noticia=1202
RECONOCIMIENTO SQM A NIVEL NACIONAL EN ESPAÑA INICIATIVA DE FODESAM Y VIDA SANA:
fondosaludambiental.org/?q=node/502
BLOGS CENSURADOS EN LAS BIBLIOTECAS PUBLICAS LA COMUNIDAD DE MADRID QUE INFORMAN SOBRE ESTAS ENFERMEDADES:
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EVA NON FUN
http://nofun-eva.blogspot.com/
MI ESTRELLA DE MAR
http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com/
AFARAMOS
http://afaramos.blogspot.com/
FIBROCHARY
http://fibrochary.blogcindario.com/
ASSEM
http://www.asssem.org/
LA BRUJA NOCTURNA
http://labrujanocturna.blogspot.com/
VIVIR CON SENSIBILIDAD
http://vivirconsensibilidad.blogspot.com/VIVIR EN SILENCIO
http://silencio-fm.blogspot.com/
NOTAS DE UNA PSICOLOGA EN BARCELONA
http://psicoisapecat.blogspot.com/2011/04/la-ira.html
ALTEA
http://altea-sqm.blogspot.com/
http://nuestronombre.es/altea/
JUANMAROMO
http://juanmaromo.lacoctelera.net/
CARLOS DE PRADA
http://carlosdeprada.wordpress.com/
ENTREVISTA A JOSEP CARBONELL
http://detotselscolors.wordpress.com/2010/11/18/entrevista-a-josep-car
ENTREVISTA SOBRE PILAR REMIRO.
http://teatrevesadespertar.wordpress.com/2011/02/19/pilar-remiro-somos
Fuente: http://www.kaosenlared.net/noticia/concentracion-reconocimiento-enfermedades-sensibilizacion-central
Concentración en Madrid el 7 de Mayo a las 12,30 h. en La Puerta del Sol por reconocimiento de las enfermedades de Sensibilización Central.
Un mes mas salimos a calle, esta vez a nivel nacional el día 7 de Mayo a las 12,30 h. nos concentramos en Madrid en La Puerta del Sol.
Concentración en Madrid el 7 de Mayo a las 12,30 h. en La Puerta del Sol por reconocimiento de las enfermedades de Sensibilización Central.
Un mes mas salimos a calle, esta vez a nivel nacional el día 7 de Mayo a las 12,30 h. nos concentramos en Madrid en La Puerta del Sol, necesitamos la ayuda de todos los colectivos ya sean aavv, estudiantiles, movimientos ciudadanos, ecologista, etc.
Las enfermedades de Sensibilización Central, es decir Sensibilidad Química Múltiple, Síndrome Fatiga Crónica/Encefalopatía Mialgia y Fibromialgia, la mayor pandemia del siglo XXI.
El medio ambiente es cosa de todos, pero básicamente de los gobiernos que son los que tienen que parar este desastre que nos esta enfermando, ¡basta ya! No puede ser que primen los intereses económicos a costa de la salud de los ciudadanos.
Ellos tienen el poder, pero nosotros tenemos el poder de votar, un derecho que hay que ejercer para castigar a estos políticos que no defienden nuestros derechos sino los de los mercados, no estamos dispuestos a seguir aguantando y nuestro voto será de castigo y el mas útil de todos VOTO NULO, así no se lo pueden repartir entre los grandes partidos.
Junto con las elecciones municipales se nos presenta la oportunidad de hacernos algo menos invisibles para la sociedad, tratando desde el conjunto de enfermos y enfermas de condicionar los resultados electorales en pro de nuestro reconocimiento. Podríamos tratar de hacer campaña y recoger el voto para algún partido político que se haya comprometido para/con el reconocimiento de nuestras enfermedades, pero por desgracia el silencio y la indiferencia de todos ellos ante nuestra situación es tan grande como la de las administraciones actuales y los medios de comunicación.
Por eso hacemos un llamamiento a todos y todas las enfermas, familiares, allegados y amigos/as a que en las próximas elecciones municipales depositen en las urnas un voto nulo. Porqué un voto nulo? Porque es la única manera de ser contabilizados/as en los recuentos y que además los partidos mayoritarios no se beneficien de nuestros esfuerzo. Porque es el único voto que realmente puede ser un voto de “castigo”, la única manera que tenemos de decirles a los que nos gobiernan que no les queremos, y que queremos lo que nos corresponde: reconocimiento, trato digno, visibilidad, derechos e investigaciones médicas, como toda ciudadana.
El sistema electoral se diseñó intencionadamente para generar mayorías con relativa facilidad durante la Transición, a través de varios mecanismos; un sistema de reparto de escaños poco proporcional, la existencia de circunscripciones pequeñas con mucho peso, la existencia de la barrera del 3% para excluir a partidos minoritarios... Apostamos por esta opción teniendo en cuenta que tal y como está diseñado el sistema electoral en el Estado español, el voto en blanco no es un opción que amenace ni interfiera el status quo, puesto que hoy por hoy beneficia a los partidos mayoritarios. Un voto nulo es cualquier voto no computable, una papeleta rota, dos papeletas distintas en el mismo voto, una papeleta escrita... Nosotras apostamos por escribir CIUDADANO/A INVISIBLE en la papeleta, para que tengan claro que no nos cansamos de luchar.
Desde la democracia el voto nulo ha representado entre el 0'68% y el 1'3%, hagamos aumentar esa cifra para decirles:
¡¡NO QUEREMOS SEGUIR SIENDO INVISIBLES!!
¡¡RECONOCIMIENTO ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACIÓN CENTRAL!!
QUE NO, QUE NO, QUE NO NOS REPRESENTAN
A LA CALLE Y QUE NO NOS CALLE NADIE
ESPERAMOS VUESTRA SOLIDARIDAD
NO, NO, NO NOS CALLARAN
CONCENTRACION NACIONAL DIA 7 MAYO 2011 A LAS 12 H. EN LA PUERTA DEL SOL DE MADRID, PARA CELEBRAR EL MES INTERNACIONAL DE LAS ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACION CENTRAL, MAS INFORMACION CONCENTRACION NACIONAL 7 MAYO
http://www.facebook.com/reqs.php#!/event.php?eid=182913805089077
http://www.fibroamigosunidos.com/t20480-concentracion-nacional-7-mayo
Dori http://afaramos.blogspot.com/
Chary http://chary54.blogspot.com/
RECONOCIMIENTO SQM Y EHS A NIVEL INTERNACIONAL CAMPAÑA OMS 2011:
asquifyde.es/noticia-detalle.aspx?noticia=1202
RECONOCIMIENTO SQM A NIVEL NACIONAL EN ESPAÑA INICIATIVA DE FODESAM Y VIDA SANA:
fondosaludambiental.org/?q=node/502
BLOGS CENSURADOS EN LAS BIBLIOTECAS PUBLICAS LA COMUNIDAD DE MADRID QUE INFORMAN SOBRE ESTAS ENFERMEDADES:
ACCESO DENEGADO POR POLITICA DE CONTENIDOS. Usted está intentando acceder a contenidos no permitidos.
Esto es lo que dicen desde las bibliotecas municipales de la comunidad de Madrid cuando intentas acceder a algunos blogs o páginas web que tratan sobre SQM; FM SFC ACCESO DENEGADO A:
EVA NON FUN
http://nofun-eva.blogspot.com/
MI ESTRELLA DE MAR
http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com/
AFARAMOS
http://afaramos.blogspot.com/
FIBROCHARY
http://fibrochary.blogcindario.com/
ASSEM
http://www.asssem.org/
LA BRUJA NOCTURNA
http://labrujanocturna.blogspot.com/
VIVIR CON SENSIBILIDAD
http://vivirconsensibilidad.blogspot.com/VIVIR EN SILENCIO
http://silencio-fm.blogspot.com/
NOTAS DE UNA PSICOLOGA EN BARCELONA
http://psicoisapecat.blogspot.com/2011/04/la-ira.html
ALTEA
http://altea-sqm.blogspot.com/
http://nuestronombre.es/altea/
JUANMAROMO
http://juanmaromo.lacoctelera.net/
CARLOS DE PRADA
http://carlosdeprada.wordpress.com/
ENTREVISTA A JOSEP CARBONELL
http://detotselscolors.wordpress.com/2010/11/18/entrevista-a-josep-car
ENTREVISTA SOBRE PILAR REMIRO.
http://teatrevesadespertar.wordpress.com/2011/02/19/pilar-remiro-somos
Fuente: http://www.kaosenlared.net/noticia/concentracion-madrid-7-mayo-12-30-h-puerta-sol-reconocimiento-enfermed-1
Dori Fernández | Hoy a las 15:08 | 11 lecturas
www.kaosenlared.net/noticia/concentracion-madrid-7-mayo-12-30-h-puerta-sol-reconocimiento-enfermed-1
Concentración en Madrid el 7 de Mayo a las 12,30 h. en La Puerta del Sol por reconocimiento de las enfermedades de Sensibilización Central.Un mes mas salimos a calle, esta vez a nivel nacional el día 7 de Mayo a las 12,30 h. nos concentramos en Madrid en La Puerta del Sol, necesitamos la ayuda de todos los colectivos ya sean aavv, estudiantiles, movimientos ciudadanos, ecologista, etc.
Las enfermedades de Sensibilización Central, es decir Sensibilidad Química Múltiple, Síndrome Fatiga Crónica/Encefalopatía Mialgia y Fibromialgia, la mayor pandemia del siglo XXI.
El medio ambiente es cosa de todos, pero básicamente de los gobiernos que son los que tienen que parar este desastre que nos esta enfermando, ¡basta ya! No puede ser que primen los intereses económicos a costa de la salud de los ciudadanos.
Ellos tienen el poder, pero nosotros tenemos el poder de votar, un derecho que hay que ejercer para castigar a estos políticos que no defienden nuestros derechos sino los de los mercados, no estamos dispuestos a seguir aguantando y nuestro voto será de castigo y el mas útil de todos VOTO NULO, así no se lo pueden repartir entre los grandes partidos.
Junto con las elecciones municipales se nos presenta la oportunidad de hacernos algo menos invisibles para la sociedad, tratando desde el conjunto de enfermos y enfermas de condicionar los resultados electorales en pro de nuestro reconocimiento. Podríamos tratar de hacer campaña y recoger el voto para algún partido político que se haya comprometido para/con el reconocimiento de nuestras enfermedades, pero por desgracia el silencio y la indiferencia de todos ellos ante nuestra situación es tan grande como la de las administraciones actuales y los medios de comunicación.
Por eso hacemos un llamamiento a todos y todas las enfermas, familiares, allegados y amigos/as a que en las próximas elecciones municipales depositen en las urnas un voto nulo. Porqué un voto nulo? Porque es la única manera de ser contabilizados/as en los recuentos y que además los partidos mayoritarios no se beneficien de nuestros esfuerzo. Porque es el único voto que realmente puede ser un voto de “castigo”, la única manera que tenemos de decirles a los que nos gobiernan que no les queremos, y que queremos lo que nos corresponde: reconocimiento, trato digno, visibilidad, derechos e investigaciones médicas, como toda ciudadana.
El sistema electoral se diseñó intencionadamente para generar mayorías con relativa facilidad durante la Transición, a través de varios mecanismos; un sistema de reparto de escaños poco proporcional, la existencia de circunscripciones pequeñas con mucho peso, la existencia de la barrera del 3% para excluir a partidos minoritarios... Apostamos por esta opción teniendo en cuenta que tal y como está diseñado el sistema electoral en el Estado español, el voto en blanco no es un opción que amenace ni interfiera el status quo, puesto que hoy por hoy beneficia a los partidos mayoritarios. Un voto nulo es cualquier voto no computable, una papeleta rota, dos papeletas distintas en el mismo voto, una papeleta escrita... Nosotras apostamos por escribir CIUDADANO/A INVISIBLE en la papeleta, para que tengan claro que no nos cansamos de luchar.
Desde la democracia el voto nulo ha representado entre el 0'68% y el 1'3%, hagamos aumentar esa cifra para decirles:
¡¡NO QUEREMOS SEGUIR SIENDO INVISIBLES!!
¡¡RECONOCIMIENTO ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACIÓN CENTRAL!!
QUE NO, QUE NO, QUE NO NOS REPRESENTAN
A LA CALLE Y QUE NO NOS CALLE NADIE
ESPERAMOS VUESTRA SOLIDARIDAD
NO, NO, NO NOS CALLARAN
CONCENTRACION NACIONAL DIA 7 MAYO 2011 A LAS 12 H. EN LA PUERTA DEL SOL DE MADRID, PARA CELEBRAR EL MES INTERNACIONAL DE LAS ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACION CENTRAL, MAS INFORMACION CONCENTRACION NACIONAL 7 MAYO
http://www.facebook.com/reqs.php#!/event.php?eid=182913805089077
http://www.fibroamigosunidos.com/t20480-concentracion-nacional-7-mayo
Dori http://afaramos.blogspot.com/
Chary http://chary54.blogspot.com/
RECONOCIMIENTO SQM Y EHS A NIVEL INTERNACIONAL CAMPAÑA OMS 2011:
asquifyde.es/noticia-detalle.aspx?noticia=1202
RECONOCIMIENTO SQM A NIVEL NACIONAL EN ESPAÑA INICIATIVA DE FODESAM Y VIDA SANA:
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BLOGS CENSURADOS EN LAS BIBLIOTECAS PUBLICAS LA COMUNIDAD DE MADRID QUE INFORMAN SOBRE ESTAS ENFERMEDADES:
ACCESO DENEGADO POR POLITICA DE CONTENIDOS. Usted está intentando acceder a contenidos no permitidos.
Esto es lo que dicen desde las bibliotecas municipales de la comunidad de Madrid cuando intentas acceder a algunos blogs o páginas web que tratan sobre SQM; FM SFC ACCESO DENEGADO A:
EVA NON FUN
http://nofun-eva.blogspot.com/
MI ESTRELLA DE MAR
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AFARAMOS
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FIBROCHARY
http://fibrochary.blogcindario.com/
ASSEM
http://www.asssem.org/
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JUANMAROMO
http://juanmaromo.lacoctelera.net/
CARLOS DE PRADA
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ENTREVISTA SOBRE PILAR REMIRO.
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