sábado, 26 de noviembre de 2011

"El reciclaje de bombillas me está haciendo la vida imposible"

Una afectada de sensibilidad química múltiple denuncia que la rotura de lámparas de bajo consumo en un contenedor cercano a su domicilio le ha obligado a dejar su casa
AURORA MUÑOZ - Madrid - 25/11/2011

Una joven obtiene una bombilla de bajo consumo en una oficina de Correos de Zaragoza
Una joven obtiene una bombilla de bajo consumo en una 
oficina de Correos de Zaragoza- EFE  
Mareos, náuseas y desfallecimientos. Ese es el día a día de Mercedes de Grado desde que le diagnosticaron sensibilidad química múltiple. La combustión de los coches, el jabón, un perfume, el tinte para el pelo o la lejía son un riesgo inasumible para ella, por eso su casa solía ser un "territorio seguro" donde no entran la mayoría de los productos químicos. Sin embargo, Mercedes ha comenzado a sentir que su cuerpo se rebela también entre esas cuatro paredes y ha tenido que abandonar su burbuja. Cree que la culpa de sus males la tiene una pequeña caja de cartón.



Su domicilio madrileño se encuentra a menos de100 metros de un hipermercado donde han instalado un pequeño contenedor para recoger bombillas de bajo consumo y fluorescentes usados. Se trata de un recipiente compacto, de poco peso, con una capacidad máxima de 15 kilos. Los clientes tiran allí sus lámparas viejas a través de una pequeña apertura con un dispositivo que solo permite que caigan una a una. Después, las bombillas se deslizan por una rampa y un sistema de frenos en el interior trata de evitar su ruptura. Es, en definitiva, un mecanismo mucho más complejo de lo que cabría esperar de ese recipiente verde y amarillo.


Ambilamp, la asociación para el reciclaje de lámparas que han creado los fabricantes, defiende la utilidad de estas bombillas, que duran hasta 10 veces más que las incandescentes y gastan un 75% menos de electricidad. Afirman, además, que las lámparas de bajo consumo son inocuas mientras se mantienen intactas y que el diseño de sus contenedores evita la ruptura. Muchas ferreterías, tiendas de iluminación y supermercados los tienen, porque el Real Decreto 208/2005 en desarrollo de la Ley de Residuos de Aparatos Eléctricos y Electrónicos les obliga a recoger las lámparas de sus clientes, una vez terminada su vida útil. Esta medida está pensada para que las bombillas de bajo consumo no acaben en los cubos de basura convencionales, donde se romperían. El problema viene cuandosi ni siquieralos cubículos habilitados son seguros. "El diseño de los contenedores de bombillas de bajo consumo debería evitar accidentes, pero hemos recibido quejas de clientes de establecimientos donde se les daba un mal uso o se habían situado en lugares de paso donde recibían golpes", denuncia Leticia Baselga, coordinadora del área de Residuos de Ecologistas en Acción.

"El residuo de mercurio no es peligroso, hay mucha rumorología que hace mal", mantienen fuentes de la Asociación Española de Fabricantes de Iluminación (Anfalum). A su proclama institucional se suma la de David Horcajada, director de marketing de Ambilamp: "Aunque se rompieran todas las lámparas que caben en una de nuestras cajas, no se evaporaría lo suficiente como para superar los límites permitidos". Sin embargo, los propios fabricantes indican en sus páginas web que, en caso de rotura de una bombilla -solo una-, el usuario debe ventilar y desalojar la habitación durante 20 o 30 minutos. Tampoco es recomendable recoger los restos con la aspiradora, ya que podría inhalarse polvo contaminado con el tóxico. En su lugar, recomiendan limpiar las piezas rotas con guantes y tirarlas a la basura en una bolsa de plástico cerrada.

Estas precauciones no convencen a Mercedes de Grado, quien afirma que el reciclaje de bombillas le está haciendo "la vida imposible". "No hay suficiente información. La mayoría de los consumidores ni siquiera saben que no pueden tirarse a la basura. Los contenedores deberían indicar la peligrosidad de su contenido, además de la fragilidad", protesta. La ecologista Leticia Baselga apoya su reclamo. "La solución es fomentar una recogida selectiva de estas lámparas solo en puntos limpios, lejos de la población. Esto permitiría continuar con los beneficios ambientales del reciclaje y con los de ahorro energético", concluye.

viernes, 25 de noviembre de 2011

Los jueces tumban los primeros despidos hechos por la Generalitat para ahorrar

Jueces de lo Social declaran improcedentes ocho despidos en empresas públicas



La justicia ha tumbado ocho despidos en empresas de la Generalitat. Cuatro sentencias dictadas en los últimos meses (una de ellas agrupa a cuatro trabajadores) han declarado improcedentes un despido en el Servicio Meteorológico, tres en el Instituto Cartográfico y cuatro en Forestal Catalana. Las sentencias, de juzgados de lo Social de Barcelona, obligan a las empresas a readmitirles o a pagarles 45 días por año trabajado, más del doble de los 20 que les pagaron.

En todos los casos se trata de laborales fijos y que fueron despedidos entre abril y julio de este año, en el marco de las primeras medidas de austeridad que emprendió el actual Gobierno catalán. En todos los casos, las empresas justificaron los despidos por causas económicas y productivas. Y también en todos los casos, para declararlos improcedentes, los jueces argumentan que las empresas públicas no se rigen por la lógica del mercado, por lo que no pueden despedir apoyándose en los artículos 51 y 52 del Estatuto de los Trabajadores, que justifican los despidos colectivos o individuales si las empresas tienen pérdidas o una disminución persistente del nivel de ingresos.

Además de estas sentencias, que excepto una (firme) pueden ser recurridas, hay pendientes otros 14 casos de Forestal y 22 del Incasol, que despidió a laborales en abril. Los departamentos afectados, Agricultura y Territorio y Sostenibilidad, no respondieron ayer si recurrirán.

Aunque se trata de empresas distintas, el contexto de los despidos es el mismo: la instrucción de enero de 2011 de la Secretaría de Función Pública y de la Intervención General que instaba a “las entidades del sector público” a reducir antes del 30 de junio “el gasto de personal en un 6% y en un 5% la de efectivos de personal”. En el Instituto Cartográfico, por ejemplo, la instrucción se cumplió a rajatabla: en abril fueron despedidos 8 de sus 240 empleados y se comunicó a cuatro temporales que no serían renovados: 12, el 5% justo. En Forestal Catalana, en julio se prescindió de 22 de 326 laborales.

El abogado Jaume Garcia, del Col.lectiu Ronda, ha representado a los cuatro empleados de Forestal y a una a de las del Cartográfico. De las sentencias destaca que los jueces, los titulares de los números 20 y 9 de lo social de Barcelona, argumentan que los artículos 51 y 52 “no son aplicables a empresas públicas porque están pensados para empresas privadas”. “Los magistrados dicen que las empresas públicas no se rigen por la lógica de beneficios o pérdidas, ni por los precios de mercado, por lo que la situación deficitaria de la Generalitat no es un argumento para despedir”, subraya Garcia, que también recuerda que los jueces aluden al hecho de que los respectivos comités de empresa ofrecieron alternativas a la reducción de plantillas como rebajas salariales, reducciones horarias o prejubilaciones.

“Son sentencias importantes porque hay muchas empresas públicas que están intentando despedir empleados con el argumento de las razones económicas”, concluye el abogado. Garcia recuerda que incluso hay sentencias del Contencioso Administrativo que dan la razón al Inem y “ven que antes de despedir habría que aplicar reducciones de salario o jornada”. El presidente del comité de empresa del Instituto Cartográfico, Diego Duran (CATAC), entiende que “la empresa se precipitó, aprovecharon una instrucción que no les obligaba a despedir, otras empresas no lo han hecho, y además no escucharon nuestras alternativas”. Su homólogo en Forestal Catalana, Jaume Grau (CC OO), celebra que el juez tenga en cuenta que no se escucharon las medidas alternativas que proponían los trabajadores y revela que “le saldrán más caros los despidos que el importe que pretendía ahorrar: 300.000 euros y llevan gastados 325.000 en indemnizaciones, sin contar los abogados”.

Fuente: http://politica.elpais.com/politica/2011/11/25/actualidad/1322225380_359739.html

jueves, 24 de noviembre de 2011

Un submundo de la SQM que nos toca a todos

Es probable que sepáis sobre Teresa, la enferma de Sensibilidad Química Múltiple grave, en situación de abandono y de indigencia.

Insisto ahora con otro comunicado, que pueda aportarle una mínima oportunidad para seguir luchando.

Hace meses, contemplo estupefacta la impasibilidad de los ámbitos sociales y administrativos frente a esta persona sola y enferma de Sensibilidad Química Múltiple grave, y otras enfermedades asociadas.

Su situación difiere de la de otros enfermos de SQM porque el abandono la tiene sumida en una indefensión total para salir adelante, a pesar de la fuerza mental que la empuja a sobreponerse en su lucha activa diaria.

Aún desde su debilidad y sin ningún recurso persiste con sus ultimas fuerzas para emerger del hundimiento progresivo.

No imaginé al iniciar mi apoyo a esta persona el inframundo que se me desvelaría a pesar de haber trabajado años con sectores sociales desfavorecidos.

La SQM implica una marginalidad añadida a otras, que destaca por el desvalimiento al que somete a la afectada.

Es una enfermedad ambiental emergente provocada por las substancias nocivas cotidianas y la contaminación ambiental a la que contribuimos todos dia a dia.

BREVE RESUMEN DE ESTE AÑO

Los primeros meses Teresa intentó con nuestra ayuda ( 2 voluntarias enfermas) gestiones sociales, que fracasaron por actuaciones familiares y profesionales de rechazo a su enfermedad debido principalmente a psiquiatrizarla al no estar reconocida oficialmente.

A partir de marzo vive sola y aislada por la SQM en su casita, sin ningún recurso. Las ayudas ocasionales han contribuido a paliar en parte necesidades. El voluntariado, ha sido esporádico y yo misma persisto mas allá de mis posibilidades ayudándola a distancia frente a impedimentos constantes, en gestiones sociales, medicas, cotidianas, etc.

Se rehicieron tramites durante meses para conseguir ayudas sociales, la discapacidad para la pensión de subsistencia fué denegada y recurrirla se prolongara a un año.

Con ayuda de 1 voluntario enfermo, se arreglo la casita para disponer en alquiler una habitación, que solo ha surgido unas semanas.

Debido al impago de hipoteca de la propiedad, le amenaza el embargo de la casa que puede ser inminente estando sin recursos.

Se ha intentado recabar dinero como donación o préstamo para un habitáculo móvil para poder instalarse ella y así alquilar la casita, pero sin resultados.

Se sigue intentando por mediador voluntario profesional, la negociación con la familia, de momento sin resultados efectivos.

Las intervenciones ocasionales voluntarias de profesionales han sido difíciles de mantener en el tiempo.

El resultado a día de hoy es que la respuesta de la administración es escasa y Teresa está abocada a la indigencia, si no obtiene un empuje con unos pocos recursos.

Sigue sobreesforzandose día a día para sobrevivir a pesar del dolor, la inflamación, debilidad, crisis reiteradas. Las tareas e impedimentos son inacabables y no puede cuidar su salud ni atender su alimentación.

Con mi compromiso, enferma y trabajando sola con ella, me resulta imposible estar en el frente y hacer el parte de guerra para comunicar lo que esta situación silenciada requiere.

Las ayudas limitadas de estos meses han servido para que no muera de inanición, aunque no se evita la desnutrición por la escasez. Así mismo gracias a la ayuda para el teléfono ha podido mantenerse comunicada.

OPORTUNIDAD

Conseguir un habitáculo móvil, y poder alquilar la casa es un objetivo realista. Se podría hacer como donación o bien como microcredito a devolver con una pequeña parte del alquiler de la casa.

El teléfono es imprescindible para que pueda ella autogestionarse. Hace meses que no hay entradas y se acaban el próximo mes.

Sin teléfono su poca autonomía desaparece y la posible ayuda externa también.

AYUDA IMPRESCINDIBLE
  • - donativos para teléfono
  • - recogida de alimentos ecológicos para enviarle a través del servicio especial de MRW. - - - Hace un año que aporto vegetales y escasa proteína que habría que complementar.
  • - voluntariado a distancia, para peticiones de alimentos en tiendas eco aún a punto de caducar. La suma de muchos pocos podría ser mucho para ella.
  • - voluntariado a distancia para gestiones puntuales que son una carga para ella y para mi.
Se pone a disposición la documentación médica y otra que se necesite como comprobante.

Gracias por la atención y al amor que nos dispensamos.

Dolors Carreras
Voluntaria de Altea SQM (enferma y ex educadora social)
973292012,
redSQM@gmail.com

APORTACIONES:

BBVA 0182 - 1430 - 78 - 0201520718 
(para evitar tarifas, ingreso directo)

TRIODOS ( Banca ética): 1491 0001 20 2003996622
Concepto: SQM

INFORMACION SOBRE SQM :



martes, 22 de noviembre de 2011

En coma por teñirse el pelo

Julie McCabe con el pelo claramente teñido de negro
Julie McCabe con el pelo 
claramente teñido de negro 
Julie McCabe tiene un 8% de posibilidades de sobrevivir al coma que la tiene ingresada en un hospital de Gran Bretaña desde hace tres semanas. Su condición es así de grave, y así de poco proporcional con el gesto que le ha llevado hasta allí: se tiñó el pelo.

Si sobrevive, esta madre de 38 años tendrá, según los médicos, lesiones cerebrales de por vida. Todavía no se ha vinculado su estado al tinte de pelo empleado, pero quienes la tratan sospechan que pudo haber sido una reacción alérgica a algún agente de esta marca específica (L'Oreal) lo que le ha producido este revés en su salud. La familia, eso sí, no es tan paciente y está preparando la demanda que presentará contra la casa de cosméticos.

Según el padre de Julie, Keith Miller, de 63 años, la mujer había esperado los 20 minutos recomendados en el envoltorio antes de lavarse el tinte del pelo: "Le dijo a su marido, 'No me encuentro bien, no puedo respirar'. La llevaron al hospital y, en el camino, se le detuvo el corazón. Pudieron reanimarla en urgencias, pero sabe Dios cuánto tiempo su cerebro estuvo sin oxígeno. Ahora está en coma. Los médicos nos dan a entender que el estado en el que se encuentra ahora es en el que, con toda probabilidad, se quede. No nos dan mucha esperanza. Es difícil de asimilar". Keith añadió que los hijos, de 20 y 15 años, todavía  no dan crédito. "Están como en trance", explica.

Julie había utilizado el mismo tinte en el pasado, pero eso, dice Keith, no es excusa. El componente en cuestión, PPD, tiende a acumularse en el cuerpo y puede resultar nocivo a según qué organismos. Por eso, lo que intenta ahora la familia, amén de conseguir una indemnización que creen merecer, es que ese componente desaparezca.
Lo que ha descubierto la familia al preguntarle a su abogado es que Julie no es el único caso. El mes pasado, una chica de 17 años llamada Tabatha McCourt murió a los 20 minutos de haberse teñido el pelo. Como ahora, la policía sigue intentando determinar si tiene algo que ver.

L'Oreal ha hablado a través de un portavoz, que ha intentado mostrar toda la simpatía que le permiten las circunstancias: "No conocemos los detalles del caso, así que no sería apropiado que comentáramos mucho, pero haremos todo lo posible para ayudar a la familia de esta mujer y proporcionaremos a su equipo de médicos toda la información que necesiten para determinar qué ha ocurrido".

Fuente: Daily Mail

Una afectada por sensibilización central, en huelga de hambre

Por: Dori F. Fibroamigosunidos el 22/11/11 11:17
Tiempo estimado de lectura : 5 minutos
Trata sobre: Salud Las Palmas

Hace algo más de una semana que una afectada por sensibilización central mantiene una huelga de hambre para denunciar la invisibilidad de esta enfermedad y la falta de derechos que padecen las personas con fibromialgia y síndrome de fatiga crónica.

Una afectada por sensibilización central, en huelga de hambre
La foto es de FibroamigosunLos 
Los enfermos de sensibilización central no somos rentables para nadie, hay que silenciar nuestras protestas/denuncias, los medios no nos mencionan, los movimientos sociales no nos ven, los gobiernos miran hacia otro lado y nosotros seguimos luchando para que nos vean y oigan.

Los enfermos de sensibilización central no somos rentables para nadie, hay que silenciar nuestras protestas/denuncias, los medios no nos mencionan, los movimientos sociales no nos ven, los gobiernos miran hacia otro lado y nosotros seguimos luchando para que nos vean y oigan.

Cada día 12 y desde septiembre de 2010, nos concentramos a las puertas del INSS de todo el país, sin respuesta a día de hoy, los que responden son los enfermos como esta compañera con una huelga de hambre, no es el único caso hay compañeros viviendo en un coche, otros esperando el desahucio, la lista es interminable, sin trabajo, sin ayudas…

No somos visibles para la sociedad, somos enfermos incómodos para el sistema.

Os pedimos solidaridad y apoyo para esta compañera y muchos otros que no tienen fuerzas ya ni para protestar.

Articulo de prensa:


Reivindicaciones

Derechos humanos de primera y segunda clase

En Fuerteventura hay una persona, desde hace una semana en la calle en huelga de hambre revindicando sus derechos –negados- como enfermo de Fibromialgia (FM) y Síndrome de Fatiga Crónica (SFC).

La Asociación Afigranca en la isla de Gran Canaria desea comunicar a toda la sociedad, su apoyo a esta persona que sola en la calle está defendiendo los derechos humanos que se nos llevan negando a todos los afectados de estas patologías emergentes desde hace demasiados años. Como persona no la conocemos como enfermo la apoyamos, respetamos su decisión y admiramos su valentía en estos momentos.

Es notable la diferencia en el trato informativo de las noticias de hace poco tiempo en donde otra mujer, la activista saharaui Aminatu Haidar, tenía una cobertura mediática a nivel nacional e internacional y en donde muchos se trasladaron físicamente para hacerse la foto al lado de ella y mostrar su apoyo.

Afigranca no se trasladará a Fuerteventura para hacerse una foto al lado de una mujer enferma de patologías a las que nuestros gobernantes han dado la espalda desde el primer día. Físicamente no estaremos allí, pero desde estas líneas la apoyamos como colectivo y hacemos sus quejas como nuestras.

Las enfermedades emergentes como la Fibromialgia (FM), el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) son tres patologías que tienen una superposición de más del 70%. Según las últimas investigaciones, son tres enfermedades relativamente nuevas de las llamadas de “Sensibilización Central” y en las tres se sabe que están relacionados de alguna forma los tóxicos o sustancias químicas ambientales y/o alimentarias. Son enfermedades multisistémicas; tres enfermedades de una misma familia. En realidad, los estudios están demostrando que la mayoría de las personas que tienen una de estas enfermedades tienen también las otras dos aunque con más o menos afectación, pero la que más se conoce socialmente es la Fibromialgia.

Aunque hay un colectivo afectado social importante en todo el mundo, desde hace años, sólo en España hay más de doscientas Asociaciones, no se ha avanzado mucho, en lo que se refiere a “reconocimiento y dignidad social y sanitaria”. Al contrario, hoy en día padecer una de estas enfermedades está aún muy mal visto socialmente. Diversas estrategias orquestadas con hilos muy finos se han encargado de extender una duda razonable sobre todo el colectivo;  estas enfermedades son de origen psicológico para unos, para otros de origen psiquiátrico y para algunos es un desorden adaptativo originado por el carácter tipo de las afectadas. Son minoritarios aún los profesionales sanitarios que se atreven a hablar claro sobre estas patologías. El miedo a ser desacreditados, como al colectivo de afectados, aún no está superado.

Crear esta maniobra distractoria, hasta hoy ha sido muy rentable, hablando económicamente. Los primeros que han ganado, fueron los gobiernos, al no reconocer a estas enfermedades, no han tenido que asumir, en primer lugar el gasto sanitario que conlleva, y en segundo lugar los costes sociales implícitos en los casos de Incapacidad y Discapacidad.

Parece que el mercado necesitaba “clientes potenciales” y los psicólogos y psiquiatras están ávidos de querer aportar soluciones a un colectivo tan numeroso y tan rentable. Sólo en España somos un millón y medio, como mínimo. Lo que no tenían previsto, tan pronto, es que aparecieran marcadores biológicos concretos en las investigaciones que se están haciendo en todo el mundo. Y no uno ni dos, sino una docena de alteraciones funcionales y orgánicas que demuestran sin lugar a dudas, que los enfermos sencillamente lo están porque algo no funciona bien en su cuerpo. No en su mente, como algunos hubieran querido.

Pero todo este tiempo nos han tenido bien entretenidos a los afectados. Un entretenimiento bastante rentable para más de un laboratorio farmacéutico, para algunos “pseudo” terapeutas que han visto crecer sus bolsillos a costa de mucha desesperación humana y en base al fraude descarado y de la mayor vileza del ser humano: vender terapias y productos que no curan. Y lo peor de todo; jugar con las expectativas de salud de muchas personas. También están en este grupo los profesionales que han montado un gran negocio a costa de las necesidades de los enfermos en demostrar de forma fehaciente la Incapacidad y Minusvalía que les aquejaban. Pero todo esto tiene los días contados. La investigación va rápida, más de lo quisieran algunos. Y pronto ya no necesitaremos un Rock Hudson con Fibromialgia, para que estas enfermedades sean reconocidas como tales.

Ya lo sabemos todos, no tenemos ninguna duda, aunque insistan en ocultarlo y en lanzar estrategias descalificadoras. Las sustancias químicas medioambientales tienen un papel determinante en estas enfermedades. La interacción de estas sustancias afectan a la salud de forma directa y desencadenan enfermedades como la FM/SFC/SQM, entre otras muchas patologías. Ya sabemos todos que los aditivos alimentarios, los colorantes, los conservantes, los espesantes y muchos de los productos químicos autorizados por nuestros gobiernos….. nos están matando lentamente. Ya sabemos fehacientemente, aunque presenten estudios pagados y comprados, que las antenas de Telefonía matan. Ya sabemos todos que los piensos que usan en las piscifactorías y en los animales con destino al consumo humano contienen sustancias nocivas para el ser humano. Ya sabemos todos que la negligencia, la corrupción y el interés económico ha primado más que el sentido común y la salud.

Que se preparen bien los de la industria química, la alimenticia y la industria farmacéutica. El toro viene, y tiene los cuernos bien afilados.

¿Y mientras tanto… qué...?

Sencillo…. Yo afectada, me sentaré a ver como su hijo, su madre, su hermano y su vecino…. también, dentro de poco, tendrán Fibromialgia…. también padecerán Síndrome de Fatiga Crónica,... y también sufrirán el Síndrome Químico Múltiple-

Hay algo de lo cual no podemos escapar… es de la probabilidad y la estadística. Y ésta nos llega a todos.

 


¿Y QUÉ PUEDO HACER YO?


Si estás afectado por fibromialgia o síndrome de fatiga crónica, dona tu ADN para futuras investigaciones.

Puedes encontrar más información y recursos sobre estos síndromes en la web de la Fundación Fatiga

Busca en nuestro directorio entidades que trabajen en la mejora de la calidad de vida de personas con fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica en tu provincia y ponte en contacto con ellas para participar.


Fuente: http://www.canalsolidario.org/noticia/27921