martes, 13 de diciembre de 2011

Comprar, tirar, comprar, documental

LUNES 10 DE ENERO DE 2011


Descarga directa documental Comprar,tirar,comprar (700mb formato avi)
Baterías que se 'mueren' a los 18 meses de ser estrenadas, impresoras que se bloquean al llegar a un número determinado de impresiones, bombillas que se funden a las mil horas... ¿Por qué, pese a los avances tecnológicos, los productos de consumo duran cada vez menos?

La 2 de Televisión Española y RTVE.es emitio el pasado domingo "Comprar, tirar, comprar" un documental que nos revela el secreto: obsolescencia programada, el motor de la economía moderna.

Rodado en España, Francia, Alemania, Estados Unidos y Ghana, Comprar, tirar, comprar, hace un recorrido por la historia de una práctica empresarial que consiste en la reducción deliberada de la vida de un producto para incrementar su consumo porque, como ya publicaba en 1928 una influyente revista de publicidad norteamericana, "un artículo que no se desgasta es una tragedia para los negocios".

El documental, dirigido por Cosima Dannoritzer y coproducido por Televisión Española, es el resultado de tres años de investigación, hace uso de imágenes de archivo poco conocidas; aporta pruebas documentales y muestra las desastrosas consecuencias medioambientales que se derivan de esta práctica. También presenta diversos ejemplos del espíritu de resistencia que está creciendo entre los consumidores y recoge el análisis y la opinión de economistas, diseñadores e intelectuales que proponen vías alternativas para salvar economía y medio ambiente.


El uso indiscriminado de lámparas de bajo consumo es estúpido: resulta más caro, y es dañino para las personas y para el medio ambiente
http://www.nodo50.org/tortuga/article.php3?id_article=8470


PUBLICADO POR NATURALEZA Y M. A. EN


EUROPA LE PIDE A ESPAÑA QUE MULTIPLIQUE POR SEIS SU INVERSION EN DEPENDENCIA PARA LAS PROXIMAS DECADAS

12.12.2011

"Rajoy dice que la Ley de Dependencia "no es viable" y no se puede pagar. Pero no dice que España gasta menos en sus ancianos que el resto de Europa y que para 2050, uno de cada tres españoles tendrá más de 65 años..."

Los recortes de las autonomías se están llevando por delante las ayudas a viejos y jóvenes discapacitados que reconoce la Ley de Dependencia. Ocho autonomías deben varios meses de ayudas y no pagan a residencias y proveedores. Se han frenado los beneficiarios y siguen esperando una ayuda 312.000 personas con derecho reconocido. Mientras, Rajoy dice que la Ley de Dependencia "no es viable" y no se puede pagar. Pero no dice que España gasta menos en sus ancianos que el resto de Europa y que para 2050, uno de cada tres españoles tendrá más de 65 años. Hay que afrontar con prioridad y urgencia el cuidado de nuestros mayores y buscar cómo se paga.

La Ley de Dependencia cumple a finales de diciembre 5 años, con un balance agridulce: ha beneficiado a 1.227.871 personas (ancianos y jóvenes discapacitados), pero todavía quedan sin atender la mayoría de los tres millones de españoles que no pueden valerse por sí mismos. El esfuerzo inversor en Dependencia se ha duplicado (del 0,32% del PIB al 0,64% en 2010), pero aún es la mitad de los países de la OCDE. Y aunque el Estado ha mantenido su aportación, las autonomías han recortado presupuestos, sobre todo en 2011, con lo que se han frenado los beneficiarios: 741.713 a 1 de diciembre (y han caído incluso, entre junio y noviembre, en once autonomías, porque mueren más dependientes de los que acceden a las ayudas. Y sigue estancada el último año la lista de espera: 312.214 dependientes con derecho reconocido pero que no reciben servicios ni ayuda. Como la mitad tiene más de 80 años, un 10% se muere antes de que les llegue.

Y algo más grave: hay ocho autonomías, con Castilla la Mancha, Comunidad Valenciana, Aragón y Cataluña en cabeza, que pagan con retraso (de dos a ocho meses) a las familias que cuidan a dependientes, a las residencias donde están (hay 78.828 camas en residencias concertadas) y a las empresas que los suministran (desde comida a pañales o sillas de ruedas).

En noviembre, más de la mitad de las ayudas (52%) a los dependientes era dinero para sus familias, por cuidarles (entre 300 y 520 € al mes) o para sus cuidadores (entre 625 y 850 €), algo que tenía que ser excepcional, ya que la Ley contempla que las ayudas deberían ser para teleasistencia (13,53%), ayuda a domicilio (13%), Centros de día (6,32%) y sobre todo para residencias (sólo 13,30 % de los beneficiarios). Pero a las autonomías les sale más barato dar una ayuda a las familias que pagar una residencia (1.800 €), que además, no hay (sólo se han creado 66.000 en la última década). De hecho, en 2005, de cada 100 abuelos que salían del hospital, 20 entraban en residencias y ahora no llegan a 5.

Al final, España gastó en Dependencia 6.767 millones de euros en 2010, pero sólo el 60% es por la nueva Ley (el 40% restante es para cubrir la asistencia que ya se hacía a ancianos y discapacitados). Pues bien, esos 3.623 millones que cuesta la Ley los paga en su mayoría el Estado (50,44%), luego las autonomías (42,46%) y un 7,10% los usuarios. Pero hay grandes diferencias y hay 4 autonomías que no aportan ni la cuarta parte del gasto: Canarias (10%), Comunidad Valenciana (15%), Madrid (26%) y Galicia (27%). Y por eso, tienen más lista de espera y menos dependientes atendidos. Si en España, 1,58 de cada 100 habitantes reciben ayudas a la dependencia, en Canarias son 0,49, en Valencia 0,84, en Baleares 0,97 y en Madrid 1,19. Eso sí, en la Rioja 2,44, en Andalucía 2,30, en Castilla y León 2,24 y en el País Vasco 2. O sea, que hay que mirar dónde envejecemos.

El problema es que llueve sobre mojado y hay 5 autonomías que siempre suspenden en los exámenes periódicos que les hacen los gestores de residencias: Canarias (0,5 de nota), Comunidad Valenciana (1,5), Asturias (3), Madrid (3,5) y Baleares (4,5). Y denuncian su "empecinamiento en no aplicar las prestaciones y servicios que la Ley contempla". Sin embargo, hay otras 5 con sobresaliente: Castilla la Mancha (9,5), País Vasco (9,5), Castilla y León (9,5), La Rioja (9) y Aragón(9), aunque temen que esto cambie con los nuevos Gobiernos autonómicos del PP en Toledo, Zaragoza y Logroño, que de hecho, ya han empezado con recortes e impagos a la Dependencia.

Al final, la Ley y la financiación estatal es la misma y hay autonomías con problemas y otras sin ellos. Pero el problema vendrá en 2012, ya que Rajoy ha advertido que la Ley de Dependencia "no es viable", lo que augura más recortes, cuando todavía dos tercios de los dependientes están sin atender. Y cuando la OCDE ha dicho que España tiene que multiplicar por seis su gasto en dependencia en las próximas décadas. De hecho, España será el país más envejecido de Occidente en 2021 y la población de más de 65 años se va a duplicar: de los 7,6 millones actuales a 15,3 millones en 2050, uno de cada tres españoles.

Con este panorama, no cabe aplicar recortes a la dependencia. El gasto actual, 6.767 millones al año (poco frente a los 88.828 millones de la Sanidad y los 112.000 de las pensiones) tendría por fuerza que crecer, hasta los 20.000 millones en 2015, según la Ley de Dependencia. Y aunque su aplicación se modere por la crisis, queda mucho por hacer. Además, es una inversión con mucho retorno: 165.000 empleos creados estos años y 20 céntimos recuperados por cada euro gastado (entre más cotizaciones e impuestos).

lunes, 12 de diciembre de 2011

Hoy nueva protesta de los pacientes de las enfermedades “olvidadas”

El Adelantado - Segovia

Los enfermos que padecen alguna de las patologías encuadradas en el concepto de Sensibilización central han hecho un llamamiento a los segovianos para que hoy se sumen a la concentración convocada ante la sede del Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) para expresar su protesta por el trato que el sistema nacional de salud está dando a las denominadas “enfermedades raras” “huérfanas u olvidadas”. El objetivo principal de esta campaña de protestas que se mantiene los días 12 de cada mes es hacer visibles a las miles de personas que padecen estas enfermedades crónicas relacionadas con factores ambientales.

Actualmente, la Fibromialgia (FM), el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y la Electrohipersensibilidad (EHS) son consideradas enfermedades de sensibilización central y son numerosos los pacientes que presentan una superposición de estas patologías. Las cuatro patologías siguen registrando dificultades de diversa índole para su diagnóstico, traen consigo una alteración de las capacidades laborales, de la autonomía personal y de la vida social y carecen de tratamiento curativo.

Firma por la derogación de la ley 15/97 que permite la privatización de la Sanidad pública

Tómate 1 minuto para firmar la solicitud de derogación de la Ley /15/97 que permite la privatización de la Sanidad pública. Firma en: http://www.casmadrid.org/includes/firmas_ley_1597.html

CAS Madrid | 6-5-2011 a las 23:59 | 10336 lecturas


Contra privatización de la sanidad publica

Hola a todos.

No sé si sabéis que la Comunidad de Madrid ha propuesto hace escasamente 3 semanas a las constructoras que construyeron los últimos hospitales que se queden con la explotación de los mismos durante 30 años a cambio, me imagino, de no pagarles la obra.

Están vendiendo NUESTROS HOSPITALES PÚBLICOS a DRAGADOS, SACYR, CONSTRUCTORA HISPÁNICA, ETC... Unas joyitas de constructoras, que las conocemos todos y bien. Imaginaos la gestión que van a hacer.

Por favor, enviadlo al mayor número de personas posible. Como no luchemos ahora este gobierno de la Comunidad de Madrid acaba con todo lo más básico, EDUCACIÓN y SANIDAD.

Tómate 1 minuto para firmar la solicitud de derogación de la Ley /15/97 que permite la privatización de la Sanidad pública. Entre todas y todos tenemos que aportar lo que podamos para frenar este despropósito en el que se están convirtiendo nuestros servicios públicos.

Aparte de la privatización de los nuevos hospitales, el gobierno de Esperanza Aguirre ha iniciado la privatización de la Atención Primaria , existiendo centros de salud que ya tienen algunas plantas privadas, con consultas privadas y médicos contratados de manera privada!!

En 2 o 3 años el sistema nacional de salud no será más que un conglomerado de empresas privadas, que dejarán de pautar ciertos tratamientos o no realizarán intervenciones quirúrgicas si el gasto no les conviene.

Este hecho se está constatando ya en el Hospital del Sureste, donde a enfermos con un tratamiento caro se les está negando el mismo.

Los nuevos hospitales, como ya sabéis están funcionando con el mínimo de personal, en algunos casos esto repercute tanto en la calidad de los cuidados que se están dando situaciones en las que se pone en peligro la vida de los pacientes, ¿quieres quedarte a un lado?

Firma en:


Te pido que lo envíes al mayor número de contactos posibles.

Más información:

Colectivo Ronda SQM. Paso adelante

El Ministerio de Sanidad ha hecho público un documento pionero en Europa dirigido a la comunidad médica y al colectivo de afectadas con nuevas propuestas sobre diagnóstico y tratamiento del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple



Imperfecto y aún incompleto, pero, sin duda, esperanzador y definidor de un cambio de perspectiva respecto al Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SSQM) y la situación de indefensión-sanitaria, social y, incluso legal-que sufren las personas afectadas por esta grave patología. Así es el documento presentado hoy por el Ministerio de Sanidad, el primero de este tipo aprobado en Europa y que representa un importante paso adelante hacia el objetivo largamente perseguido de conseguir el reconocimiento oficial como enfermedad del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple.

Expertos reunidos

Este importante documento-que el Ministerio admite la evidencia científica sobre la existencia de esta enfermedad-es fruto del trabajo conjunto entre técnicos del Ministerio de Sanidad y expertos médicos de reconocido prestigio reunidos a raíz del encuentro mantenido el pasado mes de febrero entre representantes de algunas de las principales entidades que agrupan personas afectadas de SSQM y el Secretario General de Sanidad, José Martínez Olmos. En aquella reunión, como en otros que se han realizado a lo largo de todo este tiempo, estuvo presente nuestro compañero Jaime Cortés, abogado delColectivo Ronda experto en enfermedades ambientales que ha desarrollado una labor absolutamente pionera en el campo de la defensa jurídica de los derechos de las víctimas de la SSQM. En este sentido, por ejemplo, cabe destacar la trascendencia de sentencias logradas por el Colectivo Ronda como, por ejemplo, la primera que reconocía el origen profesional de un caso de SSQM o la resolución que creaba la figura de accidente ambiental para definir la exposición involuntaria a sustancias químicas fuera del ámbito laboral que acababa derivando en afectación por SSQM.

Luchar por el reconocimiento

El documento presentado hoy es, como decíamos al principio, un avance significativo y notable en la necesaria reivindicación del reconocimiento oficial de la SSQM como enfermedad. Una lucha que las asociaciones de personas afectadas y el Colectivo Ronda no han limitado al escenario doméstico, tal y como lo demuestra la reunión mantenida el pasado 13 de mayo con dirigentes de la Organización Mundial de la Salud con el objetivo de conseguir que este organismo de referencia en el escenario sanitario internacional incluya la SSQM en la Clasificación Internacional de Enfermedades.

En aquella ocasión, la comitiva procedente de España logró reunir alrededor de su petición de reconocimiento a más de 240 ONG y asociaciones procedentes de 26 países, además de 200 destacados profesionales del ámbito sanitario y científico.

Una pandemia silenciada

El contacto y la exposición a determinados productos y agentes químicos puede provocar el desarrollo de la SSQM que a menudo se combina con otras afectaciones como fibromialgia, fatiga crónica, hipotiroidismo y alteraciones de carácter neurológico, articular y de las vías respiratorias, provocando una enorme pérdida de calidad de vida.

La incidencia de esta patología sobre el conjunto de la población es notable y, desgraciadamente, creciente, tal y como lo demuestran diferentes estudios publicados por el Hospital Clínic de Barcelona que señala que en España hasta un 12% de la población puede llegar a estar afectada, en mayor o menor grado, por esta patología.

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