miércoles, 13 de abril de 2011

Protesta de enfermos de fibromialgia

Información.es » Alicante

Afectados por fibromialgia, síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple y electrohipersensibilidad se concentraron ayer ante la sede del Instituto Nacional de la Seguridad Social en Alicante para reclamar un "trato digno" por parte de la Administración con el reconocimiento de estas enfermedades y la concesión de prestaciones. Los convocantes están recogiendo firmas.

Los enfermos rompen el silencio

P.B. - Segovia

Concentración para pedir el reconocimiento como enfermedad del síndrome de sensibilidad química múltiple.
Mercedes, afectada del síndrome de sensibilidad química múltiple, acudió a la concentración con su marido. / Kamarero

Mercedes Escudero, afectada por el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple, y su marido Miguel Ángel López, solo recibieron ayer el apoyo de Aurelio Quintanilla como representante del Foro Social de Segovia, pero mantuvieron su compromiso y secundaron ayer en Segovia la convocatoria de concentración que se desarrolla en distintas ciudades españolas los días 12 de cada mes para reclamar el reconocimiento de las enfermedades ambientales. En mayo, si su salud lo permite, volverán a repetir la acción reivindicativa que ayer realizaron en la Plaza Reina Doña Juana para romper el silencio y hacer visible ante la sociedad el drama de quienes viven aferrados a una mascarilla para evitar el dañino impacto que les causa agentes químicos para otros inofensivos, como un perfumen, un producto de limpieza o la tinta de un periódico.

Actualmente, la Fibromialgia (FM), el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y la Electrohipersensibilidad (EHS) son consideradas enfermedades de sensibilización central y son numerosos los pacientes que presentan una superposición de estas patologías. Las dos primeras ya disponen de su código en la Clasificación Internacional de Enfermedades de la OMS, pero la Sensibilidad Química Múltiple y la Electrohipersensibilidad aún no han sido reconocidas como enfermedades. Organizaciones de afectados, sociedades científicas y colectivos sociales del país impulsaron la campaña reivindicativa de la que ayer se hizo eco Segovia a través de tan solo tres ciudadanos que reclaman un trato igualitario para las cuatro enfermedades de sensibilización central y el reconocimiento de los derechos que como enfermos tienen en el ámbito social, laboral, sanitario y jurídico las personas que las sufren.

La sensibilidad química múltiple ha dejado de ser cuestión de unos casos aislados para convertirse en una enfermedad emergente y una amenaza tangible para la salud humana, como demuestran la multitud de enfermos que la padecen y la alarma social que su existencia genera, recuerda la asociación de afectado de las cuatro enfermedades ASQUIFYDE en un escrito que será entregado el día 12 de mayo a representantes de la Organización Mundial de la Salud.

Fuente: http://www.eladelantado.com/noticia/local/122846/Los-enfermos-rompen-el-silencio

Afectadas de fibromialgia exigen que se reconozcan sus bajas

FOTONONOTICIA
Afectadas de fibromialgia exigen que se reconozcan sus bajas

Enfrente del Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) de Madrid, el 14 de marzo enfermas de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y sensibilidad química múltiple reclamaron sus derechos sociales y laborales.

Martes 12 de abril de 2011. Número 147 Número 148

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Foto: Bárbara Boyero

Esta concentración se repite cada mes frente a los INSS de diferentes provincias. Dori Fernández, una de las promotoras de la iniciativa, lo deja claro: “Ya éramos un colectivo castigado, pero con la crisis nos están obligando a trabajar cuando deberíamos estar de baja, nos obligan a ir a juicio e, incluso, a algunas las están empujando a la pobreza y el desamparo”.

Para el próximo 7 de mayo preparan una convocatoria estatal.
Más información:
http://www.fibroamigosunidos.com/

Fuente: http://diagonalperiodico.net/Afectadas-de-fibromialgia-exigen.html

«El único tratamiento posible a día de hoy es la no exposición»

Miguel Ángel López se rebela contra el calvario que vive su mujer, afectada de sensibilidad química múltiple
13.04.11 - 00:29 - C. B. E. | SEGOVIA.

Miguel Ángel López acompaña a su mujer en la concentración de ayer ante el Instituto de la Seguridad Social por el reconocimiento de la sensibilidad química múltiple y la electrosensibilidad. :: A. DE TORRE

La combustión de los coches, el jabón, un perfume, la lejía... la exposición a la enorme variedad actual de productos químicos que marcan el desarrollo de la vida cotidiana puede provocar en algunas personas la aparición de la sensibilidad química múltiple. Esta afectación está al orden del día y su mayor peligro es la incomprensión y la invisibilidad social y laboral con la que chocan sus aquejados. «No puedes hacer una vida normal», resume Miguel Ángel López.

Su esposa tiene reconocido este mal. Trabajó durante más de treinta años de enfermera en el Hospital General de Segovia, hasta que una sentencia firme le concedió la incapacidad laboral. «El único tratamiento posible a día de hoy es la no exposición», explica López en el relato de su calvario diario. «La ropa tiene que ser ecológica y es cara y difícil de encontrar, y con la comida ocurre lo mismo».

Afectados por la sensibilidad química múltiple y por la electrosensibilidad han iniciado movilizaciones en todas las capitales de provincia. López, que ayer secundó junto a su mujer estas concentraciones ante el Instituto de la Seguridad Social de la ciudad, demanda la inclusión de la patología en el Catálogo Internacional de Enfermedades, en el que están otros males como la fibromialgia, «que tiene el mismo núcleo por ser del sistema nervioso central». «Solo Pedimos los mismos derechos», reivindica el marido de la aquejada segoviana.

Fuente: http://www.nortecastilla.es/v/20110413/segovia/unico-tratamiento-posible-exposicion-20110413.html

martes, 12 de abril de 2011

Madrid 7 de Mayo 12:30 h. Concentración Nacional en la Puerta del Sol

Concentración el día 7 de Mayo a las 12:30h. en la Puerta del Sol de Madrid.Pedimos el reconocimiento de las Enfermedades de Sensibilización Central (FM, EM/SFC, SQM, EHS)y trato digno de los enfermos

Chary | Hoy a las 17:37 | 40 lecturas   
www.kaosenlared.net/noticia/madrid-7-mayo-12-30-h-concentracion-nacional-puerta-sol
Llevamos desde Septiembre realizando las Concentraciones Provinciales todos los meses, ya estamos en Abril y...

Un mes más nos concentramos ante las puertas del INSS a lo largo del territorio Nacional... un mes más que esperamos respuesta de la Administración a la petición que le hacemos todos los meses a través de nuestro escrito y nuestras firmas... un mes más que tenemos el SILENCIO por respuesta... es la forma que tienen de decirnos que no nos ven, que no somos visibles para la Sociedad, que Sanidad no nos reconoce y que los Equipos de Valoración de Incapacidades que existen repartidos en todo el país tienen la misma consigna: NO CREERNOS, NO VALORARNOS, HUMILLARNOS, FALTARNOS AL RESPETO, MALTRATARNOS PSICOLÓGICAMENTE , PARA TERMINAR DÁNDONOS EL ALTA SIN LEER LOS INFORMES DE ESPECIALISTAS QUE APORTAMOS...

Concentración en Madrid por las Enfermedades de Sensibilización Central, el día 7 de Mayo a las 12:30h. en la Puerta del Sol de Mdrid          

Nosotros, los enfermos de Sensibilización Central (fibromialgia, encefalopatía miálgica/síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple, electrohipersensibilidad...) denunciamos el maltrato psicológico al que estamos sometidos por el mero hecho de padecer una de éstas enfermedades... enfermedades que tenemos por culpa de tanto producto tóxico que sin control se encuentran en el ambiente, enfermedades que a las grandes industrias químicas o farmacéuticas favorecen enormemente llenándoles las arcas... las químicas principalmente por no tener nadie control sobre sus productos y poder lanzarlos al mercado sin preocuparles el daño que, en corto o largo plazo, producirán a los habitantes de éste planeta, entre los que nos encontramos los enfermos de sensibilización central... las farmacéuticas por poder engañarnos impunemente sacando cada dos por tres nuevos productos que nos quitarán todos nuestros males y lo que consiguen es deteriorar más nuestro cuerpo enfermo...

No hay nadie que pare ésta rueda... hay muchos beneficios por medio y mucha gente de las altas esferas que los reciben... pero nosotros nos hemos cansado de ser INVISIBLES y queremos que todo el mundo nos vea, queremos sacar las mascarillas del armario y que todos vean ésta realidad para que piensen dónde nos ha llevado tanto producto nuevo que no sirve para nada... tanta lucha para ver quién lava más blanco o quién lleva la ropa más suave, quién lleva el perfume de moda o quién usa las cremas más innovadoras... Y NOSOTROS SEGUIMOS EN MEDIO...

Salimos a la calle por nuestro DOLOR, pero también salimos por los más de cien síntomas que no nos dejan vivir...

Salimos para gritarle al mundo que EXISTIMOS aunque muchas veces no podamos salir de casa, o lo que es peor, de nuestra habitación...

Salimos haciendo un gran esfuerzo y sabiendo que sufriremos una fuerte crisis por ello, pero con la alegría de estar haciendo algo por todos aquellos que compartiendo nuestras enfermedades no pueden salir sin poner en peligro su vida...

Salimos representando a todos aquellos que hoy no tienen síntomas, pero que por desgracia los tendrán en un futuro no muy lejano...

Salimos por nuestros hijos y nietos, para que encuentren un planeta donde VIVIR y no donde ENFERMAR...

Salimos y seguiremos saliendo a la calle para que se oiga nuestra voz, la voz de los inocentes, la voz que pide justicia, la voz que quiere VIVIR DIGNAMENTE y que pide que se investigue y se ponga freno a tanta polución y tanto producto que nos mata poco a poco...

QUEREMOS QUE NOS CUREN PARA VIVIR DIGNAMENTE, Y SI NO EXISTE UNA SOLUCIÓN, POR LO MENOS VIVIR NUESTRA ENFERMEDAD CON DIGNIDAD Y NO COMO SI FUÉRAMOS FARSANTES Y EMBUSTEROS DE LOS QUE SE TIENE QUE APARTAR LA SOCIEDAD...

QUEREMOS QUE SE RECONOZCAN NUESTRAS ENFERMEDADES, QUE SE DIVULGUE NUESTRA SITUACIÓN PARA QUE LES LLEGUE LA INFORMACIÓN A TODOS LOS QUE NOS RODEAN Y COMPRENDAN EL ALCANCE DE NUESTRAS ENFERMEDADES...

NO QUEREMOS COMPASIÓN, QUEREMOS UN TRATO DIGNO CUANDO ACUDAMOS A LOS SERVICIOS DE SALUD, Y SOBRETODO UN TRATO DIGNO AL PASAR NUESTRAS INSPECCIONES PARA VALORAR LA INCAPACIDAD QUE PADECEMOS...

SEGUIMOS EN LA LUCHA...

¡¡¡TODOS A LA CALLE... Y QUE NO NOS CALLE NADIE!!!

¡¡¡UNIDOS... LO VAMOS A CONSEGUIR!!!

¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA LA MUNDO!!!

EL DÍA 7 DE MAYO A LAS 12:30 EN LA PUERTA DEL SOL DE MADRID

DORY y CHARY fibroamigosunidos.com

DORY: http://afaramos.blogspot.com/
CHARY: http://chary54.blogspot.com/

Fuente: http://www.kaosenlared.net/noticia/madrid-7-mayo-12-30-h-concentracion-nacional-puerta-sol