Publicado por Miguel Jara el 6 de mayo de 2011
Mañana 7 de mayo se celebra en Madrid una concentración de personas que padece fibromialgia (FM), Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y/o Hipersensibilidad de los Campos Electromagnéticos (EHS). Será a las 12:30 en la Puerta del Sol. Estas patologías son consideradas enfermedades de sensibilización central. Son numerosos los pacientes que presentan una superposición de ellas que en su mayor parte están provocadas por agentes químicos tóxicos cotidianos y físicos, como las ondas electromagnéticas. La ciencia estudia hoy por qué interelacionan pues lo obvio es que lo hacen.
Estos colectivos están movilizándose por sus derechos y cada vez son más visibles. Por ello, el próximo 13 de mayo asociaciones internacionales de personas que padecen estas enfermedades relacionadas con la contaminación ambiental se reúnen en la sede de la Organización Mundial de la Salud (OMS) con María Neira, directora del departamento de Salud Pública y Medio Ambiente. Representan a organizaciones de 26 países, su petición la firman más de 200 profesionales de la salud y más de 240 ONG´s, fundaciones y asociaciones de afectados y preocupadas por la salud y el medioambiente. El objetivo de este encuentro es documentar ante la máxima responsable de salud ambiental de la OMS la evidencia científica existente en torno a estas patologías de origen biológico y pedirle por ello su reconocimiento oficial mediante su inclusión en el CIE, la Clasificación Internacional de Enfermedades.
Se da la circunstancia que la FM y el SFC ya disponen de su código en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE 10) de la OMS, pero la SQM y la EHS aún no están incluidas en dicha clasificación. Los efectos que sobre la salud tienen los químicos y las radiaciones electromagnéticas a dosis muy bajas, pero acumulativas e interaccionando entre sí, han acabado por generar una masa de enfermos crónicos, incapacitados para realizar una vida normal, de entre un 1 y un 5% de la población. Sin embargo, entre un 12% y un 15% de la población presenta algún síntoma frente a químicos tóxicos (Kreutzer, R.; Neutra, RR.; Lashuay, N. Prevalence of people reporting sensitivities to chemicals in a population-based survey. Am J Epidemiol. 1999 Jul; 150(1):1-12, entre otros autores).
El 12 de Mayo Día internacional de la Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad. “La situación de desprotección sanitaria, social, familiar, judicial y económica que estamos viviendo los afectados por el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple y por la Electrohipersensibilidad es inaceptable desde la perspectiva de la definición de la salud que hace la propia OMS”, comenta Francisca Clavero, enferma de SQM y una de las promotoras de esta campaña por Asquifyde (Asociación de Afectados por los Síndromes de Sensibilidad Química Múltiple, Fatiga Crónica, Fibromialgia y para la Defensa de la Salud Ambiental).
La no inclusión de la Sensibilidad Química Múltiple y la Electrohipersensibilidad en el CIE impide a estas personas obtener diagnósticos correctos y que sus tratamientos (que los hay y bastante efectivos aunque todavía a precios elevados) sean cubiertos, al menos en parte, por la Administración pública. Además, su reconocimiento oficial propiciaría una mayor investigación en este campo.
Por estos motivos, los enfermos de patologías ambientales han desarrollado la CAMPAÑA OMS 2011 para solicitar la inclusión del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple y de la Electrohipersensibilidad en la CIE 10 y clasificaciones derivadas, en el apartado de enfermedad causada por factores ambientales. “Sólo a partir de este reconocimiento, podremos empezar a luchar por nuestros derechos, mientras tanto seguimos siendo ignorados y sobreviviendo como podemos”, concluye Clavero.
En España se ha constituido el Comité Nacional para el Reconocimiento del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple, formado por trece asociaciones de enfermos. El Ministerio de Sanidad está trabajando en estos momentos sobre un Documento de Consenso sobre Sensibilidad Química Múltiple.
Fuente: http://www.migueljara.com/2011/05/06/piden-el-reconocimiento-de-la-sensibilidad-quimica-y-la-electrohipersensibilidad/
viernes, 6 de mayo de 2011
jueves, 5 de mayo de 2011
Concentración nacional de las enfermas de sensibilización central
Concentración nacional de las enfermas de sensibilización central
Las enfermas y enfermos de ‘sensibilización central’ (fibromialgia, encefalopatía miálgica/síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple, electrohipersensibilidad) convocan así a a una movilización nacional en Madrid el próximo 7 de mayo (Puerta del Sol, 12.30- 15.30).
Jueves 5 de mayo de 2011. Número 149
“Salimos a la calle por nuestro DOLOR, pero también salimos por los más de cien síntomas que no nos dejan vivir... Salimos para gritarle al mundo que EXISTIMOS, aunque muchas veces no podamos salir de casa o, lo que es peor, de nuestra habitación”.
Que se investigue y se divulgue sobre sus enfermedades, que no prime el beneficio de la industria f
farmacéutica, que se luche contra la contaminación de multitud de químicos tóxicos y que se trate a las personas afectadas con dignidad y no como farsantes, con el reconocimiento de las pensiones por invalidez y bajas laborales, son algunas de las demandas de este colectivo.
Fuente: http://www.diagonalperiodico.net/Concentracion-nacional-de-las,14643.html
Las enfermas y enfermos de ‘sensibilización central’ (fibromialgia, encefalopatía miálgica/síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple, electrohipersensibilidad) convocan así a a una movilización nacional en Madrid el próximo 7 de mayo (Puerta del Sol, 12.30- 15.30).
Jueves 5 de mayo de 2011. Número 149
“Salimos a la calle por nuestro DOLOR, pero también salimos por los más de cien síntomas que no nos dejan vivir... Salimos para gritarle al mundo que EXISTIMOS, aunque muchas veces no podamos salir de casa o, lo que es peor, de nuestra habitación”.
Que se investigue y se divulgue sobre sus enfermedades, que no prime el beneficio de la industria f
farmacéutica, que se luche contra la contaminación de multitud de químicos tóxicos y que se trate a las personas afectadas con dignidad y no como farsantes, con el reconocimiento de las pensiones por invalidez y bajas laborales, son algunas de las demandas de este colectivo.
Fuente: http://www.diagonalperiodico.net/Concentracion-nacional-de-las,14643.html
“Entonces, ¿te diagnostico fibromialgia?”
SALUD Y MUJERES
LA AUTORA ANALIZA LAS CONSECUENCIAS POSITIVAS Y NEGATIVAS DE UNA MAYOR VISIBILIZACIÓN DE LA ENFERMEDAD
“Entonces, ¿te diagnostico fibromialgia?”
La fibromialgia es un cajón de sastre de dolencias en una medicina hecha por hombres que no relaciona los factores sociales con los biológicos y los psicológicos.
El sábado, 7 de mayo: Concentración nacional de las enfermas de sensibilización central
Silvia L. Gil / Activista feminista
Jueves 5 de mayo de 2011. Número 149
Ilustración: Irene Cuesta. Desde hace unos años la fibromialgia ha empezado a ser más conocida. Oímos hablar de ella y sabemos de casos cercanos de amigas, compañeras o familiares que padecen esta enfermedad, que, aunque no es sólo femenina, afecta en un porcentaje muy elevado a mujeres. Según la Asociación de Fibromialgia de la Comunidad de Madrid, esta dolencia afecta al 4% de la población total; 85% mujeres y 15% hombres. Sin embargo, ¿cómo opera social y políticamente la etiqueta “fibromialgia” sobre el cuerpo?
Que la fibromialgia haya conquistado un espacio social y simbólico tiene una lectura positiva y otra negativa. La positiva es que por fin existe algo con lo que nombrarla, lo cual es indispensable para arrancarla de su estatus de invisibilidad, primer escollo que sortear. Quienes padecen fibromialgia sufren dolor, malestar intenso y fatiga crónica invisibles. Y en muchas ocasiones, en silencio. Pueden pasar años hasta que las personas cercanas crean y comprendan lo que ocurre. “Si no tienes mala cara”, “estás exagerando” o “deberías descansar más” son respuestas recurrentes. Sin nombre preciso, esto se agudiza. La depresión no está necesariamente relacionada con la enfermedad; no ver salida real y no contar con apoyo es lo que puede provocarla. Por eso, el reconocimiento social y simbólico es una cuestión imprescindible.
Pero hay más. El reconocimiento permite acceder a bajas laborales y pensiones por invalidez hasta ahora negadas y ganadas a pulso gracias al esfuerzo de las asociaciones. Está en juego un asunto no solo simbólico, sino material: ¿cómo sobrevivir en tiempos de precariedad cuando se padece una enfermedad que muchas veces no se reconoce? Pero el reconocimiento de la fibromialgia tiene una vertiente también negativa. Las lecturas más en boga afirman que se trata de un efecto psicosomático sobre un cuerpo que se queja por algo: es una respuesta a situaciones traumáticas, a la carga de trabajo de la doble jornada en el hogar o a un modo de vida (conyugal, relacional, laboral) que provoca infelicidad. Desde algunas posiciones feministas, esta respuesta pondría sobre la mesa la dura situación en la que viven muchas mujeres.
En una entrevista reciente publicada en la nueva revista El estado mental, el psiquiatra Guillermo Rendueles afirma que la gente se encuentra más cómoda considerándose enferma que inadaptada o infeliz. El psiquiatra se apoya en que no existe una causa anatómica conocida y en que los tratamientos son ineficaces, pero en lugar de preguntarse qué ocurre para que se dé tal desorientación médica, minusvalora el peso de los aspectos biológicos, acentuando sólo los psicosociales, que no siempre son determinantes. Es más, la preponderancia de estos últimos en las interpretaciones comunes redundan en una falta alarmante de investigaciones sobre los primeros.
No es sólo psicológica
Cuando una persona acude al médico con un cuadro de fibromialgia, el desconocimiento sobre esta enfermedad no supone un acicate para nuevas investigaciones, sino que constituye, por el contrario, una evidencia para señalar causas psicológicas: se recetan ansiolíticos, antidepresivos y analgésicos. Habría que pensar cuál es la relación oculta entre el hecho de que esta enfermedad la padezcan sobre todo mujeres y su psicologización, hecho que afecta negativamente a las enfermas aumentando el sufrimiento. De este modo, se acaba responsabilizando de la cura únicamente a quienes sufren la enfermedad.
Hay quienes tras décadas de malestar afirman resignadas que morirán con dolor, pese a que cada día pelean por levantarse de la cama, por vivir. Afortunadamente hay doctoras que consideran no sólo los aspectos psicosociales, sino también los biológicos, criticando la medicina androcéntrica, el uso indiscriminado de fármacos y el desconocimiento de los factores medioambientales sobre la salud. En muchos casos no es que las pruebas médicas no den ninguna pista, es que no se están haciendo las adecuadas o se están interpretando los resultados bajo un patrón masculino desde el que es imposible comprender lo que ocurre en el cuerpo femenino.
El papel del sistema endocrino está extremadamente infravalorado; la parcelación del cuerpo impide conectar síntomas; la normalización de estados carenciales en las mujeres se traduce a la larga en enfermedades crónicas; y los efectos de los contaminantes, la píldora anticonceptiva o las terapias de sustitución hormonal están completamente invisibilizados. Esto impide que se distinga entre la fibromialgia y otro tipo de enfermedades con síntomas parecidos. Es decir, la fibromialgia se ha convertido en el cajón de sastre de enfermedades que la medicina hecha por hombres desconsidera.
La endocrinóloga Carme Valls-Llobet plantea que existen hasta 16 enfermedades que pueden confundirse con la fibromialgia: desórdenes hormonales, problemas metabólicos o enfermedades autoinmunes que la medicina ignora, invisibiliza o directamente rechaza. En muchos casos, tratar a tiempo pequeñas alteraciones hubiese permitido que no derivaran en un cuadro de difícil cura. Pero la fibromialgia se está convirtiendo en la respuesta que cierra el problema: “Ya sabes que no tiene cura, pero si quieres, yo te la diagnostico”.
Por otro modelo científico
En todas las enfermedades existe una imbricación entre los factores sociales, psicológicos y biológicos. El modo de vida y el medio ambiente son determinantes para la salud. Pero la interpretación común de la fibromialgia solo se agarra al primero en un sentido reducido, psicologicista e individualista. Mientras que no haya un cuestionamiento profundo de la epistemología científica, una apertura a las miradas feministas sobre la medicina y una crítica frontal a los contaminantes y a los fármacos que están influyendo de manera decisiva sobre el cuerpo, lo que llamamos fibromialgia no dejará de aumentar, por la falta de diagnósticos adecuados y por el empeoramiento producido por los erróneos.
Lejos de la supuesta pasividad con la que se vive la fibromialgia, las mujeres que la padecen son protagonistas en la búsqueda de la cura. También se organizan en asociaciones. No está en juego solo añadir una enfermedad más a la lista, sino cuestionar de modo profundo el modelo social que sostiene ésta y tantas otras invisibilidades. Al igual que la sensibilidad química múltiple o la fatiga crónica, se trata de una batalla política que nos habla de cómo nuestro cuerpo se rebela contra el mundo, cómo se fabrica el género en la salud, cómo gobierna la lógica del beneficio y cómo el conocimiento está supeditado a la hegemonía de la mirada androcéntrica y el paradigma de la objetividad científica. El hecho de que algo no se conozca no quiere decir que no exista, sino que hay que inventar nuevas maneras de mirar.
Fuente: http://www.diagonalperiodico.net/Entonces-te-diagnostico.html
LA AUTORA ANALIZA LAS CONSECUENCIAS POSITIVAS Y NEGATIVAS DE UNA MAYOR VISIBILIZACIÓN DE LA ENFERMEDAD
“Entonces, ¿te diagnostico fibromialgia?”
La fibromialgia es un cajón de sastre de dolencias en una medicina hecha por hombres que no relaciona los factores sociales con los biológicos y los psicológicos.
El sábado, 7 de mayo: Concentración nacional de las enfermas de sensibilización central
Silvia L. Gil / Activista feminista
Jueves 5 de mayo de 2011. Número 149
Ilustración: Irene Cuesta. Desde hace unos años la fibromialgia ha empezado a ser más conocida. Oímos hablar de ella y sabemos de casos cercanos de amigas, compañeras o familiares que padecen esta enfermedad, que, aunque no es sólo femenina, afecta en un porcentaje muy elevado a mujeres. Según la Asociación de Fibromialgia de la Comunidad de Madrid, esta dolencia afecta al 4% de la población total; 85% mujeres y 15% hombres. Sin embargo, ¿cómo opera social y políticamente la etiqueta “fibromialgia” sobre el cuerpo?
Que la fibromialgia haya conquistado un espacio social y simbólico tiene una lectura positiva y otra negativa. La positiva es que por fin existe algo con lo que nombrarla, lo cual es indispensable para arrancarla de su estatus de invisibilidad, primer escollo que sortear. Quienes padecen fibromialgia sufren dolor, malestar intenso y fatiga crónica invisibles. Y en muchas ocasiones, en silencio. Pueden pasar años hasta que las personas cercanas crean y comprendan lo que ocurre. “Si no tienes mala cara”, “estás exagerando” o “deberías descansar más” son respuestas recurrentes. Sin nombre preciso, esto se agudiza. La depresión no está necesariamente relacionada con la enfermedad; no ver salida real y no contar con apoyo es lo que puede provocarla. Por eso, el reconocimiento social y simbólico es una cuestión imprescindible.
Pero hay más. El reconocimiento permite acceder a bajas laborales y pensiones por invalidez hasta ahora negadas y ganadas a pulso gracias al esfuerzo de las asociaciones. Está en juego un asunto no solo simbólico, sino material: ¿cómo sobrevivir en tiempos de precariedad cuando se padece una enfermedad que muchas veces no se reconoce? Pero el reconocimiento de la fibromialgia tiene una vertiente también negativa. Las lecturas más en boga afirman que se trata de un efecto psicosomático sobre un cuerpo que se queja por algo: es una respuesta a situaciones traumáticas, a la carga de trabajo de la doble jornada en el hogar o a un modo de vida (conyugal, relacional, laboral) que provoca infelicidad. Desde algunas posiciones feministas, esta respuesta pondría sobre la mesa la dura situación en la que viven muchas mujeres.
En una entrevista reciente publicada en la nueva revista El estado mental, el psiquiatra Guillermo Rendueles afirma que la gente se encuentra más cómoda considerándose enferma que inadaptada o infeliz. El psiquiatra se apoya en que no existe una causa anatómica conocida y en que los tratamientos son ineficaces, pero en lugar de preguntarse qué ocurre para que se dé tal desorientación médica, minusvalora el peso de los aspectos biológicos, acentuando sólo los psicosociales, que no siempre son determinantes. Es más, la preponderancia de estos últimos en las interpretaciones comunes redundan en una falta alarmante de investigaciones sobre los primeros.
No es sólo psicológica
Cuando una persona acude al médico con un cuadro de fibromialgia, el desconocimiento sobre esta enfermedad no supone un acicate para nuevas investigaciones, sino que constituye, por el contrario, una evidencia para señalar causas psicológicas: se recetan ansiolíticos, antidepresivos y analgésicos. Habría que pensar cuál es la relación oculta entre el hecho de que esta enfermedad la padezcan sobre todo mujeres y su psicologización, hecho que afecta negativamente a las enfermas aumentando el sufrimiento. De este modo, se acaba responsabilizando de la cura únicamente a quienes sufren la enfermedad.
Hay quienes tras décadas de malestar afirman resignadas que morirán con dolor, pese a que cada día pelean por levantarse de la cama, por vivir. Afortunadamente hay doctoras que consideran no sólo los aspectos psicosociales, sino también los biológicos, criticando la medicina androcéntrica, el uso indiscriminado de fármacos y el desconocimiento de los factores medioambientales sobre la salud. En muchos casos no es que las pruebas médicas no den ninguna pista, es que no se están haciendo las adecuadas o se están interpretando los resultados bajo un patrón masculino desde el que es imposible comprender lo que ocurre en el cuerpo femenino.
El papel del sistema endocrino está extremadamente infravalorado; la parcelación del cuerpo impide conectar síntomas; la normalización de estados carenciales en las mujeres se traduce a la larga en enfermedades crónicas; y los efectos de los contaminantes, la píldora anticonceptiva o las terapias de sustitución hormonal están completamente invisibilizados. Esto impide que se distinga entre la fibromialgia y otro tipo de enfermedades con síntomas parecidos. Es decir, la fibromialgia se ha convertido en el cajón de sastre de enfermedades que la medicina hecha por hombres desconsidera.
La endocrinóloga Carme Valls-Llobet plantea que existen hasta 16 enfermedades que pueden confundirse con la fibromialgia: desórdenes hormonales, problemas metabólicos o enfermedades autoinmunes que la medicina ignora, invisibiliza o directamente rechaza. En muchos casos, tratar a tiempo pequeñas alteraciones hubiese permitido que no derivaran en un cuadro de difícil cura. Pero la fibromialgia se está convirtiendo en la respuesta que cierra el problema: “Ya sabes que no tiene cura, pero si quieres, yo te la diagnostico”.
Por otro modelo científico
En todas las enfermedades existe una imbricación entre los factores sociales, psicológicos y biológicos. El modo de vida y el medio ambiente son determinantes para la salud. Pero la interpretación común de la fibromialgia solo se agarra al primero en un sentido reducido, psicologicista e individualista. Mientras que no haya un cuestionamiento profundo de la epistemología científica, una apertura a las miradas feministas sobre la medicina y una crítica frontal a los contaminantes y a los fármacos que están influyendo de manera decisiva sobre el cuerpo, lo que llamamos fibromialgia no dejará de aumentar, por la falta de diagnósticos adecuados y por el empeoramiento producido por los erróneos.
Lejos de la supuesta pasividad con la que se vive la fibromialgia, las mujeres que la padecen son protagonistas en la búsqueda de la cura. También se organizan en asociaciones. No está en juego solo añadir una enfermedad más a la lista, sino cuestionar de modo profundo el modelo social que sostiene ésta y tantas otras invisibilidades. Al igual que la sensibilidad química múltiple o la fatiga crónica, se trata de una batalla política que nos habla de cómo nuestro cuerpo se rebela contra el mundo, cómo se fabrica el género en la salud, cómo gobierna la lógica del beneficio y cómo el conocimiento está supeditado a la hegemonía de la mirada androcéntrica y el paradigma de la objetividad científica. El hecho de que algo no se conozca no quiere decir que no exista, sino que hay que inventar nuevas maneras de mirar.
Fuente: http://www.diagonalperiodico.net/Entonces-te-diagnostico.html
martes, 3 de mayo de 2011
Concentración en Madrid el 7 de Mayo a las 12,30 h. en La Puerta del Sol por reconocimiento de las enfermedades de Sensibilización Central.
Un mes mas salimos a calle, esta vez a nivel nacional el día 7 de Mayo a las 12,30 h. nos concentramos en Madrid en La Puerta del Sol.
www.kaosenlared.net/noticia/concentracion-madrid-7-mayo-12-30-h-puerta-sol-reconocimiento-enfermed-1
Concentración en Madrid el 7 de Mayo a las 12,30 h. en La Puerta del Sol por reconocimiento de las enfermedades de Sensibilización Central.
Un mes mas salimos a calle, esta vez a nivel nacional el día 7 de Mayo a las 12,30 h. nos concentramos en Madrid en La Puerta del Sol, necesitamos la ayuda de todos los colectivos ya sean aavv, estudiantiles, movimientos ciudadanos, ecologista, etc.
Las enfermedades de Sensibilización Central, es decir Sensibilidad Química Múltiple, Síndrome Fatiga Crónica/Encefalopatía Mialgia y Fibromialgia, la mayor pandemia del siglo XXI.
El medio ambiente es cosa de todos, pero básicamente de los gobiernos que son los que tienen que parar este desastre que nos esta enfermando, ¡basta ya! No puede ser que primen los intereses económicos a costa de la salud de los ciudadanos.
Ellos tienen el poder, pero nosotros tenemos el poder de votar, un derecho que hay que ejercer para castigar a estos políticos que no defienden nuestros derechos sino los de los mercados, no estamos dispuestos a seguir aguantando y nuestro voto será de castigo y el mas útil de todos VOTO NULO, así no se lo pueden repartir entre los grandes partidos.
QUE NO, QUE NO, QUE NO NOS REPRESENTAN
A LA CALLE Y QUE NO NOS CALLE NADIE
ESPERAMOS VUESTRA SOLIDARIDAD
NO, NO, NO NOS CALLARAN
CONCENTRACION NACIONAL DIA 7 MAYO 2011 A LAS 12 H. EN LA PUERTA DEL SOL DE MADRID, PARA CELEBRAR EL MES INTERNACIONAL DE LAS ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACION CENTRAL, MAS INFORMACION CONCENTRACION NACIONAL 7 MAYO
http://www.facebook.com/reqs.php#!/event.php?eid=182913805089077
http://www.fibroamigosunidos.com/t20480-concentracion-nacional-7-mayo-madrid-y-concierto-solidario
Dori http://afaramos.blogspot.com/
Chary http://chary54.blogspot.com/
RECONOCIMIENTO SQM Y EHS A NIVEL INTERNACIONAL CAMPAÑA OMS 2011:
asquifyde.es/noticia-detalle.aspx?noticia=1202
RECONOCIMIENTO SQM A NIVEL NACIONAL EN ESPAÑA INICIATIVA DE FODESAM Y VIDA SANA:
fondosaludambiental.org/?q=node/50
BLOGS CENSURADOS EN LAS BIBLIOTECAS PUBLICAS LA COMUNIDAD DE MADRID QUE INFORMAN SOBRE ESTAS ENFERMEDADES:
ACCESO DENEGADO POR POLITICA DE CONTENIDOS. Usted está intentando acceder a contenidos no permitidos.
Esto es lo que dicen desde las bibliotecas municipales de la comunidad de Madrid cuando intentas acceder a algunos blogs o páginas web que tratan sobre SQM; FM SFC
ACCESO DENEGADO A:
EVA NO FUN
http://nofun-eva.blogspot.com/
MI ESTRELLA DE MAR
http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com/
AFARAMOS
http://afaramos.blogspot.com/
FIBROCHARY
http://fibrochary.blogcindario.com/
ASSEM
http://www.asssem.org/
LA BRUJA NOCTURNA
http://labrujanocturna.blogspot.com/
VIVIR CON SENSIBILIDAD
http://vivirconsensibilidad.blogspot.com/VIVIR EN SILENCIO
http://silencio-fm.blogspot.com/
NOTAS DE UNA PSICOLOGA EN BARCELONA
http://psicoisapecat.blogspot.com/2011/04/la-ira.html
ALTEA
http://altea-sqm.blogspot.com/
http://nuestronombre.es/altea/
JUANMAROMO
http://juanmaromo.lacoctelera.net/
CARLOS DE PRADA
http://carlosdeprada.wordpress.com/
ENTREVISTA A JOSEP CARBONELL
http://detotselscolors.wordpress.com/2010/11/18/entrevista-a-josep-carbonell-licenciado-en-psicologia-clinica-experto-en-comunicacion-y-padre-de-un-joven-afectado-de-sfc-fibromialgia-y-sqm-reivindica-un-diagnostico-justo-para-su-hijo/
ENTREVISTA SOBRE PILAR REMIRO.
http://teatrevesadespertar.wordpress.com/2011/02/19/pilar-remiro-somos-todos-sensibilidad-quimica-multiple/
Fuente: http://laresistenciamostoles.com/crm/index.php?option=com_content&view=article&id=912:7-mayo-concentracion-nacional-enfermedades-de-sensibilizacion-central&catid=37:proximos-eventos&Itemid=55
www.kaosenlared.net/noticia/concentracion-madrid-7-mayo-12-30-h-puerta-sol-reconocimiento-enfermed-1
Concentración en Madrid el 7 de Mayo a las 12,30 h. en La Puerta del Sol por reconocimiento de las enfermedades de Sensibilización Central.
Un mes mas salimos a calle, esta vez a nivel nacional el día 7 de Mayo a las 12,30 h. nos concentramos en Madrid en La Puerta del Sol, necesitamos la ayuda de todos los colectivos ya sean aavv, estudiantiles, movimientos ciudadanos, ecologista, etc.
Las enfermedades de Sensibilización Central, es decir Sensibilidad Química Múltiple, Síndrome Fatiga Crónica/Encefalopatía Mialgia y Fibromialgia, la mayor pandemia del siglo XXI.
El medio ambiente es cosa de todos, pero básicamente de los gobiernos que son los que tienen que parar este desastre que nos esta enfermando, ¡basta ya! No puede ser que primen los intereses económicos a costa de la salud de los ciudadanos.
Ellos tienen el poder, pero nosotros tenemos el poder de votar, un derecho que hay que ejercer para castigar a estos políticos que no defienden nuestros derechos sino los de los mercados, no estamos dispuestos a seguir aguantando y nuestro voto será de castigo y el mas útil de todos VOTO NULO, así no se lo pueden repartir entre los grandes partidos.
Junto con las elecciones municipales se nos presenta la oportunidad de hacernos algo menos invisibles para la sociedad, tratando desde el conjunto de enfermos y enfermas de condicionar los resultados electorales en pro de nuestro reconocimiento. Podríamos tratar de hacer campaña y recoger el voto para algún partido político que se haya comprometido para/con el reconocimiento de nuestras enfermedades, pero por desgracia el silencio y la indiferencia de todos ellos ante nuestra situación es tan grande como la de las administraciones actuales y los medios de comunicación.
Por eso hacemos un llamamiento a todos y todas las enfermas, familiares, allegados y amigos/as a que en las próximas elecciones municipales depositen en las urnas un voto nulo. Porqué un voto nulo? Porque es la única manera de ser contabilizados/as en los recuentos y que además los partidos mayoritarios no se beneficien de nuestros esfuerzo. Porque es el único voto que realmente puede ser un voto de “castigo”, la única manera que tenemos de decirles a los que nos gobiernan que no les queremos, y que queremos lo que nos corresponde: reconocimiento, trato digno, visibilidad, derechos e investigaciones médicas, como toda ciudadana.
El sistema electoral se diseñó intencionadamente para generar mayorías con relativa facilidad durante la Transición, a través de varios mecanismos; un sistema de reparto de escaños poco proporcional, la existencia de circunscripciones pequeñas con mucho peso, la existencia de la barrera del 3% para excluir a partidos minoritarios... Apostamos por esta opción teniendo en cuenta que tal y como está diseñado el sistema electoral en el Estado español, el voto en blanco no es un opción que amenace ni interfiera el status quo, puesto que hoy por hoy beneficia a los partidos mayoritarios. Un voto nulo es cualquier voto no computable, una papeleta rota, dos papeletas distintas en el mismo voto, una papeleta escrita... Nosotras apostamos por escribir CIUDADANO/A INVISIBLE en la papeleta, para que tengan claro que no nos cansamos de luchar.
Desde la democracia el voto nulo ha representado entre el 0'68% y el 1'3%, hagamos aumentar esa cifra para decirles:
¡¡NO QUEREMOS SEGUIR SIENDO INVISIBLES!!
¡¡RECONOCIMIENTO ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACIÓN CENTRAL!!
A LA CALLE Y QUE NO NOS CALLE NADIE
ESPERAMOS VUESTRA SOLIDARIDAD
NO, NO, NO NOS CALLARAN
CONCENTRACION NACIONAL DIA 7 MAYO 2011 A LAS 12 H. EN LA PUERTA DEL SOL DE MADRID, PARA CELEBRAR EL MES INTERNACIONAL DE LAS ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACION CENTRAL, MAS INFORMACION CONCENTRACION NACIONAL 7 MAYO
http://www.facebook.com/reqs.php#!/event.php?eid=182913805089077
http://www.fibroamigosunidos.com/t20480-concentracion-nacional-7-mayo-madrid-y-concierto-solidario
Dori http://afaramos.blogspot.com/
Chary http://chary54.blogspot.com/
RECONOCIMIENTO SQM Y EHS A NIVEL INTERNACIONAL CAMPAÑA OMS 2011:
asquifyde.es/noticia-detalle.aspx?noticia=1202
RECONOCIMIENTO SQM A NIVEL NACIONAL EN ESPAÑA INICIATIVA DE FODESAM Y VIDA SANA:
fondosaludambiental.org/?q=node/50
BLOGS CENSURADOS EN LAS BIBLIOTECAS PUBLICAS LA COMUNIDAD DE MADRID QUE INFORMAN SOBRE ESTAS ENFERMEDADES:
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EVA NO FUN
http://nofun-eva.blogspot.com/
MI ESTRELLA DE MAR
http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com/
AFARAMOS
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FIBROCHARY
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ASSEM
http://www.asssem.org/
LA BRUJA NOCTURNA
http://labrujanocturna.blogspot.com/
VIVIR CON SENSIBILIDAD
http://vivirconsensibilidad.blogspot.com/VIVIR EN SILENCIO
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NOTAS DE UNA PSICOLOGA EN BARCELONA
http://psicoisapecat.blogspot.com/2011/04/la-ira.html
ALTEA
http://altea-sqm.blogspot.com/
http://nuestronombre.es/altea/
JUANMAROMO
http://juanmaromo.lacoctelera.net/
CARLOS DE PRADA
http://carlosdeprada.wordpress.com/
ENTREVISTA A JOSEP CARBONELL
http://detotselscolors.wordpress.com/2010/11/18/entrevista-a-josep-carbonell-licenciado-en-psicologia-clinica-experto-en-comunicacion-y-padre-de-un-joven-afectado-de-sfc-fibromialgia-y-sqm-reivindica-un-diagnostico-justo-para-su-hijo/
ENTREVISTA SOBRE PILAR REMIRO.
http://teatrevesadespertar.wordpress.com/2011/02/19/pilar-remiro-somos-todos-sensibilidad-quimica-multiple/
Fuente: http://laresistenciamostoles.com/crm/index.php?option=com_content&view=article&id=912:7-mayo-concentracion-nacional-enfermedades-de-sensibilizacion-central&catid=37:proximos-eventos&Itemid=55
MADRID 2011 CONCENTRACIÓN NACIONAL FM, EM/SFC, SQM, EHS...
Actualmente la Fibromialgia (FM), el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y la Electrohipersensibilidad (EHS) son consideradas enfermedades de sensibilización central. Son numerosos los pacientes que presentan una superposición de estas patologías.
La FM y el SFC ya disponen de su código en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE 10) de la OMS, pero la SQM y la EHS aún no están incluidas en dicha clasificación.
Nosotros, los enfermos de Sensibilización Central (fibromialgia, encefalopatía miálgica/síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple, electrohipersensibilidad...) denunciamos el maltrato psicológico al que estamos sometidos por el mero hecho de padecer una de éstas enfermedades... enfermedades que tenemos por culpa de tanto producto tóxico que sin control se encuentran en el ambiente, enfermedades que a las grandes industrias químicas o farmacéuticas favorecen enormemente llenándoles las arcas... las químicas principalmente por no tener nadie control sobre sus productos y poder lanzarlos al mercado sin preocuparles el daño que, en corto o largo plazo, producirán a los habitantes de éste planeta, entre los que nos encontramos los enfermos de sensibilización central... las farmacéuticas por poder engañarnos impunemente sacando cada dos por tres nuevos productos que nos quitarán todos nuestros males y lo que consiguen es deteriorar más nuestro cuerpo enfermo...
No hay nadie que pare ésta rueda... hay muchos beneficios por medio y mucha gente de las altas esferas que los reciben... pero nosotros nos hemos cansado de ser INVISIBLES y queremos que todo el mundo nos vea, queremos sacar las mascarillas del armario y que todos vean ésta realidad para que piensen dónde nos ha llevado tanto producto nuevo que no sirve para nada... tanta lucha para ver quién lava más blanco o quién lleva la ropa más suave, quién lleva el perfume de moda o quién usa las cremas más innovadoras... Y NOSOTROS SEGUIMOS EN MEDIO...
Salimos a la calle por nuestro DOLOR, pero también salimos por los más de cien síntomas que no nos dejan vivir...
Salimos para gritarle al mundo que EXISTIMOS aunque muchas veces no podamos salir de casa, o lo que es peor, de nuestra habitación...
Salimos haciendo un gran esfuerzo y sabiendo que sufriremos una fuerte crisis por ello, pero con la alegría de estar haciendo algo por todos aquellos que compartiendo nuestras enfermedades no pueden salir sin poner en peligro su vida...
Salimos representando a todos aquellos que hoy no tienen síntomas, pero que por desgracia los tendrán en un futuro no muy lejano...
Salimos por nuestros hijos y nietos, para que encuentren un planeta donde VIVIR y no donde ENFERMAR...
Salimos y seguiremos saliendo a la calle para que se oiga nuestra voz, la voz de los inocentes, la voz que pide justicia, la voz que quiere VIVIR DIGNAMENTE y que pide que se investigue y se ponga freno a tanta polución y tanto producto que nos mata poco a poco...
QUEREMOS QUE NOS CUREN PARA VIVIR DIGNAMENTE, Y SI NO EXISTE UNA SOLUCIÓN, POR LO MENOS VIVIR NUESTRA ENFERMEDAD CON DIGNIDAD Y NO COMO SI FUÉRAMOS FARSANTES Y EMBUSTEROS DE LOS QUE SE TIENE QUE APARTAR LA SOCIEDAD...
QUEREMOS QUE SE RECONOZCAN NUESTRAS ENFERMEDADES, QUE SE DIVULGUE NUESTRA SITUACIÓN PARA QUE LES LLEGUE LA INFORMACIÓN A TODOS LOS QUE NOS RODEAN Y COMPRENDAN EL ALCANCE DE NUESTRAS ENFERMEDADES...
NO QUEREMOS COMPASIÓN, QUEREMOS UN TRATO DIGNO CUANDO ACUDAMOS A LOS SERVICIOS DE SALUD, Y SOBRETODO UN TRATO DIGNO AL PASAR NUESTRAS INSPECCIONES PARA VALORAR LA INCAPACIDAD QUE PADECEMOS...
SEGUIMOS EN LA LUCHA...
¡¡¡TODOS A LA CALLE... Y QUE NO NOS CALLE NADIE!!!
¡¡¡UNIDOS... LO VAMOS A CONSEGUIR!!!
¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA LA MUNDO!!!
EL DÍA 7 DE MAYO A LAS 12:30 EN LA PUERTA DEL SOL DE MADRID
DORY y CHARY fibroamigosunidos.com
DORY: http://afaramos.blogspot.com/
CHARY: http://chary54.blogspot.com/
Fuente: http://www.lavozdelciudadano.com/
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