Este 9 de Mayo, en campaña electoral.
La cercanía del 9M y las elecciones
debería servir para que al menos por un año, el compromiso de los
políticos se quedara en algo más que sólo buenas palabas.
Sólo dos semanas separan las dos
fechas. Esto debería servir para tratar de conseguir compromisos
concretos. En este artículo queremos hacer una llamada a la
reflexión a todos los enfermos de cualquier tipo de Sensibilización
Central (fibromialgia, síndrome de fatigacrónica/encefalomielitis
mialgica, sensibilidad química múltiple,
electrohipersensibilidad...), así como a las asociaciones,
plataformas ciudadanas y sociedad en general; sobre la importancia
estratégica del próximo 9 de Mayo.
Como todos sabemos este año el 9 de
Mayo es justo dos semanas antes de las elecciones municipales y
autonómicas que se celebran en la mayoría de comunidades autónomas,
con lo que seguramente muchos alcaldes y presidentes aprovecharan la
ocasión para incluir en su agenda electoral una visita a los actos
que se celebrarán el 9 de Mayo y sacarse la foto de rigor. Lo que
podemos hacer es aprovechar esa circunstancia para reclamar medidas
concretas que beneficien a los enfermos de fibromialgia y SQM.
Seguramente habrá periodistas de prensa y televisión y es una
ocasión para preguntar a los políticos qué medidas concretas
tienen en mente al respecto, y qué reivindicaciones nuestras están
dispuestos a cumplir y cuales no. O al menos, sería bueno que todo
el mundo sepamos si su opinión es que las iniciativas y
reivindicaciones que se escucharán el 9M no deben ser atendidas y no
es una prioridad para ellos.
No olvidemos que la política en
materia sanitaria depende en gran parte de las comunidades autónomas,
y que esta circunstancia del calendario debería servir para que al
menos por un año lo que hacen la mayoría de políticos por los
enfermos de fibromialgia y SQM no se quedara sólo en buenas
palabras. Existen muchas situaciones desgarradoras, como por ejemplo
la historia de Marta, una paciente de fibromialgia cuya historia
contamos hace unos días en la web, que ponen en evidencia que hay
muchas situaciones insostenibles que no deberían ser cuestión de
debate político sino de humanidad.
Aprovechamos para animar a pacientes
y asociaciones de fibromialgia y SQM a aportar sus ideas, como
por ejemplo recopilar y redactar una lista de medidas; o invitar a
los candidatos a firmar por escrito que impulsarán una determinada
propuesta en su mandato, o cualquier idea que entre todos se nos
pueda ocurrir y que sea beneficiosa para todos los enfermos de
cualquier enfermedad de Sensibilización Central. También
aprovechamos para invitar a todos los lectores a promover y difundir
esta idea enlazando a este artículo desde su página de facebook,o
su blog, desde la web de su Asociación o su correo electrónico. Hay
que hacer correr la voz y tratar de que el 9 de Mayo de 2015 sea el
día en que realmente se creen las condiciones para medidas concretas
y no sólo buenas palabras.
Aprovechamos este artículo para dar la
noticia de que ALTEA SQM ha animado a toda la sociedad española a
la conmemoración del Día internacional de las Enfermedades de
Sensibilización Central el 9 de Mayo de 2015 a las 12 horas en
varias capitales de provincia y se proponen intentar reunir el máximo
número posible de personas. En Fibromialgia Web nos sumamos a su
iniciativa y al deseo de que políticos y sociedad se impliquen en
medidas concretas y mayor reconocimiento para todos los que padecen
enfermedades de Sensibilización Central como la fibromialgia y SQM.
Este es el escrito de Altea SQM en que se convoca a la sociedad a
participar en los actos que tendrán lugar el 9 de Mayo.
El tiempo pasa, los años pasan... pero
lamentablemente las Enfermedades de Sensibilización Central no
pasan, no desaparecen, no se hacen más débiles, al contrario, con
los años sus síntomas van tomando fuerza y cada día que pasa se
vuelven más agresivos ante un cuerpo enfermo y cada vez más
debilitado por los años de sufrimiento y dolor...
Hace apenas un par de años que much@s
de nosotr@s nos concentrábamos ante
las sedes del INSS en toda España, todos los días 12, a las 12
horas, los 12 meses del año, lo hicimos durante 2 años...
Además hemos realizado diversos actos
por gran parte de la geografía española (Comunidad de Madrid,
Comunidad Valenciana, Cataluña, Asturias, Andalucía, Castilla-La
Mancha...) y nos hemos concentrado en la Puerta del Sol de Madrid
para conmemorar el día mundial de las Enfermedades de
Sensibilización Central, durante más de 6 años...
Los años pasan factura...
Los esfuerzos pasan factura...
Nuestras enfermedades pasan factura...
Estamos sin fuerza física para hacer
grandes cosas, pero deseamos seguir luchando por el reconocimiento de
nuestras enfermedades tanto por la Sanidad, como por la Sociedad de
TODO EL MUNDO...
Por eso hacemos un llamamiento a la
gente joven, a los enfermos que empiezan y tienen fuerza física y
mental para tomar el relevo en una lucha que es de tod@s
y que por desgracia nos deja tan abatidos que cuando llegamos a un
agravamiento de los síntomas debemos ser conscientes de ello y pasar
a la retaguardia, dejando el frente a aquell@s
que tienen la fuerza y la lucidez suficiente para seguir con la
batalla...
Seguiremos luchando, aunque no podamos
salir de casa, aunque no podamos andar, aunque …... porque hay una
ventana abierta al mundo detrás de la pantalla de un ordenador y eso
nos permite escribir, difundir, denunciar, …..... porque seguimos
viv@s y porque queremos seguir siendo
visibles para todos.
Esperamos que este llamamiento de
socorro atraiga a muchas personas sanas, enfermas, altas, bajas,
negras, blancas, moradas....... en ayuda de un colectivo que necesita
de todos vosotros, somos enfermos políticamente incorrectos, son
enfermedades antisistema, son …..... y la orden es callar
nuestras voces.
Por todo esto, os animamos a que
asistáis a la conmemoración del Día internacional de las
Enfermedades de Sensibilización Central que este año se realizará
el próximo día 9 de Mayo a las 12 horas en varias capitales de
provincia... podéis preguntar en vuestras asociaciones qué lugar os
viene mejor para asistir e intentar acudir el mayor número posible
de personas para que el Ministerio de Sanidad junto con el Gobierno y
la Sociedad vean que somos much@s los enfermos con estas patologías
y que necesitamos el tratamiento y la atención que merecemos al
padecer enfermedades crónicas y cada vez más agresivas e
incapacitantes por culpa del entorno y la contaminación
medioambiental que sufrimos gracias a multinacionales que nunca miran
por la salud de los habitantes de este planeta...
La concentración en Madrid se
realizará, como ya lo venimos haciendo desde hace varios años, en
la Plaza Jacinto Benevente a las 12 horas el próximo
día 9 de Mayo...
Esperamos que este año 2015 sea el año
de la visibilidad y la unión de tod@s los enfermos de
Sensibilización Central (FIBROMIALGIA, SÍNDROME DE
FATIGACRÓNICA/ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SENSIBILIDAD QUÍMICA
MÚLTIPLE, ELECTROHIPERSENSIBILIDAD...)
Confiamos en vuestra participación...
CON TU PUEDO Y MI QUIERO... ¡¡¡VAMOS JUNT@S COMPAÑER@S!!!
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