fibroamigosunidos.com
Asturbulla,
19-10-2011
Casi
tres millones de personas afectadas, el 70% mujeres, dificultades y
trato injusto.
Nos
quejamos del trato injusto y maltrato que sufrimos los enfermos de
Síndrome de Fatiga Crónica, Fibromialgia, Sensibilidad Química
Múltiple, Electrohipersensibilidad, sintiéndonos completamente
desprotegidos por la administración.
Somos casi tres millones de
personas afectadas por estas patologías en España que necesitamos
que dentro de un marco completamente legal seamos asistidos en todo
momento como nos merecemos.
En la inmensa mayoría los
enfermos de estas patologías somos en un 70% mujeres contribuyentes
al que se nos deniega sistemáticamente nuestros derechos por parte
del INSS de acceder a una incapacidad sin apenas mostrar actuaciones
justas ante enfermedades tan discapacitantes como las que se nombran
anteriormente.
Es bien comprobado que nos deniegan cualquier tipo
de incapacidad sin apenas, aportarnos ayudas de ningún tipo, lejos
de ayudar a un enfermo crónico no recuperable, nos encontramos ante
un sistema que presiona a sus médicos , para que no se den bajas
laborales y si las dan sean las menos posibles, sabiendo que no sólo
no nos vamos a recuperar , sino que no podemos hacer si quiera las
mínimas tareas .
Consideramos que se están aprovechando y
abusando de un derecho que tenemos, tratándonos en algunos casos
como verdaderos apestados que no quieren tener en sus
consultas.
Desde aquí denunciamos una y otra vez la gravedad de
nuestra situación, personal, física, económica al que estamos
expuestos por culpa de no reconocerse unas enfermedades que
científicamente se ha demostrado nos incapacitan hasta el punto de
no poder llevar una vida más o menos normal y lejos de ayudarnos
ante esta situación tan sólo nos echan en cara el gasto que hacemos
a la sanidad publica con un dinero que ronda los 10..000 euros
anuales en medicamentos , que no nos sirven para nada.
Estamos,
nos sentimos y nos encontramos ante un despropósito de actuaciones
apartada de toda legalidad acorde a nuestras enfermedades
incapacitantes que hace que nos encontremos continuamente con un
colectivo de enfermos que cada vez tiene más dificultades , para
llevar tanta carga y presión.
En nuestro colectivo los enfermos
ya no pueden soportar más, nos encontramos en su mayoría abocados a
la pobreza y a situaciones extremas llamadas a perder la razón por
la presión social, administrativa abocándonos al caos más profundo
y en su consecuencia a hacer que muchos compañeros ya hayan decidido
quitarse la vida ante tanto maltrato.
Nos echan de nuestros
trabajos por estar enfermos, no se nos dan las bajas, los
diagnósticos y los tratamientos tardan años, cuando se necesita un
trabajo adaptado apenas ninguno lo conseguimos.
A aquellos quienes
tienen que buscar un empleo con este tipo de enfermedad ¡nadie les
va a contratar! Pues Todo el mundo es consciente que en los tiempos
que corren para nuestro país , contratar a un enfermo crónico que
apenas puede desenvolverse, para las tareas mínimas de la vida
cotidiana, saben que nunca podrá desarrollar el trabajo como una
persona sana.
Cada día nos encontramos con mas casos extremos
de compañeros que lo están perdiendo todo o ya lo han
perdido.
Somos conscientes que todas estas enfermedades, están
ahora apareciendo muchísimos casos de niños que jamás podrán
llegar a conseguir un puesto de trabajo y que su futuro estará a
expensas de lo que otros puedan facilitarles.
Las peticiones de
incapacidad están siendo denegadas en un 90% de los casos
sistemáticamente, sin valorarnos como deberían.
Suponemos
existe una consigna del Ministerio de Trabajo del que depende el
Instituto Nacional de la Seguridad Social en sus Direcciones
Provinciales y a la cabeza la Dirección General, como ya ha mostrado
el anterior ministro de trabajo el señor Corbacho impidiendo que se
concedieran bajas laborales de mas de 15 días a las personas con
fibromialgia y de 30 a las de sfc, sabiendo que no es posible la
curación o al menos la mejoría en tan corto plazo de tiempo en la
recuperación para la vida laboral activa ante una de nuestras
crisis
Sabemos que se ha tomado como norma la denegación, no
sólo por motivos económicos, sino por la incredulidad que suponen
estas enfermedades y por consecuencia los enfermos.
Pero lo peor
es que no nos queda otro remedio que acudir a los juzgados, una y
otra vez reiteradamente agudizando así el problema que supone el
gasto de todo esto.
Sentimos que se esta jugando a cansarnos , a
agotarnos psicológicamente hasta desistir de nuestros derechos ,
bien por no tener recursos económicos , para llevar a cabo un juicio
en los tribunales, reclamando nuestra incapacidad, en el que apelar a
nuestros derechos.
Nos abocan al agotamiento psicológico y
físico sometiéndonos sin ningún tipo de piedad .
Estamos
seguros de que estas enfermedades, no son reconocidas, no por que la
ciencia no diga que estamos inmensamente incapacitados, sino por que
para la administración somos meros euros ¡ el país se encuentra en
una situación económica muy mala y nosotros los mas desprotegidos
somos los que estamos pagando todas sus consecuencias.
Nos
tratan de forma abusiva, llegando al limite del maltrato psicológico
por parte de muchos profesionales de la salud , que lejos de ponerse
al día en nuestras enfermedades tan solo reciben el cheque que les
corresponde para que no nos den las bajas laborales o un buen informe
medico que tenemos que reclamar una y otra vez , pues también
sabemos que hasta a eso esta llegando la administración.
La
consigna es tan sólo dar un diagnostico a mi modo de ver, y no
exponer en el informe medico cuan limitados estamos para la vida
cotidiana y mas aún, para la vida laboral, pues eso iría en su
contra y a favor de nuestra incapacidad.
Tremendas
negligencias administrativas, tremendas negligencias medicas, trato
inhumano en ocasiones que abocan al enfermo a dejarse vencer, no por
una enfermedad, sino por los “mandados de la administración” por
la presión a la que nos someten cada día.
¿ no es esto un
maltrato en toda regla? Pues cada cual que asuma sus negligencias,
lucharemos contra quienes y lo que haga falta para ello,
Tienen
en sus manos el poder de que no podemos hacer demasiado, de que
estamos tan limitados física y emocionalmente que no podemos luchar
con sus mismas armas aquellas que se merecen, en este momento somos
casi tres millones de votantes que empezaremos una cruzada contra
quien haga falta y apoyaremos a quienes apoyen nuestros derechos a
una vida digna, a un derecho a una incapacidad que se nos deniega por
orden y sistemáticamente
Denunciamos a estos organismos, de
hacernos empeorar nuestras circunstancias y en nuestra enfermedad,
por sentirnos presionados una y otra vez, llevándonos a un estadio
más grave en nuestra enfermedad, por el acoso al cual estamos siendo
sometidos.
La desesperación de muchos de nosotros, ha llevado
a compañeros a secundar huelgas de hambre, a salir a la calle
pidiendo como mendigos, para poder acceder al menos a unos euros que
le sirvan para comprarse la medicina que no le proporciona la
seguridad social gratuitamente por su falta de recursos y que al
menos merme un poquito el dolor extremo que padece
Con esto al
menos logran salir a la luz y así poder hacer sus derechos
denunciando como nos tratan y viendo en esta la única solución en
que sean revisados sus casos ,Nuestra situación es ya insostenible ,
para muchos de nosotros,
Somos unos cuantos millones de
afectados en España, que tenemos derecho a trabajar en condiciones
dignas, ofertándonos puestos compatibles con nuestra enfermedad y a
ser tenidos en cuenta por la Sanidad Española y el Ministerio de
Trabajo y Asuntos Sociales.
Los recortes sociales han llegado
a todos los ámbitos en este país de locos , pero más aún han
llegado a este colectivo hasta cansarnos, mermar mucho mas nuestra
salud creando el miedo a seguir una lucha en solitario y de eso se
estan aprovechando
Desde Fibroamigosunidos una vez más volvemos a
hacer un llamamiento a la coherencia, a la dignidad, a la unidad, a
tolerancia, ,al buen hacer de nuestros políticos y sobre todo a que
los diagnósticos sean lo mas rápidamente posible y la medicación
la más adecuada y no la que menos les cueste a ellos
El 90% de
estas incapacidades se tienen que conseguir por vía judicial, y en
algunos casos, pasados unos años, algún tribunal supremo revisa los
expedientes y retira las incapacidades.
Volviendo incoherentemente
un paso atrás hacia la defensa del enfermo ya que son enfermedades
lamentablemente y hasta el momento irrecuperables
¿ no es
esto una gran incoherencia?
Desde la coherencia y la sensatez
os conminamos a que nos tratéis como debemos ser tratados, como
enfermos crónicos irrecuperables
¡ Dejar de maltratarnos de
una vez! tratándonos como a locos y vagos , pues lejos de todo esto
lo que pedimos es más investigación y lo que en definitiva
querríamos es que se encuentre la pastilla milagrosa , para poder
seguir trabajando.
Mientras esto no ocurra, tenemos el mismo
derecho que cualquier otro enfermo no recuperable, el mismo derecho
que cualquier persona a un puesto de trabajo del que nose nos despida
por considerársenos los apestados del siglo XXI .
¡Queremos
soluciones ya! …Y sino las tenéis…
¡ cumplir con la
legislación , con los derechos que nos conciernen y con la
coherencia de evitar el maltrato al que desde el colectivo medico en
muchos casos y la falta de información de los jueces en otros muchos
hace que todo vaya de mal en peor para nosotros y muchos de nuestros
compañeros ya no lo han podido aguantar quitándose la vida , para
que sus hijos puedan seguir comiendo y su persona deje de ser
presionada de manera tan vil, como se esta haciendo con
nosotros
Desde fibroamigosunidos.com
vuelvo
a hacer una llamada de atención a quien corresponda y una llamada a
la esperanza de que ..¡ JUNTOS PODREMOS CONSEGUIRLO!
Y ahora os
digo ...
El Ayer no existe ya , asi que no vivamos en lo que antes
hemos sido, ayer es solo el pretérito simple de los cobardes que no
creen en el mañana y no pueden actuar HOY. El Mañana depende de
nosotros , no de la limosna que ellos quieran darnos
¡ LA
UNIÓN ES LA FUERZA Y LA ESPERANZA DE TODOS LOS ENFERMOS UNIDOS EN LA
MISMA CAUSA!
' POR NUESTRO RECONOCIMENTO "
Vídeo:
Fibromialgia la realidad de Marifé Antuña Fibroamigosunidos.com
Presidenta AA.VV.
La Magdalena de Ruedes, fundadora de
Fibroamigosunidos.com colectivo de enfermos de fibromialgia, fatiga
crónica, sensibilidad química múltiple y ambiental y
electrohipersensibiidad
Fuente:
http://www.asturbulla.org/index.php?view=article&catid=129%3Asalud-y-t-sociales&id=15646%3A-un-historial-medico-que-ni-siquiera-se-toma-en-cuenta-fibromialgia-fatiga-cronica-sensibilidad-quimica-multiple-electrohipersensibilidad--video&option=com_content&Itemid=183
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