sábado, 31 de diciembre de 2011
viernes, 30 de diciembre de 2011
El juez investiga el enterramiento de residuos sanitarios
Caso
Brugal
Trata
de conocer el origen y las fechas aproximadas en que se sepultó en
La Murada
 |
Una imagen de las tareas realizadas por
la
Policía
Judicial sobre el terreno donde
aparecieron los enterramientos de
basuras.
información
|
Las catas se realizaron la semana
pasada, el día 21, con apoyo de una máquina cedida por el propio
Ayuntamiento y en presencia de agentes del Servicio de Protección de
la Naturaleza (Seprona) de la Guardia Civil, que asistieron al
reconocimiento judicial, con asistencia del secretario, para dar fe
de todo lo que se podían encontrar. Según diversas fuentes de la
investigación consultadas por el periódico, la pala encontró
basuras enterradas bajo tierra a lo largo de más de 7 metros de
profundidad lo que, unido a la extensión del terreno, hace pensar a
los investigadores que están ante uno de los delitos ecológicos más
importantes que se pueden haber cometido en la provincia. De hecho,
en otra de las catas se observó que había basuras enterradas en una
capa de unos 5 metros de profundidad. Otras fuentes aseguran que en
algunos puntos la misma puede alcanzar los 12 metros.
Los investigadores se llevaron muestras de aquellos productos que pueden ser fácilmente identificables y conocer su origen; principalmente envases sanitarios que, por ley, desde el momento que se utilizan en cualquier centro sanitario dejan un rastro que es el que los policías quieren conocer. Desde el Hospital en el que se suministraron, hasta cuándo se utilizaron y cómo es posible que haya cientos de kilos de material que, en muchos casos, precisa de una eliminación especial puede haber acabado sirviendo como abono a cientos de limoneros en una gran extensión. El asunto está aún en manos de la Policía Judicial que deberán realizar un informe y citar a los supuestos responsables. De entrada, el propietario del terreno a quien según diversas fuentes ya se habría interrogado.
Los investigadores no se explican cómo
es posible que se haya podido esconder tal cantidad de basuras bajo
tierra sin haber despertado sospechas porque se trata de un trabajo
de varios años, según los datos que han recabado. Al parecer, la
Policía Judicial cuenta con el testimonio de vecinos del lugar y
otras personas que, al parecer, podrían haber trabajado en esta
finca. Una de ellas, al menos, habría facilitado a los agentes el
lugar exacto donde se tendrían que realizar las
catas.
Ayuntamiento
En otro orden de cosas, señalar que el Ayuntamiento de Orihuela, que ha preferido no realizar valoraciones en referencia a este asunto, al encontrarse bajo secreto de actuaciones judiciales, sí está estudiando la posibilidad de ser parte en este procedimiento a tenor del grave daño ecológico que habría sufrido toda la zona.
El concejal de Medio Ambiente, Manuel Culiáñez, ya presentó antes del verano una denuncia por supuestos enterramientos de la que no se ha sabido nada, precisamente, hasta esta operación.
A
la Conselleria no le constaban "posibles enterramientos"
Hace tres años, en 2008, y tras denuncia de vecinos de La Murada, agentes de la Policía Local de Orihuela levantaron unos informes sobre supuestos enterramientos de basura en la citada partida, documentos de los que nunca más se supo, según diversas fuentes consultadas por este periódico. Más grave parece la actuación de la Conselleria de Infraestructuras, Territorio y Medio Ambiente ante la cual presentó el Ayuntamiento de Orihuela una petición este otoño para que se investigara si existían enterramientos ilegales y qué se podía hacer. El informe municipal señalaban dos puntos como susceptible de existir vertidos: Los Randeros y Los Ruviras, precisamente, en el mismo lugar donde se han realizado las catas por parte de la Policía Judicial. Curiosamente, hace pocos días contestó a este requerimiento la Conselleria de Medio Ambiente negando que la Policía de la Generalitat hubiera encontrado nada en la citada pedanía -algo insólito si se tiene en cuenta que la visita de los agentes se realizó el 4 de octubre, 11 días antes de que este periódico constatara la existencia de los enterramientos de basura-. En cualquier caso, la Administración valenciana facultaba al propio ayuntamiento para que realizara aquellos informes de carácter geotécnico que considerara conveniente si, realmente, consideraba que había basuras enterradas. De risa.
Hace tres años, en 2008, y tras denuncia de vecinos de La Murada, agentes de la Policía Local de Orihuela levantaron unos informes sobre supuestos enterramientos de basura en la citada partida, documentos de los que nunca más se supo, según diversas fuentes consultadas por este periódico. Más grave parece la actuación de la Conselleria de Infraestructuras, Territorio y Medio Ambiente ante la cual presentó el Ayuntamiento de Orihuela una petición este otoño para que se investigara si existían enterramientos ilegales y qué se podía hacer. El informe municipal señalaban dos puntos como susceptible de existir vertidos: Los Randeros y Los Ruviras, precisamente, en el mismo lugar donde se han realizado las catas por parte de la Policía Judicial. Curiosamente, hace pocos días contestó a este requerimiento la Conselleria de Medio Ambiente negando que la Policía de la Generalitat hubiera encontrado nada en la citada pedanía -algo insólito si se tiene en cuenta que la visita de los agentes se realizó el 4 de octubre, 11 días antes de que este periódico constatara la existencia de los enterramientos de basura-. En cualquier caso, la Administración valenciana facultaba al propio ayuntamiento para que realizara aquellos informes de carácter geotécnico que considerara conveniente si, realmente, consideraba que había basuras enterradas. De risa.
La derrota del capital financiero por el pueblo islandés
Artículo
publicado por Vicenç Navarro, 20 de diciembre de 2011
Este
artículo describe como la población en Islandia se reveló
exitosamente frente a las políticas neoliberales impuestas por el
Fondo Monetario Internacional y la Unión Europea.
Islandia
es un país de poco más de 300.000 habitantes. No tiene Ejército.
Y, sin embargo, derrotó a los centros financieros más importantes
del mundo a base de su firmeza y voluntad popular. En las ligas de
riqueza que periódicamente se publican, Islandia aparecía como uno
de los países más ricos del mundo, ya que su PIB per cápita era de
los más elevados. Y todo ello se atribuía a la enorme desregulación
de la banca, permitiéndole a ésta lo que quisiera, sin ningún tipo
de regulaciones, frenos o inhibiciones. Islandia era el paraíso del
neoliberalismo. Las políticas del gobierno islandés estaban
orientadas a facilitar y dar la bienvenida al capital financiero de
otros países, como Gran Bretaña y Holanda. Ello condujo a una
situación en que todo el mundo se endeudó, incluyendo el Estado. La
deuda pública pasó de ser 200 veces el PIB del país en 2003 a 900
veces en 2008. Todo parecía ir sobre ruedas hasta que estalló la
crisis financiera europea. Entonces, la economía islandesa colapsó.
Los tres bancos más importantes de Islandia, Landbanski, Kaupthing y
Glitnir fueron nacionalizados. Y su moneda se desmoronó. Su valor
descendió un 85% respecto al euro.
Este
desastre financiero fue el origen de una revolución popular que
cambió el rumbo del país, hasta entonces gobernadas por élites
familiares que habían controlado el poder financiero y político del
país. Tal revolución popular recuperó su soberanía perdida. El
gobierno, respondiendo al colapso, había negociado un préstamo de
3.500 millones de euros de varias fuentes y países. Pero como
condición, tanto el FMI como la Unión Europea quisieron imponer
unas condiciones draconianas a la población islandesa, tal como está
ocurriendo en Grecia, Irlanda, Portugal, España e Italia. Entre
estas condiciones estaba una que exigía que cada ciudadano en
Islandia pagara el equivalente a 100 euros al mes durante los
próximos quince años a fin de pagar la deuda debida a tales bancos.
Esta demanda fue la que sacó a la población a la calle, y así se
comenzó la revolución islandesa. La idea de que la ciudadanía
tenía que pagar el desastre creado como consecuencia del
comportamiento irresponsable de la banca, que contó con la
complicidad del Estado, fue más de lo que la gente podía tolerar.
La presión de la calle –elemento clave en la revolución popular-
hizo que el jefe del Estado, Ólafur Ragnar Grímsson, rehusara
firmar la ley que exigía que la ciudadanía pagara las deudas
privadas y públicas y que aceptara la petición popular de que se
convocara un referéndum en el que la población expresara su opinión
sobre la citada ley.
Los
gobiernos británico y holandés, en nombre de sus bancos, así como
el FMI y la Unión Europea, amenazaron por todos los medios con
convertir a Islandia en la Cuba del Norte de Europa, aislándola
completamente, como había ocurrido después de la revolución
cubana. Pero la población respondió que “si aceptaban la ley
propuesta por las élites gobernantes, Islandia se convertiría en el
Haití del Norte”. En Marzo de 2010 la población votó en el
referéndum y nada menos que el 93% rechazó aquella ley. El enfado
de la población se tradujo en un movimiento que exigió
responsabilidades civiles y criminales a los responsables de la
crisis financiera en Islandia, incluyendo el que había sido el
Primer Ministro de Islandia, así como los presidentes de los tres
bancos que tuvieron que ser nacionalizados. Todos ellos han terminado
en los tribunales, y no se excluye que terminen en la cárcel.
Fruto
de la indignación popular, también se exigió que se hiciera una
Nueva Constitución escrita, no por el Parlamento, sino por una
Comisión Popular, formada por 25 ciudadanos sin filiación política
entre 522 adultos que habían sido elegidos por la población. Se
está elaborando el borrador, y la comisión está recibiendo
comentarios por Internet. Cuando el proceso termine, será sujeto al
Parlamento para su aprobación.
Varias
consecuencias pueden deducirse de lo dicho hasta ahora. Una de ellas
es que todas las previsiones de “catástrofe” que ocurriría si
el referéndum fuera rechazado –como lo fue-, provenientes de los
centros financieros, FMI y de los gobiernos de la UE, fueron
ignorados, pues eran motivados para crear una cultura del miedo que
servía a sus intereses. La otra conclusión es que cualquier
solución al enorme problema creado por los bancos extranjeros y
nacionales pasa por recuperar la soberanía por parte de la
población. Islandia demuestra la necesidad de no delegar el poder
popular a otras instituciones que claramente han mostrado que no
representan los intereses de la mayoría de la población.
Fuente: http://www.vnavarro.org/?p=6712
jueves, 29 de diciembre de 2011
K.O. a la asociación entre virus y fatiga crónica
COMUNICADOS
|
Rechazo a los hallazgos
'Sience'
y 'PNAS' retiran los dos trabajos más importantes en la materia
Cristina
de Martos
|
Madrid
De poner en entredicho el hallazgo a la
retirada total de los estudios. Las revistas 'Science' y 'Proceedings
of the National Academy of Sciences' ('PNAS') han publicado sendas
cartas en las que anuncian la retirada de los dos trabajos más
relevantes hasta la fecha que establecían cierta relación entre una
familia de retrovirus y el síndrome de fatiga crónica.
La
primera en tomar esta decisión fue 'Science',
que anunciaba la pasada semana en un editorial la "retirada
total" del estudio publicado en octubre de 2009 debido a la
"pérdida
de confianza" en él y "en la validez de sus conclusiones".
Cerraba así la polémica desatada por esta investigación,
especialmente desde que la Clínica Cleveland (EEUU) -una de las
instituciones que participaron en ella- reconoció que el hallazgo
del virus en las muestras de sangre de los pacientes se debía a una
contaminación en el laboratorio.
Ahora, la revista rechaza el trabajo en
su totalidad aunque subraya que no todos los autores implicados están
de acuerdo con la decisión y que "es improbable que se produzca
próximamente una abjuración firmada por todos ellos".
La
presencia del retrovirus en cuestión, llamado XMRV, constituía para
los afectados por el síndrome de fatiga crónica (SFC) la prueba de
que esta enfermedad tiene una base
física y
que dejaría de ser de origen incierto, como se asumía hasta
entonces y parece que se seguirá haciendo. Los datos presentados en
2009 señalaban que el virus estaba presente en el 67% de los 101
pacientes estudiados.
La
confirmación definitiva para este colectivo llegaba algo menos de un
año después. La revista 'PNAS'
hacía pública otra investigación
que
determinaba la presencia de otro retrovirus de la misma familia -en
este caso, el MLV- en 32 de 37 pacientes con síndrome de fatiga
crónica, frente a cuatro de 44 personas sanas. Aunque no se trataba
del mismo virus, el hallazgo parecía indicar que las pesquisas iban
en el buen camino.
Pero
parece que no. Los responsables de este artículo, esta vez de forma
unánime, han firmado un documento en el que rechazan sus
conclusiones. Tras una breve exposición de sus motivos, concluyen:
"Nuestra actual visión es que la asociación entre los
retrovirus gamma murinos y el SFC no se ha resistido el paso del
tiempo o la verificación independiente y que esta
relación es ahora indirecta".
A
pesar de que los resultados de estos estudios siempre se han recibido
con cautela y de que otros trabajos han sido incapaces
de reproducir sus resultados,
los Institutos Nacionales de Salud de EEUU (NIH) pusieron en marcha
una investigación algo más ambiciosa que las anteriores para tratar
de confirmar estas asociaciones. Según informa 'The
Wall Street Journal',
el
proyecto sigue en marcha.
miércoles, 28 de diciembre de 2011
Chile: intoxicación masiva de trabajadores agrícolas por uso de pesticidas
Domingo, diciembre 25th, 2011
Kaos/ La Radio del Sur
El pasado 22 de diciembre, en torno a
unas 70 trabajadoras agrícolas fueron atendidas en distintos centros
asistencias de Pelarco y Talca, Región del Maule, producto de una
intoxicación masiva por pesticidas registrado en el fundo Orti –
Pérez, ubicado en la localidad La Esperanza de la ruta K-45, camino
a Pelarco.
De las 70 trabajadoras, al menos unas
22 temporeras que realizaban cosecha de arándanos se encontraban con
mayor complejidad, luego de tener contacto con el químico aplicado
en un predio colindante que se fumigaba maíz y donde no se habría
respetado el tiempo que debe esperarse para reingresar a las labores
de campo.
La Inspección Provincial del Trabajo
de Talca confirmó el cierre completo de las faenas en el predio y
durante esa tarde, personal de la Seremi de Salud del Maule se
trasladaba hasta el mencionado fundo donde ocurrió la intoxicación.
María Elena Rozas de la Red de Acción
en Plaguicidas y sus Alternativas de América Latina (RAP-AL),
manifestó en conversación con emisora de radio que “no hay buenas
prácticas” en el sector, lo que se refleja en diversas
consecuencias que son permanentes.
“Hay una intoxicación crónica que
no aparece en las noticias ni en ninguna parte y es incluso más
grave que una intoxicación masiva aguda porque es permanente durante
todo el año y durante mucho tiempo. Eso deviene en enfermedades
graves como cáncer y otras alteraciones genéticas que se expresan
en otras generaciones”, denunció la dirigente.
María Elena Rozas aclaró que “la
intoxicación aguda es la punta de iceberg de un problema mayor que
ocurre en Chile desde hace muchos años y que no se ha podido
legislar a fondo”.
“(La legislación) es insuficiente y
siempre que hemos planteado soluciones más radicales como la
prohibición de los plaguicidas dañinos, el ministerio de
Agricultura se ha negado y eso significa que en Chile se siguen
usando plaguicidas extremadamente nocivos para la salud y el
medioambiente”, dijo.
Las cifras en esta materia no son
claras, pero existen antecedentes de que la intoxicación de
temporeros por la utilización de plaguicidas ha aumentando de manera
sistemática desde el año 1997.
Las últimas cifras oficiales de la Red
de Vigilancia Epidemiológica del Ministerio de Salud (REVEP) del año
2008 señalaron que se registraron 849 casos, superando la cifra de
2007 que ascendió a 727 casos. Para la dirigente de Rapal las
responsabilidades no se han asumido.
“No se puede dejar la responsabilidad
en el eslabón más débil que es el trabajador agrícola. Creo que
cuando se usan venenos, las responsabilidades las tienen
fundamentalmente los reguladores. En Chile desafortunadamente no ha
habido una política pública que incentive, por ejemplo, la
agricultura orgánica. Eso ha estado absolutamente ausente desde
siempre porque sólo ha habido un enfoque químico para enfrentar el
problema de las plagas”, aseguró.
Organizaciones ciudadanas como la Red
de Acción en Plaguicidas y sus alternativas para America Latina
(RA-PAL) Chile, estima que por cada caso que se registra
oficialmente, hay otros cuatro que no son notificados a la autoridad
sanitaria.
FM, EM/SFC, SQM, EHS... Enfermedades de sensibilización Central...Salimos a las calles
Destacado
por
Dori Fernández
Martes,
27 de Diciembre de 2011 17:24
Actualmente
la Fibromialgia (FM), el Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalopatía
Miálgica (SFC/EM), la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y la
Electrohipersensibilidad (EHS) son consideradas enfermedades de
sensibilización central.
Actualmente
la Fibromialgia (FM), el Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalopatía
Miálgica (SFC/EM), la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y la
Electrohipersensibilidad (EHS) son consideradas enfermedades de
sensibilización central. Son numerosos los pacientes que presentan
una superposición de estas patologías.
La
FM y el SFC/EM ya disponen de su código en la Clasificación
Internacional de Enfermedades (CIE 10) de la OMS, pero la SQM y la
EHS aún no están incluidas en dicha clasificación.
Denunciamos
el maltrato psicológico al que estamos sometid@s
desde el
momento en que pisamos las consultas de l@s
inspectores médicos...
en éstas inspecciones lo que menos cuenta es el enfermo, no importa
el grado de afectación e incapacidad que presente, sólo cuenta un
paciente más al que dar de alta sin reconocerle ni leer los informes
que presenta o hacerles pruebas...
Es
una vergüenza que existan tantos inspectores comprados que
sistemáticamente dan el alta una y otra vez a los enfermos sin
preocuparse siquiera en leer los informes médicos que presentan...
No
los leen para no tener remordimientos de conciencia, ¿conciencia?...
¿acaso saben lo que es eso?... no, no pueden saberlo porque no
tienen, y si alguna vez la han tenido en éste momento está oculta,
más bien la han vendido por un plus a final de año que les dan
según las altas que consiguen... la consigna es ésa, no importa el
enfermo, no importa el daño adicional que nos hagan y que nos
provoca un aumento de los síntomas y con ello de nuestra
incapacidad, lo único que cuenta es una forma fácil de conseguir
más dinero a fin de año...
¿Dónde
está el juramento hipocrático? creemos que hicieron el juramento
hipócrita que es lo que más les pega a éstos... ¿médicos?
Si
nosotros fuéramos médicos nos daría vergüenza tener por
compañeros de profesión a éstos hipócritas, ignorantes que se
permiten el lujo de poner en duda informes de Médicos y
Especialistas de verdad, informes hechos por médicos que se
preocupan de investigar, estudiar y aprender todo lo relacionado con
el avance de la medicina ya sean enfermedades o tratamientos, médicos
que aman su profesión y asisten a congresos para ponerse al día y
que tratan a los enfermos con respeto y dignidad, médicos que tienen
todo nuestro respeto, admiración y gratitud...
Sistemáticamente
se nos da el alta sin comprobar nuestro estado y nuestras
limitaciones, no importa lo que sufras por el dolor, el agotamiento,
la impotencia, y todos aquellos síntomas que por desgracia
padecemos, cada uno de los cuales ya sería incapacitante por sí
mismo...
Y
después del alta llega el maltrato físico... si señores padecemos
un auténtico maltrato físico a pesar de que ustedes no nos pongan
la mano encima, pues cuando nos obligan a trabajar en el estado en
que nos encontramos se produce en nosotr@s
un aumento
de los síntomas y un aumento del dolor y deterioro que nos
producen... nuestro cuerpo se rebela y aparecen nuevos avisos para
recordarnos que algo va mal, que al trabajar estamos empeorando
nuestra situación, que si antes estábamos regular un día a la
semana y el resto doloridos, a partir de ahora no tendremos ni un
momento de mejoría... esto señores es maltrato físico...
Y
después de varios años luchando contra la ignorancia y la falta de
sentido común de las SS, nos encontramos con que tenemos no sólo
esos años sumados a nuestra edad sino numerosos síntomas añadidos
y una fase de la enfermedad más allá de grave... y todo por la
desidia de unos "médicos" que en vez de cumplir con su
trabajo y realizar una inspección al paciente en base a las
patologías determinadas por los especialistas en los informes,
resulta que miran más la productividad que les darán a final de año
y les sobra con mirarnos y decir "que tenemos buena cara y no
parecemos enferm@s"...
Y
nos decimos: ¿Quién nos va a devolver esos años perdidos y
empeorados por no tratarnos correctamente? ¿Quién es el responsable
de que por culpa de obligarnos a trabajar tengamos que pasar el resto
de nuestra vida en una cama?
Hay muchos vacíos, muchas preguntas y mucha gente irresponsable en puestos importantes... en primer lugar un enferm@ diagnosticad@ de SSC (síndromes de sensibilización central) tiene muy limitada su actividad física pues muchas veces hay varias patologías asociadas entre sí y es fácil padecer dos, tres o las cuatro conjuntamente, lo que produce una incapacidad para enfrentarse a la vida laboral, social y familiar…
En
caso de que algún enferm@ pueda trabajar mínimamente se le deben de
facilitar las mejores condiciones y protección para hacerlo...
Nosotros,
los enfermos de Sensibilización Central denunciamos el maltrato
psicológico al que estamos sometidos por el mero hecho de padecer
una de éstas enfermedades... enfermedades que tenemos por culpa de
tanto producto tóxico que sin control se encuentran en el ambiente,
enfermedades que a las grandes industrias químicas o farmacéuticas
favorecen enormemente llenándoles las arcas... las químicas
principalmente por no tener nadie control sobre sus productos y poder
lanzarlos al mercado sin preocuparles el daño que, en corto o largo
plazo, producirán a los habitantes de éste planeta, entre los que
nos encontramos los enfermos de sensibilización central... las
farmacéuticas por poder engañarnos impunemente sacando cada dos por
tres nuevos productos que nos quitarán todos nuestros males y lo que
consiguen es deteriorar más nuestro cuerpo enfermo...
No
hay nadie que pare ésta rueda... hay muchos beneficios por medio y
mucha gente de las altas esferas que los reciben... pero nosotros nos
hemos cansado de ser INVISIBLES y queremos que todo el mundo nos vea,
queremos sacar las mascarillas del armario y que todos vean ésta
realidad para que piensen dónde nos ha llevado tanto producto nuevo
que no sirve para nada... tanta lucha para ver quién lava más
blanco o quién lleva la ropa más suave, quién lleva el perfume de
moda o quién usa las cremas más innovadoras... Y NOSOTROS SEGUIMOS
EN MEDIO...
Salimos
a la calle por nuestro DOLOR, pero también salimos por los más de
cien síntomas que no nos dejan vivir...
Salimos
para gritarle al mundo que EXISTIMOS aunque muchas veces no podamos
salir de casa, o lo que es peor, de nuestra habitación...
Salimos
haciendo un gran esfuerzo y sabiendo que sufriremos una fuerte crisis
por ello, pero con la alegría de estar haciendo algo por todos
aquellos que compartiendo nuestras enfermedades no pueden salir sin
poner en peligro su vida...
Salimos
representando a todos aquellos que hoy no tienen síntomas, pero que
por desgracia los tendrán en un futuro no muy lejano...
Salimos
por nuestros hijos y nietos, para que encuentren un planeta donde
VIVIR y no donde ENFERMAR...
Salimos
y seguiremos saliendo a la calle para que se oiga nuestra voz
La voz de los enfermos marginados...
La
voz de millones de personas que sufren, sin saber que su sufrimiento
tiene un nombre y que forma parte de las denominadas ENFERMEDADES DE
SENSIBILIZACIÓN CENTRAL...
La
voz que se apaga cuando cansada de sufrir tantas injusticias, dolor,
humillación, falta de credibilidad, burlas... cae en un pozo
profundo del que es muy difícil salir, y se hunde cada vez más
hasta que desaparece...
La
voz de los inocentes que no han pedido estar enfermos, pero que
GRACIAS AL PROGRESO Y LA CONTAMINACIÓN tienen que vivir encerrados
en sus casas, encerrados en su espacio y encerrados AL OTRO LADO DE
LA MASCARILLA...
la
voz que pide justicia, la voz que quiere VIVIR DIGNAMENTE y que pide
que se investigue y se ponga freno a tanta polución y tanto producto
que nos mata poco a poco...
¡¡¡JUNTEMOS TODAS LAS VOCES... Y SALGAMOS A LA CALLE!!!
Todos los días 12, caiga cuando caiga, a las 12 horas, todos los meses... os invitamos a tod@s los enfermos de sensibilización central (fibromiálgia, encefalopatía miálgica/síndrome de fatíga crónica, sensibilidad química múltiple, electrohipersensibilidad...) a salir a la calle el mismo día en todo el mundo para que nos vean, para que nos escuchen, para dejar de ser invisibles a la sociedad y los gobiernos
Si
nos uniéramos l@s
enferm@s
de todo el mundo seguro que conseguiríamos que nos hicieran caso...
Ya
propusimos en su momento que las concentraciones que hacemos todos
los meses en España deberían realizarse en todas las capitales,
ciudades y pueblos del mundo, allí donde haya un enferm@...
Ahora
de nuevo proponemos que todos los días 12 de cada mes salgamos a la
calle...
Sol@s
o con
otr@s
enferm@s
y asociaciones...
Sea
laborable o festivo...
Frente
al INSS o en la plaza del pueblo...
Con
pancartas o camisetas y lazos... pero informando a la gente de lo que
nos pasa y de la forma en que nos tratan...
Si
asisten menos de 20 personas no hace falta pedir permiso por lo que
os podéis reunir todos los meses en vuestro pueblo para que la gente
vea que hemos dejado de ser invisibles... os sorprenderéis de la
cantidad de personas que padecen éstas enfermedades y nadie les hace
caso...
SI
LOS GOBIERNOS Y SANIDAD NO INFORMAN... NOSOTR@S
LO HAREMOS...
Denunciando
con nuestra presencia lo que los gobiernos quieren ocultar: nuestras
enfermedades...
fibromialgia, encefalopatía miálgica/síndrome de fatíga crónica, sensibilidad química múltiple, electrohipersensibilidad...
¡¡¡QUEREMOS
UNA SOLUCIÓN!!!
¡¡¡QUEREMOS
QUE NOS CUREN, QUEREMOS SER LAS PERSONAS ACTIVAS QUE ERAMOS ANTES DE
LA ENFERMEDAD!!!
¡¡¡QUEREMOS
TENER UNA VIDA DIGNA, UNA ENFERMEDAD DIGNA SI NO TIENE CURA...!!!
NECESITAMOS
VUESTRA AYUDA Y COLABORACIÓN EN ESTA INICIATIVA QUE ES DE TOD@S,
AUNQUE LA HAYAMOS PLASMADO NOSOTR@S
SOBRE EL
PAPEL,
...ES
UN ACTO DE TOD@S
Y PARA
TOD@S,
...ES
UN ACTO DE UNIÓN ENTRE ENFERM@S
Y ASOCIACIONES,
...ES
UNA LUCHA QUE TENEMOS TOD@S
EN COMÚN...
POR
NOSOTR@S,
POR
LOS COMPAÑER@S
QUE NO
PUEDEN SALIR DE CASA,
POR
NUESTROS HIJ@S,
POR
NUESTROS NIET@S,
POR
TOD@S
LOS QUE
VIENEN DETRÁS...
¡¡¡TODOS
A LA CALLE... Y QUE NO NOS CALLE NADIE!!!
¡¡¡TOD@S
UNID@S...
LO VAMOS A CONSEGUIR!!!
¡¡¡NO
NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA AL MUNDO!!!
Pedimos...
que se reconozca la sensibilidad química múltiple y la
electrohipersensibilidad...
Pedimos...
que no nos discriminen ni en el trabajo, ni en sanidad, ni por
supuesto al caminar por la calle con nuestras máscaras l@s
enferm@s
de SQM que todavía pueden hacerlo...
Pedimos...
que se controlen las composiciones de tantos y tantos productos que
están en el mercado, por culpa de los cuales estamos enfermando de
sensibilización central...
Pedimos...
que los gobiernos piensen más en los ciudadanos y menos en las
arcas...
Pedimos...
poder vivir y que nuestros hijos y nietos reciban un planeta sin
tanta contaminación y tantos productos químicos tanto en el aire
como en los alimentos, que podamos traer hijos al mundo para que
vivan y no para que enfermen...
Pedimos...
Pedimos… Pedimos…
QUEREMOS
QUE NOS CUREN PARA VIVIR DIGNAMENTE, Y SI NO EXISTE UNA SOLUCIÓN,
POR LO MENOS VIVIR NUESTRA ENFERMEDAD CON DIGNIDAD Y NO COMO SI
FUÉRAMOS FARSANTES Y EMBUSTEROS DE LOS QUE SE TIENE QUE APARTAR LA
SOCIEDAD...
QUEREMOS
QUE SE RECONOZCAN NUESTRAS ENFERMEDADES, QUE SE DIVULGUE NUESTRA
SITUACIÓN PARA QUE LES LLEGUE LA INFORMACIÓN A TODOS LOS QUE NOS
RODEAN Y COMPRENDAN EL ALCANCE DE NUESTRAS ENFERMEDADES...
NO
QUEREMOS COMPASIÓN, QUEREMOS UN TRATO DIGNO CUANDO ACUDAMOS A LOS
SERVICIOS DE SALUD, Y SOBRETODO UN TRATO DIGNO AL PASAR NUESTRAS
INSPECCIONES PARA VALORAR LA INCAPACIDAD QUE PADECEMOS...
SEGUIMOS
EN LA LUCHA...
¡¡¡ACUDE EN NUESTRO APOYO...!!! ¡¡¡SÉ SOLIDARIO...!!! ¡¡¡COMPARTE NUESTRA LUCHA...!!! ¡¡¡ AYÚDANOS...!!! ¡¡¡QUE NO CALLEN TU VOZ...!!!
¡¡¡ESPAÑA UNIDA EN UNA SOLA VOZ!!!
¡¡¡EL MUNDO UNIDO EN UNA SOLA VOZ!!!
¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA AL MUNDO!!!
REBELIÓN ...MOVIMIENTO 12 DE MAYO
CHARY
Y DORI
martes, 27 de diciembre de 2011
Fibromialgia petición de revisión de la seguridad social para Francisca Gómez Ortigosa
ROMPIENDO EL SILENCIO..." SALUD ENTRE BAMBALINAS"
Fibromialgia petición de revisión de la seguridad social para Francisca Gómez Ortigosa
Publicado: 27/12/2011
Presentación de la situación de Francisca Gomez
VIVE EN CIUDAD REAL
Francisca Gómez Ortigosa yo estoy invalidad para todo por fibromialgia, severa crónica progresiva invalidante hernias discales, y lumbalgia crónica motora, sin poder tomar medicación por intolerancia a los medicamentos, el médico evaluador de la seguridad social me pi...dio la incapacidad y los que la tenían que firmar ..., sin verme me la denegaron diciendo no encuentran problema para seguir realizando mi trabajo de limpiadora, estoy en silla de ruedas, no puedo ni asearme, ni vestirme ni nada, ni moverme con la silla, pues la seguridad social no te mandan una silla para tener independencia te mandan la peor, tengo en el juzgado a la seguridad social, y el juicio según el abogado puede salir entre junio y julio, hasta aquí he llegado como he podido incluso para terminar este mes y pagar la hipoteca de 378 euros, luz y comunidad, he tenido que vender lo poco de valor que tenia los recuerdos de toda mi vida, desde mayo no he parado pidiendo ayuda al gobierno a los políticos, junta, ayuntamiento diputación, caritas asistentes sociales sin encontrar ninguna ayuda solo unas ,hojas que me dieron algunos alimentos, yo quisiera poder salir en medios de comunicación, haber si eso les hace recapacitar y me ayudan a pagarme, lo que sea, hasta que salga mi juicio, no les pido nada mas, y creo que un enfermo no puede estar en la situación que yo estoy no enciendo ni la calefacción por no gastar de nada, tengo todos mis informes médicos que se puede ver, y mi situación es desesperante, ya no puedo más, por eso necesito se me escuche donde sea, y a los que pueden hacer algo se les caiga la cara de vergüenza, por las injusticias que están cometiendo conmigo, y eso quiero que los asuntos sociales me ayuden a no perder mi piso, y que pueda tener un mínimo de calidad de vida que no tengo
PETICIÓN DE FIRMAS
Es injusto que a Francisca los Inspectores de la Seguridad Social le den apta para trabajar Francisca Gómez Ortigosa yo estoy invalidad para todo por fibromialgia, severa crónica progresiva invalidante, hernias discales, y lumbalgia crónica motora, sin poder tomar medicación por intolerancia a los medicamentos, el médico evaluador de la seguridad social me pidio la incapacidad y los que la tenían que firmar, sin verme me la denegaron diciendo no encuentran problema para seguir realizando mi trabajo de limpiadora, estoy en silla de ruedas, no puedo ni asearme, ni vestirme ni nada, ni moverme con la silla, pues la seguridad social no te mandan una silla para tener independencia te mandan la peor, tengo en el juzgado a la seguridad social, y el juicio según el abogado puede salir entre junio y julio, hasta aquí he llegado como he podido incluso para terminar este mes y pagar la hipoteca de 378 euros y luz y comunidad, he tenido que vender lo poco de valor que tenia los recuerdos de toda mi vida, desde mayo no he parado pidiendo ayuda al gobierno a los políticos, junta, ayuntamiento diputación, caritas asistentes sociales sin encontrar ninguna ayuda solo unas ,hojas que me dieron algunos alimentos, yo quisiera poder salir en medios de comunicación, haber si eso les hace recapacitar y me ayudan a pagarme, lo que sea, hasta que salga mi juicio, no les pido nada mas, y creo que un enfermo no puede estar en la situación que yo estoy no enciendo ni la calefacción por no gastar de nada, tengo todos mis informes médicos que se puede ver, y mi situación es desesperante, ya no puedo más, por eso necesito se me escuche donde sea, y a los que pueden hacer algo se les caiga la cara de vergüenza, por las injusticias que están cometiendo conmigo, y eso quiero que los asuntos sociales me ayuden a no perder mi piso, y que pueda tener un mínimo de calidad de vida que no tengo.
Al firmar la petición estarás enviando esta carta
Destinatario: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
Destinatario: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
Francisca Gómez Ortigosa yo estoy invalidad para todo por fibromialgia, severa crónica progresiva invalidante hernias discales, y lumbalgia crónica motora, sin poder tomar medicación por intolerancia a los medicamentos, el médico evaluador de la seguridad social me pi...dio la incapacidad y los que la tenían que firmar, sin verme me la denegaron diciendo no encuentran problema para seguir realizando mi trabajo de limpiadora, estoy en silla de ruedas, no puedo ni asearme, ni vestirme ni nada, ni moverme con la silla, pues la seguridad social no te mandan una silla para tener independencia te mandan la peor, tengo en el juzgado a la seguridad social, y el juicio según el abogado puede salir entre junio y julio, hasta aquí he llegado como he podido incluso para terminar este mes y pagar la hipoteca de 378 euros y luz y comunidad, he tenido que vender lo poco de valor que tenia los recuerdos de toda mi vida, desde mayo no he parado pidiendo ayuda al gobierno a los políticos, junta, ayuntamiento diputación, caritas asistentes sociales sin encontrar ninguna ayuda solo unas ,hojas que me dieron algunos alimentos, yo quisiera poder salir en medios de comunicación, haber si eso les hace recapacitar y me ayudan a pagarme, lo que sea, hasta que salga mi juicio, no les pido nada mas, y creo que un enfermo no puede estar en la situación que yo estoy no enciendo ni la calefacción por no gastar de nada, tengo todos mis informes médicos que se puede ver, y mi situación es desesperante, ya no puedo más, por eso necesito se me escuche donde sea, y a los que pueden hacer algo se les caiga la cara de vergüenza, por las injusticias que están cometiendo conmigo, y eso quiero que los asuntos sociales me ayuden a no perder mi piso, y que pueda tener un mínimo de calidad de vida que no tengo.
Lo único que solicito es que ha esta persona se le revise su caso y no se le deje morir en la miseria
puedes firmar aquí:
http://actuable.es/peticiones/para-la-seguridad-social-espanola-revise-caso-de desde www.fibroamigosunidos.com daros las gracias por vuestra solidaridad, hoy es ella, mañana podemos ser cualquiera de nosotros
Un saludo
Marifé Antuña
fundadora de Fibroamigosunidos.com
Fibromialgia petición de revisión de la seguridad social para Francisca Gómez Ortigosa
ROMPIENDO EL SILENCIO..." SALUD ENTRE BAMBALINAS"
Fibromialgia petición de revisión de la seguridad social para Francisca Gómez Ortigosa
Publicado:
27/12/2011
Presentación
de la situación de Francisca Gomez
VIVE
EN CIUDAD REAL
Francisca Gómez
Ortigosa yo estoy invalidad para todo por fibromialgia, severa
crónica progresiva invalidante hernias discales, y lumbalgia crónica
motora, sin poder tomar medicación por intolerancia a los
medicamentos, el médico evaluador de la seguridad social me pi...dio
la incapacidad y los que la tenían que firmar ..., sin verme me la
denegaron diciendo no encuentran problema para seguir realizando mi
trabajo de limpiadora, estoy en silla de ruedas, no puedo ni asearme,
ni vestirme ni nada, ni moverme con la silla, pues la seguridad
social no te mandan una silla para tener independencia te mandan la
peor, tengo en el juzgado a la seguridad social, y el juicio según
el abogado puede salir entre junio y julio, hasta aquí he llegado
como he podido incluso para terminar este mes y pagar la hipoteca de
378 euros, luz y comunidad, he tenido que vender lo poco de valor que
tenia los recuerdos de toda mi vida, desde mayo no he parado pidiendo
ayuda al gobierno a los políticos, junta, ayuntamiento diputación,
caritas asistentes sociales sin encontrar ninguna ayuda solo unas
,hojas que me dieron algunos alimentos, yo quisiera poder salir en
medios de comunicación, haber si eso les hace recapacitar y me
ayudan a pagarme, lo que sea, hasta que salga mi juicio, no les pido
nada mas, y creo que un enfermo no puede estar en la situación que
yo estoy no enciendo ni la calefacción por no gastar de nada, tengo
todos mis informes médicos que se puede ver, y mi situación es
desesperante, ya no puedo más, por eso necesito se me escuche donde
sea, y a los que pueden hacer algo se les caiga la cara de vergüenza,
por las injusticias que están cometiendo conmigo, y eso quiero que
los asuntos sociales me ayuden a no perder mi piso, y que pueda tener
un mínimo de calidad de vida que no tengo
PETICIÓN DE FIRMAS
Es injusto que a
Francisca los Inspectores de la Seguridad Social le den apta para
trabajar Francisca Gómez Ortigosa yo estoy invalidad para todo por
fibromialgia, severa crónica progresiva invalidante, hernias
discales, y lumbalgia crónica motora, sin poder tomar medicación
por intolerancia a los medicamentos, el médico evaluador de la
seguridad social me pidio la incapacidad y los que la tenían que
firmar, sin verme me la denegaron diciendo no encuentran problema
para seguir realizando mi trabajo de limpiadora, estoy en silla de
ruedas, no puedo ni asearme, ni vestirme ni nada, ni moverme con la
silla, pues la seguridad social no te mandan una silla para tener
independencia te mandan la peor, tengo en el juzgado a la seguridad
social, y el juicio según el abogado puede salir entre junio y
julio, hasta aquí he llegado como he podido incluso para terminar
este mes y pagar la hipoteca de 378 euros y luz y comunidad, he
tenido que vender lo poco de valor que tenia los recuerdos de toda mi
vida, desde mayo no he parado pidiendo ayuda al gobierno a los
políticos, junta, ayuntamiento diputación, caritas asistentes
sociales sin encontrar ninguna ayuda solo unas ,hojas que me dieron
algunos alimentos, yo quisiera poder salir en medios de comunicación,
haber si eso les hace recapacitar y me ayudan a pagarme, lo que sea,
hasta que salga mi juicio, no les pido nada mas, y creo que un
enfermo no puede estar en la situación que yo estoy no enciendo ni
la calefacción por no gastar de nada, tengo todos mis informes
médicos que se puede ver, y mi situación es desesperante, ya no
puedo más, por eso necesito se me escuche donde sea, y a los que
pueden hacer algo se les caiga la cara de vergüenza, por las
injusticias que están cometiendo conmigo, y eso quiero que los
asuntos sociales me ayuden a no perder mi piso, y que pueda tener un
mínimo de calidad de vida que no tengo.
Al
firmar la petición estarás enviando esta carta
Destinatario: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
Destinatario: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
Francisca Gómez
Ortigosa yo estoy invalidad para todo por fibromialgia, severa
crónica progresiva invalidante hernias discales, y lumbalgia crónica
motora, sin poder tomar medicación por intolerancia a los
medicamentos, el médico evaluador de la seguridad social me pi...dio
la incapacidad y los que la tenían que firmar, sin verme me la
denegaron diciendo no encuentran problema para seguir realizando mi
trabajo de limpiadora, estoy en silla de ruedas, no puedo ni asearme,
ni vestirme ni nada, ni moverme con la silla, pues la seguridad
social no te mandan una silla para tener independencia te mandan la
peor, tengo en el juzgado a la seguridad social, y el juicio según
el abogado puede salir entre junio y julio, hasta aquí he llegado
como he podido incluso para terminar este mes y pagar la hipoteca de
378 euros y luz y comunidad, he tenido que vender lo poco de valor
que tenia los recuerdos de toda mi vida, desde mayo no he parado
pidiendo ayuda al gobierno a los políticos, junta, ayuntamiento
diputación, caritas asistentes sociales sin encontrar ninguna ayuda
solo unas ,hojas que me dieron algunos alimentos, yo quisiera poder
salir en medios de comunicación, haber si eso les hace recapacitar y
me ayudan a pagarme, lo que sea, hasta que salga mi juicio, no les
pido nada mas, y creo que un enfermo no puede estar en la situación
que yo estoy no enciendo ni la calefacción por no gastar de nada,
tengo todos mis informes médicos que se puede ver, y mi situación
es desesperante, ya no puedo más, por eso necesito se me escuche
donde sea, y a los que pueden hacer algo se les caiga la cara de
vergüenza, por las injusticias que están cometiendo conmigo, y eso
quiero que los asuntos sociales me ayuden a no perder mi piso, y que
pueda tener un mínimo de calidad de vida que no tengo.
Lo único que solicito es que ha esta persona se le revise su caso y no se le deje morir en la miseria
puedes
firmar aquí:
http://actuable.es/peticiones/para-la-seguridad-social-espanola-revise-caso-de
desde
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daros
las gracias por vuestra solidaridad, hoy es ella, mañana podemos ser
cualquiera de nosotros
Un saludo
Marifé Antuña
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