jueves, 10 de noviembre de 2011

Concentración 14 de Noviembre 2011, a las 12,00 h,


Seguimos concentrándonos cada mes a las puertas del INSS y esperamos que todas las asociaciones, colectivos, blog y enfermos, cada uno en su ciudad o pueblo siga saliendo a la calle, de todos depende que esta lucha que iniciamos en Septiembre de 2010 sea efectiva.

Por nuestra parte comunicaros que seguiremos hasta dejar de ser invisibles y conseguir lo que por derecho nos pertenece y mas ahora con los recortes en sanidad, si bien es verdad que a nuestro colectivo pocos recortes van a hacer, ya que nos ignoran hace muchos años, solo en épocas electorales se acuerdan de nosotros por el voto, si bien es cierto que hemos avanzado en información, no hemos avanzado en investigación, tratamientos, trato digno, etc. seguimos acabando en los juzgados para conseguir alguna invalidez y gastando de nuestros bolsillos, eso los que tienen familia y soporte, porque la mayoría pierde su trabajo, su casa y familia, quedándose en la pobreza, hay demasiados compañeros en esta situación y luchando en solitario contra tanta injusticia, ¿lo vamos a seguir consintiendo?, ¿nos vamos a quedar en casa?, ¿nos vamos a ...........?.

Os animamos a seguir informando y denunciando nuestra situación, solo uniéndonos en una solo voz y todos a una podemos acabar con esta situación.

Aunque sea una sola persona, puede firmar y entregar la carta con el listado de apoyos y la hoja de firmas, lo ideal es que cada mes seamos más en las puertas del INSS de todo el país, de ésta forma los medios informativos acudirán para hacerse eco de la noticia y ayudarán a que la situación se conozca en todo el mundo...

Cada asociación, grupo, etc. puede llevar lazos, pancartas o cualquier cosa que crea conveniente, también podéis dar información mas extensa sobre estas enfermedades denominadas de Sensibilización Central, es decir fibromialgia, síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple y electrohipersensibilidad, todas ellas afectan el sistema central y muchos de nosotros padecemos una, dos o las cuatro.

Un saludo

Chary – Dori
Colectivo fibroamigosunidos

CARTA PARA EL INSS

A la atención de D. J. Antonio Panizo, Director General del Instituto Nacional de la Seguridad Social.

Con copia a todos los Directores Provinciales del INSS

Sr. Director General del INSS:

A raíz del descontento que se produce por las denegaciones sistemáticas del Instituto Nacional de la Seguridad Social, respecto a los expedientes que se presentan para valorar las incapacidades laborales, constatamos que la Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad no son tratadas por este INSTITUTO NACIONAL DE LA SEGURIDAD SOCIAL con la misma equidad que el resto de enfermedades crónicas e invalidantes.

Se ha avanzado mucho en la investigación científica de estas patologías, sin embargo los Tribunales Médicos e Inspectores Médicos del INSS, no han actualizado sus conocimientos.
Desde estas nuevas aportaciones científicas se tiene que producir un mayor conocimiento de estas enfermedades y por lo tanto una actuación más coherente por parte de esta Institución Médica.

Los abajo firmantes, quieren exponer ante este Instituto Nacional de la Seguridad Social los siguientes puntos:

1.- El síndrome de fatiga crónica o Encefalopatía Miálgica (SFC/EM) está clasificado con el código G93.3 del CIE-10.

2.- El síndrome de sensibilidad química múltiple (SSQM) se está diagnosticando desde el Hospital Clínico de Barcelona bajo el epígrafe T 78.4.

3.- La fibromialgia está clasificada con el código M79.7 en el CIE-10.

4.- Electrohipersensibilidad

5.- Todas ellas tienen como denominador común el que se trata de enfermedades complejas y de sensibilización central.

6.- Las expectativas de curación que tienen estas enfermedades crónicas, según las evidencias científicas que nos ofrecen los grupos de investigación, son actualmente nulas, existiendo sólo tratamientos paliativos como en cualquier otra enfermedad crónica.

7.- Ante esta situación, los enfermos se encuentran desprotegidos en el sistema sanitario y social de este país. Se necesitan tanto medidas sanitarias como administrativas para que los afectados no queden sin cobertura prestacional e indefensos ante una situación de incredulidad y desinformación por parte de los EVI.

8.- Los mencionados EVI en el acto de valoración ignoran muchos de los informes elaborados por los especialistas, así como los resultados objetivos de las pruebas. Estas denegaciones no vienen acompañadas de un razonamiento, tal como exige la legislación vigente (que obliga a razonarlas como sería conveniente en actos de tal trascendencia para la vida del trabajador afecto de enfermedad crónica grave e incapacitante).

9.- En el caso de que las pruebas médicas aportadas por el paciente se consideren insuficientes por parte de los EVI, debe ser el propio INSS quien las prescriba y asuma con el fin de realizar una valoración de la solicitud de incapacidad permanente justa y documentada.
10.- Esta falta de consenso respecto a la evidencia científica y médica en la actuación de los EVI, está perjudicando seriamente la vida de los afectados en el ámbito laboral, familiar, social y económico.

11.- Es justo que los enfermos afectados por esta patología como cotizantes del sistema nacional de seguridad social puedan beneficiarse de las prestaciones que por derecho les corresponde.

En consecuencia,

Los abajo firmantes, Grupos y Asociaciones de Afectados por Síndrome de Fatiga Crónica (SFC/EM), Fibromialgia (FM), Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y Electrohipersensibilidad representados en este documento a efectos de notificaciones por ,                                    con D.N.I. , mayor de edad, con domicilio en c/ de ,teléfono .                                                                                                                                                                                                                              ,SOLICITAN A LA DIRECCIÓN GENERAL DEL INSTITUTO NACIONAL DE LA SEGURIDAD SOCIAL que teniendo por presentado este escrito, lo admita y en su virtud se tomen las medidas oportunas para RESOLVER los conflictos planteados.

Esperamos ser recibidos para buscar soluciones a estos problemas que afectan gravemente a este colectivo.

Y para que conste y a los efectos oportunos, se presenta este documento a 14 de Noviembre de 2011.

Firma.

Se Adjuntan:
ASOCIACIONES, COLECTIVOS Y BLOGS QUE APOYAN Y PARTICIPAN EN LAS CONCENTRACIONES.
HOJA DE FIRMAS

HOJA DE FIRMAS




NOTA INFORMATIVA PARA REPARTIR

FIBROMIALGIA, SINDROME DE FATIGA
CRONICA/ENCEFALOMIELISTIS MIALGICA,
SINDROME DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE,
ELECTROHIPERSENSIBILIDAD

Son 4 enfermedades orgánicas, inmunológicas,
multisistémicas, complejas e incapacitantes

Aunque existen pruebas médicas que objetivan la disfuncionalidad de los enfermos a nivel físico y cognitivo, se deniegan sistemáticamente las peticiones de incapacidad permanente (estimación del 95% de los casos).

CONSECUENCIAS:
  • Agravamiento del cuadro clínico por las obligaciones laborales
  • Deterioro progresivo de los enfermos
  • Despidos ante la bajada de productividad
  • Situaciones personales y familiares dramáticas
EXIGIMOS LA ACTUALIZACIÓN
DE LOS PROTOCOLOS DE VALORACIÓN DE
INCAPACIDAD PERMANENTE Y SU APLICACIÓN

ASOCIACIONES, COLECTIVOS, BLOGS, GRUPOS UNIDOS PARA ESTA REIVINDICACIÓN: FIBROAMIGOSUNIDOS.COM SFC-MADRID. AFIBROFAC, ASIMEPP, TORREVIEJA (ALICANTE). AFIVIC, VILLENA (ALICANTE). AFIBROMA NO SOMOS INVISIBLES, MALAGA. AFEFE ASOCIACION DE FIBROMIALGIA, ELCHE (ALICANTE). AFFINOR. www.QUE MEDICO.com. LA OPINION DE MURCIA. ASQUIFYDE, SAN JUAN (ALICANTE). VIVIR EN SILENCIO LA FM, BLOG DE ELCHE (ALICANTE). AFYER, BADAJOZ. ADEFA, ALICANTE. ALTEA SQM HUELVA.. AFIBROTOL, TOLEDO. MERCURIADOS, ESPAÑA. FIBROBAIX, BARCELONA. ASOCIACIÓN SAN VICENTE DEL RASPEIGS (ALICANTE). ASOCIACIÓN DE VILLAJOYOSA, ALICANTE. AFIAC 5V, ZARAGOZA. CIUDADANOS DEL MUNDO. LAS GAVIOTAS LUCHADORAS LIBRES DE LA FIBROMIALGIA. ACSFCEM (Asociació Catalana de SFC/EM), BARCELONA. AFIBUR, BURGOS. ELPUZZLEDELAFM.BLOGSPOT, SANT JOAN DE MEDIONA (BARCELONA). ASOCIACIÓN DE ENFERMEDADES RARAS. DR. ANTONI FERMANDEZ SOLÁ, BLOG. CHARY54.BLAOGSPOT.COM, ELDA (ALICANTE). FM NO ES SOLO DOLOR, SFC NO ES SOLO CANSANCIO, AFARAMOS.BLOGSPOT. EL DÍA A DÍA CON FM, SFC/EM, SSQM, BLOG. AFIBROCAT CATALUNYA AFIMAT DE CATALUNYA. FEDERACIÓ D'ASSOCIACIONS DE FIBROMIÀLGIA I SÍNDROME DE FATIGA CRÒNICA DE CATALUNYA: AFIMOIC (Mollet i comarca), BAAF (Badalona), AFGA ( Gavà), AVAF ( Viladecans), AFIMAT (Mataró i Maresme), AFIBROCAT (Barcelona), AAFYSFC ( Sta Coloma de Gramanet ), AFISAN (Sant Carles de la Ràpita), ACASSC (Caçà de la Selva), FIBROBAIX (Sant Boi). Y COMPAÑEROS NO ASOCIADOS EN TODA ESPAÑA.

Asociaciones y enfermos de toda España
¡No somos invisibles! ¡No podemos más!
CONCENTRACIONES MENSUALES
FRENTE A SEDES DEL INSS

ENLACES A LAS CONCENTRACIONES Y NUEVAS DIRECCIONES... 14-02-2011
POR ORDEN ALFABÉTICO, NUEVAS DIRECCIONES EN VIGO Y LEBRIJA

ALAVA: CALLE SALVADOR GARCIA DEL DIESTRO Nº 6 CP 01005, VITORIA-GASTEIZ

ALBACETE: EVI, CALLE PERIODISTA DEL CAMPO AGUILAR Nº 5

ALICANTE: INSS, Calle CHURRUCA nº 26 CP 03003 ALICANTE

ALMERIA: CALLE MANUEL AZAÑA Nº 4, CP 04006

ASTURIAS: PLAZA MAYOR Nº 1 CP 33201 GIJÓN

AVILA: AVENIDA DE PORTUGAL Nº 4

BADAJOZ: EVI, RONDA DEL PILAR Nº 10

BALEARES: INSS, CALLE DEZCALLAR Y NET Nº 3 CP 07003 PALMA DE MALLORCA

BARCELONA: EN AVDA VALLCARCA Nº 169-205

BURGOS: AVENIDA DEL VENA Nº 11

CACERES: AVENIDA DE ESPAÑA Nº 14

CADIZ: PLAZA DE SAN ANTONIO S/N ESQUINA PRESIDENTE RIBADAVIA

CALPE: AYUNTAMIENTO, PLAZA MIGUEL ROSELLÓ CALPE (ALICANTE)

CANTABRIA: E.V.I. Calle Luis Hoyos Sáinz 4, 39001 SANTANDER

CASTELLÓN: CALLE LUIS VIVES Nº 5-7

CIUDAD REAL: C/ GENERAL AGUILERA Nº 6

CORDOBA: RONDA DE LOS TEJARES Nº 32 (PASAJE JUNTO CORTE INGLES)

CUENCA: CALLE HERMANAS BECERRIL Nº 14 CP 16004

ELCHE: CALLE UBERNA Nº 14 03202 ELCHE (ALICANTE)

GERONA: CALLE SANTA CLARA Nº 35 CP 17001

GRANADA: CALLE PROFESOR MOTOS GUIRAO Nº 3 Y 5

GUADALAJARA: INSS calle del Ferial 31, CP 19002

GUIPUZCOA: CALLE PESCADORES DE GRAN SOL Nº 23-25-27 SAN SEBASTIAN

HUELVA: INSS, CALLE SAN JOSÉ Nº 1

HUESCA: EVI, CALLE ZARAGOZA Nº 3

JAÉN: INSS Avenida de Madrid nº 70

LA CORUÑA: INSS, Ronda de Camilo José Cela nº 16, Barrio de Matogrande

LA RIOJA: CALLE CAPITÁN CORTES Nº 2 LOGROÑO

LAS PALMAS DE GRAN CANARIA: CENTRO SOCIOSANITARIO NUESTRA SEÑORA DEL PINO C/ TOMAS MORALES Nº 122 35004

LEBRIJA: PLAZA DE ESPAÑA, LEBRIJA (SEVILLA)

LEÓN: CALLE PADRE ISLA Nº 101

LLEIDA: ICAM, CALLE ONOFRE CERVERÓ Nº 2 CP 25004

LUGO: PLAZA DEL FERROL 11 CP 27001

MADRID: CALLE PADRE DAMIÁN Nº 4

MÁLAGA: Calle Cordoba nº4

MURCIA: CALLE OLOF PALME Nº 2 CP 30009

NAVARRA: CALLE BAJA NAVARRA Nº 10 PAMPLONA

ORENSE: calle Celso Emilio Ferreiro, 2 Bajo 32003

PALENCIA: AVENIDA ANTIGUA FLORIDA Nº 2

PONTEVEDRA: INSS C/ La Condesa Pardo Bazán 2 36002

SALAMANCA: Pº DE CANALEJAS, 129 C. P.37001

SEGOVIA: PLAZA DE LA REINA DOÑA JUANA Nº 1

SEVILLA: CALLE SAN JUAN DE RIBERA Nº 8

SORIA: HOSPITAL VIRGEN DEL MIRÓN, CTRA LOGROÑO Nº 8

TARRAGONA: Casa del Mar - C/ Francesc Bastos 19

TENERIFE: CALLE DE LA MARINA Nº 51 CP 38003 Santa Cruz de Tenerife

TERUEL: AVENIDA DE SAGUNTO Nº 38-40 CP 44002

TOLEDO: AVENIDA DE IRLANDA Nº 15

VALENCIA: INSS, CALLE BAILEN Nº 46 CP 46007

VALLADOLID: CALLE DOCTOR CAZALLA Nº 3

VIGO: CALLE PRINCIPE Nº 54, VIGO (PONTEVEDRA)

VIZCAYA: GRAN VIA Nº 89 BILBAO

ZAMORA: AVENIDA DE REQUEJO Nº 23

ZARAGOZA: INSS, CALLE DOCTOR CERRADA Nº 6 CP 50005

miércoles, 9 de noviembre de 2011

Se estima que tres por ciento de la población mundial padece fibromialgia

Al ser una patología poco conocida y difícil de 
diagnosticar suele confundirse con otras 
afecciones. ID
La enfermedad se caracteriza por la presencia de dolor generalizado

Esta enfermedad perjudica al sistema nervioso central provocando dolor extendido en articulaciones

CIUDAD DE MÉXICO (08/NOV/2011).-

Acompañada de fatiga intensa durante el día y dificultad para dormir por la noche, además de algunos padecimientos emocionales como ansiedad o depresión que pueden conducir a problemas familiares y laborales, la fibromialgia es una enfermedad que se caracteriza por la presencia de dolor generalizado, y que afecta principalmente a mujeres mayores de 40 años.

Sin embargo, en años recientes se han incrementado los casos en personas jóvenes. Datos estiman que 3 por ciento de la población mundial padece fibromialgia, y aunque afecta principalmente a mujeres de entre 40 y 50 años, aunque puede manifestarse en varones.

A decir de la doctora Betina Hernández, gerente médico del dolor de Pfizer en México y especialista en reumatología, esta enfermedad perjudica al sistema nervioso central provocando dolor extendido en articulaciones, músculos, tendones y otros tejidos blandos.

Dicha dolencia prevalece en forma quemante, punzante e involucra a todo el cuerpo, pero los síntomas aumentan conforme pasa el tiempo y existen recaídas vinculadas a la exposición del frío, al ejercicio, a infecciones, al estrés psicológico y la falta de sueño, indicó.

Quienes muestran estos síntomas o cualquier otro estímulo por muy ligero que sea; por ejemplo, el contacto con la ropa, la piel, el cabello e incluso el roce con objetos, pueden conducirlas a un dolor intenso y sostenido debido a una interpretación errónea de los neurotransmisores.

La reumatóloga explicó que al ser una patología poco conocida y difícil de diagnosticar porque suele confundirse con otras afecciones, un criterio para identificarla es mediante este dolor generalizado y prolongado durante más de dos o tres meses.

Sin embargo, enfatizó que el mayor problema de los pacientes mexicanos es que tardan en promedio dos años para asistir al médico y visitan alrededor de siete especialistas para ser diagnosticados con fibromialgia, lo que retrasa la prescripción y conduce a ansiedad y depresión que las orillan a pensamientos negativos o catastróficos.

Pero el mejor método de diagnóstico es mediante la exploración de 18 puntos sensibles, también llamados gatillo o hipersensibles, los cuales el especialista podrá localizar de manera bilateral en cuello, hombros, espalda, cadera, brazos y piernas.

Es de destacar que los pacientes con fibromialgia pueden tener una vida normal y con mucha calidad, siempre y cuando estén atentos a su cuerpo y tengan presente que el tratamiento integral será parte de su rutina.

Y aunque no hay cura específica, el tratamiento debe incluir ejercicio como Tai Chi, pilates sin pesas y de respiración; una dieta saludable y equilibrada, además de medicamentos indicados por un especialista y terapia psicológica que apoye a sobrellevar la enfermedad, y del soporte familiar para entender el padecimiento.

Ello debido a que la enfermedad tiene consecuencias severas como ausentismo laboral, impacto económico, familiar y de pareja.

Con información de la Agencia ID.


La histamina se perfila como causante de las migrañas, fibromialgia, y los desórdenes digestivos

8 de Noviembre 2011

Según un estudio con 4.000 pacientes
  • Especialistas del Hospital Viamed Santa Ángela de la Cruz lideran una novedosa línea de investigación, que apunta a un exceso de la molécula inmunológica histamina en el origen de estas enfermedades.
  • Según las primeras conclusiones de un trabajo realizado con más de 4.000 pacientes estudiados, estos procesos tienen un origen común que los desencadena: una hipersensibilidad del sistema nervioso central e inmunológico.
  • El 85% de los 4.000 pacientes tratados han presentado una mejoría franca, regulándose el 90% de los síntomas acompañantes aplicando el tratamiento oportuno en cada caso.
Sevilla, 8 de noviembre de 2011. El Hospital Viamed Santa Ángela de la Cruz de Sevilla ha  incorporado una nueva línea de investigación médica para el tratamiento de las migrañas, los desórdenes digestivos, la fibromialgia y la fatiga crónica. El internista Manuel Blanco y el alergólogo Oscar Cáceres, especialistas del citado hospital sevillano, lideran esta novedosa línea de investigación que vincula estas patologías crónicas con un exceso de histamina, una molécula presente en algunas células del cuerpo. Es lo que han denominado el Síndrome de hipersensibilidad central o el Síndrome de histaminosis crónica (SHC).

Bajo esta denominación se esconde un concepto emergente en la medicina actual que engloba a pacientes diagnosticados de fibromialgia, migraña o cefalea crónica, fatiga crónica, síndrome de intestino irritable, intolerancia y alergias alimentarias, y/o presenten dolor muscular, cansancio, trastornos del sueño, diarreas o estreñimiento e hinchazón generalizado de predominio abdominal.

Desde hace varios años, este equipo desarrolla un trabajo pionero con más de 4.000 pacientes estudiados, cuyos resultados están en vías de publicación. Según argumentan los doctores Blanco y Cáceres, "creemos que estas enfermedades forman parte del mismo cuadro de hipersensibilidad central. No son patologías diferentes sino que se denominan de una forma u otra dependiendo del síntoma que predomina, pero todas tienen síntomas en común: el que tiene dolores de cabeza también suele acusar problemas digestivos y cansancio; y viceversa". Lo que proponen ambos doctores es que se esté manejando una sola enfermedad que se presenta de múltiples formas.

Según la investigación llevada a cabo, estos pacientes presentan, además de una disregulación del sistema nervioso central, inmunológico y neuroendocrino, una hipersensibilidad a estímulos como la luz, los ruidos, los olores , el estrés o los productos químicos. Estos estímulos pueden exacerbar los síntomas de estas enfermedades liberando distintas sustancias proinflamatorias, entre las que destaca lahistamina. Se trata de una molécula inmunológica que actúa de forma directa e indirecta regulando a otras sustancias a nivel central y en órganos periféricos (digestivos, piel, musculoesquelético…).La elevación de esta sustancia mantenida en el tiempo provoca en muchas personas una gran variedad de síntomas como dolor de cabeza, dolores musculares o articulares, cansancio e intolerancia a los esfuerzos, trastornos en la memoria, vértigos, alteraciones digestivas que van desde el estreñimiento a las diarreas, trastornos en la regulación de la temperatura con frío persistente o calor, entre otros síntomas. "Cuando los niveles de histamina se encuentran elevados de forma mantenida en el tiempo, hablamos de histaminosis crónica", detallan.

Conclusiones del estudio

A pesar de los progresos obtenidos hasta el momento, estas enfermedades permanecen, a su juicio, "infradiagnosticadas e infravaloradas". "La prevalencia actual en la población es del 5% aproximadamente, aunque creemos que es mucho más alta ya que muchas personas sufren dolores leves pero no acuden al médico".

Según las primeras conclusiones, de los 4.000 pacientes tratados, el 85% de los pacientes con fibromialgia y patología digestiva han presentado una notable mejoría y el 70% de los pacientes con dolor de cabeza crónico han presentado una mejoría franca, regulándose también el 90% de los síntomas acompañantes.

"El tratamiento consiste aplicar una terapia multidisciplinar y en función de los síntomas que predominan, se hace más hincapié en un tratamiento u otro. Por ejemplo, si el problema es alimentario, buscamos los alimentos que le hacen daño al paciente y evitamos la exposición a ellos y en algunos casos los sometemos a inmunoterapia. Si la carga de histamina es muy alta, utilizamos tratamiento farmacológicos para bloquear los receptores de la histamina", añaden.

Nueva Unidad específica en el Hospital Viamed Santa Ángela de la Cruz

En esta línea, el Hospital Viamed Santa Ángela de la Cruz ha puesto en marcha recientemente su nueva Unidad SHC para el tratamiento de estas patologías. El equipo lo integran internistas, alergólogos, inmunólogos y nutricionistas, que realizan un abordaje diagnóstico y terapéutico multidisciplinar, estudiando las distintas causas y factores desencadenantes implicados en estas patologías. Estos especialistas explican que "la mayoría de los pacientes que hemos atendido tenían los mismos síntomas en común; así analizamos un solo síndrome que aúna los mismos síntomas o síntomas parecidos"

CONTAMINACIÓN PLANETARIA, PRIVATIZACIÓN DE LA VIDA Y PARADIGMAS MÉDICOS EN ELMODELO SOCIOECONÓMICO ACTUAL


ANÁLISIS
Vidas precarias y la crisis global de la salud
En la crisis sistémica actual no podemos olvidar la crisis de la salud, dentro de un modelo que busca el beneficio por encima del bienestar de las personas.

SILVIA L. GIL / INVESTIGADORA INDEPENDIENTE Y ACTIVISTA FEMINISTA

LUNES 7 DE NOVIEMBRE DE 2011. NÚMERO 160 NÚMERO 161

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Ilustración: Irene Cuesta.

Hay quienes señalan, acertadamente, la importancia de comprender la crisis mundial desatada en 2008 como una crisis sistémica que va más allá de lo económico e incluye variables como la crisis ecológica o la crisis de cuidados. En todos los casos lo que está en juego es un modelo de desarrollo global insostenible que exige una crítica desde dentro, estructural y profunda, que permita pensar cómo sería una vida vivible para el conjunto de la población en condiciones de igualdad y justicia.

A estos aspectos de la crisis habría que añadir otro más, generalmente invisible, que podemos denominar crisis de la salud: una crisis de los cuerpos que enferman, contaminados, agotados, exhaustos ante la imposición de un modelo en el que por encima del bienestar de las personas se sitúa la búsqueda de beneficio; y una mirada médica a la que no sólo le cuesta encontrar cura, sino que invisibiliza determinadas dolencias y sobremedica en general.

Por muy difícil y doloroso que nos resulte imaginarnos con una vida rota por la enfermedad, debemos comprender que, dada nuestra posición precaria y no definitiva en el mundo, se trata de un problema que puede afectarnos en cualquier momento y que articula una nueva diferenciación entre quienes pueden optar al autocuidado para preservar la salud y quienes no. Una crisis que afecta de forma diferente a los países del Norte y del Sur, y que produce diferentes maneras de enfermar, también entre hombres y mujeres, pero que tiene denominadores comunes.

Durante las últimas décadas, sobre todo en años recientes, asistimos a un despunte de las enfermedades denominadas de sensibilidad central (fibromialgia, sensibilidad química múltiple, electrosensibilidad, fatiga crónica). Si bien se ha hablado y es común presuponer sus causas psicológicas, apenas se oye sobre sus causas biológicas y medioambientales.

¿Todo es emocional?

Individualizar el malestar

La preeminencia de un completo y novedoso discurso sobre la naturaleza emocional de todas las enfermedades, como aventura la llamada “nueva medicina” o las versiones occidentalizadas de algunas terapias orientales, estaría activando un dispositivo de poder que individualiza un problema cada vez más común, en lugar de ayudarnos a comprender su origen social.

¿Qué significa esto? En primer lugar, la tendencia a reducir la salud a lo psicológico, con el objeto de situar en los propios individuos las causas de sus males y las vías de curación, ignorando la presencia de factores biológicos, genéticos, ambientales y sociales. En segundo lugar, que las causas reales de algunas enfermedades se están invisibilizando, de modo que los enfermos no pueden acceder a diagnósticos certeros. Si no se incentivan investigaciones ni se da luz verde a los informes ya existentes sobre el impacto del medio ambiente en la salud, no se diseñarán los protocolos médicos adecuados para paliar estas enfermedades.

Más vulnerables

La enfermedad no cotiza

Así, las personas enfermas tampoco accederán a pensiones o ayudas, pues para ello el primer paso es el reconocimiento médico de la enfermedad, además del social y el jurídico. Esto significa que la situación de estas personas sin perspectiva de cura y sin ayudas económicas es dramática. Y, en tercer lugar, se está ocultando el incremento de estas enfermedades y la extensión de los casos a capas de población diversas, incluyendo niños y jóvenes, como recogen las asociaciones de afectados.

La fibromialgia, por poner un ejemplo, rompe la vida. Reclama un duelo por el proyecto existencial propio que muere con la enfermedad. E implica no poder trabajar de manera regular en el mercado laboral, lo cual deja a los enfermos a merced de la acogida de su entorno afectivo o familiar, si es que éste comprende la situación y tiene recursos para ello.

Modelo económico

La sostenibilidad de la vida

La crisis de salud está estrechamente vinculada con la precariedad: no sólo porque el coste de la enfermedad es elevadísimo y al no contar con ayudas sociales, el futuro se abre a una mayor vulnerabilidad e incertidumbre (¿quién mantiene a los cuerpos enfermos que no pueden someterse a la producción?), sino también porque la precariedad dificulta el acceso a bienes saludables, aumentando el riesgo de enfermar (quienes están en peores condiciones acceden al agua más contaminada, a los alimentos de peor calidad, tienen menos y peores momentos de descanso, etc.).

Lo que está en juego es, una vez más, el modelo socio económico que queremos. Como se insiste una y otra vez desde las movilizaciones del 15M, “somos personas y no mercancías”. Pero para integrar esa reflexión es necesario visualizar la cuestión de la salud como un problema que no es solo psicológico ni individual y que incluye una dimensión global, otra social y una epistemológica: la contaminación de nuestro entorno a escala planetaria, la privatización de la vida y la competencia como lógicas sociales, y la mirada médico-científica que se resiste a reconocer estas enfermedades, avanzar en protocolos e investigar sobre cómo están siendo afectados los cuerpos de hombres y mujeres de manera diferente por las partículas que ingerimos y respiramos en el siglo XXI. Es decir, lo que está en juego es la sostenibilidad de la vida, que es también el cuidado y sostén de nuestros cuerpos.

SENSIBILIDAD CENTRAL

ENFERMEDADES EMERGENTES

Por Silvia L. Gil

El aumento en las cifras y la denuncia de las asociaciones han obligado a la OMS a avanzar en el reconocimiento de las enfermedades de sensibilidad central (fibromialgia, electrosensibilidad, fatiga crónica) dentro de la Clasificación Internacional de Enfermedades. En la reciente discusión sobre el síndrome de fatiga crónica, como explica el abogado y especialista Juan Palma, se apunta a que su origen se encuentra en la predisposición genética y en los efectos de virus, bacterias y tóxicos sobre el sistema nervioso central, el endocrino, el músculo-esquelético, gastrointestinal, etc.

Autores como el periodista Miguel Jara investigan el efecto de los factores ambientales sobre la salud (compuestos químicos, hormonas, ondas electromagnéticas) y qué intereses influyen en el problema de la invisibilización de sus efectos, como los producidos por la administración extendida de anticonceptivos orales, el uso de desinfectantes tóxicos o de pesticidas. Sin comprender el impacto de estas sustancias en el cuerpo y sin lograr modelos de vida menos agresivos la cura es realmente difícil.