martes, 4 de diciembre de 2012

Electrohipersensibilidad: Manual de buenas practicas de ASANACEM / EEKNE

Desde ASANACEM / EEKNE hemos elaborado un triptico con algunas recomendaciones básicas para evitar una exposición a campos electromagnéticos.


Es un manual de buenas prácticas básicas, con el cual pretendemos que la población en general se empiece a concienciar de que la protección de nuestra salud empieza por nosotros mismos y asuma que con pequeños gestos puede contribuir a reducir la exposición a los CEM.

Sabías que.....

…la Organización Mundial de la Salud ha clasificado a las radiaciones electromagnéticas de radiofrecuencia como posibles cancerígenas para el ser humano? (grupo 2B/Resolución del IARC de 31 de Mayo de 2011).

….el Consejo de Europa señala la necesidad de proteger especialmente a los niños de la exposición a Campos Electromagnéticos (CEM) y recomienda a los gobiernos europeos adoptar medidas para reducir la exposición a los CEM, aplicando el Principio de Precaución? El teléfono móvil, el Wi-Fi, el Wi-Max, el bluetooth y el teléfono inalámbrico producen Campos Electromagnéticos.

…existen miles de estudios científicos (Bioinitiative, Réflex, Interphone, etc.) en base
a los cuales el Parlamento Europeo considera que hay suficiente evidencia científica para
aplicar el Principio de Precaución?

…el Parlamento Vasco se ha adherido a la resolución 1815 del Consejo de Europa e impulsa la realización de campañas contra el uso inmoderado del teléfono móvil por los niños?

…la actual ley, sitúa los límites máximos de radiación 4.500 veces por encima de los límites que la Ciencia independiente considera como seguros?

…16 ciudades francesas han bajado los niveles de emisión de las antenas para móviles 4.500 veces por debajo de las permitidas en España, además de prohibir por ley el uso de móviles por los niños en los colegios?

…todos los sindicatos de la Biblioteca Nacional de Francia se han posicionado unánimemente contra el Wi-Fi y ha sido cambiado por conexiones por cable y que la conexión a internet en hospitales, bibliotecas, escuelas, etc. en Alemania, Francia, Inglaterra, Israel y Suecia también se realiza por cable?

RECOMENDACIONES SOBRE EL USO DEL TELÉFONO MÓVIL
  • Limita el uso del móvil usándolo para conversaciones cortas y da preferencia al teléfono fijo.
  • Realiza las llamadas o recíbelas en lugares abiertos, nunca en interiores, sótanos, túneles, garajes etc.
  • Cuantos mayores obstáculos tenga el aparato mayor será la potencia de desarrollo para el contacto con la antena.
  • El móvil encendido no deja de emitir por lo que aun estando en espera irradia, deberemos portarlo lo más alejado del cuerpo, sobre todo de órganos sensibles. La telefonía pasiva es otra forma constante de irradiación.
  • Desaconseja encarecidamente el uso del teléfono a menores de quince años (fase de desarrollo y crecimiento de tejidos, órganos etc.). No regales móviles a los jóvenes, estás poniendo en peligro su salud.
  • Desaconseja el uso del móvil a personas mayores o afectadas por enfermedades o estados de debilidad, así como embarazadas. Las microondas pueden aumentar los daños en esas personas.
  • No uses el móvil dentro de vehículos, transportes, trenes, ascensores, etc., pues las estructuras metálicas de los mismos provocan el efecto rebote de las microondas dentro del habitáculo (efecto Faraday).
  • No dejes el móvil en la cabecera de la cama pues puede interferir en las funciones cerebrales nocturnas. Apágalo a ser posible o aléjalo lo más posible. Nunca hables por el móvil cuando este se esté cargando.
  • Tu móvil es una fuente de irradiación, mantén la distancia de seguridad para no afectar a las personas de tu alrededor.
INFORMACIÓN SOBRE EL USO DE INTERNET Y TELEFONOS DOMICILIARIOS

• Evita el uso del sistema Wi-Fi, el derecho de acceso a internet debe ser cuando menos saludable y existen otras técnicas más eficaces y seguras, como el cable y la fibra óptica.

• Demanda servicios de acceso a internet por cable en hoteles, bibliotecas, parques, etc., pero sobre todo en lugares de obligada visita como hospitales, centros de salud, ayuntamientos, organismos oficiales etc.

• El plan escuela 2.0 está instalando Wi-Fi en todos los colegios del país, desmantelando incluso, colegios cableados. Nuestros hijos/as van a tener que soportar todo el horario escolar, irradiados. Exijamos internet por cable.

• Habla con tus vecinos para que eviten el uso de esta tecnología, pues la irradiación de sus routers te está llegando atravesando las paredes por muy gruesas que estas sean.

TELÉFONOS DOMICILIARIOS y APARATOS DEL DOMICILIO

• Desinstala el teléfono inalámbrico (DEC) y pásate al cable.

• Comenta con tus vecinos e ínstales a hacer lo mismo pues las microondas atraviesan las paredes y te pueden estar irradiando sin saberlo.

• No coloques radio-despertadores en la cabecera de tu cama, el campo magnético generado puede afectar a la calidad de tu descanso.

• No utilices aparatología inalámbrica pues su sistema de funcionamiento es similar. (Altavoces, ratones, teclados etc.). Su microondas funciona en la misma frecuencia que el router wi-fi.

• No instales en tu domicilio los llamados vigila bebes o escuchadores, su tecnología es similar al teléfono DEC. Esta irradiando a tu hijo/a. Informa a tu círculo de amistades y familiares.
Si quieres descargar este manual en formato PDF pincha  AQUI
Para descargar el manual en formato PDF en euskera pincha AQUÍ

Comunicado de prensa de la PECCEM

Ante el suicidio el miércoles 28 de noviembre de Ángela Jaén, vecina de Pinto, Madrid, electrohipersensible (EHS) y afectada en su vivienda por las antenas de telefonía móvil.

La Plataforma Estatal contra la Contaminación Electromagnética y, en especial, las asociaciones de personas afectadas por la electrohipersensibilidad (EHS), reunidas en asamblea en Madrid, el sábado 1º de diciembre de 2012, se solidarizan con la familia y compañeros-as de Ángela Jaén, lamentan este doloroso suceso y hacen un llamamiento a las autoridades para que tomen partido por la salud pública y atiendan a la urgente situación de las personas afectadas por la contaminación electromagnética.

Sólo así se evitará que otras personas afectadas, en su desesperación ante la indiferencia oficial por su estado de salud y la degradación de sus condiciones de vida (sanitarias, laborales, culturales, sociales, de vivienda, etc.), sigan el camino de esta compañera madrileña.

Desde el trabajo cotidiano de nuestras organizaciones, nos consta que lamentablemente no estamos ante el primer caso de suicidio asociado a la contaminación electromagnética. Y lo grave es que diariamente atendemos cada vez más casos de personas que se encuentran en circunstancias similares a las sufridas por nuestra compañera Ángela Jaén y su familia.

Por que su tragedia sea la última, por nuestros derechos, por la salud de toda la población, instamos a la aplicación urgente del Principio de Precaución y al reconocimiento de la EHS como discapacidad funcional, como se hace en Suecia y como recomiendan el Consejo de Europa, el Parlamento Europeo y la Agencia Europea de Medio Ambiente.

Habida cuenta de que este lunes 3 de diciembre se celebra el Día Internacional de las Personas con Discapacidad,denunciamos la irresponsabilidad de las administraciones públicas ante la violación de los derechos humanos y la situación límite de estas personas discapacitadas funcionalmente por el despliegue caótico de todo tipo de dispositivos emisores de radiofrecuencias.

Así mismo, la Plataforma Estatal se adhiere al comunicado de la Asociación Electrosensibles por el Derecho a la Salud.

Contacto: Coordinación PECCEM: coordinación@peccem.org, www.peccem.org


Comunicado de la Asociación de Electrosensibles por el Derecho a la Salud



Desde la ASOCIACIÓN DE ELECTROSENSIBLES POR EL DERECHO A LA SALUD, nos vemos en la triste situación de comenzar nuestra andadura con la muerte de una persona afectada por Electrohipersensibilidad.

Ángela Jaén se quitó ayer la vida al no poder ni querer vivir con el gran sufrimiento que produce este padecimiento.

Tras un año de constante búsqueda de un lugar limpio de contaminación electromagnética por parte de su familia, Ángela no pudo soportar en los últimos días una nueva inmisión de este tipo de radiaciones en la vivienda en la que se había refugiado. Los síntomas reaparecieron con fuerza con efectos devastadores para su sistema nervioso y Ángela no tuvo la fuerza de resistirlo.

Denunciamos la impasividad y la desatención de autoridades competentes que vivió Ángela que se vio obligada a huir de su casa con altísimos niveles de radiación afectada por una antena de telefonía situada a 50 metros de la misma. Ante todo esto, las autoridades de Pinto, donde residía, no le dieron ninguna respuesta, pese a sus peticiones y las de su familia. Además sufrió una atención inadecuada de los responsables de salud por la no aceptación del origen de su sintomatología, tratando el problema como psiquiátrico, que vino a agravar su situación y padecimiento. Este caso es representativo del sufrimiento que actualmente estamos experimentando todas las personas afectadas que no encontramos tratamiento sanitario adecuado ni ningún apoyo institucional ante el aumento descontrolado de este tipo de radiaciones que nos enferman.

Desde la asociación de reciente creación Electrosensibles por el derecho a la salud, mostramos nuestra consternación ante estos hechos y lanzamos una llamada de atención a la opinión pública, autoridades políticas y sanitarias de la grave situación en que nos encontramos las personas con Electrohipersensibilidad.

Reclamamos la necesidad urgente de atender este problema de salud generado por la masiva exposición descontrolada de radiaciones electromagnéticas, en una sociedad en la que no es posible encontrar un rincón libre de esta contaminación, donde las redes wifi y de telefonía móvil e inalámbrica han invadido todo lugar: Hospitales, Centros de salud, trenes, metro, autobuses, Escuelas, Universidades, Domicilios, etc., que están enfermando a muchas personas que pierden su salud, su trabajo y sus casas, sin recibir ningún apoyo y protección. Todo ello a pesar de las alertas de los riesgos para la salud, lanzadas en múltiples declaraciones científicas, recomendaciones de la UE, y de la reciente clasificación de posiblemente cancerígeno por parte de la OMS. Denunciamos también la connivencia y ausencia de intervención ante este grave problema de salud pública por parte de las autoridades políticas, que ceden ante las presiones del lobby de industria de las telecomunicaciones y se decantan por los beneficios económicos sin atender los efectos negativos de este despliegue tecnológico sobre la salud de sus ciudadanos, ignorando la aplicación del principio de precaución, que contribuiría a hacer compatible la tecnología con la vida saludable.

Animamos a todas las personas afectadas de Electrohipersensibilidad a organizarse, autoapoyarse y luchar para conseguir una vida digna con salud, para evitar que nadie se vuelva a encontrar en la situación de Ángela.

¡Ángela, no te vamos a olvidar, tu muerte nos impulsa con más fuerza a seguir luchando por la vida!

Contactos: Electrosensibles por el Derecho a la Salud: 915656538. mima@nodo50.org

lunes, 3 de diciembre de 2012

Suicidio de una persona enferma afectada de electrosensibilidad


Marifé Antuña
Asturbulla, 03-12-2012
Ante el suicidio de Ángela Jaen. Afectada de Hipersensibilidad Electromagnética.

Desde el colectivo de enfermos Fibroamigosunidos.com grupo de apoyo y reivindicación de derechos Fibromialgia, SFC/ Encefalomielítis miálgica ,Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad queremos trasladar a todos los medios de comunicación posibles una de las más tristes de las realidades dentro de la incomprensión social y médica a la que estamos siendo sometidas.

Hoy por desgracia tenemos que trasladar una triste noticia, la muerte de nuestra compañera Ángela Martin se quitó la vida hace tan sólo unos días, ante el sufrimiento de su situación y del sufrimiento que también padecía su familia por esta causa

Angela venía padeciendo desde hace un año ,electrohipersensibilidad Electromagnética , su familia no dejo de luchar en ningún momento por Angela y denunciar y pedir ayuda tanto médica, como a administraciones sin recibir ninguna respuesta que pudiera ayudarla a salir de la gravedad de sintomatología que venía pidiendo y hasta suplicando durante un largo año de calvario

Una antena de telefonía móvil puesta a tan sólo 60 mts de su casa, agravaron la situación de Angela. A pesar de las peticiones de ayuda realizadas por su familia al ayuntamiento de Pinto ( Madrid) donde residía Angela…”,los responsables de este ayuntamiento nunca contestaron a su reclamo de ayuda urgente, súplicas suyas y de su familia”.

Denunciamos desde aquí también, que sufrió por parte del cuerpo sanitario un trato no adecuado para su estado de salud, considerando una vez más estas enfermedades como psiquiátricas y empeorando aún más la situación de Angela.
Denunciamos la desprotección total y absoluta que padecemos los enfermos de este tipo de enfermedades

Denunciamos que ninguna institución nos presta la ayuda que necesitamos,
Que no se molestan en mirar por estos ciudadanos que padeciendo este tipo de enfermedades y en las generaciones venideras que van a poder padecerlas,por mirar hacia otro lado ( el lado más oscuro de la mera especulación)
Estas enfermedades, (unas de las más incapacitantes) también necesitan ayuda y nos ignoran una y otra vez

Reclamamos no solamente una atención digna y seguimiento de estos pacientes , sino que las radiaciones electromagnéticas masivas y descontroladas que existen en nuestro país, empiecen a ser controladas de forma que no sólo se controle el negocio de las telecomunicaciones,sino también el negocio que se esta haciendo con este tipo de enfermos que deben de buscarse la vida en lugares limpios ,que en este momento no existen en la mayor parte de España ( por no decir en ninguna)

Denunciamos la no intervención de las autoridades públicas y políticas en lo que refiere al tema de salud de sus ciudadanos, dejando que año tras año seamos miles y miles de personas que vamos enfermando por Sensibilidad Química y ambiental Múltiple, así como electrohipersensibilidad electromagnética

Sabemos que todo país en desarrollo debe de avanzar en sus tecnologías, pero también debemos de mirar por la salud de la ciudadanía y, que jamás se piensa en ello

España supera con creces los límites en numerosos casos y comunidades autónomas permitidos por la buena marcha de la salud de la ciudadanía

Denunciamos el gran despliegue tecnológico en las escuelas que están afectando también a nuestros hijos de forma que no se nos informa del peligro que los wifis tiene en los colegios españoles , las radiaciones electromagnéticas están dejando desoladas y arrastran hasta unas enfermedades tremendamente incapacitantes tanto a nosotros los mayores como a nuestros hijos

El daño causado en nuestro cuerpo , no hay dinero ni especulación que lo pague, este país se encuentra al borde del abismo, por que no se sabe o no se quiere escuchar a los que entienden de estos temas, siendo meros especuladores con la salud humana, cediendo concesiones a diestro y siniestro, sin mirar dentro de nuestro interior de cómo afectará a la familia más próxima o de cómo están contribuyendo a la destrucción de familias, vidas como es el caso, perdidas de trabajo. de casas, familia… por enfermedades que encima no son reconocidas por nadie
Denunciamos que sabemos que vosotros los políticos sois sabedores de ello y a pesar de todo, seguís permitiendo que en escuelas, hospitales, centros de atención primaria ,al lado de nuestras casas etc etc nos estáis envenenando

Y yo me pregunto ¿alguno de vosotros ponéis a vuestra familia en este estado de peligro?

Y yo misma respondo ¡seguro que no! Por que en el fondo sabemos que sabéis lo que estáis haciendo con la ciudadanía y su salud

Nos tratáis de locos, pero ahí están los tumores, canceres, electrohipersensibilidad, sensibilidad química múltiple y ambiental y un sin fin de enfermedades que gravan altamente nuestra salud

Hace unos días hemos perdido a esta compañera, pero tan sólo es una de tantas, que como otras ocultáis enmascarando su muerte tras un estado depresivo y…

¡eso no es real!

Nuestra depresión se centra en una depreciación por la vida humana, nos sentimos despreciados por todos vosotros, quienes apostáis por el dinero que os aporte este tipo de actuaciones sin advertir el peligro que para nuestra salud existe en este tipo de actuaciones puramente mercantiles

El mercantilismo señores, no esta reñido con la salud

Exigimos que deje de ignorarse la aplicación del principio de precaución, que contribuiría a hacer compatible la tecnología con la vida saludable.

Junto con otras asociaciones de España os animamos también desde Fibroamigosunidos.com a uniros, apoyaros, ayudarnos a denunciar este tipo de actuaciones, para que casos como el de Angela no se vuelvan a repetir
El Ayer no existe ya, en el que éramos seres humanos con salud, así que no vivamos en lo que nos quieren hacer vivir, el ayer es sólo el pretérito imperfecto de los cobardes que no creen en el mañana y no puede actuar hoy

El mañana.. el tuyo.. el mío.. el que pudo ser de Angela ,con una buena intervención médica y atención humana por parte de los políticos y de empresas multinacionales depende de nosotros. Nosotros seremos el futuro denunciando y animando a la ciudadanía en pleno a que esto no siga adelante

El mañana depende de nosotros y de ti quien ahora lees y sabes que lo que decimos es verdad y por eso reclamaos tu ayuda en la difusión de este caso que tan solo es uno más de tantos casos que se ocultan, pero que ocurren cada día en nuestro país .

No queremos limosnas de nadie , ni pésames ahora, queremos y exigimos ayuda inmediata sin que nos sintamos atrapados en la limosna que “ ellos quieran darnos”

Recogemos el grito de nuestras compañeras (Electrosensibles por el Derecho a la Salud).

”Esta muerte no se va a olvidarnos impulsará más fuerte a luchar por la vida”
Así como el susurro más profundo de ALTEA-SQM …

“la triste realidad es que todos los Estamentos legales han consentido esta muerte y no han movido ni un dedo”

Os pedimos desde Fibroamigosunidos.com difundáis el caso desgarrador de quien lucho por la vida, con uñas y dientes , hasta que ya no pudo más

¡Descansa en paz Angela!

Recogemos el testigo del dolor que te han causado a ti y a tu familia, por que también nosotros somos portadores de tu mismo dolor y podemos ser los siguientes

Vídeo. Este es el último reportaje de nuestra compañera y la situación que vivía, juzguen Vds. mismos:
https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=PHDF2jm_84E

Fdo. Marifé Antuña
Fundadora del colectivo Fibroamigosunidos.com,grupo de apoyo y reivindicación de derechos para la Fibromialgia,Síndrome de Fatiga Crónica/ Encefalomielítis Miálgica,Sensibilidad Química y Ambiental Múltiple ,Electrohipersensibilidad y salud medioambiental
Y equipo de administración y reivindicación de derechos Chary Romero Y Dori Fernández

Miles de discapacitados marchan contra los recortes

Decenas de miles de ciudadanos de toda España se reúnen bajo el lema 'SOS Discapacidad - Derechos, Inclusión y Bienestar a Salvo' para exigir al Gobierno que frene "las decisiones políticas de regresión de derechos"

PÚBLICO Madrid 02/12/2012

14.17 h. Luis Callo, presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), se encarga de clausurar el acto. Para Callo, la siguiente cita ha de ser en Bruselas o en Berlín, hay que "hacer ver a Merkel de que en Europa hay 80 millones de personas con discapacidad y que no se puede asfixiar a un país así porque los paises están formados por un conjunto de personas a las que si aprietas se ahogan".

De izquierda a derecha: Pedro López enfermo de esclerosis múltiple y Narciso Hidalgo, discapacitado tras un accidente de trabajo.

14.06 h. Se dirige ahoa a los manifestantes Yannis Vardakastanis, presidente del Foro Europeo de la Discapacidad. "Os traigo un saludo y la enhorabuena de todas las personas europeas con discapacidad. No estáis solos en esta lucha, somos muchos europeos en la misma lucha. Solo unidos tendremos éxito ante este dificil reto", grita Vardakastanis.

13.58 h. Narciso Hidalgo, 77 años, lleva 25 años postrado en una silla de rueda por un accidente de trabajo. Narciso denuncia la situación en la que la ley de dependencia les deja. "¡Lo que yo he pagado trabajando y pagando impuestos que no me lo quiten unos pocos, qué pasa con nuestro dinero se lo llevan y nunca vuelve!", exclama.

13.48 h. Acaba de iniciarse el acto central. El periodista Juan Antonio Ledesma grita a coro con los asistentes: "¡No nos gustan las tijeras!". Ledesma explica que se trata de un día histórico porque la movilización ha alcanzado los 50.000 asistentes. "Solo pedimos igualdad de derechos", denuncia.

13.38 h. Pedro López, de 48 años, es enfermo de esclerosis múltiple. Procedente de Móstoles, Pedro denuncia que la asociación que habitualmente le provee de aistencia psicológica y fisiológica hace dos años que no recibe el dinero que la Comunidad de Madrid le tenía que dar en subvenciones y no sabe si podrá continuar abierta a causa de estos impagos, informa Alejandro Torrús.

13.32 h. El acto dará comienzo en breves instantes. Los manifestantes gritan, "¡Ni un paso atrás ni un paso atrás!".

13.22 h. UGT asegura que la reforma laboral ha hecho más precario el trabajo de las personas con discapacidad, que cuentan con peores condiciones laborales y un salario menor, y critica que en 2012 la contratación indefinida de este colectivo haya retrocedido un 22 % respecto a la del año anterior, informa EFE.
Fragmento del discurso
13.10 h. En breves minutos comenzará el acto final en el que intervendrá, entre otros, Teresa Perales, nadadora paralímpica española —ganadora de 22 medallas— que leerá un manifiesto. También intervendrá Yannis Vardakastanis, presidente del Foro Europeo de la Discapacidad. El acto será conducido por el periodista Juan Antonio Ledesma, informa Alejandro Torrús

13.02 h. En estos momentos la manifestación comienza a desembocar en la Plaza de Colón donde hay preparado un escenario en el que se leerá el manifiesto final.

12.50 h. Unas 30.000 personas marchan por el centro de Madrid para para denunciar la"insostenible situación" de numerosas familias ante los impagos de las administraciones a quienes atienden a los discapacitados. Con banderas blancas y el lema "SOS Discapacidad-Derechos, Inclusión y Bienestar a Salvo", colectivos de toda España que representan a las personas con discapacidad y a sus familias han tomado la calle por primera vez para alertar de la deuda que comunidades autónomas y ayuntamientos mantienen con las entidades que se encargan de atender a los discapacitados y que pone en riesgo el empleo de 15.000 personas.

A la marcha, que ha comenzado este mediodía en la madrileña calle de Goya con un amplio seguimiento, se han sumado personas que han llegado a la capital en 300 autobuses procedentes de distintas ciudades españolas, así como 700 voluntarios que prestan su ayuda a quienes tienen dificultades para caminar o se desplazan en sillas de rueda.

Tras la pancarta con el lema central de la convocatoria, participan en la manifestación, en un ambiente festivo y luciendo lazos azules numerosos discapacitados en sillas de ruedas, invidentes y otras personas con discapacidad, junto a muchas otras que con plenas capacidades que apoyan la reivindicación.

"Por primera vez en la historia, salimos a la calle para que los políticos sepan que estamos al borde del colapso", ha explicado a EFE el presidente del Comité Español de Personas con Discapacidad (CERMI), Luis Cayo Pérez, quien ha reclamado que la salida de la crisis sea también la solución para el diez por ciento de la población que padece discapacidad.

Esta movilización coincide con la celebración, mañana, del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, y está previsto que concluya en la Plaza de Colón con la lectura de un manifiesto para exigir al Gobierno que impida la asfixia de los sistemas y dispositivos de promoción y protección de las personas con discapacidad y sus familias.

domingo, 2 de diciembre de 2012

INDIGENISMO Los trapos sucios de Bunge

Un gigante estadounidense de la alimentación se ha visto implicado en un nuevo escándalo de la caña de azúcar en Brasil; una comunidad indígena guaraní al completo está sufriendo las consecuencias del cultivo, que los mantiene alejados de sus tierras y ha contaminado los arroyos y causado enfermedades y muertes entre los indígenas.

El tratante internacional de grano Bunge, que tiene su sede central en Estados Unidos, está metido de lleno en el pujante mercado brasileño de los biocombustibles, y compra caña de azúcar a agricultores que se han apoderado de la tierra ancestral de los guaraníes.

Una comunidad de 225 guaraníes en el estado de Mato Grosso do Sul, cuya tierra les fue usurpada para dejar paso a las plantaciones, dice que la invasión de la caña de azúcar, la maquinaria y los pesticidas para cultivarla han arruinado sus vidas en los últimos cuatro años. Este año ya se han suicidado dos guaraníes de la comunidad de Jata Yvary. Las víctimas, de 16 y 13 años, fueron encontradas colgando de sendos árboles. Según algunas informaciones, un camión de las plantaciones con las que comercia Bunge atropelló a un hombre, que murió a causa del accidente.

En una conversación con Survival International, la comunidad manifestó: “Nosotros los guaraníes no queremos que se plante más caña de azúcar en nuestra tierra… daña nuestra salud, incluida la salud de nuestros hijos, y de nuestros ancianos, y el veneno contamina el agua”. Los guaraníes dicen que los pesticidas pulverizados desde aviones aterrizan en la comunidad, y que la maquinaria desechada es abandonada para que se pudra en los arroyos de los que dependen para su suministro de agua.

En una carta han solicitado que su tierra “sea demarcada (…) y que los blancos que hay en la zona sean expulsados, porque con ellos no nos queda espacio para cazar y pescar, y no podemos practicar nuestras tradiciones. Queremos preservar el bosque pero ellos lo están destruyendo y haciendo dinero con él de forma ilegal”.

La Constitución de Brasil, así como un acuerdo firmado por las autoridades y los guaraníes, obligan al Gobierno a delimitar sobre el mapa y proteger toda la tierra guaraní. Pero dicho programa está prácticamente paralizado y, mientras los guaraníes siguen esperando a que se les devuelva su tierra, ven cómo las consume la imparable ola de la caña de azúcar.

Survival ha escrito a Bunge, pero la empresa respondió sin remordimientos, y dijo que continuará comprando caña de azúcar de la tierra ancestral de los guaraníes hasta que las autoridades brasileñas delimiten completamente la zona como territorio indígena.

El director de Survival International, Stephen Corry, ha declarado: “Gran parte de los biocombustibles de Brasil están manchados de sangre indígena. Los que lo utilizan deberían ser conscientes de que su mal llamada opción ‘ética’ está contribuyendo a la muerte y la destrucción total de los indígenas guaraníes. Bunge debe seguir los pasos de Shell y abandonar la tierra guaraní, sin excusarse en que está esperando al reconocimiento oficial de la tierra, que podría llevar décadas”.

Redacción