miércoles, 24 de abril de 2013

'Condenados a muerte' por los recortes en VIH protestan ante Sanidad

Foto: EUROPA PRESS
Denuncian que se está endureciendo el acceso de pacientes con VIH "con papeles" a su tratamiento a través de las farmacias de los hospitales

MADRID, 24 Abr. (EUROPA PRESS) -

Representantes de la Coordinadora Estatal del VIH/sida, CESIDA, han protestado este miércoles frente al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad por los recortes que están "asfixiando" a muchos de estos pacientes, especialmente en el caso de los inmigrantes en situación irregular, al limitar su acceso a los tratamientos. Para escenificar su protesta, han ido encapuchados con sogas en el cuello, vestidos de presos condenados a muerte.

Durante la protesta, que ha coincidido con la elección de plaza de los MIR de este año y ha sido secundada por medio centenar de personas, miembros de esta ONG (formada por 89 entidades que representan a más de 120 organizaciones de toda España) han leído un manifiesto en el que han denunciado la "involución" que supuso la aprobación hace un año la reforma sanitaria impulsada por la titular del ramo, Ana Mato, y por ello piden su derogación.

"Este Real Decreto supuso el pistoletazo de salida al desmantelamiento de la sanidad pública", han denunciado, ya que entre otras cuestiones ha favorecido la retirada de la tarjeta sanitaria a los inmigrantes irregulares, lo que ha hecho que muchos estén "condenados a muerte" al no poder acceder a su medicación.

Así lo ha explicado Miguel Luis Tomás, vocal de la Comisión Permanente de CESIDA y miembro de COGAM, en declaraciones a Europa Press, poniendo como ejemplo el último caso notificado de una joven de Madrid que padece sida y además se ha visto afectada por un citomegalovirus que puede dejarle ciega. "Aunque estaba siendo tratada en el Hospital Gómez Ulla, ahora le han negado el tratamiento, por lo que está condenada a quedarse ciega y a morir", ha aseverado.

El problema de estos y otros afectados, ha reconocido Tomás, es que "mucha gente se está quedando en su casa al negarles la asistencia, sobre todo quienes tienen una situación irregular, por miedo". "Y hay otros que temen que se les retire la documentación", ha añadido Santiago Redondo, coordinador de Salud de la Federación Estatal de Lesbianas, Gais, Transexuales y Bisexuales (FELGTB).

"Esos lazos rojos conseguidos en estas décadas de solidaridad y lucha se nos antojan ahora sogas al cuello que nos asfixian", han denunciado.

De hecho, desde CESIDA alertan de que estas trabas "se traducirán en un aumento de nuevas infecciones, un aumento de los diagnósticos tardíos y, lamentablemente, un aumento de los casos de sida".

"De momento no se tienen síntomas, pero al cortar la medicación dentro de unos meses o años comenzaremos a ver los efectos de lo que se está produciendo", ha explicado Tomás.

TRABAS TAMBIÉN PARA PACIENTES "REGULARES"

Además, desde la coordinadora estatal de afectados por el VIH han denunciado que también se están produciendo restricciones, reducciones y trabas para pacientes "con tarjeta sanitaria" en la dispensación de medicación de uso ambulatorio en las farmacias hospitalarias.

"Se acortan los meses de dispensación, depende de los hospitales, pero si antes te daban medicación para dos meses ahora te dan para un mes, e incluso hay otros que ponen cita previa. Se están poniendo muchas dificultades de acceso a los tratamientos", han alertado.

De igual forma, también critican la dificultad de acceso a tratamientos para hepatitis C u otras patologías que también afectan a los afectados por el VIH.

Las ONG también critican que hay comunidades que están siendo más restrictivas que otras a la hora de dificultar el acceso de estos pacientes a su medicación. Así, las que están poniendo más trabas son Castilla-La Mancha o la Comunidad de Madrid, según la coordinadora de Médicos del Mundo en Madrid, Ana Durán, a pesar de que esta última cuenta con una ordenanza con la que "en teoría" garantizaba el acceso de estos pacientes a su tratamiento.

No es broma: Cospedal retirará el oxígeno a los enfermos domiciliarios para ahorrar

Pacientes de Alcázar de San Juan (Ciudad Real) reciben cartas donde les anuncian que en un plazo de 15 días les dejarán “sin aire que respirar”

CARLOS ISERTE | 23/04/2013

El equipo médico de Alcázar de San Juan
Los castellano-manchegos creían estar ya curados de espanto ante los salvajes recortes que desde que es presidenta María Dolores Cospedal lleva a cabo en la Comunidad. Pero el último “tijeretazo” ha dejado sin aliento, y, sobre todo, sin aire a un grupo de enfermos de terapia respiratoria de la localidad ciudad realeña de Alcázar de San Juan, que viven gracias al oxígeno que tienen en sus casas y a los que han anunciado que en un plazo de “15 o 20 días” les serán retirados los equipos de su domicilio, porque, según la carta enviada por el Servicio de Salud castellano-manchego, a la que ha tenido acceso ELPLURAL.COM, no son pacientes económicamente rentables, ya que la empresa privada Linde Médica, operativa en el sector desde agosto de 2012, ha decidido resolver de forma unilateral que el uso que hacen del mismo es inferior a la prescripción médica. (VER CARTA)

Esto es un disparate”Carta que ha movido conciencias, como la de la diputada regional del PSOE por Ciudad Real, Rosa Melchor, que en declaraciones a este periódico no ha dudado en catalogar la medida como “un disparate”, además de responsabilizar a Cospedal de este nuevo despropósito, como es pretender “quitarle a los pacientes el aire que respiran”, añade, “esto no es austeridad ni rentabilizar recursos; esto nos lleva a todos a preguntarnos por la clase de código ético y deontológico que sigue el PP”.

Sufrimiento adicionalRosa Melchor tiene claro que “esta no puede ser la solución que nos saque de la crisis; no se puede estar constantemente atacando los derechos y el bienestar de los enfermos”. De ahí que la diputada socialista esté convencida de que todo esto no es otra cosa que “la antesala para argumentar la privatización de la salud”, agrega, “una coartada perfecta para hacer negocio con la vida de las personas”.

Director médico de día y diputado de tardeLo que está claro es que las cartas “están produciendo a estos enfermos un sufrimiento adicional, al pensar que en dos semanas les retiran el tratamiento que necesitan para poder vivir dignamente”, dice Melchor. Y razón no le falta porque a todo este esperpéntico panorama hay que añadir una surrealista situación al ser el director médico del hospital alcazareño, Juan Sánchez, diputado regional del PP en las Cortes de Castilla-La Mancha, presidente de la Comisión de Sanidad del parlamento regional y responsable directo del envío de estos ignominiosos escritos que atentan contra el juramento hipocrático de cualquier facultativo que se precie como tal.

Sin agua y sin aire acondicionadoPero esta no es la primera vez que hospital “Mancha Centro” toma una decisión onírica. El pasado verano, con el consentimiento de Cospedal, decidió dejar sin agua mineral a los enfermos porque el preciado líquido no entraba en la dieta, según el pasquín colocado en el recinto hospitalario, como ya publicó ELPLURAL.COM, en cuya información también recogíamos que los pacientes tuvieron que pasar los primeros calores veraniegos sin aire acondicionado por la enfermiza, nunca mejor dicho, obsesión del déficit de la también secretaria general del PP. (NOTA DEL AGUA)

Tour oncológico de 260 kilómetrosPero aquí no queda la tenebrosa correspondencia epistolar que María Dolores Cospedal acostumbra a mantener con los pacientes castellano-manchegos. Sin ir más lejos, hace ahora un año, los 200 enfermos conquenses que precisaban radioterapia o branquiterapia (cáncer de mama y próstata) tenían que hacer un tour de 260 kilómetros porque la presidenta de Castilla-La Mancha decidió cerrar el servicio oncológico de Cuenca. “Son pacientes con problemas médicos, en una situación que requiere tratamiento continuo, y no es positivo que tengan que desplazarse casi 260 kilómetros a Albacete”, dijeron en su momento los médicos, pero nadie en el Gobierno castellano-manchego escuchó sus súplicas. (NOTA DEL CÁNCER)

sábado, 20 de abril de 2013

Sanidad pública y desvergüenza

Por Dori
Miércoles, 17 de Abril de 2013 17:21

¿Quién defiende al paciente? ¿Quién sabe qué enfermedad tiene? ¿Quién…? Está claro que ellos, los trabajadores de la Sanidad Pública, “todos ellos”. Desde un doctor hasta un inspector, es necesario aclararlo y que se aclaren “todos los trabajadores de éste medio”, porque LA SANIDAD SE DEFIENDE LUCHA

Sanidad publica y desvergüenza

El eslogan de que “la Sanidad Pública no se vende, se defiende”, debería empezar por que todos los trabajadores ejerzan presión y denuncien lo que realmente pasa, comenzando por defender a los enfermos crónicos, no sólo con sus informes y recetas, sino exigiendo que se cumplan sus diagnósticos y tratamientos. Si esto no se tiene claro por parte de ese colectivo, la lucha en las calles será inútil.

¿Quién defiende al paciente? ¿Quién sabe qué enfermedad tiene? ¿Quién…? Está claro que ellos, los trabajadores de la Sanidad Pública, “todos ellos”. Desde un doctor hasta un inspector, es necesario aclararlo y que se aclaren “todos los trabajadores de éste medio”, porque LA SANIDAD SE DEFIENDE LUCHANDO DIARIAMENTE, no sólo por un puesto de trabajo, sino por sus pacientes, porque sin los pacientes, la Sanidad Publica SE VENDE, y con ello sus puestos de trabajo.

Si este colectivo deja actuar a la Administración, obedeciendo sus órdenes sin oponerse a las injusticias que se están cometiendo con los enfermos, actúan como cómplices de estos abusos y demostrarán claramente que sólo defienden sus puestos de trabajo (esos puestos de trabajo que tan poco importan en la Comunidad de Madrid, sobre todo, ya que la privatización y el expolio público son su único interés).

Es lo que está sucediendo en la actualidad con todos los enfermos y sobre todo con los “crónicos”, enfermos que parece ser que de repente tienen cura, como ocurre con los de Alzheimer, por poner un ejemplo.

Los inspectores de la Sanidad Pública vigilan sus recetas con muchísimo celo, hasta el extremo de que les deniegan las recetas para sus medicaciones si no presentan informes o éstos están a punto de caducar. ¿El Alzheimer tiene cura? ¿Desde cuándo? ¿Quién lo ha decidido? ¿Quién…? Si este acoso criminal a los enfermos no se detiene, tampoco se pararán el expolio y la privatización de la Sanidad Pública.

Este atentado contra la salud pública demuestra claramente que nuestra salud no importa y que están dispuestos a todo para conseguir lo que parece que son sus fines: acabar con los enfermos crónicos, un objetivo vil e inhumano. 

Da la impresión de que, si pudieran, los meterían en cámaras de gas para exterminarlos y evitar un gasto que les priva de parte de su botín. Todo ello con la complicidad y consentimiento de este gobierno que tan bien sabe defender lo privado y criminalizar lo público.

Para el poder, los enfermos crónicos son un gasto al que hay exterminar y lo tienen muy claro, han puesto toda la maquinaria en marcha para conseguirlo. Evidentemente eso les funciona con la inestimable ayuda de todos los trabajadores de la administración, los ejecutores de sus órdenes.
Lo siguiente es preguntarse si estos trabajadores están dispuestos a defender la Sanidad Pública o solamente sus puestos de trabajo. A eso ha de responder este colectivo que está luchando con ese eslogan que todos apoyamos, “la sanidad no se vende se defiende”.

Aunque poco o nada vamos a defender si todos los trabajadores de este sector no son parte activa y participativa en la práctica de esa defensa desde sus puestos de trabajo, porque esas órdenes funcionan si se cumplen y solo hay un camino para que no sean efectivas: su incumplimiento. Sólo así es posible impedir la venta y privatización de la Sanidad Pública.

Desde un celador hasta un administrativo pueden practicar esta defensa activamente, porque los trabajadores de este medio conocen, pueden, saben, cómo boicotear este saqueo de lo público. Defender lo público, y por consiguiente lo de todos, pasa por perder el miedo y ser parte activa en un asunto que nos atañe a todos, trabajadores y enfermos; los primeros por su puesto de trabajo, los segundos por su vida.

Por último, pedir a este colectivo que en sus asambleas planteen esta lucha a todos los niveles, desde el administrativo hasta el director del centro. Todos y cada de ellos son los que pueden informar de la realidad a los pacientes, y con ello a toda la ciudadanía, para que se pueda defender masivamente lo de todos. Es decir lo público, lo que es nuestro.

alasbarricadas, La Marea de los enfermos de fm, sfc/em, sqm, ehs

Enviado por Anónimx (no verificado) en Mié, 04/17/2013 - 16:36

Esta crisis y sus recortes, solo ha dejado millones de damnificados, los ciudadanos y ciudadanas mas débiles, como siempre ocurre.

Muchos compañeros/ras abocados a la más vil pobreza y desamparo, desahucios, desatención sanitaria y muertes.

A los enfermos y enfermas, además nos está causando un mayor deterioro de nuestro organismo, dado el carácter de nuestras enfermedades de Sensibilizacion Central, ya suficientemente mermado por las patologías que padecemos. Crisis de ansiedad, trastornos de sueño, debilidad del sistema inmunológico, deterioro cognitivo y un largo etc. que empeoran nuestra salud haciendo crecer y avanzar las enfermedades que padecemos al no ver solución a nuestras enfermedades. Sabemos que no tienen tratamiento nuestras enfermedades, pero: saber, que no tenemos atención sanitaria, que perdemos el trabajo, no asistidas por el Estado con recortes de desempleo, viendo perder nuestras viviendas y negándonos lo que nos corresponde por Justicia. Somos uno de los colectivos más afectados.

Este colectivo, con todo lo que está sucediendo en el país, prácticamente es el único que no ha salido a la calle unido a demostrar que está ahí y hacerse visible.

Tenemos que ver lo que nos une, no lo que nos separa. Sólo así conseguiremos hacer ver y comprender a todos que aquí estamos, recluidos en nuestras casas, en camas, sin fuerzas para vivir.

Los enfermos y enfermas, independientemente de que estemos asociados o no, tenemos que unir fuerzas por todos y para todos.

La unidad no entiende de intereses particulares, es una defensa común.
La unidad consigue demostrar ante las administraciones la fuerza que si tenemos.

La unidad entiende de defender con uñas y dientes lo que nos pertenece por derecho y no nos pueden negar.

Vamos a luchar como parte activa de una sociedad que nos rechaza e ignora una y otra vez, nos niegan, nos anulan, nos apartan como una lacra … vamos a romper con esta dinámica definitivamente y vamos a salir juntos con nuestra propia Marea.

Nuestra lucha es diaria y cotidiana en beneficio de todos, en demostrar que si queremos podemos, es llamar a la unidad porque sólo depende de nosotros que esto sea una marea que nadie pueda parar, callar e ignorar.

Vamos todos juntos, porque sólo unidos codo con codo podemos conseguirlo.
Hacemos este llamamiento también a nuestras familias, amigos, colectivos, otras Mareas, gente solidaria necesitamos vuestra ayuda y colaboración porque nuestras enfermedades nos limitan para la lucha activa, pero a pesar de todo haremos el esfuerzo de preparar y organizar esta cita en la que esperamos encontrarnos con todos vosotr@s.

Ni el dolor, ni el cansancio, ni el frío o el viento, ni nuestra incapacidad... conseguirán rendirnos ante tanto atropello e injusticia.

Nuestra lucha de hoy es el futuro de nuestros hijos y nietos por un planeta limpio y que no nos maten con enfermedades que a las grandes industrias químicas y farmacéuticas les favorecen enormemente llenando-les las arcas.
Para nuestro colectivo esto se traduce en más enfermedades comórbidas, compañeros y compañeras enfermas que padecerán Electrohipesensibilidad y Sensibilidad Química Múltiple.

Ya hay niños diagnosticados de Síndrome de Fatiga Crónica, ya hay niños electrosensibles, con sensibilidad química. El llamado “déficit de atención” e hiperactividad es eso, contaminados por químicos y electrohipersensibles… y son niños y niñas ¿que futuro les espera?

CON TU PUEDO Y MI QUIERO… VAMOS JUNTOS COMPAÑER@S

¡¡¡UNIDOS POR TOD@S Y PARA TOD@S!!!

¡¡¡A LA CALLE… QUE NO NOS PARE NADIE!!!

¡¡¡NOS VEMOS EN MADRID EL 11 DE MAYO… NO NOS CALLARÁN!!!

Organización:


REBELIÓN ...MOVIMIENTO 12 DE MAYO

ALTEA-SQM

MADRIDFIBROMIALGIA-SOS

Marea, enfermos de fm, sfc/em, sqm, ehs vamos juntos a Madrid el 11-5-13