CONCENTRACIONES PROVINCIALES FM, EM/SFC, SSQM
Frente a los edificios provinciales donde se pasan las Inspecciones y el Tribunal médico.
IMPORTANTE!!! PRESTAR ATENCIÓN DONDE SE REALIZAN LAS CONCENTRACIONES, ALGUNAS CIUDADES HAN CAMBIADO DE DIRECCIÓN POR NECESIDADES DE ORGANIZACION
ALAVA: CALLE SALVADOR GARCIA DEL DIESTRO Nº 6 CP 01005, VITORIA-GASTEIZ
http://www.facebook.com/event.php?eid=146700612028939&ref=mf
ALBACETE: EVI, CALLE PERIODISTA DEL CAMPO AGUILAR Nº 5
http://www.facebook.com/event.php?eid=148151408536712&ref=mf
ALICANTE: INSS, Calle CHURRUCA nº 26 CP 03003 ALICANTE
http://www.facebook.com/event.php?eid=141152502586815&ref=mf
ALMERIA: CALLE MANUEL AZAÑA Nº 4, CP 04006
http://www.facebook.com/event.php?eid=156335807714920&ref=mf
ASTURIAS: PLAZA MAYOR Nº 1 CP 33201 GIJÓN
http://www.facebook.com/event.php?eid=133184946726135&ref=mf
AVILA: AVENIDA DE PORTUGAL Nº 4
http://www.facebook.com/event.php?eid=114654351922382&ref=mf
BADAJOZ: EVI, RONDA DEL PILAR Nº 10
http://www.facebook.com/event.php?eid=120704627980143&ref=mf
BALEARES: INSS, CALLE DEZCALLAR Y NET Nº 3 CP 07003 PALMA DE MALLORCA
http://www.facebook.com/event.php?eid=122294067820503&ref=mf
BARCELONA: EN AVDA VALLCARCA Nº 169-205
http://www.facebook.com/event.php?eid=153264991355618&ref=mf
BURGOS: AVENIDA DEL VENA Nº 11
http://www.facebook.com/event.php?eid=150643364963921&ref=mf
CACERES: AVENIDA DE ESPAÑA Nº 14
http://www.facebook.com/event.php?eid=110366655688788&ref=mf
CADIZ: PLAZA DE SAN ANTONIO S/N ESQUINA PRESIDENTE RIBADAVIA
http://www.facebook.com/event.php?eid=110572308999211&ref=mf
CALPE: AYUNTAMIENTO, PLAZA MIGUEL ROSELLÓ CALPE (ALICANTE)
http://www.facebook.com/event.php?eid=119645938089136&ref=mf
CANTABRIA: E.V.I. Calle Luis Hoyos Sáinz 4, 39001 SANTANDER
http://www.facebook.com/event.php?eid=142329449140639&ref=mf
CASTELLÓN: CALLE LUIS VIVES Nº 5-7
http://www.facebook.com/event.php?eid=146555122045635&ref=mf
CIUDAD REAL: RONDA DE ALARCOS Nº 36
http://www.facebook.com/event.php?eid=110290299027116&ref=mf
CORDOBA: RONDA DE LOS TEJARES Nº 32 (PASAJE JUNTO CORTE INGLES)
http://www.facebook.com/event.php?eid=134824159896124&ref=mf
CUENCA: CALLE HERMANAS BECERRIL Nº 14 CP 16004
http://www.facebook.com/event.php?eid=149330635088752&ref=mf
ELCHE: CALLE UBERNA Nº 14 03202 ELCHE (ALICANTE)
http://www.facebook.com/event.php?eid=124593190923639&ref=mf
GERONA: CALLE SANTA CLARA Nº 35 CP 17001
http://www.facebook.com/event.php?eid=133287283382351&ref=mf
http://www.facebook.com/pages/Gente-de-Girona-para-las-concentraciones-provinciales-de-EmSfc-SQM-y-FM/154953547876511
GRANADA: CALLE PROFESOR MOTOS GUIRAO Nº 3 Y 5
http://www.facebook.com/event.php?eid=114748225245906&ref=mf
GUADALAJARA: INSS calle del Ferial 31, CP 19002
http://www.facebook.com/event.php?eid=138392122859711&ref=mf
GUIPUZCOA: CALLE PESCADORES DE GRAN SOL Nº 23-25-27 SAN SEBASTIAN
http://www.facebook.com/event.php?eid=146891662009709&ref=mf
HUELVA: INSS, CALLE SAN JOSÉ Nº 1
http://www.facebook.com/event.php?eid=147674495256514&ref=mf
HUESCA: EVI, CALLE ZARAGOZA Nº 3
http://www.facebook.com/event.php?eid=156074581075532&ref=mf
JAÉN: INSS Avenida de Madrid nº 70
http://www.facebook.com/event.php?eid=101420106585142&ref=mf
LA CORUÑA: INSS, Ronda de Camilo José Cela nº 16, Barrio de Matogrande
http://www.facebook.com/event.php?eid=141306992571374&ref=mf
LA RIOJA: CALLE CAPITÁN CORTES Nº 2 LOGROÑO
http://www.facebook.com/event.php?eid=122131417837246&ref=mf
LAS PALMAS DE GRAN CANARIA: CENTRO SOCIOSANITARIO NUESTRA SEÑORA DEL PINO C/ TOMAS MORALES Nº 122 35004
http://www.facebook.com/event.php?eid=152475451436205&ref=mf
LEÓN: CALLE PADRE ISLA Nº 101
http://www.facebook.com/event.php?eid=104215116306723&ref=mf
LLEIDA: ICAM, CALLE ONOFRE CERVERÓ Nº 2 CP 25004
http://www.facebook.com/event.php?eid=154015767945362&ref=mf
LUGO: PLAZA DEL FERROL 11 CP 27001
http://www.facebook.com/event.php?eid=122695907779043&ref=mf
MADRID: CALLE PADRE DAMIÁN Nº 4
http://www.facebook.com/event.php?eid=141497345887660&ref=mf
MÁLAGA: CALLE CORDOBA Nº 4
http://www.facebook.com/event.php?eid=147274485289049&ref=mf
MURCIA: CALLE OLOF PALME Nº 2 CP 30009
http://www.facebook.com/event.php?eid=153692081310975&ref=mf
NAVARRA: CALLE BAJA NAVARRA Nº 10 PAMPLONA
http://www.facebook.com/event.php?eid=126994767348975&ref=mf
ORENSE: calle Celso Emilio Ferreiro, 2 Bajo 32003
http://www.facebook.com/event.php?eid=146156078740506&ref=mf
PALENCIA: AVENIDA ANTIGUA FLORIDA Nº 2
http://www.facebook.com/event.php?eid=143667529002396&ref=mf
PONTEVEDRA: INSS C/ La Condesa Pardo Bazán 2 36002
http://www.facebook.com/event.php?eid=152308154780414&ref=mf
SALAMANCA: Pº DE CANALEJAS, 129 C. P.37001
http://www.facebook.com/event.php?eid=148491845178897&ref=mf
SEGOVIA: PLAZA DE LA REINA DOÑA JUANA Nº 1
http://www.facebook.com/event.php?eid=147014011998468&ref=mf
SEVILLA: CALLE SAN JUAN DE RIBERA Nº 8
http://www.facebook.com/event.php?eid=144093348957985&ref=mf
SORIA: HOSPITAL VIRGEN DEL MIRÓN, CTRA LOGROÑO Nº 8
http://www.facebook.com/event.php?eid=152213391472498&ref=mf
TARRAGONA: Casa del Mar - C/ Francesc Bastos 19
http://www.facebook.com/event.php?eid=148235818539034&ref=mf
TENERIFE: CALLE DE LA MARINA Nº 51 CP 38003 Santa Cruz de Tenerife
http://www.facebook.com/event.php?eid=154631797883925&ref=mf
TERUEL: AVENIDA DE SAGUNTO Nº 38-40 CP 44002
http://www.facebook.com/event.php?eid=150625714957437&ref=mf
TOLEDO: AVENIDA DE IRLANDA Nº 15
http://www.facebook.com/event.php?eid=143484345688468&ref=mf
VALENCIA: INSS, CALLE BAILEN Nº 46 CP 46007
http://www.facebook.com/event.php?eid=144573282243664&ref=mf
VALLADOLID: CALLE DOCTOR CAZALLA Nº 3
http://www.facebook.com/event.php?eid=117446058316062&ref=mf
VIZCAYA: GRAN VIA Nº 89 BILBAO
http://www.facebook.com/event.php?eid=143942978977524&ref=mf
ZAMORA: AVENIDA DE REQUEJO Nº 23
http://www.facebook.com/event.php?eid=146988601998161&ref=mf
ZARAGOZA: INSS, CALLE DOCTOR CERRADA Nº 6 CP 50005
http://www.facebook.com/event.php?eid=112778225442652&ref=mf
Chary Romero Steppe Fibroamigosunidos, Dori F. Fibroamigosunidos
El mismo día, a la misma hora todos los meses concentraciones en cada una de las capitales de provincia de España frente al edificio donde pasamos la Inspección médica y el Tribunal médico...
Se celebrará el día 12, si cae en festivo se pasará al siguiente día hábil...
¿QUIENES ESTARÍAIS DE ACUERDO?
Por favor dejar vuestra opinión y sugerencias, y si estáis de acuerdo en participar decir desde qué provincia para intentar organizarlo, decidnos el lugar donde se pasa el tribunal médico en vuestra provincia para crear el evento y comunicarlo a Gobernación...
¡¡¡TODOS JUNTOS LO VAMOS A CONSEGUIR!!!
domingo, 19 de septiembre de 2010
ASOCIACIONES, COLECTIVOS Y BLOGS QUE NOS APOYAN EN LA INICIATIVA A LAS CONCENTRACIONES
ASOCIACIONES, COLECTIVOS Y BLOGS QUE NOS APOYAN EN LA INICIATIVA A LAS CONCENTRACIONES
FIBROAMIGOSUNIDOS COLECTIVO ON LINE FIBROMIALGIA, ENCEFALOPATÍA MIALGICA(SFC), SSQM, EHS.
REPRESENTANTES EN TODO ESPAÑA
http://www.fibroamigosunidos.com/
Chary Romero Steppe
FM NO ES SOLO DOLOR, SFC NO ES SOLO CANSANCIO
ELDA (ALICANTE)
http://chary54.blogspot.com/
Dori Fernández Ramos
El día a día
MADRID
http://afaramos.blogspot.com/
ADAEFC
Asociación de Afectados Por Endometriosis, Fibromialgia y Fatiga Crónica en Canarias
Presidenta: Beatriz Acosta Jorge
adaefc@vivirbienconendoyamigas.org
ADEFA
Asociación de Enfermos de Fibromialgia de Alicante
Nº de registro: 160914 del Registro Nacional de Asociaciones
Mª del Carmen Caplín Martínez
adefa96@hotmail.com
AFACSV
Asociación de Fibromialgia y Astenia Crónica de San Vicente
San Vicente del Raspeig (Alicante)
Inscrita en el registro de la Generalitat Valenciana en Alicante con el
nº CV-01-036372-A
Presidenta Victoria Molina Jaldo
afacsv@gmail.com
AFEFE
Asociación de Fibromialgia
ELCHE (ALICANTE)
afefe-elche@hotmail.com
AFIAC 5V, ZARAGOZA
Asociación de fibromialgia y fatiga crónica de las 5 villas
AFIBROFAC
MADRID
afibrofac@hotmail.com
AFIBROMA
NO SOMOS INVISIBLES
MALAGA
María Jesús Moreno Jiménez
info@afibroma.org
AFIBROTOL
TOLEDO
afibrotol@yahoo.es
AFIBROVILA
ALICANTE
afibrovila@hotmial.com
AFIBUR
BURGOS
afibur@yahoo.es
AFFINOR- FERROL
Asociación de Fibromialgia e Fatiga Crónica do Nonoeste
Inscrita en Registro General de la Xunta de Galicia con el nº 2007/0108841
Santiago de Chile nº 2-4, entresuelo derecha
15404 Ferrol (A Coruña)
Presidenta: Mª Montserrat Porto Deibe,
http://www.affinor.org/
http://www.affinor.wordpress.com/
affinorferrol@hotmail.com
affinorferrol@yahoo.es
AFIF
INCA (MALLORCA)
AFIVIC
Asociación de Fibromialgia de Villena y Comarca
Inscrita en el Registro de Titulares de actividades, de servicios y centros de acción social nº 2269, de la Comunidad Valenciana
VILLENA (ALICANTE)
Presidenta: Milagros Sánchez Ibáñez
afivic@gmail.com
ALFYFCRONIC, LEBRIJA (SEVILLA)
Vicepresidenta: Inmaculada Zambrano Melero
alfyfcronic@hotmail.com
AFYER
Asociación de Fibromialgia y otras enfermedades reumáticas
CIF: G-06556807
C/ Ramón y Cajal, 26B
San Vicente de Alcántara (Badajoz)
Mª José Camello Tarriño
http://afyer.blogspot.com/
afyer1@gmail.com
ALTEA-SQM
Asociación estatal de Afectados por Exposiciones Ambientales, Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple, otras enfermedades medioambientales y para los Derechos de la Salud y el Medioambiente
Nº DE IDENTIFICACIÓN FICAL G21472287
C/ Hinojos no 18, Huelva
Presidenta: Cristobalina Bejarano Lepe
http://www.nuestronombre.es/altea/
alteahuelva@hotmail.es
ASIF LLEVANT, PALMA DE MALLORCA
asifllevant@gmail.com
ASIMEPP
Asociación Salud Integral Mejoras Psicofísicas y Psicosociales
CIF G 54112578
C/ Concordia, 9
Torrevieja (Alicante)
Representante legal Mª Dolores Herrera Reglero
http://www.asimepp.org/
Assimepp@hotmail.com
ASOCIACIONES VECINALES LES CASERIES, GIJÓN
ASOCIACIÓN DE VILLAJOYOSA, ALICANTE
ASQUIFYDE
Asociación Estatal de Afectados por os Síndromes de Sensibilidad Química Múltiple, Fatiga Cronica, Fibromialgia y para la Defensa de la Salud Ambiental
Inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones Grupo 1, Sección 1, Número 591.380
Apartado de Correos 118
Presidenta Francisca Gutiérrez Clavero
http://www.asquifyde.es/
Info@asquifyde.es
CIUDADANOS DEL MUNDO
http://www.facebook.com/profile.php?id=611775399&v=info
DR. ANTONI FERNANDEZ SOLÁ, BARCELONA
http://corredorsolidari-toni.blogspot.com/2010/10/concentraciones-provinciales-fm-sfc-sqm.html
FEDERACIÓ D´ASSOCIACIONS DE FIBROMIÁLGIA I SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA DE CATALUNYA
Inscrita en el registre d´associacions de Catalunya AMB en núm. 560
NIF 38720251G
Presidenta. Maite Vivancos Vila
Ajudant de Secretaria Montse Forns
ffcatalunyasecretaria@gmail.com
AFIMOIC (Mollet i comarca)
BAAF (Badalona)
AFGA ( Gavà)
AVAF ( Viladecans)
AFIMAT (Mataró i Maresme)
AFIBROCAT (Barcelona)
AAFYSFC ( Sta Coloma de Gramanet )
AFISAN (Sant Carles de la Ràpita)
ACASSC (Caçà de la Selva)
FIBROBAIX (Sant Boi)
FIBROLLEIDA
LLEIDA
FIBROLLEIDA@gmail.com
ENFERMEDADES RARAS
http://www.facebook.com/?sk=messages#!/profile.php?id=100000107288328&v=info
enfermedadesraras@live.com.ar
ESTHER Mª VIDAL GALLARDO
Vivir en silencio la FM
ELCHE (ALICANTE)
http://silencio-fm.blogspot.com/
EUGÈNIA CARBONELL GONELL
La Llàntia de la Gènia
https://sites.google.com/site/lallantiadelagenia/
HOGARES LIMPIOS para SQM
http://grou.ps/hogareslimpiosparasqm/wiki/item/crear-cuenta-entrar-a-hogares
http://hogareslimpiosparasqm.wordpress.com/
http://www.facebook.com/hotaruuu
hogareslimpiosparasqm@gmail.com
ISABEL ARIÑO, VALENCIAIsabel Ariño, Valencia
Vivir con sensibilidad
http://vivirconsensibilidad.blogspot.com/
LA OPINIÓN DE MURCIA
http://www.facebook.com/laopiniondemurcia
LAS GAVIOTAS LUCHADORAS LIBRES DE LA FIBROMIALGIA
Las Palmas de Gran Canarias
http://www.facebook.com/profile.php?id=100001084456583#!/profile.php?id=100001084456583&v=info
Mª MONSERRAT PORTO DEIBE
Todo cambia si tu te lo propones
FERROL (A CORUÑA)
http://portoaffin.blogspot.com/?zx=f3449dfc6d27b383
MERCURIADOS
Asociación Española de Afectados por Mercurio de Amalgamas Dentales y Otras Situaciones
Datos: Acta Fundacional de 25.3.07, registrada – el 15.10.07– en el Registro Nacional de Asociaciones del Ministerio del Interior español con el Nº 589544, y CIF: G36554574
Dirección postal: Rúa Home Santo, 10 Baixo 15703
Santiago de Compostela (Coruña)
Presidente: Servando Pérez Domínguez
http://www.mercuriados.org/
mercuriados@mercuriados.org
MIREI
El Puzzle de la Fibromialgia / Síndrome Fatiga Crónica
Sant Joan de Mediona, Barcelona
http://elpuzzledelafm.blogspot.com/2010/10/origen-httpsilencio-fm.html
PLATAFORMA NACIONAL PARA LA FM, SFC y SSQM, MADRID
Asociación Nacional Nº 590875
Presidenta: Elena Navarro
http://plataformafibromialgia.org/
info@plataformafibromialgia.org
QUÉ MÉDICO
http://www.facebook.com/quemedico
http://www.QueMedico.com/
SFC-MADRID
Asociación de Afectados por SFC y SQM de la Comunidad de Madrid
Inscrita en el Registro de Asociaciones de la Comunidad de Madrid con el nº 31.498
Presidenta María López Matallana
http://www.sfcmadrid.com/
SFCenMADRID@yahoogroups.com
SUBMUNDOS, ASTURIAS
http://todosconevamaria.blogspot.com/2010/02/12-de-mayo-no-somos-invisibles.html
FIBROAMIGOSUNIDOS COLECTIVO ON LINE FIBROMIALGIA, ENCEFALOPATÍA MIALGICA(SFC), SSQM, EHS.
REPRESENTANTES EN TODO ESPAÑA
http://www.fibroamigosunidos.com/
Chary Romero Steppe
FM NO ES SOLO DOLOR, SFC NO ES SOLO CANSANCIO
ELDA (ALICANTE)
http://chary54.blogspot.com/
Dori Fernández Ramos
El día a día
MADRID
http://afaramos.blogspot.com/
ADAEFC
Asociación de Afectados Por Endometriosis, Fibromialgia y Fatiga Crónica en Canarias
Presidenta: Beatriz Acosta Jorge
adaefc@vivirbienconendoyamigas.org
ADEFA
Asociación de Enfermos de Fibromialgia de Alicante
Nº de registro: 160914 del Registro Nacional de Asociaciones
Mª del Carmen Caplín Martínez
adefa96@hotmail.com
AFACSV
Asociación de Fibromialgia y Astenia Crónica de San Vicente
San Vicente del Raspeig (Alicante)
Inscrita en el registro de la Generalitat Valenciana en Alicante con el
nº CV-01-036372-A
Presidenta Victoria Molina Jaldo
afacsv@gmail.com
AFEFE
Asociación de Fibromialgia
ELCHE (ALICANTE)
afefe-elche@hotmail.com
AFIAC 5V, ZARAGOZA
Asociación de fibromialgia y fatiga crónica de las 5 villas
AFIBROFAC
MADRID
afibrofac@hotmail.com
AFIBROMA
NO SOMOS INVISIBLES
MALAGA
María Jesús Moreno Jiménez
info@afibroma.org
AFIBROTOL
TOLEDO
afibrotol@yahoo.es
AFIBROVILA
ALICANTE
afibrovila@hotmial.com
AFIBUR
BURGOS
afibur@yahoo.es
AFFINOR- FERROL
Asociación de Fibromialgia e Fatiga Crónica do Nonoeste
Inscrita en Registro General de la Xunta de Galicia con el nº 2007/0108841
Santiago de Chile nº 2-4, entresuelo derecha
15404 Ferrol (A Coruña)
Presidenta: Mª Montserrat Porto Deibe,
http://www.affinor.org/
http://www.affinor.wordpress.com/
affinorferrol@hotmail.com
affinorferrol@yahoo.es
AFIF
INCA (MALLORCA)
AFIVIC
Asociación de Fibromialgia de Villena y Comarca
Inscrita en el Registro de Titulares de actividades, de servicios y centros de acción social nº 2269, de la Comunidad Valenciana
VILLENA (ALICANTE)
Presidenta: Milagros Sánchez Ibáñez
afivic@gmail.com
ALFYFCRONIC, LEBRIJA (SEVILLA)
Vicepresidenta: Inmaculada Zambrano Melero
alfyfcronic@hotmail.com
AFYER
Asociación de Fibromialgia y otras enfermedades reumáticas
CIF: G-06556807
C/ Ramón y Cajal, 26B
San Vicente de Alcántara (Badajoz)
Mª José Camello Tarriño
http://afyer.blogspot.com/
afyer1@gmail.com
ALTEA-SQM
Asociación estatal de Afectados por Exposiciones Ambientales, Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple, otras enfermedades medioambientales y para los Derechos de la Salud y el Medioambiente
Nº DE IDENTIFICACIÓN FICAL G21472287
C/ Hinojos no 18, Huelva
Presidenta: Cristobalina Bejarano Lepe
http://www.nuestronombre.es/altea/
alteahuelva@hotmail.es
ASIF LLEVANT, PALMA DE MALLORCA
asifllevant@gmail.com
ASIMEPP
Asociación Salud Integral Mejoras Psicofísicas y Psicosociales
CIF G 54112578
C/ Concordia, 9
Torrevieja (Alicante)
Representante legal Mª Dolores Herrera Reglero
http://www.asimepp.org/
Assimepp@hotmail.com
ASOCIACIONES VECINALES LES CASERIES, GIJÓN
ASOCIACIÓN DE VILLAJOYOSA, ALICANTE
ASQUIFYDE
Asociación Estatal de Afectados por os Síndromes de Sensibilidad Química Múltiple, Fatiga Cronica, Fibromialgia y para la Defensa de la Salud Ambiental
Inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones Grupo 1, Sección 1, Número 591.380
Apartado de Correos 118
Presidenta Francisca Gutiérrez Clavero
http://www.asquifyde.es/
Info@asquifyde.es
CIUDADANOS DEL MUNDO
http://www.facebook.com/profile.php?id=611775399&v=info
DR. ANTONI FERNANDEZ SOLÁ, BARCELONA
http://corredorsolidari-toni.blogspot.com/2010/10/concentraciones-provinciales-fm-sfc-sqm.html
FEDERACIÓ D´ASSOCIACIONS DE FIBROMIÁLGIA I SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA DE CATALUNYA
Inscrita en el registre d´associacions de Catalunya AMB en núm. 560
NIF 38720251G
Presidenta. Maite Vivancos Vila
Ajudant de Secretaria Montse Forns
ffcatalunyasecretaria@gmail.com
AFIMOIC (Mollet i comarca)
BAAF (Badalona)
AFGA ( Gavà)
AVAF ( Viladecans)
AFIMAT (Mataró i Maresme)
AFIBROCAT (Barcelona)
AAFYSFC ( Sta Coloma de Gramanet )
AFISAN (Sant Carles de la Ràpita)
ACASSC (Caçà de la Selva)
FIBROBAIX (Sant Boi)
FIBROLLEIDA
LLEIDA
FIBROLLEIDA@gmail.com
ENFERMEDADES RARAS
http://www.facebook.com/?sk=messages#!/profile.php?id=100000107288328&v=info
enfermedadesraras@live.com.ar
ESTHER Mª VIDAL GALLARDO
Vivir en silencio la FM
ELCHE (ALICANTE)
http://silencio-fm.blogspot.com/
EUGÈNIA CARBONELL GONELL
La Llàntia de la Gènia
https://sites.google.com/site/lallantiadelagenia/
HOGARES LIMPIOS para SQM
http://grou.ps/hogareslimpiosparasqm/wiki/item/crear-cuenta-entrar-a-hogares
http://hogareslimpiosparasqm.wordpress.com/
http://www.facebook.com/hotaruuu
hogareslimpiosparasqm@gmail.com
ISABEL ARIÑO, VALENCIAIsabel Ariño, Valencia
Vivir con sensibilidad
http://vivirconsensibilidad.blogspot.com/
LA OPINIÓN DE MURCIA
http://www.facebook.com/laopiniondemurcia
LAS GAVIOTAS LUCHADORAS LIBRES DE LA FIBROMIALGIA
Las Palmas de Gran Canarias
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Mª MONSERRAT PORTO DEIBE
Todo cambia si tu te lo propones
FERROL (A CORUÑA)
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MERCURIADOS
Asociación Española de Afectados por Mercurio de Amalgamas Dentales y Otras Situaciones
Datos: Acta Fundacional de 25.3.07, registrada – el 15.10.07– en el Registro Nacional de Asociaciones del Ministerio del Interior español con el Nº 589544, y CIF: G36554574
Dirección postal: Rúa Home Santo, 10 Baixo 15703
Santiago de Compostela (Coruña)
Presidente: Servando Pérez Domínguez
http://www.mercuriados.org/
mercuriados@mercuriados.org
MIREI
El Puzzle de la Fibromialgia / Síndrome Fatiga Crónica
Sant Joan de Mediona, Barcelona
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PLATAFORMA NACIONAL PARA LA FM, SFC y SSQM, MADRID
Asociación Nacional Nº 590875
Presidenta: Elena Navarro
http://plataformafibromialgia.org/
info@plataformafibromialgia.org
QUÉ MÉDICO
http://www.facebook.com/quemedico
http://www.QueMedico.com/
SFC-MADRID
Asociación de Afectados por SFC y SQM de la Comunidad de Madrid
Inscrita en el Registro de Asociaciones de la Comunidad de Madrid con el nº 31.498
Presidenta María López Matallana
http://www.sfcmadrid.com/
SFCenMADRID@yahoogroups.com
SUBMUNDOS, ASTURIAS
http://todosconevamaria.blogspot.com/2010/02/12-de-mayo-no-somos-invisibles.html
CONSULTORIO DE FIBROMIALGIA
CONSULTORIO DE FIBROMIALGIA
http://www.aticzendo.com/consultorio-de-fibromialgia/
Existe un Yo que puede contemplar la enfermedad sin identificarse con ella. Este Yo está hecho de energía, amor e inteligencia y reside en el centro de nuestra conciencia. Podemos encontrar allí la capacidad de ver, amar y hacer que somos y, desde allí, volver al mundo con toda nuestra fuerza. Porque la fuerza no sólo es algo físico: hay una fuerza interior que nos permite afirmarnos personalmente en medio de las situaciones más difíciles.
Si las personas con fibromialgia tenemos una sensibilidad superior a la normal, esta sensibilidad no tiene porqué quedar limitada a la experiencia del dolor ni debemos utilizarla para la autocompasión; al contrario, la podemos invertir en afirmación personal, en conciencia de sujeto capaz de tomar las riendas de la enfermedad, para impedir que nos domine y se apodere por completo de nuestra vida.
En este apartado podéis explicar vuestro caso, pedir información o consejo y solicitar aclaraciones sobre las terapias que estamos aplicando. También sobre la posibilidad de participar en cursos. Se responderá directamente a cada persona y no se publicarán opiniones o comentarios de terceros.
Sin Comentarios
Puedes seguir cualquier comentario de esta publicación a través de RSS 2.0.
PINCHANDO AQUI
http://www.aticzendo.com/consultorio-de-fibromialgia/feed/
MARIA PILAR DE MORETA FOLCH
Es ATS y Diplomada en Enfermería por la Universidad de Barcelona.
Pertenece al Institut Català de la Salut desde 1975. Posee una larga experiencia en medicina hospitalaria (Hospital Valle de Hebrón) y familiar (CAP de Barberá del Vallés). Ha realizado labores de docencia de pregrado en las Escuelas Universitarias de Enfermería del Hospital de San Pablo y de la Cruz Roja. Y ha intervenido en varios congresos con diversas comunicaciones; la más reciente sobre Terapia Grupal en Fibromialgia en el VI Congreso Nacional de Enfermería de Atención Primaria celebrado en Oviedo del 1 al 3 de octubre de 2009.Conoció personalmente a Antonio Blay en 1981; y desde entonces ha venido profundizando en el ámbito de la conciencia siguiendo sus enseñanzas. Fue diagnosticada de fibromialgia en 1990 por el Dr. Jaume Rotés.Todas estas experiencias unidas, le han permitido desarrollar una técnica que, utilizando la fuerza interior de cada uno, posibilita una mejora en el cuerpo físico y en las relaciones sociales.
Estos talleres se realizan desde 2007 en el CAP de Barberá del Vallés (Barcelona) y han demostrado su eficacia de una forma objetiva. Esta eficacia nos mueve a abrirlos a personas que no pueden acceder a los mismos por pertenecer a otras áreas administrativas.
Contacto: pmoreta1@gmail.com
PODREIS ENCONTRAR UN BOTON A LA PARTE IZDA DEL PORTAL DONDE PODEIS ACCEDER DIRECTAMENTE A LA CONSULTA
EL ENLACE SE LLAMA CONSULTA PROFESIONAL
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Si las personas con fibromialgia tenemos una sensibilidad superior a la normal, esta sensibilidad no tiene porqué quedar limitada a la experiencia del dolor ni debemos utilizarla para la autocompasión; al contrario, la podemos invertir en afirmación personal, en conciencia de sujeto capaz de tomar las riendas de la enfermedad, para impedir que nos domine y se apodere por completo de nuestra vida.
En este apartado podéis explicar vuestro caso, pedir información o consejo y solicitar aclaraciones sobre las terapias que estamos aplicando. También sobre la posibilidad de participar en cursos. Se responderá directamente a cada persona y no se publicarán opiniones o comentarios de terceros.
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MARIA PILAR DE MORETA FOLCH
Es ATS y Diplomada en Enfermería por la Universidad de Barcelona.
Pertenece al Institut Català de la Salut desde 1975. Posee una larga experiencia en medicina hospitalaria (Hospital Valle de Hebrón) y familiar (CAP de Barberá del Vallés). Ha realizado labores de docencia de pregrado en las Escuelas Universitarias de Enfermería del Hospital de San Pablo y de la Cruz Roja. Y ha intervenido en varios congresos con diversas comunicaciones; la más reciente sobre Terapia Grupal en Fibromialgia en el VI Congreso Nacional de Enfermería de Atención Primaria celebrado en Oviedo del 1 al 3 de octubre de 2009.Conoció personalmente a Antonio Blay en 1981; y desde entonces ha venido profundizando en el ámbito de la conciencia siguiendo sus enseñanzas. Fue diagnosticada de fibromialgia en 1990 por el Dr. Jaume Rotés.Todas estas experiencias unidas, le han permitido desarrollar una técnica que, utilizando la fuerza interior de cada uno, posibilita una mejora en el cuerpo físico y en las relaciones sociales.
Estos talleres se realizan desde 2007 en el CAP de Barberá del Vallés (Barcelona) y han demostrado su eficacia de una forma objetiva. Esta eficacia nos mueve a abrirlos a personas que no pueden acceder a los mismos por pertenecer a otras áreas administrativas.
Contacto: pmoreta1@gmail.com
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sábado, 18 de septiembre de 2010
POR UN TEST DEL RETROVIRUS XMRV VALIDADO Y GRATUITO Y TRATAMIENTO PARA LOS ENFERMOS
POR UN TEST DEL RETROVIRUS XMRV VALIDADO Y GRATUITO Y TRATAMIENTO PARA LOS ENFERMOS
http://www.petitionbuzz.com/petitions/xmrv/
Pedimos al Ministerio de Sanidad y a la presidencia del Gobierno de España lo siguiente:1. Adjudicar presupuesto público en la investigación del nuevo retrovirus humano XMRV y sus variantes.2. Poner a disposición de los ciudadanos de un test de sangre validado y gratuito para los afectados por las enfermedades asociadas a este retrovirus: Síndrome de Fatiga Crónica, Cáncer de próstata...3. Proteger los Bancos de Sangre españoles de éste retrovirus que según la FDA americana podría portar el 7% de la población. Existen herramientas como la de CERUS Corporation que ya están trabajando en esto.4. Creación de una Unidad de Síndrome de Fatiga Crónica, Fibromialgia, Sensibilidades Químicas Múltiples y otras enfermedades neuroinmunologicas en el Hospital Carlos III de Madrid, en el Departamento de Enfermedades Infecciosas que dirige Vicente Soriano. Esta unidad podría servir de modelo a otras unidades que se creen en todo el territorio nacional, ya que la dilatada experiencia en VIH de Vicente Soriano podría trasladarse al XMRV.5. Puesta en marcha de ensayos clínicos con los pacientes más enfermos que puedan ayudar a definir futuros tratamientos observan la siguiente encuesta se darán cuenta de que todas estas peticiones están más que justificadas, ya que venimos pidiéndolo desde hace un año, al descubrirse una asociación del retrovirus XMRV con El Síndrome de Fatiga Crónica, y la respuesta de Trinidad Jiménez en aquel momento es que no encontraba "motivos relevantes" para actuar. Con la publicación del segundo estudio confirmatorio de esta asociación por parte de la FDA y el NIH americanos, donde un 87% de los pacientes con SFC portan éste retrovirus, y un 7% de la población sana también lo porta, esperamos que El Ministerio tome medidas de inmediato, ya que un retrovirus puede estar latente en 1 de cada 14 de nosotros, y con los años dar la cara con un cáncer de próstata, una fibromialgia, un Síndrome de Fatiga Crónica o un niño autista. A esto hay que añadir la enfermedad de Sensibilidades Químicas Múltiples que suele comenzar con un Síndrome de Fatiga Crónica. La sola POSIBILIDAD de que esto sea así, es "motivo suficiente" para tomar cartas en el asunto, Trinidad Jiménez. Estudios publicados que asocian el XMRV y sus variantes con el SFC:
Science 2009
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19815723itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum&ordinalpos=6
http://www.aidsreviews.com/resumen.asp?id=1098&indice=2010123&u=unp
PNAS 2010
http://www.pnas.org/content/early/2010/08/16/1006901107.abstract
VER ENCUESTA:
1) ¿SABES QUE ES EL XMRV?
XMRV significa Virus Xenotrópico asociado a la Leucemia de los ratones. Junto con sus variantes de MLV's se ha asociado este retrovirus al cáncer de próstata, síndrome de fatiga crónica, Esclerosis Múltiple rara, Fibromialgia y el autismo. Su patogeneidad, modos de transmisión, y la epidemiología se están estudiando en estos momentos por varios grupos, incluidos entre ellos la Fundación Iris Caixa de Cataluña, y el Hospital Carlos III de Madrid en un proyecto encargado por el Ministerio de Sanidad. En el caso de la Fundación Iris Caixa hasta ahora sólo se había hecho con dinero privado, aunque Iris Caixa hizo un comunicado de prensa donde sostienen que amplían su estudio, y esta vez con dinero publico también, así que la cosa va en serio. El Hospital Carlos III No ha encontrado el XMRV en pacientes con SFC, pero la Fundación Iris Caixa sí podría haberlo encontrado aunque no queda totalmente claro en su comunicado de prensa, y está a punto de ampliar su estudio. Si sabes leer entre líneas, ya sabes más que los demás.2) ¿SABIAS QUE ESTE MES SEPTIEMBRE LA FDA AMERICANA HA PUBLICADO UN ESTUDIO DONDE SE SOSTIENE QUE ESTE RETROVIRUS ESTÁ PRESENTE EN EL 7% DE LA POBLACION Y EL 87% DE LOS PACIENTES CON SINDROME DE FATIGA CRONICA? Varios grupos están estudiando la posible amenaza de contaminación de la sangre en el suministro de sangre, el mecanismo de patogenicidad y transmisión de XMRV y sus variantes. Un retrovirus puede permanecer latente durante años hasta dar la cara desarrollando enfermedad.3) ¿SABIAS QUE EN EL MOMENTO SOLO 5 PAISES HAN PROHIBIDO LA DONACION DE SANGRE A PACIENTES CON SFC INDEPENDIENTEMENTE DE SU ESTADO DE SALUD? Canadá, Reino Unido, Nueva Zelanda, Australia y Malta. Afortunadamente en EEUU sí se están tomando medidas y el NIH está trabajando sin cesar para elaborar un test estándar y proteger los bancos de sangre, se espera que esté listo en muy pocos meses.4) ¿SABIAS QUE EN ESPAÑA NO AÚN NO SE HAN TOMADO MEDIDAS PARA PROTEGER EL SUMINISTRO DE LOS BANCOS DE SANGRE DE LA CONTAMINACIÓN POR XMRV? En España no se prohíben las donaciones de los pacientes con SFC que muestren "un buen estado de salud". Recordemos que hay un 7% de población "sana" que no tiene un diagnóstico de SFC, y que presumiblemente portan un retrovirus potencialmente patógeno que también puede donar sangre libremente.5) ¿SABIAS QUE EN ESPAÑA NO HAY UN TEST PUBLICO ESTANDAR DISPONIBLE PARA PROTEGER EL SUMINISTRO DE SANGRE O PARA LOS AFECTADOS A PESAR DE QUE HACE UN AÑO SE LE PIDIO POR ESCRITO A LA MISNISTRA DE SANIDAD TRINIDAD JIMENEZ? Sólo está disponible en los laboratorios privados a través VIP Dx (EE.UU.) y Redlabs (Bélgica).Estamos a la espera que el NIH saque un test estandarizado en unos meses, pero España no está trabajando en esto, o al menos no de forma oficial.6) ¿SABIAS QUE UN RETROVIRUS HUMANO NO ES BENIGNO POR LO GENERAL? Las otras enfermedades humanas asociadas retrovirus sugieren que no hay razón para esperar que el XMRV se comporte de forma distinta a el resto de retrovirus humanos. El HTLV1 se asocia a la leucemia y el VIH se asocia con el SIDA. Una hipótesis razonable sería que el XMRV no es un virus pasajero. El XMRV pertenece a la familia gammaretrovirus donde la envoltura es a la vez una oncoproteína y una neurotoxina. El VIH crea un distintivo de demencia en el sistema inmune, basada en la proteína de la envoltura viral, por lo tanto es plausible que nada bueno salga de la envoltura del XMRV. La teoría seguida en los pacientes con SFC, es que tienen una gran cantidad de agentes patógenos activados, como varios virus del herpes, el CMV, EBV, HHV-6, micoplasma, de Lyme. Sucede también así con el VIH-SIDA, donde el retrovirus crea una inmunodeficiencia subyacente, lo que permite la proliferación de agentes patógenos que impiden que el sistema inmunológico pueda controlarlos. El resto de la población sana puede controlarlos, porque no tiene una inmunodeficiencia subyacente. Lo que hoy vemos es la punta del iceberg, vemos a los pacientes más enfermos de la población enferma estudiada, al igual que en los primeros días del VIH-SIDA, donde vimos el sarcoma de Kaposi, pneumocystomonia y otras enfermedades definitorias del SIDA 25. Esta es la hipótesis del Whittemore Peterson Institute. Han desarrollado chips para mirar todos los virus herpes y de los agentes patógenos en correlación con el virus en su población de pacientes.7) ¿PIENSAS QUE LOS MEDIOS HAN HECHO UN BUEN TRABAJO EN COMUNICAR AL PUBLICO ESTOS HECHOS? Si has respondido NO a las preguntas anteriores, obviamente en esta pregunta, tu respuesta sólo puede ser NO. Tu tienes la opción de mandar correos electrónicos y llamar a todos los periódicos y emisoras de televisión y radio para exigir la cobertura de estas noticias.8) ¿TE GUSTARÍA QUE EL GOBIERNO TOMASE MEDIDAS EN ESTO?9) ¿QUIERES UN TEST PUBLICO Y GRATIS VALIDADO PARA EL XMRV PARA LOS BANCOS DE SANGRE Y LOS AFECTADOS? Puedes firmar esta petición e informarte en este blog:http://www.petitionbuzz.com/petitions/xmrv10) ¿TE GUSTARÍA DONAR AL Whittemore Peterson Institute PARA QUE SIGAN INVESTIGANDO EN EL XMRV? Puedes hacerlo en: http://www.wpinstitute.orgTen en cuenta que hasta el momento esta fundación privada era la única que ha puesto al descubierto esta amenaza pública, ahora el gobierno americano a través del NIH está trabajando duro sobre este tema y lo está tomando muy en serio. Hasta ahora los gobiernos europeos no asignan los fondos a la investigación XMRV, probablemente por el enorme costo financiero que implica para el tratamiento médico al de las personas infectadas .
Fuente:
http://xmrv.blogspot.com/2010/09/por-un-test-del-retrovirus-xmrv.html
Pedimos al Ministerio de Sanidad y a la presidencia del Gobierno de España lo siguiente:1. Adjudicar presupuesto público en la investigación del nuevo retrovirus humano XMRV y sus variantes.2. Poner a disposición de los ciudadanos de un test de sangre validado y gratuito para los afectados por las enfermedades asociadas a este retrovirus: Síndrome de Fatiga Crónica, Cáncer de próstata...3. Proteger los Bancos de Sangre españoles de éste retrovirus que según la FDA americana podría portar el 7% de la población. Existen herramientas como la de CERUS Corporation que ya están trabajando en esto.4. Creación de una Unidad de Síndrome de Fatiga Crónica, Fibromialgia, Sensibilidades Químicas Múltiples y otras enfermedades neuroinmunologicas en el Hospital Carlos III de Madrid, en el Departamento de Enfermedades Infecciosas que dirige Vicente Soriano. Esta unidad podría servir de modelo a otras unidades que se creen en todo el territorio nacional, ya que la dilatada experiencia en VIH de Vicente Soriano podría trasladarse al XMRV.5. Puesta en marcha de ensayos clínicos con los pacientes más enfermos que puedan ayudar a definir futuros tratamientos observan la siguiente encuesta se darán cuenta de que todas estas peticiones están más que justificadas, ya que venimos pidiéndolo desde hace un año, al descubrirse una asociación del retrovirus XMRV con El Síndrome de Fatiga Crónica, y la respuesta de Trinidad Jiménez en aquel momento es que no encontraba "motivos relevantes" para actuar. Con la publicación del segundo estudio confirmatorio de esta asociación por parte de la FDA y el NIH americanos, donde un 87% de los pacientes con SFC portan éste retrovirus, y un 7% de la población sana también lo porta, esperamos que El Ministerio tome medidas de inmediato, ya que un retrovirus puede estar latente en 1 de cada 14 de nosotros, y con los años dar la cara con un cáncer de próstata, una fibromialgia, un Síndrome de Fatiga Crónica o un niño autista. A esto hay que añadir la enfermedad de Sensibilidades Químicas Múltiples que suele comenzar con un Síndrome de Fatiga Crónica. La sola POSIBILIDAD de que esto sea así, es "motivo suficiente" para tomar cartas en el asunto, Trinidad Jiménez. Estudios publicados que asocian el XMRV y sus variantes con el SFC:
Science 2009
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19815723itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum&ordinalpos=6
http://www.aidsreviews.com/resumen.asp?id=1098&indice=2010123&u=unp
PNAS 2010
http://www.pnas.org/content/early/2010/08/16/1006901107.abstract
VER ENCUESTA:
1) ¿SABES QUE ES EL XMRV?
XMRV significa Virus Xenotrópico asociado a la Leucemia de los ratones. Junto con sus variantes de MLV's se ha asociado este retrovirus al cáncer de próstata, síndrome de fatiga crónica, Esclerosis Múltiple rara, Fibromialgia y el autismo. Su patogeneidad, modos de transmisión, y la epidemiología se están estudiando en estos momentos por varios grupos, incluidos entre ellos la Fundación Iris Caixa de Cataluña, y el Hospital Carlos III de Madrid en un proyecto encargado por el Ministerio de Sanidad. En el caso de la Fundación Iris Caixa hasta ahora sólo se había hecho con dinero privado, aunque Iris Caixa hizo un comunicado de prensa donde sostienen que amplían su estudio, y esta vez con dinero publico también, así que la cosa va en serio. El Hospital Carlos III No ha encontrado el XMRV en pacientes con SFC, pero la Fundación Iris Caixa sí podría haberlo encontrado aunque no queda totalmente claro en su comunicado de prensa, y está a punto de ampliar su estudio. Si sabes leer entre líneas, ya sabes más que los demás.2) ¿SABIAS QUE ESTE MES SEPTIEMBRE LA FDA AMERICANA HA PUBLICADO UN ESTUDIO DONDE SE SOSTIENE QUE ESTE RETROVIRUS ESTÁ PRESENTE EN EL 7% DE LA POBLACION Y EL 87% DE LOS PACIENTES CON SINDROME DE FATIGA CRONICA? Varios grupos están estudiando la posible amenaza de contaminación de la sangre en el suministro de sangre, el mecanismo de patogenicidad y transmisión de XMRV y sus variantes. Un retrovirus puede permanecer latente durante años hasta dar la cara desarrollando enfermedad.3) ¿SABIAS QUE EN EL MOMENTO SOLO 5 PAISES HAN PROHIBIDO LA DONACION DE SANGRE A PACIENTES CON SFC INDEPENDIENTEMENTE DE SU ESTADO DE SALUD? Canadá, Reino Unido, Nueva Zelanda, Australia y Malta. Afortunadamente en EEUU sí se están tomando medidas y el NIH está trabajando sin cesar para elaborar un test estándar y proteger los bancos de sangre, se espera que esté listo en muy pocos meses.4) ¿SABIAS QUE EN ESPAÑA NO AÚN NO SE HAN TOMADO MEDIDAS PARA PROTEGER EL SUMINISTRO DE LOS BANCOS DE SANGRE DE LA CONTAMINACIÓN POR XMRV? En España no se prohíben las donaciones de los pacientes con SFC que muestren "un buen estado de salud". Recordemos que hay un 7% de población "sana" que no tiene un diagnóstico de SFC, y que presumiblemente portan un retrovirus potencialmente patógeno que también puede donar sangre libremente.5) ¿SABIAS QUE EN ESPAÑA NO HAY UN TEST PUBLICO ESTANDAR DISPONIBLE PARA PROTEGER EL SUMINISTRO DE SANGRE O PARA LOS AFECTADOS A PESAR DE QUE HACE UN AÑO SE LE PIDIO POR ESCRITO A LA MISNISTRA DE SANIDAD TRINIDAD JIMENEZ? Sólo está disponible en los laboratorios privados a través VIP Dx (EE.UU.) y Redlabs (Bélgica).Estamos a la espera que el NIH saque un test estandarizado en unos meses, pero España no está trabajando en esto, o al menos no de forma oficial.6) ¿SABIAS QUE UN RETROVIRUS HUMANO NO ES BENIGNO POR LO GENERAL? Las otras enfermedades humanas asociadas retrovirus sugieren que no hay razón para esperar que el XMRV se comporte de forma distinta a el resto de retrovirus humanos. El HTLV1 se asocia a la leucemia y el VIH se asocia con el SIDA. Una hipótesis razonable sería que el XMRV no es un virus pasajero. El XMRV pertenece a la familia gammaretrovirus donde la envoltura es a la vez una oncoproteína y una neurotoxina. El VIH crea un distintivo de demencia en el sistema inmune, basada en la proteína de la envoltura viral, por lo tanto es plausible que nada bueno salga de la envoltura del XMRV. La teoría seguida en los pacientes con SFC, es que tienen una gran cantidad de agentes patógenos activados, como varios virus del herpes, el CMV, EBV, HHV-6, micoplasma, de Lyme. Sucede también así con el VIH-SIDA, donde el retrovirus crea una inmunodeficiencia subyacente, lo que permite la proliferación de agentes patógenos que impiden que el sistema inmunológico pueda controlarlos. El resto de la población sana puede controlarlos, porque no tiene una inmunodeficiencia subyacente. Lo que hoy vemos es la punta del iceberg, vemos a los pacientes más enfermos de la población enferma estudiada, al igual que en los primeros días del VIH-SIDA, donde vimos el sarcoma de Kaposi, pneumocystomonia y otras enfermedades definitorias del SIDA 25. Esta es la hipótesis del Whittemore Peterson Institute. Han desarrollado chips para mirar todos los virus herpes y de los agentes patógenos en correlación con el virus en su población de pacientes.7) ¿PIENSAS QUE LOS MEDIOS HAN HECHO UN BUEN TRABAJO EN COMUNICAR AL PUBLICO ESTOS HECHOS? Si has respondido NO a las preguntas anteriores, obviamente en esta pregunta, tu respuesta sólo puede ser NO. Tu tienes la opción de mandar correos electrónicos y llamar a todos los periódicos y emisoras de televisión y radio para exigir la cobertura de estas noticias.8) ¿TE GUSTARÍA QUE EL GOBIERNO TOMASE MEDIDAS EN ESTO?9) ¿QUIERES UN TEST PUBLICO Y GRATIS VALIDADO PARA EL XMRV PARA LOS BANCOS DE SANGRE Y LOS AFECTADOS? Puedes firmar esta petición e informarte en este blog:http://www.petitionbuzz.com/petitions/xmrv10) ¿TE GUSTARÍA DONAR AL Whittemore Peterson Institute PARA QUE SIGAN INVESTIGANDO EN EL XMRV? Puedes hacerlo en: http://www.wpinstitute.orgTen en cuenta que hasta el momento esta fundación privada era la única que ha puesto al descubierto esta amenaza pública, ahora el gobierno americano a través del NIH está trabajando duro sobre este tema y lo está tomando muy en serio. Hasta ahora los gobiernos europeos no asignan los fondos a la investigación XMRV, probablemente por el enorme costo financiero que implica para el tratamiento médico al de las personas infectadas .
Fuente:
http://xmrv.blogspot.com/2010/09/por-un-test-del-retrovirus-xmrv.html
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