Ceferino Maestú, presidente de la
Sociedad Española de Síndrome de Sensibilidad Central (SESSEC),
analiza en esta entrevista para El Médico Interactivo los
principales objetivos de esta sociedad científica y avanza algunos
contenidos del Simposio Internacional que se celebrará en octubre en
Sevilla.
Eva Fariña 19 - septiembre - 2018
¿Cuándo y por qué nace la Sociedad
Española de Síndrome de Sensibilidad Central?
La SESSEC nace hace dos años y medio
por la necesidad de agrupar a los médicos e investigadores
relacionados con una serie de patologías nuevas que no tenían un
contexto propio. El origen de estas patologías no era periférico,
inflamatorio, etc., sino que tenían un origen central, por lo que le
llamamos el síndrome de sensibilización central, siguiendo los
criterios de Muhammad B. Yunus. Este investigador de Estados Unidos
fue el primero que atribuyó esta clasificación a una serie amplia
de síndromes que realmente estaban poco explicados o clasificados
dentro del mundo de la Medicina.
¿Quiénes son sus socios?
La mayoría son médicos y
rehabilitadores. Las especialidades son diversas, como internistas,
neurólogos, expertos en rehabilitación, reumatólogos, etc. El
síndrome de sensibilización central no corresponde a una
especialidad específica, sino a varias.
¿Cuáles son sus objetivos
principales?
La SESSEC se ha creado como sociedad
científica fundamentalmente encargada del estudio de estos nuevos
síndromes que por ahora están poco clasificados y que necesitan una
atención específica. La idea es avanzar en los procesos
diagnósticos comunes, es decir, hacer una guía para mejorar y
unificar criterios diagnósticos de sensibilización central. Además,
el objetivo también es poner en marcha nuevas terapéuticas que
permitan mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Entre los comités científicos de la
SESSEC está el de sensibilización central, ¿cuáles son sus
actividades?
La sensibilización central reúne los
procesos por los cuales entendemos que nuestro sistema regulatorio
está alterado. Para regularlo de nuevo, hay que estudiar todos los
elementos externos que producen esta variación, como los productos
químicos, los alimentos, los campos electromagnéticos y todas
aquellas fuentes de información ambiental que están relacionadas
con esa disfunción. Por tanto, el control de esos agentes externos
es fundamental para el progreso de la patología.
¿Cuál es la labor de los
profesionales que forman parte del comité científico de
sensibilización central?
En sus reuniones, este comité
científico tiene como objetivo realizar una guía diagnóstica, que
será fundamental. Uno de los problemas actuales es que hay una gran
variedad de enfoques diagnósticos de estas patologías, y es
necesario poner en común nuevas perspectivas que permitan unificar
criterios y conceptos. Esta es la labor que está realizando en la
actualidad, y que todavía necesita un cierto recorrido para
producirse.
¿Cree que los profesionales sanitarios
necesitan más formación especializada en relación con la
sensibilización central? ¿Y, en concreto, los médicos de Atención
Primaria?
Sí, porque en las facultades de
Medicina no se estudia. El problema es que este síndrome tiene
cierta novedad en el enfoque, por lo que necesita una formación
específica por parte del médico que atiende a estos pacientes.
Tenemos una serie de enfermedades que todavía no están
clasificadas, como la fibromialgia, el síndrome de fatiga crónica,
el síndrome químico múltiple o la hipersensibilidad
electromagnética, que necesitan fijar unos criterios comunes.
Y el paciente que llega a la consulta,
¿tiene información de estas enfermedades?
Ahora mismo, gracias al acceso a
internet, todo el mundo sabe qué es la fibromialgia, y el resto de
los síndromes más o menos se van conociendo. Por ejemplo, cada vez
hay más personas que responden a elementos químicos del medio y
comienzan a conocer sus patologías. También hay mucha gente que
comienza a responder de forma alterada a los campos electromagnéticos
ambientales, que hoy son ubicuos y todo el mundo usa a través de los
móviles. El paciente está comenzado a tener una cierta conciencia
de cómo deben ser enfocadas estas patologías. Tal vez en el ámbito
médico vamos despacio y deberíamos avanzar más deprisa.
En octubre se organiza en Sevilla un
simposio internacional de sensibilización central organizado por la
SESSEC. ¿Qué objetivos se plantea para este encuentro de expertos?
Diferentes especialistas y científicos
expondrán sus ponencias sobre sus experiencias relacionadas con
estas patologías, tanto en el ámbito diagnóstico como en el
terapéutico. El simposio está generando mucha expectativa y
esperamos que haya una alta asistencia. En todo el mundo se está
produciendo un cierto movimiento para que este tipo de síndromes
nuevos sean considerados como una entidad diagnóstica nueva.
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